CAPITULO 47

RECEPTORES SENSITIVOS, CIRCUITOS NEURONALES

PARA EL PROCESO DE LA INFORMACION
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TIPOS DE RECEPTORES SENSITIVOS Y ESTIMULOS QUE

DETECTAN

Receptores sensitivos:

- Mecanorreceptores: detectan comprensión mecánica a su estiramiento.

- Termorreceptores: detectan los cambios en la temperatura.
- Nocirreceptores: detectan daños físicos o químicos que se producen en los
tejidos.
- Receptores electromagnéticos: detectan la luz de la retina ocular
- Quimiorreceptores: detectan…
 Gusto de la boca
 Olfato en nariz
 Cantidad de O2 en sangre arterial
 Osm del corporales
 % de CO2

Sensibilidad diferencial de los receptores

¿Cómo es que distintas fibras n. transmiten modalidades diferentes de sensación?

Por las sensibilidades diferenciales. Cada receptor es sensible aun tipo de
estimulo para el que fue diseñado, es insensible a otros.

- Conos y bastones: son sensibles a la luz.

 - Osmorreceptores (núcleos supraópticos, hipotálamo): detectan variaciones

osm de l corporales.

- Receptores cutáneos: dolor, activos en el momento en que adhieren la

intensidad suficiente para dañar a los t.

Modalidad sensitiva: el principio de la “línea marcada”

Especificidad de las fibras nerviosas que transmiten una modalidad de sensación.

Cada fascículo nervioso termina en un punto especifico del SNC y el tipo de

sensación estimula una fibra nerviosa determinado por la z. del SN a la que
conduce esta fibra.

- C. tisulares se lesionan= sensación de dolor.

- Sensación de tacto= fibras conducen hasta las áreas específicas del tacto
en el cerebro.

TRADUCCION DE ESTIMULOS SENSITIVOS EN IMPULSOS

NERVIOSOS

Corrientes eléctricas locales en las terminaciones nerviosas: potenciales de

receptor

Estimulo excitado= modifica su potencial eléctrico de membrana= Potencial de

Receptor

Mecanismos de potenciales de receptor

Modos de generar potenciales de receptor:

1) Deformación mecánica del receptor: estiramiento de membrana y abre

canales iónicos.
2) Aplicación de producto químico a la membrana: apertura canales iónicos.
 3) Cambios de la temp de membrana: modifica su permeabilidad
4) Efectos de radiación electromagnética: cuando la luz incide sobre el
receptor visual de la retina, modifica directa o indirectamente las
características de la membrana del receptor y permite el flujo de iones a
través de sus canales.

Cambio de potencial de mem= modificación de permeabilidad de la mem.

receptor.

Amplitud del potencial de receptor máximo

La amplitud máxima es de 100 mV, también es el cambio que adquiere una

permeabilidad máxima a los iones de Na.

Potencial de receptor del corpúsculo de Pacini: un ejemplo de

funcionamiento de un receptor

Un Corpúsculo de Pacini tiene una fibra nerviosa central recorre su núcleo. A su

alrededor hay una capsula compuesta por múltiples capas concéntricas.

- La comprensión desde fuera alargará, oprimirá o deformará la fibra central.

- Una vez deformada la fibra terminal por la comprensión del corpúsculo y los
canales iónicos de la membrana se abren, permitiendo la difusión de iones
Na+ hacia el int de la fibra= mayor + dentro

1er Nodulo de
Ranvier, dentro de Hacia SNC
la capsula de Pacini

El flujo de corriente Atraves de la fibra

despolariza la mem nerviosa

Potenciales de
Se transmiten
acción
Relación entre la intensidad del estimulo y el potencial de receptor

Amplitud variable del potencial de

receptor por una comprensión mecánica
más enérgica sobre el núcleo central del
CP.

La amplitud crece con rapidez y pierde

velocidad con los estímulos de alta
intensidad.

Los Hz de Se Aumenta
1

3
potencial de transmiten proporcional
acción desde los al
repetidos recceptores incremento
sensitivos del potencial
de receptor.

La sensibilidad frente a experiencias sensitivas muy débiles ofrece al receptor una

gran gama de respuesta, desde un extremo débil hasta otro más grande.

Adaptación de los receptores

Característica de los receptores sensitivos:

Adaptación parcial o total de cualquier estimulo constante

Aplicacion de un Receptor Hasta disminuir

estimulo responde con Hz Hz de potenciales
sensitivo alta y despues de accion hasta
constante baja desaparecer
El CP se adapta rápido y los receptores de los pelos tardan 1s, los receptores de
las capsulas articulares y los husos musculares experimentan adaptación lenta.

- Los CP se adaptan a la
extinción.
- Los mecanorreceptores se
adaptan, pero algunos
necesitan horas o días,
estos receptores son
inadaptables.
- El plazo más largo es de 2
días, en barorreceptores
carotídeos y aórtico.

Mecanismo de adaptación de los receptores

1)

deja de generarse
Estructura Liquido en interior
el potencial de
viscoelástica se redistribuye
receptor

Desencadena un
Fuerza potencial de Surge la
deformadora receptor comprensión

Fuerza se transmite
Desaparece en seg,
directamente en Componente
en presencia de
mismo lado de la viscoso
acción
fibra NC
 Más lento por Extremo de fibra
Núcleo central
acomodación en N se acomoda al
está deformado
la fibra N estímulo

Ocurre en todos Flujo de corriente Inactivación de

los canales de Na de Na cierra el canales de Na en
en mem celular canal mem

2)

Los receptores de adaptación lenta detectan la intensidad continua del estímulo:

los receptores “tónicos”

Los receptores de adaptación lenta transmiten impulsos hacia el cerebro mientras

siga presente el estímulo.

Los impulsos de los husos musculares y de los aparatos tendinosos de Golgi

ponen al SN en condicione de conocer el estado de contracción muscular y la
carga soportada por el tendón muscular.

Receptores de adaptación lenta:

1) Mácula en el aparato vestibular

2) Receptores para el dolor
3) Barorreceptores del árbol
4) Quimiorreceptores de los cuerpos carotídeo y aótico

Receptores tónicos: capacidad para seguir transmitiendo información durante un

tiempo prolongado.
Los receptores de adaptación rápida detectan cambios en la intensidad del
estímulo: “receptores de velocidad”, “receptores de movimiento” o “receptores
fásicos”

Receptores de adaptación rápida= no trasmiten señal continua.

Solo se activa cuando cambia la intensidad del estímulo. Receptores de

movimiento o receptores fásicos.

CP: comunica al SN las deformaciones rápidas de un tejido, pero no sirve para

transmitir información sobre el estado del organismo.

Función predictiva de los receptores de velocidad

Conocer la v de un cambio en la situación corporal= predecir el estado del

organismo seg o min después.

Fibras nerviosas que

transmiten diferentes
tipos de señales y su
clasificación fisiológica.

Cuanto mayor sea el

diámetro de la fibra
nerviosa, más rápida es
la velocidad de
conducción
Clasificación general de las fibras nerviosas

Tipo A: se subdividen en α, β, γ, y δ. Fibras amielínicas de tamaño grande.

Tipo C: Fibras nerviosas pequeñas amielínicas conducen impulsos a v bajas.

Clasificación alternativa empleada por los fisiólogos de la sensibilidad

Grupo Ia: Procedentes de terminaciones anuloespinales de los husos musculares,

diámetro 17 µm, fibras A tipo α.

Grupos Ib: Procedentes de los órganos tendinosos de Golgi, diámetro de 16 µm,

fibras A tipo α.

Grupos II: Procedentes de receptores táctiles cutáneos aislados y terminaciones

de ramillete de los husos musculares; diámetro 8 µm, fibras A tipo β y γ.

Grupos III: receptores de temperatura, tacto brusco y sensaciones de dolor y

escozor; diámetro de 3 µm, fibras A tipo δ.

Grupos IV: Fibras amielínicas que transportan sensaciones de dolor, picor,

temperatura y tacto grosero; diámetro de 0.5 a 2 µm, fibras C
TRANSMISION DE SEÑALES DE DIFERENTE INTENSIDAD POR
LOS FASCICULOS NERVIOSOS: SUMACIÓN ESPACIAL Y
TEMPORAL

Característica de una señal transportadora es su intensidad.

Sumación espacial

Fenomeno por el cual se trasmite una intensidad creciente de una señal mediante
un numero progresivamente mayor de fibras.

En la imagen se ve un sector de piel inervado

por muchas fibras paralelas para el dolor. Cada
una se ramifica en cientos de terminaciones
nerviosas libres= receptores de dolor.

Campo receptor: conglomerado de fibras que

proceden de una sola, que cubre una z. de piel,
diametro 5 cm. La agrupacion es grande en el
centro pero dismuye hacia la periferia.

Sumacion temporal
Aceleración de la frecuencia de los
impulsos nerviosos que recorren cada
fibra.

TRANSMISIÓN Y
PROCESAMIENTO DE LAS SEÑALES EN GRUPOS NEURONALES

Transmisión de señales a través de grupos neuronales

Organización de las neuronas para transmitir las

señales

Cada fibra que llega se divide en cientos o miles

de veces, aportando mil fibrillas terminales, que
se esparcen por una gran zona dentro del grupo
para hacer sinapsisi con las fibras. Las denridas
se ramifican y se disiminan.

Campo de estimulación: zona neuronal estimiluda

por cada fibra nerviosa que entra.

Estimulos por encima y por debajo del umbral:

excitación o facilitación

La descarga de un solo terminal presináptico causa un potencial de acción en una

neurona postsinaptica.
Un gran numero de terminales de llegada ha de actuar sobre la misma neurona a
la vez según una rapida sucesión provoca un excitación.

Zona facilitada: porcion en donde se encuentran las neuronas facilitadas pero no

excitadas.

Zona de descarga: porción central del campo, en el que todas las neuronas están
estimuladas por la fibra que llega.

Zona inhibidora: campo de las ramas inhibidoras en su integridad. Mecanismo

opuesto a la facilitación. Su grado de inhibición, tiene un centro grande que
contiene muchas terminales que se hacen menor hacia sus bordes.

Divergencia de las señales que atraviesan los grupos neuronales

Divergencia: cuando las señales excitan a una cantidad mucho mayor de las fibras
que lo abandonan.
Divergencia amplificadora: señal de entrada que se disemina sobre un numero
creciente de neuronas a medida que atraviesa sucesivas ordenes de células en su
camino.

Divergencia en múltiples fascículos: transmisión de la señal desde el grupo que

sigue dos direcciones.

Convergencia de señales

Convergencia: conjunto de señales procedentes de múltiples orígenes que se

reúnen para excitar una neurona correcta.

Convergencia desde una sola fuente: numerosos terminales derivados de la

llegada de un solo fascículo de fibras acaban en la misma neurona.

La convergencia también puede surgir con las señales de entrada derivadas de

múltiples fuentes.
Los potenciales de acción convergen sobre la neurona para llevar a la célula hasta
el umbral necesario de descarga.

Las interneuronas de la medula espinal reciben señales convergentes:

1) Fibras nerviosas periféricas – penetran en la medula.

2) Fibras propioespinales- pasan de un segmento medular.
3) Fibras corticoespinales – procedentes de la corteza cerebral

Las señales emitidas por las interneuronas convergen sobre las motoneuronas
anteriores para controlar el funcionamiento muscular.

La convergencia permite la sumación de información y respuesta resultante reúne

el efecto acumulado de todos los diferentes tipos de información.

Circuito neuronal con señales de salida excitadoras e inhibidoras

Circuito de inhibición recíproca: Una señal excitadora se transmiten a lo largo de

una serie de neuronas en la medula espinal para provocar el movimiento hacia
delante de una pierna, otra señal inhibidora viaja a través de una colección distinta
de neuronas para inhibir los músculos, para que no se oponga al movimiento hacia
delante.

La

fibra de entrada activa directamente la via de salida excitadora, pero estimula una
neurona inhibidora intermedia que segrega sustancia transmisora para inhibir la
segunda via de salida; esto evita la hiperactividad en muchas porciones del
cerebro.
Prolongación de una señal de un grupo neuronal: posdescarga

Posdescarga: seañal que penetra en un grupo para provocar una descarga de

salida prolongada

Posdescarga sináptica

Emisión de
Sinapsis excitadoras
descargas repetidas

Se descargan sobre
Unica señal de
la superficie de las
entrada instantanea
dentridas

Potencial constante
Surge un potencial = neurona exitada =
E postsináptico transmisión de
impulsos de salida

Circuito reverberante como causa de la prolongación de señal

Circuito reverberante: ocasionado por una retroalimentación positivo dentro del

circuito neuronal que ejerce una retroalimentación encargada de reexcitar la
entrada del mismo circuito. Una vez estimulado, puede descargar repetidamente
durante mucho tiempo.

Posibles circuitos reverberante.

A) Una unica neurona: la neurona de salida envia una fibra nerviosa colateral
hacia sus propias dentridas para reestimularse asi misma. Los estimulos de
retroalimentación podrian mantenerla en ese estado durante un tiempo
prolongado.

B) Circuuito de retroalimentación integrado por unas pocas neuronas, genera

dilatación en el tiempo de retraso entre la descarga inicial y la señal de
retroalimentación.

C) Una señal facilitadora

fomenta la intensidad
y la afrecuencia de la
reverberación,
mientras que otra la
oprime.
 D) Las fibrillas terminales
experimentan una amplia
dispersión, la señal de
reverberación total puede ser
débil o potente.

Caracteristicas de la prolongación de la señal en un circuito reverberante

Al principio de la
reverberación la intensidad
de la señal de salida suele
crecer a un valor muy alto y
disminuye hasta llegar a un
punto critico en donde cesa
todo.

Causa de la interrupción:
fatiga de las uniones
simpaticas que forman el
circuito.

Superado cierto nivel, la fatiga reduce la estimulación de la siguiente neurona

hasta alcanzar el nivel del umbral y se desintegra el circuito de retroalimentación.

Emision de señales continuas desde algunnos circuitos neuronales

Descarga continua ocasionada por la excitabilidad neuronal intrinseca

Las neuronas descargan de forma repetida si el nivel del potencial de membrana
excitador sube por encima de cierto valor umbral. La frecuencia de emision de
impulsos pueden aumentar si reciben señales excitadoras o disminuir si son
inhibidoras.

Las neuronas inhibidoras que pueden disminuir la emisión de impulsos, tiene la

capcidad de rebar la frecuencia de disparo hasta 0.

Señales continuas emitidas desde circuitos reverberates como medio para

transmitir información

Impulsos excitadores: penetra en el grupo reverberante e incrementa la señal

salida.

Impulsos inhidores: pueden reducir o extinguir la señal.

Las señales de control excitadora e

inhibidora controlan su nivel variable de
intensidad. El sistema de onda portadora
permite descender la intensidad de la
señal.

La señal excitadora nerviosa

correspondiente a cada una de estas áreas puede crecer a través de señales de
entrada accesorias que lleguen a la vía neuronal reverberante.

Emisión de señales rítmicas

Todas o casi todas las señales rítmicas derivan de circuitos reverberantes o de
una sucesión suya en serie que suministra señales excitadoras o inhibidoras de
forma circular.

Las señales excitadoras o inhibidoras

también pueden aumentar o disminuir la
amplitud de la señal rítmica emitida.

Salida ritmica de los impulsos nerviosos

acumulados procedentes del centro
respiratorio, que revela que una
estimulación progresivamente mayor
del cuerpo carotideo aumenta tanto la
intensidad como la frecuencia de la
señal del nervio frenico hacia el
diafragma para acrecentar la
respiración.

INESTABILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS CIRCUITOS

NEURONALES

Una señal excitadora que penetre a cualquier nivel del cerebro detonaría un ciclo
continuo de preexcitaciones por todas partes. Si se llega a producirse, el cerebro
quedaría inundado por una nube de señales reverberantes sin control alguno, las
señales que no estarían portando ninguna información, si estuviese ocupando los
circuitos cerebrales seria imposible transmitir cualquier tipo de señal informativa.

Convulsiones epilépticas.
¿Cómo evita el SNC que suceda este efecto permanentemente?
1) Circuitos inhibidores
2) Fatiga de las sinapsis

Circuitos inhibidores como mecanismo para estabilizar la función del SN

Circuitos inhibidores:
 1) Circuitos de retroalimentación inhibidores que vuelven desde el extremo
terminal de una vía hacia las neuronas excitadoras iniciales de esa misma
vía.
2) Ciertos grupos neuronales que ejercen con control inhibidor global sobre
regiones generalizadas del cerebro.
Fatiga sináptica como medio para estabilizar el SN
La transmisión sináptica se vuelve cada vez más débil cuanto más largo e intenso
sea el periodo de excitación

Reflejo de flexor al infringirle

dolor en la almohadilla,
disminuye la intensidad
ocasionada por la fatiga de la
sinapsis. Cuanto más breve
sea el intervalo entre los
reflejos flexores sucesivos,
menor será la intensidad de la
repuesta refleja posterior.
Corrección automática a corto plazo de la sensibilidad de la via mediante el
mecanismo de la fatiga

Cuando están sometidas a un uso excesivo, suelen acabar fatigándose, y

desciende su sensibilidad. Las que se encuentran descansadas y sus
sensibilidades aumentan.

Cambios a largo plazo en la sensibilidad sináptica ocasionados por la regulación al

alza o a la baja de los receptores sinápticos

La sensibilidad a largo plazo de las sinapsis puede cambiar si la cant. Proteínas

receptoras presentes en los puntos sinápticos se regula al alza en una situación
de baja actividad, y a la baja cuando haya una hiperactividad.

Las proteínas receptoras están formándose en el sistema integrado por un RS y el

A. Golgi, y son introducidas en la membrana sináptica de la neurona receptora.

Cuando las sinapsis se emplean demasiado, hay una cantidad excesiva de

sustancia transmisora se combina con las proteínas receptoras, muchos de estos
receptores quedan inactivados y retirados de la membrana sináptica.