FICHAS DE ACTIVIDADES

Estudiante Nivel Secundaria

Área CIENCIA Y TECNOLOGÍA Grado 4º Sección AB

Profesora Lic. GLORIA PUSMAN GARCÍA Bimestre IV Fecha 7-9 NOVIEMBRE 2022

COMPETENCIA 2 DESEMPEÑOS CRITERIOS

Explica el Mundo Físico basándose Explica la formación y degradación de las Describe las Propiedades
en conocimientos sobre los seres sustancias naturales y sintéticas a partir de las más importantes del Átomo
vivos, materia y energía, propiedades de tetra valencia y auto saturación de Carbono en hidrocarburos
biodiversidad, tierra y Universo
del átomo de carbono. saturados con la resolución
de ejercicios.

HIDROCARBUROS ACICLICOS SATURADOS

Sinonimia: Se le conoce también con el nombre de: metánicos, forméticos, parafinas o

alcanos (alkanos).
Concepto.- Son hidrocarburos cuyos átomos de carbono están unidos por enlaces
simples.
Formula General.- Responden a la fórmula general: CnH2n+2
Nomenclatura Internacional.- La nomenclatura de Ginebra (1892), fue modificada por la
Lieja (Unión Internacional de Química en Lieja), en 1930 y últimamente por la I.U.P.A.C.
(Unión Internacional de Química Pura y aplicada en Ámsterdam) en 1947 y 1957. Este
sistema de nomenclatura pretende abarcar las fases más importantes de la nomenclatura
de la Química orgánica. A continuación, se da un resumen de las reglas para los alcanos.

NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS:

1. Hidrocarburos “normales” o de cadena recta, son aquellos cuyas fórmulas tienen
carbonos en línea recta: Ejem.
CH3 – CH2 – CH2 - CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH3 -

2. Todos los alcanos normales de cadena recta tienen la misma terminación “ANO”. Los
nombres comunes. Las raíces para los nombres de H.C. a contar del quinto de la serie,
derivan del griego o del latín.

3. CH4 Metano C18H38 Octadecano

4. C2H6 Etano C19H40 Nonadecano
5. C3H8 Propano C20H42 Eicosano
6. C4H10 Butano C21H44 Eneicosano
7. C5H12 Pentano C22H46 Doeicosano
8. C6H14 Hexano C23H48 Triecosano
 9. C7H16 Heptano C24 – C29 Etc.
10. C8H18 Octano C30H62 Tricontano
11. C9H20 Nonano C31H64 C32 Enitricontano
12. C10H22 Decano - C39 Etc.
13. C11H24 Undecano C40H82 Tetracontano
14. C12H26 Dodecano C50H102 Pentacontano
15. C13H28 Tridecano C60H122
Hexacontano
16. C14H30 Tetradecano C70H142
17. C15H32 Pentadecano C80H162 Heptacontano
18. C16H34 Hexadecano C90H182 Octacontano
19. C17H36 heptadecano Nonacontano
20.
Observaciones.- Para nombrar los H.C. saturados comprendidos entre decena y
decena, se antepone al nombre de la decena el prefijo: en o un, do, tri, tetra, penta,
etc, según el número de átomos de carbono.

3. Para designar un alcano se toma como base la cadena más larga posible, cualquiera
que sea su posición, dentro de la estructura de la molécula. Ejem.:

1 CH3 En el ejemplo la cadena más larga

 tiene 7 carbonos, por lo tanto el
2 CH2 nombre básico es heptano. la
 cadena continúa más larga, no
CH3 – CH2 – CH – CH2 - CH3
necesariamente debe ser la parte de
3 4 
CH2 - CH2 – CH3 la molécula escrita en forma
5 6 7 horizontal.

CH3

CH2

CH2
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH3 - CH – CH2 – CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH3 (mal numerada)
 
CH3 CH2

CH2

CH3
1 CH3

2 CH2

3 CH2
4 5 6 7 8 9
CH3 - CH – CH2 – CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH3 (bien numerada)
 
CH3 10 CH2

11 CH2

12 CH3
4. Los carbonos de una cadena se comienzan a numerar por el extremo más próximo a
una cadena lateral y se considera al H.C. como un producto de sustitución de aquella
cadena. Ejem.:

1 2 3 4 5 8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3- CH2 - CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH3
  
CH3 CH2 CH3

CH3

5. Si hay dos soldaduras igualmente distantes de los extremos, se comienza por el lado
de la más sencilla; si las dos cadenas son iguales, se comienza por el lado que se
quiera.

1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1
CH3 - CH – CH2 – CH2 – CH - CH3 o bien CH3 - CH – CH2 – CH2 – CH – CH3
   
CH3 CH3 CH3 CH3

1 2 3 4 5 6 7 8
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 CH – CH2 - CH3
 
CH3 CH2

CH3

6. Los grupos o cadenzas que no aparecen solas, sino unidas a cadenzas de alcanos
mas largas, llevan el mismo nombre de raíz que al alcano con el mismo número de
carbonos, pero con la terminación cambiada en “LL” o “ILO”. Ejem.:

HIDROCARBURO RADICAL ALQUILO

21. CH4 Metano CH3 Metil o metilo
22. C2H6 Etano C2H5 Etil o etilo
23. C3H8 Propano C3H7 Propil o propilo
24. C4H10 Butano C4H9 Butil o butilo

7. Los nombres de las ramificaciones o cadenas laterales se unen como prefijos

directamente al nombre del H.C. original. Su posición se indica por el número del átomo
al que están unidas. Las inserciones se nombran por orden alfabético y al hacerlo se
toma como base en nombre y no el prefijo (como tri, orto, meta, iso, etc). si dos cadenas
están en el mismo átomo de carbono, se repite el número. Los números preceden a
los grupos y están separados de éstos por un guión. Si dos números seguidos, se
separan entre sí por una coma. Sin un radical está repetido dos o más veces se
antepone a su nombre el prefijo: di, tri, tetra, etc.

1 2 3 4 5
CH3 - CH – CH2 – CH2 – CH 7 6 5 4 3 2 1
  CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH CH3
CH3 CH3  
2,4-dimetil-pentano C2H5 CH3
4,4-dietil-2-metil-heptano.

OBSERVACION: En el sistema común (cualquier método sistemático para nombrar

los compuestos orgánicos que no sea el de la IUPAC) se utiliza mas el prefijo “ISO”
para designar cadenas de H.C. ramificadas y se usa además, específicamente, para
hidrocarburos con una rama – CH3 que sale del segundo carbono. Ejem.:
 CH3 - CH – CH2 – CH3 CH3 - CH – CH2 – CH2 – CH3
 
CH3 CH3
Isopentano. Isoheano.

El prefijo “NEO” se usa para isómeros del pentano y hexano que indican a
continuación. estos compuestos tienen la misma característica estructural, los dos
grupos metilo (-CH3) están sustituyendo hidrógeno en el mismo carbono de la cadena
principal.

CH3 CH3
 
CH3 - C – CH2 – CH3 CH3 - C – CH3
 
CH3 CH3
Neohexano. Neopentano.

Los grupos alquilos que presentan ramificaciones se designan como los alcanos y su
punto de enlace recibe el número 1. El nombre completo del grupo se escribe entre
paréntesis.

CH3 CH3
 
CH3 - CH – CH – C - CH - CH2 – CH3
  
CH3 - CH CH2 CH CH3
  
CH3 CH3 CH3

4,5-dietil-2,4,6-trimetil-3-isopropil
3,4-dietil-2,4,6-trimetil-5-isopropil
4,5-dietil-3(1-metil-etil)-2,4,6trimetil-heptano.

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH - CH3

CH – CH3

CH3

EJERCICIOS

1. Utilizando la formula general de los alcanos, escribe las fórmulas globales de los
hidrocarburos, cuyo número de átomo de C se indican a continuación:
a) 18 C ……………………………….. n) 55 C ………………………………..
b) 22 C ……………………………….. o) 64 C ………………………………..
c) 25 C ……………………………….. p) 76 C ………………………………..
d) 34 C ……………………………….. q) 81 C ………………………………..
e) 42 C ……………………………….. r) 89 C ………………………………..
f) 20 C ……………………………….. s) 58 C ………………………………..
g) 23 C ……………………………….. t) 62 C ………………………………..
h) 32 C ……………………………….. u) 73 C ………………………………..
 i) 45 C ……………………………….. v) 75 C ………………………………..
j) 60 C ……………………………….. w) 82 C ……………………………….
k) 70 C ……………………………….. x) 84 C ………………………………..
l) 80 C ……………………………….. y) 88 C ………………………………..
m) 85 C ……………………………….. z) 90 C ………………………………..
2. Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los alcanos del ejercicio anterior

a) …………………………………….. n) ………………………………………
b) …………………………………….. p) ………………………………………
c) …………………………………….. p) ………………………………………
d) …………………………………….. q) ………………………………………
e) …………………………………….. r) ………………………………………
f) …………………………………….. s) ………………………………………
g) …………………………………….. t) ………………………………………
h) …………………………………….. u) ………………………………………
i) …………………………………….. v) ………………………………………
j) …………………………………….. w) ………………………………………
k) …………………………………….. y) ………………………………………
l) …………………………………….. y) ………………………………………
m) …………………………………….. z) ………………………………………

3. Escribe los nombres de los siguientes alcanos:

a) CH3 – (CH2)9 – CH3 : ………………………………………………………….
b) CH3 – (CH2)14 – CH3 : ………………………………………………………….
c) CH3 – (CH2)22 – CH3 : ………………………………………………………….
d) CH3 – (CH2)31 – CH3 : ………………………………………………………….
e) CH3 – (CH2)52 – CH3 : ………………………………………………………….
f) CH3 – (CH2)67 – CH3 : ………………………………………………………….

4. Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes alcanos:

a) 4.etil-2-metil-heptano.
b) 3-etil-2-metil-4-propil-nomano.
c) 4-etil-2,3-dimetil-heptano
d) 5-bitul-3-etil-decano
e) 2,5,5-trimetil-octano
f) 4-etil-3,4,5-trimetil-honano
g) 4,5-dietil-2,2,4,5,6-exametil-3-propil-decano
h) 3,7-dietil-3,7-dimetil-5,5-dipropil-nonano.

5. Indique los errores de los siguientes nombres y de el nombre según nomenclatura

IUPAC:
a) 2-dimetil-propano. : …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
b) 2,2,3-metil-butano. : …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
c) 3-3 dietil-5-5-dimetil-heptano : ………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
 d) 2,2-dietil-4,4-dimetil-pentano: …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
e) 2,4-dietil-pentano : …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
f) 3-etil-4-metil-pentano : …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
g) 3-etil-4-metil-5-propil-hexano: …………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………….
6. Escribe el nombre de los siguientes compuestos:

a. CH3 - CH – CH – CH - CH
  
CH3 CH3 CH3

CH3

b. CH3 – CH2 - C – CH2 – CH3

CH3

c. CH3 - CH – CH2 – CH - CH3

 
CH2 CH3

CH3

d. CH3 - CH2 – CH – CH2 - CH2 – CH - CH3

 
CH2 CH3

CH - CH3

CH3

e. CH3 - CH – CH – CH - CH - CH3
   
CH3 C2 H5 C2 H5 CH3

f. CH3 - CH2 – CH – CH - CH - CH2 - CH3

  
C2 H5 CH3 CH3

CH3 C3 H7
 
g. CH3 - CH – CH – C - CH - CH - CH3
   
CH3 CH3 C2 H5 CH3
h. CH3 - CH – CH – CH - C - CH - CH2 - CH - CH3
     
CH3 C3 H7 CH3 C2 H5 C3 H7 CH3

i. CH3 - CH – CH – CH2 - CH – CH - CH2 - CH3

   
CH C2 H5 CH3 CH - CH3
 
CH3 - CH CH3 - CH
 
CH3 CH3

C3H7 C4H9
 
j. CH3 - CH2 – CH – C - CH - CH - C - CH - CH2 - CH - CH3
      
CH2 CH3 CH3. C2 H5 C4 H9 C2 H5 CH2
 
CH3 - CH CH - CH 2 - CH3
 
CH3 CH3

……………………………………………………………………………………..

CH3

CH - CH3

k. CH3 - CH2 – CH – CH2 - CH - CH2 - CH - CH - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
     
C2 H5 CH - CH3 CH3. C3 H7 C4 H9

CH2

CH3

……………………………………………………………………………………..