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    Leslie Jovanna Vaquera Uribe Covid Negativo@Salud Digna

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    Juan Carlos Pérez Cruz
    Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Se sugiere realizar una prueba PCR si persisten los síntomas para confirmar el resultado negativo. El médico debe interpretar el resultado en el contexto clínico del paciente y no usarlo como única base para el diagnóstico o tratamiento.

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    Leslie Jovanna Vaquera Uribe Covid Negativo@Salud Digna

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    Juan Carlos Pérez Cruz
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    Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Se sugiere realizar una prueba PCR si persisten los síntomas para confirmar el resultado negativo. El médico debe interpretar el resultado en el contexto clínico del paciente y no usarlo como única base para el diagnóstico o tratamiento.

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    Nº Cliente: ALFI19981204

    Fecha Tom 09/01/2023


    Folio: 210203043208
    Fecha de Nacimiento: 12/09/1994 Fecha Validación: 09/01/2023
    RSV350153320 Médico: A QUIEN CORRESPONDA
    Paciente: LESLIE JOVANNA VAQUERA URIBE Sexo: FEMENINO Edad: 28 Años
    JUAN
    C PEREZ 36
    RUBIO

    Descripción
    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19)

    ANTIGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) **** Valor de referencia = NEGATIVO


    -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada.
    Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

    Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente.

    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo


    Método: Inmunocromatografía.
    Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
    Sensibilidad: 96.52%
    Especificidad: 99.68%

    VALIDO:

    QFB. Rubén López de Anda


    Responsable de Laboratorio
    CED.PROF. PEJ324517
    * = RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES
    NORMALES Universidad de Guadalajara
    ** = CIFRA DE ALERTA Fecha: 03/05/2021 15:57:59
    + = ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACIÓN

    Laboratorio clínico acreditado por ema, a.c. con acreditación No. CL-066

    Calle 5 De Mayo #106 Col. Partido Romero, Entre Calles 16 De


    Septiembre E Ignacio Zaragoza C.P. 32030, Ciudad Juárez

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