23/12/21 17:06 EXÁMEN FINAL GENÉTICA Y EMBRIOLOGÍA 2021II: GENETICA Y EMBRIOLOGIA - T7

EXÁMEN FINAL GENÉTICA Y EMBRIOLOGÍA 2021II

Fecha de entrega
23 de dic en 16:35
Puntos
20
Preguntas
40
Disponible
23 de dic en 15:45 - 23 de dic en 16:35
casi 1 hora
Límite de tiempo
Ninguno

Instrucciones
INSTRUCCIONES: Estimado estudiante en el siguiente exámen final de Genética y Embriología
debe considerar lo siguiente:

Marque la respuesta correcta, en las alternativas de complemento único.

Algunas preguntas son de verdadero y falso con o sin relación, donde deberá analizarla con
detenimiento y si ambas proposiciones son verdaderas y tienen relación entre sí la alternativa es
la "A", si ambas proposiciones son verdaderas pero no guardan relación entre si la alternativa es
la "B", si la primera proposición es verdadera y la segunda es falsa la alternativa es la letra "C",
si la primera proposición es falsa y la segunda es verdadera la alternativa es la letra "D" y si
ambas proposiciones son falsas la alternativa es la letra "E"

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Puntaje para este examen:

9 de 20
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Este intento tuvo una duración de 41 minutos.

Incorrecto Pregunta 1 0
/ 0.5 pts

Al nacimiento, las mayoría de las epífisis son todavía cartilaginosas,

PORQUE  la mayoría de los centros de osificación secundarios
aparecen en las epífisis durante los primeros años de vida. 

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A

 
D

 
B

 
C

 
E

Incorrecto
Pregunta 2 0
/ 0.5 pts

¿Qué estructura procede de las células de la cresta neural craneal?

 
La duramadre

 
La glándula pineal

 
El cristalino del ojo

 
La placoda olfativa

 
La piamadre

Pregunta 3 0.5
/ 0.5 pts

La filagrina es la proteína que mantiene unidas a las células del estrato

córneo durante el desarrollo embrionario de la piel PORQUE La
expresión de las queratinas K5 y K15 se produce en las células de la
membrana basal, en el mismo período.

 
A

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E

 
B

 
D

 
C

Pregunta 4 0.5
/ 0.5 pts

En caso de albinismo existe insuficiente producción de melanina ¿Cuál

de las siguientes enzimas se encuentra deficiente?

 
Tirosinaquinasa

 
Catalasa

 
Aromatasa

 
Dopadescarboxilasa

 
Fosfodiesterasa

Pregunta 5 0.5
/ 0.5 pts

Una lactante de 2 años presenta manchas aisladas de piel y pelo sin

melanina. Además presenta otras lesiones cutáneas, sospechando de
melanoma maligno . Cual es el diagnostico mas probable?

 
Ictiosis

 
Psoriasis

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Albinismo oculocutáneo tipo II

 
Piebaldismo

 
Albinismo oculocutáneo tipo I

Pregunta 6 0.5
/ 0.5 pts

Adolescente de 12 años, acude a consulta por deslizamiento del pezón

y la areola y ausencia del pectoral mayor y menor, ¿Cuál es el
diagnostico más probable?

 
Miopatía de la Tiroides

 
Distrofia muscular

 
Escápula alada

 
Síndrome de Poland

 
Sindrome de Turner

Incorrecto Pregunta 7 0
/ 0.5 pts

Las glándulas sudoríparas se desarrollan a partir del ectodermo

superficial en los sitios que siguen:

           1. Palmas de la mano                      2. Labios mayores

                    3. Plantas de los pies          4. Borde Bermellón de los

labios

 
2,4

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1,3

 
Solo 4

 
1,2,3

 
Todas son correctas

Incorrecto Pregunta 8 0
/ 0.5 pts

¿De cuál de las siguientes estructuras procede el músculo bíceps

femoral?

 
Condensación posterior

 
Somitas preóticos

 
Condensación anterior

 
Epímero

 
Hipómero

Incorrecto Pregunta 9 0
/ 0.5 pts

Durante el periodo embrionario, las células de la cresta neural migran

hacia el mesénquima diferenciándose hacia Melanoblastos Y
posteriormente éstos migran hacia la unión dermoepidérmica y se
diferencian hacia Yemas celulares. 

 
B

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A

 
E

 
D

 
C

Pregunta 10 0.5
/ 0.5 pts

La epidermis del antebrazo está constituida por todas las siguientes

capas, excepto:

 
Basal

 
Cornea

 
Espinosa

 
Granulosa

 
Lúcida

Pregunta 11 0.5
/ 0.5 pts

Durante el desarrollo de las extremidades:

1. Los brazos entran en rotación lateral

2. Las extremidades entran en rotación sobre sus ejes longitudinales
3. Las piernas entran en rotación en sentido medial
4. Las extremidades entran en rotación en la misma dirección

 
Solo 4

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2,4

 
1,2,3

 
Todas son correctas

 
1,3

Incorrecto
Pregunta 12 0
/ 0.5 pts

En la enfermedad hemolítica del recién nacido: madre Rh(-), feto Rh(+)

¿Cuál es la inmunoglobulina que atraviesa la placenta y produce
hemólisis?

 
E

 
D

 
M

 
G

 
A

Pregunta 13 0.5
/ 0.5 pts

El esqueleto se observa con claridad en las radiografías, al inicio de la

__________ semana

 
Decimosexta

 
Decimotercera

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Séptima

 
Undécima

 
Novena

Incorrecto
Pregunta 14 0
/ 0.5 pts

La miocardina la podemos encontrar en el musculo cardiaco y liso. 

PORQUE La miocardina participa en la diferenciación del sistema de
conducción del corazón                     

 
C

 
D

 
B

 
A

Incorrecto
Pregunta 15 0
/ 0.5 pts

La acondroplasia:

1. Es causada por mutaciones en el gen FGFR3 localizado en el

brazo largo del cromosoma 4
2. Dos mutaciones específicas en el gen FGFR3 son responsables de
casi todos los casos de acondroplasia
3. Está relacionada a menudo con retraso mental
4. Es transmitida como rasgo mendeliano dominante

 
1,3

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2,4

 
1,2,3

 
Solo 4

 
Todas son correctas

Incorrecto
Pregunta 16 0
/ 0.5 pts

Las glándulas sebáceas derivan de la epidermis Y sus yemas se

desarrollan en las partes laterales de las vainas radiculares de los
folículos pilosos

 
B

 
C

 
A

 
E

 
D

Incorrecto
Pregunta 17 0
/ 0.5 pts

La proliferación de las células en el estrato germinativo forma crestas

epidérmicas que se extienden hacia la dermis en desarrollo Y estas
empiezan a aparecer en los embriones a las 10 semanas de gestación

 
A

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C

 
E

 
D

 
B

Pregunta 18 0.5
/ 0.5 pts

La enfermedad de membrana hialina del prematura se debe a la falta

de:

 
Eritropoyetina pulmonar

 
Oxígeno

 
Angiotensina I pulmonar

 
Surfactante pulmonar

 
Angiotensina II pulmonar

Incorrecto
Pregunta 19 0
/ 0.5 pts

El aumento de diámetro de un hueso se debe al deposito de hueso en

el periostio. PORQUE el crecimiento de los huesos se mantiene por
medio de la proliferación de los condrocitos en las placas de
crecimiento.                                                                                            

 
C

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A

 
D

 
B

 
E

Incorrecto
Pregunta 20 0
/ 0.5 pts

Las células de Schwann originan:

1. Endoneuro 2. Neurilema 3. Perineuro     4. Vaina de mielina

 
2,4

 
Solo 4

 
1,2,3

 
1,3

 
Todas son correctas

Pregunta 21 0.5
/ 0.5 pts

Con respecto a la distrofia muscular de Duchenne, la distrofina se

expresa en:

 
músculo cardiaco

 
Células de Schwann

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músculo esquelético

 
cerebro

 
Todas

Pregunta 22 0.5
/ 0.5 pts

Dado los niveles de organización de la fibra de colágena, indica el

orden de la secuencia de su organización:1)                Fibras de
colágeno2)     Fibrillas de colágeno3) Haces de colágeno   4)    
Tropocolágeno

 
2, 3, 4, 1

 
1, 3, 2, 4

 
4, 2, 1, 3

 
4, 1, 2, 3

Incorrecto Pregunta 23 0
/ 0.5 pts

La técnica que se aplicó para su diagnóstico de la displasia congénita

fue el PCR real time, por ende, definimos como Amplicon a:

 
Segmento de ADN corto generado en la fase de maseta o lineal

 
Segmento corto de ADN generado por el proceso de PCR

 
Segmento de ADN largo generado en la fase logarítmica

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Segmento largo de ADN generado por el proceso de PCR

Pregunta 24 0.5
/ 0.5 pts

La distrofina, proteína alterada en la distrofia muscular de

Duchenne:

 
Permite el contacto entre la matriz y la lámina basal de la célula
muscular.

 
Uno de sus extremos se une a la miocina

 
Se localiza hacia el lado de la matriz extracelular

 
Su terminal amino se une a un complejo glucoproteíco

Pregunta 25 0.5
/ 0.5 pts

Las células cancerosas tienen anormalidades en la apoptosis,

prolongando así su

capacidad proliferativa. El mecanismo involucrado principalmente es

la...........

 
Disminución en la función de Bcl2

 
Mutación en p10

 
Activación de caspasas

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Pérdida de la función del gen p53

Pregunta 26 0.5
/ 0.5 pts

Se presenta el siguiente caso en el cual la madre presenta grupo

sanguíneo ARh+ y el supuesto padre presenta ORh- , determinar si se
excluye o no la paternidad, sabiendo que el niño presenta grupo
sanguíneo ARh+.

 
No se puede determinar paternidad

 
Faltan datos para determinar paternidad

 
Se excluye la paternidad

 
No se excluye la paternidad

Incorrecto Pregunta 27 0
/ 0.5 pts

La proteína pRb actúa como freno principal del ciclo celular uniéndose
a un complejo transcripcional deteniendo el ciclo inmediatamente antes
de la fase:

 
Interfase

 
Anafase

 
Profase

 
S

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Incorrecto Pregunta 28 0
/ 0.5 pts

Todo es característico del retinoblastoma, excepto:

 
Se hereda con carácter recesivo

 
El gen RB1 se expresa en la retina

 
Alrededor del 40% de los casos son hereditarios

 
Es el prototipo de mutaciones en genes supresores de tumor

 
Es un raro trastorno maligno de la retina

Incorrecto Pregunta 29 0
/ 0.5 pts

Dado que los casos de osteogénesis imperfecta están implicados

2 genes diferentes de forma independiente se puede afirmar que
está enfermedad presenta:

 
Expresividad variable

 
Heterogenidad de locus

 
Heterogenidad alélica

 
Alelismo múltiple

Pregunta 30 0.5
/ 0.5 pts

Tipo de mutación puntual observado en COL1α2:

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Sin sentido por sustituciones

 
Por cambio de la pauta de lectura.

 
Con sentido por sustituciones

 
Ninguna de las anteriores

Pregunta 31 0.5
/ 0.5 pts

La hibridación con fluorescencia in situ permite:

 
Localizar un gen en una banda cromosómica

 
Corta el ADN en fragmentos grandes

 
Aisla fragmentos de longitud variable

 
Expresar el ARN

 
Amplía los segmentos del ADN

Incorrecto Pregunta 32 0
/ 0.5 pts

Señala el tipo de mutación no evidenciada en el gen FBN1 del

síndrome de Marfan:

 
. Con sentido equivocado

 
. Corrimiento del marco de lectura

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. Sin sentido

 
Ninguna de las anteriores

Pregunta 33 0.5
/ 0.5 pts

Fase del PCR en que las hebras del ADN se separan:

 
Extensión

 
Todas la anteriores

 
Hibridación

 
Desnaturalización

Pregunta 34 0.5
/ 0.5 pts

Impide, de manera directa, el proceso de liberación del factor de

transcripción E2F en una célula mutada:

1. p53 

3. PUMA

4. p21

5. Rb

son ciertas:

 
sólo 1

 
1 y 5

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sólo 4

 
3 y 4

Incorrecto Pregunta 35 0
/ 0.5 pts

Cual enunciado hace referencia a polimorfismos:

 
Variación en la secuencia de un lugar determinado ( locus ) del ADN en
los cromosomas de los individuos entre las poblaciones.

 
Cambio en la disposición de los genes o fragmentos cromosómicos.

 
Cambio que afecta a la disposición lineal de los genes sobe los
cromosomas o el número de los mismos

 
Variación en la secuencia de un lugar determinado ( locus ) del ADN en
los cromosomas de los individuos de una población

Pregunta 36 0.5
/ 0.5 pts

Con respecto a los oncogenes, señale lo correcto:

 
Pocos oncogenes son formas mutadas de genes normales

 
Los oncogenes se activan por una mutación homocigota

https://upao.instructure.com/courses/11354/quizzes/48096?module_item_id=893668 18/21
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Bloquean el desarrollo del tumor

 
Afectan el crecimiento y el desarrollo celular normal por ganancia de
función.

n responder Pregunta 37 0
/ 0.5 pts

La mutación con sentido más frecuente que ocurre en la

osteogenesis imperfecta es en la que se produce la sustitución
de:

 
Valina por glutamina

 
Serina por glutamina

 
Glicina por serina

 
Glicina por triptófano

n responder Pregunta 38 0
/ 0.5 pts

Recién nacido, producto de 2da gestación, grupo sanguíneo O Rh+,

madre de grupo sanguíneo O Rh- Se le hace diagnóstico de
eritroblastosis fetal. El antígeno del grupo sanguíneo que ocasiona
esta reacción Inmunológica es el anti:

 
B

 
O

 
D

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A

n responder Pregunta 39 0
/ 0.5 pts

Son características de la Distrofia de Duchenne, excepto:

 
Debilidad muscular

 
Afectación cognitiva

 
Escoliosis

 
Creatin quinasa sérica disminuida

 
miocardiopatías

n responder Pregunta 40 0
/ 0.5 pts

Las personas con grupo sanguíneo “O”. ES CIERTO:

 
. Poseen antígenos H

 
. Carecen de antígenos relacionados al sistema de grupos sanguíneos
ABO

 
. Pueden tener el gen Se

 
. Carecen de sustancia precursora

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Puntaje del examen:

9 de 20

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