EJERCICIO 1.

A 425m3 (15,000 ft3) basin filled with wastewater is to be aerated with 10 spargers, each sparger using air at the rate
-3 3 -2 -1
of 7.08x10 m /s. Find the time that is necessary to raise the dissolved oxygen level in the wastewater from 8x10 to 2x10 mmol/L
if the temperature of the water is 283ºK and the depth of the water above the spargers is 3.2 m. The dissolved solids content will be
low enough so that Henry’s law will be obeyed, with a Henry’s law constant of 3.27x104atm/mole fraction

2
Datos PH 654.786 lb/ft
2
P 1 atm P 4.54712 lb/in
H 3.27E+04 atm/fracc.mol
3
Q 7.08E-03 m /s p 16.9652 psia
T 283 °K 1.15489 atm
ρ 999.77 kg/m2
h 10.49 ft C act 0.08 mmol/l 8.00E-05 mol/l
3
V 15000 ft C req 0.2 mmol/l 2.00E-04 mol/l

PA=YA PT 0.24234 atm O2 0.75652 atm H2O

3
kLA 7500 ft /h
-1
KL=A/V 0.5 h
𝑃𝑂2
𝑥𝑂2 = = 7.42E-06 O2 fracc. mol
𝐻
0.99845 H2O fracc. mol
n 0.055 kgmol 55.5065 gmol
p H2O 0.999751 kg/l 0.999751 kg
1 l CA* 4.12E-04 mol O2/H2O

𝐶𝐴∗ − 𝐶𝐴, 𝐿, 𝑂
ln = 0.5ℎ−1 ∗ 𝑡
𝐶𝐴∗ − 𝐶𝐴, 𝐿, 𝑡

0.448 = 0.05 h-1

t 0.8371 h
EJERCICIO 3. Se absorbe acetona con agua en una torre empacada que tiene un área de corte transversal de 0.186 m2 a 293ºK y
101.32 kPa (1 atm). El aire de entrada contiene 2.6% mol de acetona y el de salida 0.5%. El flujo de gas es 13.65 kg mol de aire
inerte/h (30.1 lb mol / h). El flujo de entrada de agua pura es de 45.36 kg mol de agua/h (100 lb mol/h). Los coeficientes de película
para los flujos dados en la torre son kGa = 3.78x10-2 kgmol/s.m3*fracción mol (8.50 lb mol/h.pie3.fracción mol) y kLa = 6.16x10-
2kg mol/s.m3.fracción mol (13.85 lb mol/h.pie3.fracción mol). A continuación, se dan los datos de equilibrio

Datos de equilibrio para el sistema acetona-agua a 20°C (293°K)

Fracc. Mol de la acetona en el Presión parcial de la acetona en el vapor
equilibrio, X A , p A (mmHg)
0 0
0.0333 30
0.72 62.8
0.117 85.4
0.171 103

a). Calcula la altura de la torre con kGa

b). Repita ahora con KLa
c). Calcule kGa y la altura de la torre
 p2 0.005 atm c2 0
y2 0.005 x2 0
Y2 0.00503 X2 0
Gs 13.6425 kmol/hr Ls 46.35 kg H2O/h
G 13.7282 kmol/hr L 46.35 kg H2O/h

P= 1 atm
T=20°C

3
p1 0.026 atm c1 0.3503 kmol acet/m H2O
y1 0.026 x1 0.00647
Y1 0.02669 X1 0.00652
Gs 13.6425 kmol aire Ls 46.36 kg H2O/h
G 14.0141 kmol acet/hr L 46.7152 kg H2O/h

x y x y
0.003 0.00356 0 0.005
0.006 0.00711 0.00648 0.026
0.009 0.01067
0.012 0.01423
0.015 0.01778
 0.03

0.025

0.02
V1 0.00385 kgmol/s
0.015 V2 0.00381 kgmol/s
V prom 0.00383 kgmol/s
0.01

0.005

0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.016

Resolviendo por partes

F1 0.02171
F2 0.022
F3 0.00042
F4 0.00021

Z 1.941 m
EJERCICIO 5. In a bioprocess, molasses is fermented to produce a liquor containing ethyl alcohol. A CO2 rich vapor with a small
amount of ethyl alcohol is evolved by absorption with water in a sieve-tray tower. Determine the number of equilibrium stages
required for countercurrent flow of liquid and gas, assuming isothermal, isobaric conditions and that only alcohol is absorbed.

Entering gas is 180Kmol/h; 98% CO2, 2% ethyl alcohol; 30ºC, 110 KPa.
Entering liquid absorbent is 100% water; 30ºC, 110KPa.
Required recovery (absorption) of ethyl alcohol is 97%.
For this dilute system in ethyl alcohol, the maximum error in Y is 1.0%, if Y is taken simply as Y = 0.57X .
The entering liquid absorbent flow rate is 1.5 times the minimum value

T 30 °C
P 110 Kpa
G 180 kmol/h
K 0.57

Gs(Y1-Y2)=Ls(X1-X2)

y1 0.02 Ya 0.36271
Y1 0.02042 Yb 0.0086
Y2 0.0006 Yc 0.00502
X2 0

Recuperación del 97%

Y2=(1-0.02)Y1

Ls(min)
173.5
104.28

176.51(0.02-0.0006)=104.28(X1-0)
Despejando X1

173.51(0.02 − 0.0006)
= 0.03182
104.28

𝑌1 − 𝑌2
y2 0.0187 𝑁𝑡𝑜𝑔 =
𝑌 − 𝑌 ∗ 𝑙𝑚
Y2 0.0006
Y2* 0

lm 0.45
Ntog 20.5607
z 10.2654

X1 6.9851
EJERCICIO 7. Una compañía industrial utiliza un absorbedor, empacado a la altura de 35 pies, como lavador de gases. A través de
la torre se hace pasar una mezcla diluida de aire-amoniaco que contiene 4.93% NH3 a contracorriente con agua inicialmente libre de
amoniaco. La rapidez de entrada del gas es 100lb-mol/h.ft2 y la rapidez de entrada del agua libre de amoniaco proporciona una
relación real Ls/Gs que es 1.4 veces la relación Ls/Gs mínima. A la temperatura y la presión del absorbedor, las concentraciones de
equilibrio se relacionan por y/x=1.075. Si la corriente de gas de salida sólo contiene 0.2% de amoniaco, determinar:

a). Las libras de amoniaco que se absorben por hora por pie cuadrado del área de la sección transversal de la torre;
b). La composición de la corriente líquida de salida;
c). El coeficiente total de transferencia de masa, KYa, lb-mol/h.ft3 .(lb-mol NH3/lb-mol H2O)

p2 0.002 atm
y2 0.002 x2 0
Y2 0.002 X2 0

P= 1 atm z 35 ft
T=20°C

p1 0.0493 atm
y1 0.0493 x1 0.0343
Y1 0.051857 X1 0.003
Gs 95.07 kmol aire
G 100 kmol amonio/hr
 X x Y y
0.0526 0.05 0.0568 0.0538
0.0309 0.03 0.0449 0.043
0.0204 0.02 0.022 0.0215
0.0101 0.1 0.0109 0.0109
0.005 0.005 0.0054 0.0054
0 0 0 0

𝐿𝑠 𝑌1 − 𝑌2
𝑚𝑖𝑛 = = 1.222
𝐺𝑠 𝑋1 − 𝑋2

𝐿𝑠 𝐿𝑠
𝑎𝑓 = 1.4 𝑚𝑖𝑛 = 1.71076
𝐺𝑠 𝐺𝑠

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝐻3 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜𝑠

= 𝐺1 𝑌1 − 𝑌2 = 0.03251 lbmol/ft 2
𝑓𝑡 2 𝑠

YAG YA* YAG-YA* 1/YAG-YA*

0.002 0 0.002 500
0.01 0.0057 0.0043 232.558 𝑑𝑌𝐴
0.015 0.0095 0.005 181.818 Á𝑟𝑒𝑎 = = 8.266
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴∗
0.02 0.0132 0.0068 147.059
0.025 0.017 0.008 125
0.03 0.0238 0.0032 312.5 cuando z=35 ft
0.035 0.0257 0.0103 97.0874
0.04 0.0284 0.0116 86.2069 95.07 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.266
0.45 0.0321 0.0129 77.5194 𝑓𝑡 2
0.05 0.0351 0.0143 70.4225 𝐾𝑦𝑎
0.0519 0.0381 0.0148 68.0275
X= 0.0342 lb mol NH 3 /lb mol H 2 O
EJERCICIO 8. Se utiliza una torre de 15cm de diámetro para reducir la concentración de amoniaco, NH3, en una corriente gaseosa
de 3.6 a 0.3%. El agua se alimenta a razón de 15 mol/s y el gas se alimenta a contracorriente a razón de 8 mol/s. La torre trabaja en
forma isotérmica a 293ºK y 1.013x105 Pa de Presión. Puede suponerse que el coeficiente total de capacidad, KYa, es de 71
mol/s.m3.(mol NH3/mol H2O). Si los datos de equilibrio a 293ºK son los siguientes:

X mol NH 3 /mol H 2 O 0.0 0.0164 0.0252 0.0349 0.0445 0.0722

Y mol NH 3 /mol aire 0.0 0.021 0.032 0.042 0.053 0.08

Evaluar

a). La altura de la torre que se requiere;

b). La relación (Ls/Gs)real a (Ls/Gs)mínima.

Y2 0.03093 X2 0

P= 1 atm
T=20°C

Y1 0.03734 X1 ¿?

ln 𝑌1 − 𝑌2 = 𝐿𝑠 𝑋1 − 𝑋2 𝐿𝑠 𝑌1 − 𝑌2
=
ln 𝑠 𝑋1 − 𝑋2
Pendiente 1.146

Y1 0.03744 Ls/Lns 1.7245

Y2 0.03092
X1 0.0392 Ls 13.2111 mol/s
X2 0

0.03744 − 0.003
1.714 =
𝑋1 − 0

0.03744 − 0.003
𝑋1
1.714

X1 2.1396
EJERCICIO 9. La relación de equilibrio para un gas cumple la ley de Henry viene dada por la expresión pA=HCA, siendo pA la
presión parcial del soluto en la fase gaseosa en mm Hg, y cA la concentración del soluto en la fase líquida en gramos de soluto/100g
de disolvente.Compruébese que para expresar la relación de equilibrio en la forma yA=mxA, siendo xA e yA las fracciones molares
del soluto en la fase líquida y en la fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por

100 𝑀𝐴 𝐻
𝑚=
760 𝑝𝑀𝐵 1 − 𝑥𝐴

siendo MA la masa molecular del soluto; MB, la masa molecular del disolvente; H, el coeficiente de la ley de Henry; p, la presión
total en atm, y xA, la fracción molar del soluto en el líquido.

𝑃𝐴
𝑌𝐴 = 𝑃𝐴 = 𝑌𝐴 × 760𝑃𝑇
760 𝑃𝑇

𝐶𝐴
𝑚𝐴 𝐶𝐴 𝑚𝐵
𝑋𝐴 = =
𝐶𝐴 100 𝑚𝐵 𝐶𝐴 + 100𝑚𝐴
+
𝑚𝐴 𝑚𝑏

Se despeja la CA

𝐶𝐴 𝑚𝐵
𝑋𝐴 =
𝑚𝐵 𝐶𝐴 + 100𝑚𝐴

𝑋𝐴 × 𝑚𝐵 𝐶𝐴 + 100𝑚𝐴 = 𝐶𝐴 𝑚𝐵

𝑋𝐴 × 𝑚𝐵 𝐶𝐴 + 𝑋𝐴 × 100𝑚𝐴 = 𝐶𝐴 𝑚𝐵

𝑚𝐵 𝐶𝐴 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵 𝐶𝐴 = 100𝑋𝐴 𝑚𝐴

𝐶𝐴 𝑚𝐵 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵 = 100𝑋𝐴 𝑚𝐴
 100𝑋𝐴 𝑚𝐵
𝐶𝐴 =
𝑚𝐵 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵

Sustituyendo PA y CA en la ecuación PA=H*CA

100𝑋𝐴 𝑚𝐵
𝑌𝐴 × 760𝑃𝑇 = 𝐻 ×
𝑚𝐵 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵

100𝑋𝐴 𝑚𝐵 1
𝑌𝐴 = 𝐻 × ×
𝑚𝐵 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵 760𝑃𝑇

Recordando que

100 𝑀𝐴 𝐻
𝑚=
760 𝑝𝑀𝐵 1 − 𝑥𝐴

𝑌𝐴 = 𝑚 × 𝑋𝐴

100𝑋𝐴 𝑚𝐵 1 100 𝑀𝐴 𝐻
𝐻× × = 𝑥
𝑚𝐵 − 𝑋𝐴 𝑚𝐵 760𝑃𝑇 760 𝑝𝑀𝐵 1 − 𝑥𝐴 𝐴