Este documento describe un estudio de farmacocinética in vivo realizado en ratas para comparar los efectos de la administración oral e intraperitoneal de sulfatiazol sódico. Los estudiantes administraron el fármaco a las ratas y cuantificaron la concentración del fármaco en muestras de órganos y fluidos mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron que la administración intraperitoneal produjo mayores concentraciones del fármaco en los órganos debido a una mejor absorción, mientras que la administra
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
39 vistas7 páginas
Este documento describe un estudio de farmacocinética in vivo realizado en ratas para comparar los efectos de la administración oral e intraperitoneal de sulfatiazol sódico. Los estudiantes administraron el fármaco a las ratas y cuantificaron la concentración del fármaco en muestras de órganos y fluidos mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron que la administración intraperitoneal produjo mayores concentraciones del fármaco en los órganos debido a una mejor absorción, mientras que la administra
Este documento describe un estudio de farmacocinética in vivo realizado en ratas para comparar los efectos de la administración oral e intraperitoneal de sulfatiazol sódico. Los estudiantes administraron el fármaco a las ratas y cuantificaron la concentración del fármaco en muestras de órganos y fluidos mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron que la administración intraperitoneal produjo mayores concentraciones del fármaco en los órganos debido a una mejor absorción, mientras que la administra
Este documento describe un estudio de farmacocinética in vivo realizado en ratas para comparar los efectos de la administración oral e intraperitoneal de sulfatiazol sódico. Los estudiantes administraron el fármaco a las ratas y cuantificaron la concentración del fármaco en muestras de órganos y fluidos mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron que la administración intraperitoneal produjo mayores concentraciones del fármaco en los órganos debido a una mejor absorción, mientras que la administra
Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1/ 7
Universidad Nacional Autónoma De México
Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERAL
Licenciatura en Bioquímica Diagnóstica
Reporte de la práctica no. 5
“PRÁCTICA 5. FARMACOCINÉTICA IN VIVO
Farmacología general Grupo: 1502
Integrantes : Cid del Prado Marquéz Jesica Pamela Nava Zamora Vania Belén Plata González Andrés Vanegas Mendoza Edgar
Nombre de los profesores:
Elisa Pedraza Vazquez Miguel Angel Trejo Rodriguez Jonathan Raymundo García Martínez INTRODUCCIÓN: La farmacocinética se define como la parte de la farmacología que estudia el movimiento de los fármacos dentro del organismo, siendo más específicos esta parte de la farmacología estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos así como de sus metabolitos, en los líquidos biológicos, tejidos y excretas, incluyendo su relación con la respuesta farmacológica, y construye modelos adecuados para interpretar estos datos (Escobar, 2016). La Farmacocinética ayuda a predecir la acción y los efectos terapéuticos y adversos de los fármacos. Es importante recordar que la farmacocinética debe interpretarse como un proceso dinámico, donde todos los procesos ocurren simultáneamente. Para su estudio se divide en 4 procesos: ● Absorción: La absorción es el paso del fármaco a través de membranas biológicas, este proceso comprende el ingreso de la molécula de fármaco desde el sitio de administración hasta alcanzar la circulación sistémica. La entrada del fármaco en el organismo incluye los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicho. ● Distribución: ● Biotransformación: ● Excreción: La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. Algunos de estos últimos (p. ej., función renal, dotación genética, sexo, edad) pueden utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas poblaciones. (Le, 2022).
La Farmacocinética puede estudiarse de manera in vivo de dos formas: una de
manera preclínica, es decir en animales de experimentación, en este caso se usaron ratas wistar a través de la disección de diferentes órganos, donde se cuantifica la cantidad de fármaco presente en cada una de las muestras, lo que nos llevará a establecer de manera general, los procesos y el comportamiento del fármaco, dentro del organismo. La otra manera de estudiar la Farmacocinética es en estudios clínicos, donde el fármaco es administrado en seres humanos y cada cierto tiempo se toma una muestra de algún producto de excreción o muestra sanguínea, para establecer mediante modelos matemáticos, cual es el comportamiento del fármaco y las pautas a seguir para predecir y controlar las concentraciones de fármaco en el torrente sanguíneo, en este apartado, abordaremos la farmacocinética estudiada en animales de experimentación.
OBJETIVOS: ● Administrar sulfatiazol sódico a ratas por las vías oral e intraperitoneal para comparar la influencia de las vías de administración en el proceso farmacocinético. ● Cuantificar la concentración de sulfatiazol sódico en rata, determinándolo en muestras de órganos y fluidos biológicos, mediante la técnica de Bratton y Marshal para demostrar los procesos de absorción, distribución y eliminación. METODOLOGÍA: RESULTADOS:
ANÁLISIS DE RESULTADOS: Debido a la vía de administración utilizada en la rata (vía oral) una gran parte del medicamento suministrado no logró entrar en el organismo de manera adecuada por ello cuando se realizaron las lecturas en el espectrofotómetro de los diferentes órganos que este debía alcanzar no hubo lectura alguna y no se pudo obtener una concentración total del medicamento a excepción del contenido en intestino delgado en el cual obtuvimos un valor de 0.126. Esto pudo ocurrir por una mala administración o bien un manejo inadecuado de la rata a la hora de la administración En comparación con los resultados obtenidos por la vía IP ya que la absorción del medicamento fue mayor y las concentraciones encontradas se puede explicar por la irrigación que tienen los órganos CONCLUSIÓN: Las diferentes vías de administración son un factor que puede alterar los diferentes procesos farmacocinéticos ya que en comparación con las ratas a las cuales se les suministró el medicamento mediante vía IP a estas si se le pudieron medir correctamente las concentraciones alcanzadas en los diferentes órganos en comparación con la vía oral, específicamente nuestro equipo en el cual no hubo lectura alguna REFERENCIAS: ● Le, J. (2022). Generalidades sobre la farmacocinética. Manual MSD versión para profesionales. https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl% C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/generalidades-sobre-la-farmacocin%C3 %A9tica ● Leslie Escobar, Q. (2016). MONITORIZACIÓN TERAPÉUTICA DE FÁRMACOS Y ASPECTOS PRÁCTICOS DE FARMACOCINÉTICA. Revista Médica Clínica Las Condes, 27(5), 605-614. https://doi.org/10.1016/j.rmclc.2016.09.006 ● Buxton I.O. (2022). Farmacocinética: la dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. Brunton L.L., & Knollman B.C.(Eds.), Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14e. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bo okid=3218§ionid=271124191 ●
Síndrome del intestino permeable para principiantes - El libro de autoayuda - Cómo interpretar los síntomas del intestino permeable, reconocer las causas y curar tu intestino
Síndrome del intestino permeable para principiantes - El libro de autoayuda - Cómo interpretar los síntomas del intestino permeable, reconocer las causas y curar tu intestino
