PDF Diseo de Torres de Absorcion en Columnas de Platos para Mezclas Binarias y Multicomponentes Compress

Diseño de Torres de absorción en columnas de platos para mezclas binarias

y multicomponentes
Generalmente, la operación de absorción de gases se realiza en columnas o torres

cilíndricas en posición vertical que contienen en su interior platos. El objetivo
principal de estos platos es proporcionar una gran superficie de contacto entre las
dos fases: la gaseosa y la liquida. Los platos se ponen en contacto con la fase liquida
y el gas a contracorriente, donde ocurre una transferencia de materia a causa
cau sa de un
gradiente de concentración. El diseño de las columnas de platos se basa en
principios de los cálculos para determinar el numero de platos teóricos, para
conseguir una concentración deseada a partir de la técnica de absorción de gases.
La utilización de columnas de platos se realiza en operaciones a gran escala.
es cala. Entre
las características de este sistema se encuentran un contacto discontinuo con el
gas, un gran diámetro del gas, se usan cuando hay sólidos en suspensión y casos
en los que pueda haber cambios bruscos de temperatura. Los platos mas usados
en este sistema son los platos perforados, ya que tienen una mayor área de
contacto.
Se puede determinar el numero de platos que se necesita para obtener una
separación determinada de forma teórica. Los cálculos se empiezan desde la parte

inferior de la columna hasta la superior. Se utiliza el principio de plato ideal, en el
cual las corrientes liquido y gas se encuentran en equilibrio respecto a la
temperatura y la composición.
Para explicar los cálculos, nos basaremos en

este esquema de una columna de platos de
absorción de gases.
A continuación, se muestran los balances de

materia total y parcial en el soluto hasta el plato
n:
Balance total:
  +    +
Balance en el soluto:
 ∗   + ∗ +   ∗   + ∗ +

A partir de un
un balance de entalpía se pueden
encontrar Ln y xn:
Balance en el soluto:
 ∗   + ∗    ∗   + ∗ 

Donde:
 : moles totales de líquido/tiempo en el plato n.

+: moles totales de gas/tiempo en el plato Np+1.
: moles totales de líquido/tiempo en el plato Np.
+: moles totales de gas/tiempo en el plato n+1.
 : composición molar del soluto (líquido) en el plato n.
+: composición molar en el componente gaseoso
gaseos o (soluto) en el plato Np+1.
: composición molar del soluto (líquido) en el plato Np +1.

+: composición molar en el componente gaseoso (soluto) en el plato n+1.
 : entalpía del líquido en el plato n (energía /mol).
 : entalpía del gas en el plato Np+1 (energía/mol).
(ene rgía/mol).
: entalpía del líquido en el plato Np (energía /mol).

 : entalpía del gas en el plato n+1 (energía/mol).

Mediante la corriente liquida del plato n se puede determinar la temperatura de
trabajo, por lo cual, también se conocerá la temperatura de la corriente gaseosa en
el plato n, ya que se encuentran a la misma temperatura. Al mismo tiempo, las
composiciones de estas corrientes se encuentran en equilibrio, por lo que el balance
de materia y entalpia se aplican desde el plato n-1 hasta el mas alto de la columna.
Inicialmente, se suele contar con las temperaturas de la corriente

corrien te liquida de entrada
  
( 0 ) y + , por lo que será necesario calcular la temperatura  de la corriente de

gas  , la cual será igual a la temperatura del plato de la zona superior. Con el
balance de entalpia total se puede calcular la temperatura del liquido que sale por
el fondo de la columna. La estimación de los cálculos se verifica cuando se llega al
plato de la parte superior de la columna.
Para determinar el número de platos teóricos se puede realizar a partir de dos

ecuaciones diferentes. Según los datos iniciales que es conozcan se utilizará una o
la otra. La primera opción es la que es presenta a continuación:
∗
log(0 −  ∗ )
 =  − − 00
log(∗ − 0∗ )

Donde:
∗ y 0∗: son las concentraciones en el equilibrio, con una concentración del líquido
saliente  .
 y 0: son las concentraciones del gas.

La segunda opción que hay para encontrar el número teórico de platos es a partir
de la ecuación de Kremser-Brown-Souders y es la siguiente:
log+ − ∗ 0 ∗   − 1   1

0 − 0  
 ó  log
Donde:
A: es el factor de absorción.
Hx: es la constante de Henry.
Esta ecuación solo se puede utilizar si los líquidos y gases cumplen la ley de Henry.
Sistemas multicomponentes
En el caso de tener absorción de uno o mas componentes desde una mezcla

multicomponentes, los principios involucrados serán los mismos solo que la
ecuación que describe los moles transferidos se desarrolla para cada componente
que se transfiere. Si se absorbe una gran cantidad de soluto y si como lo predice la
ley de equilibrio móvil de Vant’Hoff hay un desprendimiento
d esprendimiento dde
e calor, la mayor parte
de este calor lo absorbe el líquido. La temperatura del liquido se e
eleva
leva disminuyendo
la solubilidad de los elementos que se transfieren al líquido, aumentando la
resistencia del liquido y por lo tanto, se requerirá una torre de mayor tamaño.

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Diseño de Torres de absorción en columnas de platos para mezclas binarias

Generalmente, la operación de absorción de gases se realiza en columnas o torres

Se puede determinar el numero de platos que se necesita para obtener una

separación determinada de forma teórica. Los cálculos se empiezan desde la parte

Para explicar los cálculos, nos basaremos en

A continuación, se muestran los balances de

 ∗   + ∗ +   ∗   + ∗ +

 : moles totales de líquido/tiempo en el plato n.

: composición molar del soluto (líquido) en el plato Np +1.

: entalpía del líquido en el plato Np (energía /mol).

Inicialmente, se suele contar con las temperaturas de la corriente

Para determinar el número de platos teóricos se puede realizar a partir de dos

 y 0: son las concentraciones del gas.

log+ − ∗ 0 ∗   − 1   1

A: es el factor de absorción.

Hx: es la constante de Henry.

En el caso de tener absorción de uno o mas componentes desde una mezcla

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