Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Laboratorio de Ciencia Básica II

Proyecto 1. Equilibrio Químico

Diseño experimental
-Estudio experimental del desplazamiento del equilibrio químico de
disolución de un electrolito poco soluble.-

Grupo 2202
Laboratorio 313
Fecha de entrega: Viernes 5 de abril del 2019
Objetivo General
Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico de disolución
de un electrolito poco soluble y algunos factores que lo modifican.

Objetivos Particulares
a) Preparar disoluciones molares con base en las propiedades de ellos reactivos
analíticos.
b) Escribir y balancear la ecuación química del sistema.
c) Describir el sistema química y físico químicamente.
d) Establecer la ley de acción de masas para el sistema y determinar la
solubilidad molar para electrolitos poco solubles.
e) Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico del
electrolito poco soluble en función de la cantidad de disolvente.
f) Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico del
electrolito poco soluble en función de la cantidad de disolvente y la
temperatura.
g) Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico del
electrolito poco soluble en función del ión salino o diverso.
h) Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico del
electrolito poco soluble en función del ión común.
i) Analizar el desplazamiento del equilibrio químico, con base en la
estequiometría, la constante de equilibrio y el principio de Le Châtelier.

Marco Teórico

EQUILIBRIO QUÍMICO.

La condición en la cual las concentraciones de todos los reactivos y productos en un

sistema cerrado dejan de cambiar con el tiempo se denomina equilibrio químico. Se
establece un equilibrio químico cuando reacciones opuestas avanzan a velocidades
iguales. La velocidad de formación de productos a partir de los reactivos es igual a
la velocidad de formación de reactivos a partir de los productos. Para que se
establezca un equilibrio, es necesario que ni los reactivos ni los productos escapen
del sistema.

En el equilibrio, la velocidad a la que se forman productos a partir de reactivos es

igual a la velocidad a la que se forman reactivos a partir de productos.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

El proceso Haber consiste en combinar N2 y H2 en un tanque de alta presión a una

presión total de varios cientos de atmósferas, en presencia de un catalizador, y a
una temperatura de varios cientos de grados Celsius. En estas condiciones los dos
gases reaccionan para formar amoniaco, pero no se consumen totalmente ni el N2
ni el H2. Lo que ocurre es que en cierto punto la reacción parece detenerse, con los
tres componentes de la mezcla de reacción presentes al mismo tiempo.

Las cantidades
relativas de N2, H2 y
NH3 que hay en el equilibrio no dependen de la cantidad de catalizador presente,
pero sí de las cantidades relativas de H2 y N2 al inicio de la reacción. Además, si en
el tanque sólo se pone amoniaco en las mismas condiciones, se forma una mezcla
en equilibrio de N2, H2 y NH3.

En el equilibrio, las presiones parciales relativas de H2, N2 y NH3 son las mismas,
independientemente de que la mezcla inicial haya sido una relación molar 3:1 de H2
y N2, o bien, NH3 puro. La condición de equilibrio se alcanza en uno u otro sentido.

Cuando la reacción A(g) B(g) alcanza el equilibrio, la razón de las

presiones parciales de A y B tiene un valor constante. Una relación semejante
gobierna las presiones parciales de N2, H2 y NH3 en el equilibrio. Si se modificaran
sistemáticamente las cantidades relativas de los tres gases en la mezcla inicial y
luego se analizarán las mezclas gaseosas en el equilibrio, se podría establecer la
relación entre las presiones parciales de equilibrio.

En 1864 Cato Maximilian Guldbert (1836–1902) y Peter Waage (1833–1900)

postularon su ley de acción de masas, que expresa la relación entre las
concentraciones (expresadas como presiones parciales en el caso de gases y como
molaridades en el de disoluciones) de los reactivos y productos presentes en el
equilibrio en cualquier reacción. Supóngase la siguiente ecuación general de
equilibrio:

donde A, B, C y D son las especies químicas participantes, y a, b, c y d son sus

coeficientes en la ecuación química balanceada. Según la ley de acción de masas,
la siguiente ecuación expresa la condición de equilibrio cuando todos los reactivos y
productos están en fase gaseosa:
Cuando todos los reactivos y productos están en disolución, la condición de
equilibrio se expresa mediante una ecuación del mismo tipo, con la diferencia de
que las concentraciones se dan en molaridad.

Esta relación se conoce como la expresión de la constante de equilibrio (o

simplemente la expresión de equilibrio) de la reacción. La constante Keq, llamada
constante de equilibrio, es el valor numérico que se obtiene al sustituir presiones
parciales o concentraciones molares reales de equilibrio en la expresión de la
constante de equilibrio.

PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER

El principio de Le Châtelier se enuncia como sigue: si un sistema en equilibrio es

perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración de uno de los
componentes, el sistema desplazará su posición de equilibrio de modo que se
contrarreste el efecto de la perturbación.

Consideraremos tres formas de perturbar un equilibrio químico:

(1) agregar o quitar un reactivo o producto

(2) modificar la presión
(3) cambiar la temperatura.
CAMBIOS DE CONCENTRACIÓN DE REACTIVOS O PRODUCTOS

Un sistema en equilibrio en un estado dinámico; los procesos directo e inverso se

llevan a cabo a la misma velocidad, y el sistema se encuentra en un estado
equilibrado. Alterar las condiciones del sistema puede perturbar el estado de
equilibrio. Si esto ocurre, el equilibrio se desplaza hasta que se alcanza un nuevo
estado de equilibrio. El principio de Le Châtelier afirma que el desplazamiento
ocurrirá en el sentido que reduzca al máximo o atenúe el efecto del cambio. Por
consiguiente, si un sistema químico está en equilibrio y se agrega una sustancia (ya
sea un reactivo o un producto), la reacción se desplazará de modo que se
restablezca el equilibrio consumiendo parte de la sustancia agregada. A la inversa,
eliminar una sustancia provocará que la reacción se desplace en el sentido que
forma más de esa sustancia.

EFECTOS DE LOS CAMBIOS DE VOLUMEN Y PRESIÓN

Si un sistema está en equilibrio y se reduce su volumen, con lo cual aumenta su

presión total, el principio de Le Châtelier indica que el sistema responderá
desplazando su posición de equilibrio a fin de reducir la presión. Un sistema puede
reducir su presión disminuyendo el número total de moléculas de gas (menos
moléculas de gas ejercen una presión menor). Por tanto, a temperatura constante,
reducir el volumen de una mezcla gaseosa en equilibrio provoca que el sistema se
desplace en la dirección que reduce el número de moles de gas. A la inversa, un
aumento de volumen provoca un desplazamiento en la dirección que produce más
moléculas de gas.

Es posible modificar la presión total del sistema sin cambiar su volumen. Por
ejemplo, la presión aumenta si se agrega más de cualquiera de los componentes
reaccionantes al sistema. También se podría aumentar la presión total dentro del
recipiente de reacción agregando un gas que no intervenga en el equilibrio.

EFECTO DE LOS CAMBIOS

DE TEMPERATURA

Los cambios de concentración o

de presión parcial provocan
desplazamientos del equilibrio
sin alterar el valor de la
constante de equilibrio. En
cambio, el valor de casi todas
las constantes de equilibrio
cambia con la temperatura.

Las reglas de la dependencia de la constante de equilibrio respecto de la

temperatura se deducen aplicando el principio de Le Châtelier. Una forma sencilla
de hacer esto consiste en tratar el calor como si fuese un reactivo químico. En una
reacción endotérmica se puede considerar el calor como un reactivo, en tanto que
en una reacción exotérmica conviene considerarlo como un producto.

▪ Endotérmica: Reactivos + calor Δ productos

▪ Exotérmica: Reactivos Δ productos + calor
Cuando se aumenta la temperatura, es como si se hubiese agregado un reactivo, o
un producto, al sistema en equilibrio. El equilibrio se desplaza en el sentido que
consume el reactivo (o producto), esto es, el calor en exceso. En una reacción
endotérmica se absorbe calor conforme los reactivos se transforman en productos;
por tanto, un aumento de temperatura desplaza el equilibrio a la derecha, en
dirección a los productos, y Keq aumenta.

En una reacción exotérmica ocurre lo contrario. Se absorbe calor a medida que los
productos se transforman en reactivos, por lo que el equilibrio se desplaza a la
izquierda y Keq disminuye. Estos resultados se resumen como sigue:

▪ Endotérmica: Aumentar T da por resultado que Keq aumente

 ▪ Exotérmica: Aumentar T da por resultado que Keq disminuya.
Enfriar una reacción produce el efecto opuesto al de calentarla. Conforme se reduce
la temperatura, el equilibrio de la reacción se desplaza al lado que produce calor.
Así, al enfriar una reacción endotérmica cambia el equilibrio a la izquierda y la Keq
disminuye. Enfriar una reacción exotérmica desplaza el equilibrio a la derecha y
aumenta Keq.

Constante del producto de solubilidad, Kps.

Recuerde que una disolución saturada es aquella en la que la disolución esta en

contacto con soluto no disuelto. Considere una disolución acuosa saturada de
BaSO4 que esta en contacto con BaSO4 sólido. Por ser el sólido un compuesto
ionico, es un electrolito fuerte y forma iones Ba2+ (ac) y SO42- (ac) al disolverse.

Como en todo equilibrio, la medida en que esta reacción de disolución se lleva a

cabo corresponde a la magnitud de su constante de equilibrio. Puesto que esta
ecuación de equilibrio describe la disolución de un sólido, la constante de equilibrio
indica cuán soluble es el sólido en agua y recibe el nombre de constante del
producto de solubilidad. Se denota como Kps, donde ps significa producto de
solubilidad. La expresión de la constante de equilibrio de este proceso se representa
conforme a las mismas reglas que se aplican a cualquier expresión de constante de
equilibrio. Es decir, los términos de concentración de los productos se multiplican
unos por otros, cada uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiométrico en
la ecuación química balanceada, y el resultado se divide entre los términos de
concentración de los reactivos multiplicados unos por otros, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente estequiométrico. Los sólidos, líquidos y disolventes, sin
embargo, no aparecen en las expresiones de constantes de equilibrio en equilibrios
heterogéneos, por lo que el producto de solubilidad es igual al producto de la
concentración de los iones participantes en el equilibrio, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente en la ecuación de equilibrio.

En general, la constante del producto de solubilidad (Kps) es la constante de

equilibrio del equilibrio existente entre un soluto ionico sólido y sus iones en una
disolución acuosa saturada.

Solubilidad y Kps.

Es importante distinguir cuidadosamente entre la solubilidad y la constante del

producto de solubilidad. La solubilidad de una sustancia es la cantidad que se
disuelve para formar una disolución saturada. La solubilidad suele expresarse como
gramos de soluto por litro de disolución (g/ L). La solubilidad molar es el numero de
moles del soluto que se disuelven al formar un litro de disolución saturada del soluto
(mol/ L). La constante del producto de solubilidad (Kps) es la constante de equilibrio
del equilibrio entre un sólido ionico y su disolución saturada.

La solubilidad de una sustancia puede cambiar considerablemente cuando varían

las concentraciones de otros solutos. En cambio, la constante del producto de
solubilidad, Kps, tiene un valor único para un soluto dado a cualquier temperatura
específica.

Efecto del ion común en los equilibrios de solubilidad.

De acuerdo con el principio de Le Châtelier, una mezcla en equilibrio responde a un

aumento en la concentración de uno de los reactivos, con un desplazamiento en el
sentido en que se consume dicho reactivo. En el equilibrio de solubilidad del ioduro
de plomo (Pbl2), si se añade algo del ion común l, se favorece la reacción inversa,
conduciendo a un nuevo equilibrio.

La adición del ion común desplaza el equilibrio de un compuesto iónico poco soluble
hacia el compuesto sin disolver, produciendo más precipitado. Por tanto, la
solubilidad del compuesto se reduce. La solubilidad de un compuesto ionico poco
soluble disminuye en presencia de un segundo soluto que proporcione un ion
común.

Efecto salino.

El efecto de los iones "no comunes" o iones diferentes no es tan acusado como el
efecto del ion común. Además, los iones no comunes tienden aumentar en lugar de
disminuir la solubilidad. Al aumentar la concentración ionica total de la disolución,
las atracciones entre iones son más importantes. Las actividades, concentraciones
efectivas, son más pequeñas que las concentraciones medidas o estequiométricas.
Esto significa que deben aparecer concentraciones más altas de los iones
implicados en el procesó de disolución, antes de establecer el equilibrio, y la
solubilidad aumenta. El efecto de otros iones se denomina más frecuentemente
como efecto salino. Debido al efecto salino, el valor numérico de una Ksp expresada
en molaridades, variará en función de la atmósfera ionica. Los valores tabulados de
Ksp normalmente se basan en actividades en lugar de molaridades, evitando así el
problema del efecto salino.

Electrolito.

Una sustancia cuya disoluciones acuosas contienen iones, y por tanto conducen la
electricidad, se denomina electrolito. Una sustancia que no forma iones en
disolución se denomina no electrolito.
Electrolitos fuertes y débiles.

Hay dos categorías de electrolitos, electrolitos fuertes y electrolitos débiles, que

difieren en el grado en que conducen la electricidad. Los electrolitos fuertes son
aquellos solutos que existen en disoluciones exclusivamente (o casi
exclusivamente) como iones. Prácticamente todos los compuestos ionicos solubles
y unos cuantos compuestos moleculares son electrolitos fuertes. Los electrolitos
débiles son aquellos solutos que existen en disolución principalmente en forma de
moléculas, aunque hay una pequeña fracción que esta en forma de iones. Por
ejemplo, en una disolución de ácido acetico la mayor parte del soluto esta presente
como moléculas de HC2H3O2; sólo una pequeña fracción (cerca del 1%) del
HC2H3O2 esta presente como iones H+(ac) y C2H3O2- (ac).

Variables
● Variable Independiente: Cambios que afectan el equilibrio químico

● Variable Dependiente: Desplazamiento del equilibrio químico

Hipótesis

En este equilibrio químico, al agregar algún factor del lado de los productos, deberá
de formarse una menor cantidad de precipitado; cuando se agrega algún factor del
lado de los residuos se formará mayor precipitado

Metodología

- Lista de materiales

MATERIALES ESPECIFICACIÓ CANTIDAD

N

Balanza analitica 1
Matraces volumétricos 5 mL 2
Pesa sustancias 1
Vasos de precipitado 50 mL 2
Probeta graduada 25 mL 1
 Micro agitadores de vidrio 2
Propipeta 2
Pinzas para tubo de 1
ensayo 1
Termómetro 1
Mechero bunsen 1
Tripie 1
Tela de asbesto 1
Pinzas para crisol 1
Piseta 1
Baño maria 5mL 1
Pipeta graduada 1mL 1
Pipeta graduada 1
Microespatula 5
Tubos de ensayo

- Reactivos
● Electrolito poco soluble: Sulfato de calcio 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
● Ion común: Sulfato de magnesio 𝑀𝑔𝑆𝑂₄
● Ion diverso: Cloruro de sodio

Procedimiento

Preparación de las muestras

Se solicitará el material necesario para poder realizar el experimento. El material se
deberá limpiar con agua destilada o alcohol y secar antes de su utilización.

Se realizarán los cálculos estequiométricos para preparar las disoluciones con sus
concentraciones correspondientes.

Las sustancias se deberán pesar en la balanza analítica, para esto se requiere tarar
el pesasustancias y pesar la cantidad de reactivo necesaria.
Una vez obtenidas las disoluciones primero se observarán para poder apreciar el
cambio que se efectúe en ellas.
Ión común e Ion diverso

Una de las muestras se mezclara con el ion común. Se agitará con el agitador de
vidrio. Se deberá esperar un tiempo a que la reacción toma lugar

Una de las muestras se mezclara con el ion diverso. Se agitará con el agitador de
vidrio.

Temperatura alta y baja

Se procederá a los preparativos para el baño maría, se conectará el mechero de

bunsen a la toma de gas, colocándolo en el centro del tripie y la tela de asbesto
encima de este último, en un baño maría se verterá agua hasta que el recipiente el
cual será introducido se encuentre cubierto por el agua y se calentará sobre el tripie

Una vez caliente el agua se someterá a calor una de las muestras, se expondrá a
esta temperatura hasta que sea observable un cambio en ella.

Se realizarán las anotaciones correspondientes para el cambio apreciado en el

aumento de temperatura contrastandola con la muestra testigo.

En el vaso de precipitados de 100 mL se colocará una capa de hielo al fondo del

vaso y se le agrega sal, de ser posible, y algo de agua. Se procederá a colocar
dentro del vaso de 100mL un vaso de precipitados de 50mL con la disolución ya
preparada.

Se realizarán las anotaciones correspondientes para el cambio apreciado en la

disminución de temperatura en comparación a la muestra

Resultados

Cambio realizado Coloración de la Precipitado en la

Muestra muestra y
características del
mismo

1 Testigo Translúcido Precipitado blanco

2 Aumento de Translúcido Aumento de precipitado

temperatura color blanco

3 Disminución de Muy turbio translúcido Precipitado blanco

temperatura

4 Ión común

5 Ión diverso Translúcido turbio Poco precipitado blanco

 ● Masa real de las disoluciones de 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
1. Testigo 0.0233g 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
2. Aumento de temperatura 0.0253g 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
3. Disminución de temperatura 0.0245g 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
4. Ion comun 0.0242g 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
5. Ion diverso 0.0240g 𝐶𝑎𝑆𝑂₄

PAPEL FILTRO

Masa medida Masa medida Diferencia

(g) después de filtrar (g)
(g)

TESTIGO 0.4520 0.4593 0.0073

AUMENTO DE 0.4479 0.4530 0.0051

TEMPERATURA

DISMINUCIÓN DE 0.5257 0.5343 0.0086

TEMPERATURA

ION COMUN 0.5267 0.5376 0.0109

ION DIVERSO 0.4942 0.5022 0.0080

Análisis de resultados

Según el principio de Le Chatelier, si se agrega un producto a la reacción el sistema

se desplazará a reactivos dando esto al aditamento del ion común. Siguiendo dicho
principio y al tratarse de una reacción endotérmica el equilibrio del sistema se
desplazará a productos.
Al filtrar el sistema que se tiene como testigo y después medir la masa de dicho
papel filtro se encontró que existía una diferencia de masa entre la que se había
medido antes de filtrar el sistema y después de filtrar, existió un aumento de masa
cuando se debía encontrar una diferencia de masa de 0. Con esto podemos decir
que hubo un error a la hora de medir la masa requerida para la reacción o que no se
disolvió adecuadamente todo el reactivo.

Tomando como referencia el sistema que se tiene como testigo, al aumentar la

temperatura al sistema se observó una diferencia de masa menor a la que se tenía
del testigo y al contrario de cuando se disminuye la temperatura obtuvo una
diferencia de masa mayor a los dos sistemas anteriores, tomando en cuenta que la
temperatura afecta la solubilidad del sistema, con esto podemos explicar que al
aumentar la temperatura aumenta la solubilidad y al contrario de cuando se
disminuye la temperatura.

Al agregar el ion diverso (𝑁𝑎𝐶𝑙) aumento la masa en el papel filtro a comparación

del testigo pero no tanto como cuando se agregó el ion común (𝑀𝑔𝑆𝑂₄), que resultó
con una masa mucho mayor que en todos los sistemas anteriores; esto quiere decir
que al agregar el ion común, el ion sulfato, el sistema se ve afectado y con esto la
solubilidad de la disolución disminuye pero el precipitado aumenta. Y en el caso del
ion diverso al agregar el (𝑁𝑎𝐶𝑙) no existen iones comunes en la disolución y en este
caso la solubilidad aumenta y el precipitado disminuye.

Con ayuda de la placa excavada se pudo confirmar la existencia del ion sulfato en
la disolución y para esto requerimos del reactivo Sulfato de Bario que según la
teoría es un buen indicador de ion sulfato en las disoluciones. Pudimos confirmar la
existencia de dicho componente cuando la reacción entre estas dos sustancias
formó un precipitado blanco.

Conclusiones
Podemos concluir que la temperatura puede ser modificada con la presencia de un
ion común o un ion diverso o simplemente un aumento de energía en la reacción, y
estos afectarán directamente la solubilidad de un electrolito poco soluble.
La presencia de una sal que contenga un ion común con la de la sustancia insoluble
disminuye la solubilidad del mismo y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda por
la adición de un exceso de agente precipitante.
El efecto del ion diverso o salino en una disolución de iones que no reaccionan ni
con los iones de los reactivos ni con el precipitado y por lo tanto producen un
aumento de la solubilidad.

Bibliografía

● Brown LeMay Bursten. (2004). QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL. Novena edición,

México: PEARSON EDUCACIÓN.
● José Felipe Izquierdo. (2004). CINÉTICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS. Barcelona:
Ediciones de Barcelona.
● Chang Raymond, Goldsby Kenneth. (2013). QUÍMICA. Undécima edición, China,
CTPS.

Anexos

- Hojas de seguridad

Sulfato de Magnesio MgSO4

Estado físico: sólido cristalino o polvo

Color: blanco
Olor: inodoro
pH: 7
Punto de fusión: descompone a 1124°C
Densidad (4°C) : 1.67 g/cm3
Solubilidad (20°C): muy soluble en agua
Temperatura de descomposición: 1124°C

Cloruro de sodio NaCl

Estado físico: sólido cristalino
Color: blanco
Olor: inodoro
pH: 6.7 - 7.3 (solución acuosa)
Punto de fusión: 801°C
Punto de ebullición: 1465°C
Densidad (20°C): 2.165 g/cm3
Solubilidad (20°C): 36 g/ 100 mL en agua
Sulfato de calcio CaSO4
Estado físico: sólido, polvo
Color: blanco
Olor: inodoro
pH: 6.0 - 7.6
Punto de fusión: 1450 °C
Densidad relativa (agua=1): 2.96

- Cálculos estequiométricos

5𝑚𝐿 𝑀𝑔𝑆𝑂₄0. 1𝑀 ( 1𝐿 𝑀𝑔𝑆𝑂₄

1000𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑙 𝑀𝑔𝑆𝑂₄ 0.1𝑀 )( 0.1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔𝑆𝑂₄
1𝐿 𝑀𝑔𝑆𝑂₄ )( 120.36 𝑔 𝑀𝑔𝑆𝑂₄
1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝑆𝑂₄ )
( 99 𝑔 𝑀𝑔𝑆𝑂₄
100𝑔 𝑀𝑔𝑆𝑂₄ )=0. 0595𝑔 𝑀𝑔𝑆𝑂₄

5𝑚𝐿 𝑁𝑎𝐶𝑙 0. 1𝑀 ( 1𝐿 𝑁𝑎𝐶𝑙

1000𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 0.1𝑀 )( 0.1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
1𝐿 𝑁𝑎𝐶𝑙 )( 58.44𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 )( 99𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
100𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 )=
0. 0289 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑋 𝑔/10𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ ( 0.01414 𝑚𝑜𝑙

1 𝐿 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ )( 1𝐿 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
100𝑚𝐿 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ )( 171017𝑔 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ )=
2. 4344𝑥10 ⁻³𝑔 𝐶𝑎𝑆𝑂₄(10𝑚𝐿) = 0. 024344𝑔 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ 𝑥 5 = 0. 1217𝑔 𝐶𝑎𝑆𝑂₄