General Chemistry For Engineers Capitulo 02 Gaffney 2018

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CAPÍTULO
2
La Tabla Periódica de los Elementos
CONTORNO
2.1 Estructura atómica 41 2.5 Tendencias periódicas 64
2.2 El modelo de capa del átomo 48 Términos importantes 70
2.3 Asignaciones de electrones 54 Preguntas de estudio 71
2.4 La tabla periódica de los elementos 58 Problemas 72
2.1 ESTRUCTURA ATÓMICA
Como vimos en el Capítulo 1, los químicos han identificado a lo largo de los años los 98 que ocurren naturalmente
elementos que componen todas las moléculas y materiales que encontramos en nuestro planeta. Cada uno de
estos elementos se define por sus propiedades químicas y físicas distintivas, que lo distinguen
de todos los demás elementos. Cada elemento fue nombrado a medida que fue descubierto. Algunos de los nombres
de los elementos se derivaron de sus propiedades observadas o su método de descubrimiento. Para
ejemplo, el elemento hidrógeno fue descubierto por Henry Cavendish en 1766. Señaló que
generó agua cuando reaccionó con oxígeno y la nombró de las palabras griegas para agua
(hidros) y generador (genes). Helio fue nombrado de la palabra griega para sol (Helios) como
fue descubierto originalmente en 1895 a través de estudios del espectro de emisión solar. Otro
los elementos fueron nombrados por sus descubridores o su lugar de descubrimiento. Europio, descubierto
por un químico francés Euge`ne-Anatole Demarcay en 1896, recibió su nombre del continente europeo donde se
descubrió, mientras que el americio recibió su nombre de América, el continente donde
fue descubierto. Se pueden encontrar historias similares para todos los elementos. Solo un elemento tiene
recibió el nombre de un químico mientras aún vivía. Este elemento es Seaborgio, llamado así por
Dr. Glenn Seaborg, quien dirigió el descubrimiento de una serie de elementos de corta duración que fueron
generado artificialmente usando reacciones nucleares en la Universidad de California, Berkeley. Lo haremos
analice estos elementos y su radiactividad en el Capítulo 14.
En un intento por determinar la base científica de las diferencias observadas en las propiedades
de los elementos, los químicos observaron la estructura interna del átomo que constituye cada uno de los
Química General para 41 # 2018 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
Ingenieros https://doi.org/10.1016/B978-0-12-810425-5.00002-3
42 2. LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
HIGO. 2.1 Estructura del átomo.
Núcleo
Neutrón
Protón
Electrón
elementos. Se determinó que los átomos están formados por tres tipos de partículas: electrones, protones y
neutrones. El núcleo atómico está formado por protones con carga positiva y protones sin carga.
los neutrones se mantienen unidos en un pequeño volumen en el centro del átomo, como se muestra en la figura 2.1.
Los electrones cargados negativamente “orbitan” este núcleo formando la nube de electrones que rodea el núcleo.
Dado que el protón y el neutrón tienen la masa más alta de las tres partículas (ver
Tabla 2.1), el núcleo constituye la mayor parte de la masa del átomo, mientras que los electrones en su
Las órbitas constituyen la mayor parte del volumen del átomo.
El número de protones en el núcleo del átomo es el número atómico del elemento y
se designa comúnmente con el símbolo Z. Para un átomo neutro, el número de electrones es igual a
el número de protones. El número atómico es específico de cada elemento ya que también determina la
número de electrones, que determina las propiedades del elemento. la suma del numero
de protones y neutrones en el núcleo se llama el número de masa del elemento ya que estos
dos partículas más pesadas determinan la masa aproximada del átomo. el numero de masa es
designado comúnmente por el símbolo A.
• Z ¼ número de protones ¼ número de electrones

• A¼número de protones + número de neutrones
• A–Z ¼número de neutrones
TABLA 2.1 Propiedades de las partículas subatómicas
Partícula Símbolo Cobrar Masa (g) Masa relativa al neutrón
Protón pags
+1 1.6726 1024 0.9986
Neutrón norte 0 1.6749 1024 1.0
Electrón y 1 9.1094 1028 0.0005439

2.1 ESTRUCTURA ATÓMICA 43

Se utiliza un símbolo atómico para abreviar las estructuras atómicas de cada elemento como;
donde X es el símbolo del elemento como se indica en la Tabla 2.2, Z es el número atómico del
elemento, y A es el número de masa. El uso del número atómico (Z) en el símbolo atómico
es opcional ya que el número de protones es específico de un elemento y se puede obtener de la
símbolo del elemento mismo. En este caso, el símbolo atómico se escribe como;
TABLA 2.2 Símbolos atómicos de los elementos
Nombre Símbolo Nombre Símbolo Nombre Símbolo

Actinio Y Germanio ge Potasio k
Aluminio Alabama Oro A Praseodimio PR
Americio Soy Hafnio H.f. Prometeo Pm
Antimonio Sb Hassio hs Protactinio Bien
Argón Con Helio Él Radio Sol
Arsénico Como holmio A Radón Rn
astato A Hidrógeno H renio Re
Bario No indio En Rodio Rh
Berkelio negro Yodo yo

Roentgenio Rg
Berilio Ser iridio Y Rubidio Rb
Bismuto Con un Hierro Fe Rutenio ru
Bohrio bh Criptón no está bien Rutherfordio radiofrecuencia
Boro B Lantano La Samario pequeño
Bromo hermano Lawrence Lr Escandio Carolina del Sur
Cadmio Discos compactos Guiar Pb seaborgio sg
Cesio (Cesio) cs Litio Que Selenio Se
Calcio Que Livermorio Lv Silicio Y
Continuado
TABLA 2.2 Símbolos atómicos de los elementos—continuación
Nombre Símbolo Nombre Símbolo Nombre Símbolo

California Cf. París Lu Plata A
Carbón C Magnesio magnesio
Sodio Ya
Cerio Este Manganeso Minnesota Estroncio señor
Cloro cl meitnerio Monte Azufre S
Cromo cr Mendeleiev Maryland tantalio Por
Cobalto Co Mercurio Hg tecnecio tc
copérnico cn Molibdeno Mes Telurio los
Cobre Con neodimio Dakota del Norte Terbio Tuberculosis
Tribunal Cm Neón Sí talio Tl
Darmstadtio Ds Neptuno P.ej torio el
dubnio DB Níquel En Tulio Tm
disprosio Aquellos
Niobio Nótese bien Creer sn
einstenio Es Nitrógeno norte Titanio De
erbio Es Noble No Tungsteno En
europio UE Osmio Tú Uranio EN
fermio FM Oxígeno O Vanadio EN
Flerovio En Paladio PD Xenón Coche
Flúor F Fosforoso PAGS Iterbio Yb
francio fr Platino punto Itrio Y
gadolinio Di-s Plutonio Pudo Zinc zinc
Galio Aquí Polonio Después Circonio Zr
La mayoría de los símbolos de los elementos se derivan directamente de su nombre común usando
la primera letra (en mayúscula) a menudo junto con una segunda letra. Doce de los elementos utilizan
solo la primera letra del nombre del elemento. Estos son Boro, Carbono, Flúor, Hidrógeno,
yodo, nitrógeno, oxígeno, fósforo, azufre, uranio, vanadio e itrio. Cuarenta
cuatro de los elementos utilizan la primera y segunda letra de su nombre. Todavía otros usan la primera
y terceras letras, etc. Los símbolos de algunos de los elementos pueden ser bastante diferentes de sus
nombres actuales. Esto generalmente ocurrió para elementos descubiertos muy temprano y originalmente
nombres latinos dados, que describían las propiedades del elemento. Más tarde, estos elementos fueron
nombres de pila equivalentes a la traducción al inglés de los nombres latinos originales. El símbolo atómico
aparentemente extraño se derivó entonces del nombre original en latín del elemento.
Una lista de los elementos cuyos símbolos atómicos se derivaron de nombres diferentes de sus
Los nombres actuales se dan en la Tabla 2.3. Todos los nombres en esta lista eran latinos a excepción de wolframio
(tungsteno), que es alemán.
TABLA 2.3 Símbolos atómicos de elementos derivados de nombres distintos a su nombre actual
Nombre actual Símbolo Nombre original
Antimonio Sb Estibio
Cobre Con Cobre

Oro A Aurum
Hierro Fe Hierro
Guiar Pb Plomo
Mercurio Hg hidrargiro
Potasio k Potasio
Plata A Plata
Sodio Ya Sodio
Creer sn Estaño
Tungsteno En wolframio
Los átomos que tienen el mismo número de protones y electrones, pero diferente número de neutrones, se
llaman isótopos. Como tienen el mismo número de protones y electrones, son
el mismo elemento y tienen la misma química. Pero debido a que tienen diferentes números de
neutrones, tienen masas diferentes. Por ejemplo, el hidrógeno tiene un protón y un electrón.
con un número atómico de 1 y un número de masa de 1. Si agregamos un neutrón al protón en el
núcleo de hidrógeno, el número atómico sigue siendo 1. Sin embargo, el número de masa ahora será 2 y
este isótopo tendrá una masa aproximadamente el doble de la del átomo de hidrógeno. El hidrógeno es el único
elemento cuyos isótopos tienen diferentes nombres. El isótopo de hidrógeno con un número de masa
de 2 se llama deuterio. Otro isótopo de hidrógeno tiene un número de masa de 3 y se llama tritio. Tanto el deuterio
como el tritio tienen la misma química que el hidrógeno, pero el deuterio pesa
el doble y el tritio pesa tres veces más que el hidrógeno. Entonces, un isótopo es un átomo
forma de un elemento que tiene una masa diferente, pero conserva la misma química básica. Tenga en cuenta que
aunque la química es la misma, el cambio de masa puede afectar las velocidades a las que el elemento
reaccionará Esto se conoce como efecto isotópico cinético, que analizaremos en detalle en el Capítulo 9.
La mayoría de los elementos ocurren naturalmente como una mezcla de isótopos, todos con diferentes masas. Normalmente,
un isótopo será el más abundante y constituirá la mayor parte de la forma observada naturalmente
del elemento El número de masa (A) en el símbolo atómico se usa para distinguir entre el
diferentes isótopos de un elemento. Los químicos generalmente representarán un isótopo específico de un
elemento usando solo AX, ya que la diferencia entre A y Z es el número de neutrones,
que define el isótopo, y el elemento mismo define el número atómico (Z). Por ejemplo,
los isótopos estables de carbono se representan como 12C y 13C. Ambos isótopos tienen un
número atómico de 6, ya que el carbono tiene 6 protones en todos sus isótopos. Los símbolos atómicos de
1
H, 2 de masa 3generalmente se deja fuera
el hidrógeno, el deuterio y el tritio son H y H. El número
el símbolo atómico del isótopo más abundante a menos que sea necesario identificar otros isótopos.
1h
Por ejemplo, siempre se supone que H es
La masa atómica de un elemento, también llamada peso atómico, es diferente del número de masa y
representa un promedio de todos los isótopos naturales. La masa atómica es
determinado como la suma de las masas de cada isótopo del elemento multiplicada por la fracción de sus
abundancias naturales. Dado que el carbono natural se compone de alrededor del 99 % de 12C (seis
neutrones, seis protones y seis electrones) y alrededor del 1 % de 13C (siete neutrones, seis protones y
seis electrones), la masa atómica del carbono se determina a partir de lo siguiente: Masa atómica C ¼
masa 12C Þ ð Þ 0:99 + masa 13C Þð Þ 0:01 (1)
Aunque conocemos las masas exactas en gramos de las tres partículas subatómicas fundamentales
(Tabla 2.1), es más conveniente utilizar la unidad de masa atómica (uma), también llamada Dalton, para
definir la masa de un elemento. La unidad de masa atómica se define como una doceava parte de la
masa de un solo átomo de carbono que contiene seis neutrones, seis protones y seis electrones (12C).
Al carbono-12 se le asigna una masa de 12 000 uma y 1 uma = 1,66054 1024 g. La masa atómica del
elemento carbono calculada a partir de la media de sus dos isótopos es ligeramente superior a 12. La
media de 12C con una abundancia natural de 0,99 y 13C con una abundancia natural de 0,01 le da al
elemento carbono una masa atómica de 12,0107 uma.
• El hecho importante a recordar en química es que los átomos con el mismo número de protones
tendrán la misma química porque el número de protones determina el número de electrones y los
electrones controlan la química. Los neutrones agregados solo agregan masa, pero no cambian el
comportamiento químico de un elemento.
CASO DE ESTUDIO: DETERMINACIÓN DE LA MASA ATÓMICA Y EL ISOTOPO

ABUNDANCIAS DE XENON
El xenón es un gas incoloro e inodoro que se encuentra en la atmósfera en pequeñas cantidades. Tiene un número atómico de 54 (54
protones y 54 electrones). Para determinar la masa atómica del xenón, necesitamos conocer sus isótopos naturales con cada una de sus
masas y sus abundancias naturales.
Esto se hace experimentalmente con un espectrómetro de masas. El espectrómetro de masas separa los isótopos según su masa a través
de una serie de pasos que se muestran en la Fig. 2.2. Estos pasos son: (1) ionización, (2) aceleración, (3) desviación y (4) detección.
Imán
Rayo de
Entrada electrones
de Gas
eÿ
Detector
Paso 1 Paso 2 Paso 3 Paso 4

ionización Aceleración Desviación Detección
HIGO. 2.2 Un diagrama esquemático de un espectrómetro de masas que muestra los cuatro pasos utilizados para determinar isótopos naturales
abundancias

La muestra de xenón se introduce en el espectrómetro de masas como una corriente de gas donde pasa a
través de un haz de electrones de alta energía. Los electrones de alta energía chocan con los átomos de xenón, lo
que provoca que un electrón sea despojado de su órbita alrededor del núcleo de xenón, lo que da como resultado
átomos de xenón con 54 protones y 53 electrones, lo que les da una carga positiva. Un átomo con un número
desigual de protones y electrones se denomina ion y el proceso de creación del ion a partir del átomo sin carga se
denomina ionización (paso 1). Luego, la corriente de iones cargados positivamente pasa a través de una serie de
placas cargadas negativamente, lo que hace que los iones cargados positivamente se aceleren (paso 2). Los iones
de xenón que se mueven rápidamente pasan a través de un campo magnético que es perpendicular al flujo de los
iones. El campo magnético hace que la corriente de iones de xenón se curve y se desvíe de su trayectoria original
(paso 3). El grado de esta desviación depende de la masa de los iones. Los isótopos más ligeros se desvían más
severamente que los isótopos más pesados, separándolos según sus masas. El grado de desviación de los isótopos
también depende de la fuerza del campo magnético. A medida que la fuerza del campo magnético cambia
lentamente, las corrientes isotópicas de diferentes masas se enfocan a su vez en la superficie de un detector (paso
4). Dado que los iones son positivos, captan electrones del detector y la cantidad de iones que golpean el detector
se mide como corriente eléctrica. La fuerza del campo magnético en el momento en que se detecta cada isótopo
determina su masa y la magnitud de la corriente eléctrica determina su abundancia natural.
Una gráfica de las abundancias relativas de los isótopos versus su masa se llama espectro de masas. los
El espectro de masas del xenón se muestra en la Fig. 2.3 y los resultados se resumen en la Tabla 2.4.
El espectro de masas muestra que el xenón tiene nueve isótopos naturales; 124Xe, 126Xe, 128Xe, 129Xe,
130Xe, 131Xe, 132Xe, 134Xe y 136Xe. Como todos los isótopos de xenón tienen 54 protones, el número de
neutrones de cada isótopo es igual a:
Número de masa 54 = 70, 72, 74, 75, 76, 77, 78, 80 y 82:
Excepto por el 12C, que se define con una masa de 12,0 uma, las masas isotópicas no son valores enteros.
Pero, siempre están muy cerca del número de masa. La masa real de los nueve isótopos de xenón, medida por el
espectrómetro de masas de la tabla 2.4 , es de 0,09 a 0,1 uma menor que su masa.
30
25
20
15
Abundancia
relativa
(%)
10
5 124 126 128 129 130 131 132 134 136
Masa
HIGO. 2.3 El espectro de masas del xenón.

TABLA 2.4 Abundancias relativas de los isótopos de xenón determinadas a partir del espectro de masas
Número de masa Masa isotópica (uma) Número de neutrones Abundancia (%)
124 123.91 70 0.1
126 125.90 72 0.1
128 127.90 74 1.9
129 128.91 75 26.4
130 129.90 76 4.1
131 130.91 77 21.2
132 131.90 78 26,9
134 133.91 80 10.4
136 135.91 82 8.9
números. Esto se debe en parte a la masa de los electrones, que no está incluida en el número de masa.
También se debe a la contribución de la energía de enlace entre los neutrones y los protones, que será
discutido en el Capítulo 14.
Dado que la masa atómica del xenón es igual a la suma de las masas de cada isótopo multiplicada por la
fracción de sus abundancias naturales, la masa atómica del xenón es;
ð Þ 123:91 ð Þ 0:001 + 125 ð Þ :90 ð Þ 0:001 + 127 ð Þ :90 ð Þ 0:019 + 128 ð Þ :91 ð Þ 0:264 + 129 ð Þ :90 ð jue 0:041
(2)
+ 130 ð Þ :91 ð Þ 0:212 + 131 ð Þ :90 ð Þ 0:269 + 133 ð Þ :91ð Þ 0:104 + 135 ð Þ :91 ð Þ¼ 0:089 131:29amu
2.2 EL MODELO DE LA CAPA DEL ÁTOMO
Para explicar mejor las propiedades de los elementos, los científicos se esforzaron por determinar
la estructura exacta de la nube de electrones que rodea el núcleo de un átomo. ¿Por qué fue eso?
las fuerzas de atracción entre los electrones cargados negativamente y los protones cargados
positivamente no dieron como resultado que los electrones cayeran en el núcleo? Niels Bohr abordó esta pregunta
al proponer que los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas circulares de energía fija. estas órbitas
existen a distancias estables del núcleo y los electrones deben permanecer en estas órbitas para evitar
que colapsen en el núcleo. Los electrones no pueden existir entre órbitas. Ahí
son una serie de estas órbitas estables de diferentes energías ya diferentes distancias del núcleo. La
órbita más cercana al núcleo es la de menor energía, mientras que la más alejada del núcleo es la de
mayor energía. Esta disposición da como resultado que la energía de los electrones sea
restringida a ciertos valores permitidos. Esta restricción de electrones a un número limitado de valores de
energía posibles se conoce como cuantificación. Cada una de las órbitas permitidas está designada por un
entero positivo n llamado número cuántico principal. El valor de n es igual a 1 para el
orbita más cercana al núcleo y aumenta con la distancia al núcleo, como se muestra en la Fig. 2.4.
2.2 EL MODELO DE LA CAPA DEL ÁTOMO 49
n=4 HIGO. 2.4 Modelo del átomo de Neils Bohr con electrones confinados en
orbitales estables discretos.
n=3
n=2
n=1
A medida que n aumenta y los electrones ocupan órbitas más alejadas del núcleo, la energía del
electrón aumenta. Entonces, cada órbita también se conoce como el nivel de energía del electrón.
CASO DE ESTUDIO: EL ESPECTRO DE EMISIÓN DEL HIDRÓGENO

Cuando el gas de hidrógeno se expone a una corriente eléctrica o se calienta a altas temperaturas, emite una luz
que parece azul para el ojo humano. Sin embargo, cuando esta luz se separa en sus longitudes de onda componentes
haciéndola pasar a través de un prisma, se encuentra que en realidad está compuesta de varias líneas discretas en
diferentes longitudes de onda con solo oscuridad en el medio. Este tipo de espectro de luz se denomina espectro de
emisión lineal. El espectro de emisión lineal del hidrógeno se muestra en la Fig. 2.5. Dado que el espectro visible es de
390 a 700 nm, solo cuatro de estas líneas se pueden ver sin usar detectores de infrarrojos y ultravioleta. Estas líneas
visibles aparecen en 656 (rojo), 486 (azul verde), 434 (azul violeta) y 410 (violeta). Debido a que estas líneas podían
ser detectadas por el ojo humano, fueron las primeras en ser descubiertas. Fueron llamados la serie Balmer en honor
a Johann Balmer, quien fue el primero en predecir su existencia. Aparece un segundo conjunto de líneas en el
ultravioleta a 122, 103, 97, 95 y 94 nm. Estas líneas se llaman la serie Lyman en honor a su descubridor Theodore
Lyman. Un tercer conjunto de líneas aparece en el
serie lyman Serie Balmer serie pascua
0 500 1000 1500 2000
Longitud de onda (nm)
HIGO. 2.5 El espectro de emisión lineal del hidrógeno.

HIGO. 2.6 La transición de un electrón de una órbita más n=3

baja a una órbita más alta debido a la absorción de
energía seguida por el electrón que regresa a la órbita
más baja con la liberación del exceso de energía en
forma de luz de una longitud de onda específica (ÿ).
n=2
l1 l2
n=1
infrarrojo a 1875, 1282 y 1094 nm. Se les llama la serie Paschen también en honor a su descubridor Friedrich Paschen.
Cabe señalar que estas tres series de líneas difieren no solo por el rango de longitud de onda en el que ocurren, sino
también por el número de líneas en cada serie y la separación entre ellas. La serie Lyman aparece en longitudes de onda
más cortas y se compone de cinco líneas. Estas cinco líneas están muy juntas, estando separadas por una distancia
promedio de 7 nm. La Serie Balmer, en el rango de longitud de onda visible, está compuesta por cuatro líneas con una
separación promedio de 82 nm. La serie Paschen aparece en longitudes de onda más largas y se compone de solo tres
líneas separadas por distancias mucho mayores con una distancia promedio de 390 nm.
El número atómico del hidrógeno es 1. Tiene un electrón en el nivel de energía más bajo (n¼1). Bohr intentó explicar
la aparición del espectro de emisión de línea de hidrógeno sugiriendo que la energía añadida a los átomos de hidrógeno
cuando se exponen a la corriente eléctrica hizo que el electrón de hidrógeno "saltara" a órbitas más altas, como se
muestra en la Fig. 2.6. Luego volvería a su órbita original liberando el exceso de energía en forma de luz. Dado que las
órbitas permitidas disponibles para el electrón están cuantificadas, la energía liberada también está cuantificada y aparece
como líneas estrechas en longitudes de onda específicas en el espectro de emisión de líneas. La longitud de onda de
cada línea depende de la diferencia de energía entre las dos órbitas electrónicas. Un electrón que cae de la órbita n¼2 a
la órbita n¼1 liberaría luz de longitud de onda ÿ1 en la figura 2.6, mientras que un electrón que cayera de la órbita n¼3 a
la órbita n¼1 liberaría luz de longitud de onda ÿ2. Dado que n ¼3 es de mayor energía que n ¼2, la luz emitida por la
transición n ¼3 a n¼1 tendría una longitud de onda más corta que la de la transición n¼2 a n¼1 (ÿ1>ÿ2 en la figura 2.6).
La energía liberada cuando el electrón vuelve a caer a una órbita más baja está relacionada con la longitud de onda
de la luz observada por;
E ¼ hc=ÿ ¼ hÿ (3)
donde h es la constante de Plank (6,626 1034 J • s), c es la velocidad de la luz (2,998 108 m/s), ÿ es la longitud de onda
de emisión de luz en nm y ÿ es la frecuencia de emisión. (Entonces, cuando alguien le pregunte "Qué hay de nuevo",
puede responder diciendo "c sobre lambda".) La línea de emisión observada en la longitud de onda más corta (mayor
energía) en el espectro de emisión de la línea de hidrógeno surge de los electrones que caen desde la órbita más alta ( n
¼6) de vuelta a la órbita más baja (n ¼1). Esta línea de mayor energía aparece a 94 nm en la Serie Lyman. Las líneas
que ocurren en longitudes de onda más largas (menor energía) ocurren a partir de electrones que caen entre órbitas más
cercanas en energía.

HIGO. 2.7 Transiciones electrónicas
serie lyman
responsables de la línea de hidrógeno
94nm espectro de emisión. Modificado de
Szdori, Wikimedia Commons.
95nm
97nm
Méjico
Nuevo
122 656nm 486nm

434nm
norte = 1
410nm Serie Balmer
1875nm
norte = 2
1282
Nuevo Méjico
norte = 3
1094
Nuevo Méjico
serie pascua
norte = 4
norte = 5 norte = 6
La serie de Lyman aparece en el ultravioleta (energía más alta) porque las cinco líneas surgen de
electrones en las órbitas más altas (n¼2, 3, 4, 5 y 6) retrocediendo a su órbita original n¼1 como se muestra
en la figura 2.7. La serie de Balmer tiene cuatro líneas (cuatro transiciones electrónicas) causadas por electrones en
órbitas n¼3, 4, 5 y 6 cayendo en la órbita n¼2. Las tres líneas de la serie Paschen son de
electrones en órbitas n ¼ 4, 5 y 6 cayendo en la órbita n ¼ 3. Tanto la serie Balmer como Paschen
requieren una segunda transición para que los átomos de hidrógeno regresen a la energía más baja y más estable
estado. Este estado de energía más bajo posible se conoce como el estado fundamental del átomo. Mayor energía
Los estados que surgen de la absorción de energía y la transición de electrones a órbitas más altas son
conocidos como estados excitados.
La diferencia de energía entre las dos órbitas en una transición electrónica (n2 a n1) responsable de
cada línea de emisión en el espectro se puede calcular a partir de la longitud de onda de la línea de emisión como;
ÿE ¼ Ef Ei ¼ hc=ÿ (4)
donde Ei es la energía del estado inicial y Ef es la energía del estado final. La longitud de onda de la luz
emitido por una transición electrónica (nf a ni) se puede calcular a partir de;
2 2
1=ÿ ¼ R 1=nf 1 = sí (5)
Balmer desarrolló esta relación para ayudar a explicar el origen de las líneas visibles en la serie de Balmer.
La constante R se conoce como la constante de Rydberg (1.0974 107m1 ) y la ecuación se conoce como la
ecuación de Balmer. Para la línea roja en la serie de Balmer, la longitud de onda de la transición ni¼3 a nf¼2
es;
1 1:0974 107 1=22 1=32 ¼ 6:56 107m ¼ 656nm: (6)

Más tarde se determinó mediante espectroscopia de rayos X que cada órbita de Bohr puede contener más de
un electrón Las cargas negativas de los electrones que ocupan la misma órbita harían que se
se repelen entre sí dando como resultado una diferencia de energía entre los electrones. Para explicar
estas diferencias de energía, los electrones se describieron como si estuvieran en órbitas cercanas dentro
el mismo nivel de energía principal, también llamado capa de electrones. Estas capas de electrones fueron
designado por el número cuántico principal n como antes. Además, las capas de electrones eran
también se le dieron designaciones de letras que provenían de la notación de rayos X. Estas nuevas designaciones
eran una serie alfabética de letras que comenzaban con la letra K (K, L, M, N, …..) donde
n¼1 es la capa K, n¼2 es la capa L, n¼3 es la capa M, y así sucesivamente.
Cada capa de electrones se dividió en subcapas indicadas con las letras s, p, d, f con energías crecientes
(s<p<d<f). Entonces, la subcapa s es la de menor energía y la subcapa f es la
más alto en energía dentro de una capa de electrones. Estas designaciones de letras provienen del original
descripción de una serie de líneas espectroscópicas de metales alcalinos como nítidas, principales, difusas y finas.
Cada capa electrónica puede contener un número de subcapas igual al valor de su principal.
número cuántico. La capa K con n¼1 contiene solo una subcapa (s). La carcasa L con
n¼2 contiene dos subcapas (s y p). La capa M (n¼3) contiene tres subcapas (s, p y
d), y así sucesivamente. Las subcapas también están designadas por un número cuántico llamado azimutal.
número cuántico, l. El valor de l para las diferentes subcapas es un número entero positivo creciente
comenzando con 0. Entonces, el valor de l para el subnivel s es 0, para el subnivel p es 1, para el subnivel d
subcapa es 2, y para la subcapa f es 3. Los valores de los números cuánticos azimutales son
se describe en la Tabla 2.5.
Cada subcapa contiene entonces orbitales a los que están confinados los electrones. El número de
orbitales en cada subnivel es igual a 2l + 1. Entonces, el subnivel s tiene 2(0)+ 1¼1 orbital, el p
la subcapa tiene 2(1) + 1¼3 orbitales, y así sucesivamente. Estos también se describen en la Tabla 2.5. los orbitales
dentro de una subcapa tienen una forma característica específica de esa subcapa que se muestra en la figura 2.8. Este
forma se define matemáticamente por el número cuántico azimutal y representa el
probabilidad de ubicar el electrón dentro del área de cada orbital. Los orbitales en cada uno de
las subcapas s tienen forma esférica y aumentan de diámetro a medida que n aumenta. Los orbitales p
todos tienen una forma de "campana tonta" con un plano nodal (una región de probabilidad cero) que pasa
Checar si es la forma
a través del núcleo. El número de planos nodales en un orbital es igual al valor de l para
la subcapa. Entonces, el orbital en una subcapa s no tiene planos nodales (l¼0), los tres orbitales en
la subcapa p (l¼1) tiene un plano nodal, los cinco orbitales en la subcapa d (l¼2) tienen
dos planos nodales, y los siete orbitales en la subcapa f (l¼3) tienen tres planos nodales.
TABLA 2.5 Propiedades de las subcapas electrónicas
Número de orbitales Electrones máximos Planos nodales

Subcapa l (2l + 1) 2(2l + 1) Forma (l)
s 0 1 2 Esférico 0
pags
1 3 6 Campana tonta (2 lóbulos) 1
d 2 5 10 Campana doble muda 2

(4 lóbulos)
F 3 7 14 Complejo (6–8 lóbulos) 3


Con Con Con Con
HIGO. 2.8 Formas de los orbitales atómicos s, p y d.
y
y y y
X X X X
píxeles py pz
s orbitales orbitales p
Con y X Con Con
y X Con
y y
y
X Con X X
dxy dxz dx2ÿy2 dz2
orbitales dyz d
Cada orbital puede contener un máximo de dos electrones. Dado que los electrones cargados negativamente
se repelerán entre sí, para que el orbital acepte dos electrones estos deben ser de opuestos
girar. Al espín del electrón también se le asigna un número cuántico llamado número cuántico de espín.
(s). El número cuántico de espín tiene los valores de +½ o ½. La descripción completa de la
El nivel de energía de cualquier electrón dentro de un átomo requiere los cuatro números cuánticos (n, l, m y s)
y dos electrones en el mismo átomo no pueden tener los mismos cuatro números cuánticos. Esta regla es
denominado Principio de Exclusión de Pauli. Las propiedades de los cuatro números cuánticos se resumen en
la tabla 2.6.
Los dos primeros números cuánticos (n y l) también determinan el número máximo de electrones
en cada capa de electrones. La capa K (n¼1) solo puede tener una subcapa (s con l¼0) con una
orbital (2l+ 1) y un máximo de dos electrones [2(2l+ 1)]. Entonces, el número máximo de electrones en la capa
K es igual a dos. La capa L (n¼2) puede tener dos subcapas (s con l¼0 y p
con l¼1) con un total de cuatro orbitales (1 + 3) y ocho electrones (2 + 6).
TABLA 2.6 Las propiedades de los cuatro números cuánticos que describen el nivel de energía de un electrón
Nombre Valor del símbolo Propiedad Relaciones
el monto principal norte

1, 2, 3, ÿ Nivel de energía n¼número de subcapas en la capa
número
Cuántico azimutal yo n1 forma orbital l¼número de planos nodales,

número 0, 1, 2, 3 2l+ 1¼número de orbitales en
subcapa
2(2l + 1)¼número de electrones en
subcapa
cuántico magnético metro

+l…0….l espacial orbital
número orientación
Número cuántico de espín s +½, ½ Este es espín de electrones

EJEMPLO 2.1: DETERMINACIÓN DEL NÚMERO MÁXIMO DE ELECTRONES EN UNA

CAPA ELECTRÓNICA
¿Cuál es el número máximo de electrones en las capas de electrones M y N?
1. Determinar el número de subcapas.

Capa M: n¼3, subcapas¼3 (s, p, d)
Capa N: n¼4, subcapas¼4 (s, p, d, f)
2. Determinar el número de orbitales por subnivel.
Número de orbitales¼2l+ 1: s¼2(0) + 1, p¼2(1) + 1, d¼2(2) + 1, f¼2(3)+ 1 Capa M: 2l +
1¼1+3+5¼9 Capa N: 2l+ 1¼1+3+ 5+7¼16
3. Multiplique el número total de orbitales por dos para obtener el número de electrones.
Capa M: 2(9)¼18
Capa N: 2(16)¼32
2.3 ASIGNACIONES DE ELECTRONES
Los electrones de cualquier elemento se asignan a las capas, subcapas y orbitales en orden
creciente de energía. Cada electrón ocupará el orbital de menor energía disponible. Entrarán en un
orbital de mayor energía solo cuando los orbitales de menor energía estén todos llenos. Este
procedimiento para asignar electrones a capas, subcapas y orbitales en orden creciente de energía se
conoce como el principio de Aufbau (aufbau es la palabra alemana para "construir"). El principio de
Aufbau se rige por:
1. El principio de exclusión de Pauli: no más de dos electrones pueden ocupar un orbital.

2. Regla de Hund: dentro de una subcapa, los electrones ocuparán los orbitales individualmente
(con espines paralelos) antes de llenarlos en pares (con espines opuestos).
La energía de cualquier orbital se predice mediante los números cuánticos n y l, que determinan las
energías de la capa y subcapa electrónica. En general, los electrones llenan todas las subcapas de una
capa en orden de energía creciente s<p<d<f antes de comenzar a llenar la siguiente capa superior.
Este método de asignación de electrones a las subcapas de acuerdo con el número cuántico principal
creciente es válido estrictamente para los elementos de número atómico 1–18. La tendencia es más
compleja para elementos con números atómicos superiores a 18.
Un elemento con un número atómico de 1 (hidrógeno) tiene solo un electrón en el único o bital de
la subcapa s de la capa n¼1. El elemento con un número atómico de 2 (helio) tiene dos electrones en
el único orbital de la subcapa s de la capa n ¼1 cada uno con espín opuesto.
Dado que la capa n ¼ 1 tiene solo un orbital y solo puede tener dos electrones, el elemento con número
atómico 3 (litio) tiene dos electrones en la subcapa 1s y un electrón en la subcapa 2s. Esta asignación
de electrones a las capas, subcapas y orbitales electrónicos se denomina configuración electrónica del
átomo y se representa con mayor frecuencia en una notación simbólica conocida como notación de
subcapa. Este formulario enumera el número cuántico principal de la capa de electrones, seguido del
tipo de subcapa y el número de electrones en cada subcapa, como se muestra en la figura 2.9. Cada
subcapa en el átomo que contiene electrones se enumera de esta manera comenzando con los 1. Las
configuraciones electrónicas en notación de subcapa para los elementos con átomos
2.3 ASIGNACIONES DE ELECTRONES 55

Número cuántico
Número de electrones
de la capa de electrones
Tipo de subcapa
HIGO. 2.9 Notación de subcapa utilizada para describir la configuración electrónica de un átomo.
TABLA 2.7 Configuración electrónica en notación de subcapa para

elementos con números atómicos 1–18
Número atómico Configuración electronica

1 1 1s
2 2 1s
2 1 1s
3 2s
2 2 1s
4 2s
5 1s22s2 2p1
6 1s22s2 2p2
7 1s22s2 2p3
8 1s22s2 2p4
9 1s22s2 2p5
10 1s22s2 2p6
1
11 2 1s 2s2 2p6 3s
2
12 2 1s 2s2 2p6 3s
13 2 1s 2s2 2p6 3s 2 3p1
14 2 1s 2s2 2p6 3s 223p2

2p6
15 2 1s 2s3s 2 3p3 23s2p6

2
dieciséis 2 1s 2s 3p4 2 2p62325s
17 2 1s 2s 3p4 2 2p62325s
2
18 2 1s 2s
los números del 1 al 18 se muestran en la tabla 2.7. Los elementos con números atómicos 1–10
completan el llenado de electrones en las capas K (n ¼1) y L (n ¼2), mientras que los elementos con
números atómicos 11–18 llenan las subcapas s y p de la capa M (n¼3) .
Entonces, el orden de las energías para las subcapas de los elementos con números atómicos 1–18
sigue la tendencia simple de 1s<2s<2p<3s<3p. En el número atómico 19, el orden de llenado de las
subcapas se vuelve más complejo y la subcapa 4s se llena antes que la subcapa 3d. Esto puede parecer
una desviación de la tendencia simple que se mantiene para los números atómicos del 1 al 18, pero en
realidad no lo es. Esto se debe a que el orden de la energía de las subcapas, que determina el orden de
llenado de los electrones, está determinado por la suma de los n + l números cuánticos (regla de
Madelung). El valor de n +l tanto para el subnivel 3p como para el subnivel 4s es igual a 4.
Sin embargo, el valor de n +l para la subcapa 3d es igual a 5. Por lo tanto, la subcapa 4s es en realidad de menor
energía que la subcapa 3d porque tiene un valor n +l más bajo. Esta es la razón por la que los electrones se colocan
en la subcapa 4s antes de la subcapa 3d.
Luego se modifica el principio de Aufbau para tener en cuenta las asignaciones de electrones de los elementos
con números atómicos superiores a 18 de la siguiente manera:
1. Las subcapas de electrones se llenan en orden creciente de n+l.

2. Donde dos subniveles tienen el mismo n +l, el subnivel con el n más bajo se llena primero.
3. No más de dos electrones pueden ocupar un orbital.
4. Los electrones llenarán todos los orbitales en una subcapa individualmente (con giros paralelos) antes de llenar
en pares (con espines opuestos).
Entonces, el orden resultante de energías para las subcapas electrónicas de acuerdo con los valores crecientes de
n+l es;
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s < 5f < 6d < 7p < 8s
La Tabla 2.8 detalla el cálculo de los valores n+l para todas las subcapas disponibles y determina el orden de llenado
de electrones de cada subcapa. La figura 2.10 resume el orden de llenado de electrones en
TABLA 2.8 Orden de llenado de electrones de acuerdo con la regla n + l
Subcapa nl n+l Orden de presentación
1s 101 1
2s 202 2
2p 213 3
3s 303 4
3p 314 5
3d 325 7
4s 404 6
4p 415 8
4d 426 10mo
4f 437 13
5s 505 9
5p 516 11
5d 527 14
5f 538 17
6s 606 12
6p 617 15
6d 628 18
7s 707 16
7p 718 19
8s 808 20
2.3 ASIGNACIONES DE ELECTRONES 57

norte + l = 12 3 4 5 6 7 8 HIGO. 2.10 Representación esquemática
norte del orden de llenado de los electrones según
1 1s la regla n+l.
2 2s 2p
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f
5 5s 17:00 5d 5f
6 6s 18:00 6d
7 7s 7p
8 8s
l = 0123
forma de diagrama. No se sabe que existan subcapas por encima de 6d, 7p y 8s en el estado fundamental de
ningún elemento conocido.
Aunque la notación de la subcapa es una forma sencilla de representar la configuración electrónica de un
átomo, no contiene información sobre los orbitales electrónicos o el espín de los electrones.
Una forma más detallada de describir la configuración electrónica es mediante un diagrama de orbitales donde
los orbitales se designan mediante recuadros y los electrones se muestran mediante flechas dentro de los
recuadros. El giro del electrón está representado por la dirección de la flecha en cada cuadro. Una flecha que
apunta hacia arriba representa un giro de +½ y una flecha que apunta hacia abajo representa un giro de ½. Los
elementos con números atómicos del 1 al 10 se representarían en los diagramas orbitales que se muestran
en la figura 2.11.
Número
orbitales
atómico
1s 2s 2p
10
HIGO. 2.11 Diagramas de orbitales para los elementos con números atómicos 1–10.
EJEMPLO 2.2: DESCRIPCIÓN DE LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

DE UN ELEMENTO
Muestre la configuración electrónica del níquel (número atómico 28) en notación de subcapa y en un diagrama
orbital.
1. Notación de subcapa.
Los primeros 18 electrones llenan las subcapas en orden: 2 2s
2 2p6 3s 2 3p6
1s Dado que el valor n+l de la subcapa 4s¼4 y el valor de la subcapa 3d¼5, el 4s se llena primero seguido por
el 3d.
2
La configuración electrónica del níquel es: 1s 2. 2s 2 2p6 3s 2 3p6 4s 2 3d8
Diagrama orbital.
El diagrama orbital tiene la adición de espín de electrones, que sigue la Regla de Hund de emparejamiento de
electrones.
La configuración electrónica se representa como:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2.4 LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
A medida que el concepto de Bohr de órbitas circulares estables eventualmente evolucionó para considerar
orbitales de otras formas, que básicamente explicaban las estructuras electrónicas de los átomos y sus
propiedades químicas y físicas, estas teorías también evolucionaron aún más a medida que los químicos
continuaron descubriendo nuevos elementos y detallando sus propiedades. A principios del siglo XIX, los
químicos habían adquirido suficiente conocimiento de los elementos y sus estructuras electrónicas para
comenzar a reconocer similitudes entre grupos de elementos y una regularidad o periodicidad de algunas
propiedades que parecían estar ligadas a similitudes en sus estructuras electrónicas.
En el siglo XIX, un químico ruso, Dimitri Mendeleev, y un químico alemán, Julius Meyer, reconocieron esta
periodicidad de las propiedades químicas de los elementos. Ambos químicos habían determinado
correctamente que las propiedades de los elementos siguen reglas básicas que están determinadas por su
estructura electrónica y que esta periodicidad sería una herramienta extremadamente útil para explicar
reacciones químicas, estructuras moleculares y predecir el comportamiento de clases elementales. Mendeleev
y Meyer desarrollaron una ley periódica que establece de forma independiente; “las propiedades de los
elementos son una función periódica de sus masas atómicas”.
Ambos químicos intentaron expresar esta ley periódica en forma de un gráfico que agrupaba elementos
con propiedades similares. Mientras que Meyer eligió ordenar los elementos en función del volumen atómico
(la masa atómica de un elemento dividida por la densidad de su forma sólida), Mendeleev eligió ordenar los
elementos según la masa atómica. Usando este arreglo, Mendeleev publicó la primera “tabla periódica” y
predijo que algunos elementos debían estar sin descubrir en ese momento. Dejó lugares sin asignar para
estos elementos no descubiertos en su mesa. Por ejemplo, en ese momento no se conocía ningún elemento
con un átomo
2.4 LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS 59

masa entre 40 (calcio) y 48 (titanio) y Mendeleyev dejó un espacio libre para ello en su tabla. Más tarde,
en 1879, se descubrió el elemento escandio con una masa atómica de 45 y propiedades que eran
consistentes con darle la posición en el lugar previamente no asignado en la tabla. El descubrimiento del
escandio fue uno de una serie de descubrimientos elementales que validaron la ley periódica, lo que
llevó a Mendeleev a recibir el crédito principal por el desarrollo de la Tabla periódica de los elementos.
Sin embargo, quedaron algunas inconsistencias con la versión de Mendeleev de la tabla periódica.
En 1913, Henry Moseley, físico británico, pudo determinar los números atómicos de todos los
elementos conocidos mediante espectroscopia de emisión de rayos X. Luego procedió a reorganizar los
elementos en la tabla periódica de Mendeleev de acuerdo con números atómicos crecientes. Este arreglo
pareció aclarar las contradicciones e inconsistencias en el arreglo de Mendeleev por masas atómicas.
Dado que el número atómico define el número de protones en el núcleo y, por lo tanto, el número de
electrones en el átomo neutro, esta disposición estaba más directamente relacionada con la estructura
electrónica y predecía más claramente las propiedades de los elementos.
Moseley reformuló la ley periódica propuesta originalmente por Mendeleev y Meyer como una función
del número atómico de los elementos. La ley periódica de Moseley, como se indica a continuación, ahora
se considera la Ley Periódica actual.
• Las propiedades físicas y químicas de los elementos se repiten periódicamente de manera sistemática
y predecible cuando los elementos se organizan en orden creciente de número atómico.
La comprensión de esta periodicidad de las propiedades químicas de los elementos permitió a los
químicos predecir cómo se combinarían los elementos y cómo se comportarían al reaccionar con otros
elementos. Por lo tanto, el desarrollo de la Tabla Periódica de los Elementos puede compararse con el
descubrimiento de la "Piedra de Rosetta", que proporcionó la clave para la traducción de idiomas antiguos
a textos modernos y, por primera vez, permitió a los estudiosos comprender el significado. de documentos
antiguos. De manera similar, la tabla periódica organiza efectivamente los elementos en clases de
acuerdo con sus configuraciones electrónicas, brindando la clave para comprender y predecir el
comportamiento químico de los elementos. Para usar la tabla periódica de manera efectiva para predecir
las propiedades químicas y el comportamiento de los elementos, es importante saber primero cómo se
relaciona su estructura con las configuraciones electrónicas.
El diseño general de la tabla periódica moderna se muestra en la figura 1.12. Ordena los elementos
en columnas verticales llamadas grupos. Hay 18 grupos en la tabla periódica numerados del 1 al 18. Los
elementos en el mismo grupo generalmente comparten las mismas propiedades químicas con tendencias
claras asociadas con el aumento del número atómico al descender en un grupo. Algunos grupos son
conocidos por apellidos para indicar las propiedades similares que comparten. El grupo 1 se llama los
metales alcalinos (litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio). El grupo 2 se conoce como los metales
alcalinotérreos (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio). El grupo 17 son los halógenos (flúor,
cloro, bromo, yodo y astato) y el grupo 18 son los gases nobles (helio, neón, argón, criptón, xenón y
radón). Los elementos de los grupos 3 a 12 se conocen colectivamente como metales de transición.
Los elementos también están ordenados en siete filas horizontales llamadas períodos porque las
propiedades periódicas de los elementos aumentan sistemáticamente con el aumento del número
atómico a lo largo de una fila. Hay siete períodos en la tabla periódica numerados del 1 al 7. El número
de cada período corresponde al número cuántico principal de la capa de electrones más externa que
contiene electrones para todos los elementos del período. Entonces, los elementos en el período 1 contienen
Grupo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 2
1 H Él
3 4 5 6 7 8 9 10
2 Que Ser B C norte O F Sí
11 12 13 14 15 16 17 18
3 Ya Alabama Y PAGS S CI Con
19 magnesio 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4 k Que Carolina del Sur De EN cr Minnesota Fe Co En Con zinc Que ge Como Se hermano no está bien
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5 Rb señor Y Zr Mes tc ru Rh Calle en sn Sb los Coche
Nótese bien
A Discos compactos yo
55 56 72 73 74 75 76 77 78 los 79 80 81 82 83 84 85 86
6
CS No * H.f. Por En Re Tú lr punto A DE Pb Con un Después A Rn
7 87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 hectogramo 112 113 114 115 116 117 118
fr Sol ** radiofrecuencia DB sg bh hs Monte Ds Rg cn SER Lv
57 58 59 60 61 62 63 64 sesenta y cinco 66 67 68 69 70 71
* La Este PR Dakota del Norte Pm UE Di-s Tuberculosis
que A Es Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 pequeño 94 95 96 97 98 los 99 100 101 102 103

** Y el Bien EN P.ej Pudo Soy Cm negro Cf. Es FM Maryland No Lr
Metales alcalinos metales lantánidos metaloides

Metales alcalinotérreos Metales actínidos no metales
Metales de transición Metales posteriores a la transición Gases nobles
HIGO. 2.12 La Tabla Periódica de los Elementos. El número atómico de cada elemento se muestra encima del símbolo del
elemento. Modificado de Sandbh, Wikimedia Commons.
electrones solo en la capa n¼1, mientras que los elementos en el período 2 contienen electrones en las
capas n¼1 y n¼2, y los elementos en el período 3 contienen electrones en las capas n¼1, 2 y 3, y así
sucesivamente. Dado que la tabla periódica está ordenada según el número atómico, aumentar el número
atómico en uno corresponde a agregar un electrón a la configuración electrónica del elemento anterior en el
período.
Algunas áreas de la tabla periódica se llaman bloques que se muestran en la figura 2.13. Los bloques
indican la secuencia de llenado de las capas de electrones y cada bloque se nombra de acuerdo con la
subcapa en la que residen los electrones más externos para los elementos de ese bloque. El bloque S incluye
elementos del grupo 1 (metales alcalinos) y del grupo 2 (metales alcalinotérreos). También incluye helio
(número atómico 2). Todos estos elementos tienen electrones más externos en la subcapa s en la capa
correspondiente al número del período. El bloque p incluye los grupos 13 a 18 y contiene los metaloides, los
metales posteriores a la transición, los no metales y los gases nobles. Los elementos de este bloque tienen
sus electrones más externos en orbitales p. Los elementos de los grupos 3 a 12 forman el bloque d que
contiene todos los metales de transición. El bloque f no tiene números de grupo, pero incluye la serie de
lantánidos excluyendo el lantano y la serie actínida excluyendo el actinio.
Las series de lantánidos y actínidos a menudo se muestran desplazadas debajo del resto de la tabla periódica
para simplificar, como en la figura 2.12. Sin embargo, el lantano y el actinio están en realidad en el grupo 3 y
forman parte de los elementos del bloque d. El resto de las series de lantánidos y actínidos pertenecen entre
los grupos 2 y 3 en los periodos 6 y 7.
Los bloques aparecen en la tabla periódica de acuerdo con la secuencia de llenado de electrones siguiendo
la regla de Madelung descrita en la Sección 2.3. El bloque d aparece en los períodos 4–7 antes del bloque p,
ya que la subcapa d se llena antes que la subcapa p después de la capa n ¼3. Del mismo modo, el bloque f
Grupo
12 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 131415161718
1s
1 1s
2 2s 2p
3 3s 3p
4 4s 3d 4p
5 5s 4d 17:00
6 6s 4f 5d 18:00
7 7s 5f 6d 7p
bloque s bloque f bloque d bloque p
HIGO. 2.13 Bloques de subcapas que indican el orden de llenado de electrones en la Tabla Periódica de los Elementos. Modificado
de DePiep, Wikimedia Commons.
aparece antes del bloque d para los períodos 6 y 7 correspondientes al orden de llenado de electrones. Por lo
tanto, los elementos de la tabla periódica aparecen en la misma secuencia que el orden de llenado de
electrones y la tabla periódica se puede utilizar como guía para determinar las configuraciones electrónicas de
cualquier elemento.
EJEMPLO 2.3: USO DE LOS BLOQUES SUBSHELL DE LA TABLA PERIÓDICA PARA ENCONTRAR LA
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE UN ELEMENTO
Dé la configuración electrónica del yodo en notación de subcapa.
1. Localiza el yodo en la tabla periódica.

El yodo es el número atómico 53.
Período 5, grupo 17 de la tabla periódica.

2. A partir del período 1, grupo 1 y continuando hasta el yodo, determine la secuencia de
bloques
bloque 1s, bloque 2s, bloque 2p, bloque 3s, bloque 3p6 4s, bloque 3d, bloque 4p, bloque 5s, bloque 4d, bloque 5p.
3. Determinar los electrones que cada bloque contribuirá a la configuración electrónica del yodo.
Todos los bloques se llenarán excepto el último bloque: el bloque 5p.
Como el yodo está en el quinto espacio del bloque 5p, tendrá 5p electrones.
2 2s 2
Al unir todo esto, se obtiene la configuración electrónica completa de yodo: 1s 3p6 4s 2 3d10 4p6 5s 2 4d10 2 2p6 3s
5p5
Generalmente, todos los elementos en el mismo grupo tienen las mismas configuraciones electrónicas en
su capa de electrones ocupada más externa llamada capa de valencia. Por ejemplo, todos los
Los elementos del grupo 1 tienen un solo electrón en la capa de valencia. Todos los elementos del grupo 2
tienen dos electrones en la capa de valencia y los elementos del grupo 3 tienen tres electrones en la capa de
valencia, y así sucesivamente. Los electrones en la capa de valencia se denominan electrones de valencia y
son estos electrones los que participan en el enlace químico y predicen cómo se comportarán los elementos en
las reacciones químicas. Entonces, esta similitud de configuraciones de electrones de valencia para todos los
elementos en un grupo les da propiedades químicas similares. Los electrones en las capas entre el núcleo y los
electrones de valencia se denominan electrones centrales. Los electrones del núcleo no participan en los
enlaces químicos y, por lo tanto, no contribuyen a las propiedades químicas de un elemento.
En general, el número de electrones de valencia de un elemento es el mismo que su número de grupo,

excepto para los elementos del bloque p. Para los elementos de los grupos 13–18, el número de electrones de
valencia es el mismo que el número del grupo menos 10. • El número del período corresponde al número
cuántico principal de la capa de valencia para todos los elementos del período. • El número de grupo
corresponde al número de electrones de valencia para todos los elementos en el
grupo para los grupos 1–12.

• El número de grupo menos 10 corresponde al número de electrones de valencia de todos los elementos
del grupo para los grupos 13–18.
Usando estas reglas, es fácil determinar las configuraciones electrónicas de las capas de valencia para
cualquier elemento excepto los lantánidos y actínidos (excluyendo La y Ac), que no tienen números de grupo.
Las configuraciones electrónicas de las capas de valencia de cada grupo se enumeran en la tabla 2.9. Tenga
en cuenta que los electrones de valencia de los metales de transición en los grupos 3–12 también incluyen
electrones en la subcapa (n 1)d, aunque no residan en la capa n más externa. Esto se debe a que la subcapa
(n 1)d tiene una energía muy cercana a la subcapa ns y, por lo tanto, los electrones en esta subcapa también
pueden participar en enlaces químicos hasta que la subcapa se llene completamente en el grupo 12. Los
electrones (n 1)d por lo tanto, se comportan como electrones de valencia en los grupos 3 a 12 y son importantes
para determinar las propiedades químicas de los metales de transición. Una vez que la subcapa d está
completamente llena, sus electrones ya no actúan como electrones de valencia y se consideran electrones
centrales para los elementos de los grupos 13–18.
Un método abreviado muy simple para escribir configuraciones electrónicas basadas en el lugar del elemento
en la tabla periódica se llama notación de gas noble. Esta notación utiliza el símbolo del gas noble en el período
anterior al elemento entre paréntesis para representar la configuración electrónica de todos los períodos
anteriores al elemento. Esto deja solo los electrones en el último período para escribirse en notación de subcapa.
Por ejemplo, la configuración electrónica del carbono (período 2, grupo 14) es 1s, mientras que la configuración
22s
electrónica del helio (el gas noble 2del
2p2período
, 1) es 1s.
2
. Entonces, la configuración electrónica para el carbono escrita en notación de gas noble sería
2 3p6 3d104s222p22 2p6. De
3smanera
mientras
similar,
que lalaconfiguración
configuraciónelectrónica
electrónicapara
del zinc
el argón
(período
(el gas
4, grupo
noble 12)
en elesperíodo
be; [He]2s
2
1s22s 2p6 3s 2 3p6 ,. Entonces, la configuración electrónica para el zinc en notación de gas noble sería
3) es 1s 2 2s
ser: [Ar]3d104s 2 . Para los elementos de los grupos 1 a 11, la configuración electrónica del gas noble son los
electrones centrales del elemento y los electrones escritos en notación de subcapa son los electrones de
valencia. Esto no es válido para los elementos de los grupos 12 a 17, ya que los 10 electrones de la subcapa d
llena no son electrones de valencia.
TABLA 2.9 Las configuraciones electrónicas de valencia para los elementos en cada grupo de la tabla periódica; dónde
n¼El número del período
Grupo Configuraciones de electrones de valencia Número de electrones de valencia
1 ns1 1
2 ns2 2
3 ns2 (n 1)d1 3
4 ns2 (n 1)d2 4
5 ns2 (n 1)d3 5
6 ns2 (n 1)d4 6
7 ns2 (n 1)d5 7
8 ns2 (n 1)d6 8
9 ns2 (n 1)d7 9
10 ns2 (n 1)d8 10
11 ns2 ( n 1)d9 11
12 ns2 (n 1)d10 12
13 ns2 np1 ns2 3
14 np2 ns2 np3 4
15 ns2 np4 ns2 5
dieciséis
np5 ns2 np6 6
17 7
18 8
EJEMPLO 2.4: DESCRIPCIÓN DE LA ELECTRÓNICA

CONFIGURACIÓN DE UN ELEMENTO EN NOTACIÓN DE GASES NOBLES
Muestre la configuración electrónica del níquel (número atómico 28) en notación de gas noble.
1. Determinar el gas noble antes del níquel.

El níquel está en el período 4. El gas noble en el período 3 es Ar.
2. Determinar la configuración electrónica del gas noble al níquel.
Los electrones restantes en el período 4 hasta el níquel incluido serían dos electrones en el
bloque s y ocho electrones en el bloque d: 4s 2 3d8
Recuerde que la subcapa 3d se llena antes que la subcapa 4p, como se muestra en la figura 2.13.
3. Escriba el gas noble entre paréntesis seguido de la configuración electrónica después del gas noble.
Configuración electrónica del níquel: [Ar]4s 2 3d8
TABLA 2.10 Estructuras de puntos de electrones para los elementos
Número de grupo Estructura de puntos de electrones
1 Que
2 Ser
3 y 13 B_
4 y 14 C_
_
5 y 15 N€
_
6 y 16 : el €
_
7 y 17 : F€
€
8 y 18 : Ne€:
€
Los electrones de valencia se pueden representar simbólicamente mediante estructuras de puntos de electrones, también
llamadas estructuras de puntos de Lewis en honor al químico GN Lewis. En esta notación, la valencia
los electrones están representados por puntos colocados alrededor del símbolo químico del elemento dispuestos
por las siguientes reglas.
1. Los electrones se colocan a cada lado del símbolo elemental por un máximo de ocho
(cuatro en cada lado), que es el número de electrones en las subcapas s y p llenas (s 2 + p6 ).
2. Se coloca un solo electrón en cada lado antes de emparejarlos de acuerdo con Hund.
regla con la excepción del helio. Los dos electrones del helio se muestran emparejados porque su
la capa de valencia está completamente llena.
Como todos los elementos de un grupo tienen el mismo número de electrones de valencia, todos tienen
las mismas estructuras de puntos de electrones. Las estructuras de puntos de electrones para elementos en el s- y
Los bloques p se muestran en la Tabla 2.10. Dado que las estructuras de puntos de electrones de los elementos están limitadas
a una valencia de ocho electrones, no se pueden usar para elementos en los grupos 9–12.
2.5 TENDENCIAS PERIÓDICAS
Como lo describe la Ley Periódica, hay tendencias en muchas propiedades de los elementos en
la tabla periódica que aumentan o disminuyen sistemáticamente a medida que se mueve a través de un período o
abajo un grupo. Estas tendencias periódicas pueden explicarse por los cambios en la configuración electrónica de los elementos
dentro de los períodos o grupos. Algunas tendencias periódicas importantes son:
radio atómico, energía de ionización, afinidad electrónica y electronegatividad. Estos observaron
Las tendencias brindan a los químicos una herramienta útil que les permite predecir las propiedades de un elemento,
reactividades químicas y tipos de compuestos que formará a partir de su posición en el
tabla periódica.
sesenta y cinco
2.5 TENDENCIAS PERIÓDICAS
400
fr
350
cs
300
Rb
250 k
200 Ya
Que
150
100 Rn
Coche
no está bien
50 Con
nehe
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Número atómico
HIGO. 2.14 Radio atómico en picómetros en función del número atómico para los elementos 1–95.
Quizás la primera tendencia periódica que se observa es la de cambiar el radio atómico. El radio atómico es la
distancia desde el núcleo hasta el orbital de electrones ocupado más externo en un átomo. Como se muestra en la
figura 2.14, los radios atómicos siguen un patrón bastante regular de un mínimo seguido inmediatamente por un máximo
y luego disminuyen constantemente hasta el siguiente mínimo a medida que aumenta el número atómico. Los radios
máximos se encuentran para los metales alcalinos del grupo 1; litio (número atómico 3), sodio (número atómico 11),
potasio (número atómico 19), rubidio (número atómico 37), cesio (número atómico 55) y francio (número atómico 87).
Estos máximos son seguidos por una disminución constante en el radio atómico con el aumento del número atómico
hasta alcanzar un mínimo. Los radios mínimos son para los gases nobles del grupo 18; helio (número atómico 2), neón
(número atómico 10), argón (número atómico 18), criptón (número atómico 36), xenón (número atómico 54) y radón
(número atómico 86).
Entonces, el radio atómico disminuye de izquierda a derecha a lo largo de un período.

La razón de esta tendencia decreciente en los radios atómicos se debe a que a medida que aumenta el número
atómico de izquierda a derecha a lo largo de un período, los electrones se agregan a la misma capa de electrones. Esto
tiene poco efecto sobre el aumento del radio atómico. Pero, a medida que se agregan electrones a la capa, también se
agregan protones al núcleo. Aumentar el número de protones cargados positivamente en el núcleo hace que la atracción
entre los electrones de valencia y el núcleo se vuelva más fuerte, acercando la capa de valencia al núcleo. Entonces, el
radio atómico disminuye a lo largo de un período a medida que se agregan protones al núcleo.
En la figura 2.14, tanto los valores máximos (grupo 1) como los valores mínimos (grupo 18) para los radios atómicos
aumentan a medida que aumenta el número atómico. Entonces, a medida que te mueves de arriba hacia abajo en el
mismo grupo en la tabla periódica, el radio atómico aumenta. Esto se debe a que los electrones se agregan a una capa
de electrones superior más alejada del núcleo, lo que aumenta el radio atómico. Entonces, los electrones de valencia
para los elementos en un grupo ocupan niveles de energía más altos con el aumento del número cuántico principal (n)
que desciende en el grupo. Como resultado, los electrones de valencia se alejan más del núcleo a medida que n
aumenta. En general, el radio atómico disminuye de izquierda a derecha dentro de un período y aumenta de arriba hacia
abajo dentro de un grupo.
HIGO. 2.15 Energía de ionización en kJ/mol como 2500

función del número atómico para los elementos 1–98. Él
Sí
2000
Con
1500 no está bien
Coche
Rn
1000
500
li na k Rb cs fr
0
0 20 40 60 80 100
Número atómico
Se observa una tendencia periódica similar para la relación entre la primera energía de ionización para
los elementos versus el número atómico que se muestra en la figura 2.15. La primera energía de ionización es la
cantidad de energía requerida para quitar el electrón más externo de un átomo (X) en el gas
fase (g), lo que resulta en un ion cargado positivamente X+1.
Xð Þg + energía! X+1ð Thg + e
Cuanto menor sea la energía de ionización, más fácilmente el átomo puede perder un electrón y convertirse en un
ión cargado positivamente. Cuanto mayor sea la energía de ionización, más improbable será que el átomo pierda
un electrón y se convierte en un ion cargado positivamente.
Las energías de ionización de los elementos también siguen un patrón bastante regular. Sin embargo, un
comparación de las figs. 2.14 y 2.15 muestran un patrón opuesto al visto para el radio atómico. La energía de ionización
muestra un patrón con un máximo seguido inmediatamente por un mínimo y un
aumento constante de nuevo a un máximo. Entonces, la tendencia periódica en las energías de ionización es opuesta a
la observada con los radios atómicos. Las energías de ionización más altas se ven para los nobles
gases del grupo 18 (números atómicos 2, 10, 18, 36, 54 y 86), mientras que las energías de ionización más bajas se
observan para los metales alcalinos del grupo 1 (números atómicos 3, 11, 19, 37, 55 y 87). Entonces el
la energía de ionización aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. Aunque contrario a la tendencia
observada en el radio atómico, la tendencia en la energía de ionización ocurre debido a los mismos efectos electrónicos
responsables de la tendencia en el radio atómico.
La energía de ionización tiende a aumentar a medida que se avanza en un período de los metales alcalinos a
los gases nobles porque el número creciente de protones en el núcleo da como resultado un
atracción por los electrones de valencia. Esta atracción más fuerte aumenta la energía requerida para
quitar un electrón de valencia de la capa de valencia. Además, se ha observado que un átomo
cuya capa de valencia contiene el número máximo de electrones permitido por el principio de exclusión de Pauli,
llamada capa cerrada, es especialmente estable. Los metales alcalinos del grupo 1 tienen la
energías de ionización más bajas porque su único electrón en la capa de valencia requiere menos energía para ser
removido. Los gases nobles tienen energías de ionización muy altas porque su valencia
las capas están completamente llenas y la atracción nuclear por los electrones de valencia es máxima.
Note que el helio (número atómico 2) tiene la energía de ionización más alta de todos los elementos.
2.5 TENDENCIAS PERIÓDICAS 67

Tanto los máximos (grupo 18) como los mínimos (grupo 1) disminuyen a medida que aumenta el número atómico.
Entonces, la energía de ionización disminuye de arriba hacia abajo en un grupo. A medida que aumenta el número
atómico en un grupo, los electrones se agregan a capas de electrones más alejadas del núcleo (aumentando n). Los
electrones de valencia experimentan una atracción más débil hacia la carga positiva del núcleo y requieren menos
energía para eliminarlos. Cuanto mayor sea el número cuántico principal de los electrones más externos, menor será
la energía de ionización requerida para eliminarlos. En general, la energía de ionización aumenta de izquierda a
derecha dentro de un período y disminuye de arriba hacia abajo dentro de un grupo.
Las propiedades y reactividades químicas de los metales dependen de su capacidad para perder un electrón de
valencia. Esta dependencia se analizará en detalle en el Capítulo 12. En pocas palabras, el potencial de ionización
es una medida del carácter metálico de un elemento y las tendencias periódicas del carácter metálico siguen las del
potencial de ionización. El carácter metálico de los elementos disminuye a medida que avanza por un período de
izquierda a derecha. Los metales más reactivos son los metales alcalinos y alcalinotérreos en los grupos 1 y 2. A
estos les siguen los metales de transición (grupos 3 a 12), los metales posteriores a la transición, los metaloides y
finalmente los no metales en el extremo derecho. Los metales alcalinos, los metales alcalinotérreos y los metales de
transición pertenecen a grupos que contienen metales con propiedades similares. Sin embargo, los metales,
metaloides y no metales posteriores a la transición no caen todos en grupos propios. Por ejemplo, el grupo 15
contiene dos no metales (N y P), dos metaloides (As y Sb) y un metal posterior a la transición (Bi) a medida que
aumenta el número atómico. El grupo 16 contiene tres no metales (O, S y Se), un metaloide (Te) y un metal posterior
a la transición (Po). La razón de esto es que, al igual que la energía de ionización, el carácter metálico también
aumenta a medida que avanza de arriba hacia abajo en un grupo. Por eso, en el extremo derecho de la tabla periódica
(grupos 13–16), el carácter metálico cambia dentro de un grupo.
La afinidad electrónica se puede considerar como lo opuesto a la energía de ionización. Se define como la
cantidad de energía liberada cuando se agrega un electrón a un átomo neutro en la fase gaseosa para formar un ion
negativo.
Xð Þg + e ! X1 ð Thg + energía
En términos simples, es la capacidad de un átomo para ganar un electrón. La afinidad electrónica se muestra en la
figura 2.16 como una función del número atómico. Los halógenos del grupo 17; flúor (atómico
400 HIGO. 2.16 Afinidad electrónica en kJ/mol en

ALLÁ
función del número atómico para los elementos 1–85.
F hermano
Gases Nobel ( ), metales alcalinos ( ), metales
300 alcalinotérreos ( ).
yo
200
100
0
0 20 40 60 80 100
Número atómico
número 9), cloro (número atómico 17), bromo (número atómico 35), yodo (número atómico 53) y astato (número
atómico 85) tienen las mayores afinidades electrónicas. Esto se debe a que la adición de un electrón a su capa de
valencia cerraría la capa y les daría una configuración electrónica estable. Los gases nobles del grupo 18 tienen
afinidades electrónicas de cero, porque todos los orbitales en su capa de valencia están completamente llenos. Sería
imposible agregar un electrón a la capa cerrada. Los metales alcalinos del grupo 1 (números atómicos 3, 11, 19, 37,
55 y 87) tienen una afinidad electrónica muy baja pero medible. Aunque la adición de un electrón a los metales
alcalinos no completaría la capa de electrones, completaría el orbital s agregando estabilidad adicional a la
configuración electrónica. Los metales alcalinotérreos del grupo 2 (número atómico 4, 12, 20, 38, 56 y 88) tienen
afinidades electrónicas iguales o muy cercanas a cero.
Las afinidades electrónicas por los halógenos de la figura 2.16 generalmente disminuyen a medida que aumenta
el número atómico. A medida que avanza en el grupo desde el flúor hasta el astato, los electrones de valencia se
colocan en capas de electrones que están más lejos del núcleo (aumentando n). A medida que aumenta la distancia
entre el electrón cargado negativamente y el núcleo cargado positivamente, la fuerza de atracción entre el núcleo y un
electrón de valencia se debilita y la afinidad electrónica disminuye. Entonces, en general, la afinidad electrónica
disminuye al descender en un grupo. Sin embargo, esta tendencia se mantiene estrictamente solo para los grupos 1 y
17. La tendencia es menos clara para otros grupos.
Puede verse en la figura 2.16 que la afinidad electrónica varía más a lo largo de la tabla periódica que algunas de
las otras propiedades elementales. Sin embargo, se pueden observar algunas tendencias. Los no metales tienen
afinidades electrónicas más altas que los metales. En general, la afinidad electrónica aumenta moviéndose de
izquierda a derecha a lo largo de un período desde los metales alcalinos hasta los halógenos. Las fuerzas de atracción
entre el núcleo y los electrones de valencia se vuelven más fuertes con la adición de protones a medida que aumenta
el número atómico, lo que resulta en un aumento de la afinidad electrónica de izquierda a derecha a lo largo de un período.
La electronegatividad es una medida de la tendencia de un átomo a atraer electrones de otro átomo en un enlace
químico. La escala más utilizada para calcular la electronegatividad es la propuesta originalmente por Linus Pauling.
Este es un número adimensional en una escala relativa de alrededor de 0,7 a 4,0 según las energías de enlace y se
conoce como la escala de Pauling. La electroneg atividad de los elementos se muestra en la figura 2.17 en función
del número atómico. Al flúor, el elemento con la electronegatividad más alta, se le asigna un valor de 4,0, y los valores
van hasta el cesio (o cesio) y el francio, que son los menos electronegativos con 0,7.
Los halógenos (grupo 17) tienen la electronegatividad más alta y los metales alcalinos (grupo 1) tienen la
electronegatividad más baja. Muchos de los gases nobles no han sido medidos.
HIGO. 2.17 Electronegatividad en la escala de Pauling en

función del número atómico para los elementos 1–102. F
4
ALLÁ
hermano
3 yo
A
2
1
Que
en K Rb Cs fr
0
0 20 40 60 80 100
Número atómico
2.5 TENDENCIAS PERIÓDICAS 69

La electronegatividad aumenta lentamente desde los elementos del grupo 1 hasta los halógenos. Entonces, la electronegatividad
generalmente aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. Esto se debe a que la mayor carga nuclear tiene una
mayor atracción por los electrones de valencia y daría como resultado una mayor tendencia a atraer electrones de la capa de
valencia abierta de otro átomo en un enlace químico.
La electronegatividad disminuye para los halógenos desde el flúor hasta el astato. En general, la electronegatividad disminuye de
arriba hacia abajo en un grupo. Esto también se debe al aumento de los radios atómicos que dan como resultado una atracción
más débil para los electrones de valencia y una atracción más débil para los electrones en un enlace químico.
En resumen, muchas de las propiedades químicas y reactividades de un elemento pueden ser

determinado a partir de su posición en la tabla periódica. Esta posición determina: 1. El número de protones
en el núcleo (número atómico): más protones resultan en una mayor atracción entre el núcleo y los electrones de valencia.
2. La distancia de la capa de valencia al núcleo (número cuántico principal): cuanto mayor sea la distancia (número cuántico
principal más alto), más débil será la atracción entre el núcleo y los electrones de valencia.
3. El número de electrones en la capa de valencia: ¿qué tan cerca está la configuración de valencia de eso?
de una concha cerrada.
Esto da como resultado las siguientes tendencias generales en las propiedades elementales:
• radio atómico: disminuye en un período, aumenta en un grupo • energía de ionización: aumenta

en un período, disminuye en un grupo • afinidad electrónica: aumenta en un período, disminuye en un
grupo • electronegatividad: aumenta en un período, disminuye en un grupo grupo
Estas tendencias se muestran gráficamente en la figura 2.18.
1 2
H Él
3 4 5 6 7 8 9 10
Que Ser B C norte O F Sí
11 12 13 14 15 dieciséis 17 18
Ya magnesio
AI Y PAGS S cl Con
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
k Que Carolina del Sur De EN cr Minnesota Fe Co En Con zinc Aquí ge Como Se hermano no está bien
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb señor Y Zr Nótese bien Mes tc ru Rh PD A Discos compactos En sn Sb los yo Coche
55 56 57– 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
cs No 71 H.f. Por En Re Tú Y punto A Hg Tl Pb Con un Después A Rn
87 88 89– 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
fr Sol 103 radiofrecuencia DB sg bh hs Monte Ds Rg cn En Lv
Radio atómico
Energía de ionización
Afinidad electronica
Electronegatividad
HIGO. 2.18 Tendencias periódicas del radio atómico, la energía de ionización, la afinidad electrónica y la electronegatividad. Las
tendencias generalmente aumentan en la dirección de las flechas. Modificado de Sandbh, Wikimedia Commons.
TÉRMINOS IMPORTANTES
Masa atómica la masa promedio de los isótopos naturales de un elemento.

Unidad de masa atómica (uma) la unidad estándar de masa en una escala atómica definida como una doceava parte de la masa de un solo
átomo de carbono que contiene seis neutrones, seis protones y seis electrones.
Núcleo atómico la región muy pequeña en el centro de un átomo que consta de protones y neutrones.
Número atómico el número de protones en el núcleo de un átomo.
Radio atómico la distancia desde el núcleo hasta el orbital electrónico ocupado más externo en un átomo.
Símbolo atómico un código de una o dos letras para un elemento químico, generalmente derivado del nombre del elemento, con superíndices y
subíndices numéricos para indicar el número atómico y el número de masa del elemento.
Principio de Aufbau el procedimiento para asignar electrones a capas, subcapas y orbitales en orden creciente
energía.
Número cuántico azimutal la designación numérica (l) de una subcapa electrónica.
Capa cerrada una capa de valencia en un átomo que tiene el número máximo de electrones permitido por la exclusión de Pauli
Principio.
Electrones del núcleo los electrones en todas las capas de electrones entre el núcleo y la capa de valencia de un átomo.
Electrón partícula cargada negativamente que orbita alrededor del núcleo en todos los átomos.
Afinidad electrónica la cantidad de energía liberada cuando se agrega un electrón a un átomo neutro en la fase gaseosa.
Estructura de puntos de electrones un diagrama de los electrones de valencia de un elemento donde los electrones están representados por puntos
colocados alrededor del símbolo químico del elemento.
Capa de electrones un grupo de subcapas de electrones que tienen todas el mismo valor del número cuántico principal.
Subcapa de electrones un grupo de orbitales de electrones con el mismo valor del número cuántico principal.
Electronegatividad una medida de la tendencia de un átomo a atraer electrones de otro átomo en un enlace químico.
Configuración electrónica la asignación de los electrones en un átomo a capas, subcapas y orbitales electrónicos.
Crea
Estado excitado Estado de mayor energía de un átomo que surge de la absorción de energía y la transición de electrones a
orbitales superiores.
Estado fundamental el estado de energía más bajo posible de un átomo.
Agrupa columnas verticales en la Tabla Periódica de los Elementos.
Los electrones de la regla de Hund ocuparán orbitales individualmente antes de llenarlos en pares.
Ion un átomo con un número desigual de protones y electrones.
Ionización el proceso de crear un ion a partir de un átomo sin carga.
Energía de ionización la cantidad de energía requerida para quitar un electrón de un átomo en la fase gaseosa.
Isótopos átomos con el mismo número de protones, pero distinto número de neutrones en el núcleo.
Espectro de emisión de línea el patrón de líneas brillantes separadas por la oscuridad emitida por una sustancia en un estado excitado
cuando los electrones regresan al estado fundamental.
Regla de Madelung el orden de la energía de las subcapas electrónicas, que determina el orden de llenado de los electrones, está determinado por la
suma de los números cuánticos n+l.
Número cuántico magnético un número (m) que matemáticamente define la forma de un orbital electrónico en un
subcapa.
Número de masa la suma del número de protones y neutrones en el núcleo de un átomo.
Neutrón partícula sin carga presente en todos los núcleos atómicos.
Notación de gas noble un método abreviado para escribir la configuración electrónica de un átomo que usa el símbolo para
el gas noble anterior entre paréntesis para representar los electrones del núcleo.
Plano nodal una región en forma de plano donde la probabilidad de encontrar un electrón es cero.
Diagrama orbital un método para describir la configuración electrónica de un átomo que usa recuadros para representar las subcapas y flechas dentro
de los recuadros para representar los electrones. La dirección de la flecha representa el espín del electrón.
Principio de exclusión de Pauli Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los mismos cuatro números cuánticos.
Escala de Pauling un número adimensional en una escala relativa utilizada para medir la electronegatividad.
Ley periódica Las propiedades físicas y químicas de los elementos se repiten periódicamente de manera sistemática cuando se organizan en orden
creciente de número atómico.
Periodos filas horizontales en la Tabla Periódica de los Elementos.
Nivel de energía principal el nivel de energía o capa de electrones denotada por el número cuántico principal.
PREGUNTAS DE ESTUDIO 71
Número cuántico principal la designación numérica (n) de una capa de electrones.
Protón una partícula cargada positivamente presente en todos los núcleos atómicos.
Cuantizado una cantidad que está restringida a ciertos valores permitidos.
Número cuántico de espín un valor (s) de +½ o ½ que describe el espín de un electrón.
Notación de subcapa un método para escribir la configuración electrónica de un átomo que enumera el cuanto principal
número de la capa de electrones, el tipo de subcapa y el número de electrones en cada subcapa.
Los electrones de valencia son los electrones de la capa de electrones ocupada más externa de un átomo que participan en la química.
vinculación
Capa de valencia la capa de electrones ocupada más externa de un átomo.
PREGUNTAS DE ESTUDIO
2.1 ¿Cuántos elementos naturales hay?

2.2 ¿Qué tres partículas forman un átomo y cuáles son sus cargas?
2.3 ¿Dónde se encuentra la mayor parte de la masa de un átomo?
2.4 ¿Dónde se encuentra la mayor parte del volumen de un átomo?
2.5 ¿A qué equivale el número atómico de un átomo?
2.6 ¿A qué es igual el número de masa de un átomo?
2.7 ¿Cuáles son los símbolos atómicos de los siguientes elementos: (a) boro, (b) antimonio,
(c) plata, (d) tungsteno, (e) astato, (f) hierro?
2.8 ¿Cuáles son los nombres de los siguientes elementos: (a) Cl, (b) Cu, (c) Au, (d) Tl, (e) Na, (f) Rn?
2.9 ¿Qué son los isótopos?
2.10 ¿En qué se diferencia la masa atómica del número de masa?
2.11 ¿Cómo se define la unidad de masa atómica?
2.12 ¿Qué determina la química de un átomo?
2.13 ¿Qué instrumento se utiliza para medir la masa atómica?
2.14 ¿Qué significa que los electrones estén cuantizados?
2.15 ¿Cuál es el número cuántico que designa una capa de electrones? cual es su letra
¿designacion?
2.16 ¿Cuál es el número cuántico que designa una subcapa electrónica? cual es su letra
¿designacion?
2.17 ¿Cuál es el número cuántico que designa la orientación espacial de un orbital? ¿Cuál es su designación
de letra?
2.18 ¿Qué es el principio de exclusión de Pauli?
2.19 Enumere los cuatro números cuánticos, sus designaciones de letras y sus valores permitidos.
2.20 ¿Cuál es el estado fundamental de un átomo?
2.21 ¿Qué crea un estado atómico excitado?
2.22 ¿Qué se libera cuando un electrón cae de un orbital superior a uno inferior?
2.23 ¿Qué es el principio de Aufbau?
2.24 ¿Qué es la regla de Hund?
2.25 Enumere las subcapas de electrones en orden creciente de energía.
2.26 ¿Cuáles son las formas de los orbitales en cada subnivel?
2.27 ¿Cuántos orbitales hay en cada subnivel?
2.28 ¿Cuántos electrones hay en cada subcapa?
2.29 ¿Qué es una configuración electrónica?
2.30 ¿Qué es un diagrama orbital?
2.31 ¿Qué establece la Ley Periódica moderna?

2.32 ¿Cómo se llaman las columnas verticales de la tabla periódica de los elementos?
2.33 ¿Cómo se llaman las filas horizontales en la Tabla Periódica de los Elementos?
2.34 ¿Qué grupos están en el bloque s de la tabla periódica? ¿En el bloque p?
2.35 ¿Qué períodos llenan el subnivel d antes del subnivel p?
2.36 ¿Qué períodos llenan el subnivel f antes del subnivel d?
2.37 ¿Qué es la capa de valencia de un átomo?
2.38 ¿Qué son los electrones de valencia?
2.39 ¿Cómo se llaman los electrones entre el núcleo y los electrones de valencia?
2.40 ¿Qué grupo de la tabla periódica de los elementos tiene una capa de valencia cerrada?
2.41 ¿A qué corresponde el número del período?
2.42 ¿A qué corresponde el número de grupo?
2.43 ¿Qué es una estructura de puntos de electrones?
2.44 ¿Cuál es la energía de ionización de un átomo?

2.45 ¿Cuál es la diferencia entre la afinidad electrónica y la electronegatividad de un átomo?
2.46 ¿Qué es un cascarón cerrado?
2.47 ¿Qué propiedades elementales aumentan a lo largo de un período? ¿Cuáles disminuyen a lo largo
¿un período?
2.48 ¿Qué propiedades elementales aumentan en un grupo? ¿Cuáles disminuyen hacia abajo en un grupo?
PROBLEMAS
3
2.49 Determine el número de protones, electrones y neutrones para: (a) H, (b) 13C, (c) 30Si, (d)
65Cu.
2.50 Determine el número de protones, electrones y neutrones para: (a) 113Cd, (b) 210Pb, (c) 68Ga, (d)
238U.
2.51 Escriba el símbolo atómico de un isótopo que tiene seis electrones, seis protones y ocho
neutrones.
2.52 Escriba el símbolo atómico de un isótopo que tiene 20 electrones, 20 protones y 13 neutrones.
2.53 El boro tiene dos isótopos: 10B con una masa isotópica de 10.013 uma y un isótopo natural
abundancia de 19,9% y 11B con una masa isotópica de 11,01 uma y una abundancia natural
del 80,1%. Calcular la masa atómica del boro.
2.54 El silicio tiene tres isótopos: 28Si con una masa isotópica de 27.977 amu y un
abundancia de 92,23%, 29Si con una masa isotópica de 28,976 uma y una abundancia natural de 4,67%,
30Si con una masa isotópica de 29,9738 uma y una abundancia natural de 3,10%.
Calcular la masa atómica del silicio.
2.55 ¿Cuál es la longitud de onda de la luz liberada cuando un electrón cae del nivel de energía n1¼4 al n2¼1
en un átomo de hidrógeno?
2.56 Si un electrón de hidrógeno cae de ni¼7 a nf¼5, ¿qué longitud de onda de la luz sería
¿liberado?
2.57 La primera línea de Paschen del hidrógeno se encuentra a 1094 nm. cual es la diferencia de energia
entre los dos niveles de energía (ni y nf) en la transición electrónica que libera luz de esta longitud de
onda?
2.58 Determine el número máximo de orbitales en las capas de electrones (a) K, (b) L, (c) M.
PROBLEMAS 73
2.59 Determine el número máximo de electrones en las capas de electrones enumeradas en el problema
2.58.
2.60 Escriba las configuraciones electrónicas para los siguientes elementos en notación de subcapa:
(a) berilio, (b) aluminio, (c) cloro.
2.61 Escriba la configuración electrónica de los elementos del problema 2.60 en notación de gas noble.
2.62 Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes elementos en notación de subcapa:
(a) calcio, (b) níquel, (c) estroncio.
2.63 Escriba la configuración electrónica de los elementos del problema 2.62 en notación de gas noble.
2.64 Dibuje un diagrama orbital para el magnesio.
2.65 Dibuje un diagrama orbital para el vanadio.
2.66 ¿Cuántos electrones de valencia tienen los siguientes elementos: (a) potasio, (b) flúor, (c) argón,
(d) galio, (e) bario?
2.67 Dé las configuraciones electrónicas de valencia para los elementos del problema 2.66.
2.68 Dé las configuraciones electrónicas centrales de los elementos del problema 2.66.
2.69 ¿Qué gases nobles tienen las configuraciones electrónicas del problema 2.68?
2.70 Dibuje estructuras de puntos de electrones para los siguientes elementos: (a) potasio, (b) cloro,
(c) fósforo, (d) silicio.
2.71 Ordene los siguientes elementos en orden creciente de radio atómico: potasio, zinc, cesio, criptón,
francio.
2.72 Organice los siguientes elementos en orden creciente de energía de ionización: neón,
sodio, fósforo, rubidio, cloro.
2.73 Ordene los siguientes elementos en orden decreciente de afinidad electrónica: yodo, helio,
astato, bromo, antimonio.
2.74 Ordene los siguientes elementos en orden decreciente de electronegatividad: flúor, bromo, litio,
francio, silicio.
2.75 Ordene los siguientes elementos en orden creciente de carácter metálico: potasio, oxígeno, aluminio,
bario, níquel.

General Chemistry For Engineers Capitulo 02 Gaffney 2018

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2.1 Estructura atómica 41 2.5 Tendencias periódicas 64

2.2 El modelo de capa del átomo 48 Términos importantes 70

2.3 Asignaciones de electrones 54 Preguntas de estudio 71

2.4 La tabla periódica de los elementos 58 Problemas 72

2.1 ESTRUCTURA ATÓMICA

42 2. LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

HIGO. 2.1 Estructura del átomo.

• Z ¼ número de protones ¼ número de electrones

TABLA 2.1 Propiedades de las partículas subatómicas

Partícula Símbolo Cobrar Masa (g) Masa relativa al neutrón

Neutrón norte 0 1.6749 1024 1.0

Electrón y 1 9.1094 1028 0.0005439

2.1 ESTRUCTURA ATÓMICA 43

TABLA 2.2 Símbolos atómicos de los elementos

Nombre Símbolo Nombre Símbolo Nombre Símbolo

Aluminio Alabama Oro A Praseodimio PR

Americio Soy Hafnio H.f. Prometeo Pm

Antimonio Sb Hassio hs Protactinio Bien

Argón Con Helio Él Radio Sol

Arsénico Como holmio A Radón Rn

astato A Hidrógeno H renio Re

Bario No indio En Rodio Rh

Berkelio negro Yodo yo

Berilio Ser iridio Y Rubidio Rb

Bismuto Con un Hierro Fe Rutenio ru

Bohrio bh Criptón no está bien Rutherfordio radiofrecuencia

Boro B Lantano La Samario pequeño

Bromo hermano Lawrence Lr Escandio Carolina del Sur

Cadmio Discos compactos Guiar Pb seaborgio sg

Cesio (Cesio) cs Litio Que Selenio Se

Calcio Que Livermorio Lv Silicio Y

44 2. LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

TABLA 2.2 Símbolos atómicos de los elementos—continuación

Nombre Símbolo Nombre Símbolo Nombre Símbolo

Cerio Este Manganeso Minnesota Estroncio señor

Cloro cl meitnerio Monte Azufre S

Cromo cr Mendeleiev Maryland tantalio Por

Cobalto Co Mercurio Hg tecnecio tc

copérnico cn Molibdeno Mes Telurio los

Cobre Con neodimio Dakota del Norte Terbio Tuberculosis

Tribunal Cm Neón Sí talio Tl

Darmstadtio Ds Neptuno P.ej torio el

dubnio DB Níquel En Tulio Tm

einstenio Es Nitrógeno norte Titanio De

erbio Es Noble No Tungsteno En

europio UE Osmio Tú Uranio EN

fermio FM Oxígeno O Vanadio EN

Flerovio En Paladio PD Xenón Coche

Flúor F Fosforoso PAGS Iterbio Yb

francio fr Platino punto Itrio Y

gadolinio Di-s Plutonio Pudo Zinc zinc

Galio Aquí Polonio Después Circonio Zr

2.1 ESTRUCTURA ATÓMICA 45

Cobre Con Cobre

46 2. LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

masa 12C Þ ð Þ 0:99 + masa 13C Þð Þ 0:01 (1)

CASO DE ESTUDIO: DETERMINACIÓN DE LA MASA ATÓMICA Y EL ISOTOPO

Paso 1 Paso 2 Paso 3 Paso 4