Enfermedad Por El Virus Del Ébola

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30/3/2020 Enfermedad por el virus del Ébola - Wikipedia, la enciclopedia libre

Enfermedad por el virus del Ébola


La enfermedad por el virus del Ébola (EVE) o
fiebre hemorrágica del Ébola (FHE), también Enfermedad por el virus del
conocida como enfermedad del Ébola1 o Ébola
1
simplemente como ébola, es una enfermedad causada
en el ser humano por el virus del Ébola. Normalmente
los síntomas comienzan entre los dos días y las tres
semanas después de haber contraído el virus, con
fiebre, dolor de garganta, dolores musculares, y dolor de
cabeza. Por lo general, siguen náuseas, vómitos, y
diarrea, junto con fallo hepático y renal. En ese
momento, algunos pacientes empiezan a sufrir
complicaciones hemorrágicas.2

El virus puede contraerse por contacto con la sangre o


los fluidos corporales de animales infectados
(generalmente monos o murciélagos de la fruta).2 No
se ha documentado la transmisión aérea en el entorno
natural.3 Se cree que los murciélagos de la fruta son
portadores del virus y pueden contagiarlo sin resultar
afectados.Una vez que un ser humano resulta infectado,
la enfermedad también puede contagiarse entre
personas.Los supervivientes de sexo masculino pueden
transmitir la enfermedad a través del semen hasta por
año y medio.Con el fin de establecer un diagnóstico, por Fotografía de 1976, con dos enfermeras de pie junto a
lo general se descartan antes otras enfermedades con un paciente infectado por el virus del Ébola, que murió
síntomas parecidos, como la malaria, el cólera y otras pocos días después debido a graves hemorragias
fiebres hemorrágicas virales. Con el fin de confirmar internas.
dicho diagnóstico se hacen pruebas de sangre para Clasificación y recursos externos
detectar anticuerpos, ARNviral o el propio virus.2
Especialidad infectología
La enfermedad es causada por cualquiera de las cinco Síntomas náusea
especies de virus ébola que han sido identificadas como: vómito
Bundibugyo ebolavirus (BDBV), Reston ebolavirus cefalea
(RESTV), Sudan ebolavirus (SUDV), Taï Forest diarrea
ebolavirus (TAFV) y Zaire ebolavirus (ZEBOV).2 ojo rojo
fiebre
La prevención incluye la reducción del contagio de la erupción cutánea
infección de monos o cerdos al hombre. Una forma de
disnea
llevarlo a cabo sería la verificación de la infección en
artralgia
dichos animales y su matanza y posterior eliminación
conjuntivitis
de los cuerpos en caso de detección de la
hemorragia
enfermedad.También sería de ayuda una adecuada
cocción de la carne, así como llevar ropa protectora Causas Ebolavirus
durante su manipulación,como llevarla también y virus del Ébola
lavarse las manos siempre que se esté cerca de alguien Tratamiento analgésico

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infectado.Las muestras de tejidos o fluidos corporales transfusión de sangre


de pacientes infectados deben manipularse con especial Hidratación
precaución.2 plasma
antipirético
No se dispone de un tratamiento médico específico; los
CIE-10 A98.4 (https://eciemaps.mscbs.go
esfuerzos realizados para ayudar a los pacientes
b.es/ecieMaps/browser/index_10_
infectados consisten en administrarles bien sales de
2008.html#search=A98.4)
rehidratación oral (agua con azúcar y sal) o fluidos
intravenosos.2 En el año 2015 comenzó la fase de CIE-9 065.8 (https://eciemaps.mscbs.go
pruebas de una vacuna, comprobándose en los ensayos b.es/ecieMaps/browser/index_9_
preliminares una efectividad del 100%.4 mc.html#search=065.8)
CIAP-2 A77 (http://www.iqb.es/patologia/c
La tasa de mortalidad de la enfermedad es elevada: con iap/ciap_a.htm)
una frecuencia de fallecimientos de entre el 50% y el
DiseasesDB 18043 (http://www.diseasesdatab
90% de los infectados por el virus.2 5 ase.com/ddb18043.htm)
La infección por el virus del ébola fue identificada por MedlinePlus 001339 (http://www.nlm.nih.gov/m
primera vez en Sudán y la República Democrática del edlineplus/spanish/ency/article/00
Congo. La enfermedad aparece normalmente en brotes 1339.htm)
en las regiones tropicales del África subsahariana.2 eMedicine med/626 (http://www.emedicine.c
Entre 1976 (año en el que se detectó el virus por om/med/topic626.htm#)
primera vez) y 2013, la Organización Mundial de la MeSH D019142 (http://www.nlm.nih.gov/
Salud reportó 1.716 casos.2 6 Es decir, resultaron cgi/mesh/2016/MB_cgi?field=uid&
infectadas menos de 1000 personas por año.2 6 Hasta term=D019142)
2014 los brotes de ébola solo habían afectado a regiones
Sinónimos
concretas de África. A partir de la epidemia de 2014
originada en África Occidental, se han producido
Enfermedad del Ébola
contagios en otros continentes. El brote de 2014-2015
fue el más virulento, y afectó a Guinea, Sierra Leona, Enfermedad del virus del Ébola (EVE)
Liberia y Nigeria.7 8 9 Fiebre hemorrágica del Ébola (FHE)
Aviso médico

Índice
Epidemiología
Transmisión
Número básico de reproducción - R0
Aparición de cepas y brotes de ébola
Cepa ébola-Zaire
Brote de ébola en África Occidental de
2014
Cepa ébola-Sudán
Cepa ébola-Reston
Cepa ébola-Tai-Forest
Cepa ébola-Bundibugyo
Cuadro clínico
Diagnóstico
Tratamiento
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Rastreo de contactos con afectados


Zoonosis
Véase también
Referencias
Enlaces externos

Epidemiología
El primer brote documentado de ébola ocurrió en 1976, simultáneamente en Zaire y Sudán (zonas que
hoy pertenecen a la República Democrática del Congo y a Sudán del Sur, respectivamente), donde se
detectaron 3418 casos y 2830 muertes con una tasa de letalidad de 83%. Este brote fue causado por el
virus ébola-Zaire, una de las cepas más epidémicas y mortales de la historia. Los brotes de fiebres
hemorrágicas virales tienen una tasa de mortalidad de entre el 41 y el 89%.10

Se considera que los murciélagos frugívoros, en particular Hypsignathus monstrosus, Epomops


franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los huéspedes naturales del virus del ébola en
África. Por ello, la distribución geográfica de los Ebolavirus puede coincidir inicialmente con la de dichos
murciélagos.11 En el año 1976 murieron alrededor del 92 % de los infectados.[cita requerida]

Dada la naturaleza letal del ébola, ya que no existe una vacuna aprobada12 o el tratamiento no está
disponible, está clasificado como un agente de bioseguridad de nivel 4, por los Centros para el Control y
Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos. Está clasificado como de categoría A como agente
de bioterrorismo, porque tiene el potencial de servir como arma para su uso en guerra biológica. Sin
embargo, su eficacia como arma biológica pudiera considerarse como limitada por su letalidad rápida, ya
que los pacientes morirían demasiado rápido antes de que estuviesen en condiciones de propagación del
contagio.[cita requerida]

En el 2014, en los Estados Unidos fue probado un suero de manera experimental en dos personas
contagiadas por este virus; tal suero podría ser la cura para esta enfermedad, aunque no se tienen más
detalles del mismo. En España, en 2014 también se aplicó este suero a un paciente, que sin embargo 2
días después falleció.13

Transmisión

El virus del ébola se introdujo


en la población humana como
consecuencia de un contacto
directo con la sangre,
secreciones, órganos u otros
Micrografía electrónica del virus del
Ébola.
líquidos corporales de animales
infectados. Este virus solo se
transmite vía contacto directo Ciclo del virus del ébola
con fluidos del cuerpo infectado de mamíferos.15 En África se han
comprobado casos de infección asociados a la manipulación de

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chimpancés, gorilas, murciélagos de la fruta, monos, antílopes de los


bosques y puercoespines infectados que habían sido encontrados
muertos o enfermos en la selva. Incluso luego de prácticas de
embalsamamiento continúa el riesgo de contagio.15 16

Posteriormente, el virus se propagó en la comunidad mediante la


transmisión de persona a persona, debido al contacto estrecho con la
sangre, secreciones, órganos u otros líquidos corporales de personas
infectadas.16 Las ceremonias de inhumación en las cuales los
integrantes del cortejo fúnebre tienen contacto directo con el Carne de caza (murciélagos,
cadáver también pueden desempeñar una función significativa en la monos, etc.) siendo preparada para
transmisión.[cita requerida] cocinar en Ghana, 2013. El
consumo humano de carne de
El virus se transmite por contacto directo con líquidos corporales y animales ecuatoriales en África está
excreciones infectados como la saliva, el sudor, la sangre, el semen, ligada a la transmisión de varias
el flujo vaginal, sumado a los líquidos biológicos de estudios enfermedades humanas, entre ellas
bioquímicos como el cefalorraquídeo, el sinovial, el pleural o el el ébola.14
peritoneal, además de vómitos, orina y heces, tanto de animales —
principalmente simios y murciélagos— como de humanos, ya sea
vivos o fallecidos. También por contacto indirecto a través de
fómites o reservorios animales: aquellos que presentan la infección
en forma asintomática (sin síntomas) pero contagiosa. Las
ceremonias de inhumación que se celebran en ciertas aldeas
africanas debido a la idiosincrasia parecen estar relacionadas en el
contagio, ya que los miembros del cortejo fúnebre entran en
contacto directo con el cadáver.17 18

En el caso de los murciélagos, estudios recientes muestran que el


virus del ébola ha coexistido con los murciélagos por al menos 25 Brotes de fiebre del ébola en África
millones de años en una especie de guerra armamentista en la que desde 1979 a 2008.
ambas especies han evolucionado una para protegerse de la
enfermedad y la otra para seguir afectándolos. El estudio muestra
que algunas especies de murciélagos han desarrollado mecanismos de protección contra el virus y,
probablemente en respuesta, el virus desarrolló nuevos mecanismos para infectarlos.19

Número básico de reproducción - R0

El número básico de reproducción - R0 del ébola es bajo comparado con otras enfermedades contagiosas
como el SARS, el SIDA, o la gripe española de 1918, esto significa que cada caso individual produce
menos contagios que estas enfermedades durante el período de infección del paciente. En el caso del
ébola el R0 se encuentra entre 1.2 y 1.9, lo que significa que cada persona infectada, en promedio
contagiará a entre 1.2 y 1.9 personas durante la duración de la misma. 20

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Número básico de reproducción para diferentes enfermedades contagiosas

Aparición de cepas y brotes de ébola

Cepa ébola-Zaire

La cepa ébola-Zaire tiene la mayor tasa de mortalidad, hasta 90% en


algunas epidemias, con una media de un 83%. El primer brote tuvo
lugar el 26 de agosto de 1976 en Yambuku, una ciudad del norte de
Zaire (actualmente, República Democrática del Congo). El primer
caso registrado fue Mabalo Lokela, un profesor de escuela de 44
años que volvía de un viaje por el norte del Zaire. Su alta fiebre fue
diagnosticada como un caso de malaria, y en consecuencia se le
administró quinina. Lokela volvió al hospital cada día; una semana
después, sus síntomas incluían vómitos incontrolables, diarrea Brotes de ébola-Zaire.
sangrienta, dolor de cabeza, mareos y dificultades respiratorias. Más
tarde empezó a sangrar por nariz, boca y ano muriendo el 8 de
septiembre de 1976, apenas 14 días después de manifestársele los primeros síntomas.[cita requerida]

Brote de ébola en África Occidental de 2014

En 2014 surgió el mayor brote de la historia de esta cepa[cita requerida] y también el mayor brote de ébola
hasta entonces, afectando inicialmente a Guinea-Conakry y expandiéndose posteriormente a Sierra
Leona, Liberia y Nigeria.

El 8 de agosto de 2014, la OMS decretó la situación como "emergencia pública sanitaria internacional" y
recomendó medidas para detener su transmisión en medio de la expectante preocupación mundial ante
el riesgo de pandemia global. Entre ellas, pedía a los países donde se habían detectado afectados que
declarasen emergencia nacional y hacía una llamada a la solidaridad internacional.21

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La declaración se producía al rondar la cifra de 1000 fallecidos por la epidemia que amenazaba con
seguirse extendiendo tras fallar los mecanismos de contención iniciales. Los primeros afectados
transportados oficialmente a Estados Unidos durante el brote, fueron llevados a Atlanta para ser
tratados con ZMapp,[cita requerida] un suero experimental procedente de Ginebra que había dado
resultados positivos con simios.[cita requerida] El día 9 de ese mes se confirmaba que España había
recibido dicho fármaco.[cita requerida].

El 7 de octubre de 2014 se declaró en Madrid (España) el primer caso de contagio de ébola fuera de
África. Una de la auxiliares de enfermería que atendieron al misionero repatriado desde Sierra Leona,
Manuel García Viejo (fallecido a causa del virus), resultó contagiada por la enfermedad.22 23 24 El 11
de octubre siguiente se supo de otro caso de contagio fuera de África, al ser infectada una trabajadora
sanitaria en Dallas (Estados Unidos) al tratar al paciente Thomas Duncan, fallecido como consecuencia
de la enfermedad.25

En Nigeria, el brote epidémico que llegó al país a través de un vuelo con un pasajero infectado se pudo
controlar totalmente en octubre de ese mismo año, con un total de 19 contagios y 8 fallecidos.26

Casos/muertes
Fecha Lugar de aparición
(tasa de letalidad)
1994: diciembre- Gabón 49/29 (59 %)
febrero
1995: abril-junio Zaire (actualmente RDC) 345/256 (74 %)

1996: enero-abril Gabón 93/68 (73 %)

2001/2002: octubre- Gabón y República del Congo 122/96 (79 %)


marzo
2002/2003: República del Congo, en las villas de Mbomo y Kellé del
143/128 (90 %)
diciembre-abril Departamento Cuvette Ouest
2003: noviembre- República del Congo, en las villas de Mbomo y Mbandza del
35/29 (83 %)
diciembre Departamento Cuvette Ouest
2007: abril-octubre Kasai Occidental ( República del Congo) 264/187 (71 %)

2012: julio-octubre Uganda 24/17 (71 %)27


2012: septiembre- República Democrática del Congo 62/34 (55 %)28
noviembre
Guinea, Liberia y Sierra Leona (Brote de Ébola en África 28 610/11 308
2014
Occidental de 2014) (54 %)29
2014: 6 de agosto -
Nigeria 20/826
octubre

2014: 5 de octubre España, primer contagio fuera de África (véase Ébola en España).30 1/0

2014: 11 de octubre Estados Unidos, primer contagio en América. 4/1

2017: 22 de abril República Democrática del Congo 8/4

Cepa ébola-Sudán

El ébola-Sudán fue la segunda cepa clasificada del virus, en 1976. Aparentemente se originó entre los
trabajadores de una fábrica de algodón en Nzara, Sudán, ya que el primer caso registrado fue uno de los
trabajadores. Sin embargo, los científicos que analizaron a todos los animales e insectos que había en la
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fábrica, no pudieron encontrar ninguno que diese positivo al virus


ébola. El transmisor original aún se desconoce.[cita requerida]

La epidemia acabó causando 151 muertes entre las 285 personas que
resultaron infectadas.[cita requerida]

Casos/muertes
Fecha Lugar de aparición
(tasa de letalidad)
Condados de Nzara y Maridi (Sudán), en el
1976 actual Estado de Ecuatoria Occidental (Sudán 285/151 (53 %) Brotes de ébola-Sudán.
del Sur)
1979 Condado de Nzara (Sudán) 34/22 (65 %)
2000 - Distritos de Gulu, Masindi, y Mbarara
425/224 (53 %)
2001 (Uganda)
2004 Sudán 17/7 (41 %)

Cepa ébola-Reston

Apareció en noviembre de 1989 en un grupo de cien macacos (Macaca fascicularis) importados desde
Filipinas hasta Reston (Virginia), EE.UU. Otro cargamento de macacos infectados fue también enviado a
Filadelfia, EE.UU. Esta epidemia fue altamente letal en los macacos, pero no causó ninguna muerte
entre los humanos. Sin embargo, seis de los encargados de manipular los animales dieron positivo al
virus, dos de ellos debido a una exposición previa. Sobre este incidente, el escritor estadounidense
Richard Preston, escribió un libro de notable éxito:31 The Hot Zone,32 traducido al español con el título
de Zona caliente. Más monos infectados con ébola-Reston fueron enviados de nuevo a Reston y Texas en
febrero de 1990. También se detectaron en 1992 en Siena (Italia) y en Texas de nuevo en marzo de 1996.
Ningún humano fue infectado en estos últimos brotes. El 23 de enero de 2009, el gobierno de Filipinas
anunció la detección de anticuerpos IgG frente al virus ébola-Reston (ERV) en una persona que podía
haber estado en contacto con cerdos enfermos.[cita requerida]

El 30 de enero de 2009, el gobierno filipino anunció la detección de anticuerpos anti-ERV en otras


cuatro personas: dos granjeros de Bulacán y otro de Pangasinán (las dos granjas, ambas en el norte de
Luzón, estuvieron en cuarentena por haberse detectado infecciones porcinas por ERV) y un carnicero de
un matadero de Pangasinán. El caso seropositivo anunciado el 23 de enero tiene una explotación
doméstica de cerdos en Ciudad Valenzuela (un barrio del área metropolitana de Manila).[cita requerida]
Unos 6000 cerdos de una explotación ganadera situada al norte de Manila fueron sacrificados para
impedir la expansión de una epidemia del virus ébola-Reston.

Estos casos en Filipinas representaron la primera vez que el ébola-Reston había sido detectado en
cerdos, y también la primera vez que se sospechó de una transmisión del virus desde el cerdo al ser
humano.[cita requerida]

Cepa ébola-Tai-Forest

Este subtipo de ébola fue descubierto entre los chimpancés de los bosques de Tai en Costa de Marfil. El 1
de noviembre de 1994, se encontraron los cadáveres de dos chimpancés en este bosque. Las autopsias
revelaron que había sangre marrón en el corazón de ambos chimpancés, y que uno de ellos presentaba
los pulmones encharcados de sangre. Los estudios de los tejidos tomados de los chimpancés arrojaron
muchas similitudes con la cepa ébola-Zaire que durante 1976 causó estragos en Zaire y Sudán. Más
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tarde, en 1994, se encontraron más chimpancés muertos. Muchos de


ellos dieron positivo al ébola tras utilizarse tests moleculares. Se cree
que el origen del brote fue la carne de algunos monos infectados de
la especie Colobus roja que los chimpancés atacaban. Una de los
científicos que llevaron a cabo las autopsias de los chimpancés
infectados contrajo ébola. Desarrolló los primeros síntomas,
similares al dengue o la malaria, aproximadamente una semana
después de las autopsias. Fue transportada a Suiza para recibir
tratamiento. Dos semanas después fue dada de alta, y seis semanas
después de la infección estaba completamente recuperada.
[cita requerida]

Micrografía electrónica de color


Cepa ébola-Bundibugyo
realzado de partículas de virus del
ébola.
El 29 de noviembre de 2007, el ministro ugandés de Salud confirmó
que la fiebre hemorrágica que había matado al menos a 35 personas
y que había infectado a 127 en Uganda, había sido provocada por el
virus del ébola. Las muertes se registraron en la región de Bundibugyo, en la frontera con la República
Democrática del Congo. Tras analizar muestras el Laboratorio Nacional de Estados Unidos y el Centro
para el Control de las Enfermedades, la Organización Mundial de la Salud confirmó que se trataba de
una cepa nueva del virus ébola.33

Cuadro clínico
La sintomatología del ébola en la fase inicial es parecida a un estado
gripal caracterizado por fatiga, fiebre, cefaleas, y dolor en las
articulaciones, los músculos y el abdomen.34 También son comunes
el vómito, la diarrea y la pérdida de apetito. Otros síntomas menos
frecuentes incluyen dolor de garganta, dolor en el pecho, hipo,
dificultad para respirar y para tragar. El período de incubación
habitual es de 8 a 10 días, pero puede variar entre 2 y 21 días.35 36
En aproximadamente 5-50% de los casos, las manifestaciones
cutáneas pueden incluir una erupción maculopapular. Los primeros
síntomas pueden ser similares a los de la malaria, el dengue, u otras
fiebres tropicales, antes de que la enfermedad progrese a la siguiente
fase.34
Síntomas de la fiebre hemorrágica
La fase de sangrado suele comenzar a los 5-7 días de las primeras del ébola

manifestaciones sintomáticas del EVE.37 En el 40-50% de los casos


se produce sangrado en las mucosas y en las zonas de punción.38
Las hemorragias internas y subcutáneas se manifiestan en forma de enrojecimiento de los ojos y tos,
vómitos o excreciones con sangre.39 En la piel, se crean petequias, equimosis y hematomas,
especialmente allí donde se le hayan punzado la piel con inyecciones.40 41

En el análisis de la sangre se detectan leucocitosis neutrofílica, trombocitopenia y anemia. La muerte se


produce, por lo general, en la segunda semana de la enfermedad, debido a hemorragias y shock
hipovolémico por la pérdida de sangre.[cita requerida]

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Diagnóstico
El reconocimiento se basa en estudios epidemiológicos (permanecer
en un área endémica, con el contacto con el paciente, etc) y los
síntomas clínicos característicos. Pruebas de laboratorio
especializadas detectan antígenos específicos y/o genes del virus.
Los anticuerpos contra el virus se pueden determinar, el virus puede
ser aislado en cultivo celular. Las pruebas en las muestras de sangre
se asocian con un mayor riesgo de infección y debe llevarse a cabo en
el nivel máximo de protección biológica (Nivel 4 de riesgo biológico).
También se analizan muestras de saliva y orina.[cita requerida] Gráfico con el número de casos (en
rojo) y de decesos (en negro) por
ébola hasta el 12 de julio de 2014.
Tratamiento
No existen vacunas aprobadas para su dispensación ni tratamientos antivirales de eficacia probada
contra la enfermedad del ébola.42 Se están utilizando una serie de tratamientos experimentales.42
Existe una vacuna que se encuentra en desarrollo por la Agencia de Salud Pública de Canadá y que según
la OMS en los resultados preliminares realizados en 2015 durante su fase de ensayo, ofrece una
efectividad del 100%.4

El tratamiento actual es principalmente de dar apoyo al organismo del afectado contra la infección e
incluye reducir al mínimo los procedimientos invasivos, re-equilibrando los niveles de fluidos y
electrolitos para contrarrestar la deshidratación, la administración de anticoagulantes en la infección
temprana para prevenir o controlar la coagulación intravascular diseminada, la administración de
procoagulantes en la infección tardía para controlar hemorragias, mantener los niveles de oxígeno, la
gestión del dolor, y la administración de antibióticos o antimicóticos para el tratamiento de infecciones
oportunistas secundarias.43

Un fármaco que se está empleando experimentalmente en algunos casos es el favipiravir, medicamento


antivírico que ha mostrado eficacia en animales.44 También se ha ensayado el ZMapp45 y el agente
antiviral brincidofovir.46 Otros fármacos que se están investigando son el clomifeno y toremifeno, los
cuales podrían inhibir la progresión de la enfermedad según algunos estudios iniciales en animales. 47

Rastreo de contactos con afectados


Para frenar la extensión de la enfermedad, una de las medidas necesarias es realizar búsquedas
sistemáticas de los contactos con los afectados por la enfermedad. El CDC (Centros para el Control y
Prevención de Enfermedades) del gobierno de los Estados Unidos ha producido información sobre cómo
se efectúa el rastreo de estos contactos.[cita requerida]

Zoonosis
Es importante estudiar esta zoonosis (más específicamente una antropozoonosis: contagio de animales a
humanos), desde el punto de vista de la epidemiología de las enfermedades infecciosas humanas. En
cuanto a esta patología específica, en un estudio científico en Gabón sobre casos humanos del ébola, se
investigó una muestra de perros silvestres que llegarían a comer animales salvajes posiblemente
infectados, los cuales presentaron estudios serológicos del 32% positivos a anticuerpos específicos contra
el virus en cuestión.48
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Dichos estudios llegaron a la conclusión, en el año 2005, de que los


animales domésticos pueden por lo tanto infectarse y excretar el
virus durante un período determinado para cada especie animal,
convirtiéndose así en una fuente de infección para los humanos. Es
muy necesario evaluar el papel de los perros domésticos en las
epidemias de la enfermedad y poder así controlarla, según el
Instituto de Investigación para el Desarrollo de París.48

En octubre de 2014, surgió un caso de ébola en Madrid por contagio


de una enfermera auxiliar que se dedicaba a la atención de un
segundo enfermo de ébola traído desde África que terminó
falleciendo, convirtiéndose así en el primer caso de esta enfermedad
pandémica contagiada fuera de África. Su marido, quien mantuvo
mayor contacto con dicha enfermera auxiliar, presentó serología
negativa, pero las autoridades, ante el riesgo, determinaron
sacrificar unilateralmente al perro de la familia sin haberle realizado
estudio serológico alguno. Esto hizo imposible comprobar si el Infografía sobre las búsquedas
animal había podido ser fuente de contagio o, eventualmente, sistemáticas de contactos con
estudiar la actividad del virus en animales domésticos. El dueño no afectados del CDC de Estados
Unidos.
autorizó el sacrificio.48

Este tema en particular es de potencial importancia para estudios y


seguimientos de la enfermedad en animales domésticos, en este caso con un perro, para determinar si
efectivamente estos animales pueden representar un foco de infección en las epidemias del ébola, ya que
las aldeas africanas afectadas están con sobrepoblación de los mismos, tanto domésticos como
asilvestrados.48

Véase también
Anexo:Tasa de mortalidad de enfermedades humanas
Virus de Marburgo
Fiebre hemorrágica viral

Referencias
tml). El País. Consultado el 2 de agosto de
1. «ébola, escritura adecuada.» (http://www.funde 2015.
u.es/recomendacion/ebola-escritura-adecuada/)
Fundéu. Consultado el 12 de agosto de 2014. 5. C.M. Fauquet (2005). Virus taxonomy
classification and nomenclature of viruses; 8th
2. «Ebola virus disease Fact sheet N°103» (http:// report of the International Committee on
www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/en/). Taxonomy of Viruses (http://books.google.ca/bo
World Health Organization. March 2014. oks?id=9Wy7Jgy5RWYC&pg=PA648). Oxford:
Consultado el 12 de abril de 2014. Elsevier/Academic Press. p. 648.
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Enlaces externos
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