Benemérita Universidad Autó

Facultad de Ciencias B

Licenciatura en Biotecn

Fisicoquímica II - Materia y

Dra. María Patricia Amador Ramí

Equipo:
Evelyn Galindo Morales 20203
Iara Soledad López Silva 20208
Brenda Texcucano Gallegos 2020
ita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Biológicas

Licenciatura en Biotecnología

oquímica II - Materia y Energía

Tarea 3
Patricia Amador Ramírez

lindo Morales 202036640

ad López Silva 202085663
xcucano Gallegos 202059038
1.¿Qué es una disolución ideal?

¿Para que casos de disoluciones reales se cumplen la Ley de Raoult o la Ley de Henry
oult o la Ley de Henry?
2.En una solución ideal de dos líquidos A y B, la fracción molar de A es 0.66. A 88oC, la presión de

a) ¿Cuál de las dos sustancias A o B es más volátil?

Podemos inferir que la sustancia A es más volátil, esto es, porque tiene una presión de vapor a una deter

b) Calcule la fracción molar de A en el vapor (yA) en equilibrio líquido-vapor en las condiciones menciona

Datos: Fórmula: Solución:

XAi =0.66 XvA P= XiA * A XVA = (0.66 *940 torr)/760 torr
T= 88°C
P= 760 torr Resultado
P. vapor A= 940 torr XvA = 0.81631579
66. A 88oC, la presión de vapor de A puro es 940 torr. Si la presión a la que está sometida la disolución es de

esión de vapor a una determinada T° de 88°C

n las condiciones mencionadas.

metida la disolución es de 1 atm:
3.Benzene and toluene form nearly ideal solutions. At 300 K, P* toluene = 32.06 torr and P* benzene = 10

a) A liquid mixture is composed of 3 mol of toluene and 2 mol of benzene. If the pressure over the mixture

b) What is the composition of the first trace of vapor formed ?

c) If the pressure is reduced further, at what pressure does the last trace of liquid disappear ?

d) What is the composition of the last trace of liquid ?

a) Datos: Fórmula:
T= 300 °K
PT= 32.06 torr
Pb = 103.01 torr
nT= 3 mol Solución:
nb= 2 mol Pv = (0.6)(32.06 torr) + (0.4)(103.01 torr)
3/5= 0.6 P v= 60.44 torr
2/5= 0.4

b) Datos:
1) 2) 3)

4) 5)
0.0165453 0.0165(3302.5)-32.06= 70.95xt

c) 1= 0.02259803 p

p=
44.2516495

d)
p=Xt(32.06 torr)+(1-xt)(103.01 torr)
44.25=32.06 xt +103.01-103.01 x t
44.25-103.01=32.06xt-103.01x t
-58.7583505 = -70.95 xt
Xt= 0.82816562
6 torr and P* benzene = 103 .01 torr.

pressure over the mixture at 300 K is reduced, at what pressure does the first vapor form ?

d disappear ?

3302.5

torr
 4. Las presiones de vapor del C 2H5OH (1) y del H2O (2), en disoluciones formadas por ambos compue
resultados:
A la temperatura

a) Construye un

b) Construye el g
dos compuestos

c) Construye el d
la presión total.
a) *utilizamos una base de cálculo de 100g

Agua/Etanol
% W1 p1 (torr) p2 (torr) m1 (g) m2 (g) n1
0 0 17.5 0 100 0.00
20 12.6 15.9 20 80 0.43
40 20.7 14.7 40 60 0.87
60 25.6 14.1 60 40 1.30
80 31.2 11.3 80 20 1.74
100 43.6 0 100 0 2.17
*presiones de vapor de compuestos puros

45
Fórmulas X p1+p2
40
0 17.5
𝑛=𝑚/𝑀 0.2 28.5
35
0.4 35.4
𝑋_𝑖=𝑛_1/𝑛_𝑡 0.6 39.7 30
0.8 42.5
1 43.6
P (torr)

25

20
17.5
Compuesto Masa molar
15
C2H5OH 46.07 g/mol
H2O 18 g/mol 10

0
0.00 0.10 0.20 0.30 0.4

b) Ley de Raoult
𝑃_𝑖=𝑋_𝑖^𝑙∗𝑃_𝐼^∗
45

40

35

30
 45

40
C. Puros Presión de vapor (torr)
Agua 17.5 35

Etanol 43.6 30

25

Presión
Valores teóricos
20

p1 p2 x1 x2 ptotal 15
0 17.5 0 1 17.5 10
8.72 14 0.2 0.8 22.72
5
17.44 10.5 0.4 0.6 27.94
26.16 7 0.6 0.4 33.16 0
0 0.1 0.2 0.3
34.88 3.5 0.8 0.2 38.38
43.6 0 1 0 43.6

¿La disolución formada por estos dos compuestos se comporta idealmente, es decir, este gráfico re
No, se puede observar una clara diferencia entre el comportamiento ideal y el experimental en donde e
ormadas por ambos compuestos a diferentes porcentajes en peso, fueron determinadas experimentalmente a 20

A la temperatura de 20 °C:

a) Construye un gráfico de p1 vs x1 y p2 vs x2 a partir de los datos en la tabla.

b) Construye el gráfico ideal de p1 vs x1 y p2 vs x2 a partir de la Ley de Raoult. Compara con el gráfic

dos compuestos se comporta idealmente, es decir, este gráfico representa el comportamiento observa

c) Construye el diagrama de fases ideal de la mezcla de etanol y agua P vs x1 y y1 a partir de las leye
la presión total.

n2 X1 X2
5.56 0.00 1.00
4.44 0.09 0.91
3.33 0.21 0.79
2.22 0.37 0.63
1.11 0.61 0.39
0.00 1.00 0.00

P vs X

43.6

Etanol

Agua

Componentes puros

00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

Xi

P vs X (Ideal)
 P vs X (Ideal)

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

𝑋𝑖

P1 P2 ptotal

nte, es decir, este gráfico representa el comportamiento observado?

y el experimental en donde el comportamiento no es lineal.
adas experimentalmente a 20 °C obteniendo los siguientes

tabla.

Raoult. Compara con el gráfico del inciso a). ¿La disolución formada por estos
ta el comportamiento observado?

vs x1 y y1 a partir de las leyes de Raoult y Dalton. Compara con el gráfico de

c)
1
 5. Calcular la concentración de CO2 en una botella de refresco que se ha embotellado con una presión parcial de 4.0 atm a 2
Exprese la concentración en en fracción molar y en moles/L.

DATOS 𝑋_𝑖^𝑙=(4 𝑎𝑡𝑚)/(1790 𝑎𝑡𝑚)=

2.23E-03 1mol
Pi = 4 atm x= 2.23E-03/0.99 +2.23E-03
T= 25 °C X= 2.23E-03 mol de CO2
KH CO2 = 1.79E+03 atm
M (H2O)= 18.01 g/mol 1mol
𝑋_(𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑚𝑜𝑙)=1−𝑋_𝑖^𝑙 𝑋_(𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑚𝑜𝑙)=9.98𝑥
Fórmulas 𝑋_(𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑚𝑜𝑙)=1−2.23𝑥10^(−3)
𝑋_𝑖=𝑛_1/𝑛_𝑡 𝑋_𝑖^𝑙=𝑃_𝑖/𝐾_𝐻𝑖
𝑋_(𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑚𝑜𝑙)= 9.98E-01 mol
d=𝑚/𝑉
C=𝑛/𝑉
𝑚=𝑛∗𝑀 1L=10^3g
1.8𝑥10^1 1𝐿/10^3
𝑔X = 1.80E-02 L
𝐶_𝐶𝑂2=(2.23𝑥10^(−3) 𝑚𝑜𝑙)/(1.80𝑥10^

𝐶_𝐶𝑂2=
na presión parcial de 4.0 atm a 25 oC, la constante de Henry para el CO2 en agua a esa temperatura es 1.79 10 3 atm.

= 2.23E-03/0.99 +2.23E-03
= 2.23E-03 mol de CO2

De moles a gramos
𝑋_(𝑎𝑔𝑢𝑎/𝑚𝑜𝑙)=9.98𝑥10^(−1) mol

𝑚=9.98𝑥10^(−1) " mol"∗18.01 𝑔/𝑚𝑜l

𝑚= 1.80E+01 g

2.23𝑥10^(−3) 𝑚𝑜𝑙)/(1.80𝑥10^(−2) 𝐿)

1.24E-01 mol/L
6. La solubilidad de N2 puro en sangre a 37°C y 1.0 atm es 6.2 x10 -4 M. Cuando un buzo baja a una profu
atm.
Si el tanque que lleva para la respiración contiene aire (78% de N2), ¿cuál será la concentración de N2 d

Datos

T= 37 °C 𝐾_𝐻𝑖=("6.2 x10-4 " 𝑚𝑜𝑙/𝐿)/(1 𝑎𝑡𝑚) =

P= 1 atm
C= 6.20E-04 M
%molar =𝑛_1/𝑛_𝑡 * 100
Descenso 26 m
P= 2.5 atm 𝑋_𝑖=%𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟/100
N2 78 %
𝑋_𝑖=(78%)/100 =
Fórmulas
𝐶=𝐾_𝐻𝑖∗𝑃_𝑖
𝐾_𝐻𝑖=𝐶/𝑃_𝑖 𝑃_𝑖=78∗2.5 𝑎𝑡𝑚 =
𝑋_𝑖=𝑛_1/𝑛_𝑡

𝑃_𝑖=𝑋_𝑖∗𝑃_𝐼^∗
do un buzo baja a una profundidad de 26 m, la presión que experimenta es aproximadamente 2.5

á la concentración de N2 disuelto en su sangre? ¿Qué pasará cuando suba a la superficie?

0-4 " 𝑚𝑜𝑙/𝐿)/(1 𝑎𝑡𝑚) = mol/L*atm

6.20E-04 𝐶=𝐾_𝐻𝑖∗𝑃_𝑖
𝐶_𝑁2=6.2𝑥10^(−4) 𝑚𝑜𝑙/(𝐿∗𝑎𝑡𝑚)∗1.95 𝑎𝑡𝑚

%molar =𝑛_1/𝑛_𝑡 * 100

𝐶_𝑁2= 1.21E-03 mol/L
𝑋_𝑖=%𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟/100

𝑋_𝑖=(78%)/100
0.78 =

1.95 atm ¿Qué pasará cuando suba a la superficie?

Cuando el buzo vuelva a la superficie

su presión y por lo tanto su fracción
molar disminuiran sin embargo debe
ascender de forma gradual
lentamente para evitar que el
nitrogeno se sature y forme
burbujas.

https://www.liceoagb.es/quimigen/diso4.html
ente 2.5

e?
El siguiente diagrama corresponde a la mezcla de nitrobenceno y hexano a la presion de 1 atm.

1
a b
2

a) En la región 1 hay una fase, en la región 2 hay dos fases.

La temperatura crítica es aproximadamente 294 K
b) En el punto a: en porcentaje de fracción molar hay 33% de nitrobenceno y el 67% de hexano. En el punto b: en porcentaje d
c) Si se mezclan 100 g de nitrobenceno con 150 g de hexano a 273K
¿Cuál es la composición global de la mezcla?
68.1% de hexano y 31.8% de nitrobenceno
¿Cuál es la composición en la fase rica en nitrobenceno?
A 273, en porcentaje de fracción molar 96% de nitrobenceno y 4% de hexano
¿Cuál es la composición rica en hexano?
A 273, en porcentaje de fracción molar 8% de nitrobenceno y 92% de hexano
o. En el punto b: en porcentaje de fraccion molar hay 81.5% de nitrobenceno y 18.5% de hexano
La siguiente figura corresponde al diagrama de fases L-S del agua con NaCl

A
B

C
D

a) Zona A, En esta región hay una fase líquida, la disolución sal y agua; Zona B, hay dos fases una sólida de sal y una disolución
b) La temperatura eutéctica es de -21.1 k y es la temperatura más baja en la que se puede obtener la fusión los reactivos en un
c) Hay una sola fase homogénea, una disolución sal y agua

c) Fracción molar porcentual de 100g de nitrobenceno con 150g de hexano a 273 K

Datos:
PMnitrobenceno= 123.11g/mol
PMhexano= 86.18g/mol
Xli= 100
Hexano= 150g
T= 273 K

Resolución:
nNitrobenceno= 100g/123.11g/mol= 0.8122817mol

nHexano= 150g/86.18g/mol= 1.740543mol

nTotales= 0.182mol+1.740 mol= 2.5528247mol

Xihexano= 1.740mol/2.552mol= 0.6818106 %Xihexano= 0.681*100 68.18%

Xinitrobenceno= 0.812mol/2.552mol= 0.3181894 %Xinitrobenceno= 0.318*100

na sólida de sal y una disolución sal y agua; Zona C, el agua se encuentra congelada, asi que tenemos dos fases, una de hielo y otra de disol
ener la fusión los reactivos en una mezcla binaria y poseen composición fija.

31.82%
ases, una de hielo y otra de disolución agua y sal; Zona D, aquí son dos fases sólidas, el agua congelada (hielo) y sal (NaCl)
lo) y sal (NaCl)
Para el siguiente ternario, describe los sistemas señalados por los tres puntos:

Composición:
Punto rojo: 60% de etanol, 20% benceno y 20% agua
Punto morado: 40% etanol. 40% benceno y 20% agua
Punto verde: 10% de etanol, 30% de benceno y 60% agua