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3.0 MARCO TEORICO.

3.1 Validación de métodos farmacopeicos. (7)

Los procedimientos para la evaluación de los niveles de calidad de productos

farmacéuticos están sujetos a diversos requisitos. Según el artículo 501 de la

Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, los análisis y

especificaciones de las monografías de la farmacopea de los Estados Unidos y

el Formulario Nacional constituyen normas legales.

Los reglamentos sobre principios de Buenas Prácticas de Manufactura

Vigentes [21CFR211.194(a)] requiere que estos métodos de prueba, los cuales

son usados para evaluar el cumplimiento productos farmacéuticos conforme a

especificaciones establecidas cumplan normas adecuadas de exactitud y

confiabilidad; sin embargo de acuerdo a esta regulación [21CFR211.194(a) (2)]

no se exige que los usuarios de métodos analíticos descritos en la USP y el NF

validen la exactitud y confiabilidad de estos métodos, simplemente verifican su

adecuada condición actual de uso. Reconociendo la condición legal de los

estándares de la USP y el NF, es esencial, que propuestas para la adopción de

un nuevo o revisado método analítico farmacopeicos estén respaldados por

suficientes datos de laboratorio para documentar su validez.

Presentación a los compendios. (7) Las Presentaciones de métodos analíticos

para nuevos o revisados métodos a los compendios de la USP deben de

 23

contener suficiente información para permitir a los miembros del comité de

revisión de la USP evaluar los meritos relativos de los procedimientos

propuestos. En muchos casos las evaluaciones involucran si la descripción del

método analítico es entendible y completa, se determina la necesidad de los

métodos, y la documentación que ha sido apropiadamente validada. La

información puede variar dependiendo el tipo de método involucrado. Sin

embargo en muchos casos la documentación presentada consistirá de las

siguientes partes.

Justificación: Esta sección debe identificar la necesidad del método y describir

la capacidad de la especificación del método propuesto y porque es preferido

sobre otros tipos de determinaciones. Para procedimientos revisados debe

proporcionar una comparación de limitaciones del actual método farmacopeico

y ventajas ofrecidas por el método propuesto.

Procedimiento Analítico Propuesto: Esta sección contiene una descripción

completa del método analítico suficientemente detallada para permitir a

personas expertas reproducirlo. Lo escrito anteriormente debe incluir todos los

parámetros operacionales importantes e instrucciones especificas tal como la

preparación de reactivos, ejecución de sistemas apropiados de prueba,

descripción de blancos usados, precauciones, y fórmulas explícitas para los

cálculos de los resultados.

 24

Datos Elementales: Esta sección debe proveer una exhaustiva y completa

validación del método analítico, incluye un resumen de datos y cálculos

experientales confirmando cada ejecución analítica aplicable.

Validación.

Validación (15):

Confirmación que se da por la recopilación y análisis de la evidencia objetiva de

que se cumplen los requisitos particulares para el uso específico propuesto.

Validación de un procedimiento analítico (14):

Procedimiento para establecer por medio de estudios laboratorio, una base de

datos que demuestren científicamente que un método analítico tiene las

características de desempeño que son adecuadas para cumplir los

requerimientos de las aplicaciones analíticas pretendidas. Implica la

demostración de la determinación de las fuentes de variabilidad y del error

sistemático y al azar de un procedimiento, no solo dentro de la calibración sino

en el análisis de muestras reales.

Tipos de validación. (1, 15)

Validación Retrospectiva: Solo puede ser utilizada en métodos analíticos que

hayan sido usados durante bastante tiempo en el análisis de muchos lotes de

un producto, ya que se basa en la historia de los análisis realizados, se puede

 25

aplicar a métodos no validados previamente y de los que se tiene una amplia

historia suele efectuarse en laboratorios de control.

Validación prospectiva: La validación prospectiva es el caso más frecuente de

la validación de métodos de análisis y debe realizarse cada vez que se adopten

métodos analíticos nuevos o se hagan revisiones importantes a los ya

existentes. Se aplica cuando se desarrolla un nuevo método analítico. Es típico

de laboratorios de investigación y desarrollo y se hace de acuerdo a un

protocolo perfectamente planificado, comprende el estudio de todos los criterios

necesarios para demostrar el buen funcionamiento del método.

Revalidación: Repetición parcial o total de una validación previamente

realizada debido a cambios efectuados que puedan afectar a la bondad del

método validado. Se aplica cuando un método analítico previamente validado

se ha introducido un cambio significativo. Los criterios a estudiar se deciden en

función del tipo de los cambios efectuados.

Validación Concurrente: es el estudio que se lleva a cabo para demostrar y

establecer una evidencia documentada de que un proceso hace lo que está

previsto basado en resultados obtenidos paralelamente durante la distribución

del producto que involucra al proceso en cuestión.

Validación de Transferencia: Es la validación que se da cuando un laboratorio

valida el método y quiere pasar su método de análisis a otro laboratorio.

 26

Necesidad de validar. (1)

A menudo cuando se plantea realizar la validación de un método analítico, se

piensa en los problemas de tiempo y material que supone realizar su estudio

detallado olvidando las ventajas que representa.

Considerando el laboratorio analítico como un eslabón de la cadena productiva

la validación es necesaria porque:

– Proporciona un alto grado de confianza y seguridad en el método analítico y

en la calidad de los resultados.

– Permite un conocimiento profundo de sus características de funcionamiento.

Este conocimiento y seguridad en el método analítico que ha sido validado se

traduce en:

– Disminución del número de fallos y repeticiones en el consiguiente ahorro de

los costos asociados.

– Cumplimiento de los plazos previstos de análisis.

– Optimización del método, por ejemplo, mejorando las características de

practicabilidad y posibilidades de automatización.

Por otra parte, los métodos analíticos deben validarse para cumplir con las

exigencias legales.
 27

Normas de Buenas Prácticas de Manufactura. (1)

Estas indican que deben establecerse y documentarse la exactitud,

sensibilidad, especificidad, y reproducibilidad de los métodos analíticos

utilizados.

Farmacopeas.

Los métodos descritos en monografías de farmacopeas u otros textos oficiales

se consideran validados. Hay que aclarar que ello se refiere solamente a

métodos generales y a materia primas.

En cuanto a medicamentos acabados, puesto que los excipientes serán

diferentes para cada fabricante, habrá que proceder en cada caso a la

validación del método analítico.

Organización.

Para validar un método analítico se requiere, en primer lugar, un entorno de

trabajo que garantice la seguridad de los resultados que se obtengan.

La garantía de la calidad de los resultados obtenidos en un laboratorio analítico

requiere actuar mediante procedimientos correctos, previamente establecidos

como normas correctas de laboratorios analíticos, estas normas incluyen, entre

otros, los aspectos siguientes:

 28

– Buena organización funcional.

– Personal suficientemente adiestrado.

– Instalaciones adecuadas y suficientes.

– Métodos escritos, disponibles, actualizados y aprobados.

– Equipos y aparatos apropiados, cualificados y en buen estado de

funcionamiento.

– Procedimientos apropiados para la toma de muestra. Utilización de reactivos

apropiados y soluciones valoradas idóneas. Utilización de material auxiliar

apropiado y en perfectas condiciones para su uso. Utilización de patrones y

muestras de referencia correctos.

– Verificación-supervisión de los resultados obtenidos y que los registros de los

análisis efectuados sean auditables.

– Adecuada información y comunicación de los resultados obtenidos.

– Higiene y seguridad.

– Auto inspección.

Equipos. (1)El laboratorio de control debe estar totalmente equipado para

realizar las pruebas control de calidad y verificaciones requeridas durante y

después de la fabricación.

Un laboratorio de control de calidad o investigación y desarrollo debe disponer

de equipos e instrumentos adecuados para los análisis a efectuar, en cantidad

 29

suficientemente, situados convenientemente y en buen estado de

funcionamiento.

Para que la validación proporcione un alto grado de confianza en los resultados

analíticos obtenidos, es absolutamente esencial que los equipos e instrumentos

que se utilicen sean del todo fiables, es decir estén cualificados; en

consecuencia, deben crearse las condiciones oportunas para el desarrollo de

estas actividades que aunque, aparentemente introducen un trabajo extra en el

laboratorio, son económicamente rentables.

Se entiende como calificación al conjunto de actividades destinadas a

demostrar que un aparato hace efectivamente lo que tiene que hacer. Se puede

distinguir una calificación de instalación y una calificación operacional o de uso.

La calificación de un aparato requiere, que sea instalado correctamente e

inspección, limpiado, conservado, comprobado y calibrado periódicamente,

según procedimientos escritos.

Estos procedimientos Normalizados de Trabajo describirán con suficiente

detalle las instrucciones de funcionamiento de los métodos, materiales y

programas a realizar en la inspección, limpieza, mantenimiento, comprobación y

calibración del aparato. También se indicara la persona responsable de cada

operación. Existirá para cada equipo los siguientes documentos de

comprobación.
 30

- Registros de las calibraciones y/o comprobaciones efectuadas.

- Historial de mantenimiento y reparaciones.

- Registro del número de horas de funcionamiento, si procede.

Estos registros deberán archivarse durante un periodo de tiempo no inferior a

cinco años.

Los diversos procedimientos normalizados de trabajo, los registros de

comprobación y una copia del manual de instrucciones original, deberán estar

localizados junto al aparato a disposición del operador. El programa de

comprobación y/o calibración de instrumentos y su frecuencia depende de

varios factores tales como tipo de aparato, modelo, antigüedad, grado de

utilización, fiabilidad requerida etc.

Tratamiento de las muestras.

Sin muestras no hay análisis. Las muestras deben ser representativas y

extraídas según procedimientos de muestreo escritos aprobados, que deberán

incluir los agrupamientos y tratamientos previos al análisis. Los sistemas de

recepción, manipulación, registro y adjudicación de las muestras de un análisis

deben estar perfectamente establecidos. La identificación debe ser clara e

indeleble con indicación del nombre o descripción, lote, fecha, numero de

envase al que corresponde.

 31

Verificación de los resultados.

Debe existir un procedimiento establecido para la verificación y supervisión de

los resultados obtenidos por el analista sobre la muestra; su registro, el

supervisor debe revisar, firmar y fechar estos resultados.

Fases en el desarrollo de un método analítico.

El desarrollo de un método analítico transcurre en tres fases:- Definición de las

características y requerimientos que debe satisfacer el método analítico.

Precisión exigible, sensibilidad deseable, grado de selectividad, tiempo, costo,

tipo de instrumentación necesaria.

- Puesta a punto del método analítico, desde los primeros estudios de tanteo

con patrones hasta la utilización del método en muestra reales, pasando por la

definición de los parámetros de idoneidad que garanticen el buen

funcionamiento del sistema en el método de análisis.

- Validación del método analítico. Esta tercera etapa permitirá conocer la

fiabilidad del método para su aplicación rutinaria y en combinación con las

etapas anteriores, sus características de funcionamiento con consecuencias

positivas para su rendimiento

 32

Documentación de la validación.

La documentación es una parte esencial de la validación ya que interviene en

todo el proceso. El siguiente esquema resume las fases que consta una

validación.

Protocolo de validación

Realización de la validación

Evaluación de resultados analíticos

Informes técnicos

Certificado de validación

Figura Nº 1. (1)Fases de la validación.

 33

Pasos para redactar el protocolo de validación.El primer paso es redactar el

“protocolo de validación” que consiste en un plan experimental diseñado para

que, cuando se ejecute, sea una prueba evidencial de que el sistema ha sido

validado.

En el protocolo se ha de incluir una definición del sistema a validar e identificar

los parámetros a validar, así como sus criterios de aceptación. Debe ser

específico para cada producto el método y debe ir firmado y fechado por las

personas responsables de la validación y de su aprobación.

El esquema de un protocolo de validación incluye los puntos siguientes:

Objetivo: Exposición clara de la finalidad de la validación y propuestas de

fechas de inicio y final.

Responsables: Relación de las personas que llevaran a cabo la validación y de

las que la aprobaran.

Factores críticos: Es fundamental identificar los factores de mayor influencia

sobre las características de funcionamiento del método analítico.

Parámetros a estudiar: Se seleccionan en función de las características de la

muestra, tipo de método analítico y rango de concentración del analito.

Muestras: Se realizará de acuerdo a procedimientos escritos del método de

preparación.

Aparatos: Se han de identificar los aparatos a utilizar en el proceso de

validación y comprobar que estén convenientemente cualificados, incluyendo

estos datos en el informe de validación. Métodos analíticos: Existirán métodos

 34

escritos provisionalmente describiendo el procedimiento para la determinación

de los parámetros a evaluar, con indicación de reactivos, patrones, materiales,

técnica y cálculos.

Límite de Aceptación: Se establecerán para cada uno de los parámetros,

basándose en las necesidades o finalidad del método y en la información

recogida durante la fase de desarrollo del procedimiento analítico.

Realización de la validación y evaluación de los resultados analíticos.

Todos los datos primarios deben ser perfectamente auditables en los diarios de

laboratorio.

Una vez realizada la validación, se evaluaran los resultados obtenidos y si

difieren de los esperados se añadirá un agregado al protocolo explicando los

cambios introducidos respecto al protocolo original y las razones que lo

justifican.

Informes técnicos.

Estos deben incluir:

Referencia de la calibración y calificación de los instrumentos utilizados y

resultados de la verificación de los parámetros de idoneidad antes de iniciar el

estudio de validación.

Métodos escritos definitivos descubriendo el procedimiento para la

determinación de cada uno de los parámetros a evaluar.

 35

Resultado de las determinaciones de cada parámetro incluyendo esquemas,

copias originales de los espectros, cromatogramas, curvas de calibración etc.

Discusión de los resultados y conclusiones. Se indicara la aceptación o no de la

validación del método analítico. También se puede aceptar un método analítico

con limitaciones para tipo de muestras concretas.

Certificado de validación.

Por último se entenderá un certificado de validación o documento formal de

operación firmado por las personas responsables. Este certificado puede ser

independiente, incluyendo un resumen del protocolo de validación y de los

resultados obtenidos, o bien anexarse al final del informe.

Archivo

Los documentos se archivarán adecuadamente durante el tiempo de vida del

producto.

Características Analíticas de Parámetros de Desempeño usadas en

métodos de validación. (7)
Especificidad

Exactitud

Intervalo de Linealidad

Limite de cuantificación

Limite de Detección

Linealidad
 36

Precisión

Robustez

Linealidad. (1)

Dentro de este término se incluye la proporcionalidad entre concentración de

analito y respuesta, así como el intervalo o rango de concentraciones del analito

para los cuales el método es satisfactorio. La linealidad se relaciona, además,

con la sensibilidad de calibrado o cociente diferencial entre la señal medida y la

concentración de analito.

Se entiende como linealidad a la capacidad de un método analítico de obtener

resultados linealmente proporcionales a la concentración de analito en la

muestra, dentro de un intervalo determinado.

Determinación de la proporcionalidad y de la linealidad

El ensayo de linealidad puede efectuarse tanto para soluciones patrón del

analito, como sobre muestras problemas que contengan concentraciones

crecientes de analito, efectuándose posteriormente el tratamiento matemático

de los resultados obtenidos.

Las fases de este ensayo son las siguientes:

– En primer lugar, conviene cerciorarse de que el intervalo lineal dinámico del

sistema instrumental sea más amplio que el intervalo de concentración a

estudiar. Para ello puede efectuarse un tanteo previo con unos cuantos

patrones que abarquen un rango de concentraciones más amplio que el

 37

– intervalo de concentraciones a establecer.

Si la sensibilidad del sistema instrumental se mantiene constante se puede

continuar con el estudio completo de linealidad. Si la sensibilidad es variable, es

recomendable efectuar el estudio de linealidad a dos niveles de concentración.

– Preparar una serie de patrones de analito de concentraciones crecientes. El

numero de soluciones patrón puede estar comprendido entre tres y diez, y el

intervalo de concentraciones se selecciona de acuerdo con las cantidades

esperadas del analito en la muestra así: Valoración de una materia prima.

Analizar de 3-5 soluciones patrón a un intervalo de concentraciones del 80-

120% de la teórica.

– Valoración de un principio activo en producto terminado. Analizar de 5-7

soluciones patrón con un intervalo de concentraciones del 50-150% de la

teórica.

– Si se supone que la concentración del analito puede variar ampliamente

(ensayos de impurezas o productos de descomposición, determinación de un

analito en fluidos biológicos, etc.) los patrones deberán abarcar todo el

intervalo de concentraciones previsto por Ej. 10-100 ppm para una impureza;

10-200% de la concentración promedio del analito en fluidos biológicos.

– Efectuar el análisis siguiendo exactamente el procedimiento descrito. Cada

análisis se efectuara como mínimo por duplicado. En procedimientos

cromatográficos se recomienda efectuar las inyecciones por triplicado, a no

ser que se utilice un procedimiento con patrón interno.Determinar la curva de

 38

calibración que relaciona respuestas (áreas, alturas, absorbancias, etc.) con

concentración o cantidad de analito. Generalmente se haya la recta de

regresión por el método de ajuste de los “mínimos cuadrados”. En algunos

casos se necesita alguna transformación matemática previa (logaritmos

recíprocos) para obtener funciones de calibrado lineales. La recta de

calibración es del tipo y = b x + a

Siendo “x” la concentración, “y” la respuesta, “b” el valor de la pendiente y “a” el

termino independiente.

Tratamiento estadístico de los datos analíticos, a fin de evaluar la linealidad y la

proporcionalidad.

Representación grafica de la recta de regresión.

Se puede efectuar en papel milimetrado o preferiblemente mediante un

programa grafico que además realice el trazado de las hipérbolas indicativas de

los límites de confianza. Conviene presentar los valores experimentales de “y”.

Una grafica realizada de esta forma da una idea inmediata de la relación entre

las dos variables “x”, “y”:

Si la recta no pasa por el origen de coordenadas del método a evaluar esta

afectado por un error sistemático (sesgo) por defecto o por exceso.

Si existen diferencias apreciables entre los valores experimentales y los puntos

de la recta, significa que la linealidad no es muy buena o que el error

 39

experimental es importante y los limites de confianza serán amplios (hipérbolas

anchas).Interpretación estadística de la regresión lineal

La representación anterior suele ser suficiente. Sin embargo, conviene efectuar

una interpretación estadística de la rehersion.

– Coeficiente de correlación r

Refleja el grado de relación o ligazón entre las variables “x”,”y”.

Su valor máximo es uno.

El cuadrado del coeficiente de correlación de denomina coeficiente de

determinación e indica la proporcionalidad de la varianza total de Y que es

explicado por el modelo lineal de regresión.

Test de linealidad

Existen varios procedimientos para verificar la linealidad:

Coeficiente de variación de los factores de respuesta: que es la relación

entre la lectura y la concentración, se considera que coeficientes de variación

superiores al 5% indican falta de linealidad.

Significación estadística de la varianza de la pendiente.

Análisis de la varianza de la regresión.

- Test de proporcionalidad.

El valor de “a” intercepción con el eje de ordenadas u ordenada en el origen,

indica el error sistemático del método. En el caso ideal debe ser cero.

Comparación de pendientes y términos independientes. Cuando se dispone de

dos rectas de calibración surge la necesidad de demostrar que son

 40

estadísticamente idénticas. Dos rectas de calibración efectuadas con el mismo

procedimiento analítico, con series de concentraciones similares no deben

diferir significativamente en los valores de “a” y “b”.

– Limites de confianza de un valor de “y” en la recta de regresión para un valor

determinado de “x”.

Son los valores medios de “y” en la recta de regresión, estos límites definen dos

hipérbolas, los puntos más cercanos al centro del intervalo de “x” son los que

tienen límites más estrechos, los puntos situados en ambos extremos del

intervalo son los que tienen límites más amplios.

– Sensibilidad de calibrado.

La sensibilidad del calibrado o coeficiente diferencial entre la señal medida y la

concentración del analito, es igual al valor de la pendiente de la curva de

calibrado a una concentración determinada. En el caso de una calibración

lineal, la pendiente “b” de la recta de regresión coincide con la sensibilidad del

calibrado y con el factor de respuesta.

La sensibilidad indicara la capacidad de respuesta del método analítico a

pequeñas variaciones en la concentración del analítico.

Precisión. (Repetibilidad, Reproducibilidad y Robustez.) (1)Es el grado de

concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos analíticos

efectuados sobre una muestra homogénea o expresado de otra forma, la

distribución de los valores analíticos alrededor de su medida. La precisión indica

 41

el mas-menos o grado de reproducibilidad del método analítico bajo condiciones

normales de trabajo, es decir la capacidad del método para dar resultados

semejantes cuando se aplica repetidamente a una muestra.

La idea de precisión, en general, viene expresada por la medida para el valor

central y la desviación estándar para la dispersión de los resultados.

Un estudio de precisión requiere la repetición del análisis sobre una muestra.

La precisión así obtenida se denomina “del método” propuesto que incluye todo

el procedimiento analítico, desde la preparación de la muestra hasta la lectura

instrumental. También se puede determinar directamente la precisión del

“sistema instrumental” hallando la variabilidad de respuesta de una solución

patrón.

Dentro del término precisión del método se pueden distinguir tres tipos de

estudios:

Repetibilidad: es la medida de la precisión de un método efectuando en las

mismas condiciones, sobre la misma muestra, por un mismo analista, en el

mismo laboratorio, con los mismos aparatos, reactivos y en el curso de la

misma serie de análisis efectuados generalmente en un corto intervalo de

tiempo.

Reproducibilidad: es la medida de la precisiòn de los resultados de un método

analítico efectuado sobre la misma muestra pero en condiciones diferentes

(diferente analista, aparatos, días, etc.). Cuando además los laboratorios son

distintos se habla de precisión ínter laboratorios.

 42

Robustez: el estudio de robustez evalúa los efectos de pequeños cambios en

las condiciones operacionales del análisis sobre la fiabilidad del método

analítico.

Aunque en sentido estricto no pueden considerarse equivalentes, la distinción

entre reproducibilidad y robustez no deja de ser sutil y que, al fin y al cabo, la

robustez es el grado de reproducibilidad del método analítico sometido

deliberadamente a pequeñas variaciones en el modus operandis con objeto de

conocer su estabilidad frente a ellas y definir las de mayor influencia sobre la

variabilidad de los resultados.

Determinación de precisión (7)

La precisión de un método analítico se determina mediante el análisis de un

número suficiente de alícuotas de una muestra homogénea que permita calcular

estadísticamente estimaciones válidas de la desviación estándar o de la

desviación estándar relativa (coeficiente de variación). Los análisis en este

contexto son análisis independientes de muestras que se han llevado a cabo

mediante el procedimiento analítico completo, desde la preparación de las

muestras hasta el resultado final de las pruebas.

Los documentos ICH recomiendan que se evalué la repetibilidad utilizando un

mínimo de nueve determinaciones que cubran el intervalo especificado para el

procedimiento (es decir, tres concentraciones y tres determinaciones repetidas

 43

de cada concentración, o un mínimo de seis determinaciones al 100% de la

concentración de prueba).

Expresión de la precisión de un método analítico (1)

Desviación estándar y coeficiente de varianza.

La precisión se expresa matemáticamente por la desviación estándar o

preferiblemente por el coeficiente de variación (desviación estándar relativa). El

valor aceptable de precisión de un método depende de la concentración del

analito y el número de repeticiones de análisis.

Se establece el coeficiente máximo aceptable de un método analítico en función

de los limites de aceptación de los resultados y del número de replicas.

Limite de confianza.

Se puede expresar de diferentes maneras:

De los resultados de diferente manera:

- Medida más-menos de la desviación estándar ( x ± s )

- Medida más-menos la desviación estándar ( x ± 2 s )

- Medida más-menos de la desviación estándar multiplicada por la t de

Student ( x ± ts )

Estadísticamente esta es la expresión más correcta ya que tiene en cuenta la

distribución de Student cuando el numero de replicas es inferior a 30. El valor

 44

de t se halla en las tablas de Studen para n - 1 grados de libertad y una

significación generalmente del 95%. (Ver Anexo N°5)

- Determinación de repetibilidad.

El ensayo de repetibilidad del método se efectúa sobre una serie de alícuotas

de una muestra homogénea que se analizan independientemente desde el

principio (preparación de la muestra) hasta el final (lectura de resultados por el

mismo analista y el mismo instrumento El número de repeticiones del analista

deberían ser superiores a 5 y la concentración del analito en la muestra

problema suele ser similar a la nominal o declarada.

Puede ser necesario utilizar dos concentraciones del analito (alta y baja) o mas

(alta, media, baja) cada uno con sus replicados.

La proporción del analito en la muestra puede oscilar notablemente (rango

amplio), el intervalo lineal dinámico del sistema instrumental es pequeño.

- Determinación de la reproducibilidad.

Un ensayo de reproducibilidad debe estudiar las principales condiciones de

variabilidad del método analítico: tiempos (diferentes días), analistas e

instrumentos.

La reproducibilidad global se determina por el coeficiente de variación. Si se

desea estudiar el efecto de cada uno de los tres factores (día, analistas,

instrumentos) por separado; deberá realizarse un análisis de varianza.

En ocasiones se considera suficiente efectuar un ensayo de reproducibilidad

teniendo en cuenta únicamente la variable tiempo.

 45

- Determinación de la robustez

El estudio de robustez investiga la influencia de pequeños cambios en las

condiciones analíticas sobre la fiabilidad del método analítico, localizando

factores que originan fluctuaciones menores y los que necesitan una atención

especial por cuanto son origen de variaciones significativas.

Para ello se introduce deliberadamente variaciones razonables en las

condiciones experimentales y se observa su influencia. Por lo general, no se

estudia cada variable una a una, sino que se introducen varios cambios a la vez

de forma que se puedan investigar los efectos de cada uno de ellos.

Con un programa cuidadosamente planificado se pueden investigar muchas

variables con pocas determinaciones.

Aquellos factores que ejerzan un efecto dominante sobre la variación de los

resultados deberán ser objeto de un control riguroso en el método analítico.

Para los que se expresa numéricamente (temperatura, pH, flujo, tiempos, etc.)

se indicara el rango de trabajo. Las variables cualitativas (calidades de material

y reactivos) deberán definirse detalladamente.

Uno de los principales factores a tener en cuenta, que muchas veces justifica

por sí solo la realización de un estudio de robustez, es la evaluación de la

estabilidad del analito en la solución de media, para la determinar el periodo de

tiempo que puede conservarse antes de proceder a su análisis sin comprometer

la precisión.
 46

Exactitud. (1)

La exactitud indica la capacidad del método analítico para dar resultados lo mas

próximo posibles al valor verdadero. Si la diferencia entre el valor hallado y el

valor verdadero es pequeña, la exactitud es buena, una diferencia grande

significa que la exactitud es inadecuada y revela la existencia de errores

determinados que deberían corregirse.

No debe confundirse exactitud y precisión. La precisión está relacionada con la

dispersión de una serie de mediciones, pero no da ninguna indicación de lo

cerca que esta el valor verdadero. Podemos tener mediciones muy precisas

pero poco exactas; sin embargo, para que un método sea exacto se requiere un

cierto grado de precisión.

La falta de exactitud puede ser por defecto o por exceso.

- Las desviaciones por exceso suelen producirse cuando existen interferencias

analíticas y la selectividad del método no es adecuada: los resultados finales

son superiores a los verdaderos. En este caso, debería modificarse el método

para hacerlo más selectivo.

- Las desviaciones por defecto suelen darse en métodos analíticos muy

laboriosos, con varias fases, extracciones, purificaciones, etc., que se traducen,

inevitablemente, en una disminución de la recuperación.

Un estudio de la exactitud permite establecer el porcentaje de recuperación

promedio. Si el porcentaje es bajo se puede utilizar unos factores de corrección

 47

en los cálculos finales que compensan las pérdidas del analito de vidas a las

manipulaciones previas a la medición final.

Otra alternativa consiste en utilizar un método de patrón interno que se añade a

las primeras fases de preparación de la muestra. En este caso la

concentración del problema se relaciona con el coeficiente de lectura.

(Respuestas, áreas, absorbancias) entre la señal del analito y la señal del

patrón interno, por lo que la exactitud del método se ve poco afectada; a lo

largo del análisis se puede producir perdidas del analito y patrón interno pero

su relación se mantiene constante.

- Expresión de la exactitud.

Matemáticamente la exactitud se expresa en forma de porcentaje de

recuperación de la cantidad de analito presente en la muestra en la muestra, o

bien en forma de diferencia entre el valor hallado y el valor verdadero.

Estadísticamente suele efectuarse un test de t de estudent para determinar si el

valor mediano hallado y el valor considerado verdadero no difieren

significativamente para un grado de probabilidad determinado.

- Determinación de la exactitud.

Análisis repetitivo de una muestra de concentración única conocida. La muestra

generalmente será un placebo al que se añade una concentración conocida de

analito patrón. Se analiza varias veces (n=6-10) y se evalúa la exactitud por uno

de los dos procedimientos siguientes.

 48

- Los resultados pueden expresarse en forma de porcentaje respecto al teórico

(recuperación) y se efectúa con un test t.

- También se puede comparar los resultados del placebo + analito con los del

analito solo a la misma concentración.

Análisis repetitivos de varias muestras de concentraciones diferentes

conocidas.

Si la proporción del analito en la muestra varía notablemente (rango amplio) o

se requiere de un estudio de exactitud rigurosa, deberá evaluarse este

parámetro para diferentes concentraciones del analito.

Un diseño habitual utiliza tres concentraciones (alta, media, baja) dentro del

rango de linealidad, que se analiza por triplicado.

Método de adición de patrón

Cuando no se dispone de un placebo de una muestra de concentración

conocida, se puede utilizar un método de concentración de adición de patrón,

para ello se dispone de una muestra de la que se toma como mínimo dos

alícuotas; a una de ellas se le añade una cantidad conocida de analito patrón y

posteriormente se analiza ambas en paralelo. La diferencia de resultado de

“muestra + patrón” menos “muestra” se compara con el valor añadido (valor

verdadero) expresando la exactitud del método. Si la adición del analito patrón

se realiza en las fases iníciales del estudio, indicara la recuperación exactitud

del método; si la adición se efectúa inmediatamente antes de la medición, solo

indicara la exactitud instrumental.

 49

Sensibilidad, Límite de detección, Limite de cuantificación. (1)

Estos parámetros se relacionan con la cantidad de analito requerida para dar un

resultado significativo, cualitativo o cuantitativo.

La sensibilidad es la capacidad de un método analítico de registrar ligeras

variaciones de la concentración. Debe distinguirse entres sensibilidad de

calibrado y sensibilidad analítica. La sensibilidad de calibrado es igual a la

pendiente de la recta de calibración, es decir la señal o respuesta por unidad de

concentración o cantidad. La sensibilidad analítica es la sensibilidad de

calibrado dividida por la desviación estándar de la respuesta.

Dos técnicas pueden tener la misma sensibilidad de calibrado pero sensibilidad

analítica será mayor en la más precisa. Mientras que la sensibilidad de

calibrado es constante, dentro de un intervalo determinado, la sensibilidad

analítica varia con la concentración del analito, puesto que la presiciòn cambia

con la cantidad del analito presente en la muestra. Si la precisiòn del método

se expresa como desviación estándar se observa, generalmente un incremento

lineal de esta al aumentar la concentración. Si en cambio, se expresa como

coeficiente de variación se observa una disminución no lineal al aumentar la

concentración. A concentraciones muy bajas el coeficiente de variación es muy

elevado y los resultados son inciertos.

Limite de Detección. (7)

Definición:El límite de detección es una característica de las pruebas de límite.

Es la cantidad mínima de analito en una muestra que puede detectarse, aunque

 50

no necesariamente cuantificarse, en las condiciones experimentales indicadas.

Las pruebas de límite simplemente comprueban que la cantidad de analito se

encuentra por encima o por debajo de un nivel determinado. El límite de

detección se expresa habitualmente en forma de concentración de analito (por

ejemplo, porcentaje, partes por millón) en la muestra.

Determinación – Para métodos no instrumentales, el límite de detección se

determina generalmente mediante el análisis de muestras con concentraciones

conocidas de analito, estableciendo el nivel mínimo del analito que puede

detectarse confiablemente.

Para procedimientos instrumentales, se puede utilizar el mismo método que

para los no instrumentales.

En el caso de métodos presentados como candidatos a métodos famacopeicos

oficiales, casi nunca es necesario determinar el límite de detección real. Por el

contrario, debe demostrarse que el límite de detección es lo suficientemente

bajo para el análisis de muestras con concentraciones conocidas de analito

superiores e inferiores al nivel de detección requerido. Por ejemplo, si se

requiere detectar una impureza con una concentración del 0.1% debería

demostrarse que el procedimiento detectará de modo confiable la impureza a

esa concentración.

En el caso de procedimientos analíticos instrumentales que presentan ruido de

fondo, los documentos de ICH describen un enfoque usual, que consiste en

comparar las señales medidas a partir de muestras con bajas concentraciones

 51

de analito con las de muestras blancas. Se establece la concentración mínima

a la que puede detectarse confiablemente un analito. Las relaciones señal-

ruido habitualmente aceptables son de 2:1 ó 3:1.

Otros enfoques dependen de la determinación de la pendiente de la curva de

calibración y la desviación estándar de las respuestas. Independientemente del

método utilizado, el límite de detección debería validarse posteriormente

mediante el análisis de un número adecuado de muestras preparadas al límite

de detección o que se sabe que están cerca de dicho límite.

Límite de cuantificación. (7)

Definición – El límite de cuantificación es una característica de las valoraciones

cuantitativas de compuestos que se encuentran en baja concentración en la

matriz de una muestra, como por ejemplo: impurezas en fármacos a granel y

productos de degradación en productos famacéuticos terminados. Es la mínima

cantidad de analito en una muestra que se puede determinar con precisión y

exactitud aceptables en las condiciones experimentales indicadas.

El límite de cuantificación se expresa habitualmente en forma de concentración

de analito (por ejemplo, porcentaje, partes por millón) en la muestra.

Determinación.

Para métodos no instrumentales, el límite cuantitativo se determina

habitualmente mediante el análisis de muestras con concentraciones conocidas

de analito, estableciendo el nivel mínimo del analito que se puede determinar

con exactitud y precisión aceptables.

 52

Para procedimientos instrumentales, se puede utilizar el mismo método que

para los no instrumentales. En el caso de métodos presentados como

candidatos a métodos farmacopeicos oficiales, casi nunca resulta necesario

determinar el límite de cuantificación real. Por el contrario, debe mostrarse que

el límite de cuantificación es lo suficientemente bajo mediante el análisis de

muestras con concentraciones conocidas de analito superiores e inferiores al

nivel de cuantificación requerido. Por ejemplo, si se requiere analizar un analito

a una concentración de 0,1 mg por tableta, debería demostrarse que el

procedimiento cuantificará de modo confiable el analito a esa concentración.

En el caso de procedimientos analíticos instrumentales que presentan ruido de

fondo, los documentos ICH describen un enfoque común, que consiste en

comparar las señales medidas a partir de muestras con bajas concentraciones

conocidas de analito con las de muestras blanco. Se establece la

concentración mínima a la que puede cuantificarse confiablemente un analito.

Una relación señal-ruido habitualmente aceptable es de 10:1. Otros enfoques

dependen de la determinación de la pendiente de la curva de calibración y la

desviación estándar de las respuestas. Independientemente del método

utilizado, el límite de cuantificación debería validarse posteriormente mediante

el análisis de un número adecuado de muestras que se sepa que están cerca

del límite de cuantificación o fueron preparadas a este límite.

Especificidad. (7)Habilidad de evaluar inequívocamente el analito en presencia

de componentes que se puede esperar que estén presentes. Típicamente éstos

 53

pueden incluir impurezas, productos de degradación, la matriz, etc. La falta de

especificidad de un procedimiento analítico individual puede compensarse

usando otros procedimientos analíticos complementarios. (nota: otras

autoridades internacionales de reconocido prestigio (IUPAC, AOAC) han

preferido el término “selectividad” reservando “especificidad” para

procedimientos que resultan completamente selectivos.). Para los métodos de

prueba o valoración que se indican a continuación, la definición anterior tiene

las siguientes consecuencias:

Pruebas de identificación: garantizan la identidad del analito.

Pruebas de pureza: garantizan que todos los procedimientos analíticos

efectuados permiten declarar con exactitud el contenido de impurezas de un

analito.

Valoraciones: proporcionan un resultado exacto que permita una declaración del

contenido o potencia del analito en una muestra.

Determinación.

En análisis cualitativos (pruebas de identificación) debe, demostrarse la

capacidad de distinguir compuestos de estructura estrechamente relacionada

cuya presencia resulta probable.

Esta capacidad debería confirmarse mediante la obtención de resultados

positivos a partir de muestras que contengan el analito (quizás mediante

comparación con un material de referencia conocido) junto con resultados

negativos de muestras que no contengan dicho analito, y mediante la

 54

confirmación de que no se obtiene una respuesta positiva de materiales con

estructura similar o estrechamente relacionada a la del analito.

En un procedimiento analítico para impurezas, la especificidad puede

establecerse mediante la adición al fármaco o producto farmacéutico de una

cantidad conocida de impurezas en concentraciones adecuadas, y la

demostración de que esas impurezas se determinan con exactitud y precisión

adecuadas.

En una valoración, la demostración de especificidad requiere evidencia de que

el procedimiento no resulta afectado por la presencia de impurezas o

excipientes. En la práctica, esto puede hacerse agregando al fármaco o

producto farmacéutico una cantidad conocida de excipiente o de impurezas en

concentraciones adecuadas y demostrando que el resultado del análisis no

resulta afectado por la presencia de estos materiales extraños.

Si no se dispone de estándares de impurezas o de los productos de

degradación, puede demostrarse la especificidad comparando los resultados de

las pruebas de muestras que contengan impurezas o productos de degradación

con los de un segundo procedimiento bien caracterizado.

Estas comparaciones deberían de incluir muestras sometidas a condiciones

forzadas relevantes. En una valoración, deben compararse los resultados; en

pruebas de impurezas cromatografías, deben compararse los perfiles de

impurezas. Los documentos de la ICH afirman que cuando se utilizan los

procedimientos cromatográficos, deberán presentarse cromatogramas

 55

representativos para demostrar el grado de selectividad y los picos deberán

identificarse adecuadamente. Las pruebas de pureza de los picos pueden

resultar útiles para demostrar que el pico cromatografico del analito no puede

atribuirse a mas que un solo componente.

Datos elementales requeridos para ensayos de validación. (7)

Los procedimientos de las determinaciones farmacopeicas varían desde

valoraciones analíticas muy rigurosas hasta evaluaciones de atributos

subjetivos. Considerando esta amplia variedad de determinaciones, es lógico

que diferentes métodos de prueba requieran diferentes esquemas de

validación.

Esto solo cubre las categorías más habituales para las que se exigen datos de

validación.

Estas categorías se indican a continuación.

Categoría I: Métodos analíticos para la cuantificación de los componentes

principales de fármacos a granel o ingredientes activos (incluyendo

conservantes) en productos farmacéuticos terminados.

Categoría II: Métodos analíticos para la determinación de impurezas en

fármacos a granel o productos de degradación en productos farmacéuticos

terminados. Estos métodos incluyen análisis cuantitativos y pruebas de límite.

Categoría III: Métodos analíticos para la determinación de las características de

desempeño (por Ej., disolución, liberación del fármaco).

 56

Categoría IV: Pruebas de identificación.

Para cada categoría de análisis, se requiere diferente información analítica. En

la tabla 1 se indican los elementos de datos que normalmente se requiere para

cada una de las categorías de análisis. Los métodos generales de prueba y

valoración ya establecidos (por Ej.: métodos volumétricos de determinación de

agua, prueba de endotoxinas bacterianas) deben revalidarse para comprobar su

exactitud (la ausencia de posibles interferencias) cuando se utilizan para un

producto nuevo o materia prima nueva.

La validez de un método analítico puede verificarse solo mediante estudios de

laboratorio. Por lo tanto la documentación de la finalización con éxito de dichos

estudios constituye un requisito básico para determinar si un método es

adecuado para sus aplicaciones previstas. Cualquier propuesta de

procedimientos farmacopeicos analíticos nuevos o revisados debe ir

acompañada de la documentación adecuada.

Tabla Nº 1 Datos Requeridos para la Validación de los Análisis (7).

Características Categoría I Categoría II Categoría II Categoría III Categoría IV

de desempeño de valoración de valoración de valoración de Valoración de valoración

__________ _________ Prueba de Prueba de _________ _________

Limite Limite
cuantitativa cualitativa

Exactitud Si Si * * No
Precisión Si Si No Si No
Especificidad Si Si Si * Si
Limite de No No Si * No
detección
Limite de No Si No * No
cuantificación
Linealidad Si Si No * No
Intervalo Si Si * * No
 57

3.2 Furosemida. (12, 14)

Indicaciones terapéuticas:

– Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva crónica,

cuando se requiera tratamiento diurético.

– Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva aguda.

– Retención de líquidos asociada a insuficiencia renal crónica.

– Conservación de la excreción de líquidos en insuficiencia renal aguda,

incluyendo las debidas a embarazo o quemaduras.

– Retención de líquidos asociada a síndrome nefrótico, cuando se requiera

tratamiento diurético.

– Retención de líquidos asociada a insuficiencia hepática, cuando se requiera

tratamiento suplementario con antagonistas de la aldosterona.

– Hipertensión.

– Crisis hipertensivas.

– Soporte de diuresis forzada.

Contraindicaciones:

– Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes alérgicos a las

sulfonamidas (antibióticos sulfonamídicos o sulfonilureas) pueden presentar

sensibilidad cruzada con furosemida.

– Hipovolemia o deshidratación.

– Insuficiencia renal anúrica que no responde a la furosemida.

 58

– Hipocaliemia severa.

– Hiponatremia severa.

– Estados precomatosos y comatosos asociados a encefalopatía hepática.

– Lactancia.

Precauciones generales: El tratamiento con furosemida requiere de una

supervisión médica constante. Es importante que el flujo de orina esté

asegurado y pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina deben ser

monitoreados con mucho cuidado, sobre todo en la fase inicial del tratamiento.

También requieren de un monitoreo cuidadoso:

– Pacientes con hipotensión.

– Pacientes que se encuentren en riesgo particular de sufrir una caída brusca

de la presión arterial, como pacientes con estenosis significativa de las

arterias coronarias o de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.

– Pacientes con diabetes mellitus latente o manifiesta.

– Pacientes con gota.

– Pacientes con síndrome hepatorrenal, como insuficiencia renal funcional

asociada a enfermedad hepática severa.

– Pacientes con hipoproteinemia asociada, por ejemplo, a síndrome nefrótico,

en los que el efecto de la furosemida puede debilitarse y potenciarse su

ototoxicidad. Es necesario determinar la dosis con cautela.

 59

– Infantes prematuros, en los que se debe monitorear la función renal y llevarse

a cabo ultrasonografía renal debido al posible desarrollo de

nefrocalcinosis/nefrolitiasis.

Durante el tratamiento con furosemida generalmente se recomienda un control

regular de sodio, potasio y creatinina séricos. Se requiere de un monitoreo

particularmente cuidadoso en pacientes con alto riesgo de sufrir desequilibrio

electrolítico, o en caso de pérdida adicional significativa de líquidos debido a

vómito, diarrea o sudación intensa. Deben corregirse la hipovolemia o la des-

hidratación, así como cualquier trastorno ácido-básico o electrolítico

significativos. Esto puede requerir de una descontinuación temporal de la

furosemida.

Algunos efectos adversos, como una caída brusca de la presión sanguínea,

pueden incapacitar al paciente para concentrarse y reaccionar y, por lo tanto,

constituyen un riesgo en situaciones en las que estas habilidades son de

especial importancia, como lo son manejar un vehículo u operar maquinaria.

Cuando se administraron dosis considerablemente más elevadas que la dosis

terapéutica humana se observó un aumento en la incidencia de

adenocarcinoma mamario en ratones, pero no en ratas y estos tumores eran

morfológicamente idénticos a los que ocurren espontáneamente en los

animales control. No existe evidencia de un aumento de la incidencia de este

tipo de tumores en humanos.

 60

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

La furosemida cruza la barrera placentaria y se transfiere lentamente al feto. En

el feto o en el recién nacido se encuentran las mismas concentraciones que en

la madre.

Hasta la fecha no se han detectado malformaciones en humanos que pudieran

estar relacionadas con furosemida; sin embargo, no se tiene suficiente

experiencia como para llegar a una conclusión acerca de los posibles efectos

nocivos sobre el embrión/feto. No debe administrarse furosemida durante el

embarazo a menos que existan razones médicas imperativas. El tratamiento

durante el embarazo requiere del monitoreo del crecimiento fetal.

La furosemida pasa a la leche materna y puede inhibir la lactancia, por lo que

está contraindicada en este caso.

Reacciones secundaria y adversa:

La furosemida produce un aumento en la excreción de sodio y cloruros y, por

consiguiente, de agua. Además incrementa la excreción de otros electrólitos,

sobre todo potasio, calcio y magnesio. Pueden presentarse trastornos elec-

trolíticos sintomáticos y alcalosis metabólica en forma de déficit electrolítico de

aumento gradual o pérdidas electrolíticas severas agudas, cuando se

administran dosis más elevadas a pacientes con función renal normal.

La acción diurética de la furosemida puede provocar o contribuir a una

hipovolemia y deshidratación, especialmente en pacientes de la tercera edad.

 61

Una depleción severa de líquidos puede contribuir al desarrollo de hemocon-

centración con tendencia a trombosis. Pueden aumentar las concentraciones

séricas de ácido úrico produciendo crisis de gota.

La furosemida puede causar una baja en la presión arterial que, sobre todo si

es pronunciada, puede provocar signos y síntomas como deterioro de la

concentración y la reacción, delirio, sensación de presión en la cabeza,

cefaleas, vértigo, somnolencia, debilidad, trastornos de la visión, boca seca o

intolerancia ortostática.

El aumento de la producción de orina puede provocar o empeorar quejas en

pacientes con obstrucción del flujo urinario: puede presentarse retención aguda

de orina con posibles complicaciones secundarias en pacientes con trastornos

de evacuación vesical, hiperplasia prostática o estrechamiento de la uretra.

En casos excepcionales, con furosemida puede bajar la tolerancia a la glucosa,

lo que puede ocasionar deterioro del control metabólico en pacientes con

diabetes mellitus. Puede llegar a manifestarse diabetes mellitus latente. Esto

está relacionado con la duración del tratamiento o la dosis administrada y es

reversible al descontinuar el tratamiento con el diurético.

Ocasionalmente se pueden presentar reacciones gastrointestinales como

náuseas, vómito o diarrea. En casos aislados se puede desarrollar colestasis

intrahepática, aumento de las transaminasas hepáticas o pancreatitis aguda.

Excepcionalmente, aunque generalmente transitorios, se pueden presentar

trastornos del oído y tinnitus, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal,
 62

hipoproteinemia y/o cuando se ha administrado furosemida intravenosa con

demasiada rapidez.

Ocasionalmente pueden presentarse reacciones de la piel o de las mucosas

como comezón, urticaria, otras erupciones o lesiones bulosas, eritema

multiforme, dermatitis exfoliativa, púrpura.

Rara vez ocurren reacciones anafilácticas o anafilactoides con choque. Puede

presentarse nefritis intersticial, vasculitis o eosinofilia, así como fiebre o

parestesia, y ocasionalmente fotosensibilidad.

Excepcionalmente se puede presentar trombocitopenia, leucopenia,

agranulocitosis, anemia aplásica o hemolítica. En infantes prematuros, la

furosemida puede precipitar nefrocalcinosis/nefrolitiasis. Si se administra

durante la primera semana de vida, puede aumentar el riesgo de persistencia

del ducto arterioso patente.

Después de administración intramuscular puede haber una reacción local como

dolor.

Dosis y vía de administración:

Principios generales:

– La dosis empleada debe ser la más baja, suficiente para alcanzar el efecto

deseado.

– La furosemida intravenosa sólo se administra cuando la administración oral no

es posible o es ineficaz, como en el caso de absorción intestinal insuficiente, o

 63

si se requiere un efecto rápido. Cuando se emplea terapia intravenosa, se

recomienda pasar a terapia oral lo más pronto posible.

– Para alcanzar eficacia óptima y evitar contrarregulación, generalmente debe

preferirse una infusión continua de furosemida a repetidas inyecciones en

bolo.

Cuando la infusión no es posible para dar seguimiento a una o varias dosis

agudas en bolo, es preferible continuar con dosis bajas a intervalos cortos de

aproximadamente 4 horas a un régimen de dosis más elevadas en bolo a

intervalos más largos.

– La dosis diaria máxima de furosemida recomendada para adultos tanto para

administración oral como intravenosa es de 1,500 mg.

– En niños, la dosis de furosemida recomendada para administración oral es de

2 mg/kg de peso corporal hasta una dosis diaria máxima de 40 mg. Para

administración parenteral, la dosis recomendada es de 1 mg/kg de peso

corporal hasta una dosis diaria máxima de 20 mg.

– La duración del tratamiento depende de la indicación y cada caso debe ser

determinado por el médico tratante.

Recomendaciones para dosificación especial:

La dosis para adultos se basa en los siguientes lineamientos:

 64

Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva

crónica:

La dosis inicial recomendada es de 20 a 80 mg/día divididos en dos o tres

administraciones. Se harán los ajustes necesarios de acuerdo con la respuesta

obtenida.

Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva aguda:

La dosis inicial recomendada es de 20 a 40 mg/día administrada como

inyección intravenosa en bolo. Se harán los ajustes necesarios de acuerdo con

la respuesta obtenida.

Retención de líquidos asociada a insuficiencia renal crónica:

La respuesta natriurética a la furosemida depende de varios factores,

incluyendo la severidad de la insuficiencia renal y del balance de sodio, por lo

que no se puede predecir exactamente el efecto de una dosis. En estos

pacientes la dosis debe ser determinada cuidadosamente de manera que la

pérdida inicial de líquido sea gradual. En el caso de adultos esto significa una

dosis que provoque una pérdida de peso corporal de aproximadamente 2 kg al

día (aprox. 280 mmol Na+). La dosis oral inicial recomendada es de 40 a 80

mg/día en una sola toma o dividida en dos, y se puede ajustar de acuerdo con

los resultados obtenidos. En pacientes con diálisis, la dosis oral usual de

mantenimiento es de 250 a 1,500 mg/día.

En tratamiento intravenoso, la dosis de furosemida se puede determinar

comenzando con una infusión continua intravenosa de 0.1 mg/minuto,

 65

aumentando gradualmente cada media hora de acuerdo con la respuesta

obtenida.

Conservación de la excreción de líquidos en insuficiencia renal aguda:

Antes de iniciar el tratamiento con furosemida debe corregirse la hipovolemia, la

hipotensión y el significativo desequilibrio ácido-básico y electrolítico. Se

recomienda pasar lo más pronto posible de la administración intravenosa a la

oral. La dosis inicial recomendada es de 40 mg en inyección intravenosa. Si no

se obtiene el aumento deseado de excreción de líquidos, la furosemida puede

administrarse en infusión continua, comenzando a razón de 50 a 100 mg/hora.

Retención de líquidos asociada a síndrome nefrótico:

La dosis oral inicial recomendada es de 40 a 80 mg/día, pudiendo ajustarse

según la respuesta. Se puede administrar en una sola dosis o en varias dosis

divididas.

Retención de líquidos asociada a insuficiencia hepática:

La furosemida se emplea como complemento del tratamiento con antagonistas

de la aldosterona en aquellos casos en los que éstos no son suficientes por sí

mismos.

Con el fin de evitar complicaciones como intolerancia ortostática o desequilibrio

ácido-básico y electrolítico, la dosis se debe determinar cuidadosamente de

manera que la pérdida inicial de líquidos sea gradual. Para adultos esto significa

una dosis que produzca una pérdida de peso corporal de aproximadamente 0.5
 66

kg al día. La dosis inicial oral recomendada es de 20 a 80 mg/día y se puede

ajustar de acuerdo con la respuesta. La dosis diaria se puede administrar en

una sola dosis o en dosis divididas. Si el tratamiento intravenoso es

absolutamente necesario, la dosis inicial única es de 20 a 40 mg.

Hipertensión: La furosemida se puede emplear sola o en combinación con

otros agentes antihipertensivos. La dosis oral usual de mantenimiento es de

20 a 40 mg/día. En hipertensión asociada a insuficiencia renal crónica pueden

ser necesarias dosis más elevadas.

Crisis hipertensivas:

La dosis inicial recomendada de 20 a 40 mg se administra como inyección

intravenosa en bolo y puede ajustarse según la respuesta obtenida.

Soporte de diuresis forzada en intoxicaciones:

La furosemida se administra por vía intravenosa agregándola a infusiones de

soluciones electrolíticas. La dosis depende de la respuesta a la furosemida. Las

pérdidas de líquidos y electrólitos deben ser corregidas antes y durante el

tratamiento. En el caso de intoxicación con sustancias ácidas o alcalinas, la

eliminación se puede incrementar adicionalmente alcalinizando o acidificando la

orina, respectivamente. La dosis inicial recomendada es de 20 a 40 mg por vía

intravenosa.

En niños, la dosis se debe reducir de acuerdo con el peso corporal.

 67

Administración:

Se recomienda tomar las tabletas de furosemida con el estómago vacío. Deben

ingerirse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.

– La administración intravenosa de furosemida debe ser lenta, no debe exceder

de 4 mg/minuto. En pacientes con insuficiencia renal severa (creatinina sérica

> 5 mg/dl) se recomienda no exceder una velocidad de infusión de 2.5

mg/minuto.

– La administración intramuscular de furosemida debe usarse sólo en casos

excepcionales, cuando no es posible la administración oral o la intravenosa.

Nunca debe emplearse la vía intramuscular para el tratamiento de condiciones

agudas como edema pulmonar.

Furosemida. Solución inyectable no debe mezclarse con otros fármacos en la

misma jeringa, ni debe efectuarse una infusión junto con otros fármacos.

Furosemida es una solución con un pH de 9, cuyo principio activo se puede

precipitar a un pH inferior a 7. Cuando sea necesario diluir la solución, se debe

asegurar que el pH de la solución diluida sea ligeramente alcalino hasta neutro.

Se puede utilizar solución salina normal como diluyente. Las soluciones diluidas

deben administrarse lo más pronto posible.

 68

Propiedades espectrales de la Furosemida. (6)

Sinónimos: Furosemida, Fursemida, Frusemida.

Nombres propios: Aluzine; Diural; Diuresal; Dryptal; Frusetic; Frusid; Fur-O-Ims;

Furosida; Impugan; Lasilix; Lasix; Neo-renal; Novosemida; Uritol. Es un

ingrediente de la Diumida K, Frumil, Frusene, Lasikal; Lasilacton y

Lasipresin.

Acido 4-Cloro-N-furfuril-5-sulfamoylantranilico.

C12H11CIN2O5S=330.7

CAS-54-31-9

Polvo cristalino blanco o ligeramente amarillo, punto de fusión: cerca de

206º C con descomposición.

Prácticamente insoluble en agua y cloroformo; 1 gramo es soluble en 75 mL de

etanol, 1gramo en 15 mL de acetona, y 1 gramo en 850 mL de éter, libremente

soluble en dimetilformamida y soluciones alcalinas (Hidróxidos).

Constante de disociación: pKa 3.9 (20º)

Test de coloración: prueda de Koppanyi-Zwikker coloración violeta; prueba de

Liebermann colocación negra; prueba del Acido Sulfúrico coloración amarilla.

Cromatografía capa fina: sistema TD-Rf01, sistema TE-Rf07; sistema TF-

RF12; sistema TG-Rf19 (positivo con spray de Nitrato Mercurioso; positivo con

solución de Permanganato de Potasio acidificada, reactivo de Van Urk café

rosado.
 69

Cromatografía de Gases: sistema DG tiempo de retención de los derivados del

metil 2.64 relativamente a n-C16H34.

Cromatografía Liquida de Alta Resolución: sistema HV tiempo de retención

0.45 relativo al acido meclofenamico.

Espectro ultravioleta: acido acuosa 235 nm. (A=1333a), 274 nm. (A=600a),

342 nm, alcalino acuoso-271 nm (A=580 a), 333 nm.

 70

3.3 Espectrofotometría ultravioleta visible. (16,13)

Desde hace muchos años se ha usado el color como ayuda para reconocer las

sustancias químicas; al reemplazar el ojo humano por otros detectores de

radiación se puede estudiar la absorción de sustancias, no solamente en la

zona del espectro visible, sino también en ultravioleta e infrarrojo. Se denomina

espectrofotometría al análisis químico que utiliza la luz para medir la

concentración de las sustancias químicas en función de la longitud de onda.

Las ventajas de la espectrofotometría sobre otros métodos analíticos de

laboratorio son varias: es rápida, precisa, versátil, fácil de usar y eficiente en

costo. Los espectrofotómetros se han mejorado en precisión y versatilidad en

los últimos años con los avances de tecnología, y hoy se consideran

indispensables en un laboratorio de química analítica. La espectrofotometría se

usa para diversas aplicaciones, como: análisis cuantitativo y cualitativo de

soluciones conocidas o desconocidas en un laboratorio de investigación,

estandarización de colores de diversos materiales, como medicamentos,

plásticos y pinturas, detección de niveles de contaminación en aire y agua, y

determinación de trazas de impurezas en alimentos y en reactivos.

La teoría ondulatoria de la luz propone la idea de que un haz de luz es un flujo

de cuantos de energía llamados fotones; la luz de una cierta longitud de onda

está asociada con los fotones, cada uno de los cuales posee una cantidad

definida de energía.
 71

Absorbancia.

La absorbancia A de una solución se define mediante la ecuación:

A = - log T = log I0
I

La mayor parte de los trabajos analíticos se realizan con soluciones de manera

que vamos a desarrollarla relación que existe entre la concentración de la

solución y su capacidad de absorber radiación.

Aspectos Cuantitativos de las Mediciones de Absorción Ley de Beer.

Bourguer, Lambert y Beer, a través de sus observaciones establecieron

relaciones de la variación de la intensidad de luz transmitida por una muestra

con el espesor de ella o con la concentración de la sustancia, para materiales

translúcidos. Estas relaciones se conocen como la ley de Bourguer-Lambert-

Beer o ley general de la espectrofotometría que permite hallar la concentración

de una especie química a partir de la medida de la intensidad de luz absorbida

por la muestra.

Cst  Amx
Cmx   FD (18)
Ast

Donde:

Cst: concentración del estándar.

FD: Factor de Dilución.

Amx: Absorbancia de la muestra.

Ast: Absorbancia del Estándar.

 72

CAPITULO IV

DISEÑO METODOLOGICO.
 73

4.0 DISEÑO METODOLÓGICO.

4.1 Tipo de estudio.

Retrospectivo, Prospectivo y Experimental.

Retrospectivo: porque se utilizó un método de análisis que fue oficial.

Prospectivas: porque se realizaron análisis para obtener datos correctos que

servirán para evaluar los parámetros de desempeño (Exactitud, Linealidad y

Precisión).

Experimental: porque se realizaron los análisis de forma practica en el área de

Control de Calidad de un Laboratorio Nacional para determinar los parámetros

de desempeño para la cuantificación de Furosemida tabletas de 40 mg, por

espectrofotometría ultravioleta según requerimientos farmacopeicos de la USP

XXI.

4.2. Investigación Bibliográfica.

4.2.1 Búsqueda de información en Bibliotecas:

Consistió en la búsqueda de libros, tesis y otro tipo de documentos que pueden

ser útiles para la investigación; ésta se realizaró en universidades del país

donde existe la carrera de licenciatura en Química y Farmacia entre éstas

están:

– Biblioteca de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El

Salvador (UES).
 74

– Biblioteca de la Universidad Salvadoreña Alberto Masferrer (USAM).

– Biblioteca de la Universidad Nueva San Salvador (UNSSA).

4.2.2 Búsqueda de información en Internet.

Consistió en buscar en la Web, sitios que contengan información sobre el tema

de validación, parámetros de desempeño, Furosemida y todo lo relacionado a

este tema, para completar la información de la bibliografía de textos oficiales y

no oficiales.

4.3 Investigación de Campo.

Consistió en la visita a la Unidad Técnica de Medicamentos del Ministerio de

Salud y Asistencia Social, para conocer el cuadro básico de medicamentos en

las Unidades de Salud de la Zona metropolitana del país, y de esta forma

investigar por qué la Furosemida tabletas de 40 mg es uno de los productos

más utilizados como diuréticos.

4.3.1 Universo

El universo de esta investigación estuvo constituido de un lote producido por un

Laboratorio Nacional que fue de 150,000 tabletas de Furosemida 40 mg.

 75

4.3.2 Muestra.

Se realizó un muestreo aleatorio simple dirigido con un tamaño de lote de

150,000 tabletas de Furosemida 40 mg. Con este valor buscamos la letra clave

en la tabla de letra clave para un tamaño de la muestra (Ver Anexo Nº 22), el

cual estaba dentro del rango de 35,001 a 150,000; obteniendo así la letra N;

luego se busca en la tabla II A planes de muestreo simple para inspección

normal (Ver Anexo Nº 23); encontrando un tamaño de muestra igual a 500

tabletas de Furosemida 40 mg, de las cuales se tomo 20 tabletas para la

determinación de cada parámetro: Precisión, Linealidad, Exactitud.

4.4 Parte Experimental.

4.4.1 Tratamiento previo de la muestra.

A partir de la muestra seleccionada de 500 tabletas de Furosemida 40 mg se

utilizo para cada parámetro 20 tabletas del fármaco a las cuales se les

determinaron su peso promedio, se trituraran en mortero con pistilo y del polvo

obtenido se tomo para cada pesada que fue necesaria.

4.4.2 Método Analítico.

Método espectrofotométrico ultravioleta en medio acuoso alcalino utilizando

como primer diluyente Hidróxido de Sodio 0.1 N y agua destilada y como

segundo diluyente Hidróxido de Sodio 0.02 N obteniendo un pico máximo a la

longitud de onda de 271 nm. Utilizando como blanco Hidróxido de Sodio 0.02 N.
 76

Traducción de Monografía de Furosemida Tabletas USP XXI (Ver Anexo Nº

1)

Listado de Reactivos (Ver Anexo Nº 2).

Listado de Equipo y Cristalería (Ver Anexo Nº 3).

Preparación de reactivos:

Hidróxido de Sodio 0.1N y 0.02N (Ver Anexo Nº 4)

Balanza Analítica (Ver Anexo Nº 9).

4.4.3 Técnica.

Preparación del estándar de Furosemida.

– Pesar exactamente 10.0 mg en balanza analítica de Furosemida RS, hacer

ajustes para obtener una pureza del 100%.

– Transferir a un balón volumétrico de 25.0 mL

– Agregar con una probeta 6 mL de Hidróxido de Sodio 0.1 N.

– Agitar hasta disolver.

– Llevar a volumen con agua destilada y homogenizar.

– Tomar una alícuota de 1.0 mL con pipeta volumétrica y transferir a un balón

volumétrico de 50.0 mL.

– Aforar con Hidróxido de Sodio 0.02 N y homogenizar. Para obtener una

concentración de 8 ug/mL
 77

Preparación de la muestra.

– Pesar 20 tabletas juntas de Furosemida 40 mg en balanza analítica. Sacar el

peso promedio y pulverizar con mortero y pistilo.

– Pesar una cantidad de polvo de tabletas de Furosemida equivalentes a 40 mg

en balanza analítica.

– Transferir a un balón volumétrico de 100.0 mL.

– Agregar con probeta 25 mL de Hidróxido de sodio 0.1N. dejar reposar por 30

minutos con movimientos ocasionales.

– Llevar a volumen con agua destilada. Homogenizar.

– Filtrar la solución.

– Descartar los primeros 10 mL del filtrado y tomar con una pipeta volumétrica

una alícuota de 2.0 mL, transferir a un balón volumétrico de 100.0 mL.

– Llevar a volumen con Hidróxido de Sodio 0.02 N. Homogenizar. Para obtener

una concentración de 8 ug/mL.

Leer la solución de la preparación de la muestra y estándar de Furosemida en

el espectrofotómetro ultravioleta visible a una longitud de onda de 271 nm.

Usando Hidróxido de Sodio 0.02 N como blanco.

Especificación:

90.0-110.0% de lo rotulado de Furosemida por tableta. (8)

 78

Cálculos.

Calcular la cantidad de Furosemida disuelta, por medio de la siguiente

fórmula:

Cst  Amx
Cmx   FD (18)
Ast

Donde:

Cst: Concentración del estándar.

FD: Factor de Dilución.

Amx: Absorbancia de la muestra.

Ast: Absorbancia del Estándar.

Cálculos para encontrar miligramos de principio activo (p.a) en el peso

muestra.

Cst  Amx
Cmx   FD = mg de principio activo en peso de muestra.
Ast

Cálculos para encontrar miligramos de principio activo (p.a) en el peso

promedio de veinte tabletas.

mg encontrados de p.a ____________ peso de muestra (g)

X ____________ peso promedio de 20 tab. (g).

X= mg de principio activo encontrado en peso promedio de 20 tabletas.

 79

Cálculos para encontrar el porcentaje sobre lo rotulado de principio

activo.

mg rotulados de (p.a) ____________ 100 %.

X mg de PA en peso promedio ____________ y %.

de 20 tabletas.

y% = porcentaje sobre lo rotulado de principio activo

Esquema de dilución para la cuantificación de Furosemida Tabletas 40

mg USP XXI.

Muestra.

Adicionar
Polvo de tab. 25 mL NaOH 0.1N
 40 mg 100.0 mL aforar con H2O destilada
principio Reposar por 30 min.
activo Con movimientos
Ocasionales Filtrar y descartar los primeros 10 mL

NaOH 0.02N
2.0mL 100.0 mL con
NaOH 0.02N
Cmx= 8 ug/mL
(teórica)
 80

100  100
FD   5000
2

5000
FD  5
1000

Nota: se corrige el factor de dilución (FD) dividiéndolo entre 1000 para obtener

la concentración de la muestra en mg

Estándar.

Adicionar

Peso de st. 6 mL NaOH 0.1N

10.0 mg 25.0 mL aforar con H2O destilada
al 100% Agitar hasta disolver

NaOH 0.02N
1.0 mL 50.0 mL
Cst = 8 ug/mL
(teórica)

Blanco: Hidróxido de Sodio 0.02 N.

Leer a una longitud de onda de 271nm.

 81

4.4.4 Parámetros de desempeño.

Linealidad (14): Habilidad (dentro de un ámbito dado) del procedimiento analítico

de obtener resultados de prueba que sean directamente proporcionales a la

concentración de analito en la muestra.

Según la USP, para la valoración de un fármaco en producto terminado la

concentración de prueba va de 80% a 120%.

En este caso se evaluaron con las siguientes concentraciones: 80%, 90%,

100%, 110%, 120 %. El análisis se realizó por triplicado.

La linealidad se determinó con la siguiente fórmula:

Y= b1X + b0 (2)

Siendo:

X = concentración de la muestra analizada

b1= valor de la pendiente

Y = respuesta

b0= termino independiente (ordenada al origen)

Para determinar la pendiente (b1) se utilizará la siguiente formula:

n xy   x  y
b1 
n x 2   x 
2 (2)
 82

n = Numero de mediciones (concentraciónrespuesta analítica)

Para determinar la constante b0 (ordenada al origen) se utilizó la siguiente

formula.

b0 
y b x 1
(2)
n

Para la interpretación estadística de la regresión lineal se determinó:

El coeficiente de determinación (r2)

n xy    x  y  2


n x    x n y    y 
2
r 2 2 (2)
2 2

Intervalo de Confianza para la Pendiente.

CI (β1) = b1  t0.975,n2 Sb1

Desviación estándar de la pendiente.

1
S b1  S y x
 x 
(2)
2

n
x 2

Desviación estándar de regresión.

Syx 
y 2
 b1  xy  b 0  y
(2)
n2

t0.975,n2 = referirse al Anexo N°5, para determinar el valor de t de Student.

 83

Exactitud (14): expresa la cercanía entre el valor que es aceptado, sea como un

valor convencional verdadero (material de referencia interno de la firma), sea

como un valor de referencia aceptado (material de referencia certificado o

estándar de una farmacopea) y el valor encontrado (valor promedio) obtenido al

aplicar el procedimiento de análisis un cierto número de veces. Se evaluó

mediante la adición de una concentración creciente (conocida) del analito al

producto farmacéutico, según las concentraciones: 100%, 120%. Donde la

muestra representada al 100% de la concentración de Furosemida se le agregó

la cantidad correspondiente de materia prima valorada de Furosemida para

obtener la concentración de 120% se realizó cada concentración por triplicado y

los resultados obtenidos se expresaron en términos de porcentaje de

recuperación del analito presente en la muestra, el tratamiento de los resultados

se hizo por medio de la tabla de distribución t de Student. (Ver Anexo N°5)

Fórmulas y Procedimiento de cálculo para exactitud y repetibilidad:

Media Aritmética.

y
y (2)
n
Donde:

_
y = Media aritmética

y = Valores obtenidos del ensayo

n = Número de mediciones o recobros, muestras o determinaciones.

 84

Desviación Estándar

S
 
n  y 2   y 
2

nn  1
(2)

Donde:

S = Desviación estándar

y = Valores obtenidos del ensayo

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

Coeficiente de Variación.

S
CV   100 (2)
y
Donde:

_
y = Media aritmética

CV = Coeficiente de Variación

S = Desviación estándar

Intervalo de Confianza para la Media Poblacional

IC   y  t 0,975n1
S
(2)
n

t 0,975 n1 = Refiérase al Anexo N°5, para determinar el valor de la t de Student

 85

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones, donde el

coeficiente de variación no debe ser mayor al 3%.

Fórmula para obtener el Porcentaje de Recobro.

% de Recobro = (C 1 / C2) x 100%

Donde:

C 1: Concentración recobrada en la muestra adicionada

C 2: Concentración adicionada a la muestra.

Precisión (14): expresa la cercanía de coincidencia (grado de dispersión) entre

una serie de mediciones obtenidas de múltiples muestreos de una misma

muestra homogénea bajo condiciones establecidas. Puede considerarse a dos

niveles: Repetibilidad y Reproducibilidad.

La Repetibilidad del método analítico en condiciones normales de laboratorio,

se realizó utilizando una muestra de Furosemida tableta haciendo un total de

nueve determinaciones que representan el 100% de la muestra.

La Reproducibilidad del método analítico se determinó por medio de la

comparación de datos obtenidos por dos diferentes analistas, diferentes días

diferentes equipos de laboratorio, en las mismas instalaciones. Para dicha

determinación se realizó con un total de seis replicas por analista y se repitió

 86

variando el equipo de laboratorio, el día y el analista que realizó la

determinación.

Fórmulas y Procedimiento para el cálculo precisión.

Media Aritmética.

y
y (2)
n

Donde:

y = Media aritmética.

y = Valores obtenidos del ensayo (porcentaje de recobro).

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones

Desviación Estándar

S
 
n  y 2   y 
2

nn  1
(2)

Donde:

S = Desviación estándar

y = Valores obtenidos del ensayo (porcentaje de recobro).

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

 87

Coeficiente de Variación.

S
CV   100 (2)
y

Donde:

y = Media aritmética

CV = Coeficiente de Variación

S = Desviación estándar

El CV debe ser menor o igual al 3%.

 88

Cuadro Nº 1 Parámetros de desempeño a evaluar y condiciones de

trabajo.

Parámetros a Analista Número de Concentración de Variables

Evaluar repeticiones trabajo

Precisión
Concentración
Analista 1 9 ---------------
representativa al
Repetibilidad
100 %

Concentración
Analista 1 6
representativa al
Diferentes días
100%
Reproducibilidad Analistas

Instrumentos
Concentración
Analista 2 6
representativa al

100%

Linealidad y rango Analista 1 15 80%,90%,100%, Concentración

110%,120%

Exactitud Analista 2 12 100%,120% Concentración

--------------- Se mantienen las variables constantes.

 89

CAPITULO V

RESULTADOS E INTERPRETACION DE RESULTADOS.

 90

5.0 RESULTADOS E INTERPRETACION DE RESULTADOS.

5.1 Cálculos de los resultados obtenidos en la determinación del método

analítico para la cuantificación de Furosemida en tabletas de 40 mg por

espectrofotometría ultravioleta.

− Cálculos para determinar la cantidad de muestra a pesar para tener un peso

equivalente a 40 mg de Furosemida en tabletas.

 La cantidad de Furosemida por tableta de acuerdo a su composición es de

40 mg. Al pesar 20 tabletas juntas se obtuvo un peso de 4.1100 g y de éste

se calculó el peso promedio que fue de 0.2055 g por tableta.

Por lo tanto:

 100% sobre lo rotulado  40 mg de Furosemida

 40 mg de Furosemida están en 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

 Por lo que se tiene 0.2055 g de peso muestra para ≡ 40 mg de Furosemida y

es ≡ 100% de Furosemida.
 91

− Cálculos para la determinar la cantidad a pesar de estándar con respecto a

la pureza del estándar de Furosemida.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡0.0098 g cantidad a pesar en balanza analítica (Ver

Anexo Nº 9) de estándar al 102.2%, para tener en equivalente de 0.0100 g de

estándar de Furosemida al 100%

 92

5.2 DETERMINACION DE RESULTADOS DE PRECISION.

La precisión comprende en la determinación de la repetibilidad y

reproducibilidad.

5.2.1 REPETIBILIDAD.

Para la determinación de la repetibilidad se realizó por un solo analista en un

equipo y en un día.

Espectrofotómetro Ultra Violeta N°1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analista N° 1 (Ver Cuadro N° 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

− Preparación de la Muestra

La cantidad de Furosemida por tableta de acuerdo a su composición es de 40

mg. Al pesar 20 tabletas juntas se obtuvo un peso de 4.1100 g y de este se

calculo el peso promedio que fue de 0.2055 g por tableta.

100% sobre lo rotulado —————— 40 mg de Furosemida

100% sobre lo rotulado —————— X

X = 40 mg de Furosemida
 93

40 mg de Furosemida —————— 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

40 mg de Furosemida —————— X

X = 0.2055 g peso muestra

0.2055 g de peso muestra para ≡ 40 mg de Furosemida y es ≡ 100% de

Furosemida.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.0098 g

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar al

102.2% para tener un equivalente de 0.0100 g de estándar Furosemida al 100%

obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 12)

Absorbancia muestra 1 = 0.469

Absorbancia muestra 2 = 0.469

Absorbancia muestra 3 = 0.467

Absorbancia de estándar = 0.463

Factor de dilución = 5
 94

− Determinación de los mg de Furosemida en peso muestra en la muestra 1

en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst x Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL x 0.469
Cmx = ×5
0.463

Cmx = 40.51 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 40.51mg de principio activo

Por tableta.

− Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo de muestra 1.

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

40.51 mg de Furosemida ————— X

X = 101.29 % sobre lo rotulado.

 95

Cuadro Nº 2 Resultados de la cuantificación de Furosemida presentes

en las tabletas para la Repetibilidad.

Cantidad de Pesos Absorbancia Cantidad de Porcentaje

Furosemida Furosemida encontrado
N° de teórica en encontrada sobre lo
muestra peso Muestra Estándar Muestra Estándar en peso rotulado
muestra (g) (g) muestra (%)
(mg) (mg)
*
1 40.0 0.2055 0.0098 0.469 0.463 40.51 101.29

2 40.0 0.2055 0.0098 0.469 0.463 40.51 101.29

3 40.0 0.2055 0.0098 0.467 0.463 40.34 100.86

4 40.0 0.2055 0.0098 0.465 0.463 40.17 100.43

5 40.0 0.2055 0.0098 0.469 0.463 40.51 101.29

6 40.0 0.2055 0.0098 0.467 0.463 40.34 100.86

7 40.0 0.2055 0.0098 0.469 0.463 40.51 101.29

8 40.0 0.2055 0.0098 0.465 0.463 40.17 100.43

9 40.0 0.2055 0.0098 0.465 0.463 40.17 100.43

*La cantidad de Furosemida teórica representa al 100% teórico sobre lo

rotulado.
 96

1. Calcular ∑y, ∑y2 y determinar n.

∑y = 101.29 +…+ 100.43 = 908.17

∑y2 = 101.292 +…+ 100.432 = 91642.69

n=9

2. Calcular y y S

Media Aritmética.

∑y
y= (2)
n

Donde:

_
y = Media aritmética.

y = Valores obtenidos del ensayo. (% de recobro)

n = Número de mediciones o recobros, muestras o determinaciones.

101.29% + 101.29% + 100.86% + 100.43% + ... + 100.46%

y=
9

y = 100.90 % sobre lo rotulado.

 97

3. Desviación Estándar

S
 
n  y 2   y 
2

nn  1
(2)

Donde:

S = Desviación estándar

y = Valores obtenidos del ensayo

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

9(91642.69) - (908.17)2
S=
9(9 - 1)

S = 0.3989

4. Calcular Coeficiente de Variación.

S
CV = × 100% (2)
y

Donde:

y = Media aritmética.

CV = Coeficiente de Variación

S = Desviación estándar
 98

0.3989
CV = × 100%
100.9

CV = 0.3953 % ≡ 0.4 %

El CV no debe ser mayor del 3 %

Para el estudio de repetibilidad se obtuvo un coeficiente de variación de 0.4% lo

que indica que el método presenta una buena precisión para el análisis de

producto terminado de Furosemida ya que para métodos químicos y

espectofotométricos debe de presentarse un CV ≤ 3%.

5.2.2 REPRODUCIBILIDAD.

Para la determinación de este parámetro se realizó por dos analistas variando

los equipos y en días diferentes.

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº 7 y Anexo Nº 8 Certificado

de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analistas N° 1 y N° 2 (Ver Cuadro N°1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

 99

− Preparación de la Muestra

La cantidad de Furosemida por tableta de acuerdo a su composición es de 40

mg. Al pesar 20 tabletas juntas se obtuvo un peso de 4.1100 g y de este se

calculo el peso promedio que fue de 0.2055 g por tableta.

Por lo tanto:

 100% sobre lo rotulado  40 mg de Furosemida

 40 mg de Furosemida están en 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

 Por lo que se tiene 0.2055 g de peso muestra para ≡ 40 mg de Furosemida y

es ≡ 100% de Furosemida.

− Preparación de Estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡0.0098 g cantidad a pesar en balanza analítica (Ver Anexo N°

9) de estándar al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar de

Furosemida al 100%
 100

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo N° 9) de estándar de

Furosemida al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar de

Furosemida al 100% obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo por el analista N° 1. (Ver Anexo Nº 13)

Absorbancia muestra 1 = 0.468

Absorbancia muestra 2 = 0.468

Absorbancia muestra 3 = 0.468

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

− Determinación de los mg de Furosemida en peso muestra en la muestra 1

en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst x Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL x 0.468
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 40.51 mg de Furosemida en peso muestra  40.51 mg de principio activo

por tableta.
 101

− Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo de muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

40.51 mg de Furosemida ————— X

X = 101.29 % sobre lo rotulado.

 102

Cuadro N° 3 Resultados de la cuantificación de Furosemida en tabletas

para la Reproducibilidad.

Cantidad Cantidad
de Pesos Absorbancia de Porcentaje
N° de Furosemida Furosemida encontrado
muestra teórica encontrada sobre lo
en en peso rotulado
peso Muestra Estándar Muestra Estándar muestra (%)
muestra (g) (g) (mg)
(mg)
*
Resultados obtenidos por el analistas № 1

1 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.462 40.51 101.29

2 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.462 40.51 101.29

3 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.462 40.51 101.29

4 40.0 0.2055 0.0098 0.466 0.462 40.34 100.86

5 40.0 0.2055 0.0098 0.466 0.462 40.34 100.86

6 40.0 0.2055 0.0098 0.466 0.462 40.34 100.86

Resultados obtenidos por el analistas № 2

1 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.461 40.61 101.52

2 40.0 0.2055 0.0098 0.465 0.461 40.34 100.86

3 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.461 40.61 101.52

4 40.0 0.2055 0.0098 0.468 0.461 40.61 101.52

5 40.0 0.2055 0.0098 0.465 0.461 40.34 100.86

6 40.0 0.2055 0.0098 0.469 0.461 40.69 101.73

*La cantidad de Furosemida teórica representa al 100% teórico sobre lo

rotulado
 103

1. Calcular ∑y, ∑y2 y determinar n.

∑y = 101.29 +…+ 100.73 = 1214.46

∑y2 = (101.29)2 +…+ (100.73)2 = 122910.61

n = 12

2. Calcular y y S

Media Aritmética.

∑y
y= (2)
n

Donde:

y = Media aritmética.

y = Valores obtenidos del ensayo. (% de recobro)

n = Número de mediciones o recobros, muestras o determinaciones.

101.29% + 101.29% + 101.29% + 100.86 + ... 100.73%

y=
12

y = 101.20 % sobre lo rotulado.

 104

3. Desviación Estándar

n(∑y 2 ) - (∑y) 2
S= (2)
n(n - 1)

Donde:

S = Desviación estándar

y = Valores obtenidos del ensayo

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

12(122910.61) - (1214.46)2
S= (2)
12(12 - 1)

S = 0.3283

4. Calcular Coeficiente de Variación.

S
CV = × 100 % (2)
y

Donde:

y = Media aritmética.

CV = Coeficiente de Variación

S = Desviación estándar
 105

0.3282
CV = × 100%
101.20

CV = 0.3244%

Evaluando la Reproducibilidad del método espectofotométrico de Furosemida

en tabletas de 40 mg se variaron los días de análisis, los analistas e

instrumentos; obteniendo un coeficiente de variación de 0.3244% y el

coeficiente de variación especificado para métodos espectofotométrico debe ser

menor o igual a 3.0%(2) por lo cual se establece que la variación en los valores

obtenidos por ambos analistas no es significativa por lo tanto se considera que

este método analítico es reproducible en las condiciones evaluadas.

 106

5.3 DETERMINACION DE RESULTADOS DE LINEALIDAD Y RANGO.

La Linealidad y Rango se evaluó utilizando concentraciones de 80%, 90%,

100%, 110%, 120%; obtuvimos las concentraciones menores del 100%

diluyendo con excipiente y las mayores se cargaran con materia prima de

Furosemida, para obtener dichas concentraciones.

Muestra al 80%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analista N° 1 (Ver Cuadro N° 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

− Preparación de la Muestra.

La cantidad de Furosemida por tableta según su composición es de 40 mg que

se encuentran en un peso promedio de 0.2055 g por tableta (proveniente del

peso de 20 tabletas juntas que fue de 4.1100 g.)

100% sobre lo rotulado —————— 40 mg de Furosemida

80% sobre lo rotulado —————— X

X = 32 mg de Furosemida ≡ 0.032 g de Furosemida

 107

40 mg de Furosemida —————— 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

32 mg de Furosemida —————— X

X = 0.1644 g polvo de tabletas

0.1644 g de polvo de tabletas es ≡ 32 mg de Furosemida y es ≡ 80% de

principio activo.

 0.2055 g peso promedio para concentración al 100 % menos 0.1644 g

peso promedio para concentración al 80 %

= 0.0411 g de excipiente necesario de agregar para obtener una concentración

al 80 % para el peso promedio.

 0.0411 g multiplicado por 20 tabletas = 0.8220 g de excipiente necesario

para diluir el peso de 20 tabletas para obtener la concentración de 80%

 0.1644 g polvo por tableta para obtener la concertación al 80% multiplicado

por 20 tabletas.

= 3.2880 g polvo de 20 tabletas juntas para obtener la concentración al 80%

 3.2880 g polvo de 20 tabletas juntas mas 0.8220 g de excipiente

 108

= 4.1100 g de polvo de 20 tableta juntas mas excipiente necesario para obtener

una concentración de 80 %

4.1100 g
 Peso muestra =
20

= 0.2055 g (Polvo de 20 tabletas juntas mas excipiente).

Nota: Para obtener el equivalente al 80% se pesó 3.2880 g de polvo de 20

tabletas juntas y a éste se le agregó 0.8220 g de excipiente el cual fue

homogenizado por la técnica del ocho por 30 minutos; de esto se obtuvo un

peso de 4.1100 g de polvo de 20 tabletas juntas más excipiente se divide este

valor entre 20 para obtener el peso muestra que fue de 0.2055g.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡ 0.0098 g cantidad a pesar en balanza analítica (Ver

Anexo Nº 9) de estándar al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de

estándar Furosemida al 100%

 109

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica de estándar al 102.2% para tener en

equivalente de 0.0100 g de estándar Furosemida al 100% obteniendo una

concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 15)

Absorbancia muestra 1 = 0.370

Absorbancia muestra 2 = 0.370

Absorbancia muestra 3 = 0.369

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

Determinación de los mg de Furosemida encontrados en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst x Amx
Cmx = × FD (18)
Ast

8ug / mL  0.370
Cmx  5
0.462

Cmx = 32.03 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 32.03 mg de

principio activo en peso muestra.

 110

Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo de muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

32.03 mg de Furosemida ————— X

X = 80.08 % sobre lo rotulado.

Muestra al 90%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analista N° 1 (Ver Cuadro Nº 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

− Preparación Muestra

La cantidad de Furosemida por tableta según su composición es de 40 mg que

se en encuentran en un peso promedio de 0.2055 g por tableta (proveniente del

peso de 20 tabletas juntas que fue de 4.1100 g.)

100% sobre lo rotulado —————— 40 mg de Furosemida

90% sobre lo rotulado —————— X

X = 36 mg de Furosemida ≡ 0.036 g de Furosemida

 111

40 mg de Furosemida —————— 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

36 mg de Furosemida —————— X

X = 0.1849 g polvo de tabletas.

0.1849 g de polvo de tabletas es ≡ 36mg de Furosemida es ≡ 90% de principio

activo.

 0.2055 g peso promedio para concentración al 100 % menos 0.1849 g peso

promedio para concentración al 90 %

= 0.0206 g de excipiente necesario de agregar para obtener una concentración

al 90 % para el peso promedio.

 0.0206 g multiplicado por 20 tabletas = 0.4120 g de excipiente para 20

tabletas

 0.1849 g polvo por tableta para obtener la concertación al 90% multiplicado

por 20 tabletas.

= 3.6980 g polvo de 20 tabletas juntas para obtener la concentración al 90%

 3.6980 g polvo de 20 tabletas juntas mas 0.4120 g de excipiente

 112

= 4.1100 g de polvo de 20 tabletas juntas más excipiente necesario para

obtener una concentración de 90 %

4.1100 g
 Peso muestra =
20

= 0.2055 g (Polvo de 20 tabletas juntas más excipiente).

Nota: Para obtener el equivalente al 90% se pesó 3.6980 g de polvo de 20

tabletas juntas y a éste se le agregó 0.4120 g de excipiente el cual fue

homogenizado por la técnica del ocho por 30 minutos; de esto se obtuvo un

peso de 4.1100 g de polvo de 20 tabletas juntas más excipiente, se divide este

valor entre 20 para obtener el peso muestra que fue de 0.2055g.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡ 0.0098 g cantidad a pesar en balanza analítica (Ver

Anexo N° 9) de estándar al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de

estándar de Furosemida al 100%

 113

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar al

102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar Furosemida al 100%

obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 16)

Absorbancia muestra 1 = 0.416

Absorbancia muestra 2 = 0.418

Absorbancia muestra 3 = 0.417

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

− Determinación de los mg de Furosemida disuelta en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL × 0.416
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 36.01 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 36.01 mg principio

activo por tableta.

 114

− Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo en muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

36.01 mg de Furosemida ————— X

X = 90.04 % sobre lo rotulado.

Muestra al 100%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analistas N° 1 (Ver Cuadro N° 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

− Preparación de la Muestra

La cantidad de Furosemida por tableta de acuerdo a su composición es de 40

mg. Al pesar 20 tabletas juntas se obtuvo un peso de 4.1100 g y de este se

calculó el peso promedio que fue de 0.2055 g por tableta.

Por lo tanto:

 100% sobre lo rotulado  40 mg de Furosemida

 40 mg de Furosemida están en 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

 115

 Por lo que se tiene 0.2055 g de peso muestra para ≡ 40 mg de Furosemida y

es ≡ 100% de Furosemida.

40 mg de Furosemida —————— 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

40 mg de Furosemida —————— X

X = 0.2055 g peso muestra

0.2055 g de peso muestra para ≡ 40 mg de Furosemida y es ≡ 100% de

Furosemida.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡ 0.0098 g cantidad a pesar en balanza analítica (Ver

Anexo N° 9) de estándar al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de

estándar Furosemida al 100%

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar al

102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar Furosemida al 100%

obteniendo una concentración de 8 ug/mL

 116

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 17)

Absorbancia muestra 1 = 0.467

Absorbancia muestra 2 = 0.465

Absorbancia muestra 3 = 0.467

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

Determinación de los mg de Furosemida encontrados en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD (18)
Ast

8 ug / mL × 0.467
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 40.43 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 40.43 mg de

principio activo por tableta.

− Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo en muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

40.43 mg de Furosemida ————— X

X = 101.08 % sobre lo rotulado.

 117

Muestra al 110%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analistas N° 1 (Ver Cuadro N° 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

Materia prima (Ver Anexo Nº 10 Certificado de Análisis)

− Cálculos para determinar la cantidad de Furosemida necesaria para cargar

las muestras.

100% sobre lo rotulado ————— 40.00mg de Furosemida

110% sobre lo rotulado ————— X

X = 44mg de Furosemida ≡ 0.0400g de Furosemida

 44mg (≡110%) de Furosemida menos 40mg (≡100%) de Furosemida

= 4mg de materia prima de Furosemida por tableta.

≡ 10% de exceso de p.a.

 20 tabletas multiplicado por 4 mg de materia prima de Furosemida por

tableta
 118

= 80 mg de materia prima de Furosemida por 20 tabletas para obtener una

concentración de 110%

− Cálculos para determinar la cantidad a pesar de materia prima con respecto

a la pureza de Furosemida materia prima para cargar la muestra.

− Pureza de materia prima de Furosemida 99.40% ≡ % P/P

99.40g de Furosemida ————— 100.00g de materia prima

0.0800g de Furosemida ————— X

X = 0.0804g de materia prima al 99.40% para obtener 0.0800g

de Furosemida al 100%

Se pesaron 0.0804g de materia prima al 99.40% para tener el equivalente a

0.0800g de Furosemida al 100%.

− Cálculos para determinar el peso muestra para obtener una concentración

del 110%.

 4.1100g polvo de 20 tabletas juntas mas 0.0804g de materia prima de

Furosemida por 20 tabletas.

 119

= 4.1904g polvo de 20 tabletas mas carga de materia prima de Furosemida

para obtener una concentración del 110%

4.1904 g
 Peso muestra =
20

= 0.2095 g (Polvo de 20 tabletas juntas mas materia prima de Furosemida).

Nota: Para obtener el equivalente al 110% se peso 4.1100 g de polvo de 20

tabletas juntas y a este se le agrego 0.0804 g de materia prima de Furosemida

el cual fue homogenizado por la técnica del ocho por 30 minutos; de esto se

obtuvo un peso de 4.1904 g de polvo de 20 tabletas juntas más materia prima

se divide este valor entre 20 para obtener el peso muestra que fue de 0.2095g.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.0098 g de Estándar al 102.2% para tener 0.0100 g de Furosemida al

100%
 120

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo N° 9) de estándar al

102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar de Furosemida al

100% obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 18)

Absorbancia muestra 1 = 0.508

Absorbancia muestra 2 = 0.509

Absorbancia muestra 3 = 0.506

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

- Determinación de los mg de Furosemida rencontrados en peso muestra en

la muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL × 0.508
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 43.98 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 43.98 mg de

principio activo por tableta.

 121

− Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo en muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

43.14 mg de Furosemida ————— X

X = 107.85 % sobre lo rotulado.

Muestra al 120%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N° 1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analistas N° 1(Ver Cuadro N° 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

Materia prima (Ver Anexo Nº 10 Certificado de Análisis)

− Cálculos para determinar la cantidad de Furosemida necesaria para cargar

las muestras.

100% sobre lo rotulado ————— 40.00mg de Furosemida

120% sobre lo rotulado ————— X

X = 48.00mg de Furosemida ≡ 0.0480g de Furosemida

 48mg (≡120%)de Furosemida menos 40mg (≡100%) de Furosemida

= 8 mg de materia prima de Furosemida por tableta ≡ 20% de exceso de p.a

 122

 20 tabletas multiplicado por 8 mg de materia prima de Furosemida por

tableta

= 160 mg de materia prima de Furosemida por 20 tabletas para obtener una

concentración de 120%

− Cálculos para determinar la cantidad a pesar de materia prima con respecto

a la pureza de materia prima Furosemida para cargar la muestra.

Pureza de materia prima de Furosemida 99.40% ≡ % P/P

99.40g de Furosemida ————— 100.00g de materia prima

0.1600g de Furosemida ————— X

X = 0.1609g

Se pesaron 0.1609g de materia prima de Furosemida al 99.40% para tener

el equivalente a 0.1600g de Furosemida al 100%.

− Cálculos para determinar el peso muestra para obtener una concentración

del 120%.

 4.1100 g polvo de 20 tabletas juntas mas 0.1609 g de materia prima de

Furosemida por 20 tabletas.

 123

= 4.2709 g polvo total de 20 tabletas juntas mas carga de materia prima de

Furosemida para obtener una concentración del 120%

4.2709 g
 Peso muestra =
20

= 0.2135 g (Polvo de 20 tabletas juntas mas materia prima de Furosemida).

Nota: Para obtener el equivalente al 120% se pesó 4.1100 g de polvo de 20

tabletas juntas y a este se le agregó 0.1609 g de materia prima de Furosemida

el cual fue homogenizado por la técnica del ocho por 30 minutos; de esto se

obtuvo un peso de 4.2709 g de polvo de 20 tabletas juntas más materia prima

se divide este valor entre 20 para obtener el peso muestra que fue de 0.2135g.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.0098 g de Estándar al 102.2% para tener 0.0100 g de Furosemida al

100%
 124

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar al

102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar Furosemida al 100%

obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 19)

Absorbancia muestra 1 = 0.556

Absorbancia muestra 2 = 0.555

Absorbancia muestra 3 = 0.556

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

− Determinación de los mg de Furosemida disuelta en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL × 0.556
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 48.14 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 48.14 mg de

principio activo por tableta.

 125

- Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo para la muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

46.33 mg de Furosemida ————— X

X = 115.82% sobre lo rotulado.

 126

Cuadro N° 4 Resultados de la cuantificación de Furosemida en tabletas

para la Linealidad y Rango.
Pesos Absorbancia Cantidad
Cantidad Porcentaje de Porcentaje
teórica de teórico Furosemida encontrado
N° de Furosemida sobre lo Muestra + encontrada sobre lo
muestra en peso rotulado excipiente Estándar Muestra Estándar en peso rotulado.
muestra (%) (g) (g) muestra (%)
(mg) (mg)
Ensayo que representa el 80.00%

1 32.0 80.0 0.2055 0.0098 0.370 0.462 32.03 80.08

2 32.0 80.0 0.2055 0.0098 0.370 0.462 32.03 80.08

3 32.0 80.0 0.2055 0.0098 0.369 0.462 31.94 79.87

Ensayo que representa el 90.00%

1 36.0 90.0 0.2055 0.0098 0.416 0.462 36.01 90.04

2 36.0 90.0 0.2055 0.0098 0 .418 0.462 36.18 90.47

3 36.0 90.0 0.2055 0.0098 0.417 0.462 36.10 90.23

Ensayo que representa el 100.00%
1 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.467 0.462 40.43 101.08
2 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.465 0.462 40.26 100.65
3 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.467 0.462 40.43 101.08
Pesos Absorbancia Cantidad
Cantidad Porcentaje Muestra + de
teórica de teorico materia Furosemida Porcentaje
N° de Furosemida sobre lo prima de Estándar Muestra Estándar encontrada encontrado
muestra en peso rotulado Furosemida (g) en peso sobre lo
muestra (%) (g) muestra rotulado.
(mg) (mg)
Ensayo que representa el 110.00%

1 44.0 110.0 0.2095 0.0098 0.508 0.462 43.14 107.85

2 44.0 110.0 0.2095 0.0098 0.509 0.462 44.22 108.06

3 44.0 110.0 0.2095 0.0098 0.506 0.462 42.97 107.42

Ensayo que representa el 120.00%

1 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.556 0.462 46.33 115.82

2 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.555 0.462 46.25 115.62

3 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.556 0.462 46.33 115.82

 127

Calcular: Σx, Σy, Σx2, Σy2, Σxy y determinando n

Σx = 32.03 +… + 46.33 = 594.65

Σy = 0.370 +… + 0.556 = 6.949

Σx2 = 32.032 +… + 46.332 = 23965.8545

Σy2 = 0.3702 +…+ .5562 = 3.2835

Σxy = 32.03x0.370 +…+ 46.33x0.556 = 280.4813

n = 15

Calculando b1, b0, y r2

Para determinar la pendiente (b1) se utilizara la siguiente formula:

n xy   x  y
b1 
n x 2  ( x )2
(4)

n = numero de mediciones (concentraciónrespuesta analítica)

(15  280,4813)  (594.65  6.949)

b1  = 0,0127563
(15  23,965.8545)  594.65)

Para determinar la constante b0 (ordenada al origen) se utilizara la siguiente

fórmula. (4)

b0 
 y  b  x (4)
1

n
 128

6.949 - 0.0127563 × 594.65

b0 = = - 0,04243575
15

Para la interpretación estadística de la regresión lineal se determinó:

El coeficiente de determinación (r2)

(n(∑xy ) - (∑x)(∑y)) 2

r =
(n(∑x ) - (∑x) )x(n(∑y ) - (∑y) )
2 2 2 2 (2)

(15  280.4813  594.65  6.949)2

r2  = 0,992316
(15  23965.8545  594.652 )  (15  3.2835  6.9492 )

Intervalo de Confianza para la Pendiente.

CI (β1) = b1  t0.975,n2 Sb1

Desviación estandar de la pendiente

1
S b1  S y x
 x 
(2)
2

x 2

Desviación estandar de regresion

S y

y 2
 b1  xy  b 0  y
(2)
n2
x

t0.975,n2 = referirse al Anexo Nº 5, para determinar el valor de t de Student.

 129

3.2835 - 0.0127563 x 280.4813 - - 0.04243575x 6.949 

S y/x =
15 - 2

S y/x = 0.006152775

1
S b1  S y x
 x 
(2)
2

x 2

1
Sb  0.006152775 = 0.00396269
23965,8545 
594.652
15

t 0.975 n-2= 2.160

CI (β1) = b1  t0.975,n2 Sb1

C1(β1)= 0.0127 ± 2.160x 0.00396269

00.0041 – 0.0212 No debe incluir el cero

Y = b1 X + b0 (2)

Y = 0.127563 X + (- 0.04243575)
 130

Coeficiente de variación de regresión (CV y/x)

S yx
CV y x =
y

0.006152775
CV y
x  x 100% = 1.350%
0.463

CV y/x = 1.350%

La ecuación de la recta del rango de concentraciones estudiadas se expresa

según y = 0,0128X - 0,0424 con un coeficiente de correlación lineal de

r2 = 0,9923 que se puede observar en la Figua N° 1 que corresponde al la

grafica de Linealidad y Rango (Ver Anexo N° 6) en donde se demuestra que el

método analítico cumple con el parámetro de Linealidad.

 131

5.4 DETERMINACION DE RESULTADOS DE EXACTITUD.

La Exactitud se evaluó a concentraciones que representan el 100% y cargando

la muestra al 120%

Muestra al 100%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N°1 (Ver Anexo Nº7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analista N° 2 (Ver Cuadro Nº 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

− Preparación de la Muestra

La cantidad de Furosemida por tableta de acuerdo a su composición es de 40

mg. Al pesar 20 tabletas juntas se obtuvo un peso de 4.1100 g y de este se

calculo el peso promedio que fue de 0.2055 g por tableta.

100% sobre lo rotulado —————— 40 mg de Furosemida

100% sobre lo rotulado —————— X

X = 40 mg de Furosemida
 132

40 mg de Furosemida —————— 0.2055 g peso promedio de 20 tabletas

40 mg de Furosemida —————— X

X = 0.2055 g peso muestra

− Preparación de Estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.00978 g ≡0.0098 g cantidad a pesar de estándar al 102.2%

para tener en equivalente de 0.0100 g de Furosemida al 100%

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar de

Furosemida al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar de

Furosemida al 100% obteniendo una concentración de 8 ug/mL

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 20)

Absorbancia muestra 1 = 0.463

Absorbancia muestra 2 = 0.463

Absorbancia muestra 3 = 0.464

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5
 133

- Determinación de los mg de Furosemida encontrados en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL × 0.463
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 40.08 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 40.08 mg de

principio activo por tableta

- Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo de muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

40.08 mg de Furosemida ————— X

X = 100.21 % sobre lo rotulado.

Muestra al 120%

Espectrofotómetro Ultra Violeta N°1 (Ver Anexo Nº 7 Certificado de Calibración)

Balanza analítica (Ver Anexo Nº 9)

Analistas N° 2 (Ver Cuadro № 1)

Estándar (Ver Anexo Nº 11 Certificado de Análisis)

Materia Prima (Ver Anexo Nº 10 Certificado de Análisis)

 134

− Cálculos para determinar la cantidad de Furosemida necesaria para cargar

las muestras.

100% sobre lo rotulado ————— 40.00mg de Furosemida

120% sobre lo rotulado ————— X

X = 48.00mg de Furosemida ≡ 0.0480g de Furosemida

 48mg (≡120%) de Furosemida menos 40mg (≡100%)de Furosemida

= 8 mg de materia prima de Furosemida por tableta.

≡ 20% de exceso de p.a

 20 tabletas multiplicado por 8 mg de materia prima de Furosemida por

tableta

= 160 mg de materia prima de Furosemida por 20 tabletas para obtener una

concentración de 120%
 135

− Cálculos para determinar la cantidad a pesar de materia prima con respecto

a la pureza de Furosemida para cargar la muestra.

Pureza de materia prima de Furosemida 99.40% ≡ % P/P

99.40g de Furosemida ————— 100.00g de materia prima

0.1600g de Furosemida ————— X

X = 0.1609g

Se pesaron 0.1609g de materia prima de Furosemida al 99.40% para tener

el equivalente a 0.1600g de Furosemida al 100%.

− Cálculos para determinar el peso muestra para obtener una concentración

del 120%.

 4.1100 g polvo de 20 tabletas juntas mas 0.1609 g de materia prima de

Furosemida por 20 tabletas.

= 4.2709 g polvo total de 20 tabletas juntas mas carga de materia prima de

Furosemida para obtener una concentración del 120%

4.2709 g
 Peso muestra =
20
 136

= 0.2135 g (Polvo de 20 tabletas juntas mas materia prima de Furosemida).

Nota: Para obtener el equivalente al 120% se peso 4.1100 g de polvo de 20

tabletas juntas y a este se le agrego 0.1609 g de materia prima de Furosemida

el cual fue homogenizado por la técnica del ocho por 30 minutos; de esto se

obtuvo un peso de 4.2709 g de polvo de 20 tabletas juntas más materia prima

se divide este valor entre 20 para obtener el peso muestra que fue de 0.2135 g.

− Preparación de estándar.

La pureza de estándar de Furosemida es de 102.2% ≡ % P/ P

102.2 g de Furosemida ————— 100.0 g de Estándar

0.0100 g de Furosemida ————— X

X = 0.0098 g de Estándar al 102.2% para tener 0.0100 g de Furosemida al

100%

Se pesaron 0.0098 g en balanza analítica (Ver Anexo Nº 9) de estándar de

Furosemida al 102.2% para tener en equivalente de 0.0100 g de estándar de

Furosemida al 100% obteniendo una concentración de 8 ug/mL

 137

Absorbancia obtenidas en el ensayo. (Ver Anexo Nº 21)

Absorbancia muestra 1 = 0.555

Absorbancia muestra 2 = 0.555

Absorbancia muestra 3 = 0.557

Absorbancia de estándar = 0.462

Factor de dilución = 5

- Determinación de los mg de Furosemida encontrada en peso muestra en la

muestra 1 en el ensayo aplicando la Ley de Beer.

Cst × Amx
Cmx = × FD
Ast

8 ug / mL × 0.555
Cmx = ×5
0.462

Cmx = 48.05 mg de Furosemida en peso muestra ≡ 48.05 mg de

principio activo por tableta.

Porcentaje sobre lo rotulado en el ensayo de muestra 1

40.00 mg de Furosemida ————— 100 %

46.24mg de Furosemida ————— X

X = 115.65% sobre lo rotulado.

 138

Cuadro N° 5 Resultados de la cuantificación de Furosemida en tabletas

para la Exactitud.

Cantidad Cantidad
de Porcentaje Pesos Absorbancia de Porcentaje
N° de Furosemida teórico Furosemida encontrado
muestra teórica en sobre lo encontrada sobre lo
peso rotulado Muestra Estándar Muestra Estándar en peso rotulado
muestra (%) (g) (g) muestra (%)
(mg) (mg)
Ensayo que representa al 100.0%

1 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.463 0.462 40.08 100.21

2 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.463 0.462 40.08 100.21

3 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.464 0.462 40.17 100.43

4 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.462 0.462 40.00 100.00

5 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.464 0.462 40.17 100.43

6 40.0 100.0 0.2055 0.0098 0.463 0.462 40.08 100.21

Ensayo que representa al 120%

7 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.555 0.462 46.24 115.60

8 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.555 0.462 46.24 115.60

9 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.557 0.462 46.41 116.02

10 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.555 0.462 46.24 115.60

11 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.556 0.462 46.32 115.80

12 48.0 120.0 0.2135 0.0098 0.556 0.462 46.32 115.80

 139

Para este parámetro se realizaron 6 ensayos que representan el 100% que son

de las muestras del 1 a 6 para los cuales se usó un peso muestra de 0.2055 g.

Las muestras que representan el 120% son la del 7 al 12 que fueron

preparadas agregando 0.1609 g de materia prima de Furosemida al polvo de

tabletas lo cual fue homogenizado utilizando la técnica del ocho por 30 minutos;

de esto se obtuvo un peso de 4.2709 g de polvo de 20 tabletas juntas mós

materia prima se divide este valor entre 20 para obtener el peso muestra que es

de 0.2135 g. Las cuales fueron preparadas con anterioridad para determinar el

porcentaje de recuperación.

Cuadro N° 6 Resultados de los gramos de Furosemida en peso de

muestra de 0.2055 g más la carga de 0.0080g en la muestra
para la Exactitud.

Ensayo que Ensayo que

N° de muestra representa el 100% N° de muestra representa el 120%
al 100% (mg) encontrados al 120% (mg) encontrados
1 40.08 7 46.24
2 40.08 8 46.24
3 40.17 9 46.41
4 40.00 10 46.24
5 40.17 11 46.32
6 40.08 12 46.32

Determinar el X de g recuperados en peso muestra de 0.2055g del ensayo que

representa el 100%
 140

40.08 mg + 40.08 mg + 40.17 mg + 40.00 mg + 40.17 mg + 40.08 mg

X=
6

_
X = 40.09mg recuperados en peso muestra de 0.2055g que representa al

100%.

Para determinar la cantidad recuperada se le restará el promedio de los valores

obtenidos que representa el 100% a cada uno de los valores obtenidos del

120% a los cuales se les adicionó 0.0080g de materia prima para conseguir la

concentración del 120%

− Cantidad recuperada en el ensayo de muestra Nº 7 menos el promedio de

los datos obtenidos al 100% (ver cuadro Nº 6)

Cantidad recuperada = Miligramos recuperados − Promedio en mg

en (120%) recuperado en 100%

Cantidad recuperada = 46.24mg − 40.09mg

= 6.15mg

− Cantidad recuperada en el ensayo de muestra Nº 8 menos el promedio de

los datos obtenidos al 100% (Ver Cuadro Nº 6)

Cantidad recuperada = 46.24mg − 40.09mg

= 6.15mg
 141

− Cantidad recuperada en el ensayo de muestra Nº 9 menos el promedio de

los datos obtenidos al 100% (Ver Cuadro Nº 6)

Cantidad recuperada = 46.41mg − 40.09mg

= 6.32mg

% de Recobro = (C 1 / C2) x 100%

Donde:

C 1 : Concentración recobrada en la muestra adicionada

C 2 : Concentración adicionada a la muestra.

- % de recobro de muestra Nº 7

6.15mg
% de Recobro = x 100% = 76.87%
8.0mg

- % de Recobro de muestra Nº 8

6.15
% de recobro = × 100% = 76.87%
8 .0

- % de Recobro de muestra Nº 9

6.32
% de Recobro = x 100% = 79.0%
8 .0
 142

Cuadro Nº 7 Resultados del porcentaje de Recobro en las muestras

cargadas con materia prima de Furosemida para la
Exactitud.

Muestras cargadas Cantidad Cantidad

con materia prima adicionada (mg) recuperada (mg) % de Recobro
al 120% de principio activo. de principio activo. encontrado
7 8.00 6.15 76.87

8 8.00 6.15 76.87

9 8.00 6.32 79.00

10 8.00 6.15 76.87

11 8.00 6.23 77.87

12 8.00 6.23 77.87

1. Calcular y,  y2 y determinar n.

 y = 76.87 +…+ 77.87 = 465.32

y2 = 76.872 +…+ 77.872 = 36090,8532

n=6
 143

2. Calcular y y S:

Media Aritmética.

y
y (2)
n

Donde:

_
y = Media aritmética

y = Valores obtenidos del ensayo (% de recobros)

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

_ 76.87% + 76.87% + 79.00% + 76.87% + 77.87% + 77.87%

y =
6

465.32
y = = 77.55%
6

3. Desviación Estándar.

S
 
n  y 2   y 
2

nn  1
(2)
 144

Donde:

S = Desviación estándar

y = valores obtenidos del ensayo (% de Recobros)

n = Número de mediciones o recobros o muestras o determinaciones.

6(36090.8532) - (465.32)2
S
6(6 - 1)

S = 0.8644

4. Calcular CV

Coeficiente de Variación.

S
CV   100 (2)
y
Donde:

_
y = Media aritmética

CV = Coeficiente de Variación

S = Desviación estándar

0.8644
CV   100 = 1.1146%
77.55

El CV no debe ser mayor de 3%

 145

5. Determinar t 0,975 n1 por la tabla del Anexo 5 y calcular IC ().

Intervalo de Confianza para la Media Poblacional (2)

IC   y  t 0,975n1
S
(2)
n

t 0,975 n1 = 2,571

0.8644
IC () = 77.55  2,571 x = 78.45 – 76.64*
6

* El intervalo, debe incluir el valor de 100%

En el rango seleccionado en el estudio de la exactitud donde los valores de

porcentaje de recobro no estuvieron dentro de los límites establecidos para los

métodos químicos que deben de estar en un rango de 97.0% - 103.0%. (2) y los

valores de coeficiente de variación para los niveles estudiados resultaron

menores al 3% lo cual está dentro de lo estipulado (menor o igual al 3%).

 146

PROTOCOLO DE VALIDACION.

PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO

DE UN METODO ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA

TABLETAS DE 40MG POR ESPECTROFOTOMETRIA ULTRA VIOLETA.

 147

LABORATORIO DE PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE TRABAJO

CONTROLDE CALIDAD
TITULO:
PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 1 DE:17

Página

1. INTRODUCCION 2
2. OBJETIVO 2
3. ALCANCE 3
4. RESPONSABLES 3
5. DEFINICIONES Y ABREVIATURAS 3
6. DESCRIPCIONES 7
6.1. Equipos 7
6.2. Reactivos 8
6.3. Materiales 8
7. DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO. 9
7.1. Linealidad y Rango 10
7.2. Precisión (Repetibilidad y Reproducibilidad) 11
7.3. Exactitud 13
8. CRITERIOS DE ACEPTACION 14
9. CONCLUSIONES E INFORME TECNICO 15
10. DICTAMEN Y CERTIFICADO DE EVALUACION 17

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ANALISTA 1 ANALISTA 2

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PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
NUMERO:
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE
REVISION: APROBACION: HOJA: 2 DE:17

1. Introducción.

Las tabletas de Furosemida 40mg son un medicamento de bastante utilidad y clasificado como

diurético eficaz por vía oral, la Furosemida es un derivado del ácido antranílico. Los resultados

de los estudios clínicos indican que tiene un amplio margen de seguridad y que su efecto

diurético a dosis máximas es mayor que el de otros diuréticos.

El Método Analítico al que se le determinan los parámetros de desempeño (Linealidad,

Precisión y Exactitud) es una adaptación del método analítico por espectrofotometría ultra

violeta descrito en la USP XXI.

2. Objetivo.

Demostrar mediante datos documentados que el método de análisis para la cuantificación de

Furosemida tabletas de 40mg, cumple con los requerimientos de Exactitud, Precisión y

Linealidad que exige la USP 29 y que proporciona resultados confiables dentro de los límites

de aceptación establecidos.

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 3 DE:17

3. Alcance.

Método de análisis que se utiliza para la determinación de parámetros de desempeño en el

análisis cuantitativo de Furosemida tabletas de 40 mg por espectrofotometria ultra violeta,

empleado en el área de análisis Físico-Químico del Departamento de Control de Calidad.

4. Responsables.

La responsabilidad de la evaluación de los parámetros de desempeño del método corresponde

al Gerente o gestor de Calidad que es parte del Departamento de Control de Calidad.

5. Definición y abreviaturas.

Analito: componente especifico de una muestra.

Aprobación: Autorización de utilización del documento para su uso previsto.

B.P.M: Buenas Prácticas de Manufactura.

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 4 DE:17

Calificación: Operación documentada por la que se comprueba que un equipo o sistema

funciona correctamente y produce realmente los resultados previstos.

Coeficiente de Variación: También llamada desviación estándar relativa, es la desviación

estándar expresada como fracción de la media. Normalmente se expresa en porcentaje y se

calcula por la siguiente fórmula:

Desviación Estándar
% DSR = % CV = x 100
Promedio

Documentación: conjunto de información que sustenta una actividad realizada.

Exactitud: Aproximación que presenta una medición con relación al valor verdadero.

Normalmente se expresa como el porcentaje recuperado de una cantidad conocida del analito.

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
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FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 5 DE:17

Linealidad: Es la habilidad del método para producir resultados que son directamente (o

mediante una transformación matemática) proporcionales a la concentración del analito en la

muestra dentro de un rango dado. Es usualmente expresado en términos de la varianza

alrededor de la inclinación de la línea de regresión calculada de acuerdo a una relación

matemática establecida en términos de una representación gráfica.

Método analítico: descripción de la secuencia de actividades, recursos materiales y

parámetros que se deben cumplir, para llevar a cabo el análisis de un componente específico

de la muestra.

Muestra: porción de material a evaluar.

Parámetros de desempeño: parámetros específicos a estudiar en un protocolo.

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 6 DE:17

Precisión: Es el grado de concordancia entre los resultados individuales, cuando el

procedimiento es aplicado repetidamente a múltiples alícuotas de una muestra homogénea. Es

usualmente expresada como la desviación estándar relativa o coeficiente de variación de una

serie de medidas.

Validación: Evidencia documentada que provee un alto grado de seguridad de que un proceso

especifico producirá en forma consistente, un producto con las especificaciones y atributos de

calidad predeterminados.

Varianza: Es la desviación estándar al cuadrado.

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PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 7 DE:17

6. Descripciones.

6.1 Equipos

Para la evaluación de los parámetros de desempeño Linealidad, Precisión (Repetibilidad y

Reproducibilidad) y Exactitud se utilizan los siguientes equipos que están adecuadamente

calificados por lo que la validez de los resultados está asegurada:

- Balanza analítica.

- Baño ultrasonido.

- Espectrofotómetro ultravioleta-visible Lamda 2 marca Perkin Elmer.

- Espectrofotómetro ultravioleta-visible Shimadzu modelo UV-1700

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ANALISTA 1 ANALISTA 2

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: EMISION:
HOJA: 8 DE:17

6.2 Reactivos

- Agua destilada
- Agua destilada libre de CO2
- Estándar de trabajo de Furosemida 99.4%
- Materia Prima de Furosemida 102.5%
- Perlas de Hidróxido de sodio grado reactivo ACS
- Solución de Hidróxido de Sodio 0.1N y 0.02N

6.3 Materiales y Cristalería

- Balón volumétrico de 2000.0 mL

- Balón volumétrico de 1000.0 mL
- Balón volumétrico de 500.0 mL
- Balones volumétricos de 100.0 mL
- Balones volumétricos de 50.0 mL

ELABORADO POR: (FIRMA) (FIRMA)

ANALISTA 1 ANALISTA 2

AUTORIZADO POR: (FIRMA)

NOMBRE DEL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

REVISADO POR: (FIRMA)

NOMBRE DEL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD
 155

LABORATORIO DE PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE TRABAJO

CONTROL DE CALIDAD
TITULO:
PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: EMISION:
HOJA: 9 DE:17

- Balones volumétricos de 25.0 mL

- Beaker de nalgene de 50, 100 y 250 mL respectivamente.

- Espátulas

- Morteros y Pistilos.

- Pipetas volumétrica de 1.0 y 2.0 mL

- Probetas de 25 y 10 mL

7. Determinación de parámetros de desempeño.

Los parámetros a evaluar son:

- Linealidad

- Precisión (Repetibilidad y Reproducibilidad)

- Exactitud

ELABORADO POR: (FIRMA) (FIRMA)

ANALISTA 1 ANALISTA 2

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NOMBRE DEL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

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CONTROL DE CALIDAD
TITULO:
PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 10 DE:17

7.1 Linealidad.

Se determina la linealidad del sistema a cinco niveles de concentración, por triplicado. Las

concentraciones de trabajo son 80%, 90%, 100%, 110 y 120% sobre lo rotulado. Las distintas

concentraciones se prepararán con estándares de trabajo adicionados a la muestra del

medicamento de prueba (Furosemida tabletas 40mg). El análisis estadístico se realiza usando

un programa en la computadora.

Preparar las muestras patrón por pesadas independientes y preparar la curva de acuerdo a las

siguientes diluciones:

Tabla 1. Linealidad

Numero de ensayos Cantidad a encontrar de Porcentaje sobre lo rotulado

Furosemida (mg) 100%

1 32 80
2 36 90

3 40 100
4 44 110
5 48 120

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DE CALIDAD
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PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 11 DE:17

Lecturas de las curvas

- Calcular a partir de las concentraciones obtenidas: los promedios, desviación estándar,
porcentaje de coeficiente de variación (desviación estándar relativa).
- Graficar la concentración obtenida contra respuesta (absorbancias).
- Llevar a cabo una regresión lineal de la gráfica.
- Determinar la ecuación de la recta, calculando los valores de a y b (y = bx + a).
2
- Determinar el valor del coeficiente de determinación (r ) y el valor del coeficiente de
correlación (r).
- Verificar que los resultados obtenidos cumplan con los criterios de aceptación .

7.2 Precisión.

Puede considerarse a dos niveles: Repetibilidad y Reproducibilidad.

Tabla 3. Reproducibilidad.

Analista Numero de análisis Condición

1 6 Días diferentes, mismo instrumento.
2 6 Días diferentes ,Instrumentos diferentes

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CONTROL DE CALIDAD
TITULO:
PROTOCOLO DE DETERMINACION DE PARAMETROS DE DESEMPEÑO DE UN METODO
ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 12 DE:17

- El analista N°1 se ha de encargar de realizar los ensayos de Repetibilidad

- y Reproducibilidad en días diferentes y con el mismo instrumento de trabajo.

- El analista N°2 se ha de encargar de realizar los ensayos de Reproducibilidad en días

diferentes e instrumentos diferentes.

- Calcular a partir de las absorbancia obtenidas por concentración: el promedio, la desviación

estándar y el porcentaje de coeficiente de variación para cada analista.

Repetibilidad

- Utilizar las concentraciones obtenidas en los ensayos de linealidad.

- Calcular el promedio de la concentración obtenida en los análisis, la desviación estándar y

el porcentaje de coeficiente de variación.

- Comparar el porcentaje de coeficiente de variación.

- Verificar que los resultados obtenidos cumplan con los criterios de aceptación.

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 13 DE:17

7.3 Exactitud.

Tabla 2. Exactitud

Numero de solución Limite Cantidad a encontrar de Furosemida

1 100% 40.0

2 120% 48.0

Lecturas de las curvas.

- Calcular el porcentaje de recuperación y el porcentaje de coeficiente de variación.

- Comparar el porcentaje de recuperación obtenido con los criterios de aceptación.

- Calcular la aceptabilidad de la exactitud aplicando la prueba t de student para un nivel de

confianza de de 0.975, n-1 grados de libertad.

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 160

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 14 DE:17

8. Criterios de aceptación.

8.1 Linealidad
2
r ≥0.98
El IC (β1) debe incluir la unidad.
El IC (β0) debe incluir el cero
El CV del porcentaje de recobro no debe ser mayor de 3 %
El IC (µ) debe incluir el 100% o que el promedio aritmético del % de recobro se incluya en el
intervalo:
97-103% para un método químico o volumétrico.

8.2 Precisión del método.

CV ≤ 3%

8.3 Exactitud
El IC (µ) debe incluir el 100% que el promedio aritmético del % de recobro se incluya en el
intervalo: 97-103 % para un método químico o volumétrico. El CV del porcentaje de recobro no
debe ser mayor de 3%.

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ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 15 DE:17

9. Conclusión e Informe técnico

9.1Conclusiones

Los resultados obtenidos en la evaluación del método analítico de Furosemida en tabletas de

40mg para la cuantificación de Furosemida en productos farmacéuticos orales, permiten

establecer las siguientes conclusiones:

Teniendo en cuenta los resultados obtenidos, la técnica analítica para la cuantificación de

Furosemida en productos farmacéuticos orales según método analítico de la USP XXI, se

determinan los parámetros de desempeño para garantizar la calidad química y para obtener

resultados satisfactorios en las condiciones normales del laboratorio de Control de Calidad de

un Laboratorio Farmaceutico Nacional; lamentablemente no se pudo comprobar que el método

cumple con todos los parámetros de desempeño según la USP 29.

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 162

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 16 DE:17

9.2 Informe Técnico.

Esquema del método: Pesada del producto

Dilución con Hidróxido de Sodio 0.1N

Reposo de la muestra por 30 minutos

con agitación ocasional

Dilución con Hidróxido de Sodio 0.2N

Leer a 271 nm

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ANALITICO PARA LA CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA TABLETAS DE 40 mg POR
ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA.
FECHA DE EMISION: FECHA DE FECHA DE NUMERO:
REVISION: APROBACION:
HOJA: 17 DE:17

Parámetros:

Linealidad: cumple.

Precisión (Repetibilidad y Reproducibilidad): cumple.

Exactitud: No cumple.

10. Dictamen y Certificado de Evaluación

Una vez visto el informe técnico y estudiado toda la documentación anexa y teniendo en cuenta

los resultados obtenidos para la cuantificación de Furosemida en tabletas 40 mg. Se determinan

los parámetros de desempeño para obtener resultados satisfactorios en las condiciones del

laboratorio de Control de Calidad para laboratorios nacionales; así se demuestra que los

parámetros de Linealidad y Precisión cumplen con los criterios de aceptación establecidos para

la determinación de parámetros de desempeño de un método analítico no así la Exactitud que

no cumple con lo establecido.

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 164

CAPITULO VI

DISCUSION DE RESULTADOS
 165

6.0 DISCUSION DE RESULTADOS

Precisión.

Se evaluó a través de Reproducibilidad y Repetibilidad:

Reproducibilidad: al evaluar la reproducibilidad del método se variaron los

días de análisis, analistas e instrumentos obteniendo resultados de coeficiente

de variación iguales a 0.3244% según especificación el coeficiente de variación

para métodos químicos o espetrofotometricos no debe ser mayor de 3% (2) los

resultados obtenidos demuestran que la variabilidad entre analistas, días e

instrumentos no tiene significancía sobre el grado de tolerancia del método a

estas fuentes de variación.

Repetibilidad: al evaluar el porcentaje del coeficiente de variación para los

análisis realizados por el analista N° 1 se obtuvo un resultado de 0.4% que es

menor al 3% que es el criterio requerido para cumplir con las especificaciones

Linealidad.

Se comprobó el cumplimiento de la linealidad del sistema en el intervalo de

concentraciones estudiado obteniendo un valor de coeficiente de correlación (r2)

igual a 0.9923 siendo la especificación mayor o igual a 0.98 y su valor máximo

uno lo que matemáticamente indica que mientras más cercano este el valor a la

unidad mas lineal es la recta, el valor del coeficiente de variación de la

 166

regresión resultó 1.35% si se tiene en cuenta que el valor aceptable debe ser

menor o igual que 3 %. Tomando en cuenta los resultados obtenidos en los

ensayos de linealidad a cinco concentraciones 80%, 90%, 100%, 110% y 120%

en una hoja electrónica se puede observar que la recta cumple con el requisito

de corresponder a la ecuación y = bx + a. El término “a”, que corresponde al

intercepto de la recta posee un valor de - 0.0424, el cual se considera

despreciable; por lo que se asume que la recta surge del origen (0,0). Por lo

tanto al tratar los datos por medio de una hoja de cálculo la ecuación de la recta

es igual a y = 0.0128x - 0.0424. El cálculo de la ecuación para la recta es el

mismo para todas las concentraciones por lo que solo se realizó una vez.

Exactitud: al evaluar la exactitud se demuestra que el promedio del porcentaje

de recuperación para las concentraciones del 100% y 120% tienen un valor de

77.55%, el cual no cumple con los valores establecidos para ensayos químicos

de producto terminado los cuales son de 97-103%. Se determinó por medio de

una tabla estadística de la distribución t de Student, que los valores de

exactitud encontrados para el método, no son aceptables por lo tanto no es

exacto.
 167

CAPITULO VII

CONCLUSIONES.
 168

7.0 CONCLUSIONES

1. Se determinaron los parámetros de desempeño Linealidad, Exactitud y

Precisión del método analítico del ensayo de la monografía de Furosemida

tabletas propuesto por la USP XXI, en donde de acuerdo a los resultados

obtenidos los parámetros que cumplen con las especificaciones de la USP

29 son Linealidad y Precisión pero no la Exactitud.

2. Al evaluar el parámetro de Linealidad se obtuvieron resultados con los

cuales se demostró que el método de análisis es Lineal ya que el

Coeficiente de Correlación fue menor que 0.98 y el porcentaje de coeficiente

de variación fue 1.35% demostrando que cumplen con las especificaciones

de la USP 29.

3. Según los requerimientos de la USP 29 para métodos analíticos

farmacopeicos el método utilizado es preciso ya que se obtuvo resultados

en donde los coeficientes de variación fueron menores que 3 %, tanto para

la Reproducibilidad y Repetibilidad siendo sus valores 0.3244% y 0.4%

respectivamente.
 169

4. De acuerdo a los resultados obtenidos no se pudo comprobar que el método

es exacto, ya que el Porcentaje de Recuperación obtenido fue de 77.55 % y

el que se esperaba obtener era el 100%; lo que demuestra que la Exactitud

no cumple el criterio establecido por la USP 29.

5. El protocolo de validación se utiliza para evidenciar que el método de

análisis es confiable y a la vez sirve como guía para llevar a cabo la

validación del método analítico.

 170

CAPITULO VIII

RECOMENDACIONES.
 171

8.0 RECOMENDACIONES.

1. Utilizar este método de análisis, siempre y cuando se realice nuevamente el

parámetro de Exactitud, con mayor número de repeticiones y aumentar el

tiempo de agitación para la preparación de la muestra que representa la

concentración al 120%; lo cual mejorará la incorporación de la materia prima

a la muestra para demostrar el cumplimento de dicho parámetro.

2. Evaluar la Linealidad diluyendo con excipiente el total de 20 tabletas para

obtener las concentraciones del 80% y 90%; para facilitar la obtención de

las concentraciones del 110% y el 120%, cargar las muestras para un total

de 20 tabletas con materia prima de Furosemidad; utilizar la técnica del ocho

por 30 minutos consecutivos para obtener una mezcla homogénea antes de

pesar las muestras que se realizan para este parámetro.

3. Realizar nueve repeticiones por un mismo analista para la evaluación de la

Reproducibilidad y doce repeticiones en la evaluación de la Repetibilidad,

seis análisis por cada analista en equipos y días diferentes; considerando

ambas situaciones se obtiene un buen resultado para el parámetro de

Precisión.
 172

4. continuar en otro trabajo de investigación tomando como punto principal la

repetición del parámetro de Exactitud y la determinación de los parámetros

Especificidad e Intervalo, con lo cual se culminaría la validación y se

comprobaría que el método de la USP XXI es confiable para su uso.

5. Poner datos generales en la parte de descripción de materiales, equipos y

reactivos en la elaboración del protocolo para no cerrar la posibilidad de

aumentar o disminuir el número de análisis en cualquier determinación.

 173

GLOSARIO. (1, 2, 3)

Analito: sustancia que debe analizarse.

Blanco: sustancia preparada para la lectura final y que no contiene los analitos;

puede ser blanco de reactivos o bien un blanco de la muestra problema.

Buenas Prácticas de Laboratorio: conjunto de reglas, procedimientos y

prácticas adecuadas para asegurar la calidad e integridad de los datos

generados por un laboratorio de análisis.

Calibración: actividad destinada a demostrar que un instrumento de medidas

produce resultados dentro de los limites de error establecidos y comparables

obtenidos con un sistema de referencia en un rango apropiado de medidas.

Certificación: es la actividad consistente en la emisión de documentos que

acreditan públicamente que un producto, proceso, método, etc., se ajusta a las

normas establecidas.

Coeficiente de variación: es la desviación estándar como fracción de la media

normalmente se expresa en porcentaje.

Documentación: conjunto de información que sustenta una actividad realizada.

Estándar de referencia: producto homogéneo con propiedades especificas que

ha sido analizado y certificado por un organismo cualificado y reconocido

oficialmente.

Estándar de trabajo: producto homogéneo cuya riqueza ha sido calibrada

frente a un patrón de referencia.

 174

Garantía de calidad: sistema planificado de actividades cuyo propósito es

asegurar que la calidad de los productos corresponde al uso al que se le

destina.

Grados de libertad: numero de categorías independientes que definen una

muestra o una población.

Idoneidad: un sistema analítico es idóneo si responde en el momento de su

utilización, a los requisitos fijados en la validación del método.

Media aritmética: suma de todas las observaciones divididas por el número de

las mismas.

Método analítico: conjunto de operaciones necesarias para efectuar un análisis

concreto.

Porcentaje de recuperación: es una expresión de la exactitud.

Protocolo de validación: descripción de las pruebas especificas para

demostrar que un proceso da resultado.

Varianza: suma de cuadrados de las diferencias entre los valores individuales

de un grupo y la media aritmética del grupo dividido por el numero de valores

menos uno.

Validación: obtención de pruebas documentadas que demuestran que un

método o proceso es lo suficientemente fiable como para producir el resultado

previsto dentro de intervalos definidos.

 175

BIBLIOGRAFIA.

1 Castro Cels, G. y otros 1990, Validación de Métodos Analíticos,

España.74p.

2 Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos-Biólogos México, AC, 2002,

Guía de Validación de Métodos Analíticos, edición 2002, México 2002.

177p.

3 INSAFORP. ( Instituto Salvadoreño de Formación Profesional ) Seminario-

Taller. 2002. Validación de Métodos Analíticos en La Industria

Farmacéutica. San Salvador, El Salvador. 63 p.

4 ICAITI. (Instituto Centroamericano de Investigación y Tecnología Industrial)

1987 Procedimientos de muestreo y tablas para inspección por atributos,

planes de muestra simple, doble y múltiple, con rechazo. Guatemala, C.A.

5 Samour López, RA y otros. 2005. Determinación Cromatografía de

Gatifloxacina en una Solución Oftálmica de Producción Nacional. USAM

(Universidad Alberto Masferrer). El Salvador, San Salvador. 85p

 176

6 The Pharmaceutical Society of Great Britain. 2001. Clarke’s Isolation and

Identification of Drugs in pharmaceuticals, body fluids, and post-morten

material, segunda edición, Gran Bretaña. The Pharmaceutical Press.

634,635p.

7 The United States Pharmacopoeia Convention, Inc 2005. The

Pharmacopoeia of United States, twentieth-nine revision (USP 29), and the

National Formulary twentieth-four revision (NF 24), Rockville MD, USA.

8 The United States Pharmacopoeia Convention, Inc 1984. The

Pharmacopoeia of United States, twentieth-first revision (USP XXI), and the

National Formulary Sixteenth revision (NF 16), Parkway USPC , USA.

9 The United States Pharmacopoeia Convention Inc. 1960The

Pharmacopoeia of United States, Sixteenth Revision, (USP XVI) ,

Easton,USA.

10 http://www.bvs.sld.cu/revistas/far/vol36_1_02/far04102.htm.

Validación de los métodos analíticos para la identificación y cuantificación

del Dextrometorfano jarabe. Consultado en mayo 2006.

 177

11 http://www.bvs.sld.cu/revistas/far/vol36_1_02/far04102.htm.

Validación del método analítico para el estudio de estabilidad del inyectable

de Clonazepam 1 mg/mL consultado mayo 2006.

12 http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/furosemida.htm

Furosemida (Zafimida) 2007. Consultado en Febrero 2007.

13 http://www.frlp.utn.edu.ar/grupos/aepeq/lab.html.

Más experiencias de laboratorio en espectrofotometría. Consultado en

mayo 2006.

14 http://www.libreriamedica8a.com/productos/1927.htm.

Diccionario de especialidades farmacéuticas México 2004. Consultada en

Febrero 2007.

15 http://www.ministeriodesalud.go.cr/protocolos/guiavalidacionmetodosanaliti

cos.pdf

Guía de validación de Métodos Analíticos, consultado en mayo 2006.

16 http://wwwprof.uniandes.edu.co/~infquimi/analisis/aplica_espectrofotometri

a/aespectrofoto.htm.

Aplicaciones analíticas de la espectrofotometría. Consultado en junio 2006.

 178

17 http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S003475151996000100009&script=sci_

arttext&tlng=es.

Artículo de Revisión Centro de Química Farmacéutica Protocolo de

validación de métodos analíticos para la cuantificación de fármacos

consultado en Abril 2006.

18 http://rapidshare.com/files/25482333/Fundamentos_de_Quimica_Analitica_

Skoog_West_Holler_8th.zip

Fundamentos de Química Analítica. Consultado en julio del 2008.

 179

ANEXOS.
 180

ANEXO N°1
TRADUCCION DE LA MONOGRAFIA FUROSEMIDA TABLETAS
SEGÚN USP XXI.
 181

Traducción de la monografía Furosemida Tabletas según USP XXI. (8)

Tabletas de Furosemida
Las tabletas de Furosemida contienen no menos que el 90.0% y no mas que el

110.0% de la cantidad rotulada de C12H11CIN2O5S.

Empaque y almacenamiento: preservar en contenedores bien cerrados y

resistentes a la luz.

Estándares de referencia: Estándar de Referencia Furosemida USP. Secar a

105ºC por 3 horas antes de su uso.

Estándar de Referencia acido 4-cloro-5-sulfamoylantranilico USP. Mantener en

contenedores bien cerrados y protegidos de la luz. No secar antes de usar.

Identificación: el espectro de absorción ultravioleta de la solución empleada

para la medición de las absorbancias en el ensayo exhibe un máximo y un

mínimo a la misma longitud de onda que una solución de Furosemida Estándar

de Referencia USP, concomitantemente medidas.

Disolución <711>-

Medio: búfer fosfato pH 5.8 (ver soluciones búfer en la sección de reactivos,

indicadores y soluciones); 900 mL.

Aparato 2: 50 rpm.

Tiempo: 30 minutos.

Procedimiento: determinar la cantidad disuelta de C12H11CIN2O5S a partir de las

absorbancias a la longitud máxima de absorción de 271 nm. De las porciones

filtradas de solución de prueba adecuadamente diluida con búfer fosfato pH 5.8

 182

en comparación con un estándar de concentración conocida de Furosemida

Estándar de Referencia USP diluido en el mismo medio.

Tolerancia: no menos de 65%(Q) de la cantidad rotulada de C 12H11CIN2O5S es

disuelta en 30 minutos.

Uniformidad de dosis <905>: cumple los requerimientos.

Acido 4-cloro-5-sulfamoylantranilico. Pesar y llevar a polvo fino no menos de 20

tabletas, transferir una porción exacta de peso equivalente a 20 mg de

furosemida a un balón volumétrico de 50 mL. Proceder como se indica en la

prueba para Acido 4-cloro-5-sulfamoylantranilico bajo Furosemida empezando

con agregar 5 mL dimetilformamida. No mas que el 0.8% es encontrado.

Ensayo.

Pesar y llevar a polvo fino no menos de 20 tabletas de Furosemida. Pesar

exactamente una porción de polvo equivalente a 40 mg transferir a un balón

volumétrico de 100 mL. Agregar 25 mL de Hidróxido de Sodio 0.1N y dejar

reposar por 30 minutos con agitación ocasional. Diluir a volumen con agua

destilada y mezclar. Filtrar la solución, descartar los primeros 10 mL del filtrado

y pipetiar 2 mL a un segundo balón volumétrico de 100 mL. Agregar Hidróxido

de Sodio 0.02N llevar a volumen con este solvente y mezclar.

Disolver 10 mg exactamente pesados del Estándar de Referencia Furosemida

USP en 6 mL de Hidróxido de Sodio 0.1N en un balón volumétrico de 25 ml y

diluir con agua destilada a volumen. Diluir 2.0 mL de la solución resultante con

Hidróxido de Sodio 0.02N para obtener una solución estándar de concentración

 183

cercana a 8 ug/mL, concomitantemente determinar la absorbancia de ambas

soluciones en celdas de 1 cm. a la longitud máxima de absorbancia de 271 nm.

Con un espectrofotómetro adecuado; usando Hidróxido de Sodio 0.02N como

blanco.
 184

ANEXO N°2
LISTADO DE REACTIVOS
 185

Reactivos.

- Agua destilada

- Agua destilada libre de CO2

- Materia Prima de Furosemida 99.4%

- Estándar de trabajo Furosemida 102.2%

- Perlas de Hidróxido de sodio grado reactivo ACS

- Solución de Hidróxido de Sodio 0.1N y 0.02N

 186

ANEXO N°3
LISTADO DE EQUIPO Y CRISTALERIA
 187

Equipo.

- Balanza analítica.

- Baño ultrasonido.

- Espectrofotómetro ultravioleta-visible Lamda 2 marca Perkin Elmer.

- Espectrofotómetro ultravioleta-visible Shimadzu modelo UV-1700.

Cristalería.

- Balón volumétrico de 2000.0 mL

- Balón volumétrico de 1000.0 mL

- Balón volumétrico de 500.0 mL

- Balones volumétricos de 100.0 mL

- Balones volumétricos de 50.0 mL

- Balones volumétricos de 25.0 mL

- Beakes de nalgene de 50, 100 y 250 mL respectivamente.

- Espátulas

- Morteros y Pistilos.

- Pipetas volumétrica de 1.0 y 2.0 mL

- Probetas de 25 y 10 mL
 188

ANEXO N°4
PREPARACION DE REACTIVOS HIDROXIDO DE SODIO 0.1N Y 0.02N.
 189

Preparación del Hidróxido de Sodio 0.1N y 0.02N (8)

Según farmacopea XVI, para Hidróxido de sodio 1 N se pesan 4.3 g de NaOH

para 100 mL.

Cálculos para preparar 1.5 litros de la solución de Hidróxido de Sodio

0.1N

Hidróxido de Sodio 0.1N

4.3g —————— 1N —————— 100 mL

X —————— 0.1N ——————100 mL

X= 0.43 g de Hidróxido de Sodio para 100 mL 0.1N

Para 1000 mL de Hidróxido de Sodio 0.1N.

0.43g —————— 100 mL —————— 0.1N

X ——————1000 mL —————— 0.1N

X= 4.3 g de Hidróxido de Sodio para 1000 mL 0.1N

Para 500 mL de Hidróxido de Sodio 0.1N

0.43g —————— 100 mL —————— 0.1N

X —————— 500 mL—————— 0.1N

X= 2.15 g de NaOH en perlas para preparar 500 mL de NaOH 0.1 N

 190

Técnica de preparación de la solución de Hidróxido de Sodio 0.1N

– Pesar exactamente en balanza analítica la cantidad de 4.3 g de Hidróxido de

Sodio en un beaker de 100 mL. Y en otro beaker de 50 mL pesar exactamente

2.15 g de NaOH.

– En un beaker de 250 mL colocar agua destilada libre de CO2 y agregar los 4.3

g de Hidróxido de Sodio (solución uno), en un beaker de 250 mL colocar agua

destilada libre de CO2 agregar los 2.15 g de NaOH antes pesados (solución

dos) mezclar por separado ambas soluciones hasta disolución.

– En un balón de 1000.0 mL agregar la solución de Hidróxido de Sodio numero

uno y llevar a volumen con agua destilada libre de CO2. hacer lo mismo con la

solución dos en balón de 500.0mL. Homogenizar.

– Reunir ambas soluciones en frasco plástico.

– Rotular.

Cálculos para preparar 2 litros de la solución de Hidróxido de Sodio 0.02N.

Hidróxido de Sodio 0.02N.

4.3g —————— 1N —————— 100 mL

X —————— 0.02N —————— 100 mL

X= 0.086 g de NaOH en perlas para preparar 100 mL de NaOH 0.02N.

Para 2000 mL de Hidróxido de Sodio 0.02 N.

0.086g —————— 0.1N ——————100 mL

X ——————0.1N ——————2000 mL

x= 1.720g de NaOH en perlas para preparar 2000 mL de NaOH 0.02N

 191

Técnica de preparación de la solución de Hidróxido de Sodio 0.02N

– Pesar exactamente en balanza analítica la cantidad de 1.720 g de Hidróxido

de Sodio en un beaker de 100 mL.

– En un beaker de 250 mL colocar agua destilada libre de CO 2 y agregar la

cantidad de Hidróxido de Sodio antes pesada mezclar hasta disolución.

– En un balón de 2000.0 mL agregar la solución de Hidróxido de Sodio y llevar a

volumen con agua destilada libre de CO2. Homogenizar.

– Repetir la técnica de preparación de la solución de Hidróxido de Sodio 0.02N

dos veces mas para hacer 6 litros.

– Reunir las tres partes en un contenedor plástico.

– Rotular

Observación:

Preservar la solución en frascos plásticos.

 192

ANEXO N°5
TABLA N° 2 ESTADISTICA DE LA DISTRIBUCION t DE STUDENT.
 193

Tabla estadística de la distribución t de Student. (2)

GRADOS GRADOS GRADOS

DE t 0,975 DE t 0,975 DE t 0,975
LIBERTAD LIBERTAD LIBERTAD

1 12,706 26 2,056 51 2,008

2 4,303 27 2,052 52 2,007
3 3,182 28 2,048 53 2,006

4 2,776 29 2,045 54 2,005

5 2,571 30 2,042 55 2,004

6 2,447 31 2,040 56 2,003

7 2,365 32 2,037 57 2,002

8 2,306 33 2,035 58 2,002

9 2,262 34 2,032 59 2,001

10 2,228 35 2,030 60 2,000

11 2,201 36 2,028 61 2,000

12 2,179 37 2,026 62 1,999

13 2,160 38 2,024 63 1,998

14 2,145 39 2,023 64 1,998

15 2,131 40 2,021 65 1,997
16 2,120 41 2,020 66 1,997
17 2,110 42 2,018 67 1,996
18 2,101 43 2,017 68 1,995

19 2,093 44 2,015 69 1,995

20 2,086 45 2,014 70 1,994
21 2,080 46 2,013 71 1,994
22 2,074 47 2,012 72 1,993

23 2,069 48 2,011 73 1,993

24 2,064 49 2,010 74 1,993

25 2,060 50 2,009 75 1,992

 194

ANEXO N°6
GRAFICA DE LINEALIDAD Y RANGO.
 Figura N°1 Grafica de Linealidad y Rango

0,6

0,55
ABSORBANCIA

0,5

0,45

0,4

0,35

0,3
30 32 34 36 38 40 42 44 46 48

CONCENTRACION

y = 0.0128x - 0.0424
r2 = 0.9923
 ANEXO N°7
CERTIFICADOS DE CALIBRACION DEL ESPECTOFOTOMETRO № 1
(SHIMADZU UV-1700).
 ANEXO N°8
CERTIFICADOS DE CALIBRACION DEL ESPECTOFOTOMETRO № 2
(LAMBDA 2).
 ANEXO N°9
CERTIFICADO DE CALIBRACION DE BALANZA ANALITICA.
 ANEXO N°10
CERTIFICADO DE ANALISIS DE LA MATERIA PRIMA FUROSEMIDA.
 ANEXO N°11
CERTIFICADO DE ANALISIS DE LA ESTANDAR DE FUROSEMIDA.
 ANEXO N°12
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA REPETIBILIDAD.
Figura № 2 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de
40 mg para la Repetibilidad.
 ANEXO N°13
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
REPRODUCIBILIDAD DEL ANALISTA 1.
Figura № 3 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de
40 mg para la Reproducibilidad de analista 1.
 ANEXO N°14
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
REPRODUCIBILIDAD DEL ANALISTA 2.
PERLIN-ELMER
LAMBDA 2 UV/VIS SPECTROMETER

METH 40 SCAN/MAN

SAMPLE ID -----------------------------------

OPERATOR ID -----------------------------------

ORDINATE MODE ABS : GRAPHICS PLOT YES

WAV. MAX 291NM : ORD.MAX 1.0 ABS
WAV. MIN 251NM : ORD.MIN 0.000 ABS
SPEED 120 NM/MIN : SCALE 10.0 NM/CM
SM00TH 2 NM : GRID YES
LAMP UV+VIS : OVERLAY NO
BACK CORR YES : PRINT DATA YES
SAMPLES/BATCH 7 : THRESHOLD YES
START SAMPLE 1 : AUTO METHOD YES
CYCLES 1 : OPER. ID 210307
CYCLE-TIME 0.1MIN : SAMPLE ID 1

PERKIN-ELMER LAMBDA 2 UV/VIS SPECTROMETER

DATE: 00/01/01 TIME: 02:01:43

METHOD NO.: 40 SCAN/MAN

SAMPLE ID: 1

OPERATOR ID: 210307

THERSHOLD : 0.000

BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

001 00:09 270.2 nm (MAX) 0.461 ABS

Figura № 4 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de

40 mg para la Reproducibilidad de analista 2.
BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

002 00:10 270.2 nm (MAX) 0.468 ABS

BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

003 00:11 270.2 nm (MAX) 0.465 ABS

Figura № 4 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de

40 mg para la Reproducibilidad de analista 2.
BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

004 00:12 270.2 nm (MAX) 0.468 ABS

BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

005 00:13 270.2 nm (MAX) 0.468 ABS

Figura № 4 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de

40 mg para la Reproducibilidad de analista 2.
BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

006 00:14 270.2 nm (MAX) 0.465 ABS

BATCH: 001

SAMPLE CYCLE WAVELENGTH DATA

007 00:15 270.2 nm (MAX) 0.469 ABS

Figura № 4 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de

40 mg para la Reproducibilidad de analista 2.
 ANEXO N°15
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA LINEALIDAD Y RANGO AL 80 %.
Figura № 5 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Linealidad y Rango al 80%.
 ANEXO N°16
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA LINEALIDAD Y RANGO AL 90 %.
Figura № 6 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Linealidad y Rango al 90%.
 ANEXO N°17
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA LINEALIDAD Y RANGO AL 100 %.
Figura № 7 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Linealidad y Rango al 100%.
 ANEXO N°18
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA LINEALIDAD Y RANGO AL 110 %.
Figura № 8 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Linealidad y Rango al 110%.
 ANEXO N°19
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA LINEALIDAD Y RANGO AL 120 %.
Figura № 9 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Linealidad y Rango al 120%.
 ANEXO N°20
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA EXACTITUD AL 100 %.
Figura № 10 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas de
40 mg para la Exactitud al 100%.
 ANEXO N° 21
CUANTIFICACION DE FUROSEMIDA EN TABLETAS DE 40 MG PARA
LA EXACTITUD AL 120 %.
Figura № 11 Resultados de la Cuantificación de Furosemida en tabletas
de 40 mg para la Exactitud al 120%.
 ANEXO N°22
TABLA N°3 PARA ENCONTRAR LETRA CLAVE PARA EL TAMAÑO
DE LA MUESTRA.
 ANEXO N°23
TABLA N° 4 MILITARY ESTANDAR.
 ANEXO N°24

TABLA N° 5 CONTROL DE EXISTENCIA DE MEDICAMENTOS

MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y ASISTENCIA SOCIAL
 MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y ASISTENCIA SOLCIAL
CONTROL DE EXISTENCIAS DE MEDICAMENTOS
UNIDAD DE SALUD:
FECHA DE AGOTADOS O RECIBIDOS A = AGOTADOS R = RECIBIDOS
CODIGO PRODUCTO
U/M
0-03-11600 PIRAZINAMIDA 500MG. TAB. RANUR. EMP. PRIM. IND. CTO
0-03-11805 RIFAMPICINA 300 MG. CAPS. EMP. PRIM. IND. CTO
ANTIMICOTICOS
0-04-10700 GRISEOFULVINA MICRONIZADA 500MG. TAB. RANUR. EMP. PRIM. IND. CTO
NISTATINA 100.000 U/ML. SUSF. ORAL FRACO GOTERO O FRASCO CON
0-04-11400 GOTERO 50-60 ML. C/U
ANTISEPTICOS Y AGENTES URINARIOS
0-06-10600 FENAZOPIRIDINA CLORHIDRATO 200 MG. TAB. O GRAGEA, EMP. PRIM. IND. CTO
0-06-11405 NITROFURANTOINA MACROCRISTALES 100 MG. CAPS. EMP PRIM. IND. CTO
MEDICAMENTO DE USO CARDIOVASCULAR
0-04-01600 PROPRANOLOL CLORHIDRATO 40 MG. TAB. RANRU. EMP. PRIM. IND. CTO
INHIBIDORES DE ENZIMAS CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA
0-07-40500 LEVO-ALFAMETILDOPA 500MG. TAB. CTO
0-07-405005 ENALAPRIL MALEATO 20MG. TAB. RANUR, EMP.PRIM IND. CTO
DIGITALICOS
0-07-70405 DIGOXINA 0.25MG TABLETA RANUR. EMP. PRIM. IND. CTO
ADRENERGICOS
0-07-91000 EFEDRINA SULFATO 25MG/ML. SOL, INY. AMPOLLA 1ML. C/U
0-07-91005 EPINEFRINA 1MG/ML. SOLUC. INY. APOLLA 1ML. C/U
DIURETICOS
0-08-10605 FUROSEMIDA 40MG. TABLETA EMP. PRIM. IND. CTO
0-08-10800 HIDROCLOROTIAZIDA 25MG. TAB. RANUR. EMP. PRIM IND. CTO
ANTICOAGULANTE, ANTAGONISTAS, HEMOSTATICOS
0-09-10100 ASPIRINA 100MG. TAB EMP. PRIM. IND. CTO
0-09-10600 FITOMENADIONA 10 MG/ML. SOLUC. INY. M OI.V. AMP. 1ML C/U
ANTIARTRITICOS, ANTIRREUMATICOS ANTINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDES
0-10-10405 DICLOFENAC SODICO 25MG/ML SOL. INY. AMP. 3ML. C/U
0-10-10900 IBUPROFENO 100MG/5ML. SUSP. ORAL FCO. 100ML. C/U
0-10-10905 IBUPROFENO 400MG. TAB O GRAGEA. EMP. PRIM. IND. CTO
0-10-10910 INDOMETACINA 25MG. CAPS. EMP. PRIM. IND. CTO
URICOSURICOS, ANTIGOTOSOS
0-11-10100 ALOPURINOL 300MG. TAB. RANUR. EMP. PRIM. IND. CTO
ANALGESICOS NO NARCOTICOS
0-12-10100 ACETAMINOFEN 120-160ML/5ML. JARABE FCO 120ML C/U
0-12-10105 ACETAMINOFEN 500MG. TAB. RANUR. EMP. EMP, PRIM. IND. CTO
0-12-10110 ACETAMINOFEN 150-300MG. SUPOSITORIOS, EMP. PRIM. IND. CTO
0-12-10400 DIPIRONA MAGNESICA O SODICA 500MG/ML. SOLUCION INY. AMP. 2ML. C/U
ANESTESICOS LOCALES
0-15-11200 LIDOCAINA CLORHIDRATO 2% SOLUCION INY. FCO. VIAL 50ML. C/U