FORMULACIÓN INORGÁNICA

eso-bachillerato
 ÍNDICE
1.- Números de oxidación
1.1.- Deducción del número de oxidación

2.- Fórmula química

3.- Nomenclatura
4.- Combinaciones con el oxígeno
3.1.- Óxidos
3.2.- Haluros de oxígeno
3.3.- Peróxidos
5.- Combinaciones con el hidrógeno
4.1.- Hidruros
a) Hidruros metálicos
b) Hidruros no metálicos
4.2.- Hidrácidos o ácidos binarios
6.- Sales binarias
5.1.- Sales neutras
5.2.- Sales volátiles
7.- Compuestos ternarios:
7.1.- Hidróxidos
7.2.- Oxoácidos
7.3.- Oxisales; Oxisales ácidas
 NÚMEROS DE OXIDACIÓN

H He
+1
(-1)

Li Be B C N O F Ne
+1 +2 +3 +2+4 +1+2 (-2) (-1)
(-3) (-4) +3+4 (-1)
+5
(-3)

Na Mg Al Si P S Cl Ar
+1 +2 +3 +4 +1 +2+4 +1+3
(-4) +3+5 +6 +5+7
(-3) (-2) (-1)

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+1 +2 +3 +2 +2+3 +2+3 +2+3 +2+3 +2+3 +2+3 +1+2 +2 +3 +2+4 +3+5 +2+4 +1+3
+3 +4+5 +6 +4+6 (-4) (-3) +6 +5+7
+4 +7 (-2) (-1)

Rb Sr Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+1 +2 +2+4 +1 +2 +1+3 +2+4 +3+5 +2+4 +1+3
(-3) +6 +5+7
(-2) (-1)

Cs Ba Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
+1 +2 +2+4 +1+3 +1+2 +1+3 +2+4 +3+5 +2+4 +1+3
+5+7

Fr Ra
+1 +2
Estudio de los números de oxidación
1. Cálculo del nº de oxidación positivo: para cada elemento, el nº de oxidación positivo más alto, coincide con
su número de grupo y el resto de números de oxidación van de dos en dos.

Ejemplos:

• Elementos del grupo 17 (antiguo 7A) : el número de oxidación positivo más alto, coincide con su
número de grupo es decir, +7 y los otros nº de oxidación positivos van de dos en dos: +5, +3, +1 .
Excepción el Flúor que sólo tiene nº de oxidación (-1)

• Elementos del grupo 1 : sólo tienen estado de oxidación (+1)

2. Cálculo del nº de oxidación negativo: para calcular el nº de oxidación negativo de un elemento podemos
hacerlo de dos maneras:

• Restamos 8 al número de grupo del elemento correspondiente. Ejemplo Flúor : está en el grupo 17
(7A) . Si hacemos 7-8 = - 1 que es el nº de oxidación del flúor

• Consideramos el nº de electrones de valencia de un elemento , que coincide con el nº de grupo, y

pensamos en el nº de electrones que le hacen falta para adquirir la configuración de gas noble. El flúor
tiene 7 electrones de valencia luego sólo le hace falta un electrón para llegar a 8. Cuando lo capte se
queda con carga 1-

Excepciones: el boro , grupo 13 (3A) tiene nº de oxidación negativo – 3 ( y no 3 – 8 = -5 como tendría de

haber cumplido la regla)

Por tanto aunque tengamos estas reglas hay que estudiarse la tabla que aparece en la tercera diapositiva
 FÓRMULA QUÍMICA

En cualquier fórmula química se escribe en primer lugar el símbolo del elemento más metálico y en segundo lugar el
del elemento menos metálico

Fe2O3 2 = nº de átomos de hierro que intervienen en la fórmula química

3= nº de átomos de oxígeno que intervienen en la fórmula química
Elemento Elemento
más metálico menos metálico

La secuencia según el carácter metálico creciente es la siguiente. De forma general, y como ya sabemos, mientras
más a la derecha esté situado un elemento menor carácter metálico tendrá
 Deducción de los números de oxidación
Para poder nombrar un compuesto, como más adelante veremos, hemos de conocer primero el nº de oxidación positivo con el que
actúa el elemento más metálico. Como sabemos hay elementos que tienen un solo nº de oxidación (ejemplo los elementos del grupo 1
y 2 del sistema periódico) por lo que en estos casos no hace falta su deducción. Sin embargo, hay otros elementos que tienen varios
estados de oxidación. En estos casos hay que deducir con cuál de estos estados actúa en cada compuesto. Ejemplo el Fe que tiene dos
estados de oxidación + ( +2, +3)

Para poder deducir estos estados o números de oxidación hemos de saber que los compuestos químicos han de ser eléctricamente
neutros es decir, han detener igual número de cargas positivas que de cargas negativas. (Luego un elemento ha de actuar siempre
con el nº de oxidación positivo y otro con el negativo)
Lo más sencillo es deducir en primer lugar las cargas negativas ya que los elementos solo pueden actuar con un nº de oxidación
negativo

Ejemplos: CO2 Como sabemos el carbono puede actuar con +2 y +4 hemos de deducir con cuál de los dos nº de oxidación actúa

En primer lugar como O actúa con nº de oxidación (2-) y hay dos átomos de oxígeno tendremos en total 4 cargas negativas en las
moléculas Como en la molécula hay 4 cargas negativas el carbono tienen que aportar 4
cargas + como sólo hay 1 átomo él solo tienen que actuar con +4:
 NOMENCLATURA

Para nombrar los compuestos existen varias nomenclaturas o reglas aceptadas por la IUPAC (organización a nivel mundial que se
encarga de establecer las reglas de formulación y nomenclatura) . Nosotros utilizaremos la nomenclatura de composición aunque
en algunos compuestos utilizaremos la nomenclatura tradicional y el denominado nombre común
La nomenclatura de composición propone nombrar los compuestos de 3 formas diferentes, aunque nosotros sólo usaremos dos:

1. Nomenclatura mediante prefijos multiplicadores: en esta nomenclatura utilizaremos prefijos como mono, di, tri,
tetra, penta, hexa, etc que van a indicar el número de átomos de cada elemento que interviene en la fórmula química

Ejemplo: Fe2O3 = trióxido de dihierro

Como podemos observar la fórmula química se lee de derecha a izquierda. El primer elemento nombrado cambia su nombre según
el tipo de compuesto del que forme parte (Caso del oxígeno que cambia su nombre por el de óxido) . Sin embargo NUNCA se
cambia el nombre al elemento que se lee en último lugar , es decir, no se cambia el nombre al elemento más metálico

Utilización del prefijo MONO

La IUPAC desaconseja utilizar este prefijo cuando el elemento que actúa con el nº de oxidación positivo solo tiene uno o cuando
hay otro prefijo en el nombre. El prefijo mono NUNCA acompaña al nombre del elemento que actúa con el número de oxidación
positivo. EJEMPLOS:

NO : monóxido de nitrógeno. En este caso se utiliza el prefijo mono porque el N tiene varios estados de oxidación positivos (+1,
+2, +3, +4, +5) y no hay otro prefijo en el nombre
FeO: monóxido de hierro. En este caso se utiliza el prefijo mono porque el Fe tiene varios estados de oxidación positivos
(+2, +3) y no hay otro prefijo en el nombre
CO: monóxido de carbono. Por la misma razón de antes
Cu2O: óxido de dicobre (en este caso no se utiliza el mono porque ya hay otro prefijo en el nombre, aunque el cobre tenga
varios estados de oxidación (+)
CaO : óxido de calcio. En este caso no se utiliza el prefijo mono porque el calcio sólo tiene un estado de oxidación positivo
2. Nomenclatura mediante el nº de oxidación: en esta nomenclatura se indica el nombre de cada elemento SIN PREFIJOS y
el nº de oxidación del elemento más metálico (elemento que actúa con el nº de oxidación positivo) indicado entre paréntesis y
con números romanos. Este número de oxidación sólo se indica si el elemento en cuestión tiene varios estados de oxidación
positivos. EJEMPLOS:
Como podemos observar, al tener el carbono dos posibles estados de
CO2 oxidación positivos (+2, +4) , lo que tenemos que hacer en primer lugar, es
deducir con cuál de los dos actúa (en este caso con +4). Una vez deducido
ya podemos nombrar:

CO2 = óxido de carbono (IV)

Como observamos entre paréntesis hemos indicado el nº de oxidación
del carbono que, como hemos deducido, es +4

En el caso de este óxido de hierro ocurre lo mismo ya que el Fe puede

Fe2O3 actuar con dos estados de oxidación positivos (+2, +3). Por tanto:

Fe2O3 = óxido de hierro (III)

Ya que como hemos deducido, el estado de oxidación del hierro es +3

CaO = óxido de calcio . En este caso no tenemos que indicar nada entre paréntesis puesto que el calcio sólo tiene un
estado de oxidación positivo que es +2. Por la misma razón, no hemos tenido que pararnos a
deducir dicho estado de oxidación
 COMBINACIONES CON EL OXÍGENO

NOMENCLATURA TIPOS/DESCRIPCIÓN EJEMPLOS MEDIANTE PREFIJOS MEDIANTE EL MEDIANTE LA CARGA

COMPUESTOS MULTIPLICADORES NÚMERO DE IÓNICA (sólo para
OXIDACIÓN Peróxidos)
CaO óxido de calcio óxido de calcio
ÓXIDOS: ELEMENTO + (O2-) Fe2O3 trióxido de dihierro óxido de hierro(III)
CO monóxido de carbono óxido de carbono(II)

HALUROS DE OXÍGENO (O2-

O3Cl2 dicloruro de trioxígeno
excepto con el Flúor que es
O2+)

COMBINACIONES En realidad esto no afecta a la O7Cl2 dicloruro de heptaoxígeno

CON EL hora de nombrar porque solo
OXÍGENO vamos a utilizar la
nomenclatura mediante
prefijos multiplicadores OF2 difluoruro de oxígeno

En este caso el oxígeno se

coloca en primer lugar porque
es un elemento más metálico
que los halógenos
Li2O2 dióxido de dilitio peróxido de litio dióxido (2-) de litio

PERÓXIDOS : METAL + (O2)2- BaO2 dióxido de bario peróxido de bario dióxido (2-) de bario
Ion peróxido: (O2)2-
NiO2 dióxido de níquel peróxido de níquel(II) dióxido (2-) de níquel (2+)

H2O2 dióxido de dihidrógeno peróxido de hidrógeno dióxido (2-) de hidrógeno

Fe2O6 hexaóxido de dihierro peróxido de hierro (III) dióxido (2-) de hierro (3+)
 En estos dos casos como en ambos compuestos y utilizando
esos números de oxidación tanto para el carbono como para el
hierro , la molécula queda eléctricamente neutra, dichos
compuestos son dos óxidos y hay que nombrarlos como ya
hemos indicado anteriormente

En este caso el calcio debería actuar con +4

para que la molécula fuese eléctricamente
neutra. Como (+4) no es un estado de
oxidación posible para el calcio ya que éste
sólo puede actuar con (+2), el compuesto es un
PERÓXIDO

En este caso el hierro debería actuar con + 6

Fe2O6 para que la molécula fuese eléctricamente
neutra. Como (+6) no es un estado de
oxidación posible para el hierro ya que éste
sólo puede actuar con (+2 y +3), el compuesto
es un PERÓXIDO
 Formulación de compuestos de oxígeno

Formular compuestos es lo contrario de nombrar. Nombrar es lo que hemos hecho

anteriormente, es decir, me daban la fórmula química del compuesto, ejemplo CaO, y
lo teníamos que nombrar por las nomenclaturas indicadas

En este caso, nos van a dar el nombre y nosotros hemos de deducir la fórmula
química del compuesto. Antes de ver los ejemplos hemos de tener cuidado con las
nomenclaturas. Cuando hay un prefijo en el nombre no hay ningún problema porque
ya me indica el número de átomos de cada elemento que interviene en la fórmula
química. Pero cuando NO HAYA un prefijo en el nombre hay que tener en cuenta los
números de oxidación de los distintos elementos y hacer que la molécula sea
eléctricamente neutra

EJEMPLOS: En la siguiente diapositiva aparecen ejemplos con distintas nomenclaturas

 COMBINACIONES CON EL HIDRÓGENO

Siguen las reglas generales de nomenclatura vistas anteriormente (en la nomenclatura mediante números de oxidación sólo se
indican éstos cuando el elemento que actúa con los números de oxidación (+) actúa con varios de ellos
ACLARACIONES:

1. El nº que aparece entre paréntesis en los grupos 13, 14 y 15 es la valencia (Se define como el número de enlaces que un átomo
del elemento forma al unirse con otros átomos. La valencia de un elemento es la capacidad de combinación de un átomo), no el
número de oxidación. Por eso no aparece el signo. De todos ellos unos actuarán con nº de oxidación positivo y otros con el
negativo según su orden de electronegatividad frente al hidrógeno.

2. La terminación HÍDRICO en los HIDRÁCIDOS se añade cuando éstos se encuentran en disolución acuosa . Esta terminación se
añade a la raíz del elemento (nombre del elemento sin las vocales)

3. El nombre de ácido es aceptado por la IUPAC para nombrar disoluciones acuosas (mezclas) de los compuestos mencionados
(sulfuro de hidrógeno, fluoruro de hidrógeno….), pero no acepta nombrar así dichos compuestos. Son ácidos debido a la
presencia del ión H1+

A la hora de nombrar es importante distinguir entre un hidruro y un hidrácido. En los hidruros el hidrógeno se coloca al final
sin embargo, en los hidrácidos el hidrógeno es el que se coloca en primer lugar

4. Los nombres de los hidruros progenitores se construyen con la raíz del nombre del elemento y el sufijo '–ano' salvo los del
carbono y son los que se indican en la Tabla 6. Son aceptados los nombres no sistemáticos amoníaco y agua, pero los
nombres fosfina, arsina y estibina no se deben utilizar

Grupo 13 Grupo14 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17

BH3 Borano CH4 Metano NH3 Azano H2O Oxidano HF Fluorano
AlH3 Alumano SiH4 Silano PH3 Fosfano H2S Sulfano HCl Clorano
GaH3Galano GeH4 Germano AsH3 Arsano H2Se Selano HBr Bromano
InH3Indigano SnH4 Estannano SbH3 Estibano H2Te Telano HI Yodano
TlH3 Talano PbH4 Plumbano BiH3 Bismutano H2Po Polano HAt Astatano
 Formulación de compuestos de hidrógeno

Como ya sabemos, en este caso nos van a dar el nombre y nosotros hemos de
deducir la fórmula química del compuesto. Recordad:

Cuando hay un prefijo en el nombre no hay ningún problema porque ya me indica el

número de átomos de cada elemento que interviene en la fórmula química. Pero
cuando NO HAYA un prefijo en el nombre hay que tener en cuenta los números de
oxidación de los distintos elementos y hacer que la molécula sea eléctricamente
neutra

EJEMPLOS: En la siguiente diapositiva aparecen ejemplos con distintas nomenclaturas

 NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA
Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo hay que
trihidruro de alumnio poner el número de átomos de cada elemento que se indican AlH3
en dicho nombre
Como en este caso no hay ningún prefijo en el nombre hay
que tener en cuenta los estados de oxidación tanto del
hidruro de potasio potasio como del hidrógeno y hacer que la molécula sea
eléctricamente neutra

Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo hay que

monohidruro de cobre poner el número de átomos de cada elemento que se indican CuH
en dicho nombre

hidruro de cobre(II) En este caso nos indican el estado de oxidación del cobre .
Hay que tenerlo en cuenta para hacer la molécula
eléctricamente neutra

amoniaco Este nombre es un nombre común por tanto hay que saberse
de memoria a qué compuesto pertenece NH3
fosfano Este nombre es un nombre común por tanto hay que saberse
de memoria a qué compuesto pertenece PH3
Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo hay que
sulfuro de dihidrógeno poner el número de átomos de cada elemento que se indican H2S Como vemos este compuesto es un ácido ya que el
en dicho nombre hidrógeno va al principio de la fórmula química
Como en este caso no hay ningún prefijo en el nombre hay
Selenuro de hidrógeno que tener en cuenta los estados de oxidación tanto del H1- Se-2 Para hacer esta molécula eléctricamente neutra
selenio como del hidrógeno y hacer que la molécula sea hemos de añadir un 2 al hidrógeno . De esta manera
eléctricamente neutra. Este compuesto es un ácido porque, conseguimos 2 cargas (+) y dos cargas (-). Luego la solución
como veremos, lleva el hidrógeno al principio
será: H2Se
Como su mismo nombre indica este compuesto es un H1- Cl-1 En este caso la molécula es eléctricamente neutra
Ácido clorhídrico hidrácido. Su nomenclatura es la tradicional. En estos casos
hay que tener en cuenta siempre los estados de oxidación por tanto la solución es : HCl
tanto del hidrógeno como del cloro
 SALES BINARIAS

Siguen las reglas generales de nomenclatura vistas anteriormente (en la nomenclatura mediante números de oxidación sólo se
indican éstos cuando el elemento que actúa con los números de oxidación (+) actúa con varios de ellos)

COMPUESTOS TIPOS/DESCRIPCIÓN EJEMPLOS MEDIANTE PREFIJOS MEDIANTE EL NÚMERO DE

MULTIPLICADORES OXIDACIÓN

SALES NEUTRAS tricloruro de aluminio Cloruro de aluminio

AlCl3
(METAL + NO METAL)

El elemento metálico actúa con

CuF2 difluoruro de cobre fluoruro de cobre(II)
el estado de oxidación positivo y
el no metálico con el negativo
SALES BINARIAS
SALES VOLÁTILES CCl4 Tetracloruro de carbono Cloruro de carbono(IV)
NO METAL + NO METAL

El elemento que se sitñua en

BP Fosfuro de boro Fosfuro de boro
primer lugar actúa con el nº de
oxidación positivo y el que se
coloca al final con el negativo
 Formulación de sales binarias

Como ya sabemos, en este caso nos van a dar el nombre y nosotros hemos de
deducir la fórmula química del compuesto. Recordad:

Cuando hay un prefijo en el nombre no hay ningún problema porque ya me indica el

número de átomos de cada elemento que interviene en la fórmula química. Pero
cuando NO HAYA un prefijo en el nombre hay que tener en cuenta los números de
oxidación de los distintos elementos y hacer que la molécula sea eléctricamente
neutra

EJEMPLOS: En la siguiente diapositiva aparecen ejemplos con distintas nomenclaturas

 NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA
Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo hay que
tricloruro de alumnio poner el número de átomos de cada elemento que se indican AlCl3
en dicho nombre

sulfuro de potasio Como en este caso no hay ningún prefijo en el nombre hay
que tener en cuenta los estados de oxidación tanto del azufre
como del potasio y hacer que la molécula sea eléctricamente
neutra

Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo hay que

monocloruro de cobre poner el número de átomos de cada elemento que se indican CuCl
en dicho nombre

cloruro de cobre(II) En este caso nos indican el estado de oxidación del cobre .
Hay que tenerlo en cuenta para hacer la molécula
eléctricamente neutra

Sulfuro de hierro (III) En este caso nos indican el estado de oxidación del hierro .
Hay que tenerlo en cuenta para hacer la molécula
eléctricamente neutra

Fosfuro de boro Como en este caso no hay ningún prefijo en el nombre hay
que tener en cuenta los estados de oxidación tanto del
fósforo como del boro y hacer que la molécula sea
eléctricamente neutra
 HIDRÓXIDOS

Siguen las reglas generales de nomenclatura vistas anteriormente (en la nomenclatura mediante números de oxidación sólo se
indican éstos cuando el elemento que actúa con los números de oxidación (+) actúa con varios de ellos)

Cuando hay un prefijo en el nombre no hay ningún problema porque ya me indica el número de átomos de cada
elemento que interviene en la fórmula química. Pero cuando NO HAYA un prefijo en el nombre hay que tener en
cuenta los números de oxidación de los distintos elementos y hacer que la molécula sea eléctricamente
neutra

EJEMPLOS: En la siguiente diapositiva aparecen ejemplos con distintas nomenclaturas

COMPUESTOS TIPOS/DESCRIPCIÓN EJEMPLOS MEDIANTE PREFIJOS MEDIANTE EL NÚMERO DE

MULTIPLICADORES OXIDACIÓN

NaOH (Sosa) Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio

HIDRÓXIDOS Metal + ion hidróxido (OH)1- CuOH Monohidróxido de cobre Hidróxido de cobre(I)

Fe(OH)3 Trihidróxido de hierro Hidróxido de hierro(III)

 Formulación de hidróxidos

NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo

Trihidróxido de alumnio hay que poner el número de átomos (o grupos) de
Al(OH)3
cada elemento que se indican en dicho nombre
Como en este caso no hay ningún prefijo en el K1+ (OH)1- KOH
Hidróxido de potasio nombre hay que tener en cuenta los estados de
oxidación tanto del potasio como del hidrógeno y En este caso la molécula es eléctricamente neutra
hacer que la molécula sea eléctricamente neutra por lo que la solución es KOH
Como en este caso hay prefijos en el nombre sólo CuOH
Monohidróxido de cobre hay que poner el número de átomos (o grupos) de
cada elemento que se indican en dicho nombre

Cu2+ (OH)1- Cu (OH)2

Hidróxido de cobre (II) En este caso nos indican el estado de oxidación del
En este caso para hacer la molécula eléctricamente
cobre . Hay que tenerlo en cuenta para hacer la
neutra hemos de añadir un 2 al ion hidróxido. De esta
molécula eléctricamente neutra
manera conseguimos 2 cargas (+) y 2 cargas (-).

Como en este caso no hay ningún prefijo en el Al3+ (OH)1- Al (OH)3

Hidróxido de aluminio nombre hay que tener en cuenta los estados de
oxidación tanto del aluminio como del ion hidróxido En este caso para hacer la molécula eléctricamente
y hacer que la molécula sea eléctricamente neutra neutra hemos de añadir un 3 al ion hidróxido. De esta
manera conseguimos 3 cargas (+) y 3 cargas (-).
 OXOÁCIDOS
Presencia del ion H1+ y de oxígeno O2- y un no metal con nº oxidación (+)

TIPOS EJEMP. N. TRADICIONAL (admitida) NOMENCLATURA DE HIDRÓGENO NOMENCLATURA DE ADICIÓN

Emplea en el nombre del Consiste en nombrar en primer lugar los hidrógenos En esta nomenclatura se nombran los grupos o
ácido prefijos y sufijos según que tiene el ácido mediante la palabra hidrogeno ligandos que se unen al átomo central delante
el estado de oxidación del (Sin tilde) precedida por el prefijo de cantidad. A del nombre de dicho átomo y utilizando también
elemento central (1) continuación, sin dejar espacios y entre paréntesis, se para el átomo central los prefijos
nombran los oxígenos que tienen y el nombre del correspondientes
átomo central con el sufijo - ato

H2CO3 ácido carbónico dihihidrogeno(trioxidocarbonato) (OH)2CO - dihidroxidooxidocarbono

HNO ácido hiponitroso hidrogeno(oxidonitrato) (OH)N - hidroxidonitrogeno

HNO2 ácido nitroso hidrogeno(dioxidonitrato) (OH)NO - hidroxidooxidonitrogeno

HNO3 ácido nítrico hidrogeno(trioxidonitrato) (OH)NO2- hidroxododioxidonitrogeno

OXOÁCIDOS H2SO2 ácido hiposulfuroso dihidrogeno(dioxidosulfato) (OH)2S - dihidroxidoazufre

COMUNES
(H1+) H2SO3 ácido sulfuroso dihidrogeno(trioxidosufato) (OH)2SO -dihidroxidooxidoazufre

H2SO4 ácido sulfúrico dihidrogeno(tetraoxidosulfato) (OH)2SO2 - dihidroxidodioxidoazufre

HClO ácido hipocloroso hidrogeno(oxidoclorato) (OH)Cl - hidroxidocloro

HClO2 ácido cloroso hidrogeno(dioxidoclorato) (OH)ClO -hidroxidooxidocloro

HClO3 ácido clórico hidrogeno(trioxidoclorato) (OH)ClO2 -hidroxidodioxidocloro

HClO4 ácido perclórico hidrogeno(tetraoxidoclorato) (OH)ClO3 -hidroxidotrioxidocloro

H2MnO3 ácido manganoso dihidrogeno(trioxidomanganato) (OH)2MnO -dihidroxidooxidomanganeso

H2MnO4 ácido mangánico dihidrogeno(tetraoxidomanganato) (OH)2MnO2 – dihidroxidodioxidomanganeso
HMnO4 ácido permangánico hidrogeno(tetraoxidomanganato) (OH)MnO3 -hidroxidotrioxidomanganeso

H2CrO4 ácido crómico dihidrogeno(tetraoxidocromato) (OH)2CrO2 – dihidroxidodioxidocromo

 Sufijos y Prefijos de la nomenclatura tradicional

(1) ELEMENTOS (NOMENCLATURA TRADICIONAL)

(2) Hipo…….oso oso ico per…….ico

Halógenos (Cl,Br, I) 1+ 3+ 5+ 7+
Anfígenos (S, Se, Te) 2+ 4+ 6+
Nitrógeno 1+ 3+ 5+
Carbonoideos (2+)* 4+
Cromo 6+
Manganeso (excepción) (4+) 6+ 7+ (Aunque tenga 3 estados el
más bajo corresponde al –oso)

 En algún ejercicio se ha encontrado el carbono con número de oxidación 2+, pero no lo suele
presentar en este tipo de compuestos y derivados.
 El cromo tiene varios estados de oxidación (2+,3+) Metálicos y 6+ (No metálicas) . Para los
oxoácidos solo utiliza el estado 6+ por eso terminación ico
 El manganeso tiene varios estado de oxidación (2+,3+) Metálicas y (4+, 6+, 7+ ) (No metálicas) .
Si bien con el estado 4+ dependiendo del medio en el que se encuentre el manganeso puede
actuar como un metal. En algún texto se han podido encontrar ejemplos con número de oxidación
4+, pero no es habitual
 Deducción del nº de oxidación del elemento central

A la hora de nombrar un oxoácido por la nomenclatura tradicional debemos deducir el nº de oxidación del
elemento central para poder utilizar los sufijos y prefijos adecuados

Para ello deducimos:

1. En primer lugar el número de cargas negativas provenientes del oxígeno

2. En segundo lugar el número de cargas positivas provenientes del hidrógeno
3. En tercer lugar deducimos el nº de cargas positivas con las que actúa el elemento central de
manera que la molécula sea eléctricamente neutra
Ejemplos:
a. H2CO3 1. H2 C O32- 2. H21+ C O32- 3. H21+ C O32- .

-6 +2 -6 +2 +4 -6
Como el número de oxidación del carbono es 4+ (ya que de esta manera existen 6 cargas(+) y 6
cargas (-) ), el nombre de este ácido por la tradicional es ácido carbónico

b. HNO H N O2- H1+ N O2- H1+ N O2-

-2 +1 -2 +1 +1 -2
Como el nitrógeno puede actuar con 1+, 3+ y 5+ el nombre de este ácido por la tradicional es ácido
hiponitroso

NOTA: otra forma más sencilla es pensar que en la fórmula solo aparecen el nº de oxígenos estrictamente
necesarios para que sobre la mínima carga negativa. Ejemplo H2 C O32- Como del oxígeno se obtienen 6
cargas(-) para que sobre la minima carga el carbon ha de actuar con 4+ (Poner más ejemplos)

NOTA: Poner más ejemplos con la terminación –oso y per-ico

 FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS
NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

1.- Deducimos el nº de oxidación del elemento central a partir 1.- S6+

de los prefijos y sufijos correspondientesComo en este caso la 2.- S6+O2- S6+O42-
terminación es –ico el azufre actúa con el nº de oxidación 6+. Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
2.- Añadimos el mínimo nº de oxígenos necesarios para que añadir 4 oxígenos ya que ya que que si añadimos solo 3
nos sobre la mínima carga negativa se nos queda eléctricamente neutro.
ácido sulfúrico 3.- Metemos entre paréntesis el ion binario resultante con su
craga correspondiente
3.- (SO4) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas
4.- Hacemos que la molécula sea eléctricamente neutra negativas ya que hay 6 cargas (+) provenientes del S y 8
añadiendo los hidrógenos necesarios para ésto cargas (-) provenientes del oxígeno
4.- H1+ (SO4) 2- H21+ (SO4) 2-
Por tanto la fórmula nos queda : H2SO4

1.- N3+
2.- N3+O2- N3+O22-
Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
añadir 2 oxígenos ya que ya que que si añadimos solo
1nos sobraría carga positiva.
ácido nitroso Seguimos el mismo proceso descrito anteriormente 3.- (NO2) 1- Este ion complejo actúa con 1 carga
negativa ya que hay 3 cargas (+) provenientes del N y 4
cargas (-) provenientes del oxígeno
4.- H1+ (NO2) 1- H1+ (NO2) 2-
Por tanto la fórmula nos queda : HNO2

1.- S2+ 2.- S2+O2- S2+O22-

Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
añadir 2 oxígenos ya que ya que que si añadimos solo 1
se nos queda eléctricamente neutro.
ácido hiposulfuroso Seguimos el mismo proceso descrito anteriormente 3.- (SO2) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas
negativas
4.- H1+ (SO2) 2- H21+ (SO2) 2-
Por tanto la fórmula nos queda : H2SO2
 FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS
NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

1.- Deducimos el nº de oxidación del elemento central a 1.- Cl7+

partir de los prefijos y sufijos correspondientes. Como en 2.- Cl7+O2- Cl7+O42-
este caso es per –ico el cloro actúa con el nº de oxidación 7+. Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
2.- Añadimos el mínimo nº de oxígenos necesarios para que añadir 4 oxígenos .
nos sobre la mínima carga negativa
ácido perclórico 3.- Metemos entre paréntesis el ion binario resultante con
3.- (ClO4) 1- Este ion complejo actúa con 1 carga
su craga correspondiente negativas ya que hay 7 cargas (+) provenientes del Cl y 8
4.- Hacemos que la molécula sea eléctricamente neutra cargas (-) provenientes del oxígeno
añadiendo los hidrógenos necesarios para ésto 4.- H1+ (ClO4) 1- H21+ (ClO4) 1-
Por tanto la fórmula nos queda : HClO4

1.- Mn4+
2.- Mn4+O2- Mn4+O32-
Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
En el manganeso hay que tener en cuenta que aunque
añadir 3 oxígenos.
tenga tres estados de oxidación (la más pequeña
ácido manganoso debería ser hipo-oso) la más pequeña es –oso . En este 3.- (MnO3) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas
negativas ya que hay 4 cargas (+) provenientes del Mn y
caso 4+
6 cargas (-) provenientes del oxígeno
Seguimos el mismo proceso descrito anteriormente 4.- H1+ (MnO3) 2- H21+ (MnO3) 2-
Por tanto la fórmula nos queda : H2MnO3

1.- Mn7+ 2.- Mn7+O2- Mn7+O42-

Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
Ya hemos dicho que aunque tenga tres estado de añadir 4 oxígenos .
oxidación el más alto sería el per-ico puesto que
ácido permangánico comienza por la -oso 3.- (MnO7) 1-

Seguimos el mismo proceso descrito anteriormente 4.- H1+ (MnO4) 1- Así ya es neutro

Por tanto la fórmula nos queda :HMnO4

 Oxoácidos especiales. Forma más sencilla de obtener estos compuestos

GRUPOS ESPECIALES: Existen varios elementos cuyos oxoácidos tienen distinto grado de hidratación .
Estos elementos son:
B, Si, P,As,Sb. Ésto se indica con los prefijos meta- y orto-

 Meta: son ácidos iguales a los anteriormente vistos (siguen las mismas reglas para su
formulación). En realidad todos los ácidos vistos anteriormente son Meta, la diferenciaestá
en que en estos elementos hay que indicar este prefijo y en todos los demás no

 Orto: este prefijo nunca aparece en el nombre por eso hay que extremar las precauciones
ante un ácido de los elementos anteriores. A la hora de formularlos hemos de añadir
un oxígeno más del que sería necesario para obtener la mínima carga negativa en el
compuesto

POLIÁCIDOS : Se les reconoce porque siempre tienen dos o más átomos centrales. Siguen las reglas
generales de formulación excepto cuando el poliácido sea de los elementos citados anteriormente , en
este caso habrá , al igual que en el orto, añadir un oxígeno más del que sería necesario para obtener la
mínima carga negativa . Para nombrarlos mediante la nomenclatura tradicional se usa el prefijo -di

Son los antiguos –piro . Este prefijo no está aceptado actualmente por la IUPAC sustituyéndose por el
prefijo – di
 FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS ESPECIALES
NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

1.- Deducimos el nº de oxidación del elemento central a 1.- P3+

partir de los prefijos y sufijos correspondientes. Como en 2.- P3+O2- P3+O22-
ácido metafosforoso este caso la terminación es –oso el fósforo actúa con el nº de Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
oxidación 3+. añadir 2 oxígenos .
(se formula de la 2.- Añadimos el mínimo nº de oxígenos necesarios para que
nos sobre la mínima carga negativa
3.- (PO2) 1- Este ion complejo actúa con 1 carga
misma manera que negativas ya que hay 3 cargas (+) provenientes del P y 4
un oxoácido normal) 3.- Metemos entre paréntesis el ion binario resultante con
su craga correspondiente cargas (-) provenientes del oxígeno
4.- Hacemos que la molécula sea eléctricamente neutra 4.- H1+ (PO2) 1- HPO2
añadiendo los hidrógenos necesarios para ésto

1.- P3+
Como hemos indicado anteriormente al ser el fósforo 2.- P3+O2- P3+O32-
uno de los elementos especiales, se formula como un Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de
orto. añadir 2 oxígenos pero como el fósforo es uno de los
elementos especiales añadimos un oxígeno más
ácido fosforoso Para ello seguimos todos los pasos anteriores excepto
el segundo paso , ya que en este caso, añadimos un
3.- (PO3) 3- Este ion complejo actúa con 3 cargas
negativas ya que hay 3 cargas (+) provenientes del P y 6
oxígeno más del que es necesario para que sobre la
cargas (-) provenientes del oxígeno
mínima carga negativa
4.- H1+ (PO3) 3- H31+ (PO3) 2-
Por tanto la fórmula nos queda : H3PO3

ácido metafosfórico Seguimos los mismos pasos que en el caso 1 pero con P5+ P5+O2- P5+O32-
el nº de oxidación 5+ puesto que la terminación es -ico (PO3) 1- H1+ (PO3) 1- HPO3
Como hemos indicado anteriormente al ser el fósforo P5+ P5+O2- P5+O42-
Ácido fosfórico uno de los elementos especiales, se formula como un
orto. (PO4) 3- H31+ (PO4) 3- H3PO4

ARSÉNICO Y ANTIMONIO terminados en -OSO serían Arsenoso y Antimonoso (se hacen y tienen las mismas
formas que los ácidos de fósforo)
 FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS ESPECIALES
NOMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

Se formula como hemos indicado anteriormente . Como el Si4+ Si4+O2- Si4+O32-

ácido metasilícico silicio solo tiene un estado de oxidación positivo (4+) no nos
vamos a encontrar nombres con terminaciones en oso (SiO3) 2- H21+ (SiO3) 2- H2SiO3

Como hemos indicado anteriormente al ser el silicio Si4+ Si4+O2- Si4+O42-

ácido silícico uno de los elementos especiales, se formula como un
orto. (SiO4) 4- H41+ (SiO4) 2- H4SiO4

Al igual que el silicio, el boro solo tiene un estado de B3+ B3+O2- B3+O22-
ácido metabórico
oxidación positivo (3+) por lo que solo nos (BO2) 1- H1+ (BO2) 1- HBO2
encontraremos la terminación -ico

Como hemos indicado anteriormente al ser el boro B3+ B3+O2- B3+O32-

Ácido bórico uno de los elementos especiales, se formula como un
orto.
(BO3) 3- H31+ (BO3) 3- H3BO3
 Deducción de si un ácido es –Meta u -Orto
Ejemplos:
a. H2SiO3 1. H2 Si O32- 2. H21+ Si O32- 3. H21+ Si O32- .

-6 +2 -6 +2 +4 -6
Como el número de oxidación del silicio es 4+ observamos que el número de oxígenos que presenta la molécula es el mínimo
necesario para que, antes de añadir los hidrógenos, sobre la mínima carga negativa por tanto este ácido es el metasilícico. (La
terminación ico es porque el silicio solo tiene un estado de oxidación positivo)

b. H4SiO4 H41+ Si O4 2-

+4 -8
Como el silicio solo tiene de estado de oxidación 4+ hemos añadido más oxígenos de los estrictamente necesarios para que
sobrara la mínima carga negativa . Por tanto, este ácido es el ortosilícico. Como el prefijo orto no se indica definitivamente el
nombre es ácido silícico

c. H3PO3 como el fósforo tiene varios estados de oxidación positivos lo primero es deducir con cuál de ellos
actúa para ver si la terminación es –ico u –oso. Una vez deducida veremos si el nº de oxígenos es el estrictamente
necesario para que sobre la mínima carga negativa (meta) o hemos añadido uno más (orto).

H31+ P O32- Si el fósforo actuara con 5+ la molécula no sería eléctricamente neutra (ya que tendríamos
6 cargas (-) y 8 cargas (+)) por lo que el nº de oxidación es 3+ y la terminación es -oso
+3 +3 -6

Por otro lado, el para que sobrara la mínima carga negativa solo tendríamos que haber añadido 2 oxígenos como tiene 3 (uno
más del necesario) es el –orto. En definitiva este ácido es el ácido fosforoso ya que como sabemos el prefijo orto no se
utiliza
 FORMULACIÓN DE POLIÁCIDOS
OMBRE OBSERVACIONES FÓRMULA QUÍMICA

ácido disulfúrico 1.- Deducimos el nº de oxidación del elemento central 1.- S6+ 2.- S26+
2.- Añadimos un 2 al azufre (este dos corresponde al prefijo 3.- S26+O72- Como tenemos dos átomos de azufre y
- di ) cada uno actúa con 6 cargas (+), en total en este ion habrá
(se formula de la misma
3.- Añadimos el mínimo nº de oxígenos necesarios para que 12 cargas (+) de ahí que tengamos que añadir 7 átomos de
manera que un
nos sobre la mínima carga negativa
oxoácido normal lo oxígeno para que sobre la mínima carga positiva.
4.- Metemos entre paréntesis el ion binario resultante con
único que varía es que
su craga correspondiente 4.- (S26+O72- ) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas
tenemos dos átomos del
5.- Hacemos que la molécula sea eléctricamente neutra negativas ya que hay 12 cargas (+) provenientes del S y
element central)
añadiendo los hidrógenos necesarios para esto 14 cargas (-) provenientes del oxígeno
5.- H21+ (S26+O72- ) 2- H2S2O7

Seguimos los mismos pasos anteriores. Solo hay que tener en S22+ S22+O2- S22+O32-
ácido disulfuroso cuenta que el azufre actúa ahora con el estado de oxidación
(2+) ya que la terminación es -oso (S2O3) 2- H21+ (S2O3) 2- H2S2O3

Seguimos los mismos pasos que en el caso 1 pero con el nº Cr26+ Cr26+O2- Cr26+O72-
ácido dicrómico de oxidación 6+ . La terminación es -ico en los oxoácidos
del cromo solo utiliza un estado de oxidación (6+) en su
formación
(Cr26+O72-) 2- H21+(Cr26+O72-) 2- H2Cr2O7

P5+ P25+O2- P25+O72-

Como es un –di hay que añadir un 2 al fósforo. Como
además el fósforo es un elemento especial hay que (P25+O72-) 4- H41+ (P25+O72-) 4- H4P2O7
Ácido difosfórico
formularlo como un –orto, es decir, añadiendo un
oxígeno más del que se necesitaría para que sobrara la
mínima carga negativa

ARSÉNICO Y ANTIMONIO (se hacen y tienen las mismas formas que los ácidos -di del fósforo)
 Nomenclatura oxoácidos especiales
Siguen las normas generales de nomenclatura de los oxoácidos excepto en la nomenclatura tradicional.El
prefijo - Meta ha de indicarse siempre y el –Orto nunca se indica

TIPOS EJEMP. N. TRADICIONAL (admitida) NOMENCLATURA DE HIDRÓGENO NOMENCLATURA DE ADICIÓN

Emplea en el nombre del ácido Consiste en nombrar en primer lugar los hidrógenos En esta nomenclatura se
prefijos y sufijos según el que tiene el ácido mediante la palabra hidrogeno nombran los grupos o ligandos
estado de oxidación del (Sin tilde) precedida por el prefijo de cantidad. A que se unen al átomo central
elemento central continuación, sin dejar espacios y entre paréntesis, delante del nombre de dicho
se nombran los oxígenos que tienen y el nombre del átomo y utilizando también para
átomo central con el sufijo - ato el átomo central los prefijos
correspondientes

HBO2 ácido metabórico hidrogeno(oxidoborato) (OH)BO - hidroxidooxidoboro

GRUPOS
ESPECIALES H3BO3 ácido bórico trihidrogeno(trioxidoborato) (OH)3B - trihidroxidoboro
(B, Si,P,As,Sb)
H2SiO3 ácido metasilícico dihidrogeno(trioxidosilicato) (HO)2SiO - dihidroxidooxidosilicio

H4SiO4 ácido silícico tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato) (OH)4Si - tetrahidroxidosilicio

HPO2 ácido metafosforoso hidrogeno(dioxidofosfato) (OH)PO - hidroxidooxidofosforo

H3PO3 ácido fosforoso trihidrogeno(trioxidofosfato) (OH)3P - trihidroxidofosforo

HAsO3 ácido metaarsénico hidrogeno(trioxidoarsenato) (*)(no arseniato) (OH)AsO2- hidroxododioxidoarsenico

H3AsO4 ácido arsénico trihidrogeno(tetraoxidoarsenato) (OH)3AsO - trihidroxidooxidoarsenico

POLIÁCIDOS H2Cr2O7 ácido dicrómico dihidrogeno(heptaoxidodicromcato)

(Ácidos con
prefijo –di) H2S2O7 ácido disulfúrico dihidrogeno(heptaoxidodisulfato)

H4P2O7 ácido difosfórico tetrahidrogeno(heptaoxidodifosfato)

 Oxoácidos especiales. Segunda forma de obtener estos compuestos

GRUPOS ESPECIALES: Existen varios elementos cuyos oxoácidos tienen distinto grado de hidratación (B, Si, P,As,Sb). Ésto se indica con los
prefijos meta- y orto-
 Meta: óxido correspondiente + una molécula de agua
 Orto: Oxoácido meta + una molécula de agua

POLIÁCIDOS : Se les reconoce porque siempre tienen dos o más átomos centrales. Se obtienen cuando a dos moléculas del ácido correspondiente
le restamos una molécula de agua (son los antiguos –piro (2 orto – 1 H2O). Este prefijo no está aceptado actualmente por la IUPAC sustituyéndose
por el prefijo – di
Número de
Átomo oxidación
Ácidos - META Ácidos -ORTO Ácidos -DI
central átomo
central
P2O3 + H2O H2P2O4  HPO2 HPO2 + H2O H3PO3 2 H3PO3 - H2O H6P2O6  H4P2O5
+3 Ácido metafosforoso Ácido fosforoso (ortofosforoso, no admitido por la Ácido difosforoso (pirofosforoso, no admitido por
P IUPAC) la IUPAC)
P2O5 + H2O H2P2O6  HPO3 HPO3 + H2O H3PO4 2 H3PO4 - H2O  H6P2O8  H4P2O7
+5 Ácido metafosfórico Acido fosfórico (ortofosfórico, no admitido Ácido difosfórico (pirofosfórico, no admitido
por la IUPAC) por la IUPAC)
ARSÉNICO Y ANTIMONIO Terminado en -OSO sería Arsenoso y Antimonoso (se hacen y tienen las mismas formas que los ácidos de fósforo)
SiO2 + H2O H2SiO3 H2SiO3 + H2O H4SiO4
Si +4 2 H4SiO4 - H2O  H8Si2O8  H6Si2O7
Ácido metasilícico Acido silícico Ácido disilícico

HBO2 + H2O H3BO3 2 H3BO3 - H2O H6B2O6  H4B2O5

B2O3 + H2O H2B2O4  HBO2
B +3 Ácido bórico (ortobórico, no admitido por Ácido dibórico (pirobórico, no admitido por
Ácido metabórico
la IUPAC) la IUPAC)

NOTA: aunque en muchos libros aparezcan explicados de esta manera, la forma más sencilla es la primera forma. Esta tabla es
meramente informativa
 OXISALES-OXISALES ÁCIDAS

NOMENCLATURA
TIPOS DESCRIPCIÓN N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE COMPOSICIÓN NOMENCLATURA DE ADICIÓN

Las terminaciones –ico, -oso del Se escribe la molécula utilizando los Indicamos el prefijo del oxígeno
Compuestos ternarios ácido se sustituyen por –ato e –ito prefijos bis, tris, tetraquis, seguido de la palabra oxido +
OXISALES en los que los respectivamente y después se pentaquis….., para indicar el número nombre del elemento central
hidrógenos de un nombra el metal con su estado de de veces que se repite el radical ácido terminado en ato (valencia del
oxoácido han sido oxidación si fuese necesario (que se escribe entre paréntesis y oxoanión) + de + nombre del
sustituidos por un (Cuando el catión pueda actuar terminado en –ato) con los catión (estado de oxidación si es
metal con´varios números de oxidación numerales di, tri, tetra….. para indicar necesario)
positivos) el número de oxígenos que tiene el
radical. Y se termina la nomenclatura
con el nombre del metal con di, tri…
si es necesario

Compuestos
cuaternarios en los Misma nomenclatura que para las Misma nomenclatura que para las No vamos a ver esta
OXISALES que no se han oxisales indicando primero el oxisales indicando primero el número nomenclatura en las oxisales
ÁCIDAS sustituido todos los número de hidrógenos que quedan de hidrógenos que quedan sin ácidas
hidrógenos del sin sustituir ( no se utiliza el prefijo sustituir ( no se utiliza el prefijo
oxoácido por átomos mono) mono)
metálicos. Por tanto
solo los ácidos
polipróticos (con más
de un hidrógeno)
pueden formar sales
ácidas
 TIPOS FÓRMULA N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE COMPOSICIÓN NOMENCLATURA DE ADICIÓN

Li2SO3 sulfito de litio trioxodosulfato de dilitio trioxidosulfato(2-) de litio

Fe2(SO4)3 sulfato de hierro (III) tris(tetraoxidosulfato) de dihierro tetraoxidosulfato(2-) de hierro(3+)

KBrO hipobromito de potasio oxidobromato de potasio oxidobromato(1-) de potasio

NaNO3 nitrato de sodio trioxidonitrato de sodio trioxidonitrato(1-) de sodio

OXISALES
Au2(SO4)3 sulfato de oro (III) tris(tetraoxidosulfato) de dioro tetraoxidosulfato(2-) de oro(3+)

Pb3(PO3)4 fosfito de plomo (IV) tetrakis(trioxidofosfato) de triplomo trioxidofosfato(3-) de plomo(4+)

Ca(ClO4)2 Perclorato de calcio bis(tetraoxidoclorato) de calcio tetraoxidoclorato(1-) de calcio

Fe2(SO3)3 sulfito de hierro (III) tris(trioxidosulfato) de dihierro trioxidosulfato(2-) de hierro(3+)

NaMnO4 permanganate de sodio tetraoxidomanganato de sodio tetraoxidomanganato(1-) de sodio

Na3PO4 fosfato de sodio tetraoxidofosfato de trisodio Tetraoxidofosfato(3-) de sodio

K2Cr2O7 dicromato de potasio heptaoxidodicromato de dipotasio Heptaoxidodicromato(2-) de potasio

(NH4)2CO3 carbonato de amonio trioxidocarbonato de diamonio trioxidocarbonato (2-) de amonio

CuHSO4 hidrogenosulfato de cobre (I) hidrogeno(tetraoxidosulfato) de cobre

KHSO4 hidrogenosulfato de potasio hidrogeno(tetraoxidosulfato) de potasio

OXISALES
ÁCIDAS Ca(H2PO4)2 dihidrogenofosfato de calcio bis[dihidrogeno(tetraoxidofosfato)] de calcio

Au2(HAsO3)3 hidrogenoarsenito de oro (III) tris[hidrogeno(trioxidoarsenato)] de dioro

Mg(H2AsO4)2 dihidrogenoarsenato de magnesio bis[dihidrogeno(tetraoxidoarsenato)] de

magnesio
 DEDUCCIÓN DEL Nº DE OXIDACIÓN DEL ELEMENTO CENTRAL
FÓRMULA N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE ADICIÓN

1.- Un camino corto: recordar que en la fórmula solo aparecerán

el nº de oxígenos estrictamente necesarios para que sobre la
trioxidosulfato(2-) de litio
Como el nº de oxidación
minima carga negativa. del azufre es 4+ la En esta nomenclatura se comienza
Li2 S O32- como del oxígeno obtenemos 6 cargas (-) el S ha de terminación si fuera en un nombrando el oxoanión
actuar con 4+ ( Con 2+ no podría ser porque sobraría más carga oxoácido sería –oso . En las correspondiente siempre
negative de la minima y 6+ tampoco porque no sobraría carga oxisales se cambia dicha terminado en ato. El 2- que
negativa) terminación por –ito. De aparece en el nombre proviene de
ahí qe el nombre sea: la carga con la que actúa el
Li2SO3 2.- Como el Li solo tiene un estado de oxidación positivo podemos
deducir fácilmente el nº de oxidación del S . En estos casos procedemos oxoanión. Una vez que deducimos
de manera análoga que en los oxoácidos . sulfito de litio el nº de oxidación del elemento
1.- Calculamos el nº de cargas negativas provenientes del O central el oxoanión actuará con:
2.- Calculamos el nº de cargas (+) provenientes del Li Como observamos no
3.- Deducimos el nº de oxidación del S de manera que la molécula sea ponemos nada entre (S4+O32- ) 2-
eléctricamente neutra paréntesis porque el Li solo
Li21+ S O32- del oxígeno obtenemos 6 cargas (-) ; del Li 2 cargas (+) , por tiene un nº de oxidación (+)
tanto el S hade actuar con 4 cargas(+) para que la molécula sea
eléctricamente neutral

Como el Fe tiene varios nº de oxidación positivos no podemos tetraoxidosulfato(2-) de hierro(3+)

seguir el camino 2 descrito anteriormente
Por tanto podemos deducir el nº de oxidación del S , sabiendo que El 2- corresponde al ion sulfato
en la fórmula aparecerán el nº de oxígenos estrictamente según hemos deducido
necesarios para que sobre la mínima carga negativa. anteriormente. Y el 3+ del hierro
Fe2 (S O42-)3 del oxígeno obtenemos 8 cargas (-) , por tanto el S sulfato de hierro (III)
hade actuar con 6 (+) para que sobre la minima carga (-) En esta nomenclatura la
Por otro lado hay que deducir tambiénel nº de oxidación del Fe ya En este caso la terminación del oxoanión es –ato
Fe2(SO4)3 que puede actuar con 2+ o con 3+ . Para ello deducimos la carga terminación es –ato independientemente de nº de
del oxoanión y después pensamos en el nº de oxidación que tiene porque el S actúa con 6+ oxidación del azufre
que tener el Fe para que la molécula sea eléctricamente neutra: (en los oxoácidos sería la
–ico).
Fe2 (S O42-)32- Como del oxígeno obtenemos 8 (-) y del S 6+ nos
sobran 2- (Por tanto esta es la carga del oxoanión). Por otro lado,
tenemos 3 iones sulfato con 2 cargas (-) cada uno, en total en la
formula hay 6 cargas (-). Como tenemos 2 átomos de Fe cada uno
de ellos ha de actuar con 3(+) para obtener 6 cargas (+) y
´conseguir que la molécula sea eléctricamente neutra
 DEDUCCIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN DEL ELEMENTO CENTRAL
FÓRMULA N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE ADICIÓN

oxidobromato(1-) de potasio
Para que sobre la mínima carga negativa (puesto que hay un
KBrO solo oxígeno), el Br ha de actuar con +1 (en los oxoácidos sería hipobromito de potasio El ion bromato actúa con 1- (2
hipo-oso) De ahí que en la nomenclatura tradicional se utilice cargas (-) del O y 1+ del Br, sobre 1
hipo-ito carga (-)

tetraoxidoclorato(1-) de calcio
Como del O obtenemos 8 cargas (-) para que sobre la mínima
Ca(ClO4)2 carga negativa, el Cl ha de actuar con 7+. (en los oxoácidos la Perclorato de calcio El ion clorato actúa con 1- (8 cargas
terminación sería per-ico) (-) del O y 7+ del Br, sobra 1 carga
(-); (ClO4)1-

Con el P hay que tener mucho cuidado porque es un elemento

fosfito de plomo (IV)
especial . En la fórmula pueden ocurrir dos cosas:
1.- Que los oxígenos sean los estrictamente necesarios para
que sobre la mínima carga negativa . El ácido sería -meta Como hemos deducido el
2.- Que el nº de oxígenos sea 1 más del estrictamente oxoanión es un -ORTO (pero
necesario para que sobre la mínima carga negativa. El ácido este prefijo , como ya sabemos, trioxidofosfato(3-) de plomo(4+)
sería –orto no aparece en el nombre)
Por otro lado hay que deducir si el nº de oxidación del P es 1+,
Pb3(PO3)4 3+ o 5+ (P3+ O3)3- Como tenemos 4
Planteamos el primer caso , para ello el nº de oxidación del P oxoaniones tendríamos un
debería ser 5+ . El ion sería: (PO3)1- como tenemos 4 total de 12 cargas (-) . Por otro
oxoaniones en total tendríamos 4- . El Pb solo puede actuar lado, como del Pb aparecen 3
con 2+ y 4+ como hay 3 átomos de Pb la molécula no podría átomos para obtener 12 cargas
ser eléctricamente neutral con ninguna de las dos (+) el Pb ha de actuar con el nº
posibilidades de oxidación 4+
De esta manera el P tiene nº de oxidación 3+. Como se ha La terminación –ito proviene
añadido un O más del etrictamente necesario es un anion – de que el P actúa con 3+ (-oso)
ORTO (que por otra parte, no se pone en el nombre)

En el Mn seguimos el procedimiento normal (mínima carga permanganato de sodio tetraoxidomanganato(1-) de

negativa) , pero hay que tener en cuenta que aunque utiliza 3 sodio
NaMnO4
estados de oxidación para los oxoácidos y oxisales , empieza Para que sobre la minima carga
por –oso (no por hipo-oso) negativa el Mn ha de actuar con (Mn7+ O4 2-)1-
7+ ya que el O aporta 8 (-)
 DEDUCCIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN DEL ELEMENTO CENTRAL
FÓRMULA N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE ADICIÓN

Nos volvemos a encontrar con el P pero en este caso es más fosfato de sodio
Tetraoxidofosfato(3-) de sodio
sencillo del visto anteriormente puesto que el Na solo tiene La terminación –ato es porque el
Na3PO4 nº de oxidación 1+ . El O aporta 8 cargas (-), El Na aporta 3 fósforo actúa con 5+ (-ico en los
(+) porque hay 3 átomos de Na actuando cada uno de ellos oxoácidos). Es un –ORTO porque
con 1+ . Por tanto, el P tiene que aportar 5 cargas (+) se ha añadido un O más

En este caso no tenemos que deducir ningún nº de oxidación Heptaoxidodicromato(2-) de

K2Cr2O7 porque el Cr (6+) solo utiliza un estado de oxidación positivo dicromato de potasio potasio
para los oxoácidos y las oxisales . Por otro lado, el K solo (Cr26+ O72- )2-
presenta un nº de oxidación (1+)

En esta fómula química hay un ion positivo complejo que es el

trioxidocarbonato (2-) de amonio
ion amonio: (NH4)1+ .
(NH4)2CO3 En este caso se sigue el mismo procedimiento que cuando el carbonato de amonio (C4+ O32- )2-
ion + está formado por un solo element. Como el O aporta 6 De ahí que se añadan dos iones
cargas- el C ha de actuar con 4+ para que sobre la minima carga amonio
negativa

Este compuesto es una oxisal ácida . Se sigue el mismo

procedimiento que en las oxisales . Solo hay que tener en
cuenta que en el oxoanión existen hidrógenos.
hidrogenosulfato de cobre (I)
(H1+ S O42- ) Como el O aporta 8 (-) para que sobre la mínima
CuHSO4
carga (-) el S ha de actuar con 6 (+). Por otro lado como el H
aporta 1 carga (+), este oxoanión complejo actuará con 1 (-)
(H1+ S6+ O42- )1- .
En consecuencia para que la molécula sea
eléctricamente neutra el cobre ha de actuar con 1(+)

Seguimos el mismo procedimiento indicado anteriormente . hidrogenosulfato de potasio

KHSO4 No se indica elnº de oxidación
Por tanto, el S actuará también con 6+ de ahí que la
terminación en la nomenclatura tradicional sea - ato entre paréntesis porque el K solo
tiene un nº de oxidación (+)
En este caso, para que sobre la mínima carga (-), el S ha de
KHSO3 hidrogenosulfito de potasio
actuar con 4+ de ahí que la terminación en la nomenclatura
tradicional sea - ito
 DEDUCCIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN DEL ELEMENTO
FÓRMULA CENTRAL N. TRADICIONAL (STOCK) NOMENCLATURA DE
ADICIÓN

El calcio actúa con 2+ por tanto, el anión complejo ha de

actuar con 1- puesto que hay dos aniones complejos

Ca(H2PO4)2 (H21+ P O42- )1- El H aporta (2+) , el O aporta 8(-) por dihidrogenofosfato de calcio
tanto, para que sobre una carga (-) el P tiene que
actuar con 5 cargar (+)
Como en el oxoanión hay un O más del necesario
para que sobre la minima carga negativa, el
compuesto sería –ORTO (que como sabemos no se
indica) y la terminación del element central es -ATO

Para que esta molécula pueda ser eléctricamente neutra el

Au tiene que actuar con (3+) aportando 6 cargas (+) y el
oxoanión compejo con 2 (-) para aportar un total de 6(-)

(H1+ As O32- )2- El H aporta (1+) , el O aporta 6(-) por

Au2(HAsO3)3 hidrogenoarsenito de oro (III)
tanto, para que sobren dos cargas (-) el As tiene que
actuar con 3 cargas (+)
Como en el oxoanión hay un O más del necesario
para que sobre la minima carga negativa, el
compuesto sería –ORTO (que como sabemos no se
indica) y la terminación del elemento central es –ITO

El magnesio actúa con 2+ por tanto, el anión complejo ha

de actuar con 1- puesto que hay dos aniones complejos
(H21+ As O42- )1- El H aporta (2+) , el O aporta 8(-) por
Mg(H2AsO4)2 tanto, para que sobre una carga (-) el As tiene que
actuar con 5 cargas (+) dihidrogenoarsenato de magnesio
Como en el oxoanión hay un O más del necesario
para que sobre la minima carga negativa, el
compuesto sería –ORTO (que como sabemos no se
indica) y la terminación del elemento central es –ATO
 FORMULACIÓN

NOMBRE EXPLICACIÓN

Como la terminación es –ITO el S actuará con 4+ .

En primer lugar formulamos el oxoanión y a continuación hacemos que la molécula sea
eléctricamente neutra. Para formular el oxoanión añadimos nº de oxígenos necesarios para
que sobre la mínima carga negativa (ya que el S no es un elemento especiales)

S4+ S4+O2- S4+O32-

sulfito de litio Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de añadir 3 oxígenos ya que si añadimos
solo 2 se nos queda eléctricamente neutro.
(SO3) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas negativas ya que hay 4 cargas (+) provenientes
del S y 6 cargas (-) provenientes del oxígeno

Li1+ (SO3) 2- Li21+ (SO3) 2- Por tanto la fórmula nos queda : Li2SO3

Como la terminación es –ATO el S actuará con 6+ . Segumos el mismo procedimiento anterior

S6+ S6+O2- S6+O42-
sulfato de hierro (III) (SO4) 2- Este ion complejo actúa con 2 cargas negativas ya que hay 6 cargas (+) provenientes
del S y 8 cargas (-) provenientes del oxígeno

Fe3+ (SO4) 2- Fe23+ (SO4)3 2- Por tanto la fórmula nos queda : Fe2(SO4)3

Como tenemos hipo-ito el Br actuará con 1(+) (el nº de oxidación más bajo). Procedemos
como en los casos anteriores
hipobromito de potasio
Br1+ Br1+O2- K1+ (BrO2-) 1- KBrO
 FORMULACIÓN

NOMBRE EXPLICACIÓN

Como en este caso el elmento central es el P hay que tener mucho cuidado . Como la
termianación es – ITO el P actuará con 3+ .
Como no hay prefijo (meta) en el nombre , se formula como un –ORTO, por tanto para formular el
oxoanión hay que añadir un O más del necesario para que sobre la mínima carga negativa. Por
tanto:
fosfito de plomo (IV)
P3+ P3+O2- P3+O32-
Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de añadir 2 oxígenos, por tanto como es un
–ORTO añadimos 3 .

(PO3) 3- Pb4+ (PO3) 3- Pb34+ (PO3)4 3- Pb3(PO3)4

Cl7+ Cl7+O2- Cl7+O42- (ClO4) 1- Ca2+ (ClO4) 1-

Perclorato de calcio Para que nos sobre la mínima carga negativa hemos de añadir 4 oxígenos .

Ca2+ (ClO4)21- Ca(ClO4)2

Mn7+ Mn7+O2- Mn7+O42- (MnO7) 1- Na1+ (MnO4) 1-

permanganato de sodio
Por tanto la fórmula nos queda : NaMnO4

Como en este caso el elmento central es el P hay que tener mucho cuidado . Como la
termianación es – ATO el P actuará con 5+ .
metafosfato de sodio Como hay prefijo meta en el nombre , se formula como un oxoanión normal, es decir, hay que
añadir los O necesarios para que sobre la mínima carga negativa. Por tanto:

P5+ P5+O2- P5+O32- (PO3) 1- Na1+ (PO3) 1- NaPO3

 FORMULACIÓN

NOMBRE EXPLICACIÓN

Procedemos igual que en los casos anteriores salvo que hemos de añadir dos átomos de Cr.
Como el Cr no es un elemento de los especiales , hay que añadir el nº de oxígenos necesarios
para que sobre la mínima carga negativa (El Cr como sabemos actúa con 6+)
dicromato de potasio
Cr26+ Cr26+O2- Cr26+O72- (Cr26+O72-) 2-

K21+(Cr26+O72-) 2- K2Cr2O7

Procedemos igual que en los casos anteriores. Solo hay que tener en cuenta que el ion aminio
es complejo (NH4)1+ . Al ser la terminación –ATO del carbono, éste actúa con 4+
carbonato de amonio
(NH4)1+ (CO3) 2- (NH4)21+ (CO3) 2- (NH4)2CO3

Procedemos igual que anteriormente , es decir, primero formulamos el oxoanión teniendo en

cuenta, en este caso, que éste va a tener un H en su composición
Como la terminación es –ATO el S actuará con 6+ . Segumos el mismo procedimiento anterior
S6+ S6+O2- S6+O42- H1+ S6+O42-
El O aporta 8 (-) , el S 6 (+) y el H 1(+) por tanto el balance global son 8 (-) y 7 (+) así que el
hidrogenosulfato de cobre (I)
anión hidrogenosulfato actúa con 1 (-)

(HSO4) 1- Cu1+ (HSO4) 1- CuHSO4

 FORMULACIÓN

NOMBRE EXPLICACIÓN

Como en este caso el elmento central es el P hay que tener mucho cuidado . Como la
termianación es – ATO el P actuará con 5+ .
Como no hay prefijo (meta) en el nombre , se formula como un –ORTO, por tanto para
formular el oxoanión hay que añadir un O más del necesario para que sobre la mínima carga
negativa. Por tanto:
dihidrogenofosfato de calcio
P5+ P5+O2- P5+O42- H21+ P5+O42-
El H aporta 2 (+) , el P 5 (+) y el O 8 (-) por tanto, el anión hidrogenofosfato actúa con 1(-)

(H2PO4) 1- Ca2+ (H2PO4) 1- Ca2+ (H2PO4)2 1- Ca(H2PO4)2

Como en este caso el elemento central es el As hay que tener mucho cuidado . Como la
termianación es – ITO el As actuará con 3+ .
Como no hay prefijo (meta) en el nombre , se formula como un –ORTO, por tanto para
formular el oxoanión hay que añadir un O más del necesario para que sobre la mínima carga
hidrogenoarsenito de oro (III) negativa. Por tanto:
As3+ As3+O2- As3+O32- (HAsO3) 2- Au3+ (HAsO3) 2-

Au23+ (HAsO3)3 2- Au2(HAsO3)3

dihidrogenoarsenato de
magnesio As5+ As5+O2- As5+O42- (H2AsO4) 1-

Mg2+ (H2AsO4) 1- Mg2+ (H2AsO4)2 1- Mg(H2AsO4)2

 MÁS EJEMPLOS DE OXISALES
Fórmula Oxoanión Nombre oxoanión Catión N. Tradicional Nombre de composición
Fe(ClO3)2 ClO3‾ Trioxidoclorato(1-) Fe2+ Clorato de hierro(II) Bis(trioxidoclorato) de hierro
Fe(ClO3)3 ClO3‾ Trioxidoclorato(1-) Fe3+ Clorato de hierro(III) Tris(trioxidoclorato) de hierro
Au2(SO4)3 SO42– Tetraoxidosulfato(2-) Au3+ Sulfato de oro(III) Tris(tetraoxido)sulfato de dioro
NaNO2 NO2‾ Dioxidonitrato(1-) Na+ Nitrito de sodio Dioxidonitrato de sodio
KNO3 NO3‾ Trioxidonitrato(1-) K+ Nitrato de potasio Trioxidonitrato de potasio
AlPO4 PO43– Tetraoxidofosfato(3-) Al3+ (Orto)Fosfato de aluminio Tetraoxidofosfato de aluminio
(NH4)2CO3 CO32– Trioxidocarbonato(2-) NH4+ Carbonato de amonio Trioxidocarbonato de diamonio
K2Cr2O7 Cr2O72- Heptaoxidodicromato(2-) K+ Dicromato de potasio Heptaoxidodicromato de dipotasio
Ca(PO3)2 PO3‾ Trioxidofosfato(1-) Ca2+ Metafosfato de calcio Bis(trioxidofosfato) de calcio
RbMnO4 MnO4‾ Tetraoxidomanganato(1-) Rb+ Permanganato de rubidio Tetraoxidomanganato de rubidio
Rb2MnO4 MnO42– Tetraoxidomanganato(2-) Rb+ Manganato de rubidio Tetraoxidomanganato de dirubidio
CuSO4 tetraoxidosulfato de cobre
Ni(NO2)2 bis(dioxidonitrato) de niquel
MgSO3 trioxidosulfato de magnesio
KMnO4 tetraoxidomanganato de potasio
CrCO3 trioxidocarbonato de cromo
Fe(NO3)2 bis(trioxidonitrato) de hierro
AgClO3 trioxidoclorato de plata
Co(NO2) bis(dioxonitrato) de cobalto
Zn(NO3)2 bis(trioxidonitrato) de cinc
Pb(CO3)2 bis(trioxidocarbonato) de plomo

SrSO4 tetraoxidosulfato de estroncio

 MÁS EJEMPLOS DE OXISALES ÁCIDAS

Fórmula Oxoanión Nombre oxoanión Catión N. Tradicional Nombre de composición

CuHSO4 HSO4‾ Hidrogenosulfato Cu+ Hidrogenosulfato de cobre(I) Hidrogeno(tetraoxidosulfato) de cobre
Hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1-)
Cu(HSO4)2 HSO4‾ Hidrogenosulfato (1-) Cu2+ Hidrogenosulfato de cobre(II) Bis[hidrogeno(tetraoxidosulfato)] de
cobre
LiHSO3 HSO3‾ Hidrogenosulfito(1-) Li+ Hidrogenosulfito de litio Hidrogeno(trioxidosulfato) de litio

NH4HCO3 HCO3‾ Hidrogenocarbonato(1-) NH4+ Hidrogenocarbonato de amonio Hidrogeno(trioxidocarbonato) de amonio

CaHPO4 HPO42– Hidrogenofosfato(2-) Ca2+ Hidrogenofosfato de calcio Hidrogeno(tetraoxidofosfato) de calcio

Mg(H2PO4)2 H2PO4‾ Dihidrogenofosfato(1-) Mg2+ Dihidrogenofosfato de magnesio Bis[dihidrogenotetraoxidofosfato)] de

magnesio
Al2(HPO3)3 HPO32– Hidrogenofosfito(2-) Al3+ Hidrogenofosfito de aluminio Tris[hidrogeno(trioxidofosfato)] de
dialuminio
Fe(H2PO3)3 H2PO3‾ Dihidrogenofosfito(1-) Fe3+ Dihidrogenofosfito de hierro(III) Tris[dihidrogeno(trioxidofosfato)] de
hierro
FeHBO3 HBO32– Hidrogenoborato(2-) Fe2+ Hidrogenoborato de hierro(II) Hidrogeno(trioxidoborato) de hierro

KH2BO3 H2BO3‾ Dihidrogenoborato(1-) K+ Dihidrogenoborato de potasio Dihidrogeno(trioxidoborato) de potasio

Cd(HS2O7)2 HS2O7‾ Hidrogenodisulfato(1-) Cd2+ Hidrogenodisulfato de cadmio Bis[hidrogenoheptaoxidodisulfato)] de

cadmio
Na2H2P2O7 H2P2O72- Dihidrogenodifosfato(2-) Na+ Dihidrogenodifosfato de sodio Dihidrogeno(heptaoxidodifosfato) de
disodio