INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería y

Ciencias Sociales y Administrativas

Ingeniería en Transporte

Laboratorio de química energética y ambiental

Profesor: IBQ Víctor Armando Arciniega López

1TM32

Practica N°4: Determinación del calor de combustión

Fecha de realización: 14 octubre 2021|21 octubre 2021

Fecha de entrega: 28 octubre 2021

Integrantes de equipo:
García Hernández Elisa Ethel
García Martínez Fernando Elimelec
Gómez Gómez Carlos Adrián
Jasso Segura Mónica
López Soriano Karen Alejandra
 PRACTICA NO.4 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE COMBUSTIÓN
OBJETIVOS:
1) El alumno determinará el calor de combustión a volumen constante de carbón de madera aplicando
el método colorímetro.
2) El alumno determinara el calor de combustión a presión constante de carbón de madera mediante
la corrección del calor de reacción a volumen constante.

FUNDAMENTOS TEÓRICOS:
TERMODINÁMICA
La termodinámica estudia los cambios de energía y la relación entre ellas tanto en procesos físicos como
en procesos químicos.
La termodinámica tiene cuatro leyes fundamentales para el estudio de procesos físico-químicos:
 Ley cero de la Termodinámica.
 1ª Ley de la Termodinámica.
 2ª Ley de la Termodinámica.
 3ª Ley de la Termodinámica.
Energía es la capacidad para producir trabajo y calor.
Se observa que para determinar el cambio de energía en un sistema se necesita sumar el calor y el trabajo
que entran o salen del sistema.
ΔE = q + w
q y w son positivos (+) si entran al sistema
q y w son negativos (-) si salen del sistema
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
Las propiedades termodinámicas de un sistema son aquellas que definen a un sistema y lo diferencian de
otro. Algunas propiedades de termodinámicas son: q, w, m, V, T, P, E.
Dentro de las propiedades termodinámicas hay algunas que no les importa el camino por el cual se hace
un cambio al sistema, sino únicamente su estado final e inicial, y que por lo tanto se pueden evaluar
mediante un incremento o diferencia. A estas se les conoce como función de estado ΔV, ΔT, ΔP, ΔE.
TERMOQUÍMICA
La Termoquímica es la rama de la Termodinámica que investiga el flujo de calor hacia dentro o hacia fuera
en un sistema en reacción y deduce la energía almacenada en los enlaces químicos.
Conforme los reactantes se convierten en productos, el sistema puede absorber energía o liberarla al
medio. Para una reacción que tiene lugar a temperatura y volumen constante, el calor que fluye del sistema
es igual a ΔU de la reacción.
Para una reacción que tiene lugar a temperatura y presión constantes, el calor que fluye del sistema es
igual a ΔH de la reacción. La entalpía de formación se define como el calor que fluye del sistema en una
reacción entre elementos puros que da lugar a la formación de 1 mol de producto.
Como H es una función de estado, la entalpía de reacción se puede escribir como las entalpías de formación
de los productos menos las de los reactantes.
Esta propiedad permite calcular ΔH y ΔU para muchas reacciones, sin llevar a cabo ningún experimento.

LA ENERGÍA ALMACENADA EN LOS ENLACES QUÍMICOS SE LIBERA O SE ADQUIERE EN LAS REACCIONES

QUÍMICA
Una cantidad significativa de la energía interna o de la entalpía de una molécula se almacena en forma de
enlaces químicos.
Mientras los reactantes se convierten en productos durante una reacción química, la energía se puede
liberar o adquirir conforme los enlaces se forman o rompen.
Por ejemplo, consideremos una reacción en la que N2(g) e H2(g) se disocian en átomos, y los átomos se
recombinan para formar NH3(g).
En la Figura 4.1 se muestran los cambios de entalpía asociados con las etapas individuales y con la reacción
total 1/2 N2(g) + 3/2 H2(g) → NH3(g).
Nótese que los cambios grandes de entalpía están asociados a etapas individuales, mientras que el cambio
de entalpía de la reacción global es mucho más pequeño.

Los cambios de entalpía o de energía interna resultantes de las reacciones químicas aparecen en el medio
en forma de aumento o disminución de la temperatura, consecuencia de un flujo de calor y/o trabajo de
expansión o de no expansión.
Por ejemplo, la combustión de gasolina en un motor de automóvil se puede usar para efectuar trabajo de
expansión sobre el medio. El trabajo eléctrico de no expansión es posible si las reacciones químicas tienen
lugar en una célula electroquímica.
CAMBIOS DE ENERGÍA INTERNA Y ENTALPÍA ASOCIADOS A LAS REACCIONES QUÍMICAS
Como la mayor parte de las reacciones de interés para los químicos tienen lugar a presión constante, los
químicos usan generalmente ΔH en lugar de ΔU como medida del cambio en la energía del sistema. Sin
embargo, como ΔH y ΔU están relacionadas, se puede calcular una a partir de medidas de la otra.
Imaginemos que una reacción que implica una mezcla estequiomé trica de reactantes se lleva a cabo a
presión constante en un vaso de paredes diatérmicas sumergido en un banco de agua. Nuestra experiencia
nos dice que la temperatura del banco de agua aumenta o disminuye conforme discurre la reacción,
dependiendo de si la reacción toma o libera energía. Si la temperatura del banco de agua aumenta, el calor
fluirá́́ desde el sistema (el contenido del vaso de reacción) al medio (el banco de agua y el vaso). En este
caso, decimos que la reacción es exotérmica. Si la temperatura del banco de agua disminuye, el valor fluye
en este caso desde el medio al sistema, y decimos que la reacción es endotérmica.
La temperatura y presión del sistema también aumentarán o disminuirán conforme procede la reacción.
ENTALPÍA
De las dos formas de medir calor, la medición a presión constante resulta ser una función de estado, y por
lo tanto su cambio se puede evaluar si se conoce su valor al principio y al final de un proceso, sin importar
el camino por el cual se realizó este cambio, y para distinguirlo se le da el nombre de entalpía y se
representa como H. Para evaluar un cambio en un proceso:
ΔH = Hf – Hi
Si la reacción que se lleva a cabo en el calorímetro es con elementos en su estado más estable, y se forma
solo una mol de producto, en condiciones estándar, el calor que desprende esta reacción se le conoce como
Entalpía Molar estándar.
El calor que desprende esta reacción se le conoce como el calor necesario para formar una mol de
compuesto a partir de elementos necesario para formar una mol de un compuesto a partir de elementos
en su estado más estable, por ejemplo, para el agua la formación de una mol de agua a partir de una mol de
hidrógeno y media mol de oxígeno desprende 241 kJ de calor.
H2 + ½O2 –> H2O Δ0f=-241 kJ/mol
Por lo que la entalpía molar estándar de formación, conocido también como calor molar estándar de
formación es de -241 kJ/mol

H reac
o
 nH prod
o
 nH reac
o

La entalpía de una reacción se puede calcular a partir de la LEY DE HESS. Esta ley se puede enunciar de dos
maneras, lo que genera dos métodos para calcular las entalpías de las reacciones:

1. A partir de
2. A partir de calores de reacciones intermedias
Ley de Hess
El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a través de una serie de estados
intermedios, y se cumple que: "la variación de la entalpía en la reacción directa es la suma de las entalpías de cada
una de las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpía una función de estado, no depende del camino seguido
sino de las condiciones iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a través de ella podemos calcular variaciones de
entalpía de una reacción con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o más reacciones cuyos valores
de variación de entalpía son conocidos.

Por lo tanto, para la Termodinámica, hay tres premisas que se deben cumplir siempre:
 Primera: El valor de la variación de entálpíá (∆H) párá uná reácción que se reálizá á uná Temperáturá y á uná
Presión determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la que reacción transcurra en uno o
varios pasos.
 Segundá: El válor de lá váriáción de lá entálpíá (∆H) es directamente proporcional a la cantidad de reactivo
utilizado o de producto obtenido.
 Tercerá: Los válores de lá váriáción de entálpíá (∆H) párá dos reácciones inversás, son iguáles en mágnitud,
pero de signo contrario.
CALOR DE FORMACIÓN MOLAR:
Es el calor de reacción para la formación de 1 mol de compuesto a partir de los elementos que los constituyen en su
forma más estable. Cuando los datos termoquímicos empleados para predecir el calor de una reacción son los calores
de formación tipo (1 atm, 25ºC) el calor de reacción así determinado se llama calor de reacción tipo y se obtiene
expresando la ley de Hess como sigue:

CALOR DE COMBUSTIÓN MOLAR

Es el calor generado en una reacción de combustión de 1 mol de sustancia, obteniéndose como productos, el
CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g).
El calor de combustión, puede calcularse a partir de la elevación de temperatura que resulta de una reacción de
combustión bajo condiciones adiabáticas en un calorímetro.
CALORIMETRÍA: Es una parte de la fisicoquímica que se encarga de la realización precisa y exacta de mediciones
calorimétricas en dispositivos llamados calorímetros. El calor generado durante la combustión se puede obtener
como resultado de un balance térmico.
QVcomb + Q3 + Q4 = Q1 + Q2
De donde el calor de combustión molar a volumen constante se obtiene así:

MATERIAL Y EQUIPO
1 Cubeta ovalada Agitador
1 Bomba Parr de combustión Tapa de calorímetro
1 Pinzas para la bomba Polea del agitador
Soportes protectores para termómetro Probeta
1 Brazo para soporte del termómetro
1 Visor para lectura de termómetro
1 Varilla para sostener el termómetro
1 Termómetro
1 Polea del motor
1 Balanza
1 Motor
1 Conexión del calorímetro sin tapa
1 Conexión de la chaqueta a la bomba

SUSTANCIA USO Y ROMBO DE SEGURIDAD

Ácido Benzoico (C6 H5 COOH) Se utiliza en la producción de otras sustancias químicas, en
perfumes, en sabores, como conservante de alimentos y como
agente antifúngico.

Anaranjado de metilo (C14H14N3NaO3S) Naranja de metilo es un colorante azoderivado, y un indicador

de pH con cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH
3,1 y 4,4. El nombre del compuesto químico del indicador es sal
sódica de ácido sulfónico de 4-Dimetilaminoazobenceno.

Carbonato de sodio (Na2CO3) Uso Cerámica, jabones, limpiadores, ablandador de aguas duras,
refinación de petróleos, producción de aluminio, textiles, pulpa
 y papel. Procesamiento metalúrgico, preparación de
farmacéuticos, soda cáustica, bicarbonato de sodio, nitrato de
sodio y varios otros usos.

Naftaleno (C10H8 ) Uso de esta sustancia se puede incorporar al medio

ambiente a través de uso industrial, uso de la madera,
uso doméstico, el tabaco o a través de combustibles
fósiles.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Se trituro el Naftaleno y pesamos 0.10

2. Preparamos una pastilla de Naftaleno con alambre que mide 11 cm

Pastilla formada
unida al alambre
3. Después se colocó la pastilla a la bomba y se hizo el armando correctamente. Que es pasar el
alambre por los agujeros que tienen los electrodos.

4. Se midió 1 ml de agua el cual se depositó en el cuerpo de la bomba calorimétrica, posteriormente

colocamos la tapa del calorímetro al igual que el cinturón de seguridad.

5. Se preparó un recipiente de vidrio, donde se le inserto una capsula metálica, lo cual nos ayudara
hacer la agitación con ayuda de agitador magnético. Se le coloco agua.

6. El oxígeno se adiciono con ayuda de un tanque de oxígeno y cargamos la bomba a 7 bar

 7. Se coloco un termometro para llevar el registro de la temperatura ya que nos ayudo para el calculo de la
entalpia de la combustio

8. Los electrodos estan conectados la funte de poder, donde se midio el votaje y se generop la electricidad
para que queme el alambre, esto para general la combustios del Naftaleno.

9. La reaccion termina cuando la temperatura ya no aumenta. Y pudimos precegir a abrir la bomba. Y se puedo
observar que ya no esta la pastilla de maftaleno.

RESULTADOS
Peso de la pastilla de naftaleno (C10H8)=1g
Temperatura inicial del agua 23°C
Temperatura final del agua 26°C
Volumen de agua utilizado 2L equivalente a 2Kg de agua
Cp del agua 1 cal/g °C
Longitud de alambre quemado 11 cm
Capacidad calorífica del alambre -2.3 cal/cm
Constante del calorímetro 420 cal/°C
CONCLUSIÓN
Con base a la práctica realizada cuyo título lleva por nombre Determinación del calor de combustión,
podemos realizar una conclusión final con base en los resultado obtenidos los cuales se propusieron al
inicio de la practica en forma de objetivos, a medida que avanzo la practica pudimos ir cumpliendo cada
uno de estos objetivos los cuales eran poder apreciar la combustión de la madera por el método conocido
como el colorimétrico el cual nos sirve para determinar la concentración que hay en ciertos compuestos a
base de colores el cual resulta ser un método de prueba barato y sencillo debido a que solo necesitamos
una muestra para poder analizar los compuestos que queramos. Se observará que a diferencia de otros
calorímetros la bomba calorimétrica trabaja a volumen constante, Por otro lado, debido a las condiciones
de temperatura y presión a las que opera la bomba, el agua producida en la combustión se hallará al final
del proceso al estado líquido de donde se infiere que la bomba calorimétrica permite determinar el poder
calorífico superior de una sustancia. Está constituida por un recipiente de vidrio, la tapa se mantiene en su
posición mediante un fuerte cierre; el recipiente se hace hermético, La tapa está provista de 2 canales por
los cuales entra y sale el oxígeno, ambos están cerrados por medio de las válvulas V1 y V2
La colorimetría es una de las técnicas empleadas con mayor asiduidad en los laboratorios de Bioquí- mica.
Esta técnica suministra información cualitativa y cuantitativa sobre sustancias en disolución. ... Estas
técnicas se basan en la medida de la absorción de radia- ción de la zona visible por sus- tancias coloreadas.
Por otra parte durante el desarrollo de la practica pudimos cumplir satisfactoriamente el segundo objetivo
de la practica el cual nos planteaba de igual manera, determinar el calor de combustión de la madera pero
esta vez se requería utilizar la corrección del calor de reaccion dentro de un ambiente donde el volumen
fuese constante asi que se procedió a determinar la energía que se libera o absorbe cuando las sustancias
reaccionan ,aunque la reacción puede ser exotérmica (liberación de calor) o endotérmica (absorción de
calor), la mayoría de las reacciones llevadas a cabo en las industrias química y farmacéutica son
exotérmicas el calor de la reacción es una de las propiedades termodinámicas empleadas en el desarrollo
químico, el escalado y la seguridad para escalar procesos del laboratorio a la fabricación. El calor o entalpía
de la reacción suele expresarse como entalpía molar en kJ/mol o como entalpía específica en kJ/kg o kJ/l.
CUESTIONARIO:
7) Mencione el impacto ambiental de los contaminantes
La contaminación atmosférica es de vital importancia porque incide negativamente en la salud de la
población, y de la biodiversidad en general, por lo que su efecto puede verse reflejado en la disminución
en la calidad de vida, reducir la productividad y tener impactos no deseados en la economía.
En este sentido, resulta fundamental contar con información actualizada y confiable sobre los temas más
relevantes relacionados con la atmósfera, la cual debe ser útil para el análisis de sus problemáticas y para
diseñar y ejecutar acciones efectivas a los niveles local, nacional y global. Muchos de los residuos de las
actividades humanas se liberan a la atmósfera en forma de gases y pueden permanecer suspendidos en
ella unos pocos días (como en el caso del material particulado y el carbono negro; recuadro El carbono
negro y la salud), por décadas (como los clorofluorocarbonos) o incluso siglos, tal como ocurre con
algunos gases de efecto invernadero (el dióxido de carbono, por ejemplo). Aunque algunos
contaminantes pueden degradarse en la atmósfera, depositarse en el suelo o en los océanos, o integrarse
en los ciclos biogeoquímicos, sus emisiones crecientes han sido la causa de algunos de los problemas
ambientales más importantes que enfrentamos en la actualidad: la degradación de la capa de ozono
estratosférico, el cambio climático y el deterioro de la calidad del aire en las zonas urbanas.
8)Calcule el poder calorífico de la madera y compárelo con el de la bibliografía
9)Mencione cuales son las principales fuentes de contaminación atmosférica
Naturales:
Polvo
Humo
Pulverización de agua marina
Gases sulfurosos
Polen
Incendios forestales
Debidas a la actividad humana:
Combustión
Generación de Energía y Vapores
Humos negros
Gases:
Vapores bencénicos
Emisiones de vehículos
Hidroxicarbonos
Oxidos de nitrógeno
Procesos de calentamiento y tueste
Polvos y humos
Procesos de fundición.
Manufactura de:
Acero
Coke
Cal
Cementos
Procesos nucleares o atómicos.
Entre otras fuentes las centrales nucleares y/o los procesos asociados.
Basura radioactiva y gases.
Bibliografía:
Cancio, J. L. A. (2001). Problemas de Quimica - Cuestiones y Ejercicios. Prentice Hall.

Thomas Engel, (2005). Química Física. Pearson Hispanoamérica Contenido.

http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm

https://unpa.edu.mx/~aramirez/calorcomb.pdf