UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ

INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICO-BIOLÓGICAS

Cuestionario Parcial II

Fisiología General

Alumno: Alam Esteban Acosta Arroyo

205632

Docente: Dr. Jesús Manuel Erives Morales

Octubre 2022
 1. Que es un Potencial electroquímico.

Es una variación especial tanto del potencial eléctrico como de la concentración de sustancia a través de
una membrana.

2. Definición de Polaridad.

Las células que poseen polos definidos y deben estar unidas a las células vecinas para trasmitir nutrientes,
residuos y señales químicas.

3. Definición de Despolarización.

La fase donde la membrana se hace

4. Definición de Hiperpolarización.

Aumento de la negatividad interna de la membrana neuronal por lo que se torna menos sensible a los
estímulos

5. Definición de Repolarización.

En una neurona o una célula cardiaca, recuperación del potencial de membrana de reposo y se da
después de un impulso nervioso y prepara a la célula para responder de nuevo.

6. Ecuación de Nernst.

Funciona para un solo ion, el potencial de equilibrio para un ion es cuanta fuerza eléctrica tengo que
hacer yo en sentido contrario a la fuerza química para contrarrestarla y cuando la contrarresta el valor
resultante en mV es lo que se llama Potencial Dinámico de Equilibrio.

7. Potencial de Membrana de Equilibrio.

Dado por potenciales de difusión de los iones más permeables Na+, K+, Cl cuando la célula está en reposo

8. Ecuación de Goldman-Hodking-Katz.

Es una ecuación ponderada, donde se tiene en cuenta la participación de cada ion en base en cuanto es
permeable la membrana a los diferentes iones. La permeabilidad en reposo de la membrana de una célula
es:

90 % permeable al K+
8 % al Na+
menos 2 % a otros iones.

9. Que es un Promedio ponderado.

Es un método de cálculo que se aplica cuando en una serie de datos uno de ellos tiene una importancia
mayor.

10. Que es el potencial de equilibrio para un ion.

Es un equilibrio que se da exactamente con el gradiente de concentración de un ion el cual se le conoce

como potencial de equilibrio.
 11. Cuando decimos que la célula esta estable o en equilibrio.

La diferencia de potencial eléctrico en la membrana celular, entonces, se dice que estable o en equilibrio
cuando esta en la fase de reposos de -95mV.

12. Quienes dan origen del PMR.

Por la distribución desigual de iones (aniones o cationes) entre el interior y el exterior de la célula.

13. Que son los Canales de fuga K+.

Son un proceso de transporte activo que hace uso de la moneda de energía ATP de la célula.

14. Que participación tiene la Bomba Na+-K+ ATPasa en el PMR.

Pasa por ciclos de cambios de forma para ayudar a mantener el potencial de membrana negativo.
Responsable de potencial de la membrana en reposo.

15. Que participación tienen los canales de fuga de potasio en el PMR.

No deja pasar a los iones indifundibles.

16. Que es un P.A.

Son los cambios que presenta la membrana, es decir, los potenciales de acción que sufre al momento de
excitarse.

17. Fases del P.A.

o Reposo
o Despolarización
o Repolarización

18. Características de los canales de Na+ activados por voltaje.

Cuando la membrana esta en fase de reposo estos canales permanecen cerrados, en cambio en la fase de
despolarización la compuerta de activación de abre y en la fase de repolarización se cierra la compuerta
de inactivación.

19. Características de los canales de k+ activados por voltaje.

En la fase de reposo, ya que estos canales solo tienen una compuerta, estas permanecen cerradas. En la
fase de despolarización no participa así que en la fase de repolarización la compuerta de inactivación se
abre y empieza la bomba sodio potasio.

20. Ley de todo o nada.

Establece que cierta estructura como una neurona o fibra muscular responde completamente o no lo hace
el estímulo quiere decir que no hay impulso nervioso parcial en una neurona o contracción parcial de una
fibra muscular.

21. En que numero aumenta la permeabilidad al Na+ y en qué fase del P.A.

Fase de Despolarización (fase 2). Donde aumenta de 500 a 5000

 22. Valor del umbral para las fibras nerviosas.

(-65 mV)-(+ 35 mV)

23. Quien es responsable una vez que ha concluido el P.A de restablecer las concentraciones en
ambos lados de la membrana del Na+ y K+.

La bomba sodio-potasio.

24. Qué porcentaje de selectividad tiene cada ion en la membrana celular.

90% potasio, 8% sodio y 2% otros iones.

25. Mencione los iones indifusible.

Moléculas proteicas, compuestos de fosfato orgánicos, compuestos de sulfato.

26. Son características que se aplican al ion Ca++.

Su activación es lenta, de 10 a 20 veces menor que la del Na, es una causa de la meseta en el potencial de
acción, ya que genera despolarización mas sostenida.

27. Son características que se aplican a los canales de calcio activados por voltaje.

También puede actuar como segundo mensajero en diferentes grupos celulares del sistema inmunitario,
tales como: linfocitos T, B, macrófagos, mastocitos.

28. Que característica tendría un Potencial de acción activado por canales de calcio dependientes de
voltaje.

~ Contracción muscular
~ Secreción de neurotransmisores
~ Expresión génica
~ Modulación de la excitabilidad de la membrana
~ Crecimiento de neuritas.

29. Una disminución y en que concentración en el LEC que ocasiona en la membrana de una fibra
nerviosa.

Cuando activa los canales de Na+, la concentración del LEC baja 50 % debido a la salida de iones.

30. Dirección de propagación del P.A.

Ambas direcciones de la fibra nerviosa hasta que se despolariza por toda la membrana.

31. Causas de la meseta en los P.A.

La activación del potencial en los iones Ca++, también los canales de Na+ activados por voltaje con
apertura lenta.

32. Velocidad de conducción en una fibra mielinica.

100 m/s
 33. Velocidad de conducción en una fibra amielinica.

0.25m/s

34. Que son las células de Schwan.

Depositan la vaina de mielina alrededor del axón. Generalmente la vaina de mielina es mucho más gruesa
que el propio axón. La célula de Schwann rota muchas veces alrededor del axón, depositando múltiples
capas de membrana de la célula de Schwann que contiene la sustancia lipídica esfingomielina.

35. Beneficio de la conducción saltatoria.

Provoca proceso de despolarización salte intervalos largos a lo largo del eje de la fibra nerviosa, este
mecanismo aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa en las fibras mielinizadas hasta 5 a 50 veces

36. Que es el periodo refractario absoluto.

El período durante el cual no se puede generar un segundo potencial de acción, incluso con un estímulo
intenso.

37. Que es un periodo refractario relativo.

Donde no se puede producir un nuevo potencial de acción en una fibra excitable mientras la membrana
siga despolarizada.

38. Que son los nódulos de Rinver.

Es la unión entre dos células de Schwann sucesivas a lo largo del axón permanece una pequeña zona no
aislada de sólo 2 a 3 micras de longitud en la que los iones pueden seguir fluyendo con facilidad a través
de la membrana del axón entre el líquido extracelular y el líquido intracelular del interior del axón.

39. Tipos de Tejido Muscular.

o Muscular estriado
o Liso
o Esquelético

40. Esquema de una fibra muscular y descripción de las partes que la componen.

41. Definición de Epimisio, Perimisio y Endomisio.

o Epimisio. Envuelve todo el musculo

 o Perimisio. Envuelve a solo un conjunto de células
o Endomisio. Envuelve a solo una célula.

42. Haga un esquema de la organización de la fibra muscular que incluya bandas, discos y líneas.

43. Que es un sarcómero.

Es la unidad anatomofuncional del tejido muscular

44. Cuál es la función de las Titina.

Estabilizar la posición de los filamentos contráctiles y la elasticidad retorna los músculos estirados a su
longitud de reposo

45. Mecanismos generales de la contracción muscular.

Descarga de la neurona motora.

Liberación de transmisor (acetilcolina) en la placa motora terminal.

Unión de acetilcolina con receptores nicotínicos para acetilcolina.

Aumento en la conductancia de Na+ y K+ en la membrana de la placa terminal.

Generación del potencial en la placa terminal.

Generación del potencial de acción en las fibras musculares.

Extensión de la despolarización al interior a lo lago de los túbulos T.

Liberación de Ca2+ de las cisternas terminales del sarcoplasmico.

Unión del Ca2+ con la troponina C.

 Formación de enlaces cruzados entre actina y miosina

46. Realice un esquema de un filamento de Miosina y señale como está constituido.

47. Que función tiene la cabeza de Miosina.

Generar un deslizamiento que se convierta posteriormente en un movimiento coordinado y preciso.

48. Realice un esquema de un filamento de actina.

49. Definición de sitio activo.

Zona de la enzima donde se producen las reacciones químicas.

50. Función de la Troponina.

Complejos de tres subunidades proteicas unidas entre sí de manera laxa

Troponina I Tiene una gran afinidad por la actina

Troponina C Tiene afinidad por los iones calcio. Se piensa que la
intensa afinidad de la Troponina por los iones calcio
inicia el proceso de la contracción.
Troponina T Tiene una gran afinidad por la tropomiosina

51. Función de la Tropomiosina.

Proporcionan estabilidad a los filamentos y regulan el acceso de otras proteínas que se unen a la actina.
Recubren los puntos activos de las hebras de actina, de modo que no se puede producir atracción entre
los filamentos de actina y de miosina para producir la contracción.

52. Función de los iones calcio en la contracción.

Estos iones aumentan la contracción.

 53. Describa brevemente la teoría de la cremallera de la contracción.

Describe, que después de que la cabeza de la miosina se une al filamento de actina, se lleva a cabo el
golpe activo donde el brazo de miosina cambia sus fuerzas intramoleculares y se acorta para desplazar el
filamento de actina.

54. Que es una neurona motora.

Son un conjunto de neuronas del sistema nervioso central cuya principal misión es la de enviar una serie
de impulsos nerviosos hasta los músculos o las glándulas.

55. Función de los túbulos

Sirven como medio para llevar información eléctrica desde la superficie hasta el interior de la fibra
muscular, particularmente hacia la membrana del retículo sarcoplásmico. Los túbulos T sirven para
propagar el PA al interior de la célula muscular, haciendo el proceso mucho más eficiente.

56. Que es una unidad motora.

Todas las motoneuronas que salen de la médula espinal inervan múltiples fibras nerviosas y el número
depende del tipo de músculo.

57. Definición de contracción Isotónica e Isométrica.

Contracción Definición.
isotónica cuando el musculo no se acorta
durante la contracción.
Isométrica Cuando se acorta, pero la tensión del
musculo permanece constante
durante toda la contracción.

58. Tipos de Fibras Musculares.

Fibra muscular
Roja, lenta Blancas, rapidas

59. Diferencias entre fibras rápidas y lentas.

➢ Fibras lentas (musculo rojo)

~ Fibras mas pequeñas
~ Vascularización y capilares extensos para aportar cantidades adicionales de oxígeno.
~ Contracción lenta y repetida. (no se fatiga con facilidad)
~ Retículo sarcoplásmico no extenso.
 ~ Enzimas oxidativas abundantes.
~ Tiempo de estimulación largo.
➢ Fibras rápidas (musculo blanco).
~ Fibras grandes para obtener una fuerza de contracción.
~ Vascularización más escasa, porque l metabolismo oxidativo tiene una importancia
secundaria.
~ Contracción rápida, pero con fatiga.
~ Retículo sarcoplásmico extenso.
~ Enzimas oxidativas pocas.
~ Tiempo de estimulación corto.

60. Tipos de fuentes de energía para la contracción muscula

Sustancia fosfocreatina, Glucolisis, Metabolismo oxidativo

61. Máxima fuerza de contracción.

La fuerza que mayor puede ejercer un grupo de músculos mediante una contracción voluntaria.

62. Definición de tono muscular.

Es el grado de tensión o distención que necesitan los músculos para poder llevar a cabo una acción
adquirir una postura determinada, en el cual un grupo de músculos se tensan y otros se relajan.

63. Definición de atrofia e hipertrofia muscular.

Atrofia Hipertrofia

Debilitamiento, Cuando se produce un

encogimiento y perdida aumento de la masa total
de musculo cuya causa es de un musculo. Aumento
una enfermedad o falta del numeró de filamentos
de uso. Disminuye la de actina y miosina en
fuerza y capacidad de cada fibra muscular
moverse dando lugar aumento de
tamaño.

64. Causa de la rigidez cadavérica.

Es una contractura muscular por pérdida total de ATP necesario para producir la separación de los
puentes cruzados que se originan en los filamentos de actina durante el proceso de relajación.