Taller 4

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TERMODINAMICA

TALLER N°04

ENTALPÍA DE
DESCOMPOSICIÓN

Apellidos y Nombres Nota

Alvarez Cueva, Paul Walter

Fernandez Mamani, Luis Miguel

Sanchez Ordoñez, Omar


Integrantes

Profesor: Robert Almendariz Zenteno

Programa C-19 Grupo: A-B


Profesional
Fecha de realización 26 04 2022 Mesa de Trabajo:
Fecha de entrega 26 04 2022
1. Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un
carbonato más agua y dióxido de carbono, el bicarbonato de sodio se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuación

NaHCO3(s) --Calor→Na2CO3(s) +H2O(g)+CO2(g)


Determinar la entalpia de descomposición para el bicarbonato de sodio.

2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 𝑁𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔)

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = −947.68𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎𝐶𝑂3 = −1130.94𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2 = −393.51𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑑𝑒𝑐 = (−1130.94 − 241.83 − 393.51)
∆𝐻𝑑𝑒𝑐 = −1766.28 − (−1895.36)

∆𝐻𝑑𝑒𝑐 = 129.08𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

2. Los bicarbonatos en su mayoría cuando se calientan se descomponen para


formar un ácido más agua y CO2. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se
descompone de acuerdo a la siguiente ecuación:
Ca(HCO3 )2 -Calor-> CaO(s) +CO2(g) + H2O(g)
Determina la entalpia de descomposición para el bicarbonato de calcio

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 2𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔)

∆𝐻°𝑑𝑒𝑠 = ∑ 𝑛𝐻°(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 ) − ∑ 𝑛𝐻°(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎)

∆𝐻°𝑑𝑒𝑠 = (−635.09 + 2(−393.51) − 241.82) − 2(−691.99)


∆𝐻°𝑑𝑒𝑠 = −279.95𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
3. Dada la reacción:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Determinar la cantidad de calor, a presión constante, que es necesario
suministrar para descomponer 2 Kg de carbonato cálcico. Que cantidad de
carbonato cálcico se deberá utilizar para producir 5 Kg de óxido de calcio si el
rendimiento es del 72%?
DATOS: ΔHf ° en kJ/mol: CaCO3(s) = -1.206,2; CO2(g) = -393,5; CaO(s) = - 635,6

∆𝐻°𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑙) = −1206.9𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝐶𝑎𝑂(𝑔) = −635.6𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝐶𝑎2(𝑔) = −393.5𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙(−635.6𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙 ) + 1𝑚𝑜𝑙(−393.5𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙) − 1𝑚𝑜𝑙(−1206.9𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙 )


∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −635.6𝐾𝑗 − 393.5𝐾𝑗 + 1206.9𝐾𝑗

∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 177.8𝐾𝑗

2000𝑔𝑟
𝑛= = 20 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3
100𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻° = 177.8𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙 ∙ 20𝑚𝑜𝑙 = 3556𝐾𝑗 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂2 𝑋
=
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 70.47𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝑂3
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 3556 → 𝑋 = 7047𝑔𝐶𝑎𝑂3
𝑅= ∙ 100 → ∙ 100 = 3951.11𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 90
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂
𝑔 𝑎 𝑚𝑜𝑙 → 3951.11 ∙ = 70.47 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂
56.07

4. Tanto la hidracina (N2H4) como el amoniaco se queman con oxigeno


produciéndose agua (liquida) y nitrógeno (gas).
a.- Calcular el valor energético, en KJ/g, de ambos compuestos.
b.- Calcular la variación de entalpia de la reacción:
3N2H4(l) → 4NH3(g) + N2(g)
sabiendo que las entalpias de formación estándar para hidracina, amoniaco y
agua son, respectivamente, de 50,4; -46,3 y -285,5 KJ/mol
a) Masa molar N2H4 = 32.04𝑔 a) Masa molar NH3=17.03g
𝑁2𝐻4 + 𝑂 → 2𝐻2𝑂 + 𝑁2 3 1
𝑁𝐻3 + 3𝑂2 → 𝐻20 + 𝑁2
2 2
∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
2(−285.5) − 50.4
∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = = −19.39𝐾𝑗/𝑔
32.04𝑔 1.5(−285.5) − (−46.3)
∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 =
17.03
= −22.43𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
b)

∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜

− ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = 4(−46.3) − 3(50.4)


∆°𝐻𝑟𝑒𝑐 = −336.4𝐾𝑗
5. Determinar la entalpia de descomposición del clorato de potasio en cloruro de
potasio y oxigeno:
KClO3(s) -Calor MnO2 -> KCl(s) + O2(g)

KClO3(s) -Calor MnO2-> KCl(s) + O2(g)

2𝐾𝐶𝐿𝑂3 − 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑀𝑛𝑂2 → 2𝐾𝐶𝐿 + 3𝑂2


𝐾𝐽
𝐾𝐶𝐿𝑂3 = −391.2
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐾𝐶𝐿2 = −435.87
𝑚𝑜𝑙
𝑂2 = 0
∆𝐻°𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 2(−435.87) − 2(−391.2)

∆𝐻°𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = −89.34 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

6. ¿Usa la Ley de Hess para calcular el cambio de entalpía para la descomposición


del pentaóxido de dinitrógeno?

2𝑁2 𝑂5(𝑔) → 2𝑁2(𝑔) + 5𝑂2(𝑔)


1
−10 𝐻2(𝑔) + 𝑂(𝑔) → 𝐻2 𝑂2
2
−2 2𝐻𝑁𝑂3(𝑙) → 𝑁2 𝑂5(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
1 3 1
−4 𝑁2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝐻𝑁𝑂3(𝑙)
2 2 2

10𝐻2 𝑂(𝑙) → 10𝐻2(𝑔) + 5𝑂(𝑔)


2𝑁2 𝑂5(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 4𝐻𝑁𝑂3(𝑙)
4𝐻𝑁𝑂3(𝑙) → 2𝑁2(𝑔) + 6𝑂2(𝑔) + 2𝐻2(𝑔)

∆𝐻°𝑝 = −10(−285.8) − 2(76.6) − 4(174.1)


∆𝐻°𝑝 = 3401.2𝐾𝑗
7. Determinar la entalpia de descomposición de:
H2CO3(ac) → CO2(g) + H2O(l)

𝐻2 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

∆𝐻° = ∑ 𝑛𝐻°(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 ) − ∑ 𝑛𝐻°(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜)


∆𝐻° = (−393.51 + (−285.83)) − (−699.65)
𝐾𝐽
∆° = 20.31
𝑚𝑜𝑙

8. Determinar la entalpia de descomposición de:


2 H2O2(l) → 2 H2O(l) + O2(g)

∆𝐻° = ∑ 𝑛𝐻°(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝐻°(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

∆𝐻° = (2(−285.830 + 0)) − (2(−187.78)


𝐾𝐽
∆𝐻° = −196.1
𝑚𝑜𝑙

9. Determinar la entalpia de descomposición de:


2 HgO(s) → 2 Hg(g) + O2(g)

𝐾𝑗 𝑗
∆𝐻° = 181.2 , ∆𝑠° = 216 , 𝑇 = (25 + 273) = 298𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐾𝐽
∆𝐺° = 181,2𝐾𝐽 − 298𝐾 ∙ 0.216 ( ) = 116.8𝐾𝑗
𝐾
181,2𝐾𝐽
𝑇= = 839𝐾𝑇 = (839 − 273)°𝐶 = 566℃
𝐽 𝐾𝐽
216 𝐾 ∙ 1000𝐽

10. Determinar la entalpia de descomposición de:


2 NaCl(s) → 2 Na(s) + Cl2(g)

∆𝐻° = ∑ 𝑛𝐻°(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 ) − ∑ 𝑛𝐻°(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 )

∆𝐻° = 2(𝑜 − (0)) − 2(98.321)

∆𝐻° = 196.642
BIbliografia:

 CHANG, R. 1992. Química General. McGrawHill: Madrid.


 CLIMENT et al. 1993. Conocer la química del medio ambiente. La atmósfera. UPV: Valencia.
 HOLTON, G. y BRUSH, S. 1981. Introducción a los conceptos y teorías de las ciencias físicas.
Reverté: Barcelona.

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