Variación de la presión con la altura:

Ley de distribución barométrica isotérmica:

𝑃 𝑔(𝑧 − 𝑧0 )
= 𝑒𝑥𝑝 (− )
𝑃0 𝑅𝑔 𝑇

Ley de distribución barométrica no isotérmica:

𝑃 𝑔 𝑇
𝑙𝑛 ( ) = − 𝑙𝑛 ( )
𝑃0 𝑏𝑅𝑔 𝑇0

Con b = -6.5 K/km, Rg = 0.287 kPa-m3/kg-K

Ecuación de Antoine
𝐵
ln 𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
Los valores de las constantes dependen de si la temperatura se expresa en grados Celsius o en
kelvin, y si la presión está en kPa, bar, atmósferas o mm de Hg. Consultar la tabla correspondiente.
Entalpía de un líquido comprimido.
ℎ = ℎ𝑓 + 𝑣𝑓 (𝑃 − 𝑃 𝑠𝑎𝑡 )

Se usa cuando no se tienen datos tabulados de líquido comprimido, a una temperatura conocida, y
la presión es muy superior a la de saturación (por encima de los 500 kPa de diferencia). De lo
contrario, la entalpía del líquido comprimido se aproxima a la del líquido saturado a la misma T.
Propiedad de mezcla saturada.

𝑀 = 𝑀𝑓 + 𝑥(𝑀𝑔 − 𝑀𝑓 )

Donde, M = v, u, h.
Ecuaciones de estado
Ecuación del gas ideal: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑔 𝑇, con 𝑅𝑔 = 𝑅𝑢 /𝑀

Ecuación de Van der Waals:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑣−𝑏 𝑣
𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎𝑏
𝑣 3 − (𝑏 + )𝑣 + 𝑣 − =0
𝑝 𝑝 𝑝
27 𝑅 2 𝑇𝐶2 1 𝑅𝑇𝐶
𝑎= ; 𝑏=
64 𝑃𝐶 8 𝑃𝐶
Ecuación de Redlich-Kwong
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑣 − 𝑏 𝑣(𝑣 + 𝑏)𝑇 0.5
𝑅𝑇 2 𝑎 𝑅𝑇 𝑎𝑏
𝑣3 − 𝑣 + ( 0.5 − 𝑏 − 𝑏 2 ) 𝑣 − 0.5 = 0
𝑝 𝑝𝑇 𝑝 𝑝𝑇
 𝑅 2 𝑇𝐶2.5 𝑅𝑇𝐶
𝑎 = 0.42748 ; 𝑏 = 0.08664
𝑃𝐶 𝑃𝐶
Ecuación de Beattie-Bridgeman:
𝑅𝑢 𝑇 𝑐 𝐴
𝑃= 2
(1 − 3 ) (𝑣̅ + 𝐵) − 2
𝑣̅ 𝑣̅ 𝑇 𝑣̅
𝑎 𝑏
𝐴 = 𝐴0 (1 − ) ; 𝐵 = 𝐵0 (1 − )
𝑣̅ 𝑣̅
Ecuación de BWR:
𝑅𝑢 𝑇 𝐶0 1 𝑏𝑅𝑢 𝑇 − 𝑎 𝛼𝑎 𝑐 𝛾 2
𝑃= + (𝐵0 𝑅𝑢 𝑇 − 𝐴0 − 2 ) 2 + 3
+ 6 + 3 2 (1 + 2 ) 𝑒 −𝛾⁄𝑣̅
𝑣̅ 𝑇 𝑣̅ 𝑣̅ 𝑣̅ 𝑣̅ 𝑇 𝑣̅
Teorema de los Estados Correspondientes:
𝑇 𝑃 𝑣𝑃𝐶
𝑇𝑅 = ; 𝑃𝑅 = ; 𝑣𝑅 =
𝑇𝐶 𝑃𝐶 𝑅𝑇𝐶
𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇
𝑣 𝑃𝑣
𝑍= =
𝑣𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑇

Constantes de la ecuación de Beattie-Bridgemann

Constantes de la ecuación de BWR

𝟐
Trabajo de frontera móvil, sistema cerrado: 𝑾𝒃 = ∫𝟏 𝑷𝒅𝑽

Ecuación general del proceso politrópico: 𝑃𝑣 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

Si la sustancia es un gas ideal (Pv = RT), combinando se obtienen también las siguientes relaciones
para procesos politrópicos entre dos estados:
𝑇1 𝑣1𝑛−1 = 𝑇2 𝑣2𝑛−1
 𝑇1𝑛 𝑃11−𝑛 = 𝑇2𝑛 𝑃21−𝑛
Cuando n = 0, proceso isobárico
𝑉2
𝑊 = 𝑝 ∫ 𝑑𝑉 = 𝑝(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉1

Cuando n = 1, cualquier gas o vapor

𝑉2
𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = 𝑝1 𝑉1 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉1

Cuando n = 1, gas ideal,

𝑉2
𝑉2 𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = 𝑝1 𝑉1 𝑙𝑛 ( ) = 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉1 𝑉1

Cuando n = ∞, V constante, W = 0
Cuando 𝑛 ≠ 0, 𝑛 ≠ 1, cualquier sustancia, sistema cerrado
𝑉2 𝑉2
𝐶 𝑝2 𝑉2 − 𝑝1 𝑉1
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = ∫ 𝑛
𝑑𝑉 =
𝑉1 𝑉1 𝑉 1−𝑛

Cuando 𝑛 ≠ 0, 𝑛 ≠ 1, gas ideal, sistema cerrado,

𝑚(𝑝2 𝑣2 − 𝑝1 𝑣1 ) 𝑚𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊= =
1−𝑛 1−𝑛
Sistema cargado con resorte lineal, relación entre presión y volumen:
𝑚𝑝 𝑔 𝑘
𝑝 = 𝑝0 + + 2 (𝑉 − 𝑉0 ) = 𝐶1 + 𝐶2 (𝑉 − 𝑉0 )
𝐴𝑝 𝐴𝑝
𝑚𝑝 𝑔 𝑘
Con 𝐶1 = 𝑝0 + = 𝑝1 , y 𝐶2 = 𝐴2
𝐴𝑝 𝑝

Trabajo en sistema cilindro-pistón cargado con resorte lineal,

1
𝑊 = (𝑝1 + 𝑝2 )(𝑉2 − 𝑉1 )
2
Ecuación del balance de energía, sistema cerrado (diversas formas de expresarlo)
∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑒
∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡 = (𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) − (𝑄𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑒 )
∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 + ∆𝐸𝑘 + ∆𝐸𝑝 = (𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) − (𝑄𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑒 )

Ecuación del balance de energía, sistema cerrado, estático.

∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 = (𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) − (𝑄𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑒 )
Ecuación del balance de energía, sistema cerrado, estático, según convención de signos:
∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑄 − 𝑊
Calor intercambiado en procesos a volumen constante, sólo trabajo Pv: ∆𝑈 = 𝑄𝑉
Calor intercambiado en procesos a presión constante, sólo trabajo Pv: 𝑄𝑃 = ∆𝐻
Calor intercambiado en procesos a presión constante, con otras formas de trabajo:
𝑄𝑃 − 𝑊𝑜𝑡𝑟𝑜 = ∆𝐻
Calores específicos:
𝛿𝑞𝑉 𝑑𝑢
𝑐𝑉 = =( )
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑉
𝛿𝑞𝑃 𝑑ℎ
𝑐𝑃 = =( )
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑃
Para gases ideales:
2
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝑐𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 ≅ 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 )
1
2
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = ∫ 𝑐𝑃 (𝑇)𝑑𝑇 ≅ 𝑐𝑃,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 )
1
𝑐𝑃
𝑐𝑃 − 𝑐𝑣 = 𝑅; 𝑐̅𝑃 − 𝑐̅𝑣 = 𝑅𝑢 ; 𝑘 =
𝑐𝑣
Definición general del flujo másico:

⃗⃗ ∙ 𝑑𝑨
𝑚̇ = ∫ 𝛿𝑚̇ = ∫ 𝜌𝑽 ⃗ = ∫ 𝜌𝑉𝑐𝑜𝑠𝜑𝑑𝐴𝐶 = ∫ 𝜌𝑉𝑛 𝑑𝐴𝑐
𝐴𝑐 𝐴𝐶 𝐴𝐶 𝐴𝑐

Flujo másico con velocidad promedio: 𝑚̇ = 𝜌𝑉𝐴 = 𝑉𝐴⁄𝑣

Flujo volumétrico: 𝑉̇ = ∫𝐴 𝑉𝑛 𝑑𝐴𝑡 = 𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚 𝐴𝑡 = 𝑚̇𝑣

𝑡

Balance de masa a través de un volumen de control, usando velocidades promedio:

𝑑𝑚𝑉𝐶
= ∑ 𝑚̇ − ∑ 𝑚̇
𝑑𝑡
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠

Balance de masa en régimen permanente flujo estacionario (RPFE):

∑ 𝑚̇ = ∑ 𝑚̇ (𝑘𝑔/𝑠)
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Balance general de energía en el volumen de control:

𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑒 = ∆𝐸𝑉𝐶

𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑒 = 𝑑𝐸𝑉𝐶 ⁄𝑑𝑡

Balance de energía en estado estacionario para un volumen de control:
𝑉2 𝑉2
𝑄̇𝑒 + 𝑊̇𝑒 + ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧) = 𝑄̇𝑠 + 𝑊̇𝑠 + ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧)
2 2
𝑒 𝑠
 𝑉2 𝑉2
𝑄̇ − 𝑊̇ = ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧) − ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧)
2 2
𝑠 𝑒

∆𝑉 2
Balance de energía en toberas y difusores: ∆ℎ + =0
2

∆𝑉 2
Balance de energía en turbinas, compresores y bombas: 𝑚̇ (∆ℎ + ) = −𝑊̇𝑒𝑗𝑒
2

Trabajo reversible sobre el fluido en bombas: ∆ℎ = −𝑤𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑣𝑓 (𝑃2 − 𝑃1 )

Procesos de estrangulamiento: ∆ℎ = 0

Procesos de mezclado en estado estacionario sin trabajo: ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚̇𝑖 ℎ𝑖 − ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚̇𝑗 ℎ𝑗 = 𝑄̇

Balance de masa en estado uniforme flujo uniforme (EUFU):

(𝑚2 − 𝑚1 )𝑉𝐶 + ∑ 𝑚𝑠 − ∑ 𝑚𝑒 = 0

Balance de energía en estado uniforme flujo uniforme (EUFU), procesos de vaciado y llenado:

(𝑚2 𝑢2 − 𝑚1 𝑢1 ) + ∑ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 ) − ∑ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 ) = 𝑄𝑉𝐶 − 𝑊𝑉𝐶

Eficiencia de una máquina térmica (sea reversible o no)

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑞𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑄𝑠𝑎𝑙𝑒
𝜂𝑡𝑒𝑟𝑚 = =1− = 1−
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
Eficiencia de una máquina térmica reversible,
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑇𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟𝑚 = = 1−
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑇𝐻
Coeficiente de desempeño para refrigeradores y bombas de calor (reversible o no),
𝑄𝐿 1
𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑄𝐻 ⁄𝑄𝐿 − 1
𝑄𝐻 1
𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 1 − 𝑄𝐿 ⁄𝑄𝐻

Coeficiente de desempeño para refrigeradores y bombas de calor reversibles,

𝑄𝐿 1
𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑇𝐻 ⁄𝑇𝐿 − 1
𝑄𝐻 1
𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 1 − 𝑇𝐿 ⁄𝑇𝐻

Desigualdad de Clausius,
𝛿𝑄
∮ ≤0
𝑇
Definición del cambio de entropía,
 2
𝛿𝑄𝑟𝑒𝑣 𝛿𝑄𝑟𝑒𝑣
∆𝑆 = ∫ 𝑑𝑆 =
1 𝑇 𝑇
Cambio de entropía en un proceso isotérmico internamente reversible,
𝑄
∆𝑆 =
𝑇
Principio de incremento de la entropía,
∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟 = 𝑆𝑔𝑒𝑛 ≥ 0

Cálculo de cambios de entropía para sustancias puras:

∆𝑠 = 𝑠2 − 𝑠1 , para cualquier proceso.
𝑠2 = 𝑠1 , en procesos isoentrópicos.
Cambio de entropía para sustancias incompresibles,
𝑇2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑙𝑛
𝑇1
Cambio de entropía para gases ideales, calores específicos constantes (tratamiento aproximado):
𝑇2 𝑣2
∆𝑠 = 𝑠(𝑇2 , 𝑣2 ) − 𝑠(𝑇1 , 𝑣1 ) = 𝑐𝑉 𝑙𝑛 + 𝑅𝑙𝑛
𝑇1 𝑣1
𝑇2 𝑝2
∆𝑠 = 𝑠(𝑇2 , 𝑝2 ) − 𝑠(𝑇1 , 𝑝1 ) = 𝑐𝑃 𝑙𝑛 − 𝑅𝑙𝑛
𝑇1 𝑝1
Para gases ideales en procesos isoentrópicos, calores específicos constantes:
(𝑘−1)
𝑇2 𝑝2 𝑘
=( ) (𝑠2 = 𝑠1 , 𝑘 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝑇1 𝑝1
𝑇2 𝑣1 𝑘−1
=( ) , (𝑠2 = 𝑠1 , 𝑘 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝑇1 𝑣2
𝑝2 𝑣1 𝑘
= ( ) , (𝑠2 = 𝑠1 , 𝑘 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝑝1 𝑣2
Cambio de entropía para gases ideales, calores específicos variables (tratamiento exacto):
𝑝2
𝑠(𝑇2 , 𝑝2 ) − 𝑠(𝑇1 , 𝑝1 ) = 𝑠 0 (𝑇2 ) − 𝑠 0 (𝑇1 ) − 𝑅𝑙𝑛
𝑝1
Para gases ideales en procesos isoentrópicos, calores específicos variables:
𝑝2 𝑝𝑟2
= (𝑠 = 𝑠1 , 𝑠ó𝑙𝑜 𝑎𝑖𝑟𝑒)
𝑝1 𝑝𝑟1 2
𝑣2 𝑣𝑟2
= (𝑠 = 𝑠1 , 𝑠ó𝑙𝑜 𝑎𝑖𝑟𝑒)
𝑣1 𝑣𝑟1 2
Trabajo de flujo estacionario proceso reversible,
 2
𝑤𝑟𝑒𝑣 = − ∫ 𝑣𝑑𝑃 − ∆𝑒𝑐 − ∆𝑒𝑃
1

Trabajo de flujo estacionario proceso reversible, fluido incompresible,

𝑤𝑟𝑒𝑣 = −𝑣(𝑃2 − 𝑃1 ) − ∆𝑒𝑐 − ∆𝑒𝑃
Trabajo reversible de compresión:
Compresión isoentrópica (adiabática reversible) de un gas ideal:
𝑘(𝑝2 𝑣2 − 𝑝1 𝑣1 ) 𝑘𝑅𝑇1 𝑝2 (𝑘−1)⁄𝑘
𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = = [( ) − 1]
𝑘−1 𝑘 − 1 𝑝1

Compresión politrópica de un gas ideal:

𝑛(𝑝2 𝑣2 − 𝑝1 𝑣1 ) 𝑛𝑅𝑇1 𝑝2 (𝑛−1)⁄𝑛
𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎, 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜 = = [( ) − 1]
𝑛−1 𝑛 − 1 𝑝1

Compresión isotérmica de un gas ideal:

𝑝2 𝑝2
𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎, 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚 = 𝑝1 𝑣1 𝑙𝑛 ( ) = 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 ( )
𝑝1 𝑝1
Eficiencia isoentrópica de dispositivos de flujo:
Turbina:
𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑊̇𝑟𝑒𝑎𝑙 ℎ1 − ℎ2
𝜂𝑇 = = =
𝑤𝑠 𝑊̇𝑠 ℎ1 − ℎ2𝑠
Compresor:
𝑤𝑠 ℎ2𝑠 − ℎ1
𝜂𝐶 = =
𝑤𝑎 ℎ2𝑎 − ℎ1
Bomba:
𝑤𝑠 ℎ2𝑠 − ℎ1 𝑣(𝑃2 − 𝑃1 )
𝜂𝐶 = = =
𝑤𝑎 ℎ2𝑎 − ℎ1 ℎ2𝑎 − ℎ1
Tobera:
2 ⁄ )
(𝑉2𝑎 2 ℎ1 − ℎ2𝑎
𝜂𝑁 = 2 ≅
(𝑉2𝑠 ⁄2) ℎ1 − ℎ2𝑠

Balance de entropía,
𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡
𝑑𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡
̇
𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ̇
− 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑒 ̇
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 =
𝑑𝑡
Balance de entropía para un proceso de flujo estacionario
𝑄̇𝑗
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∑ 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑
𝑇𝑗
𝑠 𝑒 𝑗