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    Enlace Covalente Clase Uno

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    Analia Aiza
    Este documento proporciona una introducción al enlace covalente. Explica que los átomos comparten electrones para alcanzar la configuración de un gas noble, formando enlaces covalentes simples, dobles o triples. También cubre la regla del octeto, sus excepciones y la clasificación de los enlaces covalentes según el número de pares de electrones compartidos y los elementos involucrados. Por último, introduce conceptos como la geometría electrónica, la polaridad molecular y la teoría del enlace de valencia para explicar la formación y

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    Enlace Covalente Clase Uno

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    Este documento proporciona una introducción al enlace covalente. Explica que los átomos comparten electrones para alcanzar la configuración de un gas noble, formando enlaces covalentes simples, dobles o triples. También cubre la regla del octeto, sus excepciones y la clasificación de los enlaces covalentes según el número de pares de electrones compartidos y los elementos involucrados. Por último, introduce conceptos como la geometría electrónica, la polaridad molecular y la teoría del enlace de valencia para explicar la formación y

    Descripción original:

    HIBRIDACION Y TIPOS DE ENLACES

    Título original

    ENLACE COVALENTE CLASE UNO

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    Enlace Covalente Clase Uno

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    Este documento proporciona una introducción al enlace covalente. Explica que los átomos comparten electrones para alcanzar la configuración de un gas noble, formando enlaces covalentes simples, dobles o triples. También cubre la regla del octeto, sus excepciones y la clasificación de los enlaces covalentes según el número de pares de electrones compartidos y los elementos involucrados. Por último, introduce conceptos como la geometría electrónica, la polaridad molecular y la teoría del enlace de valencia para explicar la formación y

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    Enlace Covalente(EC)

    Clase uno

    Esp. Ing Qca Judith del C Singh


    Prof Adjunta Quimica II
    Año 2022
    GENERALIDADES,
    CLASIFICACION
    En el enlace covalente….

    • Se comparten los electrones entre átomos.


    • Los átomos comparten los electrones hasta alcanzar la configuración
    del gas noble más próximo.
    • Los pares de electrones de valencia que no se comparten son no
    enlazantes o libres.
    Regla del octeto

    En la formación de enlaces covalentes los átomos se acercan todo lo


    posible a completar su octeto compartiendo pares de electrones.

    Ej
    N: 1s2 2s2 2p3
    5 electrones de valencia necesita 3 para completar el octeto.
    Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
    Excepciones a la regla del octeto
    • La mayor parte de los compuestos de Berilio, porque tiene 2
    electrones de valencia  forma 2 enlaces covalentes.

    • Casi todos los elementos del grupo 13, en especial el Boro, porque
    tienen 3 electrones de valencia  forma 3 enlaces covalentes.

    • Radicales libres o compuestos o iones con número impar de


    electrones como el NO y el NO2.

    • Moléculas donde el átomo central tiene orbitales «d» vacíos


    (elementos del 3° periodo en adelante), porque en los orbitales
    «d»se pueden acomodar 10 electrones. Se dice que estos átomos
    expande el octeto.
    CLASIFICACION EC
    A)SEGÚN EL NUMERO DE PARES DE ELECTRONES COMPATIDOS

    Si los átomos comparten un par de electrones: enlace covalente sencillo


    dos pares de electrones: enlace covalente doble
    tres pares de electrones: enlace covalente triple

    Molécula de oxígeno

    Molécula de nitrógeno
    B) SEGÚN EL ELEMENTO QUE PONE LOS PARES DE ELECTRONES EN EL
    ENLACE

    Se establece cuando el par de electrones compartido, es aportado por uno


    de los átomos que interviene en el enlace (dador). El otro átomo (aceptor)
    aporta un hueco electrónico (orbital vacío donde caben dos electrones).

    El enlace coordinado o dativo se representa mediante una flecha dirigida hacia el átomo aceptor
    C) SEGÚN EL ENLACE

    Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:
    ◼ No polares (Apolares, homonuclear): Se presentan cuando el par o pares
    de electrones son compartidos por átomos iguales (igual electronegatividad),
    entonces el par o pares de electrones compartidos son igualmente atraídos por
    ambos átomos y los electrones están a igual distancia de ambos átomos.Existe
    una distribución simétrica de los electrones.
    H-H
    ◼ Polares: Se presentan cuando el par o pares de electrones son compartidos
    por átomos diferentes (distinta electronegatividad), entonces el átomo más
    electronegativo atrae hacia sí con mayor intensidad los electrones compartidos,
    produciéndose cierta asimetría en la distribución de las cargas en la molécula
    formada, que posee un polo + y uno -, constituye un dipolo eléctrico.
    d+ d-
    H Cl H Cl
    Ejercicio 1

    •
    • 1. a) ¿Qué tipo de unión interatómica presentan: SO3, NO, NH3, CO32–,
    ClO–, BCl3
    • b) Escriba las estructuras de Lewis más estable de las especies del punto
    (a). Para el SO3 y CO3-2 determine la carga formal de las mismas y
    seleccione la más estable
    • c) Indique: cuáles cumplen con la regla del octeto, cuáles expanden el
    octeto, cuáles son deficientes en electrones y cuáles son radicales libres
    S Z=16 [Ne] 3s2 3p4.
    O Z= 8 1s22s2 2p2
    SO3
    NO
    O Z= 8 1s22s2 2p2
    N Z= 7 1s22s2 2p3
    CO3-2
    C Z=6 1s22s22p2,

    O Z= 8 1s22s2 2p2
    Cl Z=17 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
    ClO–
    O Z= 8 1s22s2 2p2
    TREPEV
    TREPEV
    • Se basa en la idea de que los electrones están apareados (con espines
    opuestos) en el átomo central.
    • Los pares de electrones adquieren en el espacio una posición tal que
    cada uno esté lo más alejado posible de los demás, porque de esta
    forma los electrones del mismo espín quedan distanciados.
    REGLAS
    • Pares solitarios repelen a otros pares electrónicos cercanos más fuerte de
    los pares compartidos, y la repulsión decrece en el siguiente orden

    Par solitario – par solitario> Par solitario – par enlazante> Par


    enlazante – par enlazante

    • La repulsión entre pares de electrones compartidos decrece con el


    incremento de la electronegatividad del átomo ligante.
    • La repulsión entre pares de electrones compartidos que forman parte de
    un enlace múltiple es mayor que en los enlaces simples
    • La repulsión entre pares de electrones de capas llenas es mayor que
    aquella entre pares de electrones de capa incompletas
    GEOMETRIA ELECTRONICA

    •Relacionada con la distribución de los


    pares de electrones enlazantes(pares
    solitarios) y no enlazantes
    POLARIDAD DE UNA MOLECULA
    Una molécula homonuclear formada por dos átomos iguales es apolar,
    no tiene momento dipolar eléctrico por simetría.

    La polaridad de moléculas heteronucleares es variable

    El conocimiento de la geometría electronica de una molécula y de las


    electronegatividades de los átomos constituyentes, permite establecer
    fácilmente si una molécula es polar o no.

    Una molécula poliatómica es polar si tiene enlaces polares dispuestos en


    el espacio de tal manera que el momentos sea distinto de cero

    µenlaces =δ.l carga parcial l longitud de enlace


    ∑µenlaces =0 Molécula es no polar
    ∑µenlaces =0 Molécula es polar
    https://phet.colorado.edu/sims/cheerpj/molecule-polarity/latest/molecule-
    polarity.html?simulation=molecule-polarity
    Como predecimos la forma de la molécula?
    1. Dibujar la estructura de Lewis
    2. Asignar la geometría electrónica ( ver regiones de alta densidad elec
    trónica y pares solitarios)
    3. Identificar la forma básica
    4. Permitir las distorsiones

    Como evaluamos la polaridad de la molécula?


    1. Dibujar la estructura de Lewis
    2. Asignar la geometría electrónica
    3. Con vectores indicar el momento del enlace , siempre hacia el
    mas electronegativo
    4. Analizar cualitativamente la suma vectorial
    EJERCICIO 2

    Nº de Nº de Nº de enlaces Config.
    Geometría Hibridación Electrónica
    Sus- átomos pares de e Geometría
    molecular del átomo
    tancia unidos al no   electrónica
    o iónica central
    del átomo
    hibridado
    central enlazantes
    BrO3–

    TeH2

    AsCl5

    CS2

    SCl4

    IF5

    H3BO3

    NH4+*

    BrF4–
    (*) Momento dipolar de las especies moleculares
    Que cosas no explica la TREPEV?

    •Como se forma el enlace?


    •Por que se forma?
    TEORIA ENLACE DE
    VALENCIA (TEV)

    HIBRIDIZACION
    RESONANCIA
    Que sucede cuando dos átomos de hidrógeno
    se acercan y forman enlace?

    Ha(1) Hb(2)

    1
    Ha 2
    Hb

    Recordamos Φ es la función de onda función matemática que describe las


    propiedades ondulatorias del electrón
    Si los átomos de hidrogeno se acercan…

    Ha(1) Hb(2) Ѱ1=Φa(1).Φb(2)

    Ha(2) Hb(1) Ѱ=Φa(2).Φb(1)


    ….y si hipotéticamente los electrones están
    en un solo átomo…

    Ha(1)(2 Hb Ѱ3=Φa(1).Φa(2)
    )

    Hb(1)(2
    Ha Ѱ4=Φb(1).Φb(2)
    )
    Considerando las 4 posibiliades….
    Ψ molécula=N [(Ψ 1+ Ψ 2) + (Ψ 3+ Ψ 4) ]

    Ψ 1 y Ψ 2 tiene su origen en una interacción intranuclear


    covalente
    Ha(1)Hb(2) Ha(2) Hb(1)
    Ψ 1=ᶲa(1) ᶲa(2) Ψ 2=ᶲa(2) ᶲa(1)

    Ψ 3 y Ψ 4 tiene su origen en una interacción intranuclear iónica


    [ Ha(1)(2)]-1 Hb+ Ha+ [ Hb(1)(2)]-1
    Ψ 3=ᶲa(1) ᶲa(2) Ψ 4=ᶲb(2) ᶲb(1)

    Ψ molécula=N( Ψ covalente +c x Ψ iónico)

    H-----H H+ H- H- H+
    HIBRIDIZACION
    PROMOCION D E ELECTRONES
    HIBRIDIZACION
    Los orbitales híbridos(o.h.) se generan mezclando los
    caracteres de los orbitales atómicos(o.a.)

    Un conjunto de orbitales híbridos proporciona una


    representación del enlace para moléculas en términos de
    enlaces localizados (σ)

    Los oh tienen la misma forma y la misma energía


    Formación de dos orbitales híbridos sp a
    partir de un o.a.2s y un o.a 2p

    s± px sp 2oh(Lineal)
    Si partimos de n orbitales atómicos, debemos terminar
    con n orbitales después de la hibridación
    o.h. : igual longitud de enlace y energía de enlace

    σ
    • Formado por orbitales que se traslapan en los
    extremos
    • Simétricos respecto al eje Inter nuclear
    • La superposición tienen que ser máxima posible
    s±px ±py sp2 (3 o.h) Triangular
    s±px ±py ±pz sp3 (4 o.h)Tetraédrica
    Cuando los átomos expanden el octeto, intervienen orbitales d

    s±px ±py ±pz +dz2 sp3d


    (5 o.h)Bipirámide triangular
    s±px ±py ±pz + dx2-y2 +dz2 sp3d2
    (6o.h)Octaedro
    RESONANCIA
    Resonancia

    • Es una combinación de estructuras con la misma disposición de


    átomos, pero diferentes disposición de electrones.
    • Distribuye las características de los enlaces múltiples por toda la
    molécula y da como resultados una energía más baja.
    • La estructura combinada se conoce como Híbrido de Resonancia.
    • Los electrones que toman diferentes posiciones en las estructuras de
    resonancia se dice que están deslocalizados

    • La estructura real se describe con base en las estructuras


    contribuyentes, I y II…n, cuyas funciones de onda son, res-
    pectivamente Ψ 1, Ψ 2… Ψn, la igualdad Ψ = C1 Ψ 1+ C2 Ψ 2+…
    CnΨn
    es válida en todo momento para el hibrido de resonancia
    Como todas contribuyen por igual C1=C2=C3
    Repasamos….
    Orden de enlace
    EJERCICIO5

    . a) Dibuje los enlaces según la TEV en el ion carbonato. Para ello


    primero dibuje las estructuras de resonancia, establezca la
    hibridización del átomo central (C), dibuje los orbitales híbridos y
    forme los enlaces σ. Luego en un gráfico separado dibuje el enlace
    π de una de las estructuras resonantes.
    b) Determine las cargas formales y seleccione la/s estructura/s
    más estable/s
    c) Indique el número de enlaces σ y π y el orden de enlace C–O.
    Energía de Resonancia
    Dos o mas híbridos de resonancia, descriptas
    mediante la combinación de sus
    correspondientes funciones de ondas describen
    un estado que corresponde a la estructura real,
    cuya energía es menor que la de cada forma
    resonante individual

    La diferencia entre las energía del estado


    combinado (real)y la energía de la estrucutura
    mas estable
    Como la calculamos?

    Puede estimarse como la diferencia entre


    la entalpia experimental de la reacción de
    formación de una especie dada y la
    entalpia calculada para una estructura
    molecular ideal propuesta
    Ejercicio 9
    Escriba las estructuras resonantes posibles del trióxido de azufre.
    Calcule las cargas formales y diga cuál/es estructura/s contribuyen
    más al hibrido de resonancia. Haga un diagrama de energía
    ubicando en él, de forma cualitativa, las distintas estructuras
    encontradas y el híbrido de resonancia
    .Ejercicio 10

    Calcule la energía de deslocalización o resonancia del dióxido de azufre a partir


    de los siguientes datos en kJ/mol: entalpía de formación de SO 2 = – 296,83;
    energías de enlace S=O = 469, O = O = 487,5; S–S = 268; entalpía de
    sublimación de azufre = 9,62

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