Tratamiento Del Dolor Agudo
Tratamiento Del Dolor Agudo
Tratamiento Del Dolor Agudo
2010;36(7):392–398
www.elsevier.es/semergen
Medicina Familiar y Comunitaria, Centro de Salud Marı́a Auxiliadora, Bejar, Salamanca, España
1138-3593/$ - see front matter & 2009 Elsevier España, S.L. y SEMERGEN. Todos los derechos reservados.
doi:10.1016/j.semerg.2010.05.003
Tratamiento del dolor agudo 393
when they must be avoided, the combination of acetaminophen with weak opioids is a
good alternative.
A combination of drugs with different mechanisms of action offers a greater analgesic
effect with less toxicity. NSAIDs should not be combined due to the higher incidence of
adverse events. Strong opioids have a greater analgesic effect for intense pain.
Step by step strategy in analgesic therapy extends patient suffering.
& 2009 Elsevier España, S.L. and SEMERGEN. All rights reserved.
El dolor agudo es una respuesta fisiológica ante un estı́mulo Es muy importante realizar una correcta valoración y
adverso (mecánico, térmico o quı́mico), asociada a cirugı́a, clasificación del dolor3. En la historia clı́nica deben constar
traumatismos o enfermedad aguda. Cesa cuando lo hace la la antigüedad, la localización, la extensión, el carácter, las
causa que lo provocó, comportándose como un )signo de circunstancias que lo modifican y los fenómenos asociados. La
alarma*1. Tiene normalmente una duración inferior al mes, intensidad es una variable muy importante para planificar el
aunque puede extenderse hasta los seis meses2. Cuando es tratamiento y observar la evolución. La escala visual analógica
superior a quince dı́as se acepta el término )subagudo*. En la es una escala unidimensional sencilla y práctica para su uso en
tabla 1 se presentan algunas diferencias con el dolor crónico. atención primaria. Consiste en una lı́nea horizontal orientada
Es frecuente en las consultas de atención primaria y en los de izquierda a derecha de 10 cm de longitud en cuyos extremos
servicios de urgencias. Atendiendo a la causa, puede ser se señalan el mı́nimo y el máximo nivel de dolor. El paciente
postoperatorio, traumático, orofacial, por dismenorreas o señala en la lı́nea la intensidad con la que percibe su dolor.
cefaleas, dolor cólico, etc. El dolor postoperatorio adquiere Otras escalas útiles y que tienen una alta correlación con la
relevancia en atención primaria por la extensión de la anterior son las numéricas (del 0–10) y las verbales simples
cirugı́a mayor ambulatoria a procesos cada vez más (ninguno, leve, moderado, intenso, muy intenso)4. Sus
complejos y dolorosos, superando ya el 50% de toda la ventajas son la rapidez y la fácil comprensión, interesantes
actividad quirúrgica. en dolor agudo y ancianos. Un valor en la escala numérica
El objetivo de esta revisión es ofrecer información menor de 4 se considera de intensidad leve, y de 4–6,
actualizada al médico de atención primaria del arsenal moderado o de intensidad media.
terapéutico disponible para aliviar el dolor agudo, minimizar El conocimiento de la etiologı́a y la identificación del
los riesgos derivados de su empleo y proponer estrategias mecanismo de producción del dolor son necesarios para
combinadas de intervención farmacológica. planificar el tratamiento. El tipo de dolor agudo más
frecuente es el nociceptivo5.
Tratamiento farmacológico
Tabla 1 Comparación entre dolor agudo y dolor crónico
Dolor agudo Dolor crónico El tratamiento del dolor agudo debe actuar sobre la causa y,
además, en la mayorı́a de los casos serán necesarios fármacos
Estado emocional Ansiedad Depresión para aliviar el dolor. Los que se utilizan son los siguientes:
(más frecuente)
Duración Menor de tres o Mayor de tres a Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
seis meses seis meses J Con escasa o nula capacidad antiinflamatoria: para-
Sedación Puede ser deseable En algunos cetamol, metamizol
casos J Inhibidores no selectivos
Duración de la Hasta que pase el Todo el tiempo – Ácido acetilsalicı́lico y derivados
analgesia episodio agudo posible – AINE convencionales
Administración de Pautada Pautada J Inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX) 2
fármaco (COXIB)
Vı́a de Parenteral/oral Oral Opioides
administración J Menores: codeı́na, tramadol
(preferible) J Mayores: morfina, fentanilo
Dosis de fármacos Estándar Individualizada Coadyuvantes
Medicación En algunos casos Casi siempre
coadyuvante
Dependencia y Raras Frecuentes
Antiinflamatorios no esteroideos
tolerancia
Componente Menos importante Puede ser
El mecanismo de acción común es la inhibición de la sı́ntesis
psicológico determinante
de prostaglandinas por bloqueo de las COX. El bloqueo de la
Muriel C. Europharma S.A. 1993. COX-1 se relaciona con los efectos indeseables gástricos y
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renales. La inhibición de la COX-2 tiene que ver con la bajas para la protección cardiovascular no está exento de
actividad antiinflamatoria. Tienen techo analgésico, es efectos secundarios gastrointestinales, pero su empleo no
decir, a partir de una cierta dosis no consiguen más alivio contraindica el uso simultáneo de otros AINE, previa
del dolor y sı́ más efectos secundarios. valoración del riesgo de manera individualizada15,16.
El paracetamol tiene un perfil de eficacia-tolerabilidad Son excelentes analgésicos, muy útiles en sı́ndromes
favorable y está recomendado como analgésico de primera dolorosos leves a moderados. Tienen interacciones y efectos
lı́nea en estados de dolor agudo y como componente secundarios importantes. La toxicidad gastrointestinal es
importante de la analgesia multimodal6. Tiene escasa local, ácido dependiente y sistémica, por inhibición de la
toxicidad gastrointestinal, pero se ha advertido una mayor sı́ntesis de prostaglandinas, lo que explica la aparición de
incidencia de reacciones adversas en dosis superiores a lesiones de manera independiente de la vı́a de adminis-
2,6 g7. El umbral de hepatotoxicidad es relativamente bajo, tración utilizada. Los AINE pueden producir sı́ntomas
y es una de las consecuencias más comunes de la menores, como dolor epigástrico, dispepsia, pirosis, estre-
sobredosificación de paracetamol, pudiendo desencadenar ñimiento y diarrea. También, sı́ntomas más importantes,
una insuficiencia hepática aguda8. Puede utilizarse en como erosiones y úlceras confirmadas por endoscopia, y
pacientes con insuficiencia renal y cardiaca, y que tomen complicaciones severas, como hemorragias y perforaciones.
anticoagulantes. La eficacia analgésica y la seguridad del Las consecuencias en el tracto digestivo inferior pueden ser
paracetamol se han evaluado en diversos modelos de dolor la anemia por pérdidas ocultas de sangre, hemorragias y
postoperatorio. En un metaanálisis en el que se incluyeron perforaciones, no suficientemente explicadas. En un estudio
4.171 pacientes, en dosis de 1.000 mg tuvo un número retrospectivo realizado en nuestro paı́s en 10 hospitales
necesario de pacientes por tratar (NNT)1 de 4,6 (IC del 95%: entre los años 1996–2005, las tasas de complicaciones altas
3,8–5,4) en comparación con placebo9,10. En una revisión se redujeron desde 87/100.000 personas en 1996 a 47/
sistemática con 4.186 pacientes, los valores de NNT con 100.000 en 2005. El uso de AINE sin inhibidores de la bomba
dosis de 1.000 mg fueron de 3,8 (IC del 95%: 3,4–4,4)11. El de protones (IBP) fue la causa más frecuente en las
NNT fue menor con menos dosis en ambos trabajos. El complicaciones altas. Las complicaciones en el tracto
paracetamol solo o asociado con opioides es eficaz para inferior pasaron de 20 a 33/100.000, advirtiéndose una
disminuir la intensidad del dolor en la lumbalgia aguda tendencia a la convergencia. La mortalidad por complica-
(grado de recomendación A)12. No existen revisiones ciones en el tracto inferior fue superior17.
sistemáticas disponibles en otros modelos, pero los resulta- Son factores de riesgo gastrointestinal los siguientes:
dos pueden extrapolarse a otros estados de dolor agudo,
como la migraña o el dolor musculoesquelético. Edad mayor de 60 años
Dosis altas
Aquellos con mayor potencial gastrolesivo
Metamizol
Historial de hemorragia digestiva o úlcera no complicada
Terapia con corticoides (no en dosis bajas)
El metamizol es un analgésico con escasa actividad anti-
Uso de anticoagulantes
inflamatoria, efecto antitérmico y ligera acción relajante de
Las asociaciones (incluyendo la aspirina en baja dosis)
la musculatura lisa. En modelos de dolor postoperatorio,
para la dosis única de 500 mg, el NNT fue de 2,4 (IC del 95%:
1,9–3,2), y para 1 g fue de 1,9 (IC del 95%: 1,5–2,7). Dado el El uso concomitante de AINE y esteroides en dosis bajas en
reducido número de pacientes incluidos, la información pacientes con enfermedad reumática no parece incrementar
sobre los efectos adversos fue escasa, y obliga a interpretar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales18. Un
los resultados con cautela13. El uso de metamizol no tiempo de exposición prolongado aumenta la probabilidad
incrementa de forma significativa el riesgo gastrointestinal, de efectos adversos, si bien el riesgo se mantiene
aunque haya que tener precaución con dosis altas. En estas constante16. El riesgo relativo de hemorragia digestiva entre
dosis puede potenciar el efecto de los anticoagulantes. La los diversos AINE es distinto (tabla 2). El uso de COXIB o AINE
incidencia de agranulocitosis es rara, pero el riesgo relativo tradicionales con IBP puede reducir las complicaciones. La
es superior a otros AINE. Es eficaz en el dolor moderado de aspirina en bajas dosis está asociada a complicaciones
cualquier etiologı́a y en el dolor cólico. ulcerosas gástricas y duodenales y hemorragias. La
seguridad de los COXIB es menor cuando se asocian. El
riesgo de sangrado no es menor con otros antiagregantes,
Ácido acetilsalicı́lico y derivados como clopidogrel o ticlopidina16,19.
La mejor estrategia es evitar los AINE convencionales
Su eficacia en el dolor agudo es similar a la del paracetamol, cuando hay riesgo, y, en caso necesario, utilizar COXIB o
pero su perfil de efectos adversos es mayor14. Su uso en dosis asociar un fármaco efectivo para la prevención. Los IBP son
los agentes que mayor eficacia han demostrado con menor
1
El NNT es el número necesario de pacientes por tratar para incidencia de efectos secundarios20,21. El misoprostol en
conseguir un alivio en al menos uno de ellos de un 50%, en dosis de 800 mg/24 h tiene un efecto similar, pero causa con
comparación con placebo u otro fármaco activo en un perı́odo de frecuencia diarrea y dolor abdominal22. Cuando el riesgo es
tiempo concreto. alto pueden valorarse COXIB e IBP21. Quien recibe
Tratamiento del dolor agudo 395
tratamiento con un AINE convencional o un COXIB asociado con respecto a placebo, pero también ocurre con dosis altas
con aspirina en dosis bajas debe recibir tratamiento con IBP. de diclofenaco o ibuprofeno26. El naproxeno podrı́a ser el
En pacientes anticoagulados debe evitarse el uso concomi- AINE con mejor perfil cardiovascular, pero la evidencia no es
tante de AINE convencionales. Lo más recomendable es el suficiente27,28. En la tabla 3 se propone una estrategia de
empleo de paracetamol y/u opioides menores. En caso de intervención basada en la valoración del perfil de riesgo del
que sea imprescindible, son preferibles los COXIB por su paciente.
mayor seguridad gastrointestinal, su menor interferencia Una revisión sistemática reciente no encontró argumentos
con los anticoagulantes orales y la ausencia de efecto suficientes que claramente contraindiquen debido a efectos
antiagregante. No se pueden establecer estrategias con el secundarios el uso concomitante de AINE e hipoglucemian-
conocimiento actual para prevenir los sangrados intestina- tes29. No obstante, la prescripción de AINE en diabéticos debe
les. Las tasas de sangrado intestinal no se reducen por el ser muy cautelosa, y, en caso de ser imprescindible, hacerlo en
empleo de COXIB o la asociación de AINE con IBP23. las dosis más bajas posibles y durante el tiempo más corto
Los AINE tradicionales y los COXIB incrementan la tensión (dolor agudo o exacerbación de dolor crónico). Los AINE
arterial en pacientes hipertensos y deben evitarse en pueden ser hepatotóxicos, y en tratamientos prolongados es
pacientes con insuficiencia cardiaca o renal. Los cambios necesario monitorizar los enzimas hepáticos. Los efectos
observados pueden estar relacionados con el fármaco, la secundarios neurológicos más frecuentes son confusión, mareo
dosis, la duración del tratamiento y las caracterı́sticas del o somnolencia, y sobre todo deben ser tenidos en cuenta en
paciente24. Además, interaccionan con diuréticos de asa, ancianos. Los AINE también pueden precipitar una crisis de
tiazidas, betabloqueantes, alfabloqueantes e inhibidores de asma o causar reacciones anafilácticas.
la enzima convertidora de la angiotensina. El ibuprofeno Los AINE son superiores al paracetamol cuando el dolor es
puede reducir el efecto cardioprotector de la aspirina25. Los moderado30. No hay diferencias importantes en la eficacia
COXIB se asocian a un mayor perfil de riesgo cardiovascular analgésica de los diferentes AINE, si bien el perfil de riesgo
es diferente17. El diclofenaco está indicado en dolor
traumático, dolor postoperatorio, gota, dolor cólico, disme-
norrea, crisis de migraña y dolor dental31,32. El ibuprofeno
puede utilizarse en dismenorrea, cefaleas, dolor postope-
Tabla 2 Riesgo relativo de hemorragia digestiva alta
ratorio, dolor traumático, dolor dental o dolor orofacial.
Fármaco IC del 95% En dosis analgésicas de 400 mg tiene una excelente
tolerabilidad gástrica y es recomendado como primera
Celecoxib 1,0 (0,4–2,1) opción33. En dosis más altas tiene mayor actividad anti-
Paracetamol 0,9 (0,7–1,1) inflamatoria, pero sus efectos adversos son también
Metamizol 1,4 (1,0–2,0) mayores. En el dolor postoperatorio, los NNT para ibupro-
AAS (Z500 mg/dı́a) 3,7 (3,0–4,5) feno de 400 mg fueron de 2,7 (IC del 95%: 2,5–3,0), 2,4
AAS (100 mg/dı́a) 2,7 (2,0–3,6) (IC del 95%: 1,9–3,3) para el ibuprofeno de 600 mg, 2,3 (IC
Aceclofenaco 2,6 (1,5–4,6) del 95%: 2,0–2,7) para el diclofenaco de 50 mg y 1,8 (IC del
Diclofenaco 3,1 (2,3–4,2) 95%: 1,5–2,1) para el diclofenaco de 100 mg34. La indo-
Ibuprofeno 4,1 (3,1–5,3) metacina tiene gran potencia antiinflamatoria, pero
Naproxeno 7,3 (4,7–11,4) su empleo se ha reducido debido a la frecuencia de
Lomoxicam 7,7 (2,4–24,4) efectos adversos. Tiene indicación en ataques de gota. El
Ketoprofeno 8,6 (2,5–29,2) ketorolaco es un analgésico potente indicado en dolor
Indometacina 9,0 (3,9–20,7) postoperatorio y en el tratamiento del cólico renal35. El
Meloxicam 9,8 (4,0–23,8) naproxeno tiene indicación en cefaleas, crisis de gota,
Piroxicam 12,6 (7,8–20,3) dismenorrea, sı́ndromes traumáticos y dolor postoperato-
Ketorolaco 14,4 (5,2–39,9) rio36. En una revisión de nueve estudios (784 participantes)
Estudio de casos (2.777) y controles (5.532). en dolor postoperatorio que utilizaron 500/550 mg de
Lanas A et al. Gut. 2006. naproxeno o naproxeno sódico, el NNT fue de 2,7 (IC del
AAS: ácido acetilsalicı́lico; IC: intervalo de confianza. 95%: 2,3–3,2)37.
RCV medio Score 2-5% AINEt7IBP si ASA AINEtþIBP o COXIB7IBP si ASA COXIBþIBP
RCV bajo Scoreo2% AINEt AINEtþIBP o COXIB COXIBþIBP
RGI referencia RGI bajo/medio RGI alto
AINEt: antiinflamatorios convencionales; ASA: aspirina; COXIB: inhibidor selectivo de la COX-2; IBP: inhibidor de la bomba de protones;
RCV: riesgo cardiovascular; RGI: riesgo gastrointestinal.
Cuando el RCV es alto, los AINEt y COXIB deberı́an evitarse. Si es imprescindible, deberá hacerse a las dosis más bajas posibles y
durante el tiempo más corto, asociando o no IBP de acuerdo con la valoración del RGI y la asociación con ASA.
396 E. Blanco-Tarrı́o
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