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    Rodriguez Sereno Luisa - 1003167526

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    La paciente Luisa Fernanda Rodríguez Sereno dio negativo tanto para la detección de COVID-19 mediante PCR como para la detección de antígeno COVID-19 a través de una prueba rápida. Los resultados fueron validados por los responsables del laboratorio el 3 y 4 de febrero de 2021.

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    La paciente Luisa Fernanda Rodríguez Sereno dio negativo tanto para la detección de COVID-19 mediante PCR como para la detección de antígeno COVID-19 a través de una prueba rápida. Los resultados fueron validados por los responsables del laboratorio el 3 y 4 de febrero de 2021.

    Descripción original:

    La lra

    Título original

    Rodriguez Sereno Luisa_1003167526

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    *20218278*

    *20218278* 20218278

    Petición No 20218278 Fecha de ingreso 02-feb.-2021 3:26 pm


    Paciente RODRIGUEZ SERENO LUISA FERNANDA Fecha de impresión 03-feb.-2021 11:46 am
    Documento Id CC 1003167526 Sede LABORATORIO CENTRAL DE URGENCIAS
    Fecha de nacimiento 31-jul.-2000 Servicio CONSULTA EXTERNA
    Edad 20 Años Sexo F Empresa EPS SANITAS S.A NPBS CON TOPES
    Dirección CLL 166 55 D 15 Médico EPS SANITAS UNIDAD DE URGENCIAS PUENTE ARANDA BOGOTA
    Teléfono 3232329814
    Examen Resultado Unidades Valores de Referencia
    BIOLOGIA MOLECULAR
    DETECCION DE COVID-19 POR PCR (2019- nCoV) NEGATIVO
    Método: Reacción en la Cadena de la Polimerasa (PCR) Cualitativa
    en Tiempo Real

    TÉCNICA: Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por transcriptasa inversa en tiempo real que amplifica los fragmentos
    de los genes E, N y RdRP, este último específico para SARS-CoV-2 mediante la tecnología Allplex Assay de Seegene. Los
    amplificados se detectan con sondas marcadas con FAM, QUASAR 670, RED 610 respectivamente y son analizados en la
    plataforma CFX96 de BioRad utilizando el software exclusivo 2019-nCoV Viewer.

    INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
    POSITIVO: Se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.
    NEGATIVO: No se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.

    SENSIBILIDAD genes E, N y RdRP: 100 copias/reacción.

    NOTA: En algunos casos puede haber amplificación solo del gen E. Esto indica la presencia de material genético de la familia de
    los Sarbecovirus pero no que sea positivo para SARS-CoV-2.

    Fecha Validación: 03-feb.-2021 10:55 am

    Firma Responsable

    SEDE DE PROCESAMIENTO: CLINICA UNIVERSITARIA COLOMBIA


    RAZÓN SOCIAL: CLINICA COLSANITAS S.A

    INMUNOSEROLOGIA
    ANTIGENO COVID-19 (SARS CoV-2 Ag) - Prueba Rapida NEGATIVO
    Método: Inmunoensayo Cromatografía de Flujo Lateral.STANDARD
    Q-sd BIOSENSOR
    **La interpretación de la prueba debe realizarse teniendo en cuenta el tiempo de inicio de los síntomas y en conjunto con
    la historia clínica del paciente**
    **Límite de detección (LoD) de cepa viral: 1.25X10³ TCID50/ml. Puede producirse un resultado negativo, si la
    concentración de antígeno en una muestra está por debajo del límite de detección de la prueba**

    Fecha de Validación:

    Fecha Validación: 02-feb.-2021 4:02 pm

    Firma Responsable

    SEDE DE PROCESAMIENTO: LABORATORIO CENTRAL DE URGENCIAS


    RAZÓN SOCIAL: CLINICA COLSANITAS S.A.

    Fecha Impresion Copia: 04-feb.-2021 09:56 a. m. Pag. 1 de 1

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