Unidad LL Absorcion
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Coatzacoalcos
Ingeniería Química
Materia: Procesos de separación lll
TEMA:
DOCENTE:
Ing. José Román Jiménez Monola
ALUMNO(A):
Sánchez Tenorio Pedro Joaquín
GRADO Y GRUPO:
7° Semestre/Grupo B
Introducción………………………………………………………………………………...2
2.1 Torres de absorción, importancia y funcionamiento ................................................. .3
2.2 Dimensionamiento de columnas empacadas………………………………………...11
2.2.1 Mezclas binarias………………………………………………………………..18
2.2.2 Mezclas Multicomponentes ............................................................................... 18
2.3 Dimensionamiento de columnad de platos ................................................................ 20
2.4 Nuevas Tecnologias ..................................................................................................... 22
Conclusión ........................................................................................................................... 26
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Introducción
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UNIDAD II ABSORCIÓN.
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características, partes que la conforman, aplicaciones, especificaciones, generalidades,
diseños, entre otros.
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del aire. Éste es un ejemplo de absorción controlada por película líquida. Puede
determinarse el coeficiente de transferencia de masa de película líquida para diversos
caudales másicos de agua.
Los componentes del sistema están montados en un bastidor de suelo de acero pintado.
La columna de pared mojada es una columna de vidrio con secciones de entrada y salida de
agua, y está montada sobre cardanes con el fin de asegurar su verticalidad.
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Reciben el nombre de empaques, las piezas que se colocan dentro del equipo y que se
utilizan para aumentar el área interfacial. En general un buen empaque debe cubrir las
especificaciones siguientes:
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Durante la instalación, los empaques se vierten en la torre, de forma que caigan
aleatoriamente; con el fin de prevenir la ruptura de empaques de cerámica o carbón,
la torre puede llenarse inicialmente con agua para reducir la velocidad de caída.
En un principio como empaque se usaban materiales tales como: trozos de vidrio, grava,
pedazos de coque. Posteriormente se emplearon los empaques geométricos
manufacturados, tales como los anillos Raschig, Pall y Lessing o las sillas Berl, Intalox y
los Telleretes.
Los anillos de Rasching son cilindros huecos, cuyo diámetro va de 6 a 100 mm o más.
Pueden fabricarse de porcelana industrial, que es útil para poner en contacto a la mayoría de
los líquidos, con excepción de álcalis y ácido fluorhídrico; de carbón que es útil, excepto en
atmósferas altamente oxidantes; de metales o de plásticos.
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Los anillos de Lessing y otros con particiones internas se utilizan con menos frecuencia.
Los empaques con forma de silla de montar, los de Berl e Intalox y sus variaciones se
pueden conseguir en tamaños de 6 a 75 mm; se fabrican de porcelanas químicas o plásticos.
Los anillos de Pall, también conocidos como Flexirings, anillos de cascada y, como una
variación, los Hy-Pak, se pueden obtener de metal y de plástico.
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En un principio como empaque se usaban materiales tales como: trozos de vidrio, grava,
pedazos de coque. Posteriormente se emplearon los empaques geométricos
manufacturados, tales como los anillos Raschig, Pall y Lessing o las sillas Berl, Intalox y
los Telleretes. Hoy en día, se emplean frecuentemente los empaques estructurados, de alta
eficiencia ya sea tejidos o no tales como los de mallas segmentada o en forma de espiral,
que reciben nombres de acuerdo a los fabricantes. Estos empaques son de gran tamaño y
ocupan totalmente el área interna de la torre.
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El tamaño del empaque suelto está relacionado con el diámetro de la torre. En general el
diámetro del empaque está entre 1/8 a 1/20 del diámetro de la torre.
En el equipo más usual, el líquido entra por la parte superior de la torre y puede ser puro o
una solución diluida conteniendo algo del soluto. El líquido se vierte sobre un distribuidor y
de allí llega a la parte superior del empaque al que debe humedecer uniformemente.
El gas entra por debajo de la torre y también a través de un distribuidor llega al empaque y
fluye hacia arriba entre los intersticios y a contracorriente con el líquido. El empaque
provoca una gran área de contacto y fomenta el contacto íntimo entre las fases haciendo
que el soluto que viene con el gas se disuelva en el líquido. Por el fondo de la torre se
obtiene un líquido rico en soluto y por el domo un gas empobrecido.
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transferencia y el número de unidades de transferencia. La relación líquido gas afecta
también al diámetro de la torre.
Para muchos casos el valor de L/G está entre 1.2 y 2.5 del valor de L/G mínimo siendo 1.5
un buen valor. En las torres empacadas para evitar el fenómeno de acanalamiento (flujo de
líquido hacia las paredes) se suelen colocar redistribuidores de líquido cada 2 metros de
empaque. La velocidad del gas se selecciona considerando primeramente la velocidad
óptima con respecto a la inundación, generalmente el diseño se hace para no más del 60 %
de esta.
La altura que debe tener el empaque para lograr la transferencia de masa deseada se calcula
por medio de ecuaciones semejantes a:
En donde HOG en la altura total de la unidad de transferencia del lado gas y es igual a:
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DIÁMETRO DE LA TORRE.
Las velocidades másicas del gas y del líquido influyen en la altura del empaque o relleno,
de tal manera que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria del empaque
requerido para lograr una separación dada y por ello, se debe operar a velocidades tan altas
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como sea posible, a no ser que, la pérdida de presión a través del relleno sea un factor
económico significativo.
CAÍDAS DE PRESIÓN.
En las torres empacadas se producen caídas de presión en el gas que son debidas al
empaque mismo, al roce contra las paredes del recipiente y al flujo del líquido que pasa por
la torre. En general, si graficamos contra el caudal del gas tendremos para un gasto dado de
líquido el siguiente comportamiento:
Del punto A al B las caídas de presión se pueden calcular por medio de gráficas o por
ecuaciones tales como:
En donde alfa, beta son propiedades del empaque y L/A y G/A son masa velocidades.
El punto B se conoce como el punto de carga. En él, una parte de la energía del gas se usa
para frenar el flujo de líquido en la torre, por lo que se reduce la sección efectiva de flujo de
gas. En el punto C se produce el fenómeno llamado de inundación, en el cual la torre se
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vuelve inestable, ya que el líquido es retenido por el gas y no desciende, inundándose la
torre y deteniéndose la transferencia de masa.
Este punto de inundación presenta el límite superior de la velocidad posible del gas para un
flujo dado de líquido. En otras palabras, se presenta la inundación cuando la pérdida de
presión del gas es tan alta, que el peso del líquido no es suficiente para que este circule a
contracorriente con el gas.
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En donde , y son constantes que dependen del empaque y L/A y G/A son las masas
velocidades del líquido y del gas respectivamente.
Los valores de HL o altura de la unidad de transferencia del lado del líquido, se determinan
ordinariamente a partir de experimentos sobre la desorción del oxígeno, bióxido de carbono
e hidrógeno disueltos en agua; puesto que en esos casos la resistencia a la transferencia
reside casi por entero en la fase líquida. Para la fase líquida una de las ecuaciones más
empleadas es la de Sherwood y Holloway.
Para representar y manejar los datos de equilibrio en sistemas binarios se suelen utilizar los
diagramas de fases que consisten en la representación de dos de las tres variables en juego
(composición, presión y temperatura) para un valor constante de la tercera. Existen por lo
tanto diagramas composición-temperatura, composición-presión y presión-temperatura.
También se utiliza en ocasiones un diagrama y = f (x) a presión constante, o bien diagramas
y=f(x) a temperatura constante.
Cuando son varios los componentes que se transfieren, el problema se complica desde el
punto de vista del modelo matemático. Una dificultad adicional radica en la escasez de
datos sobre este sistema. La dificultad se puede superar, en muchos casos, considerando
ideal su comportamiento. Cuando esta hipótesis no sea aceptable, se deberá recorrer a
procedimientos de estimación. En la absorción de multicomponentes se suele fijar la
recuperación (separación) de uno de los compuestos (componente clave o de referencia).
Para esta separación se realiza el cálculo del número de etapas (contacto discontinuo) o de
la altura del relleno (contacto continuo) necesarias. Con estos datos se pueden calcular la
recuperación del resto de componentes.
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Las cantidades que de ordinario se fijan antes de empezar el diseño del absorbedor son las
siguientes:
En estas condiciones se puede mostrar que las variables principales que quedan son:
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Cualesquiera dos de estas últimas variables, pero no las tres, pueden fijarse en forma
arbitraria para un diseño dado. Habiendo especificado dos, la tercera se fija
automáticamente, como se fija el grado de absorción de todas las sustancias que todavía no
se han especificado y las temperaturas de las corrientes salientes.
Por ejemplo, si se especifican el flujo del líquido y el número de platos ideales, el grado de
absorción de cada una de las sustancias en el gas se fija automáticamente y no puede
escogerse de modo arbitrario. Asimismo, si se especifican el flujo del líquido y el grado de
absorción de una sustancia, el número de platos ideales y el grado de absorción de todos los
componentes se fijan automáticamente y no pueden escogerse en forma arbitraria.
Como resultado, para los cálculos de plato a plato que se sugirieron arriba, se deben
suponer no sólo la temperatura de salida del gas, sino también la composición total del gas
saliente, las cuales deberán verificarse al finalizar los cálculos.
Esto se vuelve un procedimiento de cálculo por prueba y error tan desesperante que no
puede realizarse prácticamente sin alguna guía. Esta guía consiste en un procedimiento
aproximado, ya sea el ofrecido por las ecuaciones de Kremser, que se aplican cuando se
tiene un factor constante de absorción, o en algún procedimiento que considere la variación
del factor de absorción con el número de platos. Para establecer el último, primero se
necesita conocer una expresión exacta para el absorbedor con respecto a la variación del
factor de absorción. Esta fue obtenida inicialmente por Horton y Franklin.
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muestra como una torre vertical de platos. En el caso de un soluto A que se difunde a través
de un gas en reposo y después en un fluido quieto, en la absorción por agua de acetona (A)
en aire (B), las moles de aire inerte o en reposo y de agua inerte permanecen constantes en
toda la extensión de la torre. Si las velocidades son kg mol aire y kg mol disolvente o
agua o en kg mol m2 (lb mol inerte/h·pie*), el balance general de material con respecto al
componente A en la figura 10.6-4 es
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2.4. Nuevas Tecnologías
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En la figura anterior se muestra un esquema del proceso. El gas de combustión ingresa por
la parte inferior de una columna de absorción de relleno. Un absorbente de amina acuosa
adecuado para la captura de CO2, como el MEA acuoso, y pobre en CO2 y SO2, entra en la
parte superior de la columna del absorbedor (corriente de líquido azul) y la corriente de gas
de combustión en la parte inferior. A medida que la corriente de gas se mueve hacia arriba,
la absorción de SO2 de la columna ocurre en la sección inferior. Esta sección de columna
está expuesta a una pequeña parte de la corriente absorbente total que entró por la parte
superior del absorbedor. Aunque el absorbente es rico en CO2 en este punto, todavía se
produce una eliminación eficaz de SO2 debido a la selectividad por el SO2. Puede ocurrir
algo de desorción de CO2 en esta sección aumentando el contenido de CO2 de la corriente
de gas. La corriente de gas pobre de SO2 luego se mueve hacia las secciones media y
superior de la columna. En esta parte de la columna, la absorción de CO2 ocurre como en
un proceso tradicional de captura de CO2. En la interfaz entre la sección media superior de
la columna y la sección inferior, la mayor parte del absorbente ahora rico en CO2 pero
pobre en SO2 se elimina para la eliminación del CO2 y la regeneración del absorbente
(corriente de líquido rojo). El resto pasa a la sección inferior de la columna (corriente de
purga) donde se produce la eliminación de SO2. La fracción del resto de la corriente líquida
del proceso total necesaria para proporcionar la captura a granel de SO2 dependerá de la
proporción de contenido de SO2 / CO2 en los gases de combustión y normalmente oscilará
entre el 0,01% y el 3% de la corriente total del proceso necesaria para capturar el CO2.
Dado este flujo tan reducido, es probable que se recircule varias veces en la sección inferior
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de la columna para proporcionar un contacto adecuado (corriente de reciclaje).
Alternativamente, podría usarse un contactor de gas / líquido dedicado capaz de operar a
altas relaciones gas / líquido, como un contactor de membrana. El absorbente rico en SO2
en la parte inferior de la columna (corriente de líquido verde) se elimina para la
recuperación de azufre y la regeneración del absorbente. Las corrientes absorbentes
regeneradas se mezclan luego y se devuelven a la parte superior del absorbedor. La
extracción de CO2 y la regeneración del absorbente para la corriente absorbente rica en
CO2 y pobre en SO2 (corriente de líquido rojo) se llevarían a cabo utilizando un proceso
estándar de desorción de CO2. La recuperación de azufre y la regeneración absorbente de la
corriente rica en SO2 (corriente de líquido verde) se llevarían a cabo utilizando un proceso
de recuperación de azufre adecuado para su uso con aminas acuosas y una corriente de SO2
concentrada. Debido a la oxidación de las especies de sulfitos como resultado de la
presencia de oxígeno en el gas de combustión, pueden estar presentes tanto sulfitos como
sulfatos en esta corriente. La forma tradicional de recuperar el azufre y regenerar el
absorbente es mediante un recuperador térmico. Al concentrar el azufre en un pequeño
volumen de disolvente, se puede mejorar la eficacia de la recuperación minimizando el
contenido de agua y amina en relación con el azufre. Además, la energía perdida para la
recuperación puede minimizarse introduciendo el vapor y el vapor de amina en el separador
de CO2 para que actúe como gas separador. Alternativamente, también se pueden
considerar otras opciones de menor costo, como la precipitación con piedra caliza,
membranas, intercambio iónico y eliminación biológica de sulfatos.
Proceso Rectisol: primer proceso comercial basado en un disolvente físico orgánico.
Es un proceso selectivo para la eliminación de H2S y CO2 en corrientes de gas
natural, desarrollado por Lurgi y Linde AG, y con aplicación en la producción de
metanol y amoniaco (Kohl y Nielsen, 1997). Es una tecnología flexible que admite
diferentes configuraciones (Mohr y Ranke, 1985) para adaptarse a las
especificaciones del proceso. El absorbente empleado es metanol enfriado a -40 ºC
y 60 bar de presión (Weiss, 1998).
Proceso Selexol™: de aplicación desde 1969 en la industria del refino, en la
producción de fertilizantes y en ciclos combinados para la eliminación conjunta de
H2S, COS y CO2, a temperaturas bajas de operación (Olajire, 2010). El absorbente
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es dimetiléter de polietilenglicol. Las condiciones operativas varían entre 20 y 136
atm, con temperaturas de entrada que pueden alcanzar los 300 ºC.
Proceso Purisol: elimina selectivamente H2S, mercaptanos y CO2 en gas de síntesis
procedente de un proceso GICC. Utiliza N-metilpirrolidona como absorbente, con
una presión de trabajo de hasta 50 bar (Burr y Lyddon, 2008).
Proceso Sulfinol: integra absorción química con absorción física para captación
conjunta del CO2 y H2S. Se emplea para purificar de compuestos azufrados las
corrientes de gas natural, gas de síntesis y gas de refinería, empleando como
absorbente distintas mezclas de di-isopropanolamina (DIPA), metildietanolamina
(MDEA), tetrahidrodióxido de tiofeno (SULFOLANE) y agua (Ghanbarabadi y
Khoshandam, 2015).
Proceso Amisol: integra absorción química con absorción física siendo el disolvente
metanol y el absorbente una alcanolamina secundaria. Está patentado por la firma
Lurgi y Linde AG (Kohl y Nielsen, 1997).
Proceso Morphysorb: de gran interés debido a su bajo coste de operación (Gielen,
2003).
Proceso Ifpexol: proceso utilizado en aplicaciones de gas natural, patentado por
Prosernat. Funciona en dos etapas, eliminando primero hidrocarburos condensables
y agua, y a continuación los gases ácidos (Minkkinen y Larue, 1992).
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Conclusion
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