Estado Gaseoso - Diapositivas
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QUITO - ECUADOR
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Contenido
• 1. Introducción.
• 2. Leyes de los gases.
• 3. Gases húmedos.
• 4. Teoría cinético molecular.
• 5. Ejercicios.
1. INTRODUCCIÓN
• Las fuerzas de atracción intermolecular son débiles, en relación a los
solidos y líquidos.
• Diferentes gases se comportan de la misma manera ante cambios de
P y T.
1.1 Gas Ideal: Un gas es ideal cuando:
• Está formado por PARTÍCULAS PUNTUALES: tienen masa y
velocidad pero el volumen de sus moléculas es despreciable.
• No existen fuerzas de repulsión o atracción.
• Los choques entre ellas o contra las paredes del recipiente son
perfectamente elásticos, es decir después de cada choque vuelven
con la misma Ek que tenían antes y por ello nunca están en reposo.
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1.1.1 Propiedades.
• Fluidez: Propiedad de un gas para ocupar todo el espacio.
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• No tienen forma propia.
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1.2 Factores que Determinan el Comportamiento de un Gas: Son la
presión, volumen, temperatura y cantidad del gas (# de moles).
1.2.1 Presión(P): Se define como la fuerza(F) por unidad de área(A).
P = F/A
• El choque de las moléculas contra las paredes del recipiente en el que
están contenidas, da lugar a la P del gas.
1.2.1.1 Unidades: La unidad de P en el S.I. es el Pascal(Pa).
• 1atm=760mmHg=760torr=14,7psi=101325Pa=1,01325bar=1,01325x106
dinas/cm2.
1.2.1.2 Medición de Presión: Se utiliza un dispositivo llamado manómetro.
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1.2.2 Volumen(V): Es el espacio que ocupa un cuerpo.
1.2.2.1 Unidades: La unidad de V en el S.I. es el m3.
• 1L = 1000mL = 1000cm3
• 1galon = 3,785L
• 1m3 = 1000L
1.2.3 Temperatura: Es una medida de la Ek promedio de sus moléculas.
1.2.3.1 Escalas de Temperatura: Las 2 escalas mas comunes se definen
utilizando el punto de congelación(Tf) y el punto de ebullición(Tb) del H2O
a 1 atm como referencia.
a) Escala Celsius(centígrada): Asigna Tf = 0°C y Tb = 100°C.
b) Escala Fahrenheit: Se asigna Tf = 32°F y Tb = 212°F.
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c) Escala Kelvin: El K es la unidad del S.I. Mide las
temperaturas absolutas:
T(K) = T(°C) + 273,15
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• La grafica P = f (V), es una HIPERBOLA.
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2.2 Ley de Charles: Si la P de una masa gaseosa se mantiene
constante, el V es directamente proporcional a la
TEMPERATURA ABSOLUTA del gas.
V/T=k (P = cte)
V1 / T1 = V2 / T2
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2.3 Ley de Amontons (Segunda forma de la Ley de Charles:
Si el V de una masa gaseosa se mantiene constante, la P del gas
es directamente proporcional a la TEMPERATURA
ABSOLUTA.
P/T=k (V = cte)
P1 / T1 = P2 / T2
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2.4 Ley Combinada: Se deduce de las 2 primeras leyes
indicadas y relaciona P, V y T.
P1 V1 P2 V2
= (n = cte)
T1 T2
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2.5 Ecuación de los Gases Ideales: En condiciones normales:
• T = 0°C
• P = 1 atm
• Volumen molar = 22,4 L/mol
PV 1atm∗22,4L/mol
= = 0.082 atm L/mol K
T 273,15 K
• Para un número de moles cualquiera, n:
PV=nRT
• En función de la densidad del gas tenemos:
PM=ρRT
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2.6 Ley de Dalton (Presiones Parciales): La presión total (PT)
ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales (pi) de los gases componentes de la mezcla.
PT = pA + pB + pC+…
PT V = nT R T
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2.7 Ley de Amagat (Volúmenes Parciales): El volumen
ocupado (VT) por una mezcla de gases es igual a la suma de los
volúmenes parciales (Vi) de cada gas componente de la mezcla.
VT = VA + VB + VC+…
• El volumen parcial es el que ocuparía cada gas como si
estuviera solo, a la PT de la mezcla y a la misma T.
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2.8 Fracción Molar: Es la relación entre el numero de moles de
un componente y el numero total de moles de la mezcla.
XA = nA/nT
2.8.1 Fracción de Presión:
XPA = PA/PT
2.8.2.Fracción de Volumen:
XVA = VA/VT
• Para 1 componente gaseoso se cumple lo siguiente:
X = XP = XV ≠ X m
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3. GASES HÚMEDOS:
• En el laboratorio, al obtener un gas se lo recoge haciéndolo
burbujear sobre H2O, obteniéndose una MEZCLA de vapor de
H2O y gas.
• Para calcular la CANTIDAD de gas obtenido se aplicara la ley
de DALTON (Presiones parciales), entonces la presión total
será:
PT = Pgas + Pvapor de agua
• La Pvapor de agua lo encontramos en tablas a la temperatura a la
que se recoge el gas.
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4. TEORÍA CINETICO MOLECULAR:
1. Un gas esta formado por MOLECULAS(excepto gases nobles
son monoatómicos), separadas por grandes distancias, mucho
mayores que sus propias dimensiones. El volumen propio de
todas las moléculas es < al 0,1 % del volumen total ocupado por
el gas.
2. Las moléculas se mueven constantemente de manera aleatoria
( μ = 200 – 2000 m/s) y chocan unas con otras y con las paredes
del recipiente de forma ELÁSTICA.
3. Entre las moléculas no existen fuerzas de atracción, ni de
repulsión.
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4. La Ek promedio de las moléculas es proporcional a la T
absoluta del gas. Si 2 gases diferentes están a la misma T, tienen
la misma Ek media, pero su velocidad será diferente por su
distinta masa o peso molecular:
½mμ2 = kT
4.1 Ley de Graham(Difusión de los gases): A las mismas
condiciones de T y P las velocidades de difusión de 2 gases son
inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de sus pesos
moleculares.
𝜇1 𝑀2
=
𝜇2 𝑀1
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7. Bibliografía.
• Brown, Lemay, Bursten.(2014). Química la Ciencia Central.
• Bucheli F. (2012). Fundamentos de Química. (Novena
edición).
• Caicedo B. (2010) Nomenclatura de Química Inorgánica.
• Chang R. (2013). Principios Esenciales de Química General.
• Escobar L. Química General.
• Hein M. Química Elemental.
• Schaum D. Teoría y problemas de Química General.
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