Anexo - Actividad Final-1 Compilado Farmacologia

UNIDAD 1, 2, 3, 4: INFORME FINAL
FORO DE TRABAJO COLABORATIVO EVALUACIÓN FINAL
OLGA LUCIA ORREGO

ADRIANA ZURLEY CARDONA
JOHANA ISABEL RODRIGUEZ ORTIZ
MONICA LORENA BOLAÑOS
PATRICIA EDELMIRA CORDOBA
.
TUTOR: MARCO ANTONIO MARQUEZ GOMEZ
UNIVERIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE REGENCIA DE FARMACIA
2018
ANEXO 1
Formato conceptual del Fármaco
INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
37.083.351 JOHANA RODRIGUEZ ORTIZ PASTO 471
IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO
Nombre DCI Midazolam
8-cloro-6-(2-fluorofenil)-1-metil-4H-imidazo[1,5-a]
Nombre químico
[1,4]benzodiazepina
Clasificación ATC N05CD08
El midazolam se clasifica dentro de la categoría C de riesgo

Clasificación de riesgo en el en el embarazo. En cantidades elevadas en el último
Embarazo trimestre de la gestación o durante el parto, produce efectos
adversos maternos y fetales
INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Hipnótico.
Indicación terapéutica Indicaciones:

principal – Tratamiento de breve duración del insomnio.
– Sedación y premeditación antes de procedimientos diagnósticos
o quirúrgicos.
Otras indicaciones (si En trastornos nerviosos severos que bloquean o somete al

aplica) individuo a un grado extremo de tensión emocional.
DOSIFICACIÓN
Grupo Dosis Frecuencia Vía de administración

etáreo
Niños de 0.25—0.5 En forma de una dosis única 30- Via Oral

6 meses mg/kg 45 minutos antes de la
a 16 años (hasta un intervención, previas a
de edad máximo de procedimientos de diagnóstico o
20 mg) endoscopia
Adultos Usualmente administrados lentamente en un Administración intravenosa

las dosis bolo de 2 minutos,
oscilan inmediatamente antes de iniciar
entre 1 y 5 el procedimiento
mg/kg i.v.
Niños 0.05-0.1 administrados 3 minutos antes Administración intravenosa

mg/kg i.v. del procedimiento
Adultos 0.07—0.08 administrados 30—60 minutos Administración

mg/kg i.m antes de la cirugía. intramuscular
(unos 5 mg
para un
adulto de
tipo medio)
Niños las dosis de administrados 5-10 minutos Administración

0.1—0.15 antes de la cirugía. intramuscular
mg/kg
suelen ser
efectivas y
no suelen
prolongar la
anestesia
general.
CONTRAINDICACIONES
El midazolam ha sido asociado a depresión y parada respiratorias, en particular cuando se

ha utilizado, por vía intravenosa para la sedación consciente. Sin embargo, pueden ocurrir
serios efectos respiratorios después de la administración oral, especialmente si se han
utilizado otros agentes depresores del sistema nervioso central. El midazolam se debe
utilizar con precaución en pacientes con EPOC, status asthmaticus, anatomía anormal de
las vías respiratorias, enfermedad cianótica congénita o cualquier otra enfermedad
pulmonar. Las probabilidades de que el midazolam ocasione una depresión respiratoria es
mucho mayor cuando se administra a pacientes con depresión del sistema nervioso central
debida a ictus, coma, tumores intracraneales, intoxicación alcohólica o traumas en la
cabeza. Igualmente, el midazolam se debe usar con precaución en pacientes con
enfermedades neuromusculares tales como distrofia muscular, miotonía o miastenia grave.
Los pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada pueden experimentar un
empeoramiento de su psicosis y estado cognitivo cuando se administran benzodiazepinas
como el midazolam. Las benzodiazepinas también pueden ocasionar incoordinación o
reacciones paradójicas que pueden empeorar la enfermedad de Parkinson.
Ocasionalmente el midazolam ha producido hipotensión y parada cardíaca. Por lo tanto, en
pacientes con enfermedades cardiovasculares, shock o hipovolemia la administración de
midazolam debe ser cuidadosamente monitorizada.
Las personas de la tercera edad son más sensible a algunos de los efectos del midazolam
como son la somnolencia, hipoxemia o depresión cardiorespiratoria. Estas personas
necesitan un mayor tiempo para recuperar sus capacidades cognitivas después de la
cirugía, por lo que es necesario tomar las debidas precauciones si se ha practicado un
procedimiento ambulatorio, para asegurarse de que el paciente se encuentra en
condiciones de caminar, conducir o realizar otras actividades que requieren una alerta
mental completa.
FÁRMACOS INCOMPATIBLES
Los anestésicos generales, algunos antihistamínicos H1 (por ej. la bromfeniramina,

carbinoxamina, cetirizina, clorfeniramina, clemastina, ciproheptadina, dimenhidrinato,
difenhidramina, doxilamine, prometazina, trimeprazina), antidepresivos tricíclicos,
agonistas opiáceos, butorfanol, nalbufina, pentazocina, tramadol, fenotiazinas, barbitúricos
u otros ansiolíticos, sedantes o hipnóticos puede producir una profunda depresión
respiratoria, hipotensión y prolongación del tiempo de recuperación de la anestesia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Niños, ancianos, insuf. respiratoria crónica, I.H., I.R., alteración de la función cardiaca,
miastenia gravis. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y
paradójicas (más frecuentes en niños y ancianos). Después de un uso continuado hay
riesgo de tolerancia, dependencia (física y psíquica). La interrupción brusca tras un uso
continuado provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni
como tto. primario de enf. psicótica. Precaución en pacientes sensibles pueden aparecer
reacciones de hipersensibilidad. Reevaluar la situación clínica del paciente a intervalos
regulares (ver Posología). Por vía parenteral utilización exclusiva en hospital con equipos de
reanimación adecuados. Precaución extrema en recién nacidos y lactantes prematuros,
riesgo de apnea. Evitar administración IV rápida en pacientes pediátricos con inestabilidad
cardiovascular. Evaluación cuidadosa del paciente cuando se administra concomitante con
inhibidores potentes y moderados del CYP3A.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Almacenar entre 15 -30ºC. Es compatible con Dextrosa 5% y Suero Fisiológico. Las

diluciones formadas son estables por 24 h a Tº ambiente. No se adhiere a los materiales de
polietileno. Las ampollas de Midazolam no deben congelarse, porque pueden estallar.
Además, puede formarse un precipitado que se disuelve al agitar el contenido a
temperatura ambiente
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción adversa
Con dosis terapéuticas puede manifestarse amnesia

anterógrada, pero el riesgo se incrementa con dosis elevadas.
Amnesia
Los efectos amnésicos pueden estar asociados con conductas
inadecuadas
La utilización de benzodizepinas puede enmascarar una

Depresión
depresión preexistente.
Con el empleo de benzodiazepinas o con agentes de este tipo

se han registrado reacciones tales como inquietud, agitación,
Reacciones psiquiátricas irritabilidad, agresividad, delirio, episodios de ira, pesadillas,
y paradojales alucinaciones, psicosis, conducta inadecuada y otros efectos
adversos sobre el comportamiento. Estas reacciones se
manifiestan con mayor probabilidad en ancianos.
La utilización (incluso en dosis terapéuticas) puede conducir al

desarrollo de dependencia física: la interrupción del
tratamiento puede ocasionar un fenómeno de privación o de
Dependencia
regresión. Puede presentarse dependencia psíquica. También
se han comunicado casos de abuso en adictos a muchas
drogas.
INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO
Sustancia Interactuante Acción Recomendación
Alcohol y depresores del Pueden incrementar efectos No ingerir antes o

SNC Antihipertensivos depresores sobre SNC, aparato durante el suministro
respiratorio y cardiovascular. del medicamento
Flumazenil Antagoniza efectos del midazolam. Debe utilizarse con

precaución
Óxido nitroso Puede incrementar efectos Monitoreo constante

depresores sobre SNC, aparato
respiratorio y cardiovascular
ketoconazol, macrólidos, Pueden prolongar sus efectos No ingerir antes o

cimetidina, ranitidina, durante el suministro
inhibidores de proteasa o del medicamento
fluoxetina
Anestésicos peridurales o Altos grados de bloqueo peridural Consultar al médico

espinales o espinal Pueden aumentar el tratante
riesgo de depresión respiratoria,
hipotensión y bradicardia.
INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS
Puede incrementar los efectos de Se debe administrar

midazolam cuando se administra antes de los alimentos
Zumo de toronja por VO. Los demás alimentos no
parecen afectar su absorción
INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD
Enfermedades hepáticas y la semi-vida y el volumen de utilizarse con

obesidad distribución están aumentados precaución
La administración de
midazolam debe ser
Enfermedades cardiacas hipotensión y parada cardíaca
cuidadosamente
monitorizada.
INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna
ALERTAS E INFORMACIÓN DE SEGURIDAD EMITIDA SOBRE EL FÁRMACO
Origen de la alerta
Descripción de la alerta Recomendación
(quien la emite)
En su programa de pos
Solicita que desde los
comercialización De muestra la
programas institucionales de
Calidad, se evidenciaron resultados
Fármaco vigilancia se realice
no conformes para la prueba de
búsqueda activa para la
análisis de compuestos relacionados
detección de eventos
del medicamento “Midazolam 5
adversos que involucren este
mg/5 ml solución inyectable del
medicamento. Notifíquelos al
INVIMA titular: Vitalis S.A. C.I. y del
Invima
fabricante: Vitrofarma S.A.” Esta
falla de calidad implica la presencia
de compuestos relacionados por
fuera de lo permitido, lo que impacta
su pureza y puede influir en la
aparición de resultados clínicos no
esperados.
CONSTRUCCIÓN DE LA ESTRATEGIA
(con base en la información recaudada, responder las siguientes preguntas en un
lenguaje apropiado para la comunidad a la cual le va a presentar la estrategia)
¿Para qué sirve? Este medicamento se utiliza para la sedación consciente, ansiolisis y
amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico, o
como inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general.
¿Cuándo está indicado? Se usa para la sedación de pacientes durante intervenciones de
cirugía menor, manipulaciones odontológicas o procedimientos diagnósticos Además, se
utiliza como medicación pre anestésica, para acompañar la inducción de la anestesia general
y como anestésico en pacientes ancianos de alto riesgo, está indicado para el tratamiento a
corto plazo de los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas de insomnio.
¿Cuándo no está indicado? Para niños y ancianos con insuficiencia respiratoria crónica,
alteración de la función cardiaca. Precaución extrema en recién nacidos y lactantes
prematuros, ya que puede producir apnea.
¿Cómo y cuándo tomarlo? Se debe ingerir cuando el paciente va a realizarse procedimientos
diagnósticos o quirúrgicos, o cuando el paciente posee un alto nivel de tensión emocional se
usa para sedarlo, las dosis y frecuencia van de acuerdo a la Grupo etáreo menos en niños
menores de 6 meses, puede ser suministrada vía oral, intravenosa e intramuscular.
¿Cómo almacenarlo y proteger? Almacenar entre 15 -30ºC. Es compatible con Dextrosa 5% y
Suero Fisiológico. Las diluciones formadas son estables por 24 h a Tº ambiente. No se
adhiere a los materiales de polietileno
¿Cómo se debe manejar si el paciente es anciano? Se debe administrar con precaución,
haciendo un seguimiento de la frecuencia respiratoria y la saturación de oxígeno
¿Cómo se debe manejar si el paciente es niño? Se debe hacer un cálculo de acuerdo al peso y
edad del menor y de acuerdo a eso se suministrar exactamente la cantidad necesaria del
fármaco, de igual manera va de acuerdo al procedimiento a realizar no se puede suministrar
a bebes menores de 6 meses
¿Cómo se debe manejar si el paciente es mujer embarazada? En cantidades elevadas en el
último trimestre de la gestación o durante el parto, produce efectos adversos maternos y
fetales. Y los neonatos de madres tratadas durante la última etapa del embarazo pueden
experimentar dependencia física y sufrir síntomas de abstinencia en el período postnatal. Por
consiguiente no se debe utilizar durante la gestación a menos que sea absolutamente
necesario.
¿Cómo se debe manejar si el paciente tiene una enfermedad de base? Debe hacerse un
estudio médico previo por el doctor tratante para identificar los medicamentos y el tipo de
¿Qué riesgos tiene su uso? Puede causar amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y
paradojales, dependencia.
¿Cómo se manifiestan esos riesgos? Pueden evidenciarse síntomas en pacientes como
somnolencia, confusión, problemas con el equilibrio y el movimiento, reflejos lentos,
respiración y ritmo cardíaco lento, coma (pérdida del conocimiento por un período de
tiempo).
¿Con que medicamentos no se puede usar simultáneamente? antipsicóticos, hipnóticos,
ansiolíticos/sedantes, agentes antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos,
anestésicos y antihistamínicos sedantes.
En el caso de los analgésicos narcóticos puede presentarse también un aumento de la
euforia, induciendo un incremento de la dependencia psíquica
¿Con que alimentos no se puede usar simultáneamente? zumo de toranja Puede
incrementar los efectos de midazolam cuando se administra por VO. Los demás alimentos
no parecen afectar su absorción.
¿Qué precauciones hay que tener con las comidas y bebidas? No tomar bebidas alcoholicas
ya que esto puede causar efectos depresores sobre sistema nervioso central, aparato
respiratorio y cardiovascular, con respecto a las comidas no hay precausion.
¿Qué precauciones hay que tener cuando se debe realizar pruebas de laboratorio? Ninguna
¿Cuál es la dosis toxica? es la que supere en un número considerable las dosis que se
deben suministrar tanto para niños como para adultos, cuya concentración produce efectos
indeseados en los pacientes
¿Qué puede suceder y qué hacer si se consume una dosis toxica? El manejo clínico consiste
en controlar las funciones vitales, prestar atención especial a las funciones respiratoria y
cardiovascular. Ante una sobredosis por vía oral debe inducirse el vómito (antes de una
hora) si el paciente conserva la consciencia o realizarse un lavado gástrico con
conservación de la vía aérea si está inconsciente. Puede administrarse carbón activado
para reducir la absorción. En caso de intoxicación grave acompañada de coma o depresión
respiratoria, está indicado el flumazenil, un antagonista de las benzodiacepinas.
¿Qué sucede si no se toman las dosis en la cantidad y frecuencias prescritas? No se
obtienen los efectos del medicamento como se quiere que ocurra, si se excede la dosis
pueden aparecer síntomas de abstinencia
¿Si el medicamento es un antibiótico que consideraciones especiales se deben tener? No
aplica
¿Si el medicamento es de control especial que consideraciones especiales se deben tener?
No aplica
¿Si el medicamento actúa sobre el sistema nervioso central que consideraciones especiales
se deben tener? El midazolam actua sobre el sistema nervioso central por tal razón se debe
utilizar con precaución en pacientes con EPOC, status asthmaticus, anatomía anormal de
las vías respiratorias, enfermedad cianótica congénita o cualquier otra enfermedad
pulmonar. Las probabilidades de que el midazolam ocasione una depresión respiratoria es
mucho mayor cuando se administra a pacientes con depresión del sistema nervioso central
debida a ictus, coma, tumores intracraneales, intoxicación alcohólica o traumas en la
cabeza. Igualmente, el midazolam se debe usar con precaución en pacientes con
enfermedades neuromusculares tales como distrofia muscular, miotonía o miastenia grave.
¿Qué se debe revisar cuando se compra el medicamento? fecha de vencimiento, registro
Invima, Indicaciones, contraindicaciones,
¿Dónde es aconsejable adquirirlo? En los dispensarios de la entidad de salud en el que se
encuentre afiliado, en farmacias reconocidas, Debe administrarse con prescripción médica
Escriba cualquier otra información que considere importante
Con respecto al Midazolam leí un artículo que me pareció interesante En las ejecuciones, el
fármaco se utiliza para inducir la inconsciencia antes de administrar otros medicamentos
para detener la respiración de un recluso y paralizar el corazón. No obstante, cuatro presos
condenados en Oklahoma, presentaron una demanda cuestionando la eficacia del
compuesto después de lo que le sucedió a Clayton Lockett en 2014.
El condenado agonizó durante 43 minutos sin que el sedante tuviera el efecto esperado, y
fue visto con convulsiones y retorciéndose antes de morir de un ataque al corazón.
Este caso, junto a otras dos ejecuciones con resultados similares en Arizona y Ohio,
llevaron a las autoridades a detener temporalmente el uso de esa sustancia.
Pero la Agencia de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) no la ha aprobado como
anestesia.
Algunos expertos dicen que hay un límite en sus efectos sedantes, por lo que incluso una
dosis alta podría no mantener a la persona inconsciente.
ANEXO 1

30388498 Adriana Zurley Cardona Tamayo jag 43

Nombre DCI Loperamida
Nombre químico Hidrocloruro de loperamida
Clasificación ATC A07DA03 A07DA05
Clasificación de riesgo en el
Categoría de riesgo B:
Embarazo
Indicación terapéutica Controla los procesos diarreicos provocados por bacterias, virus y
principal parásitos.
 Enfermedades asociadas a inflación intestinal

Otras indicaciones (si
 Se utiliza en la ileostomía para disminuir el volumen y el
aplica)
número de las heces.
DOSIFICACIÓN

etáreo
Adultos y 4 mg Dosis inicial, después 2mg Oral

adolescente después de cada deposición.
s
Niños 9- 2 mg Tomar tres veces al día, Oral

11años 0.1mg/kg administrado después
de cada deposición
Niños 2 a 5 1 mg Tres veces al día, mantener con oral

años 01.mg/kg
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la loperamida, no administrar si existe intolerancia hereditaria a

galactosa.
 No utilizar en terapias como disentería aguda, fiebre elevada, colitis ulcerosa aguda,
enterocolitis bacteriana, causados por salmonella, shigella y campylobacter, colitis
pseudomenbranosa asociada al tratamiento con antibiótico.
 No utilizar cuando se quiera evita la inhibición del peristaltismo, como ileo,
megacolon y megacolon toxico.
 Mujer en embarazo
 Quinidina.
 Ritonavir,
 saquinavir.
 Gemfibrozilo.
 Itraconazol,
 ketoconazol.
 Desmopresina.
 Hierba de San Juan, valeriana.
En paciente con disfunción hepática, no usar si la diarrea se presenta con sangre y fiebre
alta, en pacientes con historial alérgico a la penicilina, no sobrepasarse en la dosificación
recomendada, mantener buen líquidos o sales hidrantes.
Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30° C y en lugar fresco.

REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reacción adversa
Estreñimiento, náuseas, flatulencia, vomito, sequedad de boca,

Gastrointestinal
distención abdominal
Sistema nervioso Mareos, cefalea, astemia, somnolencia
Respiratorio Depresión respiratoria y ataxia.
Teofilina Disminución en la absorción de

teofilina administrada de forma
Consultar al medico
sostenida, debido a la inhibición
de la motilidad intestinal
Colestiramina Se inhibe con la loperamida Consultar con el

medico
Opiáceos Causa constipación severa Suspender y consultar

con su medico
Antibióticos de al espectro Empeorar o acelerar más la Consultar con el

diarrea medico
Fenotiazina y antidepresivos potenciar los efectos depresores Consultar con su

tricíclicos. del sistema nervioso central medico
Ingerir abundante agua

(Se puede administrar con o sin
Ninguna para prevenir la
alimentos).
deshidratación.
Aumenta los niveles plasmáticos al Deben ser vigilados

Enfermedad hepática
disminuir su metabolismo cuidadosamente
el paciente puede desarrollar Deben ser vigilados

Colitis severa
megacolon tóxico cuidadosamente
No hay
Origen de la alerta (quien

la emite)
Problemas cardiacos graves No tomar dosis superiores a

Food and Drug Administration
que puede conducir a la las recomendadas de
(FDA)
muerte. loperamida
1. ¿Para qué sirve?
La Loperamida actúa en los receptores que a lo largo del intestino
delgado aumentan la actividad muscular circular y longitudinal. Ejerce
su acción antidiarreica mediante la disminución del tránsito intestinal y
aumento del tiempo de contacto, también inhibiendo directamente la
secreción de fluidos y electrolitos y/o absorbiendo simultáneamente
sales y agua.
2. ¿Cuándo está indicado
Niños mayores de 2 años y adultos
3. ¿Cuándo no está indicado?

En Niños menores de 2 años, mujeres embarazadas, en pacientes
tomando antibiótico, pacientes con fiebre alta.
4. ¿Cómo y cuándo tomarlo?

Niños un 1mg 3 veces al día
Adultos 6 mg 3 veces al día
5. ¿Cómo almacenarlo y proteger
Lugar fresco no mayor a 30° y lejos del alcance de los niños.
6. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es anciano?
No está indicado para paciente adulto mayor
7. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es niño?

La dosis adecuada diluyendo la loperamida y mezclando, por medio de
una jeringa suministrar.
8. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es mujer embarazada?

No está indicado en mujeres embarazadas
9. ¿Cómo se debe manejar si el paciente tiene una enfermedad
de base?
Primero consultar con el medico los medicamentos que esta tomando en
ese momento, Por si toma algún antibiótico ya que tiene
contraindicaciones con estos medicamentos.
10. ¿Qué riesgos tiene su uso?

Causa la muerte si toma más de lo indicado
11. ¿Cómo se manifiestan esos riesgos?

Lesiones cardiacas.
12. ¿Con que medicamentos no se puede usar

simultáneamente?
 Quinidina.
 Ritonavir,
 saquinavir.
 Gemfibrozilo.
 Itraconazol,
 ketoconazol.
 Desmopresina.
 Hierba de San Juan, valeriana.
13.¿Con que alimentos no se puede usar simultáneamente

No ninguna interacción con algún alimento.
13. ¿Qué precauciones hay que tener con las comidas y

bebidas?
No tiene ninguna interacción solo consumir muchas sales hidrantes
15. ¿Qué precauciones hay que tener si se tiene una enfermedad
de base?
Siempre consultar con su médico si se puede consumir este
medicamento.
16. ¿Qué precauciones hay que tener cuando se debe realizar
pruebas de laboratorio?
Ninguno
17. ¿Cuál es la dosis toxica?
En niños mayores de 2 años mas de 3mg al día
En adultos la dosis mayor a 6 mg al día puedes causar toxicidad
18. ¿Qué puede suceder y qué hacer si se consume una dosis
toxica?
Llevar inmediatamente al médico porque corre peligro su vida, hacer
lavado estomacal, monitorear todos sus signos.
19. ¿Qué sucede si no se toman las dosis en la cantidad y
frecuencias prescritas?
La diarrea se convierte en episodio frecuente por que no tienes la dosis
adecuada.
20. ¿Si el medicamento es de control especial que
consideraciones especiales se deben tener?
No tiene ninguna interacción
21. ¿Qué se debe revisar cuando se compra el medicamento?
Fecha de caducidad, y las contraindicaciones
22. ¿Dónde es aconsejable adquirirlo?
En farmacia de cadena o en su eps.
23. Escriba cualquier otra información que considere importante
Antes de conocer más a fondo los antidiarreicos como es loperamida y
todas las consecuencia que traía, me tomare más personal en la
formulación de este medicamente por tienes graves consecuencia con su
uso
ANEXO 1

40340604 OLGA LUCIA URREGO HERNANDEZ ACACIAS 41

Nombre DCI Albendazol
Nombre químico metil-5-(propiltio)-2-bencimidazolcarbamato.
Clasificación ATC P02CA03
Clasificación de riesgo en el clase X de riesgo en el embarazo
Embarazo
Indicación terapéutica
Neurocisticercosis
principal
Equinococosis quística y alveolar , Helmínticas; infecciones
provocadas por ascariasis, teniasis, nematodiasis, trichuriasis,
aplica)
oxiuriasis, duelas y otros parásitos
DOSIFICACIÓN
etáreo
Niños 400 mg Indicaciones helmínticas, por 3 oral
mayores de días consecutivos
1 sola
2 años
toma.
Adultos 400 mg Indicaciones helmínticas oral
1 sola por 3 días consecutivos
toma.
Adultos con dosis diaria Neurocisticercosis: 7 a 30 días oral
peso >60 total de 800 dependiendo de la respuesta.
kg mg,
fraccionada
en dos
dosis de
400 mg
Pacientes dosis diaria Neurocisticercosis: 7 a 30 días oral
con peso total de 15 dependiendo de la respuesta.
<60 kg mg/kg
administrad
a en dos
tomas
fraccionada
s iguales
Adultos con dosis diaria Equinococosis alveolar : durante oral
peso >60 total de 800 ciclos de 28 días con periodos de
kg mg, 14 días sin tratamiento entre los
fraccionada ciclos.
en dos
dosis de
400 mg
Pacientes dosis diaria Equinococosis alveolar: durante oral
con peso total de 15 ciclos de 28 días con periodos de
<60 kg mg/kg 14 días sin tratamiento entre los
administrad ciclos.
a en dos
tomas
fraccionada
s iguales
Adultos con dosis diaria equinococosis quística: durante oral
peso >60 total de 800 un total de 28 días.
kg mg,
fraccionada
en dos
dosis de
400 mg
Pacientes dosis diaria equinococosis quística: ciclos de oral
con peso total de 15 28 días de tratamiento pueden
<60 kg mg/kg repetirse con periodos de 14 días
administrad de descanso entre los ciclos
a en dos
tomas
fraccionada
s iguales
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas, No
administrar a niños menores de dos (2) años de edad. Ni lactantes
Ritonavir
No se recomienda en niños < 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar
medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas
función hepática al comienzo y cada 2 semanas. Ancianos. Evidencia de insuficiencia renal,
insuficiencia hepática Administrar tratamiento. Anticonvulsivante y corticostiteroideo en
neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tratamiento
de neurocisticercosis
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Mantenga este medicamento en su envase
original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. en un lugar alejado del exceso de
calor y humedad . Venta bajo fórmula médica
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reacción adversa
hepatobiliares Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas
gastrointestinales dolor abdominal, náuseas, vómitos
sistema nervioso central vértigo, cefalea
alopecia reversible (debilidad capilar y moderada pérdida de
cutáneos y del tejido
pelo), enrojecimiento, ampollas, descamación o aflojamiento
subcutáneo
de la piel,
como erupción cutánea, picazón o urticaria, hinchazón de la
reacciones alérgicas
cara, labios o lengua

Teofilina induce al citocromo P-450 1A en vigilar las
los hepatocitos humanos concentraciones
plasmáticas de teofilina
durante y después del
tratamiento
Cimetidina, prazicuantel y Aumento nivel plasmático del Monitorizados con
dexametasona metabolito activo de albendazol precaución.

Ninguna

Evaluar con precaución
en pacientes con
Insuficiencia hepática resultados anormales
Puede causar aumento de las
función hepática antes
enzimas hepáticas
del tratamiento,
discontinuar si es el
caso
Insuficiencia renal Puede causar alteraciones en Deben ser

pacientes con evidencia de monitorizados con
Insuficiencia renal precaución.
Precaución, Puede
continuarse con el
Puede causar reducciones tratamiento si la
médula ósea
reversibles del recuento leucocitario disminución en el
recuento es leve y no
progresa.

Ninguna

la emite)
comercialización fraudulenta
de
Albemer Suspensión Oral Absténgase de adquirir el
Invima (Albendazol 100 mg / 5 mL) producto previamente
con lote 1708001 fecha de mencionado.
Elaboración 08/17 y fecha de

vencimiento 02/19.
(con base en la información recaudada, responder las siguientes
preguntas en un lenguaje apropiado para la comunidad a la cual
le va a presentar la estrategia)
1. ¿Para qué sirve?

Para tratar la equinococosis alveolar, infección causada por parásitos
que crecen como quistes puede penetrar todos los órganos, y
diseminarse a lugares del cuerpo alejados, como el cerebro
Se usa para tratar la neurocisticercosis -infección provocada por la tenia
de cerdo que afecta los músculos, el cerebro y otros tejidos, que puede
provocar convulsiones, inflamación del cerebro y problemas de la visión.
También se usa con cirugía para tratar la enfermedad de la
Equinococosis quística o hidatidosis quística (infección provocada por la
tenia de perro en el hígado, el pulmón y el recubrimiento del abdomen,
dañando esos órganos). Además se usa como antihelmíntico para
infecciones provocadas por ascariasis, teniasis, nematodiasis,
trichuriasis, oxiuriasis, duelas y otros parásitos
2. ¿Cuándo está indicado

Niños mayores de 2 años y adultos
3. ¿Cuándo no está indicado?
Contraindicado en el embarazo, no debe administrarse durante la
lactancia, ni en niños menores de 2 años
4.¿Cómo y cuándo tomarlo?
Indicaciones helmínticas: Niños mayores de 2 años y adultos, tomar 400
mg en 1 sola toma, por 3 días consecutivos, por vía oral
Neurocisticercosis: Adultos con peso >60 kg, dosis diaria total de 800
mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de
la respuesta. Por vía oral
Neurocisticercosis: Pacientes con peso <60 kg dosis diaria total de 15
mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales de 7 a 30
días dependiendo de la respuesta. Por vía oral
Equinococosis alveolar: Adultos con peso >60 kg dosis diaria total de
800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg durante ciclos de 28 días
con periodos de 14 días sin tratamiento entre los ciclos. Por vía oral
Equinococosis alveolar: Pacientes con peso <60 kg dosis diaria total de
15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales durante
ciclos de 28 días con periodos de 14 días sin tratamiento entre los ciclos.
Por vía oral
Equinococosis quística: Adultos con peso >60 kg dosis diaria total de
800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg durante un total de 28
días. Por vía oral
equinococosis quística: Pacientes con peso <60 kg dosis diaria total de
15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales, ciclos de 28
días de tratamiento pueden repetirse con periodos de 14 días de
descanso entre los ciclos oral
Se debe tomar con alimentos dos veces al día.
4. ¿Cómo almacenarlo y proteger

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Mantenga este medicamento
en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. en
un lugar alejado del exceso de calor y humedad . Venta bajo fórmula
médica
5. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es anciano?
Si no puede tragar las tabletas enteras, puede triturar o masticar las
tabletas y tragarlas con un vaso de agua.
Si se evidencia que el paciente sufre de insuficiencia renal o
insuficiencia hepática, se debe administrar tratamiento anticonvulsivante
6. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es niño?
Si le está dando el medicamento a un niño o si no puede tragar las
tabletas enteras, puede triturar o masticar las tabletas y tragarlas con
un vaso de agua.
7. ¿Cómo se debe manejar si el paciente es mujer embarazada?
No se recomienda en mujeres embarazadas
8. ¿Cómo se debe manejar si el paciente tiene una enfermedad
de base?
Si el paciente sufre de insuficiencia hepática: se debe evaluar la
administración de albendazol, antes del tratamiento, discontinuar si es
el caso, porque puede causar aumento de las enzimas hepáticas
Si el paciente sufre de insuficiencia renal: deben ser monitorizado con
precaución, porque puede causar alteraciones en el paciente
Si el paciente sufre de la médula ósea: deben ser administrado el
fármaco con precaución, porque su uso puede causar reducciones de los
glóbulos blancos. Solo puede continuarse con el fármaco si la
disminución es leve y no progresa.
9. ¿Qué riesgos tiene su uso?
El albendazol puede causarle daños al feto
11. ¿Cómo se manifiestan esos riesgos?
Causa embriotoxicidad y malformaciones óseas del feto
12. ¿Con que medicamentos no se puede usar simultáneamente?
Ritonavir
13. ¿Con que alimentos no se puede usar simultáneamente?
No aplica,
14. ¿Qué precauciones hay que tener con las comidas y bebidas?
No se debe ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento
15.¿Qué precauciones hay que tener si se tiene una enfermedad
de base?
Si el paciente sufre de insuficiencia hepática, se debe evaluar con
precaución la administración de albendazol en pacientes con resultados
anormales en la función hepática antes del tratamiento
Si el paciente sufre de insuficiencia renal debe ser deben ser
monitorizados con precaución la administración del fármaco
Si el paciente sufre de la médula ósea, debe ser deben ser administrado
con precaución el fármaco, Solo puede continuarse con el tratamiento si
la disminución de glóbulos blancos no progresa
16. ¿Qué precauciones hay que tener cuando se debe realizar
pruebas de laboratorio?
No aplica
17. ¿Cuál es la dosis toxica?
16 gramos administrados en 12 horas
18.¿Qué puede suceder y qué hacer si se consume una dosis
toxica?
En caso de sobredosis o toxicidad, se recomienda aplicar terapia
sintomática lavado gástrico o llamar a la línea de ayuda de control de
envenenamiento al 1-800-222-1222.
La información también está disponible en línea en
https://www.poisonhelp.org/help.
Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene

dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediatamente
a los servicios de emergencia al 911
19.¿Qué sucede si no se toman las dosis en la cantidad y
frecuencias prescritas?
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si
ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe
con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para
compensar la que olvidó
20.¿Si el medicamento es de control especial que
consideraciones especiales se deben tener?
No aplica
21.¿Qué se debe revisar cuando se compra el medicamento?
Indicaciones, dosis, contraindicaciones, fecha de vencimiento, registró
invima
22.¿Dónde es aconsejable adquirirlo?
Debe administrarse con prescripción médica en los dispensarios de la
entidad de salud en el que se encuentre afiliado o en farmacias
reconocidas
23. Escriba cualquier otra información que considere importante
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse que las mascotas, los niños y otras
personas no puedan consumirlos.
Es importante tener una lista escrita de todas las medicinas que está
tomando cada vez que se visita al médico, incluyendo las que recibió
con receta médica y las que se compren sin receta, también las
vitaminas y suplementos de dieta. Además se debe tener la lista si es
admitido a un hospital. También es una información importante en casos
de emergencia
ANEXO 1

27488328 Patricia Córdoba Argoty Pasto 41

Nombre DCI Levotiroxina
Nombre químico 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina
Clasificación ATC H03AA01
Su clasificación es A
Cuando una mujer está embarazada, su glándula de la
Clasificación de riesgo en el
tiroides necesita producir 50%más de tirotropina.las
Embarazo
mujeres que no reciben suficiente tirotropina durante el
embarazo sufre mayor de complicaciones como aborto
espontáneo, preeclampsia y partos prematuros.
Análogo sintetice de las hormonas tiroideas naturales

(tetrayodonina y triyodotironina) secretada por la glándula
Indicación terapéutica
tiroides en condiciones fisiológicas. Administrada de forma
principal
exógena, ejerce un efecto idéntico a la hormona natural sobre el
organismo

aplica)
DOSIFICACIÓN
Grupo etáreo Dosis Frecuencia Vía de

administración
Adulto Tableta de Una tableta diaria Oral

50mg preferiblemente con el
estómago vacío
Niños Tableta de Diaria en los niños se la debe Oral

25mg aplastar y disolverla con agua
dándosela con una cuchara o
con gotero de inmediato
1ª 3 meses 10-15mcg/kg/ Una toma diaria Oral
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier de sus excipientes

Insuficiencia renal, insuficiencia hipofisaria y tirotoxicosis no tratada
Infarto agudo de miocardio, miocarditis aguda y pancreatitis aguda
No procede
Antes de comenzar un tratamiento con hormonas tiroideas, se debe descartar o tratar las
siguientes enfermedades o condiciones
Enfermedades coronarias, angina de pecho, hipertensión, insuficiencia cortico suprarrenal
y/o pituitaria, nódulo tiroideo autónomo.
No superar la temperatura de 25°C, siempre en el envase de embalaje original, protegido

de la luz y de fuentes directas de calor
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reacción adversa
Trastornos cardiacos Palpitaciones, taquicardia, arritmias cardiacas, dolor anginoso

Trastornos de la piel y del
Erupción cutánea, urticaria, sudoración
tejido subcutáneo
Trastornos psiquiátricos Insomnio, nerviosismo, agitación
Sofocos, colapso circulatorio en neonatos pre término con un

Trastornos vasculares
peso bajo al nacer
Trastornos
Diarrea, vómitos y náuseas
gastrointestinales
Trastornos del sistema dolor de cabeza Raros: hipertensión intracraneal idiopática

nervioso particularmente en niños Frecuencia no conocida: temblores
Antidiabéticos La levotiroxina puede disminuir el Si es necesario se

efecto de los fármacos debe ajustar la
hipoglucemiantes, por ello se dosis del
controlaran frecuentemente los antidiabético
niveles de glucosa al inicio del
tratamiento con remplazo de
hormonas tiroideas,
Derivados cumarinicos El efecto anticoagulante se puede Bajo control

exacerbar, pues la levotiroxina medico
desplaza los fármacos
anticoagulantes de las proteínas
plasmática
Colestiramina colestipol La ingesta de colestiramina inhibe la Se administra la

absorción de la levotiroxina. levotiroxina entre
4 y 6h antes de
administrar
colestiramina y
las misma
indicaciones para
el colestipol
Fármacos con aluminio, hierro, Los fármacos con aluminio Los fármacos que
carbonato de calcio (antiácidos, sucralfato) pueden contienen
reducir los efectos de la levotiroxina. levotiroxina se
administran como
mínimo 4 horas
antes que el
fármaco con
hierro, aluminio,
carbonato de
calcio
Sertralina,cloroquina/ Estas sustancias disminuyen la Pero se puede

proguantil eficacia de levotiroxina e incrementa tomar con 6
los niveles séricos de TSH horas de
diferencia
.
.
No se consume con alcohol
en los pacientes
diabéticos se deberán
monitorizar
Diabetes Reduce el efecto
regularmente los
niveles de glucosa en
sangre
Por lo tanto, estos

fármacos no deben
administrarse hasta que
Colesterol Reduce el efecto hayan transcurrido
como mínimo 4 - 5
horas desde la
administración
NINGUNA

la emite)
Dentro de las acciones
realizadas por el Instituto
Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos
(Invima) en su programa de
pos comercialización
Demuestra la Calidad, se Se solicita el retiro del lote
evidenciaron resultados no 1015 del producto tirogal
conformes para la prueba de levotiroxina de 100mcg
análisis de valoración de Titular
principio activo del
Instituto Nacional de
medicamento “Tirogal Bioquifar Pharmaceutica S.A.
Vigilancia de Medicamentos y
Levotiroxina tableta por 100 y Fabricante: Servicio Técnico
Alimentos (Invima)
mcg”. La levotiroxina es una Gonher Farmacéutica LTDA.,
hormona tiroidea sintética en todo el país. El número de
que aumenta el metabolismo lote se encuentra registrado
celular y desempeña un papel en la información externa de
importante en el organismo y la casa
esta falla de calidad implica
que el contenido del producto
no es uniforme en el lote
evaluado lo que podría causar
que el medicamento no tenga
el efecto clínico deseado.
¿Para qué sirve? Sirve para regular los niveles de la hormonas

¿Cuándo está indicado? Problemas de hipotiroidismo
¿Cuándo no está indicado? Para tratar a paciente con problemas de obesidad con
función normal de la tiroides
Enfermedades coronarias, angina de pecho, hipertensión, insuficiencia cortico suprarrenal
y/o pituitaria, nódulo tiroideo
¿Cómo y cuándo tomarlo? La dosis diaria deberá tomarse por la mañana con el
estómago vacío
¿Cómo almacenarlo y proteger
No superar la temperatura de 25°C, siempre en el envase de embalaje original, protegido
de la luz y de fuentes directas de calor
¿Cómo se debe manejar si el paciente es anciano?
Se requiere especial precaución al inicio de la terapia con hormonas tiroideas, ejemplo al
iniciar el tratamiento debe administrar una dosis baja y se debe incrementar de forma
lenta y a intervalos prolongados, con monitorización frecuente de las hormonas tiroideas
¿Cómo se debe manejar si el paciente es niño?
En los niños se la debe aplastar y disolverla con agua dándosela con una cuchara o con
gotero de inmediato
¿Cómo se debe manejar si el paciente es mujer embarazada?
Cuando una mujer está embarazada no se suspende tratamiento, su glándula de la
tiroides necesita producir 50%más de tirotropina.las mujeres que no reciben suficiente
tirotropina durante el embarazo sufre mayor de complicaciones como aborto espontáneo,
preeclampsia y partos prematuros
¿Cómo se debe manejar si el paciente tiene una enfermedad de base?
¿Qué riesgos tiene su uso?
Sus riesgo son pérdida de peso, temblores, dolor de cabeza, náuseas, vómito, diarrea,
calambres estomacales, nerviosismo, insomnio, pérdida temporal del cabello,
especialmente en los niños durante el primer mes de tratamiento
¿Con que medicamentos no se puede usar simultáneamente?
No se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos: Antidiabéticos,
Colestiramina, colestipol, Fármacos con aluminio, hierro, carbonato de calcio
¿Con que alimentos no se puede usar simultáneamente? No aplica
¿Qué precauciones hay que tener con las comidas y bebidas? No se consume con
bebidas alcohólicas
¿Qué precauciones hay que tener si se tiene una enfermedad de base? Siempre
consultar con su medico
¿Qué precauciones hay que tener cuando se debe realizar pruebas de
laboratorio?
Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para evaluar su respuesta a al
tratamiento, para realizar las pruebas el paciente no siempre puede estar en ayunar o no
tomar el medicamento hasta que su médico se lo indique
¿Cuál es la dosis toxica? La dosis tóxica no está clara, dosis por debajo de 5 mg de
levotiroxina, no suele asociarse a la aparición de síntomas.
¿Qué puede suceder y qué hacer si se consume una dosis toxica? En las horas posteriores
a la ingestión de levotiroxina, los niveles de T4 y T3 no reflejan la severidad del cuadro
clínico, no obstante la monitorización hormonal es importante para dirigir la agresividad
terapéutica y marcar el pronóstico del cuadro. Por ello, se deben realizar controles diarios
de T3, T4 y TSH. También son necesarias realizar determinaciones cada 4 horas de
temperatura, tensión arterial y frecuencia cardíaca para controlar posibles complicaciones
¿Qué sucede si no se toman las dosis en la cantidad y frecuencias prescritas?
Se corre el riesgo de que no tratamiento no funciones como se espere y la enfermedad
progrese
¿Si el medicamento es un antibiótico que consideraciones especiales se deben
tener? No aplica
¿Si el medicamento es de control especial que consideraciones especiales se
deben tener? No aplica
¿Si el medicamento actúa sobre el sistema nervioso central que consideraciones
especiales se deben tener?
¿Qué se debe revisar cuando se compra el medicamento?
Se debe revisar fabricante, fecha de fabricación, fecha de vencimiento registro invima
¿Dónde es aconsejable adquirirlo? En farmacias de confianza y que estén legalmente
establecidas como lo exige la ley dispensadas bajo formula medica
Siempre estar pendientes de las alerta que genera el invima sobre medicamento
ANEXO 1

1086329911 Monica Lorena Bolaños Pinta Pasto 43

Nombre DCI Multaq (Dronedarona)
N-(2-butil-3-(p-(3-(dibutilamino)propoxi)benzoil)-
Nombre químico
5-benzofuranil)metanosulfonamida
Clasificación ATC C01BD07
Clasificación de riesgo en el Categoría x Puede causar daño fetal administrado a
Embarazo mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo.
Indicación terapéutica Ads. Clínicamente estables con fibrilación auricular (FA)

principal paroxística o persistente para mantener el ritmo sinusal después
de la cardioversión efectiva.
No hay
aplica)
DOSIFICACIÓN

etáreo
Niños y Para niños Consulte a su medico oral
adolecentes menores de
18 no
recomendado
Adultos 1 tableta Dos veces al día oral
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dronedarona; bloqueo aurículo-ventricular de 2º o 3º grado, o bloqueo completo
de rama, bloqueo distal, disfunción del nodo sinusal, defectos de la conducción auricular, o enf. Del
nódulo sinusal (excepto cuando se utiliza marcapasos); bradicardia < 50 latidos por min; FA
permanente (de duración ≥ a 6 meses, o desconocida, y cuando el médico no considera adecuado
nuevos intentos de restablecer el ritmo sinusal); inestabilidad hemodinámica; insuf. Cardiaca o
disfunción sistólica del ventrículo izdo.
Está contraindicado la administración concomitante con: inhibidores potentes del citocromo

(ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona y
ritonavir); sustancias que pueden inducir torsades de pointes (fenotiazinas, cisaprida, bepridil,
antidepresivos tricíclicos, terfenadina) y ciertos macrólidos orales (eritromicina), antiarrítmicos de
clases I y III; dabigatrán.
No debe tomar dronedarona si tiene insuficiencia cardíaca grave. La dronedarona puede aumentar
el riesgo de muerte en las personas que sufren insuficiencia cardíaca grave.
No debe tomar dronedarona si tiene fibrilación auricular (un trastorno del ritmo cardíaco que puede
ocasionar que los latidos cardíacos sean rápidos e irregulares) que no se puede o no podrá regresar
al ritmo cardíaco normal.
Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reacción adversa
Trastornos gastro
Dolor abdominal
intestinales
Insuficiencia hepática Grave
Trastornos cutáneos Erupciones o exantemas

Digoxina Incremento en la concentración Consultar al médico

plasmática de digoxina. tratante
Betabloqueantes o Deben iniciarse con dosis bajas. Monitoreo constante

antagonistas de calcio
anticoagulantes Deben iniciarse con dosis bajas Monitoreo constante
Inhibidores MAO Pueden disminuir el aclaramiento Debe utilizarse con

del metabolito activo de la precaución
dronedarona.
Puede aumentar la posibilidad de Consulte al médico

jugo de toronja
efectos segundarios tratante
Produce falta de aliento cuando

Insuficiencia cardiaca grave No tomarlo
haga actividad física
Ninguna

¿Cómo se debe manejar si el paciente tiene una enfermedad de base?

Pacientes con historia de, o que padecen insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica ventricular
izquierda
Durante el tratamiento con MULTAQ, se han notificado de forma espontánea acontecimientos de
insuficiencia cardíaca de nueva aparición o empeoramiento de la misma Si apareciera insuficiencia
cardíaca, el tratamiento con MULTAQ debe interrumpirse.
¿Qué riesgos tiene su uso?

Síntomas de la insuficiencia cardíaca, tales como aumento de peso, edema postural, o aumento
de la disnea.
¿Cómo se manifiestan esos riesgos?
Insuficiencia cardiaca hasta la muerte
¿Con que medicamentos no se puede usar simultáneamente?

Eritomicina, betabloqueantes o digoxina.
¿Con que alimentos no se puede usar simultáneamente?

Con el jugo de toronja
¿Qué precauciones hay que tener con las comidas y bebidas?

No consumir bebidas alcohólicas con el tratamiento
¿Qué precauciones hay que tener si se tiene una enfermedad de base?

Consultar al médico antes de administrar este medicamento
¿Qué precauciones hay que tener cuando se debe realizar pruebas de laboratorio?
¿Cuál es la dosis toxica?

duplicar la dosis
¿Qué puede suceder y qué hacer si se consume una dosis toxica?
En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o
dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a
un centro de control de intoxicaciones.
¿Qué sucede si no se toman las dosis en la cantidad y frecuencias prescritas?
Si omite una dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su régimen de dosificación con su
siguiente dosis. No duplique la dosis para ponerse al día.
¿Si el medicamento es un antibiótico que consideraciones especiales se deben tener?
No outomedicarselo y sólo comprarlos bajo formula medica
consumir antibióticos sin necesitarlos hará más difícil la curación cuando el paciente los necesite
de verdad, además de que somete a la persona a riesgos innecesarios, como reacciones alérgicas
o alteraciones en la flora intestinal entre otros efectos adversos.
¿Si el medicamento es de control especial que consideraciones especiales se deben tener?
No mezclarlo con bebidas alcohólicas , no ingerir otro medicamento tomando fármacos de control
No auto medicarse con estos medicamentos sólo bajo fórmula médica.
¿Si el medicamento actúa sobre el sistema nervioso central que consideraciones especiales se
deben tener?
No ingerir bebidas alcohólicas con el medicamento ,administrarlo al horario establecido en la
formula médica ,no doblar la dosis , tomar la dosis exacta
¿Qué se debe revisar cuando se compra el medicamento?

Indicaciones, dosis, contraindicaciones, fecha de vencimiento, registro invima
¿Dónde es aconsejable adquirirlo?

Debe administrarse con prescripción médica en los dispensarios de la entidad de salud en el que
se encuentre afiliado o en farmacias reconocidas

Que ha y que ser cuidadosos a la hora de interactuar con un medicamento y que no hay que auto
medicarse ya que puede ocasionar efectos indeseados o prolongar la muerte
Hay que adquirir los medicamentos en puntos de venta confiables y más reconocidos
VIDEOS
Nombre del Medicamento URL
https://www.youtube.com/watch?v=9P35-
Albendazol
XIBoVo
Loperamida
Midazolam
Levotiroxina
https://youtu.be/6zPzoysz-ZY
Dronedarona
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Monografía creada el 8 de febrero de 2009.Equipo de redacción de IQB (Centro

colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y
Tecnología Médica -ANMAT.( 25 de mayo de 2018) Obtenido de
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m043.htm
 Gobierno de Colombia min salud-Invima (25 de mayo de 2018). Obtenido de

https://www.invima.gov.co
 Noticias BBC Mundo (26 de mayo de 2018). Obtenido de

http://www.bbc.com/mundo/noticias/
2015/06/150630_salud_midazolam_inyeccion_letal_como_funciona_il
 Vademecum. Es (26 de mayo de 2018).Obtenido de
https://www.vademecum.es/principios-activos-midazolam-n05cd08
 Facultad de medicina -UNAM. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Albendazol.htm
 farmacias ahumada. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

http://www.farmaciasahumada.cl/fasa/MFT/PRODUCTO/P1930.HTM
 INFOMED-Formulario Nacional de Medicamentos. (22 de mayo de 2018).

Obtenido de http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?
P=FullRecord&ResourceId=16
 Instituto Quimico Biologico-IQB. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a031.htm
 medlineplus. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a610019-es.html
 ministerio de salud del peru. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Albendazol.pdf
 onmeda.es. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

https://www.onmeda.es/medicamentos/principio-activo-albendazol-efectos-
secundarios-P02CA03.html
 Tecnoquimicas-farma. (22 de mayo de 2018). Obtenido de

https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/parasitologia/albendazol-mk
 Martin, D. R. (2018). Gotiticas de limon. Obtenido de

https://www.gotitasdelimon.com/alerta-sanitaria-loperamida
 Medicamentos, C. d. (3 de Agosto de 2007). Obtenido de Loperamida:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Loperamida.htm
 tq, V. (2015). Loperamida Mk. Obtenido de
https://www.tqfarma.com/productos/vademecum-mk/tracto-alimentario-y-
metabolismo/loperamida-mk
 Unidos, B. n. (s.f.). Mediline plus. Obtenido de
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682280-es.html
 vademecun.es. (3 de diciembre de 2010). https://www.vademecum.es/principios-
activos-loperamida-a07da03. Obtenido de https://www.vademecum.es/principios-
activos-loperamida-a07da03

Anexo - Actividad Final-1 Compilado Farmacologia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Anexo - Actividad Final-1 Compilado Farmacologia

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Anexo - Actividad Final-1 Compilado Farmacologia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIDAD 1, 2, 3, 4: INFORME FINAL

FORO DE TRABAJO COLABORATIVO EVALUACIÓN FINAL

OLGA LUCIA ORREGO

UNIVERIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO

Nombre DCI Midazolam

Clasificación ATC N05CD08

El midazolam se clasifica dentro de la categoría C de riesgo

Indicación terapéutica Indicaciones:

Otras indicaciones (si En trastornos nerviosos severos que bloquean o somete al

Grupo Dosis Frecuencia Vía de administración

Niños de 0.25—0.5 En forma de una dosis única 30- Via Oral

Adultos Usualmente administrados lentamente en un Administración intravenosa

Niños 0.05-0.1 administrados 3 minutos antes Administración intravenosa

Adultos 0.07—0.08 administrados 30—60 minutos Administración

Niños las dosis de administrados 5-10 minutos Administración

El midazolam ha sido asociado a depresión y parada respiratorias, en particular cuando se

Los anestésicos generales, algunos antihistamínicos H1 (por ej. la bromfeniramina,

Almacenar entre 15 -30ºC. Es compatible con Dextrosa 5% y Suero Fisiológico. Las

Con dosis terapéuticas puede manifestarse amnesia

La utilización de benzodizepinas puede enmascarar una

Con el empleo de benzodiazepinas o con agentes de este tipo

La utilización (incluso en dosis terapéuticas) puede conducir al

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acción Recomendación

Alcohol y depresores del Pueden incrementar efectos No ingerir antes o

Flumazenil Antagoniza efectos del midazolam. Debe utilizarse con

Óxido nitroso Puede incrementar efectos Monitoreo constante

ketoconazol, macrólidos, Pueden prolongar sus efectos No ingerir antes o

Anestésicos peridurales o Altos grados de bloqueo peridural Consultar al médico

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acción Recomendación

Puede incrementar los efectos de Se debe administrar

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Sustancia Interactuante Acción Recomendación

Enfermedades hepáticas y la semi-vida y el volumen de utilizarse con

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

ALERTAS E INFORMACIÓN DE SEGURIDAD EMITIDA SOBRE EL FÁRMACO

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES

IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO

 Enfermedades asociadas a inflación intestinal

Grupo Dosis Frecuencia Vía de administración

Adultos y 4 mg Dosis inicial, después 2mg Oral

Niños 9- 2 mg Tomar tres veces al día, Oral

Niños 2 a 5 1 mg Tres veces al día, mantener con oral

 Hipersensibilidad a la loperamida, no administrar si existe intolerancia hereditaria a

Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30° C y en lugar fresco.

Estreñimiento, náuseas, flatulencia, vomito, sequedad de boca,

Sistema nervioso Mareos, cefalea, astemia, somnolencia

Respiratorio Depresión respiratoria y ataxia.

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acción Recomendación

Teofilina Disminución en la absorción de

Colestiramina Se inhibe con la loperamida Consultar con el

Opiáceos Causa constipación severa Suspender y consultar

Antibióticos de al espectro Empeorar o acelerar más la Consultar con el

Fenotiazina y antidepresivos potenciar los efectos depresores Consultar con su

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acción Recomendación