Informe Nº12-Final

Laboratorio de Química Inorgánica I
IQO031
Informe de Práctica N°12
Elementos del Grupo IA y IIA
Autores (Grupo N° 03):
Carrillo Condori Irenka Milagros (código: 21070086)
Vega Julca Brenda Fabiola (código: 21070106)
Horario: lunes/sábado 14 – 18 h
Profesor Responsable: Hector Aguilar Vitorino
2022 - I
CONTENIDO
1. Objetivo
2. Resumen
3. Detalles Teóricos
3.1. Grupo I
3.2. Grupo II
4. Experimentos
4.1. Experiencia 1: Preparación de la luz de bengala a color
4.2. Experiencia 2: Preparación del peróxido de sodio y superóxido de potasio
(junto con la 3)
4.3. Experiencia 3: Reacciones del ión K (junto con la 2)
4.4. Experiencia 4: Reacciones del Magnesio Metálico
4.5. Experiencia 5: Algunas propiedades de las sales de magnesio
4.6. Experiencia 6: Reacción del cloruro de calcio en agua de jabón
4.7. Algunas características de las soluciones de las sales Ca +2, Sr +2 y Ba +2
5. Conclusiones
6. Cuestionario
6.1. Investigue sobre los elementos bario y estroncio indicando propiedades y
reacciones químicas importantes.
6.2. Cómo varía el radio iónico de los elementos del grupo 1 y cómo influyen en la
formación de compuestos iónicos
7. Referencias
1. Objetivo
● Estudiar las propiedades de los grupos IA y IIA.
2. Resumen
● En el presente trabajo realizamos la práctica de laboratorio final correspondiente al
tema de los metales del Grupo IA y IIA , iniciamos preparando luces de bengala con
cloruros de potasio, sodio el litio; y clorato de potasio, actuando como comburente de
la sacarosa. De esta primera experiencia se obtuvieron luces violeta,amarillo y rojo
respectivamente. Luego se preparó peróxido de sodio y superóxido de potasio luego
de fundir y enfriar los elementos puros. Después se probaron reacciones con el catión
K+ con perclorato, con quien forma un precipitado blanco.También analizamos las
reacciones con el catión Mg+2, donde se obtuvo la liberación de gases (H) y sales de
magnesio. Con este último mencionado se realizan pruebas con carbonatos,mixtura
magnesiana y oxina obteniendo precipitados blancos. Tratamos la reacción de cloruro
de calcio en agua de jabón y finalmente se estudió las reacciones entre los cationes
Ca+2, Ba+2 y Sr+2 con oxalato de amonio, formando precipitados blancos y con
cromato de potasio formando sales precipitadas de color blanco y amarillo.

3. Detalles Teóricos
3.1. Grupo I
Características del Grupo IA
● El grupo IA de la tabla periódica, los cuales son; hidrógeno, litio, sodio,
potasio, rubidio, cesio y francio, entre sus principales propiedades fisicoquímicas se tiene que
son blandos, brillantes, son extremadamente solubles en agua, punto de fusión bajo, punto de
ebullición bajo. menor densidad que la mayoría de los elementos,es por eso que pueden flotar
en agua, textura suave y color plateado, además de poseer una alta reactividad, esta propiedad
se relaciona con los radios atómicos de los elementos pertenecientes al grupo IA, esto se
relaciona con la energía de ionización, es decir, mientras más grandes sean los radios
atómicos, más bajas energías de ionización, estos elementos tienen un estado de oxidación de
+1, asimismo, cabe resaltar que las características son atribuidas al tamaño de los radios
atómicos y a su débil enlace metálico (Clark, J., 2020)
● Cabe mencionar que a pesar que los elementos mencionados pertenecen a una
misma familia, poseen valores similares de la misma propiedad, como por ejemplo el punto
de fusión de 181ºC, del sodio es a 98ºC, del potasio es 63ºC, del rubidio es a 39ºC y del cesio
es a 28ºC, asimismo, los metales alcalinos, excepto el hidrógeno reaccionan fuertemente con
agua, y también las densidades de carga son bajas y es por ello que sus aniones se dividen
fácilmente y por ello se solvatan con solventes polares como el agua. En cuestión de
particularidades, en el caso del hidrógeno, este elemento es algo particular por poseer
características particulares tales como poseer un punto de ebullición -253ºC, y punto de
congelación de -259ºC , una peculiaridad de este elemento es su capacidad de poder
transformarse en sólido a una alta presión , así como su capacidad de poder conducir
electricidad (Emsley,J., 1998).

Tabla 2: Propiedades químicas de los alcalinos
Tabla 1: Propiedades químicas de los alcalinotérreos
Propiedad Li Na K Rb Cs Fr
Nº atómico 3 11 19 37 55 87
Radio atómico 1.67 1.9 2.43 2.65 2.98 -
Peso atómico
(isótopo más 6.941 22.99 38.098 86.468 132.905 223
estable)
Primera energía
de Ionización 520.2 495.8 418.8 403 375.7 380
(kJ/mol)
Radio atómico
1.67 1.9 2.43 2.65 2.98 -
(angstroms)
Potencial
Estándar de 3.04 2.71 2.93 2.92 2.92 2.92
Oxidación
Nota: Adaptado de Dye, J.( s.f. )
3.2. Grupo II
Abundancia:
El berilio se encuentra en bajo porcentaje en la cortez, suele aparecer en rocas de pegmatita;
el magnesio por su lado se presenta en rocas,carbonatos sulfatos y silicatos como olivino
(MG,Fe2SiO4), esteatita (Mg3Si4O10(OH)2),aminianto (Mg3Si205(OH)4).Minerales como
la caliza magnésica dolomita (MgCa(CO3)2), magnesita (MgCO3),epsomita (MgSO4.7H2O)
y otros como la carnilita (K2Mg2Cl4.6H2O); además tambien lo contiene las plantas y les
sirve para la fotosíntesis (Greenwood,1997). El calcio es el el quinto elemento más abundante

de la corteza, se encuentra restos de vida marina como CaCO3; se encuentra en yacimientos
de calcita romboédrica: piedra caliza, dolomita, mármol,tiza y espato; aragonito
ortorrómbico: presente
en cuencas de mar,corales,conchas y perlas marinas; en minerales como el
yeso,anhidrita,fluorita y apatito. En el caso del estroncio y bario se presentan en orden 15 y
14 de abundancia, minerales de donde se extrae Sr son la celestina (SrSO4) y
estroncianita(SrCO3) (Greenwood, 1997). Finalmente el último elemento de la familia, el
radio, tiene abundancia mínima siendo correspondiente a la de pocos kilogramos en todo el
mundo
Las propiedades químicas son presentadas en la tabla 1, muestra un aumento en la
energía de ionización respecto a los a los del grupo 1 que va relacionado a su vez con menor
tamaño y mayot carga nuclear.Respecto a su potencial de reducción el Be presenta el menor,
mientras que los de Ca, Sr, Ba y Ra se asemejan a los alcalino pesados. En la parte física
presentan un pf,pe, entalpías de fusión y vaporización mayores, esto puede explicarse por el
mayor radio y la presencia de 2 e- de valencia para el enlace.
Tabla 1: Propiedades químicas de los alcalinotérreos
Propiedad Be Mg Ca Sr Ba Ra
Nº atómico 4 12 20 38 56 88
Isótopos 1 3 6 4 7 4
Peso
9.012 24.035 40.078 87.62 137.327 226.025
atómico
Energía de
899.4 737 589.8 549.5 502.9 509.3
Ionización
Radio del 112 160 197 215 222 -

metal
Eº/V -197 -2.356 -2.84 -2.89 -2.92 -2.916

Nota: Adaptado de Greenwood.( 1997 ).p.111.
4. Experimentos
4.1. Experiencia 1: Preparación de la luz de bengala a color-1
En un mortero muela por separado, KCℓO3 (tóxico, comburente), azúcar blanca y LiCℓ,
luego mezcle en proporciones 2:2:1, y coloque dicha mezcla sobre una lámina metálica en
forma acumulada, lleve a la campana extractora, deje caer lentamente sobre la mezcla de
gotas de H2SO4 (C) (corrosivo y controlado). Se obtiene la luz de bengala de color rojo.
Reacciones químicas:
1º
2º
3º
Observación :
En la reacción presentada, se observa que se genera una reacción de combustión,
donde se los reactantes se encuentran en proporciones de 2:2:1, donde el clorato de potasio
actúa como comburente, y combustiona a la sacarosa, generando así dióxido de carbono y
monóxido de carbono como productos, además de sulfato de potasio, cloro gaseoso, carbono
y agua, de todo esto se genera una luz de bengala de color rojo, la cual es muestra de la
presencia de iones de litio.
Análisis:
En la presente experiencia, se puede observar que el clorato de potasio oxida a la
sacarosa, esto se debe a que el clorato de potasio es un fuerte agente oxidante, donde el
potencial estándar de reducción del ion clorato es de 1.47 V, además cabe destacar que esta
reacción es de tipo exotérmica, en esta reacción se libera una cantidad considerable de calor,
con ello se descompone la sacarosa y se genera grafito (carbón) (Dynamic Science, s.f.)
Asimismo, en esta reacción el clorato de potasio actúa como agente oxidante, además de ser
el reactivo en exceso, es decir, que los productos de la reacción dependen de la sacarosa, ya
que es el reactivo que primero se consumirá.
La reactividad de los metales alcalinos se debe al tamaño de sus radios, al ser estos de
gran tamaño, poseen bajas energías de ionización, por lo que son más susceptibles a donar
electrones y poseen estado de oxidación +1 (Clark, J., 2020).Un ejemplo de reactividad es la
combustión la cual genera la popular “luz de bengala” , en el caso del KCl, se genera una luz
de color violeta, como sustituto del clorato de potasio se puede utilizar una solución de dicha
sal, pero ello no se recomienda porque la reacción no se genera de manera adecuada, por otra
lado, las sales de potasio generan una llama de color amarillo, cabe resaltar que la reaacción
se realiza con un prisma especial de vidrio azul (Alexeiev, D., 1975)
Diagramas:
Experiencia 4.1.
Preparación de la luz de bengala a color rojo.

Nota.Elaboración propia.
Experiencia 4.2.
Preparación de la luz de bengala a color amarillo.
Experiencia 4.3.
Preparación de la luz de bengala a color violeta.

Esquemas:
Experiencia 4.1.
Luz de Bengala Roja
Experiencia 4.2.
Luz de Bengala Amarilla

Experiencia 4.3.
Luz de Bengala violeta
4.2. Experiencia 2: Preparación del peróxido de sodio y superóxido de potasio (junto con la
4.2.1. En una cápsula de porcelana caliente un pedazo muy pequeño de sodio metálico hasta
que se funda. Una vez fundido esparza sobre una plancha metálica de manera que ocupe la
mayor superficie posible.Al enfriarse el sodio líquido al contacto con el oxígeno del aire
formará el peróxido de sodio amarillo.

Ref :https://www.youtube.com/watch?v=ZqEWUw6sgpA
Diagrama
Descripción:
Se procede a cortar un pedazo de sodio en estado sólido, el cual posee una coloración gris y
textura blanda.Luego se lleva a calentar y se observa como se comienza a fundir, produciendo
una coloración más oscura. Después cuando esté completamente fundido se regula el
aumento de oxígeno y se quita el mechero,entonces se produce una llama naranja muy
grande. En este punto es importante controlar el O2 pues se puede llegar a descomponer el
peróxido, finalemente el resultado es un sólido grumoso amarillo brillante que corresponde al
peróxido de sodio.
Ecuación
Análisis
En la siguiente reacción interviene el elemento sodio, el cual es calentado para acelerar la
reacción y fundirlo.la descomposición, que se lleva a cabo teniendo en cuenta el tamaño de
los cationes son importantes para determinar la descomposición, la diferencia de entalpía se
hace favorable a la descomposición si se trata de un catión es pequeño (Atkins,2010).
Además en el proceso de descomposición se hace presente el oxígeno, y el recipiente aún
está caliente La temperatura excitó los e- de valencia; luego el átomo emite energía en forma
de luz visible al regresar a su estado basal; en el caso del sodio se produce una llama amarilla
de 589 nm (Brown, 2004).Si el peróxido formado entra en contacto con el agua o en ambiente
húmedo, la mezcla cambia de color a blanco, además al encontrarse en un medio alcalino
ocurre la formación del ion (OH)- por extracción de H de H2O en una reacción Lewis ácido
-base, formando así el hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno (1). También los óxidos
de metales alcalinos, entre ellos el sodio, se pueden obtener por la descomposición del
peróxido (2).
Reacciones Químicas:
(1)
(2)
4.2.2.Repita el experimento con potasio. El superóxido de potasio obtenido es de color
naranja.
Ref:https://www.youtube.com/watch?v=DrVZrOPkLvM
Diagrama
Descripción
Similar al sodio se inicia cortando un pedazo de la barra de potasio, su textura es blanda y de
coloración gris oscuro.Luego se lleva a calentar a un mechero donde llega a fusionarse
formando un líquido negro que cambia a amarillo-naranja, libera una llama amarilla y se
retira la fuente de calor, se espera hasta su enfriamiento y obtiene el sólido grumoso de
coloración amarilla correspondiente al superóxido de potasio (KO2).
Ecuación
Análisis
La reacción es de composición y altamente exotérmica, lo peculiar del compuesto formado es
( )−
que contiene al ion superóxido 𝑂2 ,donde el oxígeno se reduce a un electrón, El oxígeno
molecular posee dos electrones desapareados,pero su carga neta cambia a -1 cuando un
electrón se agrega a uno de sus orbitales degenerados formado un superóxido, quedando
falto de un electrón .Mientras que el potasio posee un e- en su capa de valencia, entonces
ambos se unen para generar el superóxido.
El superóxido de potasio formado es un potente oxidante que en contacto con el agua genera
una reacción violenta y exotérmica (-9.4 kcal/gmol), produce hidróxido de potasio, peróxido
de hidrógeno y O2 por lo que podría ocasionar riesgos de inflamabilidad si hay materiales
compatibles cerca (Holquist y Klaus,2014).
Los peróxidos reaccionan por transferencia de protones desde el H2O, es así como la
( )
formación del superóxido de hidrógeno 𝐻𝑂2 ,se da por la transferencia de un protón al ion
( )−
superóxido 𝑂2 , seguido de la desproporción de superóxido de hidrógeno en O2 y H2O2
(Atkins,2010).
4.3. Experiencia 3: Reacciones del ión K (junto con la 2)
En un tubo de ensayo, vierta 1 mL de KCℓ 0.5N, y agregue 1 mL de NaCℓO4 o HCℓO4 al
20%, se observa la formación de un precipitado blanco de KCℓO4 que es poco soluble.
Diagrama
Ecuación
Análisis
El cloruro de potasio más perclorato de sodio forman una reacción de doble sustitución en la
que el cloruro de potasio se disocia separando su catión K+ que se une al ion ClO4–
formando un precipitado blanco cristalino de perclorato de potasio poco soluble en agua e
insoluble en alcohol (Vogel, 1954 )
4.4. Experiencia 4: Reacciones del Magnesio Metálico
4.4.1. En 2 tubos de prueba coloque 0.20 g de polvo de Mg, adicione 2 mL de HCℓ 0,1N
(corrosivo y controlado) al primero y al segundo H2SO4 0,1N.Se forman las sales
correspondientes con desprendimiento de un gas incoloro, inodoro de bajo peso molecular.

4.4.2. Coloque 0.20 g. de Mg en un tubo de ensayo y hervir con 5 mL de agua destilada.
Observar el desprendimiento de H2. Dejar enfriar y adicionar unas gotas de fenolftaleína.
¿Qué compuesto se habrá formado?.
4.4.3. En un mortero, triturar una mezcla de partes iguales de yodo y magnesio en polvo y
viértelo a un tobo y añada gotas de agua destilada. Aprecie la reacción exotérmica. ¿Qué se
forma?
Ecuaciones Químicas:
4.4.1.
4.4.2.
4.4.3.
Observaciones:
En la reacción 4.4.1., se observa la reacción entre magnesio y dos ácidos minerales,
los cuales generan los mismos productos, cloruro de magnesio e hidrógeno , solo que con el
ácido clorhídrico la reacción se realiza de manera más rápida, mientras que con el ácido
sulfúrico la reacción se realiza de manera más lenta.
En el caso de la reacción 4.4.2., el magnesio se hidrata y de esta reacción se obtiene
hidróxido de magnesio e hidrógeno, en el caso de la reacción 4.4.3., se tiene la reacción entre
el magnesio y yodo diatómico, de esto se obtiene yoduro de magnesio e hidrógeno.
Análisis:
4.4.1 El magnesio metálico reacciona con ácido clorhídrico y ácido sulfúrico
formando sales de cloruro de magnesio y desprendiendo gas hidrógeno. En ambas reacciones
no se necesito calentamiento. De las dos reacciones la más rápida fue con ácido clorhídrico
ya que se observó con más rápidez el desprendimiento del gas hidrógeno y la formación de la
sal respectiva. Este comportamiento de velocidad se debe a que en esta reacción se cumple el
principio de Le Chatelier, el cual indica que al agregar ácido clorhídrico a la solución de
magnesio, este reacciona generando una reacción exotérmica, es por ello que se incrementa la
velocidad de reacción y se dirige hacia el lado de los productos (Osorio, R., et al., 2019)
Experiencia 4.4.1.
Velocidad de reacción con magnesio
Experiencia 4.4.2.
Magnesio con Fenolftaleína
Experiencia 4.4.3.
Magnesio con yodo
Esquemas:
4.5. Experiencia 5: Algunas propiedades de las sales de magnesio
4.5.1.En un tubo de ensayo vierta 2 mL de solución de MgSO4 al 5% luego añada
gota a gota solución de Na2CO3 0.1N. Se formará un precipitado blanco de MgCO3
insoluble (esto es una diferencia con los carbonatos alcalinos), soluble en solución de
NH4Cℓ más solución de NH3 (diferencia de los carbonatos de los alcalinos - térreos).
Diagrama
Ecuación
Análisis
La reacción entre el sulfato de magnesio y el carbonato de magnesio es una doble sustitución
que forma un precipitado blanco de carbonato de magnesio. Luego al añadir el amoniaco y la
sal de amonio ocurre que el precipitado se solubiliza, este precipitado contiene hidróxido de
magnesio el cual es poco soluble en agua pero fácilmente soluble en sales de amonio(NH3)
,pues ocurre la disociación completa de la sal de amonio(NH4Cl) , la cual va aumentando y

hace que la concentración de hidroxilos baje hasta que la solubilidad del Mg(OH) no se
exceda, por tanto no se precipita el magnesio.
4.5.2.Vierta en un tubo de ensayo 1 mL de Na2HPO4 al 5% luego añada 1 mL de
mixtura magnesiana. Se apreciará un precipitado blanco de fosfato amónico
magnésico. Observe el aspecto del precipitado.
Diagrama
Ecuación
Análisis
La mixtura magnesiana es una solución formada por MgCl2,NH4Cl y un poco de NH3, con
esta el bifosfato de sodio produce un precipitado cristalino blanco, que corresponde al
complejo fosfato amónico magnésico (Mg(NH4)PO4.6H2O); el cual es soluble en ácido
acético y ácidos minerales, pero insoluble en soluciones de amoniaco.
4.5.3. A 1 mL de MgSO4 al 5% añada 1 mL de NH3 0,1N (tóxico, corrosivo y
controlado) más 10 gotas de solución alcohólica de 8 – oxiquinolina (oxina). Al
aparecer un precipitado cristalino, se habrá determinado magnesio por la formación
del oxiquinolato de magnesio.
Diagrama
Ecuación
𝑀𝑔𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3 + 𝐶9𝐻7𝑁𝑂 → 𝑀𝑔 𝐶9𝐻6𝑁. 𝑂 ( )

Análisis
La prueba de magnesio y oxina se lleva a cabo para detectar la presencia del catión, en
nuestro proceso utilizamos el sulfato de magnesio,sal que se puede disolver y encargada de
aportar el Mg+2 a la prueba. Para el proceso se requiere tratar al la sal de magnesio con
amoniaco, añadir la oxina y calentar a punto de ebullición, donde aparecerá un precipitado
amarillo que representa a la sal compleja Mg(C9H6N.O)2.4H2O (Vogel,1954)
4.6. Experiencia 6: Reacción del cloruro de calcio en agua de jabón
En un vaso de precipitados adicione 10 mL de agua destilada y 20 gotas de jabón líquido.
Agite con una bagueta hasta que se forme abundante espuma limpia y persistente luego añada
1 mL de CaCl2 05% , nuevamente agite La espuma ha disminuido y en la solución se formará
grumos, característicos de las sales de Ca, Mg y Fe que poseen las aguas duras generalmente
al estado de cloruros, carbonatos o sulfatos.

Reacción química:
Esquema:
Experiencia Nº 4.6.
Rección de Cloruro de Calcio en agua de jabón
Observación:
En la primera reacción se mezcla el jabón líquido con agua en donde se forma una
espuma abundante y persistente en la superficie del vaso. En la segunda reacción al agregar
cloruro de calcio al jabón líquido con agua. El agua potable contiene iones calcio e iones
magnesio. Estos iones calcio se unirán a la cabeza polar del jabón formando un precipitado de
color blanco, la espuma disminuyo y se formó grumos.
Análisis:
+2 +2 +2
4.7. Experiencia 7: Algunas características de las soluciones de las sales: 𝐶𝑎 , 𝑆𝑟 𝑦 𝐵𝑎
Prepara dos series de tres tubos conteniendo 1 mL de soluciones al 5% de CaCℓ2 , SrCℓ2 y
BaCℓ2
4.7.1 A la primera serie añada 1 mL de solución de NH3 0,1N más 1 mL (NH4)2C2O4 0,1 N
(oxalato de amonio). Observe los precipitados. Decante, el residuo añada 1 mL de
CH3COOH 0,1N (glacial: es inflamable, produce quemaduras graves). Aprecie la diferencia
de solubilidad de cada uno.

Diagrama
Ecuaciones de 1ra serie:
𝐶𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + (𝑁𝐻)4𝐶2𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜
𝑆𝑟𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + (𝑁𝐻)4𝐶2𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜
𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + (𝑁𝐻)4𝐶2𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜
Análisis
Para estudiar a los metales los vamos a presentar en una solución neutra de cloruro, en los
casos mostrados corresponden a Cloruro de bario,Cloruro de estroncio y cloruro de calcio.
En este proceso los metales se presentan de forma similar a los acetatos en solución diluida
de ácido acético.Se van a juntar con oxalato amoniado , formando complejos solubles con
exceso de oxalato alcalino.
En el caso del bario, reacciona con el oxalato de amonio formando un precipitado blanco que
corresponde al oxalato de bario(Ba(COO)2), ligeramente soluble en agua pero altamente
soluble en ácido acético diluido caliente y otros ácidos oxálicos.
En el caso de las sales de calcio en estado sólido se presentan de coloración blanca y forman
soluciones incoloras, una característica del cloruro de calcio es el ser higroscópico, por lo que
se suele usar como agente secante. Además el cloruro se disuelve facilmetne en etanol, en
nuestro caso le agregamos una solución de amoniaco con quien genera precipitado cristalino
blanco de oxalato de calcio (Ca(COO)2) , el cual es insoluble en ácido acético, oxálico y

justamente en oxalato de amonio. Pero es soluble en otras sustancias como ácido clorhídrico
y nítrico diluidos (Vogel,1954.
Por otro lado en el caso del estroncio, similar que el bario forma un precipitado blanco
llamado oxalato de estroncio (Sr(COO)2), el cual es poco soluble en agua y poco reactivo
frente al ácido acético y muy soluble en ácidos minerales.
4.7.2 A la segunda serie adicione a cada tubo 1 mL de K2Cr2O7 al 5% (irritante,
carcinógeno), y observe. en que tubo se obtiene precipitado.

Diagrama
Ecuación
𝐶𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐾2𝐶𝑟2𝑂7 → 𝑛𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎
𝑆𝑟𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐾2𝐶𝑟2𝑂7 → 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜
𝐵𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐾2𝐶𝑟2𝑂7 → 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑎𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜
Análisis
El cloruro de bario se disocia y en presencia del dicromato de potasio forma un precipitado
amarillo que corresponde al cromato de bario,el cual es insoluble en agua asi como en ácido
acético diluido pero soluble en ácidos minerales. En caso a este proceso se le agrega un ácido,
la solución cambia a color naranja rojizo que evidencia la formación de dicromato y en caso
agregar una base al dicromato, la reacción tiende a la derecha reduciendo la concentración de
iones cromato a tal punto que no se forme el precipitado de BaCrO4 (Vogel,1954 )Entonces
para obtener este precipitado es necesario neutralizar o eliminar los ácidos de la mezcla.
El cloruro de calcio con el dicromato de potasio no forman precipitado, ni soluciones
concentradas, ni en presencia de ácido acético.
El estroncio forma un precipitado amarillo de cromato de estroncio (SrCrO4), el cual es
soluble en agua, ácido acético y ácidos minerales.
5. Conclusiones
● Las reacciones de clorato de potasio y sales alcalinas producen luces, estos
compuestos son utilizados para la fabricación de pirotécnicos.
● La descomposición de los metales como sodio y potasio por efecto del calor
producen peróxidos y superóxidos
● El catión potasio en solución con un perclorato produce un precipitado blanco
insoluble en agua.Los cationes magnesio por su lado también producen
precipitados en contacto con mixtura magnésica y sales de amonio.
● Los cationes Ca,Sr y Ba se estudiaron y formaron precipitados con el oxalato
de amonio que se disolvía en algunos casos con ácido acético, estos
mismos iones en contacto con dicromato forman precipitados a excepción
del calcio.
6. Cuestionario
6.1. Investigue sobre los elementos bario y estroncio indicando propiedades y
reacciones químicas importantes.
Bario
Para la obtención del barrio, se recurre a la reducción de sus óxidos con aluminio o por
descomposición de sus carbonatos (Odetti y Bottani, 2020).
Para estudiar las reacciones se utiliza cloruro de bario BaCl2 (Vogel,1954):
El bario es de color en sólido es un metal blanco plateado,maleable ,dúctil y estable en aire
seco. Al reaccionar con el vapor de agua forma un óxido o hidróxido de bario
Solución de carbonato de amonio: precipitado blanco de carbonato de bario, soluble en ácido
acético y en ácidos minerales diluidos.
La poca solubilidad ante las sales de amonio se debe a que el ion amonio, un ácido fuerte,
reacciona con la base, el ion carbonato, formando HCO3 y por tanto reduce la concentración
del carbonato en la solución facilitando así la disolución
Con una solución de amoniaco el bario no se forma precipitado, en caso se expone a la
atmósfera absorbe CO2 y forma carbonato de bario convirtiendo turbia la mezcla.

Al reaccionar con ácido sulfúrico diluido se forma un precipitado blanco y denso que
corresponde al Sulfato de bario BaSO4, el cual es insoluble en agua,ácidos diluidos y
solución de sulfato de amonio.Pero soluble en ácido sulfúrico concentrado o acetato de
amonio.
Finalmente una prueba para reconocer al bario es calentando el compuesto, si se presenta una
llama de color verde-amarillento es que corresponde a una sal de bario, pero ayque tener en
cuenta la volatilidad que presentan con la excepción del cloruro de bario.
Estroncio
El estroncio es mejor conocido por los rojos brillantes que sus sales dan a los fuegos
artificiales y las bengalas. También se utiliza para producir imanes de ferrita y refinar
zinc.Las pinturas y los plásticos modernos que "brillan en la oscuridad" contienen aluminato
de estroncio (Lake,s.f.). Absorben la luz durante el día y la liberan lentamente durante horas
después.
La mayor parte del estroncio se utiliza como carbonato en vidrio especial para pantallas de
televisión y unidades de visualización y tiene al estroncio-90, un isótopo radiactivo,
subproducto de los reactores nucleares y está presente en la lluvia radiactiva,es uno de los
mejores emisores beta de alta energía que se conocen. Se puede utilizar para generar
electricidad para vehículos espaciales, estaciones meteorológicas remotas y boyas de
navegación. También se puede utilizar para medir espesores y eliminar cargas estáticas de
maquinaria que manipula papel o plástico (Royal Society of Chemistry, s.f.).
Reacciones con halógenos

El estroncio es muy reactivo con el cloro , el bromo y el yodo y se quema para formar
dihaluros de estroncio (II). La reacción con el bromo tiene lugar a unos 400°C.
Sr (s) + Cl2 (g) SrCl2 (s)
Sr (s) + Br 2(g) SrBr 2(s)
Sr (s) + I 2(g) SrI 2(s)
Reacciones con el aire
El estroncio es un metal blanco plateado. La superficie del metal de estroncio está cubierta
con una fina capa de óxido que ayuda a proteger el metal del ataque del aire, pero en
menor medida que la capa correspondiente de magnesio . Una vez encendido, el estroncio
metálico se quema en el aire para dar una mezcla de óxido de estroncio blanco y nitruro
de estroncio.
2Sr (s) + O 2(g) 2SrO (s)
3Sr (s) + N 2(g) Sr 3 N 2(s)
Reacciones con ácidos
El estroncio se disuelve fácilmente en ácido clorhídrico diluido o concentrado para formar

soluciones que contienen el ion Sr(II) acuoso junto con hidrógeno gaseoso.
Sr (s) + 2HCl (ac) Sr 2+ (ac) + 2Cl - (ac) + H 2(g)
6.2. Cómo varía el radio iónico de los elementos del grupo 1 y cómo influyen en la
formación de compuestos iónicos
Los elementos del grupo IA se caracterizan por poseer un radio atómico grande, por
lo que esta característica les permite reaccionar de manera fácil con otros elementos y así,
generar nuevos compuestos, además cabe resaltar que dichos elementos poseen un débil
enlace metálico, en contraste, predomina el enlace iónico, por lo que estos elementos poseen
más facilidad para formar compuestos iónicos, esto también se debe a la baja energía de
ionización que poseen los elementos del grupo IA y su alta capacidad de poder reaccionar
con elementos de alta electronegatividad (Universidad Finis Terrae, s.f.)
Figura Nº1
Elementos del grupo IA formación de compuesto iónicos
Nota.Adaptado de Guía de Química (2010)
7. Referencias
Atkins,W., Overton,T., Rourke, J., Weller, M. y Armstrong,F. (2010). Shriver
and Atkins' Inorganic.W. H. Freeman and Company New York
Clark, J. (2020) Reactivity of alkali
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packed bed configuration for closed environment air revitalization.University of
Colorado. https://ttu-ir.tdl.org/bitstream/handle/2346/59647/ICES-2014-192.pdf
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Lake,L.(s.f.).Chemical properties of strontium - Health effects of strontium -
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peroxide/
Vogel, Arthur.(1954).Practical organic chemistry: including qualitative organic
analysis.Longmans, Green and Co; 2nd edición

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Laboratorio de Química Inorgánica I

4.1. Experiencia 1: Preparación de la luz de bengala a color

4.2. Experiencia 2: Preparación del peróxido de sodio y superóxido de potasio

4.3. Experiencia 3: Reacciones del ión K (junto con la 2)

4.4. Experiencia 4: Reacciones del Magnesio Metálico

4.5. Experiencia 5: Algunas propiedades de las sales de magnesio

4.6. Experiencia 6: Reacción del cloruro de calcio en agua de jabón

4.7. Algunas características de las soluciones de las sales Ca +2, Sr +2 y Ba +2

6.1. Investigue sobre los elementos bario y estroncio indicando propiedades y

reacciones químicas importantes.

formación de compuestos iónicos

● Estudiar las propiedades de los grupos IA y IIA.

● En el presente trabajo realizamos la práctica de laboratorio final correspondiente al

cloruros de potasio, sodio el litio; y clorato de potasio, actuando como comburente de

la sacarosa. De esta primera experiencia se obtuvieron luces violeta,amarillo y rojo

respectivamente. Luego se preparó peróxido de sodio y superóxido de potasio luego

K+ con perclorato, con quien forma un precipitado blanco.También analizamos las

magnesio. Con este último mencionado se realizan pruebas con carbonatos,mixtura

magnesiana y oxina obteniendo precipitados blancos. Tratamos la reacción de cloruro

cromato de potasio formando sales precipitadas de color blanco y amarillo.

Características del Grupo IA

● El grupo IA de la tabla periódica, los cuales son; hidrógeno, litio, sodio,

atómicos y a su débil enlace metálico (Clark, J., 2020)

características particulares tales como poseer un punto de ebullición -253ºC, y punto de

congelación de -259ºC , una peculiaridad de este elemento es su capacidad de poder

electricidad (Emsley,J., 1998).

Tabla 1: Propiedades químicas de los alcalinotérreos

Radio atómico 1.67 1.9 2.43 2.65 2.98 -

Nota: Adaptado de Dye, J.( s.f. )

El berilio se encuentra en bajo porcentaje en la cortez, suele aparecer en rocas de pegmatita;

el magnesio por su lado se presenta en rocas,carbonatos sulfatos y silicatos como olivino

(MG,Fe2SiO4), esteatita (Mg3Si4O10(OH)2),aminianto (Mg3Si205(OH)4).Minerales como

la caliza magnésica dolomita (MgCa(CO3)2), magnesita (MgCO3),epsomita (MgSO4.7H2O)

sirve para la fotosíntesis (Greenwood,1997). El calcio es el el quinto elemento más abundante

de calcita romboédrica: piedra caliza, dolomita, mármol,tiza y espato; aragonito

en cuencas de mar,corales,conchas y perlas marinas; en minerales como el

yeso,anhidrita,fluorita y apatito. En el caso del estroncio y bario se presentan en orden 15 y

14 de abundancia, minerales de donde se extrae Sr son la celestina (SrSO4) y

estroncianita(SrCO3) (Greenwood, 1997). Finalmente el último elemento de la familia, el

radio, tiene abundancia mínima siendo correspondiente a la de pocos kilogramos en todo el

Las propiedades químicas son presentadas en la tabla 1, muestra un aumento en la

tamaño y mayot carga nuclear.Respecto a su potencial de reducción el Be presenta el menor,

mayor radio y la presencia de 2 e- de valencia para el enlace.

Tabla 1: Propiedades químicas de los alcalinotérreos

Radio del 112 160 197 215 222 -

Eº/V -197 -2.356 -2.84 -2.89 -2.92 -2.916

4.1. Experiencia 1: Preparación de la luz de bengala a color-1

En la reacción presentada, se observa que se genera una reacción de combustión,

donde se los reactantes se encuentran en proporciones de 2:2:1, donde el clorato de potasio

actúa como comburente, y combustiona a la sacarosa, generando así dióxido de carbono y

presencia de iones de litio.

En la presente experiencia, se puede observar que el clorato de potasio oxida a la

el reactivo en exceso, es decir, que los productos de la reacción dependen de la sacarosa, ya

que es el reactivo que primero se consumirá.

electrones y poseen estado de oxidación +1 (Clark, J., 2020).Un ejemplo de reactividad es la

se realiza con un prisma especial de vidrio azul (Alexeiev, D., 1975)

Preparación de la luz de bengala a color rojo.

Preparación de la luz de bengala a color amarillo.

Preparación de la luz de bengala a color violeta.