Astrocitoma Pediatrico - Kenia Castillo

INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS
SUPERIORES DE TAMAULIPAS
NIVELACIÓN DE LA LICENCIATURA
EN ENFERMERÍA A DISTANCIA
“ASTROCITOMA
PEDIATRICO”
Alumna. Kenia Azeneth Castillo Moreno
Mtra. Sandra Fabiola Rodríguez Cruz

12/01/2022
ASTROCITOMA PEDIATRICO
Son un grupo de neoplasias intracraneales primarias del sistema nervioso central que
aparecen en el parénquima cerebral.
Son tumores que se originan en las células del encéfalo en forma de estrella llamados
astrocitos. Es un tumor que se forma a partir de células neurogliales.
Es el tipo de tumor más frecuente en niños se puede formar en cualquier parte del
sistema nervioso central.
Pueden ser de Grado bajo: son de crecimiento lento y casi nunca se diseminan a otras
partes del encéfalo.
Tumores de grado I: astrocitoma pilocitico, astrocitoma subependimario de células

gigantes o glioma angiocéntrico.
Tumores de grado II: astrocitoma difuso, xantoastrocitoma pleomórfico, o glioma

coroideo del tercer ventrículo.
Los niños con neurofibromatosis de grado I quizás tengan más de un tumor de grado I en
el encéfalo. Los niños que presentan esclerosis tuberosa presentan riesgo elevado de
astrocitoma subependimario de células gigantes.
Grado alto: suelen crecer muy rápido y se diseminan a los otros tejidos del encéfalo
impidiendo que este funcione de forma normal.
Tumores de grado III: astrocitoma anaplásico o xantoastrocitoma pleomórfico

anaplásico.
Tumores de grado IV: glioblastoma o glioma de línea media difuso.
En general los astrocitomas infantiles no se diseminan a otras partes del cuerpo.
Los astrocitomas son más frecuentes en:
El cerebro: controla el pensamiento el aprendizaje, la resolución de problemas, las

emociones, el habla, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario.
Cerebelo: controla el movimiento voluntario, el equilibrio y la postura.

Tronco encefálico: controla la respiración y la frecuencia cardiaca, así como nervios y
músculos que se usan para ver, oír, caminar, hablar y comer.
Hipotálamo: controla la temperatura, el hambre y la sed.
Vía visual: grupo de nervios que conectan ojo con encéfalo.
Medula espinal: transmiten mensajes entre encéfalo y resto del cuerpo.
SIGNOS Y SINTOMAS
En todos los niños los síntomas van a ser diferentes, pero siempre van a depender de:
 El sitio en el que se formó el tumor

 Tamaño del tumor
 Rapidez en que crece
 Edad y desarrollo del niño
Algunos de los signos y síntomas que se pueden presentar son:
 Dolor de cabeza
 Nauseas, vómitos
 Problemas para ver o escuchar o hablar
 Problemas de equilibrio o para caminar
 Empeoramiento de la escritura o habla lenta
 Debilidad o cambio en la sensación de un lado del cuerpo
 Somnolencia fuera de lo común
 Mayor o menor energía de la habitual
 Cambio de personalidad o comportamiento
 Convulsiones
 Perdida o aumento de peso sin razón
 Aumento del tamaño de la cabeza (en lactantes).
Para poder detectarlos se realizan una serie de exámenes:
 Examen físico y antecedentes de salud

 Examen neurológico
 Examen del campo visual
 Imagen por resonancia medica con gadolinio
 A veces se realiza una biopsia
 Prueba inmunohistoquimica
 Prueba molecular
Existen diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con astrocitoma infantil, se
utilizan seis tipos de tratamiento:
 Cirugía, después de que el medico extirpe todo el tumor es posible que algunos
niños reciban tratamiento con quimioterapias o radioterapia.
 Observación, consiste en controlar la afección de un paciente muy de cerca sin
administran ningún tratamiento.
 Radioterapia, se utilizan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para
destruir células cancerosas o impedir que me multipliquen, estos tipos son los
siguientes: radioterapia conformada, radioterapia de intensidad modulada,
radioterapia estereotáctica, radioterapia con haz de protón.
 Quimioterapia, se usan medicamentos para interrumpir la formación de células
cancerosas ya sea mediante su destrucción o impedir su multiplicación, se puede
administrar de forma oral, intravenosa o intramuscular.
 Dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre, se administran dosis
altas de quimioterapia para destruir células cancerosas, durante el tratamiento
también se destruyen las células sanas incluso las formadoras de sangre, el
trasplante de células madre es un tratamiento para reemplazar estas células
formadoras de sangre.
 Terapia dirigida, se utilizan medicamentos u otras sustancias a fin de identificar y
atacar las células cancerosas específicas, hay varios tipos de terapia dirigida:
-anticuerpos monoclonales, son proteínas del sistema inmunitario que se
producen en el laboratorio para tratar muchas enfermedades, los anticuerpos
destruyen las células cancerosas, bloquean su multiplicación e impiden que se
diseminen.
-inhibidores de mTOR bloquea la proteína que ayuda a que las células se dividan
y sobrevivan.
-Inhibidores de BRAF impide la acción de las proteínas necesarias para el
crecimiento celular y quizás destruya las células cancerosas.
-Inhibidores MEK bloquea las proteínas necesarias para el crecimiento celular y
quizás destruya las cancerosas.
-Inhibidores PARP impide la reparación del ADN y quizás cause la destrucción de
células cancerosas.
CAUSAS
La causa de los astrocitomas en su mayoría es desconocida, sin embargo, algunos
trastornos hereditarios pueden facilitar su aparición, como por ejemplo neurofibromatosis,
la infección con el virus Epstein-Barr o la aplicación previa de radioterapia por algún otro
tumor.

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INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS

Mtra. Sandra Fabiola Rodríguez Cruz

Tumores de grado I: astrocitoma pilocitico, astrocitoma subependimario de células

Tumores de grado II: astrocitoma difuso, xantoastrocitoma pleomórfico, o glioma

Tumores de grado III: astrocitoma anaplásico o xantoastrocitoma pleomórfico

Tumores de grado IV: glioblastoma o glioma de línea media difuso.

En general los astrocitomas infantiles no se diseminan a otras partes del cuerpo.

Los astrocitomas son más frecuentes en:

El cerebro: controla el pensamiento el aprendizaje, la resolución de problemas, las

Cerebelo: controla el movimiento voluntario, el equilibrio y la postura.

Hipotálamo: controla la temperatura, el hambre y la sed.

Vía visual: grupo de nervios que conectan ojo con encéfalo.

Medula espinal: transmiten mensajes entre encéfalo y resto del cuerpo.

 El sitio en el que se formó el tumor

Algunos de los signos y síntomas que se pueden presentar son:

Para poder detectarlos se realizan una serie de exámenes:

 Examen físico y antecedentes de salud

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