Fundamento Grupo Sanguineo

Por intermedio del presente reciba el saludo cordial de mi persona, a su vez presentar el sustento
Técnico del Flujograma de la prueba de Grupo Sanguíneo, en el
I. OBJETIVO
El departamento de Patología Clínica, en mérito a las Norma Técnica N° 072 y la documentación
del Sistema de Gestión de la Calidad del PRONAHEBAS, ha tenido por objetivo proceder a
implementar el flujo de trabajo de la prueba de Grupo Sanguíneo.
II. FINALIDAD
La finalidad del presente flujo de trabajo para la prueba de Grupo Sanguíneo, es lograr la
máxima eficiencia en los procesos y mejorar la calidad de atención de los pacientes, sin
vulnerar sus derechos como usuarios.
III. BASE LEGAL

 Ley N° 26842, Ley General de Salud.
 Ley N° 27813, Ley del Sistema Nacional Coordinado y Descentralizado de Salud.
 Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud.
 Norma Técnica N° 011 – MINSA / DGSP – V.01
IV. JUSTIFICACIÓN
El Departamento de Patología Clínica en cumplimiento de las Normas Vigentes como:
a) NTS N° 072 – MINSA/DGSP.01, que establece lo siguiente:
5.3 La UPS de Patología Clínica debe contar con infraestructura física, recursos humanos,
reactivos, materiales e insumos, así como con el equipamiento biomédico necesario…
Caber mencionar que el Departamento de Patología Clínica actualmente no cuenta con

insumos, materiales y reactivos para realizar la prueba de Grupo Sanguíneo. Por lo cual se
debería de implementar a la brevedad posible para continuar con la atención del flujo normal
en la atención de nuestros pacientes oncológicos.
5.7 El registro de resultados y la entrega de los mismos deberá realizarse en un formato

previamente establecido por la institución y de acuerdo a lo señalado en la Norma Técnica de
Salud para la Gestión de la Historia Clínica.
Indicadores de Calidad de las UPS de Patología Clínica. La búsqueda de la calidad de un

análisis clínico es compleja por estar sujeta al comportamiento observado en cada una de las
siguientes etapas: Registro de pedido de análisis, Toma de muestra, Procesamiento, Técnica,
Método normatizado, Calibración, Equipos, Materiales e insumos, Satisfacción del usuario,
Resultados, interpretación/opinión diagnóstica por la UPS de Patología Clínica y Trascripción
de resultados.
Según lo mencionado líneas arriba indica que la UPS de Patología Clínica debe contar con un
registro de pedido de análisis, sin embargo, hasta la fecha desde que se envió el MEMORANDO
MULTIPLE N°006-2022-GRJ/DIRESA/IREN/DG, no se realizó ninguna modificación en el Sistema
Informático ECHOS para que el personal médico pueda solicitar la prueba de Grupo sanguíneo y
éste pueda visualizarse en el Sistema de Patología Clínica.
UPS de Patología Clínica: Es un servicio médico de apoyo, encargado de diseñar, organizar,

dirigir y realizar acciones de apoyo al diagnóstico y tratamiento, brindando asesoría
especializada para identificar, prevenir y evaluar cambios en el estado de salud, mediante
pruebas de laboratorio clínica y acciones de medicina de laboratorio y medicina
transfusional.
La UPS de Patología Clínica de un establecimiento de salud deberá contar con las siguientes
áreas: Bioquímica, Hematología, Inmunología. Microbiología, Banco de Sangre, Biología
Molecular, Laboratorio de histocompabilidad y Toma de muestras.
El Departamento de Patología Clínica, debe de trabajar en forma conjunta con el Departamento

de Banco de Sangre y Hemoterapia según la Norma Técnica N° 072 asegurando la calidad de
atención y minimizando los errores en las tres fases de atención.
b) NT N° 014 – MINSA / DGSP – V.01 Guía de Procedimientos Operativos Estándar del

Sistema de Gestión de la Calidad del PRONAHEBAS menciona Mejorar la cadena de
procesos de forma integral desde la atención de un donante, hasta la transfusión de una
unidad de sangre o hemoderivado y la subsiguiente evaluación de posibles reacciones
adversas, requiere de profesionales competentes, comprometidos con mejorar los flujos
de actividades y de información, de un marco legal que facilite la acción de los
coordinadores y auditores del sistema y del aprovisionamiento adecuado de recursos para
llevar a cabo estas tarea.
Cabe mencionar que es muy importante la determinación del grupo sanguíneo de una paciente,
para una compatibilidad sanguínea entre receptor y donante para minimizar las posibles
reacciones adversas que se puedan suscitar en plena transfusión sanguínea.
F. Tecnólogo Médico: 1. Cumplir con todas las tareas propias de la especialidad y las que le
sean asignadas de acuerdo a su nivel y competencia, bajo la supervisión del Responsable del
Centro de Hemoterapia o Banco de Sangre y el Médico Asistente. 2. Realizar los procesos,
procedimientos técnicos y actividades de acuerdo a los Manuales establecidos. 3. Cumplir
con las normas, leyes y reglamentos relacionados al funcionamiento de los Centros de
Hemoterapia y Bancos de Sangre. 4. Promover la Donación Voluntaria, Altruista y Fidelizada
de sangre según su nivel y competencia.
EG05 - CC08 Análisis de la Sangre del Donante Alogénico, Autólogo y de Aféresis
A. Tipificación ABO de todas las unidades recolectadas. Se hará tipificación ABO a cada
unidad recolectada mediante el análisis de glóbulos rojos con los reactivos anti - A y anti - B y
mediante el análisis del suero o plasma con glóbulos rojos A1 y B para determinar la
presencia de posibles anticuerpos.
Es importante resaltar que la tipificación ABO en donantes como en pacientes debe de

realizarse mediante la prueba globular e inversa debido a que en pacientes politransfundidos y
oncológicos suele presentarse discrepancias sanguíneas. Al igual que determinar la presencia
de subgrupos de A y B.
B. Tipificación Rh de todas las unidades recolectadas.
Se hará tipificación Rh a todas las unidades recolectadas utilizando el reactivo anti - D. Si el

análisis inicial con anti -D es negativo, la sangre se analizará utilizando un método que
detecte un D débil. Cuando el análisis con cualquiera de los dos sea positivo, la etiqueta
deberá indicar “Rh Positivo”. Cuando los análisis de D y D débil sean negativos, la etiqueta
deberá indicar “Rh Negativo”. La tipificación rutinaria de otros grupos sanguíneos no es
necesaria.
Según la documentación del PRONAHEBAS indica que los pacientes que den resultado negativo
en la determinación del antígeno D por la técnica directa placa deben ser confirmadas
mediante una prueba de antiglobulina indirecta (investigación del Du). Por lo cual no se puede
reportar un resultado de Rh Negativo sin haber realizado la confirmación de éste. Por lo cual es
recomendable que el Departamento de Banco de Sangre se encargue de dicho procedimiento
debido a que cuenta con profesional especializado y con conocimientos los cuales les permitirá
usar en beneficio de nuestros pacientes minimizando errores en el reporte de resultados de
análisis.
c)
d) S
e)
Sistema de Gestión de la Calidad del PRONAHEBAS
Guía de Procedimientos Operativos Estándar
NT No. 014 – MINSA/DGSP – V.01
LIMA – PERU
2004

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III. BASE LEGAL

a) NTS N° 072 – MINSA/DGSP.01, que establece lo siguiente:

Caber mencionar que el Departamento de Patología Clínica actualmente no cuenta con

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EG05 - CC08 Análisis de la Sangre del Donante Alogénico, Autólogo y de Aféresis

Es importante resaltar que la tipificación ABO en donantes como en pacientes debe de

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Se hará tipificación Rh a todas las unidades recolectadas utilizando el reactivo anti - D. Si el

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