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    Formulario 2

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    ALAN EMMANUEL CRUZ RUIZ
    La cinética química se describe mediante ecuaciones que relacionan la velocidad de reacción con factores como la energía de activación, la temperatura, y la concentración de reactivos. La constante de velocidad sigue una ecuación de Arrhenius y depende exponencialmente de la energía de activación y la temperatura. El orden de reacción se determina midiendo cómo cambia la velocidad con la concentración, y puede ser cero, primero u otro orden. La teoría del estado de transición proporciona una interpretación microsc

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    La cinética química se describe mediante ecuaciones que relacionan la velocidad de reacción con factores como la energía de activación, la temperatura, y la concentración de reactivos. La constante de velocidad sigue una ecuación de Arrhenius y depende exponencialmente de la energía de activación y la temperatura. El orden de reacción se determina midiendo cómo cambia la velocidad con la concentración, y puede ser cero, primero u otro orden. La teoría del estado de transición proporciona una interpretación microsc

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    La cinética química se describe mediante ecuaciones que relacionan la velocidad de reacción con factores como la energía de activación, la temperatura, y la concentración de reactivos. La constante de velocidad sigue una ecuación de Arrhenius y depende exponencialmente de la energía de activación y la temperatura. El orden de reacción se determina midiendo cómo cambia la velocidad con la concentración, y puede ser cero, primero u otro orden. La teoría del estado de transición proporciona una interpretación microsc

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    ln k= ln (𝑘𝐵 𝑇/ℎ) - Δ𝑡 G°/R·T ∴ [ln 𝑘 − ln(𝑘𝐵 𝑇/ℎ)][𝑅 · T] = - Δ𝑡 G°

    J/mol
    Δ𝑡 𝐺° = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝐺𝑖𝑏𝑏𝑠 Δ𝑡𝑠°=𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎 J/mol * k

    Ln A= ln e + ln (𝑘𝐵 T/h) +Δ𝑡 𝑠°/R ∴ ln A –(ln e + ln 𝑘𝐵 T/h)= Δ𝑡 𝑠°/𝑅

    e= Exp(1) = 𝑒 1 ln e = 1
    Δ𝑡 𝐺° = Δ𝑡 𝐻° − 𝑇Δ𝑡 𝑠° ∴ Δ𝑡 𝐺° − Δ𝑡 𝐻° = Δ𝑡 𝑠°
    −𝑇

    ln k = ln 𝑧𝐴𝐵 -𝐸𝑎 /R·T ∴ ln k + 𝐸𝑎 /R·T = ln 𝑧𝐴𝐵


    𝑧𝐴𝐵 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
    Influencia de la fuerza iónica
    X = √𝐼 Y = log k
    log k = log 𝑘0 + 1.02 𝑧𝐴 𝑧𝐵 + √𝐼
    b=1.02 x 𝑧𝐴 𝑧𝐵 ∴ 𝑧𝐴 𝑧𝐵 = b/1.02
    𝑧𝐴 𝑧𝐵 = 𝐸𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑛𝑜

    𝑉 = 𝐾[𝐴]∝ [𝐵]𝛽 [𝛾]𝛾 ∴ K = V/[𝐴]∝ [𝐵]𝛽 [𝛾]𝛾


    Primer orden Orden cero
    Ln C =ln 𝐶0 C=𝐶0 − 𝑘 · 𝑡
    1 0.693 0.693
    C= 𝐶0 · 𝑒 −𝑘·𝑡 ∴ 𝐶0 = 𝐶/𝑒 −𝑘·𝑡 t =
    2 𝑘
    ∴𝑘=
    𝑡1/2

    Para la cinética de reacción : r debe ln C = ln 𝐶0 + 𝑘𝑡 Análisis de


    ser más cercano a 1 o -1 regresión lineal

    Orden cero  datos normales


    1er orden  ln [C]
    2do orden  1/[C]
    r = coeficiente de correlación
    b = Pendiente
    a = Intersección
    Constante de Planck
    h= 6.6260075 𝑥10−34 J · S

    2 𝜋 · 𝑘𝐵 · 𝑇
    2
    𝑍𝐴𝐴 = 2𝑑 𝑁𝐴 · √ NA= No. De moléculas
    𝑚
    d(𝜎) = 𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛
    𝑃𝑉
    PV = n · RT ∴ n = 𝑅𝑇 n= No. De moles
    Pa · 𝑚3 = 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 J = kg · 𝑚2 /𝑠 2
    𝑚𝐴 + 𝑚𝐵
    𝑍𝐴𝐵 = 𝑁𝐴 𝑁𝐵 𝑑 2𝐴𝐵 √8𝜋𝐾𝐵 𝑇 ·
    𝑚𝐴 · 𝑚𝐵
    𝑑2𝐴𝐵 = Promedio de los diámetros o suma de los radios (𝜎)
    1𝑚3 = 1,000,000 𝑐𝑚3 1atm = 101,325 Pa
    1L = 0.001 𝑚3 1𝑚3 =1x106 𝑚𝑙
    𝑚(𝑔𝑟) 𝑑𝐴 + 𝑑𝐵
    n= 𝑃.𝑀. 𝑑𝐴𝐵 =
    2
    Teoría del estado de transición
    Ea = ∆𝑡 𝐻° + 𝑅 · 𝑇 ∴ ∆𝑡 𝐻° = 𝐸𝑎 − 𝑅 · 𝑇
    𝑡
    K = (𝑘𝐵 𝑇/ℎ) ∗ 𝑒 −∆ 𝐺°/𝑅·𝑇 ∆𝑡 𝐻° = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎

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