Una comparación general entre metales y

no metales
Clave:
Metales
No metales
Metaloides

Magnitudes relativas de las propiedades

Atómicas dentro de un periodo

Fig. 9.1
 La tabla periódica de los elementos
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr NbMo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Rf Ha Sg Bo Ha Me

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er TmYb Lu
Th Pa U Np PuAmCm Bk Cf EsFm MdNo Lr

Metales Semi - metales

Metaloides
No metales
Tipos de Enlace Químico

Se clasifican:
A) Según las fuerzas que intervienen en el E.Q.
1. Enlace Iónico
2. Enlace Covalente
-Teoría Enlace de Valencia (T.E.V.)
- Teoría de la Repulsión del Par Electrónico de la Capa
de Valencia: TRPECV
- Teoría del Orbital Molecular: TOM
- Teoría de Linnett del Doble cuarteto
3. Enlace Metálico
4. Otras Fuerzas de enlace
B) Según el incremento de la polaridad en los enlaces químicos
∆δ δ + δ- ∆δ δ+ δ-
A:A → A:B → A + B
E. Covalente E. Covalente Polar E. Iónico
E. Homopolar E. heteropolar E. Electrovalente
Homonuclear heteronuclear electrostático

A: + B+ → [ A → B ]+
E. Covalente Coordinado
E. Dativo
Complejo dador-aceptor
 Los tres modelos de enlace químico

Muchos Muchos
átomos átomos

Muchos
átomos
Muchos Mar_ de
iones e

A. Enlace iónico B. Enlace covalente C. Enlace metálico

Fig. 9.2
Las
sustancias
y
los
enlaces:
REDES COVALENTES
Fullereno 60: 20 hexágonos + 12 pentágono
ENLACE IÓNICO
Estructura Cristalina
Elemento EN
F 4.0
Na 0.9
∆ EN 3.1
 Enlace Iónico
• Aquel enlace que se forma entre elementos muy
electropositivos (metal) y muy electronegativos (no
metal).

• Los electrones de la capa de valencia del elemento

electropositivo es transferido hacia la última capa de
valencia del elemento electronegativo. (Smith)

• El átomo que contribuye los electrones adquiere una

carga positiva y el átomo que recibe los electrones
queda con carga negativa.

• Las fuerzas que propician la unión de los átomos de

este enlace son las fuerzas coulombimétricas
(electrostáticas).
(Smith, 2006)
Ejemplos:
 Observaciones:

• No son compuestos iónicos: BeCl2, BeO, BeF2 ,

BeBr2, BeI2, AlCl3

• Son compuestos iónicos a pesar de NO estar

formados por metales y no metales: NH4Cl,
NH4NO3 , (NH4)2SO4
 Características
• La configuración electrónica y la
naturaleza del enlace iónico confiere al
material las propiedades de:
– Sólidos cristalinos a T° ambiente.
– Dureza.
– Fragilidad.
– Alto punto de fusión.
– En estado sólido anhidro no
conducen la corriente eléctrica.
– En solución o fundidos conducen
Na2O ZnO la corriente eléctrica.
– Fuerte atracción electrostática → ↑
T° fusión y ↑ T° ebullición

FeO Fe2O3
Tres maneras
_
de representar la formación de
Li+ y F por transferencia de electrones

(o (o

Fig. 9.4
 Representación de la formación de iones con
diagramas de orbital y símbolos electrón punto - I

Problema: Use diagramas de orbital y estructuras de Lewis para

mostrar la formación del magnesio y iones de cloruro a partir de los
átomos, y determine la fórmula del compuesto.
Plan: Dibuje los diagramas de orbital para el Mg y el Cl. Para llenar los
niveles exteriores el Mg pierde 2 electrones, y el Cl gana 1 electrón. Por
lo tanto, necesitamos dos átomos de Cl para cada átomo de Mg.
Solución:
Mg
+ Mg2+ + 2 Cl-
2 Cl
..Cl .
.. Mg .... ..

..
+ Mg2+ + 2
..
Cl
..
Cl
 Representación de la formación de iones con
diagramas de orbital y símbolos electrón punto - II
Problema: Use estructuras de Lewis y diagramas de orbital para
mostrar la formación del potasio y iones de sulfuro a partir de los
átomos, y determine la fórmula del compuesto.
Plan: Dibuje los diagramas de orbital para el K y el S. Para llenar los
orbitales exteriores, el azufre debe ganar dos electrones, y el potasio
debe perder un electrón.
Solución:
2K
+
2 K+ + S 2-
S

K. .. .. 2-

.. ..
..
+ S 2 K+ + S
K.
 Las fuerza electrostática y la razón
por la cual los compuestos iónicos
se quiebran
Fuerza
Fuerza repulsiva
externa El cristal se
quiebra

Fig. 9.8
Puntos de fusión y ebullición de algunos
compuestos iónicos
Compuesto pf( oC) pe( oC)

CsBr 636 1300

NaI 661 1304
MgCl2 714 1412
KBr 734 1435
CaCl2 782 >1600
NaCl 801 1413
LiF 845 1676
KF 858 1505
MgO 2852 3600

Tabla 9.1 (p. 347)

Conductancia eléctrica y movilidad de los iones

A Compuesto B Compuesto C Compuesto iónico

sólido iónico sólido fundido disuelto en agua

Fig. 9.9
 Vaporización de un compuesto iónico

Fig. 9.10
ENLACE COVALENTE
 Formación del enlace covalente, H2

Energía Energía
liberada absorbida
Energía potencial (kJ/mol)

cuando se cuando se
forma el rompe el
enlace enlace
(Energía de (Energía de
enlace -) enlace +)

(Distancia de Distancia internuclear (pm)

enlace del H2)
Fig. 9.11
 electrón

núcleo

atracción
repulsión
+ +
Las fuerzas
atractivas y
repulsivas
en el enlace
covalente
longitud de
enlace
Fig. 9.12
Enlace Covalente
• Los materiales con enlace
covalente se caracterizan
porque los enlaces se
forman por la
compartición de los
electrones de valencia
entre dos o más átomos.

• Se presenta entre los

elementos no metálicos:
 La relación del orden de enlace, longitud
de enlace y energía de enlace
Enlace Orden del Longitud de enlace Energía de enlace
enlace promedio (pm) promedio (kJ/mol)

C O 1 143 358
C O 2 123 745
C O 3 113 1070

C C 1 154 347
C C 2 134 614
C C 3 121 839

N N 1 146 160
N N 2 122 418
N N 3 110 945
Tabla 9.4 (p. 349)
 Los fuertes enlaces dentro de las
moléculas y las débiles fuerzas entre ellas
Fuertes enlaces covalentes dentro
de las moléculas

Fase gaseosa
Fase líquida

Fuerzas débiles intermoleculares entre

moléculas

Fig. 9.14
 Los enlaces covalentes de sólidos de
redes covalentes

Cuarzo Silicio Oxígeno Diamante Carbono

Fig. 9.15
El espectro infrarrojo (IR) del acrilonitrilo

Número de onda (cm-1)

balanceo
Banda de
Impureza H2O combinación
estiramiento
estiramiento ba- estiramiento
lan-
estiramiento ceo
torcimiento
Acrilonitrilo
deformación
agitación agitación

2.5 5.0 10 14 25
Longitud de onda (µm)

Fig. 9.B
 Enlaces covalentes polares

Cuando dos átomos comparten

electrones de manera desigual,
resulta un enlace dipolar.
El momento dipolar, , producido
por dos cargas iguales pero
opuestas separadas por una
distancia, r, se calcula así:
 = Qr
Se mide en debyes (D).
D = 3,3 x 10-30 C.m

O2 H-F
Enlaces covalentes polares

A mayor diferencia
en
electronegatividad,
más polar es el
enlace. Aumenta la
Polaridad

Aumenta la Polaridad del enlace

OJO: ¡Una molécula puede tener enlaces polares, pero ser una sustancia no
polar!

No solo la electronegatividad desempeña un papel

importante en el carácter polar o no polar de una molécula,
sino también su geometría.
Determinación de la polaridad del enlace a
partir de los valores de electronegatividad
Problema: (a) Indique la polaridad de los siguientes enlaces con una
flecha de polaridad: O - H, O - Cl, C - N, P - N, N - S, C - Br, As - S
(b) Ordene ascendentemente dichos enlaces de acuerdo con su
polaridad.
Plan: (a) encontrar los valores de EN, y apuntamos la flecha hacia el
extremo negativo. (b) Usar los valores de EN.
Solución:
a) La EN de O = 3.5 y de H = 2.1: O - H
La EN de O = 3.5 y de Cl = 3.0: O - Cl
La EN de C = 2.5 y de P = 2.1: C - P
La EN de P = 2.1 y de N = 3.0: P - N
La EN de N = 3.0 y de S = 2.1: N - S
La EN de C = 2.5 y de Br = 2.8: C - Br
La EN de As = 2.0 y de O = 3.5: As - O
b) C - Br < C - P < O - Cl < P - N < N - S < O - H < As - O
0.3 < 0.4 < 0.5 < 0.9 < 0.9 < 1.4 < 1.5
 EN CARÁCTER IÓNICO
Principalmente iónico
Covalente polar
Pricipalmente covalente
Covalente no polar
Límite de los
intervalos de enlace
en la clasificación Principalmente
iónico
del carácter iónico
de los enlaces
químicos
Covalente polar

Principalmente
covalente

Fig. 9.18
 La densidad de carga del LiF

Fig. 9.20
 Sustancias no polares Sustancias polares

Las
flechas
indican la
dirección
del
momento
dipolar.

Fig. T° de ebullición de algunas sustancias polares y no polares.

 ENLACE METÁLICO
1. TEORÍA MAR DE ELECTRONES
2. TEORÍA DE BANDAS
 Enlace metálico
Los metales presentan, además de conductividad
eléctrica, conductividad térmica, maleabilidad,

El modelo más simple que explica estas propiedades

es el del “mar de electrones”. Donde se supone al
material metálico compuesto por una red tridimensional
de cationes, dentro de un mar formado por los e- de
valencia.
Los e- de valencia
deslocalizados actúan
como pegamento
electrostático, uniendo
a los cationes
metálicos, distribuidos
uniformemente
en toda la estructura,
La movilidad de los e- explica la conductividad
eléctrica al aplicar una diferencia de potencial ya
que éstos fluyen, de la terminal “-” hacia la “+” .
La conductividad térmica, también puede explicarse
gracias a esa alta movilidad de los e-, que
transfieren fácilmente °E cinética por todo el sólido.

Estas propiedades varían en

intensidad de un elemento
metálico a otro.
A mayor cantidad de e-
de valencia del metal, el
pegamento electrostático
será más fuerte.
Capacidad de
deformación
los átomos metálicos
se mueven sin
romper
enlaces específicos,
ni crean
repulsiones entre
átomos vecinos,
ya que éstos al
desplazarse, ocupan
posiciones
equivalentes
en la red.
Puntos de fusión y ebullición de algunos metales
Elemento pf (°C) pe(°C)
Litio (Li) 180 1347

Estaño (Sn) 232 2623

Aluminio (Al) 660 2467

Bario (Ba) 727 1850

Plata (Ag) 961 2155

Cobre (Cu) 1083 2570

Uranio (U) 1130 3930

Table 9.5 (p. 353)
 El extrañamente bajo punto de
fusión del galio

Fig. 9.22
 Teoría de bandas
Se basa en el hecho de que los átomos de un metal contienen
orbitales atómicos, los cuales pueden estar llenos o vacíos. Si
tenemos una gran cantidad de átomos muy juntos entre ellos,
la superposición de orbitales da lugar a regiones, las cuales se
denominan bandas.
Figura diferencia energética entre las bandas de valencia y de
conducción en un metal, semiconductor y aislante.
Banda de
Conducción
Orb.vacíos

Banda de
valencia
Orb. Con e-
De valencia
Dopaje consiste en introducir impurezas dentro del
semiconductor para modificar su
comportamiento

El dopaje, ya sea positivo o negativo, mejora la

conductividad eléctrica del semiconductor. La elección
del tipo de dopaje dependerá del uso final del dispositivo.
 Los metales sólo se disuelven por reacción con ácidos reactivos.
Se disuelven muy bien unos con otros formando aleaciones y
amalgamas.
mezclas sólidas homogéneas de dos o más metales, o
de uno o más metales con algunos elementos no
aleaciones metálicos, se fabrican generalm. mezclando los
componentes en estado líquido y posterior
solidificación.

- Soluciones sólidas
-Compuestos ínter metálicos
-Fases ínter metálicas

Acero : Fe – C
156pm -67 pm
Bronce: Cu – Sn
r. atóm.: 145 pm - 145 pm
 Defectos puntuales
alteraciones o
discontinuidades de la red
cristalina con respecto a la
ideal, provocadas por uno
o varios átomos.
Se originan por el
movimiento de átomos
durante el calentamiento o
procesado del material,
introducción de impurezas
o por aleación
Tabla : Carácter del enlace en los 4 tipos fundamentales de
materiales de ingeniería
Tipo de material Carácter del enlace ejemplo

Metal Metálico Hierro (Fe) y aleaciones

ferrosas
Cerámicas y Iónico/covalente Sílice (SiO2): cristalino y
Vidrio no cristalino

Polímeros Covalente y secundario Polietileno –(C2H4)n–

Semiconductores Covalente o Covalente/iónico Silicio (Si) o CdS

Enlaces Secundarios: VDW
Enlaces de Hidrógeno
 Comparación de las energías asociadas con las
fuerzas de enlace (intramoleculares) y las fuerzas
intermoleculares
Fuerza Modelo Bases de la Energía Ejemplo
atracción (kJ/mol)
Intramolecular
Catión-anión 400-4 000 NaCl
Iónico

Núcleos; par e- 150-1 100 HH

Covalente
compartido
Cationes;
Metálico electrones 75-1 000 Fe
deslocalizados
 Comparación de las energías asociadas con las fuerzas
de enlace (intramoleculares) y las fuerzas
intermoleculares
Fuerza Modelo Bases de la Energía Ejemplo
Intermolecular atracción (kJ/mol)
Carga iónica 40-600
Ion-dipolo carga dipolar
Enlace por puente Enlace polar de H; 10-40
de hidrógeno carga dipolar (altas
EN de N, O, F)
Dipolo-dipolo
Cargas dipolares 5-25
Ion-dipolo
Carga iónica; nube
inducido 3-15
de e- polarizable
Dipolo-dipolo Carga dipolar; nube
inducido 2-10
de e- polarizable
Dispersión Nubes de e- 0.05-40
(London) polarizables
FUERZAS DE LONDON
 Tipos de Enlace en los Polímeros:
• Enlaces Covalentes:
Se forman a partir de superposición de orbitales
de valencia de dos átomos. De esta forma, los
electrones presentes en cada uno de los orbitales
superpuestos son compartidos por los dos átomos.
Estos enlaces son predominantes en los polímeros
y son generalmente más fuertes que cualquier
otro enlace en polímeros orgánicos
• Enlaces de Van Der Waals