Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 38 vistas

    HEMOSTASIA-BÁSICA pdf1751929499

    Cargado por

    El juego the el game
    La hemostasia mantiene el equilibrio entre evitar hemorragias y trombos. Incluye las plaquetas, factores de coagulación y el sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria involucra la adhesión, activación y agregación plaquetaria. La secundaria implica la cascada de factores de coagulación que convierten el fibrinógeno en fibrina para formar coágulos. Pruebas como el Tiempo de Protrombina evalúan esta cascada. Trastornos incluyen defectos plaquetarios hereditarios y deficiencias de fact

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    HEMOSTASIA-BÁSICA pdf1751929499

    Cargado por

    El juego the el game
    38 vistas31 páginas
    La hemostasia mantiene el equilibrio entre evitar hemorragias y trombos. Incluye las plaquetas, factores de coagulación y el sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria involucra la adhesión, activación y agregación plaquetaria. La secundaria implica la cascada de factores de coagulación que convierten el fibrinógeno en fibrina para formar coágulos. Pruebas como el Tiempo de Protrombina evalúan esta cascada. Trastornos incluyen defectos plaquetarios hereditarios y deficiencias de fact

    Título original

    HEMOSTASIA-BÁSICA.pdf1751929499

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La hemostasia mantiene el equilibrio entre evitar hemorragias y trombos. Incluye las plaquetas, factores de coagulación y el sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria involucra la adhesión, activación y agregación plaquetaria. La secundaria implica la cascada de factores de coagulación que convierten el fibrinógeno en fibrina para formar coágulos. Pruebas como el Tiempo de Protrombina evalúan esta cascada. Trastornos incluyen defectos plaquetarios hereditarios y deficiencias de fact

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    38 vistas31 páginas

    HEMOSTASIA-BÁSICA pdf1751929499

    Cargado por

    El juego the el game
    La hemostasia mantiene el equilibrio entre evitar hemorragias y trombos. Incluye las plaquetas, factores de coagulación y el sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria involucra la adhesión, activación y agregación plaquetaria. La secundaria implica la cascada de factores de coagulación que convierten el fibrinógeno en fibrina para formar coágulos. Pruebas como el Tiempo de Protrombina evalúan esta cascada. Trastornos incluyen defectos plaquetarios hereditarios y deficiencias de fact

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 31

    HEMOSTASIA

    Dr. Allan Pernudi Ubau MSc. PhD.


    .

    Hemostasia
    • VASOS SANGUINEOS
    • PLAQUETAS
    • FACTORES DE LA COAGULACION
    • SISTEMA FIBRINOLITICO
    • INHIBIDORES

    Equilibrio que evita hemorragias o


    trombos
    FUNCION PAQUETARIA
    • ADHESION: unión de las plaquetas al
    endotelio (vWf - Gp Ib).

    • ACTIVACION: proceso complicado no


    entendido totalmente
    • Bioquímica metabólica
    • Forma
    • Receptores de superficie
    • Orientación de los fosfolípidos de membrana
    FUNCION PAQUETARIA
    • AGREGACION: es la adhesión de las
    plaquetas entre si. Las plaquetas nuevas
    que llegan a la lesión se “pegan” a las que
    ya están adheridas al endotelio

    – AGREGACION PRIMARIA: unión débil de las


    plaquetas
    – AGREGACION SECUNDARIA: tarda más y
    empieza cuando las plaquetas comienzan a
    liberar ADP, sintetizar tromboxano A2.
    FUNCION PAQUETARIA

    • SECRECION: después de la adhesión,


    cambio de forma y agregación primaria,
    las plaquetas comienzan a descargar el
    contenido de los gránulos. Inicio de la
    agregación secundaria
    ESTUDIO DE LA
    HEMOSTASIA PRIMARIA
    • Conteo de Plaquetas

    • Tiempo de Hemorragia

    • Pruebas de agregación plaquetaria


    HEMOSTASIA SECUNDARIA
    • FACTORES DE LA COAGULACION, son
    sintetizados en el hígado

    • ZIMOGENOS

    • TODAS SON SERINAS PROTEASAS


    (excepto XIII)

    • SE DESIGNAN DE I – XIII, de acuerdo con el


    descubrimiento y no con el orden de reacción
    PROPIEDADES DE LOS FACTORES
    DE LA COAGULACION
    • Clasificación con base en el modo de activación:
    – Extrínseca
    – Intrínseca
    – Común

    • Clasificación según sus propiedades físicas:


    • Grupo protrombina
    • Grupo del fibrinógeno
    • Grupo de contacto
    GRUPO PROTROMBINA
    • II, VII, IX, X

    • Son factores dependientes de vit. K

    • En ausencia de vit. K, pueden encontrarse


    en el plasma pero no son funcionales
    (PIVKA) protein induced by vitamin K absence.

    • El factor VII inicia la vía extrínseca y


    también puede activar al XI
    GRUPO DEL FIBRINOGENO
    • I, V, VIII, XIII

    • Son factores consumibles, ya que


    consumen durante la formación de fibrina
    y están ausentes en el suero
    GRUPO DE CONTACTO
    • XI, XII, PK, CAPM

    • Implicados en la activación inicial de la


    vía intrínseca

    • Con excepción del factor XI, estos


    factores no desempeñan una función
    esencial en la hemostasia
    .

    PRUEBAS PARA LA
    HEMOSTASIA SECUNDARIA
    • TIEMPO DE PROTROMBINA (TP)
    – Mejor prueba para la detección de las
    anormalidades de la vía extrínseca (VII) y la
    vía común (X, V, II, I).
    – VN (12 – 14 seg)

    – Enfermedades hepáticas, déficit de vit K, AO


    (cumarina),
    PRUEBAS PARA LA
    HEMOSTASIA SECUNDARIA
    • TIEMPO DE TROMBOPLASTINA
    PARCIAL ACTIVADA (TTPa)

    – Mide anormalidades de la vía Extrínseca


    – Mide todos los factores de la coagulación
    excepto VII y XIII
    – VN 30 – 40 seg
    PRUEBAS PARA LA
    HEMOSTASIA SECUNDARIA
    • FIBRINOGENO: mide la conversión de
    fibrinógeno a fibrina
    Trastornos de la Hemostasia
    • Hemostasia Primaria
    – Defectos hereditarios de las plaquetas
    • Enf. de Bernard-Soulier
    • Enf. de Von-Willebrand
    • Trombastenia de Glanzmann
    • Enf. del fondo común de almacenamiento
    • Síndrome de la plaqueta gris
    Defectos hereditarios de las plaquetas
    Trastornos de la Hemostasia
    • Hemostasia secundaria
    – Enf. de Von-Willebrand
    – Hemofilias (A, B)
    – Deficiencia de Factores: II, V, X, XI, XII, XIII

    También podría gustarte