Extraccion y Analisis Cualitativo Del Aceite Del Mani - Docx11.docxy

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UNIVERSIDAD NACIONAL

“FEDERICO VILLARREAL”
ING AGROINDUSTRIAL

EXTRACCIÓN Y
ANALISIS
CUALITATIVO DEL
ACEITE DE MANÍ

CURSO: ANÁLISIS AGROINDUSTRIAL

PROFESORA: BLGA. VANESA

CICLO: 6TOSECCIÓN: “A”

INTEGRANTES:

 CAMPOS JIVAJA, NERY


 CANALES MONTOYA, MARIA JOSE
 CHANCASANAMPA BARRETO, CARLA
 CONDORI BARDALES, MIGUEL ANGEL
 VILLANUEVA QUISPE, MIRIAM

2015
EXTRACCION Y ANALISIS CUALITATIVO DE ACEITE DE MANI 2015

Extracción INDICE

y análisis 1. INTRUDUCION…………………………………………………………
…………………………………3
cualitativo 2. OBJETIVOS………………………………………………………………
del aceite
…………………………………4
2.1. OBJETIVOS GENERALES……………………………………………………………………………4
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS………………………………………………………………………….4
3. MARCO TEORICO………………………………………………………………………………….……5

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1
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 CAPITULO I: DEL MANI…………………………………………………………….…..…5


A. Generalidades del maní…………………………………………………….…….5
B. Estructura física y composición química del maní……………..……6

 CAPITULO II: DEL ACEITE DE MANI


A. Generalidades del aceite de maní…………………………………………..7
B. Composición, usos y aplicaciones agroindustriales……………..…7
B.1.Nombre de los ácidos grasos de aceite de maní……………..……8
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 CAPITULO III: DE LOS PROCEDIMIENTOS


A. Método de fraccionamiento……………………………………………….…8
 Fundamento………………………………………………………………..8
 Materiales……………………………………………………………………8
 Modo uso…………………………………………………………………….8

A.1. SOLVENTES ORGANICOS…………………………………………………………….9

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A.1.1. Solvente bencina……………………………………………………………………….9

a.1.2. Solvente hexano………………………………………………………………………9

B. Método de extracción por soxhlet…………………………………….10


 Fundamento……………………………………………………….……..10
 Materiales……………………………………………………….……..10
 Modo uso……………………………………………………….………10

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C. Análisis cualitativo…………………………………………………………….11
o Índice de saponificación………………………………………………………..11
o Índice de acides………………………………………………………………..….11
o Índice de peróxidos………………………………………………………………11
o Índice de yodo……………………………………………………………………..12

4. PLAN DE MUESTREO…………………………………………………………………………………..13
A. Tipo de muestreo…………………………………………………………………………….13
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B. Preparación……………………………………………………………………………….…….14
C. Materiales y equipos………………………………………………………………………..15
D. Almacenamiento y transporte……………………………………………………….…16

5. MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS………………………………………………………………16
a. Procedimiento del fraccionamiento…………………………………………………16
b. Procedimiento de extracción soxhlet…………………………………………….…18
c. Procedimiento de análisis cualitativo………………………………….……………19

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6. RESULTADOS………………………………………………………………………………………………27
a. Fraccionamiento……………………………………………………………………………..28
b. Extracción soxhlet…………………………………………………………………………….29
c. análisis cualitativo……………………………………………………………………………29

7. DISCUSION…………………………………………………………………………………………………30
a. Extracción soxhlet………………………………………………………………………….31
b. análisis cualitativo………………………………………………………………………….32
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8. RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES…………………………………………………..….34
9. ANEXOS………………………………………………………………………………………………………35
10. BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………………….35

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1. INTRODUCCIÓN

El género Arachis de la familia Leguminoseae se encuentra ampliamente distribuido en los


trópicos y regiones moderadas. El maní es una importante fuente de aceite comestible para
millones de personas que viven en regiones tropicales y subtropicales. Su origen se
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encuentra en América del Sur, y en el Perú su cultivo se realiza en zonas de la costa y la


selva, con rendimientos que se encuentran entre los 800 y 5 000 kg/ha. La composición de
ácidos grasos, proteínas, aminoácidos y otros componentes ha sido investigada en semillas
de maní, la composición química del aceite en semillas de maní aborígenes del Uruguay
reportan también contenidos de aceite, proteína, cenizas, carbohidratos, valor de yodo.

El Perú importa grandes cantidades de aceites y grasas de diferentes materias primas


oleaginosas para cubrir su demanda interna. Oleaginosas nativas como el maní pueden ser
utilizadas para la extracción y procesamiento de aceites y sus derivados. Los resultados que

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se obtengan de las entradas promisorias con altos rendimientos en aceite de calidad así
como en proteínas permitirán su aprovechamiento agroindustrial y nutricional por
agricultores y empresas, motivando una ampliación de su frontera agrícola e
industrialización.

En los estudios ecológicos, el diseño de muestreo es la parte que requiere mayor cuidado,
ya que éste determina el éxito potencial de un experimento, y de éste depende el tipo de
análisis e interpretación a realizarse. Para que un muestreo sea lo suficientemente
representativo y confiable, debe estar bien diseñado. Esto quiere decir que la muestra

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¨MANI¨ debe considerar la mayor variabilidad existente en toda una población estadística.
La representatividad está dada por el número de réplicas a tomarse en cuenta y por el
conocimiento de los factores que pueden influir en una determinada variable.

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2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL.

 Extraer aceite a partir del maní haciendo uso del aparato extractor Soxhlet y
realizar su posterior análisis cualitativo.

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2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS.

 Evaluar el rendimiento del aceite a través del aparato extractor soxhlet,


en función a la cantidad usada.

 Caracterizar al aceite obtenido mediante la determinación de


diferentes indicadores como:

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 Índice de Acidez
 Índice de peróxidos
 Índice de yodo

 Complementar los conocimientos adquiridos en clase sobre métodos de


análisis de alimentos a través del siguiente experimento.

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3. MARCO TEORICO

CAPITULO I: DEL MANI


A. GENERALIDADES DEL MANÍ

MATRIZ

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El maní
(Arachishypogaea) es una
oleaginosa de color castaño
amarillento al marrón rojizo. Es
buena para la salud por sus
propiedades
antioxidantes Fuente natural
de proteína. Sus sustancias
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antioxidantes tienen importancia en la prevención del cáncer y enfermedades


cardiovasculares. Es económica y de fácil acceso al consumidor. Puede ser
comercializado de forma natural o como subproductos dándole valor agregado con un
costo mínimo y sus usos son extremadamente versátiles en una amplia gama de
productos. 

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B. ESTRUCTURA FÍSICA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL MANÍ

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 Las partes de la estructura física del maní son: endocarpio, mesocarpio, exocarpio,
pericarpio, cotiledón, germen, catafila.

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 Con respecto a la composición química podemos encontrar los siguientes activos:

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 Tabla nutricional:

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CAPITULO II: DEL ACEITE DE MANI


A. GENERALIDADES DEL ACEITE DE MANÍ

ANALITO

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ACEITE DE MANI
El aceite de maní (aceite de cacahuete) se obtiene
del maní (semillas de Arachishypogaea L.).Se
obtiene mediante presión de los cacahuates en frio o
mediante cocción de los mismos .Este aceite es
de color muy claro con un débil olor a nuez y un
sabor suave. Destaca por su contenido en vitamina e
y sus propiedades antioxidantes, su
idoneidad para aguantar altas temperaturas le
convierte en aceite ideal en la cocina como aceite de
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B. COMPOSICIÓN, USOS Y APLICACIONES AGROINDUSTRIALES

La composición del aceite del maní es el siguiente:

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B.1.Nombre de los ácidos grasos de aceite de maní

Ácidos Grasos: C16:0 (Ác. Palmítico), C18:1 (ác. Oleico), C18:2 (ác. Linoléico), C20:0 (ác.
Araquídico), C20:1 (ác. Eicosenoico) y C22:1 (ác. Erúcico).

CAPITULO III: DE LOS PROCEDIMIENTOS

A. MÉTODO DE FRACCIONAMIENTO
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A.1 Fundamento:

El método se basa en los diferentes puntos de ebullición de los componentes de la solución.


De esta manera se pueden extraer los componentes condensando sus vapores y
recogiéndolos por separado.

A.2 Materiales

Matraz, tapón perforado con tubo de desprendimiento, tubo refrigerante, soporte universal
con pinza y aro, mechero, termómetro, 2 vasos de bohemia.

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A.3 Modo uso

Este método se utiliza en el fraccionamiento de solventes orgánicos como la bencina, etil


éter y petróleo entre otros. Para obtener los productos derivados como naftas, supergás,
gas oil, queroseno y asfalto, entre otros.

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A.3.1 Solventes orgánicos

Son compuestos orgánicos volátiles basados en el elemento químico Carbono. Se utilizan


solos o en combinación con otros agentes para disolver materias primas, productos o
materiales residuales, utilizándose para la limpieza, para modificar la viscosidad, como
agente tensoactivo, como plastificante, como conservante o como portador de otras
sustancias que una vez depositadas, quedan fijadas evaporándose el disolvente. En general,
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los disolventes orgánicos son de uso corriente en las industrias para pegar, desengrasar,
limpiar, plastificar y flexibilizar, pintar y lubricar.

A.3.1.1 Solvente bencina

Principal representante de los hidrocarburos aromáticos, se emplea como disolvente; pero


su uso se ha tratado de restringir debido a su carcinogenicidad. 

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A.3.1.2 Solvente hexano

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El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su


forma química es C6H14.
Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-
hexano:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a
disolvente. Es poco soluble en agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos
apolares como el alcohol, el éter o el benceno.
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B. MÉTODO DE EXTRACCIÓN POR SOXHLET


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B.1 Fundamento

Es un método de extracción continua que se utiliza para materiales sólidos. El objetivo es


determinar la concentración de la materia grasa cruda o extracto etéreo libre.

Una cantidad previamente homogeneizada y seca, medida o pesada del alimento se somete
a una extracción con hexano. Posteriormente, se realiza la extracción total de la materia
grasa libre por soxhlet.

B.2 Materiales

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1. Sistema extractor Soxhlet


2. Balanza analítica
3. Papel filtro o dedal de celulosa
4. Baño termorregulador
5. Estufa de aire 103 + 2ºC
6. Tamiz de malla de 1 mm
7. Manto calefactor o rotavapor
8. Material usual de laboratorio

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B.3 Reactivos
1. Hexano 69°C

B.4 Modo uso

La extracción Soxhlet se fundamenta en las siguientes etapas:


1) colocación del solvente en un balón.
2) ebullición del solvente que se evapora hasta un condensador a reflujo.

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3) el condensado cae sobre un recipiente que contiene un cartucho poroso con la muestra
en su interior.
4) ascenso del nivel del solvente cubriendo el cartucho hasta un punto en que se produce el
reflujo que vuelve el solvente con el material extraído al balón.
5) Se vuelve a producir este proceso la cantidad de veces necesaria para que la muestra
quede agotada. Lo extraído se va concentrando en el balón del solvente.
B.5 Formula del rendimiento:

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C. ANÁLISIS CUALITATIVO
C.2 Índice de acides

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El índice de acidez se define como los miligramos de NaOH o KOH necesarios para
neutralizar los ácidos grasos libres presentes en 1 gramo de aceite o grasa, y constituye una
medida del grado de hidrólisis de una grasa.

El índice de acidez es una medida del grado de descomposición del aceite o de la grasa, por
acción de las lipasas o por alguna otra causa. La descomposición de acelera por la luz y el
calor. Como la rancidez de acompaña, usualmente, por la formación de ácidos grasos libres,
la determinación es usada, con frecuencia, como una indicación general de la condición y
comestibilidad de los aceites y las grasas.

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La acidez se calcula mediante la ecuación siguiente:

A = acidez del producto, en porcentaje de masa.


= masa molecular del ácido usado para expresar
M .V . N M el resultado
A= = volumen de la solución de hidróxido de sodio
m
V o de potasio empleado en la titulación, en ml.
= normalidad de la solución de hidróxido de
N sodio o de potasio.
m = masa de la muestra analizada, en g.

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C.3 Índice de peróxidos


 Los productos iniciales en la oxidación (rancidez) de aceites y de grasas son los
hidroperóxidos (R-OOH); sin embargo, se denomina normalmente peróxidos. La de
terminación de peróxidos se basa en su capacidad de liberar yodo de una disolución de
yoduro de potasio en ácido acético glacial. El yodo formado se valora con una disolución
patrón de tiosulfato de sodio, utilizando una disolución de almidón como indicador.
 El Índice de Peróxidos se expresa como los miliequivalentes de Peróxidos presentes en
1 Kg de aceite o grasa, y brinda información sobre el grado de oxidación de un aceite. La

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causa de la alteración de los aceites y las grasas puede ser el resultado de una reacción
tanto química como bioquímica pero la oxidación de las grasas es más frecuente por
efecto de reacciones químicas. Lo esencial es que los dobles enlaces de sus ácidos
grasos constituyentes, reaccionan con el oxígeno del aire formando compuestos que al
descomponerse originan otros, a los cuales se les atribuye el olor y sabor desagradables
característicos de las grasas oxidadas, y es esto lo que se conoce con el nombre de
rancidez.
Índice de peróxido en meq (miliequivalente de peróxido)/Kg de grasa.

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C.4 Índice de yodo

 La determinación del índice de yodo en aceite o grasas que contienen enlaces dobles, se
basa en la absorción del halógeno según ciertas condiciones, para provocar resultados
estequiometricos. Como agentes de halogenacion, se emplean corrientemente el yodo,
el monocloruro o el monobromuro de yodo.
 Los resultados se expresan en términos de yodo, (eg de yodo/ q de aceite o grasa)
independientemente del halógeno o combinación de halógenos empleada.
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 El Índice de Yodo es el número de gramos de yodo absorbido por 100 g de aceite o


grasa y es una de las medidas más útiles para conocer el grado de saturación de estos.
Los dobles enlaces presentes en los ácidos grasos no saturados reaccionan con el yodo,
o algunos compuestos de yodo, formando compuestos por adición. Por lo tanto,
mientras más bajo es el Índice de Yodo, más alto es el grado de saturación de una grasa
o aceite. El Índice de Yodo es una propiedad química característica de los aceites y
grasas y su determinación puede ser utilizada como una medida de identificación y
calidad. La siguiente tabla muestra los Índices de Yodo característicos de algunos
aceites y grasas.

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Índices de yodo de algunos aceites y grasas comestibles

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Durante el almacenamiento, en tanto un aceite sufre procesos de oxidación, el Índice de


Yodo muestra una tendencia decreciente por cuanto estos procesos oxidativos tienen lugar

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precisamente sobre los dobles enlaces, saturando la molécula y provocando por


consiguiente una disminución de este índice.

( V B−V M ) . N .12.67
indice de yodo=
Peso de la muestra

4.- DISEÑO DEL PLAN DE MUESTREO


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4.1 TIPO DE MUESTREO

El método de muestreo elegido para la extracción y análisis del aceite del maní es el
“muestro estratificado”, las razones de la elección son mencionadas a continuación:

 Porque es una técnica de muestreo probabilístico que nos permite dividir la población
o matriz (maní) en diferentes subgrupos o estratos, que en nuestro caso sería el tipo
de maní. Luego se podrá seleccionar aleatoriamente a los sujetos finales de los
diferentes estratos en forma proporcional.

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 Este tipo de muestreo nos permite resaltar un subgrupo específico dentro de la


población, en el caso de maní este grupo seria aquel que se pueda sacar mayor
producción de aceite y que tenga otras propiedades superiores a los demás y este
sería nuestro subgrupo clave dentro de la muestra.
 Con el muestreo estratificado, el investigador puede probar de forma representativa
hasta a los subgrupos más pequeños y más inaccesibles de la población. Esto permite
que los investigadores prueben a los extremos de la población.

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 con esta técnica, tienes una precisión estadística más elevada en comparación con el
muestreo aleatorio simple. Esto se debe a que la variabilidad dentro de los subgrupos
es menor en comparación con las variaciones cuando se trata de toda la población.

Población Según el tipo maní


(Producción de aceite)

Combinación de Rojo gigante


varios tipos deUNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL-EPIA
54 maní
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Estratos
Morado
gigante

Huallaga

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4.2 PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

Según N. Campilo Silva en su artículo “Introducción al análisis químico” para que la muestra
(maní) pueda ser utilizado en el laboratorio de análisis deberá ser preparada de manera

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apropiada con el fin de que los resultados que se obtengan sean representativos del total y
puedan ser utilizados de manera confiable.

4.2.1 Materiales y equipos

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NOMBRE IMAGEN

Molino o mortero

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Tostador
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Recipiente
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4.2.2 Procedimiento de la preparación

1) Limpieza:

Este paso sirve para separar toda impureza, eliminando materias extrañas a través de
corriente de aire o a través de tamice.

2) Tostado

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Este paso es de mucha importancia ya que así eliminamos la humedad del maní y así
hacemos que el procedimiento de extracción de aceite sea más rápido. El tostado se hará
con ayuda de una sartén o tostador de granos.

 3) Descascaración:

El maní se someterá a una descascaracion, lo cual


consiste en la separación de la nuez de su cutícula,

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procurando que solo quede el grano. Este procedimiento se puede hacer de manera
manual.

 4) Molienda o trituración:

En es el último paso de la preparación del maní en el


cual se triturara o muele el grano en partes más
pequeñas, con el fin de que al momento de realizar la
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extracción de aceite, este proceso sea más rápido y haya un mayor obtención del aceite; ya
que se destruyen las pequeñas celdas en las que se halla ocluido el aceite como emulsión de
otras ultramicroscópicas. Este procedimiento se hace con ayuda de un molino de granos o
para cantidades pequeñas con un mortero.

4.2.3 Recomendaciones

a. La cantidad de material debe ser adecuada para realizar todos los análisis necesarios;
debe ser una muestra homogénea y representativa.

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b. El manejo de la muestra debe ser cuidadoso para evitar cualquier cambio o


contaminación.
c. Al menos que el método de análisis indique lo contrario, los materiales serán molidos
de inmediato y pasados por una malla de 1 mm 2; mezcle perfectamente la muestra
tamizada y almacénela en un recipiente hermético. Antes de tomar material para cada
análisis mézclese nuevamente.

4.3 ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE

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4.3.1 Almacenamiento
La humedad de los granos de maní influye en gran medida en la calidad del maní. Por lo
tanto una adecuada ventilación de las semillas o nueces durante su almacenamiento
asegurara que se mantengan niveles ajos de humedad y evita el desarrollo microbiano, ya
que el maní es susceptible de contaminarse con aflatoxinas debidas al crecimiento
de Aspergillus flavus.

4.3.2 Transporte

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El transporte de la muestra de maní debe ser hacerse de forma higiénica desde el punto de
obtención o compra hasta el laboratorio. Además se debe impedir el deterioro y
contaminación del alimento y se debe controlar la humedad y temperatura durante el
trayecto.

5.- MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS


5.1 PROCEDIMIENTO DEL FRACCIONAMIENTO DE LA BENCINA

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5.1.1Materiales y reactivos

Nombre Imagen del equipo de fraccionamiento Nombre

Adaptador Agua Bencina


Termómetro

Condensador
Adaptador de
kleiser

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Nuez
68
Columna de
fraccionamiento
Soporte
universal

Balón
Mangueras

Manta
Matraz
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5.1.2. Procedimiento

1) Instalar el equipo de
fraccionamiento.

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3) Agregar la bencina (1.12 L)


2) Colocar el embudo dentro del
adaptador de kleiser.

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4) Quitar el embudo y colocar en su


lugar el termómetro.

5)Encender el manto calefactor y poner


a temperatura máxima.

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72
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6) Dejar fluir el agua por las


mangueras hasta que llegue al
condensador.

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73
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7) Controlar durante todo el proceso la temperatura (40° a 60° C) y esperar a que toda la
bencina se evapore. El producto final (hexano) se almacenara e un matraz.

Durante todo el
proceso se
controlara la
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74 cual debe variar
entre (40° a 60°C)
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El vapor pasa por el


refrigerante
condensándose y
cayendo el hexano.

La bencina llega a
su punto de
ebullición y se
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL-EPIA evapora
75
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En el matraz se
recibirá el hexano

5.2 PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE ACEITE A TRAVES DEL APARATO SOXHLET


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76
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5.2.1Materiales y reactivos
El equipo que se necesita es el aparato de extracción soxhlet y el reactivo es el hexano
obtenido anteriormente por fraccionamiento de la bencina.

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1. Buzo / agitador 7. Descarga del sifón


2. Balón 8. Adaptador
3. Brazo para ascenso del 9. Refrigerante
vapor (condensador)
4. Cartucho de extracción 10. Entrada de agua
o cartucho Soxhlet de refrigeración
5. Muestra (residuo) 11. Salida de agua
de refrigeración
6. Entrada del sifón
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Solvente: Hexano

5.2.2 Procedimiento

1. Armar el equipo soxhlet


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1 2
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4
3
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2. Pesar 50 gr de maní machacado, para luego ponerlo en el papel filtro.

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3. Llevar cada paquete al equipo soxhlet

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4. Poner 250 ml de hexano al balón que se encuentra en el soxhlet y conectar al caño.

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5.Calentamos el balón con el hexano utilizando en el manto calefactor, y el vapor formado


paso a través de la muestra a ser destilada por arrastre con vapor.

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6.Obtener la mezcla de hexano con el aceite de maní

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92
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5.3 PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS CUALITATIVO

5.3.2ÍNDICE DE ACIDEZ
5.3.2.1 Materiales

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NOMBRE IMAGEN NOMBRE IMAGEN

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94
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Matraces
Soporte universal
Erlenmeyer de 250
cm3y 500 cm3.

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pipetas
Buretas,
graduadas con
divisiones de 0,1
cm3.

Balanza analítica, sensible a 0,1 mg.

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5.3.2.2Reactivos
 Mezcla (1:1) de alcohol - éter. Mezclar un volumen de éter dietílico con un volumen igual
de alcohol etílico al 95 % (V/V).
 Solución 0,1 N de hidróxido de sodio o de potasio, debidamente estandarizada.
 Solución indicadora de fenolftaleína. Disolver 1 g de fenolftaleína en 100 crn 3 de alcohol
etílico al 95 % (V/V).
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97
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5.3.2.3 Procedimiento
a. La determinación debe efectuarse por duplicado sobre la misma muestra preparada.

b. Transferir 30 ml de la mezcla (1:1) de alcohol - éter a un matraz Erlenmeyer; añadir 3


gotas de solución indicadora de fenolftaleína y agregar, agitando enérgicamente,
solución 0,1 N de hidróxido de sodio o de potasio hasta que aparezca un color rosado
que persista durante aproximadamente 30 segundos. Esta cantidad de muestra
neutralizada es suficiente para realizar los dos ensayos de la determinación.
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98
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c. Sobre un matraz Erlenmeyer de 250 ml pesar una cantidad de muestra preparada


comprendida 5 gramos de aceite de maní.

d. Luego agregar nuevamente 3 gotas de fenolftaleína y valorar hasta el cambio de color.


1

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5.3.3 ÍNDICE DE PERÓXIDOS

5.3.3.1 Materiales, solventes y equipos

EQUIPOS IMAGEN NOMBRE IMAGEN

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100
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Balanza de
precisión Balones de
250 ml

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101
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Pipetas de 1
Bureta y 5ml

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102
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reactivos

Mezcla de ácido acético y Solución de tiosulfato de sodio


cloroformo 0.1N
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Almidón 1% (preparar una pasta con Solución acuosa saturada de
agua fría, luego completar volumen yoduro de potasio
con agua caliente y hervir por un
minuto)
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5.3.3.2 Procedimiento
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104
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a) Pesar entre 2 a 5 gramos de muestra en balón de 250 ml.


b) Agregar 30 ml de solución ácido acético cloroformo (3:2) y agitar hasta disolución
total, en caso contrario entibiar en baño de agua y enfriar a 20 +/- 5°c
c) Agregar 0,5 ml de solución saturada de yoduro de potasio, agitar y llevar a oscuridad
por 1 min.
d) Terminado el tiempo sacar de oscuridad y agregar 30 ml de agua destilada y 1 ml de
almidón.

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e) Titular con solución de tiosulfato de sodio 0,01 n agitando vigorosamente para liberar
todo el yodo retenido en la capa de cloroformo, hasta la desaparición justa del color
azul.

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108
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5.3.4 ÍNDICE DE YODO

5.3.4.1 Reactivos

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a. Solución de yodo de Hanus


b. Cloroformo (CHCl3)
c. Yoduro de potasio (KI) al 15 %
d. Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) al 0,1 N
e. Solución de almidón al 1%

5.3.4.2 Materiales

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 Matraces de 500 cm3 provistos de tapón esmerilado, para titulación de yodo


 Pipetas aforadas de 20 cm3
 Buretas de 50 cm3 , con divisiones de 0,1 cm3
 Balanza analítica, sensible a 0,1 mg.

5.3.4.2 Procedimiento
1. Pesar la cantidad de muestra apropiada en un Erlenmeyer de 250ml
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111
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2. Añadir 20 ml de tetracloruro de carbono y 25 ml de reactivo de wijs

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3. Dejar reposar por 30 minutos en un lugar oscuro.


4. Añadir 20 ml de solución de ioduro de potasio al 15% y 100 ml de agua destilada,
agitar.
5. Titular con solución de tiosulfato de sodio 0.1N empleando almidón como
indicador, hasta conseguir la desaparición del color azul.
6. Realizar simultáneamente la prueba en blanco.
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6. RESULTADOS
6.1 Fraccionamiento de la bencina

Como resultado se obtuvo medio litro de hexano, sustancia que luego se utilizó como
solvente para la extracción de aceite del maní a través del aparato soxhlet.

 V inicial= 1,12 L = 1120 mL

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115
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 V Final = 500 mL

6.2 Extracción soxhlet


El aceite obtenido presenta las siguientes características:
 Aspecto: Líquido sin gránulos
 Color: amarillo claro
 Olor: ligeramente a maní.

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La masa inicial del maní triturado que se utilizo para la extracción de aceite es de500 gr y la
masa final del líquido que es 1114 gr; lo cual resulta de restar el peso del balón con la grasa
menos el peso del matraz solo

W INICIAL=500 gr

W FINAL=1114 gr

Luego: 500 gr/1114 gr


X100
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117 = 0.448833 x 100
= 44.883%
= 44.8%
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6.3 ANÁLISIS CUALITATIVO


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118
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6.3.1. INDICE DE ACIDEZ

El método que utilizamos se basa en la neutralización de los ácidos grasos libres


presentes en el aceite o grasa con solución etanólica de hidróxido de potasio en
presencia de fenolftaleína como indicador. El índice de acidez se expresa en mg de
Hidróxido de Potasio necesarios para neutralizar un gramo de grasa.

También puede expresarse en porcentaje de Ácido Oleico, como veremos a


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continuación:
119
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gasto x N x PM
Indice de Acidez=
muestra

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120
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eq
0.3 ml x 0.1 x 40 gr / mol
mol
Indice de Acidez= =0.24
5 gr

gasto x N x 0.282
% Acidos grasos= x 100 %
muestra

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121
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0.3 ml x 0.1 eq /mol x 0.282


% Ac idos grasos= x 100=0.1692 %
5 gr

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122
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5.4 ÍNDICE DE PERÓXIDOS

S x N x 1000 meq .O2


I . P= ( )
muestra kg . mg
N=0.001N

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123
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W = peso de la muestra en gramos

Muestra Peso g Gasto ml I.P


meq.02/kg.mg
Aceite quemado 5.3 6.4 11.89
Aceite ideal 5.0 0.8 1.4

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124
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5.5 ÍNDICE DE YODO


Masa: 0,40 g de aceite
 Titulación de muestras
 V= 10 mL de cloroformo y v= 15 mL de reactivo Wijs
 Titulación en blanco
 10 mL de cloroformo y 15 mL de reactivo Wijs

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125
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( V B−V M ) . N .12 .67


indi ce de yodo=
Peso de la muestra

Luego= (36ml-10ml) X 0.1X 12.67/ 0.40 gr

= 26x 0.1x 12.67 / 0.40 gr


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126
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= 82.355

7. DISCUSION
7.1 Extracción del aceite
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 Características sensoriales:
“El reglamento técnico centroamericano: Alimentos y bebidas procesados. Grasas y
aceites. Especificaciones” define las características fisicoquímicas y sensoriales de los
aceites, mantecas o grasas comestibles de origen vegetal, animal o marino de la siguiente
manera:
Especificaciones para los aceites:

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129
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Según la “Hoja de datos de seguridad aceite de maní” artículo de la CTR Scientific define las
características organolépticas del aceite de maní de la siguiente manera:
 Aspecto: Líquido
 Color: de color amarillo
 Granulometría: no hay presencia
 Olor: Débil a cacahuate.
 Punto de fusión/punto de congelación: -5ºC

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130
EXTRACCION Y ANALISIS CUALITATIVO DE ACEITE DE MANI 2015

Es así que comparando esas características con el aceite de maní obtenido en la práctica a
través del uso del extractor soxhlet se evidencia una clara similitud con esos puntos
establecidos. Las características del aceite obtenido son: un color amarillento claro, con un
color leve a maní, y una consistencia viscosa y liquida, tal como se observa en la imagen.

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131
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 Rendimiento del método soxhlet para la obtención de aceite del maní


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132
EXTRACCION Y ANALISIS CUALITATIVO DE ACEITE DE MANI 2015

Con respecto al rendimiento el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y


Pecuarias (INIFAP) en su artículo de investigación “Características físicas y químicas del
aceite de cacahuate de diferentes variedades cultivadas en chiapas” muestra los
porcentajes de aceite de 12 variedades de cacahuate o maní, obtenidos mediante el método
de solventes (soxhlet), oscilando los porcentajes de aceite entre 44.2 y 58.9%, además el
promedio del porcentaje de aceite obtenido por el método soxhlet fue de 53.9%; lo cual fue
un promedio mayor a los porcentajes obtenidos por el método de extracción mecánica
(17,9%).

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133
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Los porcentajes de aceite obtenido en 12 variedades se muestran en la siguiente tabla:

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136
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En el experimento de obtención de aceite realizado en el laboratorio se obtuvo un


rendimiento de 44.883% lo cual está dentro del rango de porcentajes de aceite mencionado
anteriormente (44.2 y 58.9%), por lo tanto podemos deducir que el procedimiento que
seguimos fue el correcto y que este método es más eficiente que el método de extracción
mecánico.

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137
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7.2 Análisis cualitativo

Según la “Norma técnica ecuatoriana: aceite de maní, requisitos” norma que se aplica al
aceite de maní crudo y aceite de maní comestible. Establece los siguientes requisitos
específicos que debe presentar el aceite de maní:

 El aceite de maní debe ser extraído de semillas sanas, limpias y en buen estado de
conservación, y debe tener el olor y sabor característicos de este aceite.
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138
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 El aceite crudo de maní, ensayado de acuerdo con las normas ecuatorianas


correspondientes, debe cumplir con las especificaciones establecidas en la tabla 1, con
excepción de: pérdida por calentamiento, que podrá alcanzar un máximo de 1 %, y acidez
(como ácido oleico) que podrá alcanzar un máximo de 1,5 % (ver 8.2).

 El transporte, distribución, comercialización y el almacenamiento del producto debe


realizarse en condiciones que no modifiquen sus características físico-químicas y
organolépticas

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139
EXTRACCION Y ANALISIS CUALITATIVO DE ACEITE DE MANI 2015

 El aceite comestible de maní debe ser refinado, presentar aspecto límpido, color
amarillento, y no debe contener materias extrañas, sustancias que modifiquen su aroma
o color, o residuos de las sustancias empleadas para su refinación. Ensayado de acuerdo
con las normas ecuatorianas correspondientes, debe cumplir con las especificaciones
establecidas en la tabla.

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140
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Por otro lado el artículo de investigación “Características físicas y químicas del aceite de
cacahuate de diferentes variedades cultivadas en chiapas” dice que los aceites pueden ser
identificados por sus características físicas y químicas. Las características químicas más
usadas son el índice de yodo e índice de acidez; además menciona que existen pruebas que
evalúan la calidad de un aceite como el índice de peróxidos.
Con respecto al índice de acidez, lo expresan como porcentaje de los ácidos oleico, laurico y
palmítico. Los valores de ácidos grasos libres (índice de acidez) oscilaron entre 0,3 y 0,6%.

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141
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Tal como se observa en el siguiente cuadro:

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143
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Con respecto al índice de yodo y peróxidos el rango se muestra en la siguiente tabla:

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144
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145
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Comparando los índices obtenidos en la práctica con los establecidos en las normas técnicas
mencionadas podemos decir que: el índice de acidez (0,24) se encuentra dentro del rango
establecido (0,2 máximo), el índice de peróxidos obtenido fue de 11.89 y claramente no se
encuentra dentro del rango de la norma pero tiene una cercanía con esta (rango establecido

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146
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por las normas técnicas 10.00 meqO2/Kg como máximo), finalmente el índice de yodo que
presenta el aceite de maní fue de 82.355 el cual es un valor que se encuentra dentro del
rango que establecen las normas (82 a 106 cg/g).

8. RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES
 El aceite de maní posee un color ligeramente amarillo (transparente, olor ligero a
maní, sabor bajo a maní. Su olor y sabor son característicos del maní.
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147
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 Se logró calcular haciendo uso de las fórmulas adecuadas, el índice de acidez que
resulto 0,24 y porcentaje de ácidos graos libres obtenidos que fue de 0,1692 %
mediante el análisis de laboratorio de las muestras de aceite o grasa.
 Se tomó como base los datos obtenidos de los cálculos anteriores para determinar si
el aceite utilizado es fresco y resulto que si es fresco ya que el índice (0,1692 %) es
menor a 1,5 demostrando que si es un aceite bastante fresco.
 El buen porcentaje de rendimiento del aceite, le brindan a esta alimento un alto
potencial para ser parte de programas de aprovechamiento, como una alternativa de
suplemento para el aceite de olivo, etc.
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148
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 Las variables masa, tamaño de partícula de semilla y volumen de solvente influyen


en el porcentaje de rendimiento

5. RECOMENDACIONES
 Optimizar el secado del maní mediante métodos y parámetros adecuados para
reducir la humedad de la materia prima cuidando de no provocar el deterioro o
pérdidas excesivas en aceite por efecto de la vaporización.
 Realizar la extracción del aceite de maní empleando varios equipos soxhlet
simultáneamente ayuda reducir el tiempo, a la vez que se obtiene una mayor
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149
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cantidad de aceite.
 Complementar este estudio con el análisis de cromatografía de gases acoplado a un
espectrómetro de masas (GC-MS), que es una técnica más completa y específica que
permite la separación e identificación de los compuestos además de cuantificar la
concentración de los mismos (Albarracín y Gallo, 2003).

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150
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9. ANEXOS
Norma
 https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0028.2012.pdf

 http://biblioteca.inifap.gob.mx:8080/jspui/bitstream/handle/
123456789/4087/010208302900042182_CIRPAS.pdf?sequence=1

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 http://www.uclm.es/profesorado/mdsalvador/58119/practicas/Codex
%20Stan%20210%20Aceites%20vegetales.pdf

10. BIBLIOGRAFIA

 Http://Www.Fao.Org
 Instituto De Salud Pública De Chile, Sección Química De Alimentos: Procedimiento
Para Determinar Materia Grasa, Prt-701-02-033 Rev. N° 1 Pág.: 2

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 N. Campilo Silva. (2011). Introducción al análisis químico.


 Extracción del aceite de la leguminosa Maní. Tecnología de Aceites y Grasas. UNFV
 "Todo se transforma" Saravia, Segurola, Franco, Nassi. Ed. Contexto
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