Cáncer

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CÁNCER

INMUNOLOGÍA

Carmen Gómez
Zabdi Serrano
Froebel Alejandro
Luz González
Itai Patiño
Christian Patiño
1. ¿Qué es el cáncer?

Es un tumor maligno, duro o ulceroso. Una


enfermedad en la que células anómalas se
dividen sin control y destruyen los tejidos
corporales.

El cáncer puede originarse en los pulmones, en


el seno, en el colon o hasta en la sangre. El
cáncer destruye o daña gravemente a la
sociedad que lo desarrolla.

Grundy, Scott M. Metabolic Syndrome Update. Trends in Cardiovascular Medicine 26.4


(2016). [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26654259] [PUBMED] zabdi
1. Tipos de cáncer.

Cánceres de cabeza y cuello.


Cáncer colorrectal.
Cáncer de páncreas.
Cáncer de próstata.
Cáncer de cuello uterino.
Cánceres ginecológicos.
Cáncer de hígado.
Linfoma.
Cáncer de mama (seno)
Mieloma.
Esteban F., Ruiz-Cabello F., ConchaA., Pérez-AyalaNl., et al.: Relationship of 4F2 Antigen with Local Growth and
Metastatic Potential of Squamous Cell Carcinoma of the Larynx. Cancer 66 (en prensa). 1990. zabdi
2. ¿Qué lo provoca?

El cáncer es ocasionado por cambios (mutaciones) en el ADN dentro


de las células. El ADN que hay en una célula está dentro de un gran
número de genes, cada uno de los cuales contiene un grupo de
instrucciones que indica a la célula qué funciones realizar, y cómo
crecer y dividirse.

Forsberg LA, Rasi C, Malmqvist N, Davies H, Pasupulati S, Pakalapati G, Sandgren J,


Diaz de Stahl T, Zaghlool A, Giedraitis V, Lannfelt L, Score J, Cross NC, Absher D,
Janson ET, Lindgren CM, Morris AP, Ingelsson E, Lind L, Dumanski JP. Mosaic loss of
chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of
cancer. Nat Genet. 2014 Jun;46(6):624-8. doi: 10.1038/ng.2966. Epub 2014 Apr 28.
[PUBMED] carmen
2. Causas

- Tabaco
- Agentes de infección
- Luz solar y otros tipos de radiación
- El asbesto
- Genética
- Tratamientos médicos
Fujimoto, Hiroshi, Takafumi Sangai, Genichiro Ishii, Akashi Ikehara, Takeshi
Nagashima, Masaru Miyazaki, and Atsushi Ochiai. "Stromal MCP-1 in Mammary
Tumors Induces Tumor-associated Macrophage Infiltration and Contributes to
Tumor Progression." International Journal of Cancer Int. J. Cancer 125.6 (2009):
1276-284. [http://www-ncbi-nlm-nih-
gov.proxy.library.emory.edu/pubmed/19479998] [PUBMED] luz
3. ¿Cómo es el proceso de conversión de célula
natural del cuerpo a célula tumoral?

• El proceso por el cual las células normales se transforman en


cancerosas se denomina carcinogénesis. La comprensión de este
proceso se logró por el desarrollo de técnicas de estudio genético. Se
estableció que la transformación progresiva de células normales a
derivados altamente malignos se originaba en alteraciones en el material
genético (mutaciones) (3, 5). Estas mutaciones le confieren a una célula
la capacidad de dividirse a una tasa mayor que su cohorte y generar una
descendencia que conserva esta mutación (clones).

Just M, Ribera M, Monsó E, Lorenzo JC, Ferrándiz C. Effect of smoking on skin elastic fibres:
morphometric and immunohistochemical analysis. Br J Dermatol. 2007 Jan;156(1):85-91. [PUBMED] itai
4. El sistema inmunológico y el cáncer.

El sistema inmune trata de impedir cualquier


cambio nocivo para el organismo y para ello es
capaz de reconocer lo propio y lo ajeno. Puede
actuar a través de una respuesta innata
(respuesta rápida, inespecífica y sin memoria a
largo plazo) y mediante una respuesta inducida
(respuesta más lenta, específica y que genera
memoria inmunológica de largo plazo).

christian
Gavin P. Dunn, Allen T. Bruce, Hiroaki Ikeda, Lloyd Old and Robert D. Schreiber. Cancer immunoediting:
from immunosurveillance to tumor escape. Nature Immunology. (2002) 3 (11): 991-998. [PUBMED]
4. Vigilancia inmunológica

La teoría de la vigilancia inmune sugiere que el sistema inmune es capaz


de eliminar de forma proactiva células anormales y prevenir la formación
de cáncer. Esta vigilancia por parte del sistema inmune nos permite
comprender, por ejemplo, por qué el cáncer es más frecuente en los
pacientes con inmunodeficiencias ya que al estar alterado su sistema
inmunológico, esta vigilancia es menos eficaz y hay más posibilidades de
que este se desarrolle. De hecho, diversos estudios han demostrado que
los pacientes con función inmune comprometida o suprimida están en
mayor riesgo de desarrollar neoplasias malignas.

Punchard NA, Whelan CJ, Adcock I. The Journal of Inflammation. J Inflamm (Lond)
christian
2004 Sep 27;1(1):1. [PUBMED]
4. Inmunovigilancia
• Si las células cancerígenas expresan a menudo moléculas que actúan
como Ag en el huésped, el S.I. podrá reconocer y destruir estas células
anormales antes de que crezcan y se conviertan en tumores, o bien
podrá matar tumores ya formados, a esta función teórica del S.I. se
llama INMUNOVIGILANCIA.

Punchard NA, Whelan CJ, Adcock I. The Journal of Inflammation. J Inflamm (Lond)
2004 Sep 27;1(1):1. [PUBMED] zabdi
5. Proceso de evasión de evasión de células
tumorales a la respuesta inmune

Los tumores malignos o cáncer, proliferan de


forma incontrolada invadiendo tejidos normales y
metastatizan con frecuencia, proliferando en
tejidos diferentes de aquellos en los que se originó.

froebel
5. Antígenos tumorales

• El crecimiento anormal de los tumores es el reflejo de


alteraciones complejas que dan lugar a la expresión de genes
mutados o virales, a la expresión incontrolada de genes
normales, o a ambos procesos.

froebel
5. Antígenos oncofetales

• Son proteínas que se expresan normalmente


en los tejidos en desarrollo (fetales), pero no
en los tejidos adultos. Estos Ag se expresan
en las células tumorales debido a la
desrepresión de genes por mecanismos
desconocidos.

Béjui-Thivolet F., Liagre N., Chignol M.H., et al.: Detection of Human Papillomavirus DNA in Squamous Bronquial
Metaplasia and Squamous Cell Carcinomas of the Lung by In Situ Hybridization using Biotinylated Probes in
Paraffin -Embebed Specimens. Human Pathology 21: 111-116. 1990. froebel
5. Antígenos específicos de tejidos en células
tumorales

• Los tumores que surgen a partir de ciertos tejidos expresan


a menudo los Ag de diferenciación de estos tejidos.

• Debido a que estos Ag son parte


de las células normales no
estimulan respuestas inmunitarias
contra los tumores que los
expresan.

Ryan GB, Majno G., Acute inflammation. A review., Am J Pathol. 1977 Jan;86(1):183-276. [PUBMED] froebel
GRACIAS
"cuídate, atiéndete, previene"

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