AUXILIAR DE FARMACIA

MODULO 1
 Objetivos del curso
Capacitar al alumno para el cumplimiento y
desarrollo de las distintas áreas dentro de la
farmacia, facilitando así el trabajo diario junto
al farmacéutico.
 Perfil profesional
Actuar como auxiliar de fcia.en forma
individual o conjunta a un equipo de trabajo
bajo pautas morales, éticas y legales
Desarrollar capacidad profesional científica y
capacidad técnica.
Mantener actualizados sus conocimientos
 Desarrollo temático del modulo
 La profesión farmacéutica: Historia de la farmacia.
Conceptos básicos: La farmacia como
profesión.
La farmacia comunitaria como negocio (
concepto actual de farmacia)
 Medicamentos: Psicotrópicos y estupefacientes
º Condiciones para su venta compra y dispensación
º Adquisición desde la farmacia
º Libro donde llevar sus registros
º Condición de venta de los medicamentos
º RECETAS :Requisitos de recetas medicas
º Venta de medicamentos de receta archivada por mutual
º Medicamentos genéricos
º Ley 8302
 Otros tipos de medicamentos
 HISTORIA DE LA FARMACIA
EVOLUCION
 Inicios : Medicina = Farmacia. Manejados por chamanes, brujos, hechiceros,
curanderos.
 Edad Antigua : Destaca cultura India, basada en elaboración de medicamentos
vegetales, animales y minerales.
En Egipto contaban con sus propios Dioses-Farmacéuticos . Medicamentos basados en
vegetales y creencias. Sacerdotes ejercían la profesión
Grecia : Deidades de la medicina, transmitían de generación en generación la profesión.
Roma ( influencia griega) Materia Medica, creencia q los medica. debían producir efectos
contrarios a la enfermedad.
 Edad Media: retaso de la ciencia; máxima expresión salud-divinidad. Ejercieron
profesión en conventos y monasterios.
Musulmanes : elaboraron códigos para descripción de medicina, materia prima y tarifas
para pacientes. Los árabes crearon la farmacia como profesión independiente.
La separación de farmacia y medicina se hizo oficial con el doc. Firmado por Federico 2 en
Alemania en 1240. es la Carta Magna de la profesión.
 Renacimiento: evolución del pensamiento=mejora en ámbito farmacéutico. Se impulsa
a la química como terapéutica . Reconocimiento al farmacéutico renacentista, realiza
estudios propios y profundiza la farmacia como ciencia. Aparición primer farmacopea .
Surgen eminentes boticarios.
 HISTORIA DE LA FARMACIA
EVOLUCION
 Siglo XVII: farmacéuticos papel indispensable en la evolución de la ciencia. Abundan
publicaciones científicas escritas por farmacéuticos. Estos tiene roles como formadores e
investigadores. Los farmacéuticos Barrocos fueron grandes impulsores del uso de productos
químicos como medicamentos. Enemas como novedad terapéutica.
 Siglo XVIII: boticarios franceses los mas destacados. La Ilustración fue una época dorada para
la ciencia, surgen academias científicas, nace el colegio Farmacéutico,. Siguieron surgiendo
muchos fármacos, muchos traídos de América y otros recuperados de épocas anteriores e
incluso combinación de ambos. En España Carlos III divide la medicina de la cirugía y la
farmacia creando la independencia q esta ultima había buscado.
 SigloXIX: avances de la ind. Farmacéutica imparables. La tecnología permite la fabricación de
nuevos equipos de laboratorio y la preparación de nuevas formas farmacéuticas, como
comprimidos, capsulas, inyectables supositorios. Aparecen los 1ª medic. Industriales y las
enseñanzas se imponen en facultades de farmacia independientes. La farmacia se moderniza.
Siguen apareciendo nuevos fármacos como la morfina, quinina y estricnina.
 Siglo XX: definido plenamente el papel farmacéutico como profesional en todos los ámbitos,
desde el sanitario al investigador, desde el docente al militar.. En este siglo se desarrollaron
medicamentos industriales a la par que lo hicieran los farmacéuticos en la industria. Nuevos
conceptos en el ejercicio de la profesión, como la distribución y la sanidad ambiental entre
otros . Aparecen los sist. Sanitarios como la Seguridad Social y así genera q el farmacéutico
sea una agente de salud.
 LA FARMACIA COMO PROFESION
• La farmacia es la ciencia de la salud que se ocupa del
descubrimiento, producción, eliminación y uso seguro y
efectivo del medicamento. Es la ciencia practica de la
preparación, conservación, presentación y dispensación del
medicamento.
• Recientemente se considera también practica de las
farmacias aconsejar al paciente en lo q se refiere a su
medicación y asesorar a los médicos u otros profesionales
sobre los medicamentos y su utilización(farmacia clínica,
atención farmacéutica)En todos los países se consulta con
el farmacéutico en casos de dudas, de incompatibilidades,
o de contraindicaciones por diferentes medicamentos
tomados solos o a la vez. Es el farmacéutico quien tiene la
palabra en todas las actividades de una farmacia.
 LA FARMACIA COMUNITARIA COMO
NEGOCIO
• Se conoce como farmacia al establecimiento en el cual se venden diferentes tipos de productos
relacionados con la salud, especialmente medicamentos. Una farmacia es uno de los tipos de
negocios más necesarios con los que debe contar un barrio ya que es ella el único espacio donde se
pueden conseguir algunos tipos de medicamentos de gran importancia para la cura de
determinadas complicaciones médicas. La farmacia moderna permite a los usuarios recorrer
diferentes góndolas en las cuales se exponen los productos. Generalmente, los productos que están
exhibidos en góndolas son aquellos que no necesitan receta o que son de venta libre, mientras que
los medicamentos que sí la requieren suelen ser provistos por especialistas que deben verificar la
receta u orden del médico antes de entregarlos
• Normalmente, una farmacia también puede vender productos de cosmética, implementos
relacionados con la kinesiología, elementos de higiene, etc. Todos estos productos son hoy en día
complementados, en las grandes farmacias, con productos no necesariamente relacionados con la
farmacéutica tales como golosinas, bebidas, productos comestibles, piezas de indumentaria menor,
perfumes y otros elementos. Finalmente, una farmacia también puede ser utilizada como un centro
de atención para primeros auxilios, contando en tal caso con el equipo para tomar presión, para
aplicar inyecciones, etc. Esto prueba que las farmacias no pueden ser operadas por empleados si no
que deben contar siempre con gente especialmente capacitada para atender las necesidades
sanitarias de las personas que allí concurren. De tal modo, una farmacia es un establecimiento que
debe contar con mayores regulaciones sanitarias y legales a la hora de funcionar que cualquier otro
tipo de negocio
 MEDICAMENTOS
• Entendido como uno de los elementos más importantes de la medicina moderna, el medicamento podría
ser descripto como aquel compuesto artificial y químicamente creado por el ser humano con el objetivo
de controlar, aplacar y hacer desaparecer los síntomas de una enfermedad. Los fármacos son un
compuesto químico que esta formado por uno o varios principios activos( que realizan la acción dentro del
organismo) y excipiente ( elementos que están ahí para facilitarla administración del principio activo)
Obviamente, los medicamentos tienen una función limitada y sirven para determinadas situaciones
mientras que en otra la condición de salud del paciente puede requerir una intervención quirúrgica o un
tratamiento más profundo.
• Tipos de medicamentos según su uso:
• Analgésicos:
• Este grupo de fármacos tiene como finalidad alivia el dolor físico, ya sea de cabeza, de articulaciones o
cualquiera. Se pueden dividir en dos grande grupos : los opiáceos y los no opiáceos. Los primeros son de
acción mas potentes, no están permitidos en la automedicación y pueden provocar dependencia ( como
la morfina), los segundos son todo lo contrario, e incluyen tanto los antiinflamatorios no esteroides
(AINE)como el ibuprofeno o el paracetamol. Efec. Secundarios: desarrollo de ulceras complicaciones
renales, aumento HTA.
• ANTIACIDOS Y ANTIULCEROSOS:
• Comparten la misma acción terapéutica: disminución de las secreciones gástricas. Si disminuye la acidez,
se previene la aparición de ulceras.( omeprazol). Efec. Secundarios : alteraciones transito intestinal
 MEDICAMENTOS
• ANALGESICOS:
• S u finalidad es combatir los efectos negativos de las reacciones alérgicas o la hipersensibilidad. Los mas
populares son los de la familia de los antihistamínicos. Sus reacciones adversas son mínimas pero
pueden ocasionar diarrea, somnolencia, fatiga o cefaleas.
• ANTIDIARREICOS Y LAXANTES:
• Los antidiarreicos tiene como función aliviar y detener los efectos de la diarrea. Los mas utilizados
actualmente son los que inhiben la motilidad del intestino, lo que favorece la retención para conseguir
una mayor consistencia y volumen en las heces. Sus efectos secundarios son mínimos peor pueden
provocar dolor abdominal y estreñimiento.
• Los laxantes tiene un efecto contrario provocando mayor motilidad intestinal o lubricación. Requieren
asesoramiento para su prescripción ya q no pueden ser suministrados en casos de dolor abdominal .
• ANTIINFECCIOSOS:
• Este tipo de medicamentos están recetados para hacer frente a infecciones. Dependiendo del agente
infeccioso, se clasifican en antibióticos( contra bacterias) antifungicos (contra hongos) , antivirales
(contra virus) y antiparasitarios ( contra parásitos). La automedicación no esta aconsejada, por lo que
siempre se necesita receta medica . El mayor efecto secundario, sobre todo en caso de antibióticos, es
que ejercer una selección artificial sobre los agentes infecciosos.
 MEDICAMENTOS
• ANTIINFLAMATORIOS:
• Son fármacos cuya función es reducir los efectos de la inflamación.. Los mas recetados son los
catalogados como AINES , qua además de disminuir la inflación , tiene efectos analgésicos.
• ANTIPIRETICOS:
• Son un tipo de medicamentos que tiene la capacidad de reducir la fiebre . Entre los más conocidos la
aspirina , el ibuprofeno y el paracetamol. De forma general, como AINES son los dos primeros, que
pueden general problemas en el aparato digestivo, a diferencia del paracetamol.
• ANTITUSIVOS Y MUCOLITICOS:
• Se recetan para reducir la tos no productiva, es decir, que no libera mucosidad. Se debe tener sumo
cuidado con sus dosis, ya que algunos de ellos, como la codeína, producen adicción. En cuanto a los
mucoliticos son medicamentos que reducen la mucosidad que dificulta una respiración correcta. Sus
efectos son menores, como cefaleas o reacciones alergicas.
 CONDICION DE VENTA DE LOS
MEDICAMENTOS
 Venta Libre: sin receta, sin control. Y su publicidad masiva está permitida... "siempre que no incite a la
automedicación". Los ubicamos a la vista del paciente. No tienen cobertura por obra social, solamente se
realiza su dispensación por venta de contado. Podemos recomendarlos y fraccionarlos.
 Venta Bajo Receta: Son medicamentos que no necesita receta para su venta de contado. Son
medicamentos que no tienen publicidad abierta; solo los profesionales de la salud (médicos y
farmacéuticos) pueden recibir información. Tienen cobertura por obra social y los ubicamos fuera de la
vista del paciente.
 Venta Bajo Receta Archivada: Son medicamentos PSICOTRÒPICOS Y ESTUPEFACIENTES que producen
efectos adversos graves, al igual que algunos antibióticos por Vía Oral e inyectables si se usan para auto
medicarse. Estos medicamentos tienen cobertura por obra social. Los ubicamos fuera de la vista del
paciente. No tienen publicidad abierta; solamente los profesionales de la salud (médicos y : medica
farmacéuticos) pueden recibir información.
 Venta Vigilada: medicamentos que se encuentran en forma constante bajo “VIGILANCIA”. Este seguimiento
es llevado a cabo por el A.N.M.AT. Su función es vigilar (FARMACOVIGILANCIA) los posibles efectos
adversos de ciertos medicamentos. Algunos de estos medicamentos requieren receta para la venta, en el
caso que el medico prescriptor realiza la receta debemos archivarla. No son de publicidad abierta.
Ejemplos: SILDENAFIL (VIAGRA) y OXAPROST (analgésico y abortivo) IMPORTANTE: Las diferentes
condiciones de venta de los medicamentos podemos encontrarlas en los siguientes medios:
• - MANUAL DE KAIROS Ò MANUAL FARMACEUTICO.
• - EN LOS PROSPECTOS DE LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS. –
• -EN LOS ENVASES DE LOS MISMOS.
 CONDICION DE VENTA DE LOS
MEDICAMENTOS
• Si bien conocemos sus nombres para su dispensación, en los distintos medios, su
reconocimiento se basa en abreviaciones, las cuales detallaremos a continuación:
 - Venta Libre: (VL)
 - Venta Bajo Receta: (VR)
 - Venta Bajo Receta Archivada: (VRA) En este punto esta condición de venta se las
identifica si son PSICOTRÒPICOS (P) Y ESTUPEFACIENTES (E), con su respectiva lista,
de las cuales se detallan:
• - Psicotrópico Lista II: (PLII)
• - Psicotrópico Lista III: (PLIII)
• - Psicotrópico Lista IV: (PLIV)
• - Estupefaciente Lista I: (ELI)
• - Estupefacientes Lista II: (ELII)
• - Estupefaciente Lista III: (ELIII)
• NOTA: los Psicotrópicos Lista I y Estupefacientes Lista IV no figuraran ni tampoco se
podrán dispensar ya que “SON DE USO PROHIBIDO, DE COMERCIALIZACION
PROHIBIDA, SON USADOS PARA DIFERENTES ESTUDIOS E INVESTIGACIONES
QUIMICAS REALIZADOS POR LA AUTORIDAD SANITARIA”.
 MEDICAMENTOS
• Un medicamento original o innovador es aquel que contiene un principio activo
nuevo y con el que se ha realizado una investigación y desarrollo completo. Es por
lo tanto el primero, y a veces el único, que aporta datos propios de seguridad y
eficacia terapéutica. El laboratorio productor, propietario de los derechos, lo
comercializa bajo un nombre de marca registrada. Una vez caducados los derechos
de patente, los principios activos incluidos en los medicamentos innovadores,
pueden ser comercializados libremente por diferentes laboratorios. Por ejemplo:
• - El laboratorio Merck & Co. Es el descubridor del principio activo ENALAPRIL y la
marca comercial registrada para ese principio activo es VASOTEC.
• Las licencias o “segundas marcas” Se tratan de los mismos productos que el
innovador, comercializados por otras (o las mismas) compañías farmacéuticas con
autorización expresa del investigador, respetando el proceso de fabricación del
original y con otro nombre comercial. Por ejemplo: - El laboratorio Merck & Co. En
nuestro país comercializa el principio activo ENALAPRIL con la marca comercial
RENITEC
 MEDICAMENTOS GENERICOS

• Los medicamentos genéricos: son los medicamentos con la

misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y
cuantitativa que otro de referencia, que debe demostrar la
equivalencia terapéutica mediante los estudios de
bioequivalencia y es intercambiable con tal producto de
referencia ya que poseen la misma eficacia terapéutica. Solo
pueden comercializarse una vez que la patente del original ha caducado.
Se distribuye con el nombre del principio activo, sin ser identificado con
una marca de fábrica o marca comercial.
 MEDICAMENTOS GENERICOS
• Las copias o “similares” en esta categoría se pueden agrupar todas aquellas
especialidades que salen al mercado después del innovador, conteniendo el mismo principio
activo, pero sin la licencia del medicamento original. Cumplen los mismos criterios de calidad
que los medicamentos originales y basan sus datos de seguridad y eficacia terapéutica en la
documentación publicada que existe sobre dicho principio activo. Las mayorías de las copias
se denominan con una marca de fantasía que les permite competir con el innovador y las
licencias “como uno más”. También existen copias cuyo nombre es el del principio activo bajo
DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL (DCI) seguido del nombre del titular o fabricante
de la especialidad. Por ejemplo :
• “Copia con marca de fantasía”: El medicamento LOTRIAL producido por el laboratorio
ROEMMERS cuyo principio activo es el ENALAPRIL, es una copia del medicamento RENITEC
(original) producido por el laboratorio MERCK & CO.
• - “Copia con nombre de DCI”: El medicamento ENALAPRIL RICHET producido por el
laboratorio RICHET es una copia del medicamento RENITEC (original) producido por el
laboratorio MERCK & Co. y aún conteniendo el nombre del principio activo NO ES UN
MEDICAMENTO GENERICO
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
Condiciones para la compra/venta y dispensación

 Psicotrópicos: se denomina así a cualquier sustancia natural o sintética, capaz de influenciar

las funciones psíquicas por su acción sobre el sistema nervioso central (SNC). Generalmente,
el uso de un psicotrópico puede traer como consecuencia cambios temporales en la
percepción, animo, estado de conciencia y comportamiento. Pueden ser de tipo
estimulantes, antipsicoticos, tranquilizantes, entre otros.
 ESTUPEFACIENTES: toda sustancia psicotrópica, con alto potencial de producir conducta abusiva
y/o dependencia( psíquica/física con perfil similar a morfina, cocaína, marihuana, etc.), que actúa
por si misma o a través de la conversión de una sustancia activa que ejerce dichos efectos. Los
estupefacientes están relacionados por lo general con el tratamiento y control del dolor. Se dice
que estas sustancias tienen un índice terapéutico muy pequeño, es decir que las dosis son muy
exactas para cada patología e indicación en particular. Por ejemplo con una concentración
especifica se puede producir excitación y con una concentración superior puede deprimir el SNC..
Por eso su prescripción debe realizarse por médicos especializados deben ser utilizados bajo
estricta vigilancia medica.
Tanto los psicotrópicos como estupefacientes, denominados “sustancias controladas "son estrictamente
vigiladas por el Estado a través de leyes nacionales. En la Argentina es el ANMAT el organismo
encargado de la aplicación de estas leyes. La prescripción de estas fármacos deben realizarse en
recetarios oficiales . A su vez la compra de ellos, por parte de las farmacias debe realizarse a través de
vales oficiales.
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
• INDICACIONES GENERALES:
La SUBDIRECCION DE JURISDICCION DE FARMACIA (SJF) autorizara:
ESTUPEFACIENTES LISTA I: para el transito (compra-venta) intra e interprovincial
. ESTUPEFACIENTES LISTA II Y III: para el transito interprovincial se compran con VALE OFICIAL, pero no se
autorizan en la SJF, enviándole la tercer copia.
PSICOTRÒPICOS LISTA II Y III: para el transito interprovincial (compraventa).
Los vales de compra- venta serán impresos por el vendedor, de acuerdo al modelo que se adjunta.
CONFECCIÒN DE LOS VALES: todos los vales deberán ser manuscritos, de puño y letra del comprador,
firmados y sellados; con el sello oficial de la farmacia, de manera clara y legible. No se aceptaran copias en
carbónico, ni copias en otros medios electrónicos. No podrán ser corregidos utilizando borrador o correctores.
Se deberá enmendar salvando el error y firmando.
Se utilizara siempre lapicera con tinta negra o azul (no borrable).
Deberán estar totalmente completos.
Los medicamentos deberán estar correctamente descriptos: LISTA, MEDICAMENTO (DENOMINACIÒN
COMÙN INTERNACIONAL), FORMA FARMACÈUTICA, CONCENTRACIÒN, Y CANTIDAD DE UNIDADES.
Deberán estar firmados por profesionales competentes y reconocidos por la SJF COMO COMPRADOR-
VENDEDOR.
Los sellos estampados deberán ser legibles. Solo se autorizaran vales dentro de un lapso de 30 días corridos,
a partir de la fecha en que fueron confeccionados.
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
• ADQUISICIÒN DESDE LA FARMACIA.
• Dicho acto tendrá variaciones administrativas, dependiendo del vendedor:

 A. Si se compra a una Droguería o Laboratorio de la Provincia de Córdoba (transito intraprovincial): VALE OFICIAL POR TRIPLICADO. - El
comprador confeccionara los vales por triplicado. - El vendedor o el comprador, los llevara a la SJF para su autorización. Allí quedara
una de las copias. - El vendedor entregara los medicamentos, entregando una de las copias al comprador. - La tercera copia quedara
para el vendedor.

 B. Si se compra a una Droguería o Laboratorio de otras Provincias (transito interprovincial): VALE OFICIAL POR QUINTUPLICADO. - El
comprador confeccionara los vales por quintuplicado.
• - El representante de la empresa vendedora o el comprador los retirará y llevara a la SJF para su autorización. Allí quedara una de las
copias.
• - El representante de la empresa vendedora remitirá las 4 copias restantes a la AUTORIDAD SANITARIA DE CONTROL DE LA PROVINCIA
donde esté instalada la Droguería o Laboratorio. Allí quedara una de las copias. Otra de las copias quedara en poder de la empresa
vendedora.
• - Dos de las copias volverán a la Provincia de Córdoba: las mismas serán llevadas a la SJF donde se realizara la constatación de que
fueron autorizadas por la AUTORIDAD SANITARIA DE CONTROL de la otra provincia. La cuarta copia quedara en el poder de la SJF. - El
representante de la empresa vendedora entregará los medicamentos, entregando la quinta copia al comprador.
 C. Si desde otra provincia, un comprador adquiere a una Droguería o Laboratorio instalado en esta provincia (transito interprovincial):
VALE OFICIAL POR CUADRUPLICADO.
• - El interesado presentará las cuatro copias a la SJF para su autorización. Una copia quedará en la SJF, entregándose las 3 restantes para
que sean enviadas a la AUTORIDAD SANITARIA DE CONTROL de la otra provincia.

• - Allí se autorizarán, quedando una copia. De las otras 2 restantes: una para el comprador y la otra para el vendedor .
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
LLENADO DE LIBROS
• Se recomienda el especial cuidado en el llenado de estos libros, ya que es responsabilidad del
Director Técnico de cada oficina de farmacia tener los libros al día.

 PSICOTRÒPICOS (Ley 19.303). Únicamente los PSICOTRÒPICOS Lista II se dispensan con Recetario
Oficial, y por lo tanto es la única que debe asentarse en el LIBRO DE PSICOTRÒPICOS Y RECETARIO.
Los PSICOTRÒPICOS Lista III y IV solo deben asentarse en el Libro de Recetario. Para ejemplificar
algunos nombres comerciales de PSICOTRÒPICOS Lista II tenemos: METILFENIDATO (RITALINA –
RUBIFEN), DIETILPROPION, FENPROPONEX (TROTOBES), PEMOLINA solo o asociada (TAMILÀN),
KETAMINA (KETALAR). Las RECETAS OFICIALES deberán estar manuscritos por el médico señalando
la denominación del psicotrópico o la formula y su prescripción, con cantidades expresadas en
letras y números, debiendo constar nombre, apellido, domicilio del paciente y la dosis por vez y por
día.
• La validez de estas recetas es de 14 días. Para dispensar estas recetas (Lista II), deberá numerarlas,
siguiendo el número correlativo de asiento en el libro de recetario, sellarlas, fecharlas y firmarlas en
su original y duplicado. El duplicado debe ser remitido a la Autoridad Sanitaria dentro de los 8 días
del expendio. Estas recetas deberán ser copiadas en el Libro de Recetario y consignadas en el Libro
de Psicotrópicos (entrada y salida). Para la dispensación de PSICOTRÒPICOS LISTA III y IV se
necesitaran las RECETAS COMUN ARCHIVADA en las cual tienen una validez de 30 días desde su
fecha de prescripción y deben presentarse por duplicado.
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
LLENADO DE LIBROS
 ESTUPEFACIENTES (Ley 17.818). Únicamente los ESTUPEFACIENTES Lista I se dispensan con
recetario oficial, y por lo tanto es la única lista que se asienta en el libro de ESTUPEFACIENTES
Y RECETARIO. Por lo tanto, los ESTUPEFACIENTES Lista II y III solo se deben asentar en el Libro
de Recetario. Algunos ejemplos de ESTUPEFACIENTES Lista I son: MORFINA
(ALGEDOLNEOCLAMANS), FENTALINO (DUROGESIC), MEPERIDINA (MEPEROL). El Recetario
Oficial deberá ser manuscrito, señalándola denominación o la formula y su prescripción, con
las cantidades expresadas en letras, debiendo constar nombre, apellido y domicilio del
paciente. En este caso Ud. deberá numerarlas, seguir el número de asiento en el Libro
Recetario, sellarlas, fecharlas y firmarlas en su original y duplicado. El duplicado debe
remitirlo a la AUTORIDAD SANIRTARIA dentro de los 8 días del expendio. Estas recetas (Lista I)
deberán transcribirse en el Libro de Recetario y consignarse en el Libro de Estupefacientes
(entrada y salida). No podrán dispensarse recetas de ESTUPEFACIENTES Lista I, cuando la
cantidad, según la dosis diaria instituida, supere los 10 días de tratamiento. La validez de
estas recetas es de 14 días desde su fecha de prescripción. Para la dispensación de un
ESTUPEFACIENTES DE LISTA II y III es necesario la RECETA COMÙN ARCHIVADA POR
DUPLICADO en el cual tienen una validez de 30 días desde su prescripción y también deberán
presentarse por duplicado.
 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
Condiciones de compra y venta
 ESTUPEFACIENTES LISTA I: ALGEDOL, NEOCALMANS, MEPEROL, ETC.
• - Compra (Farmacia y Droguería): con VALE OFICIAL.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA OFICIAL ARCHIVADA POR TRIPLICADO.(amarilla).
• Asiento: en LIBRO DE RECETARIO y de ESTUPEFACIENTES.
 ESTUPEFACIENTES LISTA II: ASEPTOBRON UNICAP, LENTUSIN, ETC.
• - Compra (Farmacia y Droguería): con VALE OFICIAL.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA COMUN ARCHIVADA POR DUPLICADO.
• - Asiento: en LIBRO DE RECETARIO.
 ESTUPEFACIENTES LISTA III: ARTIFENE, KLOSIDOL, SUPRAGESIC, ETC.
• - Compra (Farmacia y Droguería): con VALE OFICIAL.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA COMÙN ARCHIVADA POR DUPLICADO.
• - Asiento: LIBRO DE RECETARIO.
 PSICOTRÒPICOS LISTA II: RITALINA, TAMILAN, RUBIFEN, ETC
• - Compra (Farmacia y Droguería) con VALE OFICIAL.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA OFICIAL ARCHIVADA POR TRIPLICADO.
• - Asiento: LIBRO DE RECETARIO y de PSICOTRÒPICO.
 PSICOTRÒPICO LISTA III: TEMGESIC, LUMINAL, LOTOQUIS, ETC.
• - Compra (Farmacia y Droguería): con VALE OFICIAL.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA COMÙN ARCHIVADA POR DUPLICADO.
• - Asiento: LIBRO DE RECETARIO.
 PSICOTRÒPICOS LISTA IV: ALPLAX, NEURYL, TRANQUINAL, ETC,
• - Compra (Farmacia y Droguería): SIN VALE.
• - Dispensación (Farmacia): con RECETA COMÙN ARCHIVADA POR DUPLICADO.
• - Asiento: LIBRO DE RECETARIO.
 REQUISITOS para las RECETAS
MEDICAS
• De acuerdo a lo que establece el Suplemento para Establecimientos dedicados a la venta y
suministro de Medicamentos y otros insumos para la Salud, la receta médica es la orden escrita
emitida por el médico (prescripción) para que se surta o dispense uno o varios medicamentos al
paciente. La receta medica es, formalmente hablando, el documento legal por medio del cual los
médicos prescriben la medicación al paciente para su dispensación por parte del farmacéutico. El
medico se encarga de prescribir los medicamentos que necesitan receta. La prescripción es el
proceso clínico, individualizado y dinámico. A pesar de su carácter individualizado y único los
médicos pueden prescribir para una enfermedad diferentes fármacos, dependiendo de la zona
donde se encuentre y otros factores , como políticas de compra o promociones q haya según cada
laboratorio. Por lo tanto, la receta es el documento que avala la dispensación de los
medicamentos que la requieran.
• La elaboración de una receta sigue un esquema definido, por lo que la legislación señala los
requisitos que esta deberá de contener, los cuales se mencionan a continuación:
• - Nombre del afiliado.
• - Numero del afiliado y categoría
• - Edad, Sexo, Fecha (30 días de validez).
• - R/P : Nombre del fármaco, nombre comercial, F.F y concentración.
• . - Diagnostico Principal
• - Firma y Sello
• - Matricula provincial (es la única valida y la aceptada)
 Venta de medicamentos de receta
archivada por Obras Sociales
• Cómo se venden los Psicotrópicos y Estupefacientes por obra social.
• En el caso de que el médico prescriba un medicamento con receta archivada, además de la receta
correspondiente a la obra social, el paciente deberá presentar los recetarios comunes (R/P blancos) para
poder archivarlos en los libros correspondientes.
• Como realizo la venta por obra social.
• Actualmente la venta por obra social se realiza utilizando un sistema on-line ya que nos permite verificar
los datos de la receta y también se nos autoriza la venta otorgándonos un código o numero de
autorización.
• 1. El paciente deberá traer el recetario correspondiente a la obra social a la que corresponde.
• 2. Realizamos la autorización on-line donde se colocan todos los datos de la receta n la página de la obra
social.
• 3. Una vez que la venta es autorizada quitamos el troquel del o los medicamentos que el paciente lleve y
se pegaran en el casillero que corresponda a cada medicamento.
• 4. El paciente deberá completar la receta con sus datos donde deberá firmar, colocar su nombre y
apellido, dirección, teléfono y numero de documento.
• 5. El asistente de farmacia deberá completar los datos restantes en la receta como: precio unitario, monto
a cargo del afiliado, monto a cargo de la obra social, porcentaje de descuento reconocido por la misma.
• 6. La firma y sello de la farmacia que tendrán que ser colocados en las recetas deberán corresponder al
director técnico
 RECETAS PAMI
Características particulares

• Recetario oficial del paciente ambulatorio, es decir que no está internado

• Recetario valido por 30 días corridos a partir de la fecha que el médico prescribe.
Deberán presentarse en la fecha estipulada por la obra social.
• Deberá corroborarse que se trate de recetarios originales ya que estos presentan
un número de recetario valido y un código de barra.
• La receta debe cumplir con todos los requisitos vistos anteriormente.
• El asistente o farmacéutico solo podrán corregir el numero de afiliado o
categoría colocando sello y firma de la farmacia.
• El numero de afiliado del pami contiene 12 dígitos y la categoría solo dos dígitos
que pueden ser colocados con numero. TITULAR 00, ESPOSA 01, CONVIVIENTE 99.
 LEY 8302/1993
• ARTICULO 1.- La presente Ley regulará la
organización y funcionamiento de las farmacias,
droguerías farmacéuticas, laboratorios
farmacéuticos y herboristerías, instalados o a
instalarse en la Provincia de Córdoba. Los
establecimientos mencionados deberán contar
con organización y funcionamiento que aseguren
la adecuada garantía de calidad en todos los
procedimientos técnicos o profesionales que en
ellos se realicen. El Órgano de Aplicación de esta
Ley será el Ministerio de Salud.
 LEY 8302/1993
• De las Farmacias
• ARTICULO 2.- La farmacia es un centro de atención primaria de la salud en donde un farmacéutico matriculado,
con calidad de Director Técnico, brinda a la sociedad sus conocimientos profesionales y, al mismo tiempo, es
responsable de la dispensación de los productos destinados a preservar, mejorar y/o recuperar la salud de los
seres humanos.

• ARTICULO 3.- El medicamento es un bien social, por tanto, su dispensación al público sólo podrá efectuarse en las
farmacias, aún en el caso de aquellos denominados de "venta libre".

• ARTICULO 4.- Se entenderá por farmacia, a los efectos de la presente Ley, a todo establecimiento destinado a: a)
La dispensación de medicamentos y la promoción de su uso racional. b) La preparación de formulaciones
magistrales y oficinales para ser empleadas en seres humanos. c) La promoción de la salud pública y la educación
sanitaria de la población. d) El expendio de productos sanitarios, vinculados a la promoción de la salud de la
población

• . ARTICULO 5.- Las farmacias podrán ser de propiedad de cualquier persona física o jurídica habilitada para ejercer
el comercio, sin más restricciones que las establecidas por la presente Ley, las que para su correspondiente
habilitación deberán estar dirigidas por un Director Técnico Farmacéutico con título habilitado, quien realizará esa
función en forma directa y personal. El titular de la habilitación será en todos los casos el Director Técnico .

• ARTICULO 6.- La instalación, traslado o cierre de una farmacia se registrará ante el Órgano de Aplicación, como así
también todo otro trámite al efecto. La reglamentación fijará el procedimiento
 LEY 8302/1993
• DE LAS FARMACIAS
• ARTICULO 7.- Las farmacias estarán distribuidas en el territorio de la Provincia, a fin de asegurar la
más eficiente atención y el acceso, en todo el territorio provincial, al uso adecuado, igualitario y
oportuno de las tecnologías de salud y recursos terapéuticos

• ARTICULO 8.- Las farmacias podrán fijar sus horarios de atención al público entre las cero (0) y las
veinticuatro (24) horas, debiendo comunicar los mismos al Órgano de Aplicación en forma
fehaciente. Asimismo, quedan sometidas al régimen de horarios mínimos y guardias obligatorias
dispuestas por el Órgano de Aplicación, los que se deberán exhibir en lugares visibles para el
público. Durante todo el horario de atención al público y de las guardias obligatorias, deberá estar
presente en la farmacia el Director Técnico.

• ARTICULO 9.- El Órgano de Aplicación tendrá las siguientes funciones y atribuciones: a) Organizar
sistemas de turnos obligatorios de dispensa de medicamentos en horario nocturno y en días
feriados, fijando las condiciones en que se prestará dicho servicio. b) Establecer las obligaciones de
identificación de las farmacias y del Director Técnico en la documentación que se utilice. c) Fijar el
procedimiento para llevar el libro recetario y el contralor de drogas incluidas en Listas Especiales
que requieran particular control conforme a la legislación vigente. d) Retirar de las farmacias
muestras de cualquier producto, sin cargo alguno y bajo constancia, a fin de proceder al control de
su estado. e) Establecer las fuentes de información científica sobre medicamentos que debe
disponer el establecimiento para asegurar su dispensación responsable. f) Aplicar las sanciones
previstas en esta Ley.
 LEY 8302/1993
• ARTICULO 10. Facultase al Poder Ejecutivo a establecer un arancel sobre los montos de facturación de
medicamentos realizados por farmacias, droguerías farmacéuticas y laboratorios farmacéuticos, con el
objeto de integrar un Fondo Permanente destinado a solventar los costos de los controles de calidad total
y otros que efectúe el Órgano de Aplicación en virtud de lo dispuesto en el inciso d) del Artículo 9° de esta
Ley. Dicho arancel deberá ser oportunamente ratificado por Ley a los fines de su recaudación y no podrá
ser trasladado al precio final del medicamento.

• ARTICULO 11.- La farmacia estará dirigida personalmente por un Director Técnico Farmacéutico con título
habilitado, quien podrá delegar la función en uno o más Farmacéuticos, en caso de ausencia transitoria.
Los que cumplirán los mismos requisitos que el titular y se inscribirán como tales ante el Órgano de
Aplicación.

• ARTICULO 12.- En caso de ausencia temporaria, el Director Técnico podrá:

• a) Cerrar la farmacia, siempre que el lapso no exceda de cuarenta y ocho (48) horas y no esté de turno.
• b) Dejar abierto el establecimiento bajo la dirección de un Farmacéutico con título habilitado, quien
asumirá la responsabilidad y obligaciones del titular mientras dure la ausencia de éste.

• ARTICULO 13.- Todo cierre o ausencia por más de cuarenta y ocho (48) horas deberá comunicarse por
escrito al Órgano de Aplicación. Cuando el cierre exceda los catorce (14) días se declararán los motivos que
lo justifiquen, pudiendo el Órgano de Aplicación denegar la autorización de cierre en caso de que no haya
cobertura farmacéutica en un radio de quince (15) kilómetros. Toda farmacia que permanezca cerrada por
más de treinta (30) días sin autorización del Órgano de Aplicación, será clausurada.
 LEY 8302/1993
• ARTICULO 14.- El Director Técnico y el Farmacéutico Delegado, además de las obligaciones
establecidas en la presente Ley, deberán:
• a) Cumplir con las disposiciones de identificación de la farmacia en la documentación utilizada,
carteles requeridos y demás modalidades impuestas por el Órgano de Aplicación.
• b) Llevar correctamente los libros y registros que establezca la reglamentación, archivando las
recetas de drogas incluidas en Listas Especiales conforme a la legislación vigente y, toda la
documentación exigida por el Órgano de Aplicación.
• c) Sellar, firmar y enumerar las recetas que contengan formulaciones magistrales y oficinales.
• d) Brindar toda la información requerida por el Órgano de Aplicación y hacerle entrega de las
muestras que él solicite.
• e) Cumplir con las disposiciones vigentes sobre control de drogas incluidas en Listas Especiales,
psicotrópicos, alcaloides y psicofármacos.
• f) Dispensar los medicamentos cuando la receta respectiva cumpla con los recaudos legales.
• g) Cumplir con las guardias obligatorias y no ausentarse de la farmacia durante los horarios de
atención. En caso de ausencia momentánea por razones de fuerza mayor, dejará constancia de los
motivos en el libro que determine la reglamentación.
• h) Guardar el debido secreto profesional de los hechos, circunstancias y enfermedades en las
cuales, en razón del desempeño de su actividad, tomara conocimiento, salvo que tenga el deber
legal de denunciarlo.
• El propietario es responsable solidario del cumplimiento de las obligaciones establecidas en este
dispositivo.
 LEY 8302/1993
• *ARTICULO 14 BIS.- El Director Técnico y el Farmacéutico Delegado deberán detallar claramente en los
envases de las formulaciones magistrales, el nombre y matrícula del Director Técnico responsable,
denominación y dirección de la farmacia productora, y la siguiente leyenda destacada: “Uso exclusivo bajo
supervisión médica”. Asimismo se adjuntará un prospecto en el que se consignará la siguiente
información:
• a) Composición;
• b) Interacciones con otros medicamentos y alimentos, contraindicaciones y efectos colaterales;
• c) Advertencia destacada acerca de los riegos de consumo por parte de embarazadas, madres en período
de lactancia, niños y adolescentes;
• d) La siguiente leyenda destacada: “Uso exclusivo bajo supervisión médica”;
• e) Nombre y matrícula del Director Técnico, denominación y dirección de la farmacia productora; f)
Nombre, apellido y matrícula del médico que prescribe.
• ARTICULO 15.- Además de las prohibiciones establecidas en la presente Ley, el Director Técnico y el
Farmacéutico Delegado no podrán:
• a) Recetar medicamentos.
• b) Anunciar, tener en existencia o dispensar medicamentos no aprobados por la autoridad sanitaria.
• c) Inducir al paciente a adquirir determinados medicamentos, falseando o exaltando la eficacia de los
mismos.
• d) Dispensar especialidades de las denominadas "venta bajo receta archivada", sin la receta expedida en
legal forma.
 LEY 8302/1993
• ARTICULO 16.- Para garantizar el acceso al medicamento a todos los habitantes de la Provincia, el
Estado Provincial promoverá la instalación de farmacias y botiquines en las zonas carentes de una
eficiente prestación, colaborando a tal efecto con las acciones que lleven a cabo las
municipalidades. En todos los supuestos, el Estado Provincial fomentará la plena y efectiva
participación de los sectores interesados para implementar acciones conjuntas tendientes a
superar la problemática sanitaria.
• Disposiciones Generales
• ARTICULO 29.- Toda transgresión a lo establecido en la presente Ley y su reglamentación, será
sancionada por el Órgano de Aplicación con:
• a) Apercibimiento.
• b) Multa de uno (1) a cincuenta (5) salarios básicos de la categoría inferior del escalafón general de
los empleados de la Administración Provincial.
• c) Clausura total o parcial, temporal o definitiva.
• d) Decomiso de los efectos o productos y de los compuestos en que intervengan elementos o
sustancias en infracción, los que serán entregados a las farmacias de un establecimiento
hospitalario en forma gratuita, previa verificación de su calidad para el consumo y en la medida que
su naturaleza así lo permita. Facultase al Órgano de Aplicación para disponer los alcances de las
medidas, aplicando las sanciones separadas o conjuntamente, valorando los antecedentes del
infractor y la gravedad de la falta. Los antecedentes del caso serán remitidos al Colegio de
Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba, a los efectos que pudieren corresponder.
 LEY 8302/1993
• DISPOSICIONES GENERALES
• ARTICULO 30.- Las disposiciones de la presente Ley se aplicarán sin perjuicio de lo
dispuesto en el Código Penal de la Nación.

• ARTICULO 31.- El Poder Ejecutivo reglamentará la presente Ley dentro de los

noventa (90) días contados a partir de la fecha de su promulgación.

• *ARTICULO 32.- Deróguense el Decreto Ley N° 4346-D-57 (ratificado por Ley N°

4538/58), el Decreto Ley N° 471-D-63, las Leyes N° 5275 y 5418, el Decreto N°
4344-D-57 y toda otra disposición legal que se oponga a la presente.

• ARTICULO 33.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.

 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
Artículo 1: Reglamentase la Ley Nº 8302 de Farmacias, Droguerías Farmacéuticas, Laboratorios Farmacéuticos y Herboristerías
conforme se establece a continuación. La Dirección General de Programación y Fiscalización Sanitaria, del Ministerio de Salud de
la Provincia de Córdoba, será la autoridad de aplicación de la presente ley.
DE LAS FARMACIAS
Artículo 2: Sin reglamentar.
Artículo 3: Sin reglamentar
Artículo 4: Se entiende por productos sanitarios entre otros, a drogas, medicamentos magistrales,
especialidades medicinales o farmacéuticas, productos biológicos, cosméticos, tocador, hierbas medicinales y
alimentos para nutriciones especiales.
Artículo 5: Son personas habilitadas para ejercer el comercio las personas físicas y jurídicas inscriptas en el
Registro Público de Comercio .
Artículo 6: A los fines de la instalación o traslado de una farmacia además de la habilitación para ejercer el
comercio deberán cumplimentarse los siguientes requisitos:
LEGALES
: 1) Presentar una solicitud de apertura en la que conste:
a) Nombre y dirección del establecimiento.
b) Nombre y apellido, Documento de Identidad, Matrícula Profesional y domicilio del Director Técnico.
c) Nombre y apellido, Documento de Identidad, domicilio particular y legal del propietario, acompañando
Título de propiedad.
2) Constancia de inscripción en el Registro Público de Comercio.
3) Plano del local por duplicado.
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
• TECNICOS:
• El área destinada a la comercialización de productos sanitarios deberá ser
independiente de cualquier otro ambiente del inmueble en el que funcione el
establecimiento destinado a la comercialización de productos de distinta naturaleza u
otras actividades profesionales y deberá poseer:
• a) Un ambiente para despacho al público con acceso directo a la calle o desde lugar
que permita la prestación del servicio de turnos, con una superficie mínima de 20
metros cuadrados.
• b) Un ambiente para Laboratorio Farmacéutico con una superficie mínima de 8 metros
cuadrados.
• c) Uno o más ambientes destinados a depósito con una superficie mínima de 12 metros
cuadrados en total, no pudiendo ser inferior a 4 metros cuadrados cada uno.
• Todos los ambientes formarán parte integrante de la unidad del local con pisos,
paredes, techos de material incombustible, aislante y de fácil limpieza.
• Si cuenta con entrepiso, éste deberá ser de mampostería y de una altura no inferior a 2
metros.
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
• Las farmacias que preparen medicamentos oficinales, deberán tener además de los ambientes citados
 a) Área de producción que constará de:
• 1) Depósito de materia prima
• 2) Área de proceso
• 3) Empaque y rotulado b) Área de control de calidad, constituido por un laboratorio de análisis
convenientemente equipado para efectuar el control de calidad de materia prima, productos en proceso y
en cuarentena.
• Estas farmacias deberán llevar libro y documentación de:
• - Libro de entrada y salidas de drogas.
• - Libro de control de calidad de materia prima.
• - Libro de fabricación. –
• Libro de control de calidad de productos terminados
• Además deberá llevar todo libro o documentación que determine la autoridad de aplicación.
• Los Directores Técnicos deberán rotular preparaciones con los siguientes datos: -
• Nombre de la preparación.
• - Sinónimo si lo tiene.
• - Nombre del Director Técnico.
• - Fecha de vencimiento si lo tuviera.
• - Número de partida.
• - Condiciones de conservación.
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
• La transferencia o venta de Farmacia se comunicará por escrito consignando los datos establecidos
en los ítem 1,2 y 3 de la transferencia o venta de Farmacia se comunicará por escrito consignando
los datos establecidos en los ítem 1,2 y 3 de la primera parte del presente artículo y copia
autenticada del documento de venta inscripto en el Registro Público de Comercio
• En caso de cierre definitivo del establecimiento, se comunicará por nota consignando los datos por
escrito en el ítem 1 y 3 de la primera parte del presente artículo, acompañando libro de alcaloides,
estupefacientes, psicotrópicos lista II, haciendo entrega de la existencia respectiva, las que serán
destinadas a hospitales o instituciones benéficas provistas de farmacias autorizadas.
• No se podrán introducir modificaciones en una farmacia en lo que hace a su titularidad y dirección
técnica, emplazamiento y funcionamiento sin previa autorización de la autoridad de aplicación.
• Artículo 7: Sin reglamentar.
• Artículo 8: Las farmacias deberán comunicar por nota ante la Dirección General de Programación y
Fiscalización Sanitaria, el horario de atención al público.
• Las guardias obligatorias las dispondrá la autoridad de aplicación de acuerdo a las necesidades y
lugares geográficos y serán notificadas periódicamente a los interesados y al Colegio de
Farmacéuticos de Provincia de Córdoba.
• Queda establecido que las mismas podrán ser modificadas por la autoridad de aplicación, toda vez
que mejoras operativas así lo requieran.
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
• Artículo 9: Se entiende por turno o guardia obligatoria, la atención al público en el horario y
fecha que determine la autoridad de aplicación para asegurar la continuidad de las
prestaciones que brindan las farmacias. Deberán exhibir en lugar visible un cartel en el que
consten los nombres y direcciones de las farmacias de la localidad que estén de guardia.
• El retiro de medicamentos para ejercer el contralor técnico químico de los mismos, se hará
siguiendo el procedimiento establecido en el artículo 28 de la presente Reglamentación (De
los Laboratorios Farmacéuticos). La fuente de información científica sobre medicamentos
para asegurar su expendio responsable, será Farmacopea Argentina VI Edición y todo aquello
que determine la autoridad de aplicación
• Artículo 10: Sin reglamentar.
• Artículo 11: El Director Técnico de una farmacia no podrá ejercer otra dirección técnica,
estando obligado a la atención personal y efectiva del establecimiento, debiendo firmar
diariamente el libro recetario al final de la última receta despachada.
• Los Farmacéuticos delegados deberán registrarse en la Dirección General de Programación y
Fiscalización Sanitaria, dejando constancia del horario en que desempeñarán dicha función.
Estos no podrán solicitar alcaloides ni psicotrópicos
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
• Artículo 12: a) En caso de ausencia temporaria del Director Técnico, puede ocurrir:
• a) Que se cierre la farmacia, debiéndose dejar la respectiva constancia suscripta por el Director Técnico en el Libro
Recetario;
• b) Que continúe funcionando la farmacia dentro del horario establecido para la atención al público, a cargo de un
farmacéutico delegado, siempre que se trate de una ausencia momentánea, en supuestos excepcionales no reiterados,
debiéndose dejar la correspondiente constancia suscripta por el Director Técnico en el Libro Recetario, anotando el horario
de salida y regreso.
• Artículo 13: Toda farmacia que sin autorización de la autoridad de aplicación, hubiere permanecido cerrado por más de 30
días, será clausurada, perdiendo automáticamente la habilitación otorgada; debiendo hacer entrega en la Dirección General
de Programación y Fiscalización Sanitaria de los libros de alcaloides y psicotrópicos, con la respectiva existencia. Para la
reapertura deberá solicitar nueva habilitación.
• Artículo 14: Son obligaciones del Director Técnico y del Farmacéutico delegado, en su caso:
• a) exhibir su Título Profesional,
• b) tener un ejemplar de la Ley 8302 y su Reglamentación, las que deberá mantener actualizadas con las eventuales
modificaciones que en el futuro se dictaren.
• c) tener un plano del local autorizado por la autoridad de aplicación y las constancias de la habilitación del establecimiento.
• d) prever que en el frente del local, así como los rótulos, sellos e impresos en general figure su nombre y título, debiendo
consignarse la denominación de la entidad propietaria de la farmacia, nombre de la farmacia y su domicilio.
• e) llevar los siguientes libros habilitados por la Autoridad de Aplicación:
• 1) Libro de recetario en el que se anotarán diariamente y por orden numérico las recetas despachadas copiándolas
íntegramente y haciendo constar el nombre del profesional que lo firma.
 Reglamentación de la ley de farmacias
ANEXO B
 2) Libro de control de estupefacientes (alcaloides).
 3) Libro de control de psicotrópicos. Todos los libros deberán ser foliados por la
autoridad de aplicación, los mismos deberán llevarse en forma legible y sin dejar
espacios en blanco, sin alterar el orden de los asientos de las recetas despachadas y sin
enmiendas ni raspaduras. La autoridad de aplicación podrá autorizar otro sistema
copiador de recetas, siempre que el mismo asegure la inalterabilidad de los asientos. f)
brindar a la autoridad de aplicación toda la documentación necesaria para los controles
periódicos del establecimiento.
• Artículo 15: Queda prohibido hacer toda clase de anuncios de medicamentos o de otro
producto en volantes, carteles, dentro o fuera de la farmacia, sin estar previamente
autorizado por la autoridad de aplicación.

• Artículo 16: Sin reglamentar .

 Ámbito de aplicación y registro de
medicamentos autorizados
• *Artículo 27: La comercialización de una especialidad medicinal estará sujeta a la autorización
previa de la Dirección de Programación y Fiscalización Sanitaria del Ministerio de Salud y Seguridad
Social, según las condiciones previstas en la presente reglamentación
• El presente Decreto se aplicará al registro, elaboración, fraccionamiento, prescripción, expendio y
comercialización de medicamentos dentro del territorio de la Provincia de Córdoba.
• A los fines de éste Decreto, se adoptan las siguientes definiciones.
• a) MEDICAMENTOS: Es toda droga o preparación efectuada con drogas que pos su forma
farmacéutica y dosis puede destinarse a la curación, al alivio, a la prevención o al diagnóstico de las
enfermedades de los seres vivientes.

• b) ESPECIALIDAD MEDICINAL: Todo medicamento designado con un nombre convencional

preparado con antelación y envasado uniformemente para su expendio, de composición cualitativa
y cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmacéutica estable y de acción
terapéutica comprobable que exigiendo para su elaboración instrumental especializado y una
manipulación técnica, imposible de realizar en las oficinas farmacéuticas, constituyen una novedad
que contiene una droga en su composición o en su aplicación, o por ofrecer una ventaja en su
acción terapéutica o en su forma de administración.
• c) PRINCIPIO ACTIVO O DROGA: Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sintética que
puede emplearse en la elaboración de cosméticos, medios de diagnósticos, productos dietéticos,
higiénicos, cosméticos u otras formas que puedan modificar la salud de los seres vivientes.
• d) MEDICAMENTO O NOMBRE GENERICO: Es aquel que lleva el nombre corriente de la droga, por lo
tanto está incluido en la reglamentación presentada.
 Medicamentos importados
Propagandas y anuncios
• MEDICAMENTOS IMPORTADOS
• Los medicamentos cuyas unidades para la venta se importen totalmente terminadas y
los importados a granel que se acondicionen para la venta en el país, en sus envases
autorizados, deberán para obtener su autorización, seguir con las adecuaciones que en
cada caso correspondan, el procedimiento determinado para los de elaboración

nacional, y los que además establezcan la autoridad de aplicación .

• DE LA PROPAGANDA Y ANUNCIOS
• Artículo 28: Queda prohibida toda forma de anuncios al público para los productos que hayan
sido autorizados en la condición de venta bajo receta.
• Para los productos de venta libre, sus titulares deberán limitar estrictamente la propaganda
pública a la acción farmacológica, expresada en forma tal que no induzca ni a la
automedicación, ni a cometer excesos, y que no vulnere los intereses de la salud pública o la
moral profesional.
• El Ministerio de Salud determinará las condiciones a que deberá ajustarse toda forma de
propaganda pública.
 DISPOSICIONES GENERALES
• Artículo 29: Toda transgresión a lo establecido en la Ley y la presente reglamentación será
sancionada por la autoridad de aplicación con:
• FARMACIAS: La ausencia reiterada del Director Técnico en una segunda inspección será pasible de
apercibimiento.
• La ausencia reiterada del Director Técnico en tres inspecciones será sancionada con una multa
equivalente a un salario básico de la categoría inferior del escalafón general de los empleados de la
Administración Pública de la Provincia.
• La ausencia reiterada del Director Técnico en cuatro inspecciones o más será sancionada con una
multa equivalente a cinco salarios básicos de la categoría inferior del escalafón general de los
empleados de la Administración Pública de la Provincia.
• La falta de firma diaria en el Libro Recetario será penada con una multa equivalente a un salario
básico de la categoría inferior del escalafón general de los empleados de la Administración Pública
de la Provincia. La segunda infracción será penada con una multa equivalente a cinco salarios
básicos .
• Ante ausencias reiteradas del Director Técnico se procederá a la clausura provisoria de 30
días, a criterio de la autoridad de aplicación.
• La falta de firma diaria en el Libro Recetario será penada a partir de la tercera infracción con
clausura temporaria por 30 días
 TRABAJO PRACTICO Nº 1
• 1- A¿ Que te motivo a elegir el curso de Auxiliar de Farmacia?
• B ¿ Que expectativas tienes con respecto a tu desempeño como tal?
• https://www.youtube.com/watch?v=feKfh1ckFPc
• 2-Realiza una línea de tiempo con la historia de la farmacia
• https://www.youtube.com/watch?v=49SYF9D8y0w
• 3- Detallar los pasos para una buena recepción de medicamentos.
• https://www.youtube.com/watch?v=X8C1Rk2kxeo
• 4- A- Detallar los pasos a seguir para una buena atención farmacéutica
• https://www.youtube.com/watch?v=5vTZWq0ygPM
• B- Detallar el rol que cumple el auxiliar de farmacia
• https://www.youtube.com/watch?v=5W4M5KZsQ0s
• -C -Determinar que pautas y formas éticas debe el auxiliar de farmacia sostener con el cliente para una adecuada atención
• https://www.youtube.com/watch?v=gIxRkx2IH3E
• -D- Definir y hacer una breve reseña de los roles, habilidades y actitudes del farmacéutico para un efectivo desempeño de
su actividad profesional
• https://www.youtube.com/watch?v=etiQ7kkJbps
• 5- Realizar un cuadro comparativo de la farmacia como profesión y como negocio.
• 6- A ¿ Que entendemos por medicamento?
• B ¿ COMO SE CLASIFICAN LOS MEDICAMENTOS SEGÚN SU USO? Ejemplifique cada tipo con nombre comercial usando
Manual Farmacéutico o KAIROS.
• C- Indicar condición de venta de medicamentos . De ejemplos
• D- Definir medicamento original, segunda marca, copias o similares y genéricos.
• 7-A- Definir que es entiende por receta medica
• -B- Definir prescripción medica
• -C- Requisitos para la elaboración de una receta.