Fibrosis Pulmonar

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título “ FIBROSIS PULMONAR”

Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Adriana Barba Espinoza 92952
Fabiana Jimenez Uracoy 95991
Autor/es Nathali Pillco LLalli 88157
Niurka Bustamante Morales 88838
Martha Gómez Chura 87015
Fecha 24/06/22
Carrera Medicina
Asignatura Anatomía
Grupo I2
Docente Justo Miguel Ugarte Pedriel
Periodo Académico Semestre - l
Subsede Santa Cruz- Bolivia
Título: “Fibrosis Pulmonar”
Autor/es:
(AGREGAR AÑO) por (NOMBRES

.
RESUMEN:
La fibrosis pulmonar (FP) es una enfermedad en la que hay cicatrices en los pulmones que
dificultan la respiración. La fibrosis pulmonar es una forma de enfermedad pulmonar intersticial.
Las enfermedades pulmonares intersticiales son un grupo de condiciones que causan inflamación
y cicatrices alrededor de los pequeños sacos aéreos (alvéolos) en los pulmones. Hay muchos tipos
diferentes de fibrosis pulmonar. El más común es la fibrosis pulmonar idiopática o FPI. Este tipo
de fibrosis pulmonar no tiene causa conocida.
Puntos clave
-La fibrosis pulmonar causa cicatrices en los pulmones.
-La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es el tipo más común de FP y no tiene causa conocida.
-No hay cura para la FP, pero la enfermedad a menudo se puede controlar mediante
medicamentos, actividad física y terapia de oxígeno.
-Algunos pacientes con FP serán candidatos para un trasplante de pulmón.
-La FP es una enfermedad que naturalmente empeora con el tiempo. En algunos pacientes
progresará rápidamente, mientras que otros podrían permanecer estables por un tiempo
prolongado. Nadie puede predecir cómo la FP lo afectará. Lo mejor que puede hacer es tratar de
mantenerse lo más activo y saludable posible y trabajar estrechamente con su médico para
controlar la enfermedad.
Palabras clave: Anatomía, Fibrosis pulmonar, Síntomas , Diagnóstico, Tratamiento.
Asignatura: Anatomía I
Carrera: Medicina Página 2 de 25
Autor/es:
ABSTRACT:
Pulmonary fibrosis (PF) is a disease in which there is scarring in the lungs that makes it difficult
to breathe. Pulmonary fibrosis is a form of interstitial lung disease. Interstitial lung diseases are a
group of conditions that cause inflammation and scarring around the small air sacs (alveoli) in the
lungs. There are many different types of pulmonary fibrosis. The most common is idiopathic
pulmonary fibrosis or IPF. This type of pulmonary fibrosis has no known cause.
Key points
Pulmonary fibrosis causes scarring in the lungs.
-Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common type of PF and has no known cause.
-There is no cure for PF, but the disease can often be controlled through medication, physical
activity, and oxygen therapy.
-Some patients with FP will be candidates for a lung transplant.
-PF is a disease that naturally worsens over time. In some patients it will progress rapidly, while
others may remain stable for a long time. No one can predict how FP will affect you. The best
thing you can do is try to stay as active and healthy as possible and work closely with your doctor
to manage the disease.
Key words: Anatomy, Pulmonary Fibrosis, Symptoms, Diagnosis, Treatment.
Autor/es:
Tabla De Contenidos
Lista De Tablas .......................................................................................................................... 5

Lista De Figuras ......................................................................................................................... 6
Introducción ............................................................................................................................... 7
Capítulo 1. Planteamiento del Problema .................................................................................... 8
Formulación del Problema ..................................................................................................... 8
Objetivos ................................................................................................................................ 8
Justificación............................................................................................................................ 8
Planteamiento de hipótesis ..................................................................................................... 9
Capítulo 2. Marco Teórico ....................................................................................................... 10
2.1 Desarrollo del marco teórico ...................................................................................... 10
2.2 Introducción ................................................................................................................ 10
2.3 Pulmones ........................................................................................................................ 10
2.4 ¿Cuáles son las causas de la fibrosis pulmonar? ........................................................ 11
2.5 Epidemiologia ................................................................................................................ 12
2.6 ¿Qué síntomas produce la fibrosis pulmonar? ............................................................... 13
2.8 ¿Cómo se diagnostica? ................................................................................................... 15
2.10 ¿Es contagiosa? ............................................................................................................ 15
2.12 ¿Cuál es el pronóstico de la fibrosis pulmonar?........................................................... 16
2.13 ¿Cuál es el tratamiento de la fibrosis pulmonar? ......................................................... 16
2.16 Prevención .................................................................................................................... 17
Capítulo 3. Método................................................................................................................... 18
3.1 Tipo de Investigación ................................................................................................. 18
3.2 Operacionalización de variables ................................................................................. 18
3.3 Técnicas de Investigación ........................................................................................... 19
3.4 Cronograma de actividades por realizar ..................................................................... 19
Capítulo 5. Conclusiones ......................................................................................................... 20
Bibliografía .............................................................................................................................. 21
Apéndice .................................................................................................................................. 22
Imagen 1. Fibrosis Pulmonar. .......................................................................................... 22
Imagen 3.Afeccion de los alveolos. ................................................................................. 23
Imagen 5. Signos y síntomas. ........................................................................................... 24
Imagen 6. Acropaquía. ..................................................................................................... 24
Imagen 7. Protocolo de diagnóstico y tratamiento. .......................................................... 25
Imagen 8. Dia internacional de la fibrosis pulmonar. ...................................................... 25
Autor/es:
Lista De Tablas
Operacionalización de variables .......................................................................................... 18

Técnicas de Investigación .................................................................................................... 19
Cronograma de actividades por realizar ............................................................................... 19
Autor/es:
Lista De Figuras
Imagen 1. Fibrosis Pulmonar. .......................................................................................... 22

Imagen 3.Afeccion de los alveolos. ................................................................................. 23
Imagen 5. Signos y síntomas. ........................................................................................... 24
Imagen 6. Acropaquía. ..................................................................................................... 24
Imagen 7. Protocolo de diagnóstico y tratamiento. .......................................................... 25
Imagen 8. Dia internacional de la fibrosis pulmonar. ...................................................... 25
Autor/es:
Introducción
La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido profundo de sus pulmones se va

cicatrizando. Esto hace que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta recuperar el aliento y
es posible que la sangre no reciba suficiente oxígeno.
Las causas de la fibrosis pulmonar incluyen contaminantes ambientales, algunos medicamentos,

enfermedades del tejido conectivo o la enfermedad pulmonar intersticial (grupo de enfermedades
que causan inflamación o cicatrización en los pulmones) pero en la mayoría de los casos, no se
encuentra una causa. Esto se llama fibrosis pulmonar idiopática.
Una persona puede vivir por varias semanas sin alimento y varios días sin agua, pero solamente
unos pocos minutos sin oxígeno. Cada célula en el cuerpo necesita un suministro continuo de
oxígeno para producir energía y crecer, repararse o reconstituirse, así como para mantener las
funciones vitales. El oxígeno debe estar disponible para las células de manera que ellas lo puedan
utilizar. Deber ser incorporado dentro del cuerpo como aire purificado, enfriado o calentado,
humidificado y entregado en las cantidades adecuada. El sistema respiratorio es el vínculo para
esta fuente vital de oxígeno. Incluye el diafragma y los músculos del tórax, la nariz y la boca, la
faringe y la tráquea, el árbol bronquial y los pulmones.
También se encuentran involucrados el torrente sanguíneo, el corazón y el cerebro. El torrente
sanguíneo capta el oxígeno de los pulmones para distribuirlo al resto del cuerpo y regresa el
dióxido de carbono hacia ellos para su remoción.
El corazón crea la fuerza para desplazar la sangre a la presión y velocidad adecuada a través de
todo el cuerpo. El fino funcionamiento del sistema completo es regulado por el cerebro y el sistema
nervioso autónomo.
Autor/es:
Capítulo 1. Planteamiento del Problema
Formulación del Problema
¿Cuál es la Anatomía de los pulmones y que es la fibrosis pulmonar? como conocimiento principal
e importancia para la vida, por la proporción de oxígeno que nos brinda y que sin ella no vivimos,
solo minutos.
Objetivos
General
Determinar las características de la fibrosis pulmonar y su anatomía afectada , para el estudio

que realizaremos ,mediante este trabajo de investigación.
Específicos
- Conocer la anatomía de los pulmones, como primer paso y poder entender de la enfermedad.
- Especificar de que se trata la enfermedad y cuales pueden ser sus factores riesgo causantes.
- Detallar los signos y síntomas que puede presentar una persona con fibrosis pulmonar.
- Analizar el tipo de diagnostico que podemos realizar y el tratamiento adecuado ,para poder
enfrentar la enfermedad.
Justificación
El presente trabajo que estamos realizando sobre la fibrosis pulmonar ,para la materia de anatomía,
fue tomada en cuenta , por su importancia de función anatómica que tienen los pulmones para
nuestra, además que esta enfermedad afecta mas las personas mayores y su incidencia no es tan
elevada, pero si es un diagnóstico difícil y de variado pronostico, de esta manera querremos
estudiar y así mismo brindar información a los que quisieran leer nuestro trabajo.
Autor/es:
Planteamiento de hipótesis
La hipótesis fisiopatológica actualmente aceptada en la fibrosis pulmonar es que, en individuos

genéticamente predispuestos, factores externos lesionan el epitelio alveolar y se inicia un proceso
reparativo alterado, que activa el depósito incontrolado de la matriz extracelular y desestructura la
arquitectura pulmonar
Autor/es:
Capítulo 2. Marco Teórico
2.1 Desarrollo del marco teórico
2.2 Introducción
Las fibrosis pulmonares constituyen un grupo de enfermedades de evolución generalmente lenta

y progresiva, que consisten en la sustitución del pulmón normal por tejido fibroso, como el de
una cicatriz. Las consecuencias clínicas son una falta progresiva de aire y de oxígeno en sangre
(disnea) y el deterioro progresivo del corazón. Pueden aparecer a cualquier edad, siendo más
frecuentes unas edades u otras en función de su causa.
2.3 Pulmones
Los pulmones son nuestros órganos respiratorios. Están ubicados lateralmente dentro de las
cavidades pleurales del tórax. El árbol bronquial conduce el aire hacia dentro y fuera de los
pulmones.
Cada pulmón tiene una base, un vértice, dos caras (costal y mediastínica) y tres bordes (anterior,
posterior e inferior). La base se encuentra en el diafragma, mientras que el vértice se proyecta a
través de la abertura superior del tórax. La cara medial mediastínica tiene gran importancia
porque contiene los hilios pulmonares. El hilio del pulmón es por donde pasa la arteria pulmonar,
dos venas pulmonares y los bronquios principales, así como arterias y venas pulmonares, nervios
y vasos linfáticos.
Los dos pulmones no son idénticos. El pulmón derecho tiene tres lóbulos pulmonares; inferior,
superior y medio. Estos lóbulos se dividen, dando como resultado 10 segmentos
broncopulmonares, que son las unidades funcionales del tejido pulmonar. Los lóbulos del
pulmón derecho están separados por dos fisuras (cisuras); oblicua y horizontal. La cara
mediastínica del pulmón derecho está en contacto con el corazón, la vena cava superior, la vena
cava inferior, la vena ácigos y el esófago. Las impresiones de esas estructuras pueden ser vistas
en la cara medial del pulmón.
Autor/es:
Por otro lado, el pulmón izquierdo solo tiene dos lóbulos; superior e inferior, y 8 segmentos
pulmonares. Los lóbulos están separados por una fisura oblicua. La cara mediastínica del pulmón
izquierdo muestra impresiones de las siguientes estructuras: corazón, arco aórtico, aorta torácica
y esófago.
2.4 ¿Cuáles son las causas de la fibrosis pulmonar?
Las causas de la fibrosis pulmonar son múltiples y pueden dividirse en:

De causa desconocida. Las más frecuentes son:
• Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades autoinmunes. Muchas enfermedades

autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la espondilitis
anquilosante, el síndrome de Sjögren y la polimiositis, pueden producir una fibrosis
pulmonar. A veces la afectación pulmonar es la primera manifestación de la enfermedad
autoinmune lo que dificulta mucho el diagnóstico.
• Enfermedades intersticiales idiopáticas (de causa desconocida). Suelen aparecer en la edad

adulta. Existen diversas formas:
-Aguda (neumonía intersticial aguda o síndrome de Hamman-Rich). Es una enfermedad

infrecuente, de evolución muy rápida, en días, precedida de lo que aparenta ser un cuadro
catarral. Se requiere una biopsia del pulmón para su diagnóstico. La mortalidad es muy
alta.
-Subaguda (neumonía criptogenética organizativa). Se asocia a fiebre, tos y pérdida de
peso y suele responder a corticoides.
-Crónica (fibrosis pulmonar idiopática). Es la forma más frecuente de fibrosis pulmonar

junto a la fibrosis pulmonar asociada a enfermedades autoinmunes y a la sarcoidosis.
Evoluciona a lo largo de años con exacerbaciones (periodos de mayor empeoramiento). La
enfermedad puede agravarse si se asocian infecciones pulmonares o si aparece un
neumotórax.
• Sarcoidosis.
Autor/es:
• Otras formas más infrecuentes son:
-Fibrosis pulmonar asociada a hemorragias pulmonares.
-Neumonía intersticial por eosinófilos.
-Amiloidosis.
-Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades gastrointestinales (enfermedad de Crohn,

colitis ulcerosa, hepatitis crónica activa, cirrosis biliar primaria, etc.).
-Fibrosis pulmonar secundaria a trasplantes.
-Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades hereditarias (esclerosis tuberosa,

neurofibromatosis, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick)
• De causa conocida. Suelen ser debidas a la exposición a diversas sustancias nocivas o a

tóxicos:
• Exposición a asbesto (asbestosis).
• Exposición a algunos humos o gases.
• Exposición a polvos orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad).
• Exposición a polvos inorgánicos (silicosis, beriliosis).
• Debida a medicinas (antibióticos, amiodarona, sales de oro o quimioterapia). La evolución

puede ser rápida o crónica. A veces la fibrosis se desarrolla después de llevar varios años
tomando la medicina.
• Por radiación.
• Secundarias a consumo de tabaco (neumonía intersticial descamativa y otras). Es

importante reconocerlas porque pueden mejorar mucho tras suspender el tabaco.
2.5 Epidemiologia
Autor/es:
• A nivel mundial la FPI afecta entre 14 y 43 personas por cada 100 mil habitantes2,
especialmente adultos mayores de 50 años de edad, hombres y con antecedentes de exposición
al humo del tabaco,3 Aunque en México no se cuenta con información epidemiológica se estima
que hay aproximadamente 10 mil personas viviendo con esta enfermedad,2.
• Debido a una detección tardía y a la falta de acceso a tratamientos disponibles, 50% de los
casos fallece de 2 a 3 años después del diagnóstico4, el cual es muy complicado y a menudo
requiere el enfoque de varios especialistas como neumólogos, radiólogos y expertos en el
campo de las enfermedades que afectan al intersticio pulmonar, entre otros.
2.6 ¿Qué síntomas produce la fibrosis pulmonar?
La fibrosis pulmonar suele evolucionar de forma lenta y progresiva, generalmente a lo largo de

meses o años. Algunas formas de fibrosis pulmonar, como las secundarias a la inhalación de polvo
orgánico, las neumonías por eosinófilos o las relacionadas con medicinas, pueden evolucionar de
forma rápida, en días o semanas, y otras, como las asociadas a enfermedades autoinmunes, la
sarcoidosis, etc. pueden evolucionar de forma subaguda, en semanas o meses. Los síntomas que
producen son:
• Disnea progresiva, es decir, falta progresiva de aire. Al principio la falta de aire solo se
observa cuando se realizan esfuerzos importantes. Según progresa la enfermedad, los
esfuerzos necesarios para producir falta de aire son menores hasta aparecer incluso en
reposo.
• Tos, generalmente seca, es decir sin expectoración.
• De forma más infrecuente pueden aparecer esputos con sangre (hemoptisis), dolor en el
pecho o pitos al respirar.
• Edemas (hinchazón) de pies. Se producen como consecuencia del fallo de la parte derecha
del corazón (cor pulmonale) debido a la dificultad de la sangre para atravesar los pulmones.
Como consecuencia de ello, la sangre se estanca y facilita que se hinchen los pies.
Una de las razones por las que a menudo se diagnostica erróneamente la fibrosis pulmonar es que
los síntomas de la FP pueden ser similares a los síntomas de otras enfermedades pulmonares. Si
Autor/es:
tiene alguno de los síntomas que se detallan a continuación, hable con su médico de inmediato y
sea persistente si nota que la salud de sus pulmones no mejora.
• Falta de aliento, especialmente durante el ejercicio
• Tos seca y persistente
• Respiración rápida y superficial
• Pérdida gradual de peso involuntaria
• Cansancio
• Dolor de articulaciones y músculos
• Acropaquía (ensanchamiento y redondeo) de las puntas de los dedos de manos y pies
2.7 ¿Quién está en riesgo de contraer fibrosis pulmonar?
Hay más de 200 tipos diferentes de FP. El tipo más común de FP es la FPI, que significa fibrosis
pulmonar idiopática. Esto significa que este tipo de FP no tiene causa conocida.
Aproximadamente, se diagnostican 50,000 nuevos casos de FPI cada año. La mayoría de los
pacientes con FPI comienzan a notar síntomas entre las edades de 50 y 70 años. Es más común en
los hombres, pero el número de casos de FPI en las mujeres va en aumento. Algunos factores de
riesgo de la FP son los siguientes:
• Exposición a productos químicos peligrosos.
• Humo del cigarrillo.
• Enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerodermia o el síndrome de

Sjogren.
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la que el ácido del
estómago regresa a la garganta y luego ingresa a los pulmones.
Autor/es:
• Antecedentes familiares. Asegúrese de decirle a su médico si hay antecedentes de

enfermedad pulmonar en su familia.
2.8 ¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico de la fibrosis pulmonar se sospecha con una radiografía del tórax y se confirma
con un TAC torácico de alta resolución (TACAR).
Para conocer el grado de actividad de la enfermedad, su causa y descartar otras enfermedades
que pueden producir síntomas similares y alteraciones parecidas en las radiografías, puede ser
necesario realizar otras pruebas, como análisis especiales de sangre, una gammagrafía pulmonar,
una gammagrafía con galio o una fibrobroncoscopia con biopsia del pulmón. En ocasiones puede
ser necesario realizar una toracoscopia para obtener una biopsia pulmonar. Las biopsias, tras
fibrobroncoscopia o más frecuentemente tras toracoscopia, suelen ser necesarias para llegar a
conocer la causa o el tipo de fibrosis pulmonar, algo necesario para poner un tratamiento
apropiado si lo hubiera.
Además de las pruebas para llegar a un diagnóstico, se debe determinar la capacidad pulmonar
mediante una espirometría.
2.9 ¿Es hereditaria la fibrosis pulmonar?
Algunas enfermedades que cursan con fibrosis pulmonar se observan más frecuentemente entre
familiares, como la sarcoidosis, si bien no existe un patrón hereditario específico. Las fibrosis
pulmonares asociadas a neurofibromatosis o esclerosis tuberosa siguen el patrón hereditario de
estas enfermedades.
2.10 ¿Es contagiosa?
La fibrosis pulmonar no es una enfermedad contagiosa.
2.11 ¿Puede prevenirse?
Autor/es:
Algunas formas de fibrosis pulmonar pueden ser prevenidas evitando la exposición a los agentes
responsables.
2.12 ¿Cuál es el pronóstico de la fibrosis pulmonar?
Depende de la enfermedad responsable. En general la evolución de la fibrosis pulmonar es

progresiva de forma más o menos rápida.
2.13 ¿Cuál es el tratamiento de la fibrosis pulmonar?
El tratamiento depende de la causa de la fibrosis pulmonar. Se debe intentar llegar a un

diagnóstico para ver si se puede o no poner un tratamiento concreto. La fibrosis que se haya
producido ya no puede ir hacia atrás, por lo que cualquier medida está dirigida a evitar que
continúe la progresión de la enfermedad. Si la fibrosis pulmonar es debida a la exposición a
algún tóxico o medicamento, este debe ser retirado.
2.14 Tratamiento general
Está dirigido a mejorar los síntomas. Se debe evitar fumar y exponerse al humo del tabaco.
Cuando la cantidad de oxígeno en sangre se reduzca, se debe poner tratamiento con oxígeno
domiciliario. Además, en caso de aparecer insuficiencia cardiaca derecha (cor pulmonale), se
debe tratar de forma adecuada. En aquellas enfermedades donde no exista ningún tratamiento o
en las que el tratamiento no sea eficaz, la única opción posible es el trasplante de pulmón
siempre que la edad y la situación clínica lo permitan.
2.15 Tratamientos específicos
• La fibrosis pulmonar idiopática no suele tener una respuesta satisfactoria al tratamiento.

Suele intentarse el tratamiento con corticoides o con inmunosupresores, si bien la única
posibilidad en la mayoría de ocasiones es el trasplante pulmonar.
Autor/es:
• Las fibrosis pulmonares asociadas a enfermedades autoinmunes, a eosinófilos, la

sarcoidosis, las neumonitis por hipersensibilidad, la neumonía criptogenética organizativa,
las fibrosis asociadas a polvos inorgánicos y las asociadas con medicinas, deben tratarse
con corticoides. Si no hubiera buena respuesta puede intentarse el tratamiento con
inmunosupresores (ciclofosfamida o azatioprina) y, en situaciones de falta de respuesta,
valorar el trasplante pulmonar.
2.16 Prevención
La mejor manera de prevenir la fibrosis pulmonar es evitar sus posibles focos de infección. Es
decir, evitar entrar en contacto con sustancias químicas, los tratamientos con radiación y los
medicamentos, anteriormente mencionados.
Autor/es:
Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
Es un estudio descriptivo, transversal de tipo analítico.

• Es descriptivo porque que realice una revisión bibliográfica de artículos, libros y
plataformas de búsquedas científicas digital para profundizar el tema de investigación.
• Es transversal porque se toma alrededor de 1 semana para la recolección de datos.
• Es analítica porque consiste en el análisis de las definiciones, la síntesis de diferentes
bibliografías relacionadas a nuestro tema de investigación a fin de llegar a un
conocimiento más profundo.
3.2 Operacionalización de variables
Variables Definición Conceptual

La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido
profundo de sus pulmones se va cicatrizando. Esto hace
Fibrosis Pulmonar que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta

recuperar el aliento y es posible que la sangre no reciba
suficiente oxígeno.
• Exposición a productos químicos peligrosos.
• Humo del cigarrillo.
• Enfermedades autoinmunes, como la artritis

reumatoide, la esclerodermia o el síndrome de
Sjogren.
Factores de Riesgo
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico
(ERGE), una afección en la que el ácido del
estómago regresa a la garganta y luego ingresa
a los pulmones.
• Antecedentes familiares de enfermedad

pulmonar .
Autor/es:
3.3 Técnicas de Investigación
• Técnicas de recolección y estudio de las referencias bibliográficas.

• Lectura y recopilación de información precisa para completar el objetivo de brindar un
buen contenido del tema.
• Se analizo el contenido de las referencias bibliográficas utilizadas para la elaboración de
nuestro trabajo.
• Método de recaudación de información documental de diversas fuentes, encontradas a
través del internet, sobre la anatomía del hueso nasal, sus características, función,
musculatura, irrigación, inervación
3.4 Cronograma de actividades por realizar
Periodo de Junio del 2022

N.º Actividad
18/06 19/06 22/06 23/06
✓ ✓
1. Elaboración del título,
justificación, objetivos.
2. Elaboración del
marco teórico.
✓ ✓
✓
3. Elaboración de
método, conclusión
✓ ✓
4. Presentación del
trabajo final
Autor/es:
Capítulo 5. Conclusiones
La conclusión del tema sobre la fibrosis pulmonar, decimos que a través de su estudio, podemos
decir que es una enfermedad que afecta más a los alveolos y por ende a la oxigenación del
organismo, donde aún no se conoce con exactitud ,su causante principal, pero si podemos deducir
sus factores de riesgo, que aumentan la probabilidad de padecerla, aparte de los factores genéticos,
un signo muy frecuente es la acropaquía y disnea, además que esta enfermedad comúnmente se ve
en personas mayores de 50 años, donde el conocimiento es el objetivo principal ,como futuros
profesionales de salud, a la hora de llegar a diagnosticar y dar un buen tratamiento a nuestro
paciente, por que esta enfermedad ,se puede confundir con enfermedades cardiovasculares, ya que
van muy juntas.
Autor/es:
Bibliografía
• Anonimo. (2004-2020). Fibrosis pulmonar. Redaccionmedica,

https://www.redaccionmedica.com/recursos-salud/diccionario-enfermedades/fibrosis-
pulmonar.
• Anonimo. (2020). Fibrosis Pulmonar. MedlinePlus,
https://medlineplus.gov/spanish/pulmonaryfibrosis.html#:~:text=La%20fibrosis%20pulm
onar%20es%20una,sangre%20no%20reciba%20suficiente%20ox%C3%ADgeno.
• Anonimo. (2022). ¿Que es la fibrosis pulmonar? American Lung Association,
https://www.lung.org/espanol/salud-pulmonar-y-enfermedades/fibrosis-pulmonar.
• rojas, m. (2019). Fibrosis pulmonar Idiopatica. Boehringer Ingelheim,
https://www.boehringer-ingelheim.mx/areas-terapeuticas/enfermedades-
respiratorias/fibrosis-pulmonar-idiopatica-
fpi#:~:text=A%20nivel%20mundial%20la%20FPI,10%20mil%20personas%20viviendo
%20con.
• Serrano, C. (2022). Anatomia de los Pulmones. KUNHUB,
https://www.kenhub.com/es/library/anatomia-es/vision-general-de-la-anatomia-
pulmonar.
Autor/es:
Apéndice
Imagen 1. Fibrosis Pulmonar.
Imagen 2. Fisiopatología de la fibrosis pulmones.
Autor/es:
Imagen 3.Afeccion de los alveolos.
Imagen 4. Mutación genética.
Autor/es:
Imagen 5. Signos y síntomas.
Imagen 6. Acropaquía.
Autor/es:
Imagen 7. Protocolo de diagnóstico y tratamiento.
Imagen 8. Dia internacional de la fibrosis pulmonar.

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título “ FIBROSIS PULMONAR”

(AGREGAR AÑO) por (NOMBRES

Palabras clave: Anatomía, Fibrosis pulmonar, Síntomas , Diagnóstico, Tratamiento.

Key words: Anatomy, Pulmonary Fibrosis, Symptoms, Diagnosis, Treatment.

Lista De Tablas .......................................................................................................................... 5

Operacionalización de variables .......................................................................................... 18

Imagen 1. Fibrosis Pulmonar. .......................................................................................... 22

La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido profundo de sus pulmones se va

Las causas de la fibrosis pulmonar incluyen contaminantes ambientales, algunos medicamentos,

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

Formulación del Problema

Determinar las características de la fibrosis pulmonar y su anatomía afectada , para el estudio

La hipótesis fisiopatológica actualmente aceptada en la fibrosis pulmonar es que, en individuos

Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Desarrollo del marco teórico

Las fibrosis pulmonares constituyen un grupo de enfermedades de evolución generalmente lenta

2.4 ¿Cuáles son las causas de la fibrosis pulmonar?

Las causas de la fibrosis pulmonar son múltiples y pueden dividirse en:

• Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades autoinmunes. Muchas enfermedades

• Enfermedades intersticiales idiopáticas (de causa desconocida). Suelen aparecer en la edad

-Aguda (neumonía intersticial aguda o síndrome de Hamman-Rich). Es una enfermedad

-Crónica (fibrosis pulmonar idiopática). Es la forma más frecuente de fibrosis pulmonar

• Otras formas más infrecuentes son:

-Fibrosis pulmonar asociada a hemorragias pulmonares.

-Neumonía intersticial por eosinófilos.

-Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades gastrointestinales (enfermedad de Crohn,

-Fibrosis pulmonar secundaria a trasplantes.

-Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades hereditarias (esclerosis tuberosa,

• De causa conocida. Suelen ser debidas a la exposición a diversas sustancias nocivas o a

• Exposición a asbesto (asbestosis).

• Exposición a algunos humos o gases.

• Exposición a polvos orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad).

• Exposición a polvos inorgánicos (silicosis, beriliosis).

• Debida a medicinas (antibióticos, amiodarona, sales de oro o quimioterapia). La evolución

• Secundarias a consumo de tabaco (neumonía intersticial descamativa y otras). Es

2.6 ¿Qué síntomas produce la fibrosis pulmonar?

La fibrosis pulmonar suele evolucionar de forma lenta y progresiva, generalmente a lo largo de

• Tos, generalmente seca, es decir sin expectoración.

• Falta de aliento, especialmente durante el ejercicio

• Tos seca y persistente

• Respiración rápida y superficial

• Pérdida gradual de peso involuntaria

• Dolor de articulaciones y músculos

• Acropaquía (ensanchamiento y redondeo) de las puntas de los dedos de manos y pies

2.7 ¿Quién está en riesgo de contraer fibrosis pulmonar?

• Exposición a productos químicos peligrosos.

• Humo del cigarrillo.

• Enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerodermia o el síndrome de

• Antecedentes familiares. Asegúrese de decirle a su médico si hay antecedentes de

2.8 ¿Cómo se diagnostica?

2.9 ¿Es hereditaria la fibrosis pulmonar?

2.10 ¿Es contagiosa?

La fibrosis pulmonar no es una enfermedad contagiosa.

2.11 ¿Puede prevenirse?

2.12 ¿Cuál es el pronóstico de la fibrosis pulmonar?

Depende de la enfermedad responsable. En general la evolución de la fibrosis pulmonar es

2.13 ¿Cuál es el tratamiento de la fibrosis pulmonar?

El tratamiento depende de la causa de la fibrosis pulmonar. Se debe intentar llegar a un

2.14 Tratamiento general