Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder para la Salud

Instituto Luisa Cáceres de Arismendi
Carcas-La Hoyada

Medicamentos de los sistemas

Profesor :
Yordy Herrera
Estudiante :
Yurexis torres
 Introducion

Los medicamentos curan y alivian enfermedades, pero comportan riesgos

y costes que hay que tener en cuenta. Constituyen una herramienta a favor
de la salud humana pero no la única

Los medicamentos tienen una especial importancia para los sistemas y

servicios de salud, ya que son bienes fundamentales para la lucha contra la
enfermedad y la restitución de la salud, y para concretar en la práctica el
Derecho a la Salud de la población. Si en embargo, en torno al tema de los
medicamentos giran posiciones distintas, a menudo encontradas, dado el
carácter dual y contradictorio que encierra: el medicamento es bien público
fundamental para el estado y los ciudadanos que lo necesitan, y es
mercancía sujeta a las leyes del mercado para la gran industria químico
farmacéutica trasnacional que lo produce y cuya finalidad es la obtención de
ganancias.

Esa contradicción genera tensiones y conflictos alrededor de las patentes y la

propiedad intelectual, los tratados comerciales, las restricciones para la
utilización de genéricos, los elevados precios de los medicamentos de
“marca”; todo ello se traduce en costos que en la mayoría de los casos son
pagados por los consumidores, trayendo como consecuencia inaccesibilidad
para grandes grupos humanos, empobrecimiento de grupos familiares en
caso de enfermedades de alto costo, y severos costos sociales en
enfermedad y muerte evitables.
 Sistema Endocrino

Bifosfonatos

Inhibición de la enzima farnesil-difosfatasa-sintetasa (presente en la vía de

la biosíntesis del colesterol) y papel limitante en la actividad de los
osteoclastos.

Indicaciones terapéuticas

OSTEOPOROSIS
Enfermedad de Paget (Etidronato)
Hipercalcemia por neoplasias.
Destrucción del hueso por neoplasias.
Mineralización y osificación ectopica (Neoplasias)
- Prevención o retardo de aparición de metástasis óseas.

Posología: Ajucio de facultativo

Efectos adversos
Esofagitis: es el efecto adverso que más frecuentemente refiere el paciente y
se produce con cualquier bifosfonato dado por vía oral.
Desmineralización del hueso (Se observa con Etidronato)
Fiebre, leucopenia, toxicidad renal (Se observa con los bifosfonatos
administrados por vía EV)
Irritación gástrica (Principalmente con Pamidronato y Alendronato)
¿Cáncer de pulmón? Se ha citado la mayor incidencia en pacientes que
toman Risedronato.
Pamidronato es el mas toxico para el riñón.

Insulina

Utilizada en el tratamiento de la Diabetes mellitus. (Tipos 1 y 2)

En condiciones normales es producida por las células β del pαncreas, cuyo

principal estimulo para la secreciσn de insulina es la glucosa y otros
azucares.

Diabetes mellitus

Tipo 1: se da más frecuentemente en niños y adolescentes y los factores

ambientales contribuyen al origen de la enfermedad, superpuestos con
factores hereditarios. Consiste en la falta de producción total o parcial de
insulina por parte del páncreas. Generalmente existe un infiltrado de linfocitos
TCD+8 en los islotes de langherhans y también se han encontrado
anticuerpos dirigidos contra las células β presentes en los islotes.
En la tercera fase, la secreción de Insulina declina debido a la falla de las
células β pancreáticas y da como resultado la hiperglicemia en ayuno y la
manifestación clínica de la Diabetes tipo 2.

Efectos generales de la insulina en el organismo

Hígado
Favorece: la glucólisis, la síntesis de glucógeno, la síntesis de proteínas.
Inhibe: la β-oxidaciσn de ácidos grasos, la cetoacidosis, la lipólisis y la
gluconeogenesis.

Aumenta el transporte de glucosa al interior de la célula al estimular la

expresión de proteínas transportadoras.
Induce a la enzima "Glucógeno sintetasa" e inhibe a la "Fosforilasa", por lo
que favorece el depósito de glucógeno y energía.
Estimula la captación de aminoácidos y promueve la síntesis de proteínas
para el crecimiento muscular.
Tejido Adiposo

Favorecen la lipogenesis y la entrada de glucosa a la célula.

Clasificación de los preparados de insulina

Origen: bovina, porcina y humana.

Duración: rápida, intermedia y prolongada.

La insulina porcina difiere de la humana en un solo aminoácido, alanina en

lugar de treonina en la posición B30.

La insulina bovina difiere en tres aminoácidos, además del cambio que

presenta la insulina porcina, en las posiciones A8 y A10 la treonina e
isoleucina estan reemplazadas por alanina y valina.

La insulina humana desplazo el uso de las anteriores y la misma se sintetiza

por técnicas de ingeniería genética.

a- La resistencia a la Insulina que es la incapacidad de los tejidos blancos de

responder a los niveles normales de Insulina circulante.

b- El daño progresivo en la función de las células β del pαncreas que lleva a

la secreción anormal y deficiente de Insulina.

c- Los factores de riesgo ambientales incluyen obesidad, inactividad física,

edad avanzada, historia previa de diabetes gestacional.
Cinética

Absorción. Vías de Administración

Las vías de administración son la intravenosa, la subcutánea y la

intramuscular. Esto es debido a que la insulina es un péptido y por ende se
degrada por enzimas digestivas, razón por la cual su biodisponibilidad oral es
prácticamente nula. Cabe destacar que la vía más usada es la subcutánea,
excepto en casos de emergencia donde la vía que se utiliza es la
intravenosa, siendo la insulina regular la única que puede ser administrada
por esta vía.
Distribución

La insulina circula en sangre como monómero libre y su volumen de

distribución se aproxima al del volumen extracelular.

La vida media en plasma es de 5 a 8 minutos.

Metabolismo. Eliminación

Se degrada principalmente en hígado, riñón y músculo. Alrededor de un 50%

se metaboliza en hígado. La insulina se filtra en los glomérulos renales y se
reabsorbe en los túbulos, lugar donde también sufre desintegración. El
deterioro de la función renal prolonga la vida media de la insulina.

Posología: Ajucio de facultativo

Efectos adversos

Hipoglicemia: que se asocia a sobre-dosificación, retraso en la ingestión de

glucosa y ejercicio sin ajuste de dosis.

Alergias y resistencia a la insulina: se produce por proteínas extrañas en el

caso de las insulinas de origen animal ó por impurezas en las preparaciones.
Se define que hay resistencia a la insulina cuando el paciente requiere + 100
U/día.

Inhibina

Mecanismo de acción: Tienen efecto antihiperglucemiante a través de

acciones extra-pancreáticas. Su principal mecanismo de acción es
aumentando la sensibilidad a la insulina en tejido hepático: disminución de la
glucogenolisis (liberación hepática de glucosa) y neoglucogénesis (formación
de glucosa a partir de otros sustratos como aminoácidos o glicerol). También
aumenta la sensibilidad a la insulina en tejido periférico (principalmente en
músculo), directa e indirectamente (por disminución del efecto tóxico de la
hiperglucemia). La metformina no tiene efecto directo sobre la célula beta.
Tiene otros efectos no bien conocidos, por los que ejerce su acción
antihiperglucemiante (efecto anorexígeno, disminución de absorción intestinal
de glucosa).

Indicaciones:

Diabetes mellitus tipo 2 que no se controla sólo con dieta y ejercicio. Se

considera el fármaco de elección en DM2 con sobrepeso u obesidad. En el
último consenso ADA-Grupo Europeo así como en las guías inglesas se
considera el fármaco de inicio en todos los DM2, incluido no obesos.

Efectos secundarios:

· Alteraciones gastrointestinales: (diarreas, nauseas, vómitos, dolor

abdominal)
· Alteraciones gustativas
· Acidosis láctica (Descrita fundamentalmente con la fenformina y
butformina )
· Efecto anorexígeno
· Otros más raros: sabor metálico y reducción de los niveles de vitamina
B12
· Los problemas gastrointestinales, fundamentalmente diarrea y
disconfort abdominal, son el principal efecto adverso y ocurren en el
20-30% de los pacientes. Suelen ser moderados y transitorios, y se
pueden minimizar disminuyendo la dosis. En un 5% de los pacientes
no se consigue la tolerancia y hay que retirar la medicación. La
metformina puede interferir con la absorción de vitamina B12, pero
raramente esto tiene significación clínica. La acidosis láctica es rara
cuando se usa correctamente. Se ha publicado una frecuencia de 8,4
casos por 100.000 pacientes-año. En una revisión de la Cochrane
2003, no encuentra diferencias entre la incidencia de acidosis láctica
en diabéticos tratados con metformina y diabéticos tratados con
fármacos orales distintos a la metformina.

Otros efectos: Efectos favorables sobre el perfil lipídico (reducción de

triglicéridos, LDL y colesterol total) y sobre el control ponderal (en la mayor
parte de los estudios se observa ligera pérdida de peso), disminuye los
niveles de ácidos grasos libres y su oxidación, mejora la función endotelial y
disminuye la PAI-I ; además mejora la función ovárica en mujeres con ovario
poliquístico y resistencia a la insulina y disminuye la progresión de tolerancia
alterada a la glucosa a DM2. Es el único antidiabético oral que ha
demostrado reducir las complicaciones macrovasculares en diabéticos con
sobrepeso u obesidad.
Interacciones: alcohol (riesgo de acidosis láctica por sinergismo)

Contraindicaciones:
Absolutas: insuficiencia renal (creatinina en plasma > 1,4 mg/dl en varones o
> 1,3 mg/dl en mujeres, o filtrado glomerular < 60 ml/m en ficha técnica,
aunque en actualmente la mayoría de las guías aceptan el limite de 30 ml/m),
alcoholismo, insuficiencia hepática, insuficiencia respiratoria, desnutrición
importante, gestación o lactancia.
Relativas: uso de contrastes yodados, frecuentes infecciones, insuficiencia
cardiaca congestiva, preparación quirúrgica. En todos estos casos está
contraindicadas temporalmente mientras dure la situación. Es importante
advertir al paciente que debe suprimir la toma de biguanidas 24-48 horas
antes de una intervención quirúrgica y del empleo de pruebas con contraste.

Utilización:
Se recomienda comenzar con 1 comprimido durante la cena (0-0-1), y se
incrementa a la semana a 1 comprimido en desayuno y cena: 1-0-1, si no lo
tolerase volveríamos a un comprimido por la noche y a la semana
intentariamos subir de nuevo. Según los perfiles glucémicos, algunos
pacientes pueden beneficiarse de hasta un máximo de 3 comprimidos /día.
Igual que lo comentado para las sulfonilureas, con 1700 - 2000 mg de
metformina se consigue el 80-85% de su eficacia hipoglucemiante.

Sistema Digestivo

FAMOTIDINA

Composición: Comprimidos 20 mg: cada comprimido recubierto contiene:

Famotidina 20 mg. Comprimidos 40 mg: cada comprimido recubierto
contiene: Famotidina 40 mg.

Acción Terapéutica: Inhibidor de los receptores H2 de histamina.

Antiulceroso.

Posología: Ulcera péptica: terapia aguda: la dosis oral recomendada para el

adulto es de 40 mg 1 vez al día al momento de acostarse. La mayoría de los
pacientes siente alivio dentro de las 4 semanas de tratamiento. También es
efectivo un régimen de 20 mg 2 veces al día. La dosis de mantención es de
20 mg 1 vez al día al momento de acostarse. Ulcera gástrica benigna: terapia
aguda: la dosis oral recomendada en el adulto es de 40 mg 1 vez al día, al
momento de acostarse. Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis es variable en
pacientes con condiciones patológicas hipersecretoras. La dosis que se
recomienda inicialmente es de 20 mg cada 6 horas. Sin embargo, algunos
pacientes pueden requerir de una dosis más alta y la dosis deberá ajustarse
individualmente a las necesidades y respuesta clínica.

Contraindicaciones: No administrar en mujeres embarazadas ni durante la

lactancia. La dosis segura para los niños menores de 12 años no se ha
determinado.

Presentaciones: Comprimidos 20 mg: envase conteniendo 20 comprimidos

recubiertos. Comprimidos 40 mg: envase conteniendo 10 comprimidos
recubirtos.

GASTRIUM

Composición: Comprimidos 20 mg: cada comprimido contiene: Famotidina

20 mg. Comprimidos 40 mg: cada comprimido contiene: Famotidina 40 mg.
Inyectable: cada ampolla contiene: Famotidina 20 mg.

Acción Terapéutica: Inhibidor H2 de alta potencia y selectividad.

Indicaciones: Comprimidos: úlcera duodenal; úlcera gástrica; síndrome de

Zollinger-Ellison; esofagitis por reflujo, gastritis y duodenitis severa.
Inyectable: hemorragia digestiva; profilaxis de activación péptica en paciente
quirúrgico con antecedentes ulcerosos; profilaxis de neumonía por aspiración
en pacientes sometidos a cirugía; profilaxis de hemorragia digestiva en
pacientes críticos.

Posología: Comprimidos: dosis de ataque 1 comprimido de 40 mg al

acostarse. Dosis de mantención: 1 comprimido de 20 mg al acostarse. (En la
úlcera péptica, la dosis de ataque deberá durar entre 4 a 8 semanas. La dosis
de mantención de 3 a 12 meses. En el Síndrome Zollinger-Ellison se puede
administrar hasta un máximo de 480 mg/día, comenzando con 20 mg cada 6
horas). Inyectable: Hemorragia digestiva: Dosis de ataque: Administrar ½
ampolla (10 mg) en bolus seguido por administración en infusión continua a
razón de 1 ampolla (20 mg) cada 6 horas. Mantener este esquema por un
mínimo de 1 día y hasta que se detenga la hemorragia. Dosis de mantención:
1 ampolla I.V. cada 12 horas por un mínimo de 3 días. Paciente quirúrgico
con antecedentes de úlcera péptica: 1 ampolla I.V. cada 12 horas desde 1 día
antes de la intervención hasta 2 días después de ésta. Profilaxis de
neumonía por aspiración en pacientes quirúrgicos: 1 ampolla I.V.; administrar
60 minutos antes de la intervención. Profilaxis de hemorragia digestiva en
pacientes críticos: 1 ampolla I.V. cada 12 horas durante el período de riesgo
en pacientes críticos: diluir 1 ampolla de Gastrium en 100 ml de dextrosa al
5% o Cloruro de Sodio al 0.9%. Infundir en 15-30 minutos o mantener
infusión continua de 20 mg cada 12 u 8 horas. Para usar en infusión debe
emplearse con dextrosa al 5% o Cloruro de Sodio al 0.9%.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina. No se ha establecido

su seguridad en niños ni durante el embarazo.

Presentaciones: Comprimidos 40 mg: envases conteniendo 10 y 30

comprimidos recubiertos. Comprimidos 20 mg: envases conteniendo 20 y 60
comprimidos recubiertos. Inyectable: envases conteniendo 5 ampollas.

GASTROCOL

Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene: Sucralfato 1 g.

Suspensión: cada 100 ml de suspensión oral contiene: Sucralfato 10 g.

Acción Terapéutica: Anti ulceroso.

Indicaciones: Tratamiento curativo y preventivo de úlcera duodenal y gástrica

mediante un original efecto cito protector.

Posología: Por lo general, se recomienda 1 g 4 veces al día, 1 hora antes de

las comidas o al acostarse, con el estómago vacío. El comprimido puede
diluirse en una pequeña cantidad de agua o ingerirse entero, con abundante
líquido. El tratamiento debe persistir, aunque la sintomatología desaparezca,
y se completa en 4 a 8 semanas, o bien al comprobarse en forma previa y
objetiva la curación de la úlcera.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.

Presentaciones: Comprimidos: envase conteniendo 20 comprimidos.

Suspensión: envase conteniendo 200 ml.

LANZOPRASOL

Composición: Cada cápsula contiene: Lansoprazol 30 mg.

Acción Terapéutica: Anti ulceroso. Bloqueador selectivo de la bomba de

protones.
Indicaciones: Ulcera duodenal. Ulcera gástrica. Esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison.

Posología: Ulcera duodenal: 1 cápsula/día por 4 semanas. Ulcera gástrica: 1

cápsula/día por 4 a 8 semanas. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula/día durante 8
semanas.

Efectos Colaterales: Es bien tolerado. En raras ocasiones se ha detectado

diarrea o constipación, náuseas, cefalea, erupción cutánea de leve intensidad
y que desaparecen con la supresión del fármaco.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Embarazo y lactancia.

Presentaciones: Envases conteniendo 20 y 30 cápsulas con gránulos con

recubrimiento entérico.

OMEPRAZOL

Composición: Cada cápsula contiene: Omeprazol 20 mg.

Acción Terapéutica: Antiulceroso. Bloqueador selectivo de la bomba de

protones.

Posología: Se recomienda la administración de Omeprazol en dosis única

después del desayuno. La administración de alimentos o el uso junto con
antiácidos no entorpece la absorción del fármaco. Ulcera duodenal: 1 cápsula
después del desayuno por 2 semanas. Si el control no revela cicatrización
total, se debe continuar el tratamiento por otras 2 semanas. Ulcera gástrica y
esofagitis por reflujo: 1 cápsula después del desayuno por 4 semanas.

Si no hay cicatrización total al cabo de este tratamiento, se debe repetir por

otras 4 semanas. Ulcera gástrica o duodenal resistente a antagonistas H2: 2
cápsulas después del desayuno por 4 semanas. Si no hay cicatrización total
al cabo de esto, se debe continuar por otras 4 semanas. Síndrome de
Zollinger-Ellison: dosis inicial 3 cápsulas (60 mg) 1 vez al día; de acuerdo a la
respuesta clínica la dosis puede ser aumentada hasta 120 mg, la que se
puede dividir en 2 tomas.

Efectos Colaterales: Omeprazol es bien tolerado, son poco frecuentes

náuseas, cefaleas, diarrea, estitiquez y flatulencia. El rash cutáneo se
presenta escasamente, estos síntomas son leves y pasajeros, a menudo
transitorios.

Contraindicaciones: Sensibilidad conocida al omeprazol. No se ha

investigado su uso en niños, embarazadas o madres que amamantan, por lo
que no se recomienda su uso en estos pacientes.

Presentaciones: Envases conteniendo 7 y 14 cápsulas.

ULCEMEX

Composición: Cada comprimido contiene: Pantoprazol Sódico sesqui-

hidratado (equivalente a 40 mg de pantoprazol) 45.1 mg.

Indicaciones: Ulcera duodedenal. Ulcera gástrica. Esofagitis por reflujo

gastroesofágico moderado y severo. Cuando son cuadros refractarios al
tratamiento con antagonistas H2.

Posología: Pantoprazol se administra por vía oral. El comprimido no debe

ser masticado ni triturado, debe ser tragado entero con agua. Se recomienda
generalmente 1 comprimido al día. En casos individuales 2 comprimidos. La
dosis no debe ser sobrepasada en ancianos o en pacientes con deterioro de
la función renal. Duración del tratamiento: Ulcera duodenal: 2 a 4 semanas.
Ulcera gástrica o esofagitis por reflujo gastroesofágico: 4 a 8 semanas. No
hay experiencia con pantoprazol en tratamientos que duren más de 8
semanas.

Efectos Colaterales: Ocasionalmente puede haber cefalea o diarrea. Poco

frecuente: náusea, dolor abdominal agudo, flatulencia, exantema cutáneo,
prurito y vértigos. Casos individuales: edema, fiebre y visión borrosa.

Contraindicaciones: No debe utilizarse en pacientes con deterioro severo de

la función hepática y en casos de conocida hipersensibilidad a algunos de
sus constituyentes. No existe información sobre su seguridad durante el
embarazo y la lactancia. Sólo existen datos de estudios en animales en
donde no se encontraron signos de daño fetal, pero si se demostraron
pequeñas cantidades en la leche materna. No hay experiencia en tratamiento
en niños.

Presentaciones: Envases conteniendo 15 y 30 comprimidos con

recubrimiento entérico de pantoprazol 40 mg, de liberación retardada.

Sistema Óseo

CALCIBON CON VITAMINA D

Composición: Cada tableta recubierta contiene:Citrato de calcio tatrahidrato

1500,00 mg (equivalente a 315mg ion calcio), vitamina D3 2,00mg,
equivalente a 200 U.I), Excipientes c.s.

Vía de administración: Oral

Indicaciones: Suplemento de calcio y vitamina D.

Posología: (dosis recoemndada) Adulto: Dos (2) tabletas al día (500mg-

800mg/día de calcio y 400 U.I. de vitamina D).

Efectos adversos: En caso de tratamientos prolongados o dosis muy

elevadas, puede observar se hipercalcemia, hipercalcuria, hipofosfatemia,
nauseas, dolor de estomago, diarrea, prurito, estreñimiento, flatulencia,
exantema, urticaria.

Interacciones: Alcohol,diuréticos tiazidicos, suplementos de potasio,

tetraciclinas, digoxina, laxante (magnesio), colestiramina, corto costero idea,
orlistaf, rifampicina.

BONVIVA

Composición: Tabletas de 150 mg de ácido ibandrónico.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la osteoporosis

posmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas.

Posología: Ajucio de facultativo

Contraindicaciones: está contraindicado en pacientes con antecedentes de

alergia al ácido ibandrónico o cualquiera de los excipientes. BONVIVA® está
contraindicado en pacientes con hipocalcemia no corregida. Como con todos
los bisfosfonatos indicados para el tratamiento de la osteoporosis, la
hipocalcemia preexistente ha de corregirse antes de comenzar la
administración.

Efecto Adversos: Dispepsia, náuseas, dolor abdominal, diarrea, enfermedad

de tipo gripal.

OSTEOPOR

Composición: Por comprimido recubierto: complejo de oseína-hidroxiapatita

(COH) 830 mg, compuesto por: Correspondiente aproximadamente a 291 mg
de oseína: 75 mg de péptidos no colágenos y proteínas, 216 mg de colágeno.
Correspondiente aproximadamente a 444 mg de hidroxiapatita: 178 mg de
calcio, 82 mg de fósforo. Celulosa microcristalina, almidón de patata, sílice
coloidal, estearato magnésico, hipromelosa, dióxido de titanio (E171),
macrogol 6.000, talco, amarillo óxido de hierro (E172).

Indicaciones Terapéuticas: Tratamiento de los procesos que cursan con

descalcificación: Osteoporosis, síndrome de Cushing, tirotoxicosis.

Posología: Ajucio de facultativo

Contraindicaciones: Hipercalcemia e hipercalciuria grave. En pacientes con

tendencia a la formación de cálculos renales, el médico deberá regular la
posología.

Precauciones: En la insuficiencia renal deberá evitarse la administración de

dosis elevadas por tiempo prolongado.

Reacciones Adversas: Osteopor es bien tolerado, incluso en tratamientos de

larga duración.

SIMPLA

Composición: Cada comprimido contiene: Ibandronato monosódico anhidro

161,34 mg (Equiv a 150 mg de ácido ibandrónico).

Acción Terapéutica: es un bifosfonato nitrogenado que inhibe la resorción

ósea mediada por osteoclastos. Tratamiento de la Osteoporosis
Postmenopáusica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula,

hipocalcemia no corregida, incapacidad para pararse o sentarse derecho
durante al menos 60 minutos después de la toma, pacientes portadores de
úlceras esofágicas, gástricas y/o duodenales.

Advertencias: como otros bifosfonatos administrados oralmente, puede

causar desórdenes en el tracto gastrointestinal superior, tales como disfagia,
esofagitis y úlcera esofágica o gástrica. No se administre durante el
embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En
caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica
suspéndase definitivamente la lactancia materna.

Precauciones: Realizar controles antes y después del tratamiento de los

parámetros de laboratorios siguientes: calcio, fósforo y magnesio sérico,
fosfatasa alcalina y otras enzimas hepáticas.
Reacciones Adversas: Síndrome pseudogripal caracterizado por: fiebre,
cefalea, mialgias, dolor óseo y sudoración.

FIXOPAN

Composición: Alendronato monosódico trihidra¬tado equivalente a 70 mg y

35 mg de ácido alendrómico, respectivamente.

Descripción: El alendronato sódico es un amino¬fosfonato que actúa como

un inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos.

Los bisfos¬fonatos son análagos sintéticos del piro¬fosfato, compuesto unido

a la hidroxiapatita del hueso.

Indicaciones Terapéuticas: Tratamiento de la osteoporosis en hombres y

mujeres, tratamiento de osteopenia, tratamiento y prevención de osteoporosis
inducidas por glucocorticoides.

Posología: Ajucio de facultativo

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto o a cualquier

constituyente de la fórmula.

Precauciones: No es recomendado su uso en pacientes con insuficiencia

renal severa. No se recomienda su utilización en pacientes con problemas
activos del tracto gastrointestinal superior, tales como disfagia, esofagitis por
reflujo, gastritis, duodenitis y úlceras gastroduodenales. No se debe inducir
vómito, por el riesgo de irritación esofágica.

Efectos Secundarios y Adversos: Los efectos colaterales asociados con el

alendronato son poco frecuentes, leves y generalmente no han requerido la
suspensión del tratamiento. Estos efectos están ubi¬cados principalmente en
el tracto gastroin¬testinal superior: dolor abdominal, náuseas, dispepsia,
gastritis, eso¬fagi¬tis, diarrea y estreñimiento. La mayoría de estos efectos se
observan en menos del 6% de los pacientes, y en varios estudios clínicos
donde han participado un gran número de pacientes, la incidencia de efectos
secundarios no ha sido diferente estadísticamente a la encontrada en el
grupo placebo. Raras veces se han reportado reacciones alérgicas tipo
urticaria.

FUROSEMIDA
Grupo: Diuréticos

Presentación: Tab 40 Mg Amp. 20 Mg/2ml

Nombre Genérico: Lasix

Mecanismo De Acción: Actúa en la porción ascendente del asa de henle,

inhibiendo la reabsorción de sodio, como consecuencia se produce un
aumento de la excreción de agua.

Indicaciones: Falla cardiaca, edema, edema agudo de pulmón hipertensión.

Posología: Ajucio de facultativo

Contradiciones : Hipopotasemia, hiponatremia, hipotensión, e hipovolemia.

 Cuidados de enfermería
 Control de tensión arterial
 Control de los niveles de electrolitos.(potasio y
sodio)

VANCOMICINA

Grupo: GLUCOPEPTIDOS

Presentación: vial de 500mg, amp, 500mg Y 1 gr.

Nombre Genérico: Vancocin

Mecanismo de Acción: La acción bactericida de la vancomicina se debe

principalmente a la inhibición de la biosíntesis de la pared celular.También
afecta la permeabilidad de la membrana celular bacteriana e inhibe la síntesis
del ARN.

Indicaciones: Endocarditis-Infecciones óseas.-Septicemia e infecciones del

tracto urinario.-Infecciones de las vías respiratorias inferiores-Infecciones no
complicadas de la piel y tejidos blandos.

Posología: Ajucio de facultativo

Contradiciones: La vancomicina se debe usar con precaución en los

pacientes con insuficiencia renal ya que podría acumularse aumentando sus
concentraciones en plasma. Las altas concentraciones plasmáticas aumentan
el riesgo de ototoxicidad y de nefrotoxicidad.

CUIDADOS DE ENFERMERIA.

5 CORRECTOS.

Control de tensión arterial, alergias

CEFALOTINA

Grupo: Antibacterianos.

Nombre Genérico: Keflín; Arecamín; Rupecef, Cefade.

Presentación: fco/amp 1 gr.vial.

Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis y reparación de pared bacteriana.

Indicaciones: Hemorragias genitourinarias causadas por E. coli, P. mirabilis y

Klebsiella.
Bacteriemia incluyendo endocarditis infecciosa, causada por S. pneumoniae,
estafilococos, estreptococos.

Posología: Ajucio de facultativo

CONTRAINDICACIONES: Alergia a cefalosporinas.- Alergia a penicilina

Sistema Renal

Loperan
Posología: Adultos

La dosis recomendada en adultos es:

La dosis inicial es de 2 cápsulas (4 mg), seguida de 1 cápsula (2 mg) tras

cada deposición diarreica.
No deben sobrepasarse las 8 cápsulas (16 mg/día )

La duración máxima del tratamiento será de 2 días.

Uso en niños y adolescentes

La dosis recomendada en niños mayores de 12 años es:

La dosis inicial es de 1 cápsula (2 mg), seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada

deposición diarreica La dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso
corporal.
Advertencias y precauciones

No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y
nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han
notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos
cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad
excesiva de loperamida, el principio activo de Loperan.
Si no observa mejoría en 48 horas o si aparece fiebre, interrumpa el
tratamiento y consulte a su médico.
Si padece problemas hepáticos debe consultar a su médico antes de tomar
Loperan.

Eritropoyetina

Mecanismo de acción: Estimula la formación de eritrocitos a partir de

precursores del compartimento de células progenitoras.

Indicaciones terapéuticas y Posología: A jucio del facultativo

Contraindicaciones: APCR; HTA no controlada; hipersensibilidad;

coronariopatías, arteriopatías periféricas, enf. de arterias carótidas o
cerebrovasculares de carácter grave (cirugía ortopédica mayor electiva);
pacientes quirúrgicos que no puedan recibir tto. profiláctico antitrombótico,
todas las contraindicaciones asociadas con los programas de predonación de
sangre autóloga.

Advertencias y precauciones: HTA no tratada, inadecuadamente tratada o

mal controlada, epilepsia, porfiria, I.H. crónica. Con I.R. crónica y cáncer,
determinar niveles de Hb hasta nivel estable y luego periódicamente,
recomendable control regular de plaquetas en 1 as 8 sem de tto., considerar
y tratar antes de iniciar tto. otras causas de anemia (deficiencia de Fe,
hemólisis, pérdida de sangre, deficiencias de vit. B12 o folato). Si se
sospecha de APCR mediada por anticuerpos anti-eritropoyetina suspender
tto., no comenzar otra terapia eritropoyética por riesgo de reacción cruzada.
En I.R. crónica se requiere un control de electrolitos séricos y los tratados por
vía SC, una monitorización regular para detectar falta de eficacia. Valorar
riesgo/beneficio en pacientes con cáncer con mayor riesgo de sufrir
acontecimientos trombóticos vasculares (obesidad, historia anterior de los
mismos). Respetar directrices oficiales sobre donación de sangre en los
incluidos en programa de predonación autóloga. En pacientes programados
para cirugía ortopédica mayor electiva, determinar y tratar causa de anemia
antes del tto.; deberán recibir tto. profiláctico antitrombótico ya que tienen >
riesgo de sucesos tromboembólicos. Posibilidad de estimular el crecimiento
tumoral. No está autorizado para el manejo de la anemia asociada a Hepatitis
C.
.

Insuficiencia renal: Precaución en I.R. crónica. Se deberán determinar los

niveles de Hb hasta alcanzar un nivel estable, y posteriormente de forma
periódica.

Interacciones: Controlar nivel en sangre y ajustar dosis (a medida que

aumente hematocrito) de: ciclosporina.

Efectos adversos: Cefaleas, convulsiones; trombosis venosa profunda

(incluyendo desenlace mortal), HTA; embolismo pulmonar (incluyendo
desenlace mortal); náusea, diarrea, vómitos; exantema; artralgia; fiebre,
síntomas gripales; trombosis del shunt.

VITAMINA D

Vitamina D es una vitamina liposoluble que se almacena en el tejido graso del

cuerpo.

Dosis: Hay pruebas contradictorias sobre la cantidad de Vitamina D que es

segura y eficaz. El Instituto de Medicina ha establecido una cantidad diaria
recomendada de Vitamina D, la que debería ser suficiente para mantenerse
saludable.

600 UI (unidades internacionales) por día para las personas de 10 a 70 años

800 UI / día para las personas mayores de 70 años
Algunos expertos creen que estas recomendaciones son muy bajas,
especialmente, para las personas en situación de riesgo de osteoporosis.
Consulte a su médico la cantidad de vitamina D que necesita.

Precauciones

Efectos secundarios: en dosis normales, la vitamina D parece ser segura y

tener muy pocos efectos secundarios
Interacciones: la vitamina D puede interactuar con los medicamentos para la
presión arterial alta y los medicamentos para el corazón. Si usted toma
medicamentos, pregunte a su médico si puede tomar suplementos de
vitamina D
Riesgos: los signos de una sobredosis de vitamina D incluyen náuseas,
vómitos, debilidad, estreñimiento y pérdida de peso. Altas dosis de vitamina D
también puede conducir a la desorientación y problemas de riñón y corazón

Efectos: Podría tener un efecto cardioprotector,un estudio de cohorte

prospectivo en 3258 personas encontró asociación entre los niveles bajos de
vitmaina D y una mayor mortalidad por cualquier causa y por problemas
cardiacos, aún falta establecer causa efecto.

Sistema Respiratorio

SALAFRIN

COMPOSICIÓN: Cada ml contiene: Cloruro de sodio USP 6,5 mg Cloruro de

Benzalconio 0,250mg Vehículo cs

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica nasal.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
•Afrin® Adulto/Infantil: para el alivio rápido y temporal durante 12 horas de la
congestión nasal y resequedad causada por resfriado común y sinusitis
crónica.
•Afrin® Lub Adulto/Infantil: contiene glicerina y otros agentes que alivian la
resequedad que acompaña a las molestias respiratorias

POSOLOGIA Y MODO DE USO: niño mayores Dr 2 años y adultos: 3-4

aplicaciones en cada fosa nasal tantas veces como sea necesario o como
indique el medico. Mantenga el frasco en forma horizontal y presione. Limpie
el aolicador después de cada aplicación. Conserve a temperatura inferior a
30°C.

PRESENTACIONES:
Afrin® Adulto: caja con frasco con 20 ml. de solución.1
Afrin® Infantil: caja con frasco con 20 ml. de solución.2
Afrin® Lub Adulto: caja con frasco con 20 ml. de solución.3
frin® Lub Infantil: caja con frasco con 20 ml. de solución.4

EFECTOS ADVERSOS: pueden presentarse molestias como ardor, escozor

y resequedad en la mucosa nasal o estornudos.
 AMBROXOL

COMPOSICIÓN: cada 5ml. Contiene: ambroxol clorhidrato, sorbitio al 70%

1,50g, sabrosa 2g, Alcohol etílico al 96% 0,05g, Vehículo c.s.p, 5ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: expectorante, mucolito.

POSOLIGIA: (dosis recomendada)

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

EFECTOS SECUNDARIOS: Los más comunes son de carácter

gastrointestinal que desaparecen cuando deja de tomarse el medicamento,
puede presentarse sarpullido en caso de esto consulte a su médico posible
síntoma de intoxicación cefalea.

:INTERACCIÓN El ambroxol puede usarse con antibióticos orales para el

tratamiento de infecciones bronquiales. No hay interacciones peligrosas si se
administra junto a bronquiolíticos, diuréticos o corticosteroides.

FISIOLIN OFTALMI

Composición: Cada ml contiene: cloruro de sodio 6,50mg, fosfato de sodio

monobásico, fosfato de sodio dibásico, cloruro de benzalconio, agua
destilada csp 1ml. Para uso tópico nasal.

Indicaciones: Descongestionante nasal y limpieza de las fosas nasales en el

postoperatorio y para fines diagnósticos.

Modo de uso: Colocar tres o cuatro gotas en cada fosa nasal.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Precauciones: Mantener el envase herméticamente cerrado y fuera del

alcance de los niños.

Conservación.

Consérvese a temperatura ambiente.

Presentación: Solución nasal estéril al 0,65% en frasco dispensador capilar

con 15ml y 30ml E.F.29.110.
 Acetaminofen

Presentación: cada5ml, contiene acetaminofen, 150mg, sacarosa 1,75g,

propilenglicol 916,5mg alcohol etílico 500mg expedientes c.p.s

Posología y indicaciones: A juicio facultativo

Interacciones: Algunos medicamentos y alimentos pueden afectar el

funcionamiento del paracetamol. Dígale a su médico si está tomando un
anticoagulante, como la warfarina. No tome alcohol mientras esté usando
este medicamento. El acetaminofén puede dañar el hígado, y el alcohol
puede aumentar este riesgo. No tome acetaminofén sin preguntarle a su
médico si tiene 3 o más bebidas alcohólicas al día.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetaminofén. Administrar con

precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Efectos secundarios: Erupciones cutáneas, urticaria, hepatotoxicidad,

trastornos renales y depresión medular.

SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO

NITROFURANTOINA

Grupo: Antibacterianos

Nombre Genérico: Macrodantina

Presentación: CAP 50 mg y 100 mg, Tab 50 y 100 mg.

Mecanismo de Acción: Inhibe la acetil-coenzimaA bacteriana, interfiriendo

con el metabolismo de los carbohidratos e impidiendo la formación de la
pared celular, es bacteriostatica.

· CUIDADOS DE ENFERMERIA

INDICACIONES: Cistitis aguda, pielonefritis, prostatitis, uretritis.

Posología: Ajucio de facultativo

CONTRAINDICACIONES: Anuria, Oliguria, alergia al medicamento.

 BRUGESIC Grageas

Analgésico. Antiinflamatorio. Antipirético.

Composición: Cada gragea contiene: ibuprofeno 400mg y 600mg.

Indicaciones: Analgésico, antiinflamatorio, antipirético. Alivio sintomático de

la dismenorrea primaria. Odontalgias. Tratamiento de artritis reumatoidea,
artritis reumatoide juvenil, osteoartritis, espondilitis anquilosante.

Dosificación: 400 y/o 600mg-3.200mg/día. Dosis máxima: 3.200mg/día.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula,

aspirina y otros AINE. Ulcera gastrointestinal activa. Pacientes con
alteraciones de la coagulación. Dengue.

Efectos secundarios: Gastrointestinales: dispepsia, náuseas, vómitos,

anorexia, diarrea, constipación, flatulencia, dolor epigástrico, abdominal,
úlcera péptica, sangramiento abdominal. SNC: mareos, dolor de cabeza,
fatiga, malestar, ansiedad. Oticos y oculares: tinnitus, disminución de la
audición. Hepáticos: ictericia y hepatitis severa. Dermatológicos: urticaria,
eritema, prurito, síndrome de Steven-Johnson, acné. Hematológicos:
neutropenia, agranulocitosis, anemia aplástica, hemolítica, trombocitopenia.
Renales: insuficiencia renal aguda, poliurea, azotemia, cistitis, hematuria.
Otros: edema, retención de fluidos, hipertensión, reacciones de
hipersensibilidad.

Precauciones: En pacientes con antecedentes de úlcera gastrointestinal,

hemorragia gastrointestinal, insuficiencia hepática y renal crónica, pacientes
con antecedentes de discracias sanguíneas, asma bronquial, hipertensión
arterial, trastornos auditivos y visuales.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche

su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea
favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa
terapéutica, suspéndase la lactancia materna mientras dure el tratamiento. El
paciente debe informar al médico cualquier efecto indeseable, especialmente
en caso de trastornos del tracto digestivo.

Interacciones: Anticoagulantes o trombolíticos, aspirina y otros AINE.

Presentación: Grageas 400mg: estuches con 10, 20, 30 grageas y

dispensador de 20 por 4 E.F.19.149. Grageas 600mg: frasco por 10 grageas
E.F.27.596. Venta con prescripción facultativa

IBUPROFENO

Composicion: Tabletas Analgésico, Cada TABLETA contiene: Ibuprofeno,400

mg, Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: IBUPROFENO es un analgésico y

antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,
acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y
alteraciones musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, torceduras, mestruacion, etc.). Se utiliza para el
tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisio-
tomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas

o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.

No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al

ácido acetilsalicílico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No deberá utilizarse en el embarazo ni en la lactancia, ya que existen

reportes de que puede ocasionar gestación prolongada por inhibición del
parto, el conducto arterioso puede cerrarse anteparto ocasionando así
hipertensión pulmonar primaria neonatal, así como también se han
presentado hipercoagulabilidad e hiperbilirrubinemia en los neonatos.

Efectos: En 10 a 15% de los pacientes se ha suspendido la administración

de IBUPROFENO debido a intolerancia a la sustancia. Del 5 al 15% -
presentan datos de intolerancia gastrointestinal, lo más común son
epigastralgias, náuseas, pirosis, sensación de plenitud en tracto
gastrointestinal la pérdida oculta de sangre es infrecuente.

Otras reacciones secundarias reportadas son trombocitopenia erupciones

cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, en algunos casos se presentó
ambliopía tóxica, retención de líquidos y edema.

Se aconseja la suspensión del fármaco en los pacientes que presentan

alteraciones oculares.

Otros efectos reportados con el uso de IBUPROFENO son diarrea,

constipación; en pacientes asmáticos se ha reportado obstrucción de vías
respiratorias por la retención de líquidos, puede presentarse una insuficiencia
cardiaca congestiva o edema pulmonar en enfermos con función cardiaca
límite.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Debe ser

administrado con precaución en pacientes que están siendo manejados con
derivados de la cumarina, debido a su elevado grado de unión con la
albúmina plasmática puede desplazar a los hipoglucemiantes orales y la
warfarina, de tal manera que es importante valorar las dosificaciones de estos
últimos cuando se administran conjuntamente.

Puede reducir los efectos diuréticos y natriuréticos de la furosemida tanto

como los efectos antihipertensivos de las tiazidas, de los bloqueadores beta,
prazosina y captopril, posiblemente por inhibición de la síntesis de
prostaglandinas en los riñones.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No hay reportes de mutagénesis ni alteraciones en la fertilidad con el uso de

IBUPROFENO y no se ha demostrado que tenga acción carcinogenética.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.

Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas

para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la
dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la
dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado,
especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg
cada 4 a 6 horas según sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos
para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se
recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O

INGESTA ACCIDENTAL:

Los pacientes que presentan alteraciones oculares por el empleo de

IBUPROFENO aun a dosis terapéuticas deberán suspender de inmediato su
uso; en caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja
hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo
neutralicen, ya que es un ácido, y valorar la administración de carbón
activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al
paciente y mantenerlo bajo observación continua.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco.

CANESTEN V® ÓVULOS

COMPOSICION: Cada óvulo contiene: Clotrimazol 200mg,

PRESENTACION: Caja con 3 óvulos e instructivo, Tratamiento 3 días

Indicación terapéutica: Usar Canesten V® óvulos cuando se presenten

algunos de los siguiente síntomas: comezón, ardor o irritación, flujo blanco o
amarillento, molestias al orinar, inflamación, coito doloroso. Canesten V® es
un antimicótico de amplio espectro para infecciones vaginales causadas por
hongos y levaduras (Cándida).

Dosis y modo de empleo: Colocar un óvulo antes de acostarse durante tres

días consecutivos

Vía de administración: Vaginal. No ingerible.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Clotrimazol.

Uso en el embarazo y la lactancia: No se recomienda el uso de Canesten V®

óvulos durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

Precauciones y advertencias: Canesten V® óvulos pueden reducir la

efectividad y seguridad de los productos de látex como condones y
diagramas. El efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento.

Uso pediátrico: En niñas menores de 12 años consulta a tu médico.

Efectos: Ocasionalmente puede presentarse las siguientes reacciones

durante el uso del principio activo de este producto. Reacciones alérgicas,
que pueden manifestarse por presión arterial baja, pérdida de la conciencia,
dificultad para respirar, urticaria, comezón en el área genital, hinchazón
generalizada, malestar general, sensación de quemadura, dolor en el vientre,
sangrado vaginal y dolor abdominal.

Interacciones medicamentosas y alimentarias: Si te encuentras en

tratamiento con medicamentos por trasplante de órganos consulta a tu
médico antes de utilizar este producto.

Consérvese a no más de 30° C. Consérvese la caja bien cerrada. No se deje

al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulta a tu médico.

Este medicamento contiene Amarillo No. 6 puede producir reacciones de

hipersensibilidad.

IMAZOl MEYER

Composición: Clotrimazol.

Indicaciones: Moniliasis. Infecciones vaginales micóticas producidas, por

Candida albicans y otras variedades de Candida, o por Torulopsis glabrata,
incluidas las infecciones mixtas.

Posología: A juicio del facultativo

Presentación: Envase con 6 tabletas E.F.20.148. Ovulos vaginales de

500mg, estuche con óvulo E.F.31.221. Ovulos vaginales de 100mg, envase
con 6 óvulos E.F.29.748. IMAZOL crema vaginal 1%, estuche con 1 tubo de
50g y 6 aplicadores desechables E.F.23.116.

Efectos: Reacciones alérgicas, que pueden manifestarse por presión arterial

baja, pérdida de la conciencia, dificultad para respirar, urticaria, comezón en
el área genital, hinchazón generalizada, malestar general, sensación de
quemadura, dolor en el vientre, sangrado vaginal y dolor abdominal

DIXI-35

Composición: Cada comprimido de Dixi-35 contiene: Acetato de Ciproterona

2 mg; Etinilestradiol 0.035 mg.

Acción Terapéutica: Antiandrogénicos.

Indicaciones: Tratamiento de enfermedades andrógeno-dependientes en la

mujer, como por ejemplo: acné, particularmente formas acentuadas y
aquellas que van acompañadas de seborrea, inflamaciones o formación de
nódulos (acné papulopustuloso, acné noduloquístico). Casos leves de
hirsutismo.
Posología: Comienzo de tratamiento: El tratamiento se iniciará el 1er día del
ciclo (1er día de la menstruación). Durante 21 días consecutivos (3 semanas)
se tomará 1 comprimido recubierto al día hasta acabar el envase. Después
de tomar los 21 comprimidos recubiertos se intercalará una pausa de 7 días,
durante la cual se producirá una hemorragia semejante a la menstrual.

Presentaciones: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos

recubiertos. Envase calendario conteniendo 42 comprimidos recubiertos.

Efectos: mareos, dolor de cabeza, fatiga, malestar, ansiedad. Oticos y

oculares: tinnitus, disminución de la audición. Hepáticos: ictericia y hepatitis
severa.

SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

TRIMETROPIN

Grupo: CEFALOSPORINAS 1 generación ( Antimicoticos)

Presentación: TAB 80 mg, 160mg, susp 40mg/5ml, amp 80mg/5ml

Nombre Genérico: Sulfametoxazo O cotrimoxazol

Nombre Genérico: BACTRIM

Mecanismo de acción: Es generalmente bactericida actuando al inhibir

enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico
bacteriano.

Indicaciones: Infecciones genitourinarias alta y baja, profilaxis del tracto

urinario, prostatitis, bacteuriuria asintomática.

Posología: Ajucio de facultativo

CONTRAINDICACIONES: Alergia a algún componente, embarazo y lactancia

materna, insuficiencia hepática o renal.

Duroval

Principio Activo: Sildenafil

Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil de cualquier etiología..

Posología: Adultos: 25 a 100 mg / día Ancianos: 25 a 50 mg /día

Efectos Adversos: La mayoría de los efectos adversos son transitorios y de
intensidad leve a moderada. Estudios clínicos controlados con placebo, la
tasa de discontinuidad debido a efectos adversos por Sildenafil (2,5%) no fue
significativamente diferente que para el placebo (2,3%). En ensayos para
todos los patrones, los efectos adversos reportados por los pacientes que
recibieron Sildenafil fueron, en general, similares. En estudios de dosis fijas la
incidencia de algunos efectos adversos incrementó con la dosis. La
naturaleza de efectos adversos en estudios con dosis flexibles, que reflejan
más apropiadamente el régimen de dosis recomendada, fue similar a la de
estudios de dosis fijas. Cuando el Sildenafil fue tomado como se recomendó
(sobre la base de la cantidad necesaria) en pruebas clínicas de dosis
flexibles, controladas con placebo, se reportaron los siguientes efectos
adversos: Dolor de cabeza 16%, Enrojecimiento 10%, Dispepsia 7%,
Congestión Nasal 4%, Infección del tracto urinario 3%, Visión anormal 3%,
Diarrea 3%, Vértigo 2% y Rash 2%. En estudios de dosis fijas, la dispepsia
(17%) y la visión anormal (11%) fueron más comunes en dosis de 100 mg
que en dosis más bajas. Con dosis más altas del rango recomendado, los
eventos adversos fueron similares a los descritos arriba pero generalmente
reportados con más frecuencia. No se reportaron casos de priapismo. Otros:
Mareo, hipotensión leve transitoria, Trastornos visuales leves y transitorios
como discromatopsia, aumento de la percepción de la luz o visión borrosa.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo

estricta vigilancia médica. Dosis únicas orales de 100 mg de Sildenafil
producen una disminución de la presión arterial, en promedio cerca de 10
mmHg en voluntarios normales. Efectos similares y transitorios, pero más
intensos se han registrado en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica
(coronariopatías) que reciben concomitantemente nitratos orgánicos. Su
indicación en pacientes cardiópatas debe ser basado en un balance objetivo
del riesgo/beneficio. En pacientes geriátricos el tratamiento inicial debe ser
con la dosis mínima recomendada. Su uso concomitante con fármacos a
base de dadores de oxido nítrico o nitratos produce hipotensión severa y
shock.

Precauciones: Debe realizarse un examen médico (físico) completo con

antecedentes médicos a fin de diagnosticar la disfunción eréctil, determinar
las causas potenciales subyacentes e identificar el tratamiento adecuado.
Hay un grado de riesgo cardíaco asociado con la actividad sexual; por lo
tanto, los médicos deben considerar el estado cardiovascular de sus
pacientes previo al inicio de algún tratamiento para la disfunción eréctil. Los
agentes para el tratamiento de la disfunción eréctil deberían ser usados con
precaución en pacientes con deformidades anatómicas en el pene (tales
como angulación, fibrosis carvenosa o la enfermedad de Peyronie) o en
pacientes que tengan condiciones que los puedan predisponer a priapismo
(tales como anemia drepanocítica, mieloma múltiple o leucemia). La
seguridad y eficacia de las combinaciones de DUROVAL® (Sildenafil) con
otros tratamientos para la disfunción eréctil no han sido estudiadas. Por lo
tanto, el uso de tales combinaciones no es recomendado. Sildenafil no tiene
efectos sobre los tiempos de coagulación cuando es tomado solo o con
aspirina..

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los

componentes de la tableta. En pacientes que reciban (están usando) nitratos
orgánicos en cualquier forma. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Retinitis
pigmentaria hereditaria.

Presentaciones: Estuche con 1, 3 y 10 tabletas recubiertas de 50 mg E.F.

32.615 y estuche con 1 tableta recubierta de 100 mg E.F. 34.756

Priligy

Composición: Cada comprimido recubierto con película contiene clorhidrato

de dapoxetina equivalente a 30 mg o 60 mg de dapoxetina.

Indicaciones terapéuticas: Priligy está indicado en el tratamiento de la

eyaculación precoz (EP) en varones adultos de 18 a 64 años de edad.

Priligy debe prescribirse únicamente a pacientes que cumplan todos los

criterios siguientes:

Un tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (TLEI) de menos de 2

minutos; y Eyaculación con estimulación sexual mínima antes, durante o
poco después de la penetración, y antes de lo que le gustaría al paciente, de
forma persistente o recurrente; y Angustia personal marcada o dificultad
interpersonal a consecuencia de la EP; y Escaso control de la eyaculación; y
Antecedentes de eyaculación precoz en la mayor parte de las relaciones
sexuales en los 6 últimos meses.

Priligy debe administrarse únicamente como tratamiento a demanda antes de

la actividad sexual. Priligy no debe prescribirse para retrasar la eyaculación
en varones sin un diagnóstico de EP.

Posología y forma de administración: Varones adultos (de 18 a 64 años de

edad)

La dosis de inicio recomendada es de 30 mg, tomada en función de las

necesidades, aproximadamente 1 a 3 horas antes de la actividad sexual. El
tratamiento con Priligy no debe iniciarse con la dosis de 60 mg.

Priligy no está indicado para tratamiento crónico diario. Priligy debe tomarse
únicamente cuando se vaya a mantener relaciones sexuales. Priligy no debe
tomarse con una frecuencia superior a una vez cada 24 horas.

Si la respuesta individual a la dosis de 30 mg es insuficiente y el paciente no

ha experimentado reacciones adversas moderadas o graves o síntomas
prodrómicos que sugieran síncope, la dosis puede ser aumentada a una
dosis máxima recomendada de 60 mg tomada en función de las necesidades,
aproximadamente 1 a 3 horas antes de la actividad sexual. La incidencia y la
gravedad de los acontecimientos adversos son mayores con la dosis de 60
mg.

Si el paciente ha experimentado una reacción ortostática con la dosis de

inicio, no se realizará un escalado a 60 mg (ver sección 4.4).

El médico deberá realizar una cuidadosa evaluación de los riesgos y

beneficios de Priligy en cada paciente tras las primeras cuatro semanas de
tratamiento (o por lo menos tras 6 dosis de tratamiento) para determinar si es
adecuado continuar el tratamiento con Priligy.

Los datos relativos a la eficacia y seguridad de Priligy durante más de 24

semanas son limitados. Al menos una vez cada seis meses se debe evaluar
de nuevo la necesidad clínica de continuar con el tratamiento y la relación
entre riesgo y beneficio de Priligy.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los

excipientes incluidos en la sección 6.1.

Enfermedades cardiacas significativas como:

Insuficiencia cardiaca (NYHA clase II-IV)

Alteraciones de la conducción como bloqueo AV o síndrome de disfunción
sinusal
Cardiopatía isquémica significativa
Valvulopatía significativa
Antecedentes de síncope.

Efectos: Se ha informado que la suspensión repentina de la administración

crónica de ISRS para el tratamiento de trastornos depresivos crónicos
produce los siguientes síntomas: estado de ánimo disfórico, irritabilidad,
agitación, mareo, trastornos sensitivos (p. ej., parestesias como la sensación
de descarga eléctrica), ansiedad, confusión, cefalea, letargo, inestabilidad
emocional, insomnio e
hipomanía.

Interacción: En pacientes tratados con un ISRS combinado con un inhibidor

de la monoaminooxidasa (IMAO) se han comunicado reacciones graves,
incluso mortales, incluyendo hipertermia, rigidez, mioclonía, inestabilidad
vegetativa con posibles fluctuaciones rápidas de las constantes vitales y
cambios del estado mental como agitación extrema que progresa a delirio y
coma. Estas reacciones también se han notificado en pacientes que han
dejado de recibir ISRS recientemente y que han empezado a recibir un IMAO.
En algunos casos hubo manifestaciones que recordaban al síndrome maligno
por neurolépticos. Los datos de los efectos del uso combinado de un ISRS
con IMAO en animales indican que estos medicamentos pueden actuar de
manera sinérgica para elevar la presión arterial y producir una conducta de
excitación. Por consiguiente, Priligy no debe utilizarse en combinación con un
IMAO ni en los 14 días siguientes a la suspensión del tratamiento con un
IMAO. Tampoco se podrán administrar IMAO en los 7 días siguientes al cese
del tratamiento con Priligy (ver sección 4.3).

Arzomidol

Composición: cada comprimido recubierto contiene: azitromicina base

500mg. CAD 5 ml de suspensión contiene: azitroicina base 200mg/5ml, con
dosificador graduado.

Via de administracion: oral

Indicaciones: tratamiento de infecciones causadas por germenes sensibles a

la azitromicina. Tratamiento de infecciones producidas por Mycobacterium
Avium.

Posologia: adultos 500mg/dia durante 3 dias. " infecciones genitales no

complicadas causadas por chalamydia trachomatis" Dosis unica de 1g

Efectos adversos: Diarrea, nauseas, dolor de abdominal.

Interaciones: con antiacidos que contienen aluminio o magnesio.

Presentacion: comprimidos recubiertos: estuche con 2,3 y 5 comprimidos

E.F.28.769/10 suspensión: polvo para reconstituir en frasco de 15 ml y 22,5
ml E.F. 28.770/10.

VIAGRA (SILDENAFIL)
El modo de acción: El fármaco restaura la respuesta normal a la
estimulación sexual. Propio, el mecanismo fisiológico que proporciona una
erección, no es posible sin el aislamiento de óxido nítrico en el cuerpo
cavernoso durante la estimulación sexual. El mismo activa una enzima
especial llamada guanilatociclasa, lo que resulta en un aumento de los
niveles de cGMP (monofosfato de guanosina cíclico), relajando los músculos
del cuerpo cavernoso y aumentando el flujo sanguíneo a los genitales.
Sildenafiles un ingrediente activo de VIAGRA, es un inhibidor selectivo de la
PDE5 (fosfodiesterasade tipo 5), que presenta un desglose de cGMP en el
cuerpo cavernoso.
El fármaco fue bien tolerado en personas sanas, después de una sola
aplicación en una cantidad no superior a 100 mg no causó alteraciones
clínicamente significativas.

Las indicaciones de uso: El fármaco se prescribe para una variedad de la

disfunción eréctil (por lo general psicógena, orgánica o mixta).

El modo de empleo: Los comprimidos del fármacose toma por vía oral, una
hora antes de la relación sexual planeada. La dosis única óptima para los
adultos es de 50 mg una vez al día. Teniendo en cuenta la tolerancia y la
eficacia individual, la dosis puede reducirse a 25 mg o aumentarse a 100 mg.
100 mg al día - esto es la dosis máxima única.

Para las personas mayores no tienen que cambiar la dosis estándar.

Los efectos secundarios: El fármaco es bien tolerado. En algunos casos, se

observaron efectos secundarios de:

sistema nervioso central (insomnio, mareos y aumento del tono muscular)

sistema cardiovascular (enrojecimiento, dolor de cabeza, la vasodilatación)
sistema mъsculo esquelético (dolor en las articulaciones y músculos)
del tracto gastrointestinal (náuseas, diarrea, dispepsia)
de la piel (erupción cutánea)
órganos de sentidos (conjuntivitis, visión borrosa, aumento de percepción de
los colores, el cambio en la percepción de color)
sistema respiratorio (trastornos, faringitis, sinusitis, rinitis, congestión nasal,
infección del tracto respiratorio para respirar)
sistema urogenital (trastorno de la próstata trabajo, infecciones urinarias
canales
Entre otros efectos secundarios se observaron síntomas de la gripe, dolor de
espalda o de estómago. Se han observado casos raros de priapismo.

Contraindicaciones: El fármaco está contraindicado en personas con

hipersensibilidad a la droga y con deformaciones anatómicas del pene
(enfermedad de Peyronie, fibrosis cavernosa, angulación).

Además, no use este medicamento en las siguientes violaciones:

aumento de la tendencia a la hemorragia exacerbación de la enfermedad de

úlcera péptica del tracto gastrointestinalnviolaciones del hígado, insuficiencia
renal o cirrosis especialmente graves enfermedades que desarrollan el
priapismo, incluyendo leucemia, mieloma múltiple y anemia de células
falciformes hipotensión severa o hipertensión arterial Diversas enfermedades
del corazón, incluyendo la angina de pecho inestable, arritmia peligrosa forma
y la insuficiencia cardíaca.

Si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio,

en los próximos seis meses, el medicamento no debe ser usado. Además, el
Viagra no está indicado para los niños. Está estrictamente prohibido el uso
simultáneo del fármaco con los nitratos y donadores de óxido nítrico. Los
hombres a los que están contraindicados la actividad sexual, no debe
utilizarViagra.

La interacción con otros medviolaciónes: La recepción de eritromicina,

cimetidina y ketoconazol se caracteriza por una disminución en el
aclaramiento y posterior aumento en el contenido de Sildenafil en el plasma
sanguíneo del paciente. Viagra conjuntamente con nitroprusiato de sodio
aumenta su efecto antiplaquetario. Además, cuando se combina con la
medicación de nitrato aumentael efecto antihipertensivo. Se puede incluso
conducir a la muerte. También es peligroso para la vida de la droga de forma
simultánea con fármacos hipoglucemiantes orales, BCCI, y beta-bloqueantes.

Composición: El principal ingrediente activo essildenafil, presentado en una

forma de citrato. Como sustancias auxiliaresse utilizan: anhidro hidrógeno
fosfato de calcio, estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio y dióxido
de titanio (E 171), triacetina, MCC, hipromelosa, índigo carmín de laca de
aluminio (E 132), lactosa.

SISTEMA SENSORIAL

Clotrimazol

Crema: 1 aplicación 2 ó 3 veces al día mediante fricción.

Solución spray: especialmente recomendado para micosis que afectan

amplias superficies, micosis de los pies, pliegues cutáneos y zonas pilosas. 1
aplicación 2 ó 3 veces al día.

Polvo: Tratamiento de tiña del pie, del cuerpo, de la ingle y de la zona

perianal: 1 aplicación 2 veces al día.

Tratamiento de pitiriasis versicolor: 1 aplicación al día.

La duración del tratamiento suele ser:

Dermatofitosis: 3-4 semanas.
Candidiasis: 1-2 semanas.
Pitiriasis versicolor: 3 semanas.

Lave la zona afectada antes de administrar el fármaco, para eliminar

escamas y restos del último tratamiento. El spray debe aplicarse
manteniendo el envase en posición horizontal a unos 10-30 cm de la zona a
tratar.

Efectos adversos: En caso de alergia al clotrimazol o a algún antifúngico

azólico. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el
medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

CORT DOME CREAM

Mecanismo de accion: Propiedades antiinflamatorias, antipruriginosas y

vasoconstrictoras. Difunde a través de las membranas celulares y forma
complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Entran en el núcleo
celular, se unen al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero
(ARNm) y la posterior síntesis de varios enzimas, que se piensa son los
responsables de los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides
aplicados tópicamente. Inhiben también la migración de neutrófilos y
macrófagos al foco inflamatorio. Actúa como inhibidor del metabolismo del ác.
araquidónico, que es sustrato común para las 2 vías metabólicas oxidativas
(ciclooxigenasa y lipoxigenasa) que producen autacoides con un papel
destacado en la inflamación: prostaglandinas, prostaciclina y tromboxano por
una vía; hidroxiácidos y leucotrienos, por otra.

Indicaciones: manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las

dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: dermatitis de
contacto alérgica e irritativa, dermatitis atópica, neurodermatitis, dermatitis
seborreica, psoriasis. Picaduras de insectos, alergias por contacto con
jabones, detergentes, metales y ortigas.Tto. local, temporal y sintomático del
picor externo anal asociado con hemorroides.

Posología: A judío del facultativo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidrocortisona; presencia de
procesos cutáneos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como
herpes o varicela); rosácea, dermatitis perioral, reacciones vacunales
cutáneas en el área a tratar; acné vulgaris; prurito que no presente
inflamación; infecciones cutáneas; úlceras de encamados; escoceduras o
irritaciones de los pañales; mucosas (anal, genital, bucal),; hemorragia
hemorroidal.

Advertencias y precauciones: Diabetes mellitus, tuberculosis, infecciones o

llagas, enf. cutánea que da lugar a adelgazamiento de piel y aparición de
hematomas; pacientes pediátricos y ancianos, más susceptibles a la toxicidad
de hidrocortisona. Los corticoides que se administran por vía tópica
presentan cierta absorción sistémica. Si se aplican en áreas extensas y
además se usa un vendaje oclusivo o durante un período prolongado
aumentan la absorción, y con ello los efectos sistémicos, incluyendo
supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, que incluye
manifestaciones del síndrome de Cushing. Si se observa cualquiera de las
alteraciones anteriores interrumpir el tto. de forma gradual reduciendo la
frecuencia de aplicación. La interrupción brusca, puede provocar insuficiencia
de glucocorticoides Evitar contacto con ojos y mucosas.

Interacciones: Aunque no se han descrito interacciones con otras sustancias

no aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones
tópicas.
pruebas de diagnostico: función suprarrenal por estimulación ACTH o
determinación de cortisol en plasma y del eje hipotalámico-hipofisario-
suprarrenal, disminuidas. Las concentraciones de glucosa en sangre y orina,
elevadas.

Efectos adversos: Dermatitis de contacto/dermatitis; escozor, retraso en la

cicatrización, ardor, hematomas, telangiectasia, erupciones acneiformes,
aumento de la sudoración, rosácea, dermatitis perioral, edema,
hiperglucemia/glucosuria, osteoporosis.

ITISONA

Indicaciones terapéuticas: lass manifestaciones inflamatorias y pruriginosas

de las dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: formas
agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa,
eccema numular y eccema dishidrótico. Dermatitis atópica, neurodermatitis.
Dermatitis seborreica, psoriasis, dermatitis exfoliativa, dermatitis por estasis,
liquen plano. En solución cutánea, esta especialmente indicado en
manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis del cuero
cabelludo que responden a los corticosteroides, como psoriasis y dermatitis
seborreica.

Modo de administración: Crema , Pomada y Solución cutánea: aplicar con

un suave masaje sobre la zona afectada. La crema está especialmente
indicado para afecciones húmedas o exudativas. La solución cutánea está
especialmente indicado en las dermatosis que se produzcan en el cuero
cabelludo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a betametasona, niños < 1 año

(crema 0,5%,1% y solución cutánea 0,5%), niños < 12 años (solución cutánea
1%) , rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y
reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar, presencia de procesos
tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (p.ej., herpes, varicela),
bacterianas, infecciones fúngicas sistémicas o infecciones en el cuero
cabelludo, picor perianal y genital.

Advertencias y precauciones: Riesgo de dermatitis de contacto, si se produce

interrumpir tto. En presencia de infección, terapia adecuada y en caso de
extensión de la infección, interrumpir tto. y administrar terapia antimicrobiana
apropiada. Noutilizar sobre áres extensas, periodos prolongados, en
particular bajo oclusión, aumenta el riesgo de que ocurran efectos sistémicos.
Evitar contacto con heridas abiertas y mucosas, no utilizar en áreas con
atrofias de la piel, evitar contacto con los ojos ya que la exposición repetida
puede producir cataratas y glaucoma. Crema y pomada no deben aplicarse
en zonas intertriginosas. Niños, el uso de corticosteroides tópicos puede
interferir con su crecimiento y tienen mayor susceptibilidad de padecer
supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing,
especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, como
con el uso prolongado de grandes cantidades.

Interacciones: No se conocen interacciones. Los de áreas extensas de la piel

o los de larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a interacciones
similares a las que se producen con el tto. sistémico, como consecuencia de
la absorción.

Efectos adversos: Picor, quemazón local de la piel/dolor de piel.

PROTOSULFIL

COMPOSICIÓN: Cada 100g contiene: Sulfadiazina de playa 1,00g vaselina

blanca, alcohol estearilico, miristato de isopropilo, propilenglicol, polioxil 40,
estearato, sorbitan monooleato, metilparabeno, agua purificada.

POSOLOGÍA: A juicio del facultativo.Crema

Indicaciones: Antibacteriano de amplio espectro en el tratamiento tópico de

quemaduras de 2° y 3° grado y en los injertos de piel. Tratamiento de heridas
susceptibles de infectarse.

Dosificación: Limpiar con una solución antiséptica y aplicar una capa sobre
el área afectada utilizando guantes o espátula, 1 o 2 v/día, el tratamiento
puede ser abierto o cerrado.

Presentación de la Crema: tubo con 30g y envase clínico con 175g

E.F.23.774.

IMAZOL MEYER

Composición: Clotrimazol al 1% en excipiente acuoso.

POSOLOGÍA: A juicio del facultativo.Crema

Indicaciones: Micosis de la piel y sus anexos (uñas y cuero cabelludo).

Micosis de los orificios naturales (boca, oídos, vagina).

Presentación: Solución: fco. con 20ml E.F.20.149.

CEFALEXINA

Mecanismo de Acción: La Cefalexina al ser una cefalosporina inhibe la

síntesis de la pared bacteriana.

Indicaciones: Influenzae, estafilococos, estreptococos y M.

Posología: Ajucio de facultativo

· Infecciones de la piel y tejidos blandos

· Infecciones de los huesos y articulaciones

· Infecciones del aparato genitourinario, incluso prostatitis aguda, causada

por E.
· Infecciones dentales causadas por estafilococos y/o estreptococos.

CONTRAINDICACIONES: La cefalexina está contraindicada en los

pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos
cefalosporínicos.

CONCLUSIÓN

Todos los sistemas ayudan en el funcionamiento total del cuerpo y es por

esto que nosotros somos llamados perfectos ya que todo nuestro cuerpo esta
hecho de tal forma que pueda funcionar correctamente. Todos los aparatos y
sistemas mencionados permiten que el cuerpo humano logre esa perfección
que tiene al coordinarse y mantenerlo en buen estado.

Este sitio aporta mucha información y actividades sobre los aparatos y

sistemas del cuerpo humano, siento que será de gran ayuda para los
alumnos, padres de familia y profesores que lo visiten, ya que dará las armas
para un mejor entendimiento del tema.

Esperando que este trabajo sea de gran apoyo y logre su cometido, les
deseo el mejor de los éxitos.
ANEXO