QMT 740 Inf3 Lopez Lopez Nelson Felipe

Apellidos y nombres: LOPEZ LOPEZ NELSON FELIPE
Fecha de entrega: 21-MAYO-2022

1. Objetivos.
Determinar experimentalmente a magnitud de la constante de Faraday, mediante la
electrólisis de una solución de ácido sulfúrico, midiendo el hidrógeno producido y la
disminución de masa del cobre, por una corriente de intensidad conocida, durante un
determinado tiempo.
2. Fundamento teórico
En el año 1834 Michael Faraday realizó estudios cuantitativos referentes a la electricidad
que atraviesa por una disolución y a las masas depositadas o liberadas. De esta manera
dio a conocer sus dos leyes:
1. La masa de una sustancia que se libera o deposita en cada uno de los electrodos
es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de
la disolución.
2. Cuando una misma cantidad de electricidad atraviesa dos o más celdas
electrolíticas conectadas en serie, que pueden contener diferentes electrolitos y/o
electrodos, entonces las masas depositadas o liberadas en los electrodos son
directamente proporcionales a sus pesos equivalentes.
Resumiendo, se puede indicar que para liberar o depositar un equivalente químico de
cualquier elemento son necesarios 96500 Culombios. Esta cantidad recibe el nombre de
1 Faraday.
𝑚 = 𝐴 𝑛𝐹 𝐼𝑡 (g)
Donde:
 m es la masa liberada o depositada (g)
 n es el número de electrones ganados o perdidos
 I es la intensidad de corriente (A)
 t es el tiempo de electrólisis (seg)
 F es el número de Faraday (C)
 A es la masa molar de la sustancia (g/mol)
Durante la electrólisis de una solución de agua acidulada, se mide el volumen de
hidrógeno producido por una intensidad de corriente conocida durante un tiempo

determinado. En el cátodo se desprende hidrógeno y en el ánodo el cobre se oxida.
Determinando la masa perdida por el ánodo de cobre se podrá calcular el Faraday.
(Mi Aporte)
Cada vez que un electrolito como el sulfato de metal se diluye en agua, sus
moléculas se dividen en iones positivos y negativos. Los iones positivos (o iones
de metal) se mueven a los electrodos conectados con el terminal negativo del
batería donde estos iones positivos toman electrones de él, convirtiéndose en un
metal puro átomo y se deposita en el electrodo.
Los iones negativos (o sulfones) se mueven al electrodo conectado con el terminal

positivo del batería donde estos iones negativos renuncian a sus electrones extra
y se convierten en SO4 radical. Ya que el
SO4 no puede existir en un estado
eléctricamente neutro, atacará el electrodo
positivo metálico formando un sulfato
metálico que se disolverá de nuevo en el agua.
Las leyes actuales de la electrólisis son

relaciones cuantitativas (matemáticas) que
describen los dos fenómenos anteriores.
La primera ley de electrólisis de Faraday
De la breve explicación anterior, está claro que el flujo de actual a través del
exterior batería depende completamente de cuántos electrones se transfieren
desde el electrodo o cátodo negativo al ión o cationes metálicos positivos. Si los
cationes tienen valencia de dos como el Cu++ entonces por cada catión, habría
dos electrones transferidos de cátodo a catión. Sabemos que cada electrón tiene
una carga eléctrica negativa 1.602 10-19 Coulombs y decir que es e. Así que
para la disposición de cada átomo de Cu en el cátodo, habría 2.e transferencias
de carga de cátodo a cación.
Ahora digamos que por t tiempo habría un total de n número de átomos de

cobre depositados en el cátodo, por lo que la carga total transferida, sería de
2.n.e Coulombs. La masa m del cobre depositado es obviamente una función del
número de átomos depositados. Por lo tanto, se puede concluir que la masa del
cobre depositado es directamente proporcional a la cantidad de carga eléctrica
que pasa a través del electrolito. Por lo tanto, la masa del cobre depositado m
Q cantidad de carga eléctrica pasa a través del electrolito.
La primera ley de electrólisis de Faraday afirma que la deposición química debida

al flujo de actual a través de un electrolito es directamente proporcional a la
cantidad de electricidad (culombio) que pasa a través de él.
es decir. masa de la deposición química:
Donde, Z es una constante de proporcionalidad y se conoce como equivalente

electroquímico de la sustancia.
Si ponemos Q = 1 culombios en la ecuación anterior, obtendremos Z = m, lo

que implica que el equivalente electroquímico de cualquier sustancia es la cantidad
de la sustancia depositada al pasar 1 culombios por su solución. Esta constante
del paso del equivalente electroquímico se expresa generalmente en términos de
miligramos por culombio o kilogramo por culombio.
3. Parte experimental
a. Equipos materiales y reactivos
EQUIPOS MATERIALES REACTIVOS
Voltámetro de  1 Vaso de precipitado de 400 ml. . Ácido sulfúrico
Hoffman  1 Eudiómetro. . Agua destilada
 Soporte Universal.
Balanza analítica  Fuente de 12 V de C.C.
+/- 0.001 g.  Pinza
 porta buretas
 Amperímetro
 Cables conductores
 Interruptor.
 Regla graduada.
 Placa de cobre para el ánodo.

 Alambre de cobre aislado para el
cátodo (25 cm.).
 Cronómetro
b. Procedimiento
i. Teórico
 Verter 100 ml de agua destilada en el vaso de precipitación y
luego añadir lentamente 10 ml. de la solución de ácido sulfúrico.
 Pesar la placa anódica de cobre.
 Armar el circuito según la Figura 3.1.
 Medir el tiempo total de electrólisis.
 Leer la intensidad de corriente cada 30 segundos.
 Medir el volumen de gas (hidrógeno), la altura de agua en el
eudiómetro, la temperatura y la presión atmosférica.
ii. Flujograma
ARMADO DE EQUIPO
En el vaso verter el agua destilada y el acido
pesar la placa de cobre previamente lijada
sulfurico
INICIO DE EXPERIMENTO
encender la fuente de poder tomar nota de las lecturas de corriente
TOMA DE DATOS
recolectar los datos de tiempo, temperatura, presion ambiente, volumenes de bureta, pesar la placa
de nuevo
4. Datos recolectados
DATOS RECOLECTADOS
mCu i=16.031 g
mCu f=16.000 g
tiempo= 3 min
T(e) =19 ºC
Patm= 495 mmHg
Volumen H2= 16.1 + 3.6 ml
I=0.48 A
Pman=35.5 cm H2O
Pv*=17.1 mmHg
5. Cálculos y resultados
REACCIONES
𝐶𝑢 → 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 −
0
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
− + 0
2𝑒 + 2𝐻 → 𝐻2 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
ANION (oxidación)
∆𝑚𝐶𝑢 = 𝑚0 − 𝑚𝑓
∆𝑚𝐶𝑢 = 16.030 − 16.000 = 0.031[𝑔]
𝑀𝐼𝑡 𝑀𝐼𝑡
𝑚= → 𝐹=
𝐹∗𝑛 𝑚∗𝑛
𝑔 60 𝑠
63.546 ∗ 0.48 𝐴 ∗ 3 min 1𝑚𝑖𝑛
𝐹= 𝑚𝑜𝑙
0.030 𝑔 ∗ 2
𝐶
𝐹 = 91506,24 [ ]
𝑚𝑜𝑙
CATION (reducción)
𝑃𝑎 = 𝑃𝑏
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 + ℎ
𝑃𝑔𝑎𝑠 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 + 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ℎ1 𝑑1 = ℎ2 𝑑2
1𝑔 13.6𝑔
𝑃𝑔𝑎𝑠 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 = 𝑃𝐻2 + 17.1 355 𝑚𝑚 ∗ = ℎ2 ∗
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑃𝑔𝑎𝑠 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 = 𝑃𝐻2 + 17.1 ℎ2 = 26.103 𝑚𝑚𝐻𝑔
495 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2 + 17.1 + 26.103

𝑃𝐻2 = 451.797 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑉𝑀
𝑃 ∗ 𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝑚 =
𝑅𝑇
451.797 ∗ 0.0197 ∗ 2
𝑚= = 0.000977 [𝑔]
62.4 ∗ (19 + 273)
𝑀𝐼𝑡
𝐹=
𝑚∗𝑛
𝑔 60 𝑠
2 ∗ 0.48 𝐴 ∗ 3 min 1𝑚𝑖𝑛
𝐹 = 𝑚𝑜𝑙
0.000977 𝑔 ∗ 2
𝐶
𝐹 = 88443.034 [ ]
𝑚𝑜𝑙
PROMEDIOS
91506,24 + 88443.034 𝐶
𝐹̅ = = 89974.637 [ ]
2 𝑚𝑜𝑙
PORCENTAJE DE ERROR
96500 − 89974.637
%𝑒 = ∗ 100% = 6,76%
96500
a. (Análisis de resultados) comparación con datos bibliográficos
Según bibliografía el valor mas próximo al real en la constate de
Faraday es 96485.33 pero para fines de calculo se maneja 96500 C/mol
así pues nuestros valores son cercanos al no poseer un error >10%
PORCENTAJE DE ERROR
96500 − 89974.637
%𝑒 = ∗ 100% = 6,76%
96500
Dato bibliográfico Dato hallado
96500 [C/mol] 89974.637 [C/mol]
6. Cuestionario
o Escribir las semireacciones ocurridas en los electrodos
 REACCIONES
 𝐶𝑢 → 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 −
0
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
 2𝑒 + 2𝐻 → 𝐻2
− + 0
𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
o . Explicar la disminución de masa ocurrida en el ánodo de cobre.

La masa disminuye a medida que los electrones de este son requeridos para
poder reducir el otro elemento, así se puede deducir que la masa perdida
formo parte de la solución al finalizar.
o Preparar una tabla por lo menos con 4 disoluciones electrolíticas,

verificando las leyes de Faraday. Además, indicando las semireacciones
de los electrodos y la reacción total del sistema
Soluciones electrolíticas Semireacciones

CuCl2 2𝑒 − + 𝐶𝑢+2 → 𝐶𝑢0
𝐶𝑢𝐶𝑙2 → 𝐶𝑢0 + 𝐶𝑙2 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙20 + 2𝑒 −
NaCl 𝑒 − + 𝑁𝑎+1 → 𝑁𝑎0
2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 2𝑁𝑎0 + 𝐶𝑙2 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙20 + 2𝑒 −
FeCl3 3𝑒 − + 𝐹𝑒 +3 → 𝐹𝑒 0
3
𝐹𝑒𝐶𝑙3 → 𝐹𝑒 0 + 2 𝐶𝑙2 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙20 + 2𝑒 −
HCl 2𝑒 − + 2𝐻 + → 𝐻20
2𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 + 𝐶𝑙2 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙20 + 2𝑒 −
7. Conclusiones y recomendaciones
Se pudo determinar experimentalmente a magnitud de la constante de Faraday,
mediante la electrólisis de una solución de ácido sulfúrico, midiendo el hidrógeno
producido y la disminución de masa del cobre, por una corriente de intensidad conocida,
durante un determinado tiempo.
El correcto pesaje en masa de cobre en términos de centésimas, debe ser

preciso pues esto lleva a errores, se debe secar el mismo con aire y no con
otros elementos, además de recordar que al no usar datos de gases reales
existe cierta desviación y por lo tanto error permitido.
8. Bibliografía webgrafia
https://rodin.uca.es/handle/10498/22290
http://www.phywe-es.com/1005/pid/25086/Ley-de-Faraday.htlm
Guía práctica Ing. Mejía

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dio a conocer sus dos leyes:

es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de

2. Cuando una misma cantidad de electricidad atraviesa dos o más celdas

electrolíticas conectadas en serie, que pueden contener diferentes electrolitos y/o

electrodos, entonces las masas depositadas o liberadas en los electrodos son

directamente proporcionales a sus pesos equivalentes.

Resumiendo, se puede indicar que para liberar o depositar un equivalente químico de

 m es la masa liberada o depositada (g)

 n es el número de electrones ganados o perdidos

 I es la intensidad de corriente (A)

 t es el tiempo de electrólisis (seg)

 F es el número de Faraday (C)

 A es la masa molar de la sustancia (g/mol)

Durante la electrólisis de una solución de agua acidulada, se mide el volumen de

hidrógeno producido por una intensidad de corriente conocida durante un tiempo

Determinando la masa perdida por el ánodo de cobre se podrá calcular el Faraday.

Los iones negativos (o sulfones) se mueven al electrodo conectado con el terminal

Las leyes actuales de la electrólisis son

Ahora digamos que por t tiempo habría un total de n número de átomos de

La primera ley de electrólisis de Faraday afirma que la deposición química debida

es decir. masa de la deposición química:

Donde, Z es una constante de proporcionalidad y se conoce como equivalente

Si ponemos Q = 1 culombios en la ecuación anterior, obtendremos Z = m, lo

 Placa de cobre para el ánodo.

encender la fuente de poder tomar nota de las lecturas de corriente

495 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2 + 17.1 + 26.103

o . Explicar la disminución de masa ocurrida en el ánodo de cobre.

o Preparar una tabla por lo menos con 4 disoluciones electrolíticas,

Soluciones electrolíticas Semireacciones

El correcto pesaje en masa de cobre en términos de centésimas, debe ser

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