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    Medicamentos Genéricos y Comerciales

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    Jhon Caro
    El documento habla sobre los medicamentos genéricos y comerciales. Explica que los medicamentos genéricos tienen el mismo principio activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que los medicamentos comerciales pero difieren en su nombre y aspecto. También menciona que los genéricos son bioequivalentes a los comerciales y deben someterse a los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, señala que los genéricos son más económicos que los comerciales ya que no incluyen los cost

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    El documento habla sobre los medicamentos genéricos y comerciales. Explica que los medicamentos genéricos tienen el mismo principio activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que los medicamentos comerciales pero difieren en su nombre y aspecto. También menciona que los genéricos son bioequivalentes a los comerciales y deben someterse a los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, señala que los genéricos son más económicos que los comerciales ya que no incluyen los cost

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    Medicamentos Genéricos y Comerciales

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    El documento habla sobre los medicamentos genéricos y comerciales. Explica que los medicamentos genéricos tienen el mismo principio activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que los medicamentos comerciales pero difieren en su nombre y aspecto. También menciona que los genéricos son bioequivalentes a los comerciales y deben someterse a los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, señala que los genéricos son más económicos que los comerciales ya que no incluyen los cost

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    Medicamentos Genéricos y Comerciales

    MICHEL LORENA VERA SOTO


    ESTUDIANTE

    PAULA QUINTERO
    DOCENTE

    FUNDACIÓN DE ESTUDIOS SUPERIORES MONSEÑOR ABRAHAM


    ESCUDERO MONTOYA

    REGENCIA DE FARMACIA I SEMESTRE

    ESPINAL

    2022
    MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y COMERCIALES

    Cuando se trata de comparar los medicamentos genéricos o de marca, la


    principal diferencia radica en su nombre y aspecto. La Administración de
    Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados
    Unidos exige que los medicamentos genéricos tengan el mismo principio
    activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que el
    medicamento de marca. También son desarrollados y aprobados de
    conformidad con las mismas normas que los medicamentos de marca.

    Los medicamentos genéricos tienen múltiples definiciones y dimensiones


    (legales, farmacológicas, clínicas, económicas). En 1996 la OMS proponía la
    noción de "medicamentos de múltiples fuentes", también se mencionan como
    "medicamento competidor", "medicamento similar", "producto farmacéutico
    multiorigen", "medicamento intercambiable"; hoy en día podríamos concluir que
    un medicamento genérico es aquel fármaco que no es producido por el
    laboratorio innovador que desarrolló el principio activo (el laboratorio que lo
    produjo por primera vez y lo patentó). Profundizando en el concepto a través de
    sus dimensiones se concluye que un medicamento genérico existe cuando
    legalmente no existe o ha terminado un derecho que permitía a solo un
    laboratorio comercializar el producto, farmacológicamente el nuevo
    medicamento es igual de eficaz y no presenta mayores riesgos, y
    económicamente compite por el precio restando importancia a la marca o
    nombre fantasía del medicamento.

    Hablar de medicamentos genéricos es comenzar un debate controvertido e


    interesante en
    el que todos, tanto los sanitarios como los pacientes y quienes trabajan en la
    industria
    farmacéutica, tenemos mucho que decir
    Cuando se trata de comparar los medicamentos genéricos o de marca, la
    principal diferencia radica en su nombre y aspecto. La Administración de
    Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados
    Unidos exige que los medicamentos genéricos tengan el mismo principio
    activo, concentración, forma de dosificación y vía de administración que el
    medicamento de marca. También son desarrollados y aprobados de
    conformidad con las mismas normas que los medicamentos de marca.

    Los medicamentos son elementos de consumo, sin embargo, desde el punto


    de vista económico poseen algunas particularidades las cuales los hacen
    específicos. (Spinelli, 2015). Los fármacos son bienes de salud que constituyen
    en el recurso médico y terapéutico utilizado con más frecuencia a nivel mundial
    en los tratamientos de múltiples pacientes, esto significa que se encuentren
    algunas limitaciones en su producción, circulación y consumo. El mercado de
    medicamentos es uno de los más complejos, debido a la cantidad de actores
    involucrados y la diversidad de papeles que estos desempeñan en el proceso
    que va desde la producción hasta el consumo, aunque por sus características
    es difícil establecer comparaciones, este mercado presenta algunas analogías
    notables que tienen la sociedad por el concepto de medicamento genérico
    (Spinelli, 2015).

    En conclusión, general pienso que existe una confusión muy generalizada en


    cuanto al término medicamento genérico. Bajo esta denominación a veces se
    incluyen medicamentos copia que no han tenido ningún estudio de
    bioequivalencia; sin embargo, todos los medicamentos, sean estos genéricos o
    no, deben someterse a sistemas de garantía de calidad.
    Los medicamentos genéricos son bioequivalentes a los medicamentos
    comerciales, es decir son similares en su forma farmacéutica (forma del
    medicamento: pastilla, jarabe, inhalador) y farmacocinética (recorrido del
    medicamento desde que entra y sale del organismo).

    El INVIMA es la entidad gubernamental en Colombia encargada de verificar la


    eficacia, seguridad y calidad de todo medicamento comercial o genérico, para
    autorizar su venta y distribución en el mercado.  Actualmente todos los
    importadores o productores de medicamentos en Colombia cumplen con las
    BPM (buenas prácticas de fabricación o manufactura).

    Sí, cualquier medicamento genérico creado con un medicamento de marca


    como modelo debe tener los mismos efectos en el cuerpo que ese
    medicamento de marca. Este estándar se aplica a todos los medicamentos
    genéricos. Un medicamento genérico es igual que un medicamento de marca
    en cuanto a su dosificación, seguridad, efectividad, potencia, estabilidad y
    calidad, así como en la forma en que se toma y la forma en que se debe
    utilizar. Los medicamentos genéricos utilizan los mismos ingredientes activos
    que los medicamentos de marca y funcionan de la misma manera, por lo que
    tienen los mismos riesgos y beneficios que los medicamentos de marca.
    Los fabricantes de medicamentos de marca tienen que cubrir sus costos de
    investigación, pruebas y promoción. Algunos de estos costos se trasladan a ti,
    y el costo es la razón principal por el que los medicamentos de marca resultan
    más caros que los medicamentos genéricos.

    Las patentes permiten que los medicamentos de marca se vendan


    exclusivamente por un tiempo limitado. Una vez que caduca la patente, otras
    compañías tienen permiso para hacer una versión genérica del medicamento
    de marca. Dado que la compañía de los medicamentos de marca ya ha
    realizado la mayor parte del trabajo, los medicamentos genéricos son más
    económicos.

    Los medicamentos genéricos se fabrican con el objetivo de que tengan la


    misma eficacia que los medicamentos de marca y sean más económicos. Sin
    embargo, solo tu médico puede decirte cuál es el indicado para ti. Las
    versiones genéricas no están disponibles para todos los medicamentos.
    Consulta a tu médico o farmacéutico si hay medicamentos genéricos
    disponibles para tu receta. Si hay una versión más económica disponible, es
    probable que puedas ahorrar dinero.
    Por ejemplo, en un estudio de investigación muy extenso1 en el que se
    compararon medicamentos genéricos con medicamentos de marca, se
    descubrió que existían diferencias muy pequeñas (de aproximadamente 3.5 %)
    en la absorción en el cuerpo entre medicamentos genéricos y de marca.
    Algunos genéricos fueron absorbidos un poco más, algunos ligeramente
    menos. Esta diferencia es de esperar y aceptable, ya sea para un lote de
    medicamento de marca evaluado en comparación con otro lote de la misma
    marca o para un medicamento genérico evaluado en comparación con un
    medicamento de marca. Como regla general, la diferencia entre la comparación
    del medicamento genérico al de marca fue la misma que la comparación del
    medicamento de marca a marca.
    La reducción del costo inicial de investigación significa que, aunque los
    medicamentos genéricos tienen el mismo efecto terapéutico que sus
    equivalentes de marca, generalmente se venden con descuentos sustanciales,
    alrededor de 80%-85% menos en comparación con el precio del medicamento
    de marca. Según el IMS Health Institute, los medicamentos genéricos
    ahorraron $1,67 trillones al sistema de salud estadounidense entre 2007 y
    20162.

    En conclusión, pienso que es por ello que la sustitución de medicamentos


    originales por genéricos en los sistemas de salud pública ha aumentado, y muy
    particularmente en los países emergentes, ya que es una buena opción para
    disminuir el gasto farmacéutico, siempre y cuando se demuestre su seguridad,
    eficacia y calidad.
    REFERENCIAS.

     Asensio Sánchez. (2012). ¿Son los medicamentos genéricos iguales


    que los originales? Recuperado el abril de 2019, de
    http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365
    66912012000800007.
     ANGELL, M. (2004). La verdad detrás de la industria farmacéutica.
    Bogotá: Norma.
     ARIAS, F. (6 de junio de 2013). Las cifras de la industria
    farmacéutica. El colombiano.
     BMI. (2013). Colombia Pharmaceuticals and Healthcare Report.
    London: Business Monitor International.
     CORREA, M. (1992). Industria farmacéutica y biotecnología.
    Oportunidades y desafíos para los países en desarrollo. Revista
    Comercio Exterior (México), 42.

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