ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA EMBRIOLOGÍA

Y GENÉTICA
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELAS PROFESIONALES DE ENFERMERÍA, ESTOMATOLOGÍA Y

OBSTETRICIA

INFORME DE HERENCIA LIGADA AL SEXO

INTEGRANTES:

● ÑIQUE CABALLERO EMELY ROUSS

● PAREDES GARCÍA MÓNICA ISABEL
● POLO MARQUINA LETICIA TATIANA
● PONTE ZEVALLOS XIOMARA LISSET
● RODRIGUEZ GASPAR MARIA ANGHELY
● SILVA CONTRERAS LIZBETH
●

PROFESOR:

● HUGO HERIBERTO PEÑA PISCOYA

TRUJILLO - PERÚ

2022

Presentación del trabajo:

20 / 04

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SEXO Y HERENCIA – HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y Rh

HERENCIA LIGADA AL SEXO

En la naturaleza, existen diferentes mecanismos para la determinación del sexo:

a) Determinación sexual debida a un par de genes ; como ocurre, por ejemplo, en las plantas
dioicas.

b) Determinación sexual por cromosomas sexuales. En este caso, el sexo depende de la

presencia o ausencia de determinados cromosomas. En el reino animal, los sistemas más
frecuentes de determinación sexual son:

 Sistema XX-XY. Como el del hombre y el resto de los mamíferos. En el que el sexo
femenino tiene dos cromosomas iguales XX (homogamético); por lo que todos los
gametos llevarán el cromosoma X. El sexo masculino posee un conjunto XY
(heterogamético); por lo que dará lugar a dos tipos de gametos, la mitad con el
cromosoma X y la otra mitad con el cromosoma Y.
 Sistema ZZ-ZW. Se da en aves, reptiles, etc. En este caso el macho es el sexo
homogamético (ZZ) y la hembra el heterogamético (ZW).
 Sistema XX-XO. La hembra es homogamética XX y el macho heterogamético (XO)
posee un sólo cromosoma X y no tiene cromosoma Y. Se da en libélulas,
saltamontes...

c) Sexo por haploidia: Los huevos fecundados (diploides) dan lugar a hembras y los no
fecundados (haploides) a machos. Ejemplo: las abejas.

d) Sexo debido al equilibrio genético: Drosophila posee un sistema XX-XY pero el cromosoma Y
no determina el sexo masculino, aunque sea necesario para la fertilidad. La determinación
sexual se encuentra en los autosomas y depende de la relación numérica entre el número de
cromosomas X y el de juegos autosómicos (A).

e) Sexo debido a factores ambientales. En ciertos casos, por ejemplo, en ciertas especies de
cocodrilos, el sexo se determina en función de la temperatura de incubación de los huevos.

f) Inversión sexual. El sexo depende de la proporción de machos y hembras existentes en la

población o de la edad. Así, ciertos peces cuando son jóvenes tienen un sexo y de adultos
tienen otro.

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Los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, pero no son responsables de
caracteres sexuales, se llaman genes ligados al sexo y tienen un comportamiento distinto en
hombres y en mujeres:

a). Genes ligados al cromosoma X

 La mujer tiene dos cromosomas X, por lo que, manifestará los caracteres dominantes
cuando sea homocigoto dominante o heterocigoto, y los recesivos sólo cuando sea
homocigoto recesiva.
 El hombre sólo tiene un cromosoma X por lo que manifestará el carácter determinado
por un solo alelo, sea dominante o recesivo. Algunas anomalías recesivas se
manifestarán en hombres y no en mujeres heterocigotos que actuarán como
portadoras (daltonismo, hemofilia)

b). Genes ligados al cromosoma Y

 Se transmiten directamente de un hombre a sus hijos varones. No afecta a las

mujeres. Entre los pocos casos que se conocen de anormalidad hereditaria ligada al
cromosoma Y tenemos la hipertricosis del pabellón auricular. Se trata de un carácter
que se manifiesta por la aparición de pelo en el pabellón de la oreja.

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ALELISMO MÚLTIPLE

Algunos caracteres vienen determinados por un gen que posee más de dos tipos de alelos.
Esta circunstancia determina la existencia de mayor variedad de genotipos y fenotipos. A
modo de ejemplo podemos citar la herencia del grupo sanguíneo (ABO) que viene
determinada por la presencia de tres tipos de alelos (IA, IB, i).

Sistema Rh (rhesus)
El otro sistema de grupos sanguíneos más conocido es el sistema Rh, basado en otro
antígeno presente en los glóbulos rojos, llamado factor Rh. En este caso, es un carácter
mendeliano normal, con herencia dominante con sólo dos alelos posibles:

 El alelo R determina la presencia del antígeno Rh, y es dominante sobre r.

 El alelo r que determina la ausencia del antígeno Rh. Es recesivo frente a R.

Los individuos del grupo Rh+ tienen antígenos R en sus glóbulos rojos y, por tanto, no tienen
anticuerpos anti-Rh. Así, pueden recibir sangre tanto de tipo Rh - como de Rh+.Los individuos
del grupo Rh- no tienen antígenos R, y sí anticuerpos anti-Rh, por lo que no podrán recibir
sangre de grupo Rh+.

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PROBLEMAS: A continuación se presentan problemas sobre herencia ligada a X y
grupos sanguíneos ABO y Rh, resolverlo fundamentando cada uno de ellos.
1. La distrofia muscular de Duchenne viene determinada por una mutación recesiva en un
gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que una mujer cuyo hermano presenta la enfermedad tenga su
primer hijo afectado?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que una mujer, cuyo tío materno presenta la enfermedad,
tenga su primer hijo afectado?
2. Un hombre empleado durante varios años en una central nuclear tuvo un hijo hemofílico
(gen recesivo ligado al cromosoma X), el único caso en su familia y en la de su mujer. El
hombre demanda a la empresa por daños. Ud. es llamado a emitir un informe pericial en
el juicio. ¿Qué diría en el informe respecto a cada situación?.
3. La ceguera para los colores (Daltonismo) depende de un gen recesivo situado en el
cromosoma X. Una joven de visión normal, cuyo padre era daltónico se casa con un joven
de visión normal, cuyo padre también era daltónico. Tienen dos hijos: una hija normal y
un hijo daltónico. Cómo será el genotipo de todos ellos?.
4. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el
resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre
hemofílico?
5. El daltonismo, está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no daltónica,
hija de un hombre daltónico? Haz un esquema de cruzamiento.
6. Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes alelos: I A,
que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo 0. Los
genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es
recesivo. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo 0 y de una mujer de grupo
AB?
7. En una pareja, uno de los miembros es del grupo sanguíneo AB y factor Rh negativo, y el
otro es del grupo A y factor Rh positivo, siendo uno de los progenitores de este último del
grupo 0 y factor Rh negativo. Indica los genotipos de la pareja, los gametos producidos
por cada uno, y la frecuencia fenotípica de la descendencia. Razone las respuestas
representando los esquemas de los posibles cruces.
8. ¿Es posible que una mujer de grupo sanguíneo 0 Rh positivo (Rh+) y un hombre AB
Rh negativo (Rh-) tengan un hijo de grupo sanguíneo A Rh negativo? Razona la respuesta.
9. Una pareja del grupo sanguíneo AB y 0, reclama ante el juzgado que el bebé que les
dieron en la maternidad del grupo sanguíneo A, no les pertenece y en cambio reclama
como suyo un bebé del grupo sanguíneo 0, que tiene otra pareja de grupo sanguíneo A y
0. Esta pareja niega este hecho. Contesta razonadamente qué familia tiene razón.

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10. Sabemos que para el gen que determina el grupo sanguíneo hay tres alelos (A,
B, O), entre A y B hay una relación de codominancia, y mientras que O es
recesivo. Además para el gen del factor rh hay dos alelos; uno dominante (rh+)
y otro recesivo (rh-). Si un hombre con genotipo BO rh+rh- tiene hijos con una
mujer AO rh+rh-, que proporción de los hijos de este cruce nacerán siendo del
grupo O y rh+?
11. Un hombre de grupo sanguíneo O y Rh+, cuyo padre es del grupo sanguíneo
B y Rh- se casa con una mujer del grupo sanguíneo A y Rh-. Su madre es del
grupo O. ¿Qué genotipos y fenotipos tendrá su posible descendencia?
12. Una mujer de grupo sanguíneo A y de visión normal tiene cuatro hijos con
dos hombres distintos. Uno de ellos es daltónico de grupo sanguíneo AB. El
otro es normal de grupo sanguíneo A. Los hijos son:
1. Varón daltónico de grupo sanguíneo O.
2. Mujer normal de grupo sanguíneo B.
3. Mujer normal de grupo sanguíneo O.
4. Mujer daltónica de grupo sanguíneo A.
a) ¿Cuál es el padre de cada niño?
b) ¿Son portadoras del daltonismo las niñas 2 y 3?
 Problema 3:

3.La ceguera para los colores (Daltonismo) depende de un gen recesivo situado en el
cromosoma X. Una joven de visión normal, cuyo padre era daltónico se casa con un
joven de visión normal, cuyo padre también era daltónico. Tienen dos hijos: una hija
normal y un hijo daltónico. ¿Cómo será el genotipo de todos ellos?
 Problema 4 :

4.La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el

resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre
hemofílico?

Problema 5
Problema 6:
PROBLEMA 8
9: Una pareja del grupo sanguíneo AB y 0, reclama ante el juzgado que el
bebé que les dieron en la maternidad del grupo sanguíneo A, no les pertenece
 y en cambio reclama como suyo un bebé del grupo sanguíneo 0, que tiene
otra pareja de grupo sanguíneo A y 0. Esta pareja niega este hecho.

Contesta razonadamente qué familia tiene razón.

10. Sabemos que para el gen que determina el grupo sanguíneo hay tres alelos
(A, B, O), entre A y B hay una relación de codominancia, y mientras que O es
recesivo. Además para el gen del factor rh hay dos alelos; uno dominante (rh+)
y otro recesivo (rh-). Si un hombre con genotipo BO rh+rh- tiene hijos con una
mujer AO rh+rh-, que proporción de los hijos de este cruce nacerán siendo del
grupo O y rh +? Final del formulario
 12. Una mujer de grupo sanguíneo A y de visión normal tiene cuatro hijos con
dos hombres distintos. Uno de ellos es daltonico de grupo sanguíneo AB. El
otro es normal del grupo sanguíneo A. los hijos son:

Para que salga un hijo con grupo sanguíneo O la madre será seguro AO Y
Dd.

El primer padre sólo puede ser AB y d- (el hombre sólo tiene un

cromosoma X)

El segundo será AA D- o AO D-

El primer hijo es OO d- por lo que sólo puede venir del segundo padre que
tiene el alelo O, el primer padre no lo tiene, así que el padre será AO D-

La segunda hija Sólo puede ser del primer padre que tiene el alelo B, su
genotipo será OB Dd.

La tercera hija vendrá del segundo padre ya que es OO DD o OO Dd.

La cuarta hija será del primer padre AA dd o OA dd.

Una hija daltónica tendría que la madre ser AO y Dd.

La niña 2 será portadora del daltonismo

La niña 3 puede no ser portadora del daltonismo (50% de probabilidad).

ENLACES

1. http://www.bionova.org.es/biocast/tema18.htm

2. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/genetica1/
contenidos.htm

3. https://biologia-geologia.com/
BG4/341_herencia_de_los_grupos_sanguineos.html

4. http://bioinformatica.uab.es/base/continguts/banco_preguntas/
preguntas_genetica.asp?CURS=1516