Tarea FG Absorción

Farmacología General
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
Reyes González Angélica

No. Cuenta: 317227460
Grupo: 2551
TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL
UNIDAD 4. Farmacocinética
Absorción:
1. Esquematiza la estructura de una membrana biológica, indicando sus
características.
Están conformadas
básicamente por dos
láminas de lípidos
superpuestas, como bolsas
o sacos cerrados. De esta
forma, la célula se separa
del medio que la rodea y
puede cumplir sus funciones
de supervivencia.
Tanto las células procariotas

como eucariotas poseen
membrana plasmática que
envuelve y concentra los
componentes de la célula.
Además, las células eucariotas presentan organelos en su interior, que

son compartimentos envueltos en membrana, como las mitocondrias, el
núcleo y las vacuolas.
2. Completa la siguiente tabla:
Mecanismos bioquímicos de transporte (absorción)

Mecanismo Características principales Ejemplos de
de absorción fármacos que
tienen este
mecanismo
Pasiva El fármaco pasa la membrana por
disolución en la bicapa lipídica. Se Ácido
produce a favor de un gradiente de acetilsalicílico,
concentración y sin gasto energético. La Quinidina
velocidad de paso depende de la
concentración de fármaco, a mayor
concentración mayor velocidad hasta
que se igualen las concentraciones a
ambos lados de la membrana.
Filtración Es el paso a través de canales acuosos

situados en la membrana para Adenosina como
sustancias con bajo peso molecular y fármaco,
con carga negativa. El paso de Nucleótidos anti-
sustancias con carga positiva se realiza metabolitos
mediante transporte activo. La velocidad usados en
de filtración depende del tamaño de los cáncer y la
poros. quimioterapia de
antivirales.
Activa Este proceso puede saturarse y la Penicilina por el
velocidad de paso deja de aumentar, túbulo renal; 5-
además se puede producir competición fluorouracilo por
con otras sustancias que utilicen el el intestino;
mismo transportador. Los procesos Mefalan por
saturables siguen una cinética de orden linfocitos;
mixto y se rigen por la ecuación de Glicósidos
Michaelis – Menten. Este tipo de digitales por el
transporte tiene especial importancia en: hígado.
La barrera hematoencefálica (BEH), el
tubo digestivo, el túbulo renal, las vías
biliares o la placenta.
Endocitosis Permite a las macromoléculas y
partículas entrar en la célula o ser Inmunoglobulinas
eliminadas de ella respectivamente.
Implican la rotura de la membrana
celular. En la endocitosis se forma una
invaginación que posteriormente se
cierra dando lugar a una vacuola que es
liberada al citoplasma. Se plantea esta
vía como opción para la liberación de
fármacos de forma selectiva en el interior
celular.
Exocitosis Este proceso es parecido a endocitosis,
solo que, al contrario, en el que la Inmunoglobulinas
membrana se abre para permitir la salida
de componentes celulares. Es el
mecanismo por el que se liberan muchos
neurotransmisores y hormonas.
3. ¿Qué es la biodisponibilidad?
Es el grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de
sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su
lugar de acción.
La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las

propiedades de la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte
de su diseño y fabricación. Las diferencias de biodisponibilidad entre
diferentes formulaciones de un mismo fármaco pueden tener importancia
clínica; por ello, es esencial saber si distintas formulaciones de un
fármaco son o no equivalentes.
4. Describe los factores que afectan el proceso de absorción.

La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de medicamento
llegue en su totalidad al sitio de acción. Los principales factores que
influyen son:
o Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en solución
acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.
o Cinética de disolución de la forma farmacéutica del medicamento.
De ella depende: velocidad y magnitud de la absorción del
principio activo.
o Concentración del fármaco: > concentración > absorción.
o Circulación en el sitio de absorción: a > circulación > absorción.
o Superficie de absorción: a > superficie, > absorción (ej. mucosa
respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorción).
Otros factores que influyen son: Vía de administración y riego sanguíneo

del punto de administración.
5. Explique la importancia que tienen los vehículos y adyuvantes

incorporados a un medicamento, en el proceso de absorción.
Unas sustancias inactivas denominadas excipiente, que es el vehículo al
que se incorpora el principio activo para poder administrarlo, ya que en
la mayoría de los casos la cantidad de principio activo que debe
suministrarse es tan pequeña que no podríamos ni cogerla, este facilita
la incorporación de los elementos restantes, En fármacos que sólo son
poco solubles en agua, pero sí en alcohol, al vehículo farmacéutico se le
conoce como elixir.
Un coadyuvante, es el que mejora la disponibilidad biológica del principio
activo, por ejemplo, facilitando su absorción.
6. Diseña una loteria con los conceptos relacionado con el tema de

absorción, con ayuda de algún programa digital.
Es la única vía que garantiza que la dosis del medicamento llegue en su

totalidad al sitio de acción. Vía parental
Son los tipos de transportes que son utilizados para macromoléculas, en
uno la célula captura una sustancia, la engulle con la membrana celular
y la lleva dentro y en el otro se lleva a cabo describe el proceso de
fusión de vesículas con la membrana celular y la liberación de su
contenido fuera de la célula. Transporte endocitosis y exocitosis
Se entiende por la cantidad y la velocidad con la cuales un fármaco
ingresa al organismo (se absorbe) y llega a estar disponible en el sitio de
acción. Biodisponibilidad
Sustancia inactiva que se incorpora el principio activo para poder
administrarlo. Vehículo
Capa o bicapa lipídica de fosfolípidos y otras sustancias que delimita
toda la célula, dividiendo el medio extracelular del intracelular.
Membrana biológica
Procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el
organismo. Farmacocinética
Transporte que es selectivo, requiere aporte de energía y puede ser

llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración. Transporte
activo
Transporte que se produce a favor de un gradiente de concentración y
sin gasto energético. Transporte pasivo
Referencias:
 SD. (2018). Farmacocinética: Absorción. 10 de Marzo del 2022, de SalusPLay Sitio web:
https://www.salusplay.com/apuntes/apuntes-de-farmacologia/farmacocinetica-
absorcion/4
 Le J. (2020). Biodisponibilidad de los fármacos. 10 de febrero del 2022, de MSD Sitio
web: https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-f%C3%A1rmacos


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Tanto las células procariotas

Además, las células eucariotas presentan organelos en su interior, que

2. Completa la siguiente tabla:

Mecanismos bioquímicos de transporte (absorción)

Filtración Es el paso a través de canales acuosos

La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las

4. Describe los factores que afectan el proceso de absorción.

Otros factores que influyen son: Vía de administración y riego sanguíneo

5. Explique la importancia que tienen los vehículos y adyuvantes

6. Diseña una loteria con los conceptos relacionado con el tema de

Es la única vía que garantiza que la dosis del medicamento llegue en su

Transporte que es selectivo, requiere aporte de energía y puede ser

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