Manual BPM FKF 2020
Manual BPM FKF 2020
Manual BPM FKF 2020
MANUFACTURA
TACNA – PERÚ
2020
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
SUPERVISOR DE CALIDAD
INTRODUCCIÓN
Las Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria de Alimentos se establecen como métodos y
modos de proceder con lo que se logra una producción que asegura la inocuidad de los alimentos,
junto a la documentación que respalda cada uno de los procesos que se realizan, constituyen la
base para incorporar sistemas de aseguramiento de calidad.
Las Buenas Prácticas aplicadas en la industria permitirán obtener productos inocuos que garantizan
el consumo de las personas sin riesgo a sufrir enfermedades asociadas a la ingesta de alimentos. Las
Buenas Prácticas de Manufactura deben ser difundidas entre los colaboradores del área de
producción y la gerencia general de la empresa, Esta última debe adquirir el compromiso que se
verá reflejado en el personal que trabajará bajo estándares de acción en manejo, manipulación,
dirección y administración en las etapas del proceso productivo.
La empresa Frigoríficos Kobefood S.A.C., con plena conciencia de las exigencias de las disposiciones
de la Normativa sanitaria exigida a toda empresa que elabora alimentos y estipulada en nuestro
país, El Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de Alimentos y Bebidas, aprobado por
Decreto Supremo n.° 007-98-SA, constituye un dispositivo legal para la industria de alimentos
vigente desde el año 1998, de igual manera la Resolución Ministerial n.° 449-2006/MINSA que es la
Norma Sanitaria para la Aplicación del Sistema HACCP en la Fabricación de Alimentos y Bebidas
vigente desde el año 2006. Estas normas antes mencionadas, junto con los lineamientos generales
de Higiene de los Alimentos del Codex, son una eficaz guía para alcanzar el objetivo de fabricar
alimentos de la más alta calidad, observando las reglas básicas de higiene y controles de proceso
requeridos para garantizar la inocuidad del producto final.
En el presente manual se describen los procedimientos que se realizan dentro de la empresa
Frigoríficos Kobefood S.A.C., para mantener condiciones adecuadas para la obtención de alimentos
seguros, y se encontrará siempre a disposición para que diferentes organismos públicos y/o
privados puedan realizar la evaluación del sistema desarrollado e implementado por la empresa
para la obtención de alimentos seguros.
1. OBJETIVO
El objetivo del presente manual, es el de establecer y asegurar las condiciones generales de higiene
de los elementos que intervienen en los procesos de producción mediante lineamientos de buenas
prácticas de manipulación, definición de los procedimientos de limpieza y desinfección, que
permitan reducir al minino la contaminación de los productos causada por microorganismos
patógenos, toxinas, insectos, roedores, productos químicos u otros objetos contaminantes.
2. ALCANCE
El presente Manual se aplica a las actividades de la elaboración de hamburguesa de carne vegana,
para consumo humano, desde la recepción de la materia prima hasta el despacho de producto
terminado en sus diferentes presentaciones.
3. REFERENCIAS NORMATIVAS
Ley General de Salud, Ley n.° 26842.
Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de Alimentos y Bebidas, aprobado por D.S. n.°
007-98-S.A.
Norma Sanitaria que establece los Criterios Microbiológicos de Calidad e Inocuidad de
Alimentos y Bebidas, aprobado por R.M. n.° 591-2006/MINSA.
Norma Sanitaria para la Aplicación del Sistema HACCP en la fabricación de Alimentos y Bebidas,
aprobado por R.M. n.° 449-2006/MINSA.
Guía Técnica para el Análisis Microbiológico de Superficies en Contacto con Alimentos y
Bebidas, aprobado por R.M. n.° 461-2007/MINSA.
Ley de Inocuidad de los Alimentos, aprobado por D. L. n.° 1062.
Reglamento de la Ley de Inocuidad de los Alimentos, aprobado por D.S. n.° 034-2008-AG.
Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano, aprobado por D.S. n.° 031- 2010-
SA.
Modifican e incorporan algunos artículos del Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de
Alimentos y Bebidas, aprobado por D.S. n.° 004-2014-SA
Norma Sanitaria para el Almacenamiento de Alimentos Terminados Destinados al Consumo
Humano, aprobado por R.M. n.° 066-2015/MINSA.
Código de Prácticas Internacionales Recomendadas para los Principios Generales de Higiene de
los Alimentos" (CAC/RCP 1-1969, Rev. 1997, ad. 1999.
4. RECINTO DE TRABAJO
La planta de producción Frigoríficos Kobefood S.A.C. se encuentra ubicada en Panamericana sur km
13 Mz. I LOTE 2- ZOFRATACNA, por lo que los datos que presenta este manual obedecen a un
conjunto de procedimientos, métodos y políticas a las áreas de trabajo que vigilan las condiciones
adecuadas para obtener alimentos seguros.
5. DEFINICIONES
Agua Potable: Agua sin riesgo para el consumo humano.
Alimento inocuo: Alimento que no causa daño a la salud del consumidor.
Análisis de peligros: Proceso Sistemático, científico, mediante el cual se identifican los peligros
potenciales (Físicos, Químicos, Biológicos o de Integridad Económica).
Buenas Prácticas de Manipulación: Conjunto de prácticas adecuadas, cuya observancia
asegurará la calidad sanitaria e inocuidad de los alimentos y bebidas.
Calidad Sanitaria: Conjunto de requisitos microbiológicos, físico-químicos organolépticos y
sensoriales que debe reunir un alimento para ser considerado inocuo para el consumo
humano.
Contaminación: La introducción o presencia de un contaminante en los alimentos o en el
medio ambiente alimentario.
Contaminante: Cualquier agente biológico o químico, materia extraña u otras sustancias no
añadidas intencionalmente a los alimentos y que puedan comprometer la inocuidad o la
aptitud de los alimentos.
Control: Estado en el cual se siguen los procedimientos y se cumplen los criterios.
Controlar: Adoptar todas las medidas necesarias para asegurar y mantener el cumplimiento de
los criterios establecidos en el plan de HACCP.
Contaminación cruzada: Presencia de contaminantes en los alimentos provenientes de focos
de contaminación que llegan por contacto directo o a través de las manos, superficies,
alimentos crudos, por vectores, entre otros.
Desinfección: Reducción del número de microorganismos presentes en el medio ambiente,
por medio de agentes químicos y/o métodos físicos, a un nivel que no comprometa la
inocuidad o la aptitud del alimento.
Desinsectación: Es la eliminación de distintos insectos o plagas, mediante la combinación de
métodos de ataque y barrido complementado con acciones de profilaxis y limpieza en los
7. VISIÓN Y MISIÓN
7.1. VISIÓN
Ser una empresa líder en la elaboración y comercialización de productos veganos en el
mercado nacional e internacional, caracterizándonos por el cumplimiento de estándares de
calidad e inocuidad, la mejora continua de nuestros procesos y protección del medio ambiente.
Manteniendo alta vocación de servicio, honestidad, trabajo en equipo y responsabilidad para
satisfacer las necesidades de nuestros clientes.
7.2. MISIÓN
Elaborar y comercializar productos de calidad e, inocuos para el bienestar de nuestros
consumidores cumpliendo con las normas de calidad nacionales e internacionales vigentes y
generando valor para nuestros colaboradores y clientes, con responsabilidad ambiental y
social.
8.1. GERENTE
Responsable de gestión del financiamiento de todas las actividades relacionadas con la puesta
en marcha, mantenimiento continuo, capacitaciones, mejoras y cambios necesarios que
requiera el establecimiento.
8.2. GERENTE DE PLANTA
Responsable de coordinar con los responsables del sistema de gestión de inocuidad para
revisar, programar actividades de mantenimiento y mejoras. Responsable de gestionar los
recursos pertinentes para el cumplimiento del presente manual Reporta a Gerencia.
8.3. GERENTE COMERCIAL
Responsable de las ventas y área de marketing de la empresa.
8.4. JEFE DE PRODUCCION
Responsable de las operaciones diarias que se realizan en la planta, así como dirigir la
producción y cualquier nuevo proceso y/o procedimiento a implementase para mejora y
optimizar el proceso productivo. Maneja la información de la calidad de producto final para
dirigir las acciones correctivas pertinentes y/o reorientar el trabajo de personal. Se reporta al
Gerente de Planta.
8.5. SUPERVISOR DE PRODUCCION
Encargado del monitoreo de los procedimientos, se encuentra a cargo del Jefe de Producción.
8.6. JEFE DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
Responsable de planificar la ejecución de cambios o adecuaciones a realizar en el sistema de
inocuidad en base a acuerdos con el equipo, responsable de la administración y la verificación
del sistema de inocuidad, propone la factibilidad de realizar el mantenimiento continuo,
mejoras y cambios que se requieran en la línea del proceso referente al sistema de inocuidad,
coordina y convoca a reunión de todo el equipo. Se reporta a Gerente de Planta.
8.7. SUPERVISOR DE CALIDAD
Encargado del monitoreo de los procedimientos, se encuentra a cargo del Jefe de
Aseguramiento de la Calidad.
8.8. JEFE DE MANTENIMIENTO
Responsable de supervisar la ejecución del mantenimiento continuo, mejoras y cambios que se
requieran en la línea de proceso, se reúne con el equipo para programar actividades de
mantenimiento de equipos e infraestructura y mejora del establecimiento. Se reporta a
Gerente de Planta.
CAPITULO I
INSTALACIONES, EQUIPOS Y UTENSILIOS
La planta de producción está construida de paneles Pol 100 y Pol 200, existen áreas construidas de
material noble.
1. VIAS DE ACCESO
El ingreso a planta para el personal operario es por una puerta trasera que conecta un pasadizo que
lleva directamente a una terraza la cual tienes acceso a planta, servicios higiénicos y vestidores,
comedor y a las oficinas administrativas.
La edificación de la planta de producción y las oficinas administrativas es de un piso.
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
300
Esta área conecta a todos los ambientes de la planta, esta área cuenta con un sistema de aire
acondicionado, permitiendo que tenga una temperatura de refrigeración.
Techo y pared de panel Pol 100, piso de cemento, liso, lavables y antideslizantes; de fácil limpieza.
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
300
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
510
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
500
2.13. LABORATORIO
Paredes de material noble y draibol, pintado con pintura epoxica blanco, piso de cerámica de alto
transito grafito, ventana de material: vidrio crudo de fácil limpieza.
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
751
NIVEL DE ILUMINACION(LUX)
300
5. UTENSILIOS
5.1. UTENSILIOS DE LIMPIEZA
Los utensilios de limpieza que se usan en planta de producción son los siguientes: cepillos mango
largo, jaladores, paños o esponjas, baldes, jarras de plástico, escoba, recogedor, limpiador
telescópico.
5.1.1. CEPILLOS
Son de fibras delgadas y flexibles para el caso de mango corto y para el caso de pisos el de
cerdas semiduras con mango largo de plástico, cada cepillo es marcado con el área al que
pertenece y utilizarse para uso exclusivo, estos serán renovados cada año según su uso.
5.1.2. JALADORES
Son utilizados son utilizados para hallar el exceso de agua y direccionarla a la alcantarilla.
Tienen como base una espuma suave que evita el deterioró de los pisos. Se renueva cada año.
5.1.3. PAÑOS
Los Paños se usan para limpiar sobre las mesas de trabajo, equipos, y utensilios,
5.1.4. BALDES
Son de plástico, están identificados con el área de trabajo. Se cambian cada vez que se
deteriora o cada 3 años.
5.1.5. JARRAS DE PLÁSTICO
Son medidoras y de plástico identificados y almacenados en cada área. Se cambian cada vez
que se deteriora o cada 2 años.
5.1.6. ESCOBAS
Son de cerdas flexibles con mango de plástico, identificadas, se cambian cada vez que se
deteriora o cada 6 meses.
5.1.7. RECOGEDOR
Es de plástico está identificado por cada área su renovación se realiza cada vez que se
deteriora.
CAPITULO II
PRODUCION Y PROCESO
1. ASPECTOS GENERALES
Las actividades relacionadas a la producción de hamburguesas, se realiza bajo un programa de
producción elaborado por el Jefe de Producción, de acuerdo a lo solicitado por la Gerencia de
Planta.
2. PROCESOS COMUNES
Las operaciones comunes en todos los procesos son: recepción de insumos, empaques,
almacenamiento, pesaje de insumos y almacenamiento de este.
2.1. DEFINICIONES:
Recepción: corresponde al punto de transferencia de propiedad entre un proveedor y un
cliente, siendo una etapa importante para garantizar la conformidad de la mercadería antes de
su integración en las existencias de la empresa
Almacenamiento: Son los procesos logísticos en los cuales se tiene como objetivo o producto a
almacenar por medio de sistemas en determinado tiempo se mantenga y llegue en buen
estado al cliente.
Pesado: graduar la cantidad o porción de algunas cosas.
2.2. RESPONSABILIDADES
Responsable de almacén: deberá encargarse de la recepción, almacenamiento y pesaje y
llenado de registros.
Colaborador de Almacén: en el encargado de la dosificación de los packs apoya en los
inventarios y la higiene y desinfección de planta
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: Responsable de supervisar y verificar el cumplimiento de
este programa.
Jefe de Producción: Encargado de realizar el registro de los formatos.
Gerente de Planta: Coordinar con el Jefe de Producción los productos a elaborar.
2.3. PROCEDIMIENTO
Los pedidos semanales se realizaran luego de haber realizado el inventario físico semanal
para una correcta gestión de compra y realizar el requerimiento de insumos o materiales
FKFV -BPM- COMP- F01
3. PROCESOS DE ELABORACION
3.1. DIAGRAMA Y DESCRIPCION DE PROCESO DE HAMBURGUESA VEGANA
Acción correctiva
El área de aseguramiento de la calidad debe monitorear el lote de producción.
Evolución física – químico y microbiológico de la mezcla.
Control de lote.
3.1.9. Formado
La mezcla se lleva a la formadora a la temperatura de 0 – 4 °C.
La formadora se programa para la presentación según presentación. Se introduce la
mezcla a la tolva donde se compacta con la pala compactadora hasta llegar a llenar la
tolva.
El personal encargado compacta la mezcla, y abastece la tolva, hasta finalizar la
totalidad de mezcla.
El personal encargado del armado de bandejas, recepciona todas las hamburguesas
que pasan una inspección visual dando una conformidad, y las colocan en bandejas
blancas para ingresar a las cámaras de congelado.
Causa de una no conformidad
Formado incorrecto (deforme o partido)
Acción correctiva
Se recepciona la mezcla y se regresa a la formadora.
3.1.10. Congelado
Los coches armados con las bandejas ingresan a las cámaras de congelado, por el
personal encargado a una temperatura de -26 a -30 °C por un tiempo entre 1 – 1:30
hrs.
Finalizado el tiempo de congelado, el producto tiene una temperatura de -18 a - 22 °C,
y se ingresa al área de envasado.
Causa de una no conformidad
Temperatura del producto < -18°C
Acción correctiva
Se ingresa el producto a la cámara de congelación.
3.1.11. Envasado
3.1.11.1. Equipo de envasado
El producto se ingresa al Área De Envasado con una temperatura que se
encuentra entre 5 - 8 °C y es vaciado en bandejas para alimentar a la envasadora
Flow pack de forma manual, se verifica la temperatura del producto al ingreso del
Acción correctiva
El área de aseguramiento de la calidad debe monitorear el lote de producción.
Evolución física – químico y microbiológico de la mezcla.
Control de lote.
3.2.9. Pesado
La mezcla pasa a esta etapa con una temperatura que oscila entre los 0 – 4 °C, como
instrumento de medida se utiliza una balanza para sacar pequeños trozos de masa,
con el peso aproximado de 27 g. según presentación.
Causa de una no conformidad
Error el pesado de mezcla.
Acción correctiva
Pasar por balanza las albóndigas del lote.
Verificar calibración de balanza/ cambio de balanza
3.2.10. Formado
La mezcla será colocada en las mesas de trabajo dándole forma circular, la
temperatura de las mezcla oscila 3 – 6 °C.
El personal encargado del armado de bandejas, recepciona todas las albóndigas que
pasan una inspección visual dando una conformidad, y las colocan en bandejas blancas
para ingresar a las cámaras de congelado.
Causa de una no conformidad
Formado incorrecto (deforme o partido)
Acción correctiva
Se recepciona la mezcla y se regresa a la formadora.
3.2.11. Congelado
Los coches armados con las bandejas ingresan a las cámaras de congelado, por el
personal encargado a una temperatura de -22 a -30 °C por un tiempo entre 1 – 1:30
hrs.
Finalizado el tiempo de congelado, el producto tiene una temperatura de -18 a - 22 °C,
y se ingresa al área de envasado.
Causa de una no conformidad
Temperatura del producto < -20°C
Acción correctiva
Se ingresa el producto a la cámara de congelación.
3.2.12. Envasado
El producto se ingresa al Área De Envasado con una temperatura que se encuentra
entre 5 - 8 °C, las albóndigas son embolsadas de forma manual y selladas con una
maquina selladora a pedal, la temperatura del producto será de -18 a -22 cuando
termine de ser sellado.
El envasado se realiza con bolsas PET bilaminado y trilaminado que son
herméticamente selladas. Se realiza la prueba de hermeticidad aleatoria.
Causa de una no conformidad
Temperatura del producto < -18°C
Acción correctiva
Ingresar el producto a cámara de congelado
3.2.13. Detector de metales
El detector de metales se calibra antes de cada proceso, se realiza la verificación con el
personal de mantenimiento y de control de calidad, se llena el registro FKFV -HACCP-
PCC-F01, y se continúa el proceso.
El producto envasado en su totalidad ingresa al detector de metales, para su control
como un PPC.
Causa de una no conformidad
Productos con error de metal > 2 unid, por lote de producción
Acción correctiva
Parar la maquina envasadora y se realizara una revisión por el área de
mantenimiento.
Parar producción y revisar los equipos y máquinas de producción por el área de
mantenimiento.
Se revisa el lote completo e ingresa al detector de metales, de encontrarse más de
2 se procederá a desechar el lote.
3.2.14. Empacado
El empacado se realiza en el área de envasado en cajas de cartón compostable de
acuerdo a la presentación requerida 18 und. cada una de 27 g. (caja 18 und. Peso 480
g.)
Se inspecciona el correcto armado de cajas (envase primario) y luego ingresan en cajas
de cartón corrugado (envase secundario).
Acción correctiva
La mezcla debe ingresar a cámara de congelación.
3.3.9. Pesado
La mezcla pasa a esta etapa con una temperatura que oscila entre los 6 – 9 °C, como
instrumento de medida se utiliza una balanza, para pesar el producto en bandejas
negras con un peso aproximado de 480 g., estas son armadas en bandejas y puestos
en carros de traslado a túnel estático a una temperatura de 6 – 9°C.
Causa de una no conformidad
Error el pesado de mezcla.
Acción correctiva
Pasar por balanza las albóndigas del lote.
Verificar calibración de balanza/ cambio de balanza
3.3.10. Congelado
Los coches armados con las bandejas ingresan a las cámaras de congelado, por el
personal encargado a una temperatura de -26 a -30 °C por un tiempo entre 1 – 1:30
hrs.
Finalizado el tiempo de congelado, el producto tiene una temperatura de -18 a - 22 °C,
y se ingresa al área de envasado.
Causa de una no conformidad
Temperatura del producto < -20°C
Acción correctiva
Se ingresa el producto a la cámara de congelación.
3.3.11. Envasado
El producto se ingresa al Área De Envasado con una temperatura que se encuentra
entre 5 - 8 °C, la carne molida vegana se traslada en carros para embolsadas y selladas
con una maquina selladora a pedal, la temperatura del producto oscila entre -18 a -22
cuando termine de ser sellado.
El envasado se realiza con bolsas PET bilaminado y trilaminado que son
herméticamente selladas.
Se realiza la prueba de hermeticidad aleatoria.
Causa de una no conformidad
Temperatura del producto < -18°C
Acción correctiva
Ingresar el producto a cámara de congelado
3.3.12. Detector de metales
El detector de metales se calibra antes de cada proceso, se realiza la verificación con el
personal de mantenimiento y de control de calidad, se llena el registro FKFV -HACCP-
PCC-F01, y se continúa el proceso.
El producto envasado en su totalidad ingresa al detector de metales, para su control
como un PPC.
Causa de una no conformidad
Productos con error de metal > 2 unid, por lote de producción
Acción correctiva
Parar la maquina envasadora y se realizara una revisión por el área de
mantenimiento.
Parar producción y revisar los equipos y máquinas de producción por el área de
mantenimiento.
Se revisa el lote completo e ingresa al detector de metales, de encontrarse más de
2 se procederá a desechar el lote.
3.3.13. Empacado
El empacado se realiza en el área de envasado en cajas de cartón compostable de
acuerdo a la presentación requerida.
Se inspecciona el correcto armado de cajas (envase primario) y luego ingresan en cajas
de cartón corrugado (envase secundario).
Causa de una no conformidad
Cajas con daño mecánico
Acción correctiva
Descartar envases con daños, realizar un requerimiento al almacén de envases.
3.3.14. Etiquetado
El producto es etiquetado con la fecha y lote de producción, de manera manual,
controlando la ubicación y presentación de las etiquetas de las cajas.
La temperatura de la hamburguesa oscila entre los -18 a -20.
Causa de una no conformidad
Pegado en una posición errónea
Acción correctiva
Descartar envases con etiquetas mal pegadas.
3.3.15. Paletizado
Se realiza el armado de las cajas secundarias que incluyen 12 und. De bandejas,
colocándolas en un pallet, se coloca las cajas en pallet, se procede a embalar con film
para ingresar a producto terminado.
Causa de una no conformidad
Cajas secundarias dañadas.
Acción correctiva
Desechar cajas dañadas y volver a emvara envases con etiquetas mal pegadas
3.3.16. Almacenamiento Producto Terminado
El producto empacado y Paletizado ingresa a cámara de producto terminado y es
almacenado. La temperatura de la cámara se mantiene entre -18 a -22 °C.
El producto terminado se encuentra a una temperatura de -18 a -22 °C.
Causa de una no conformidad
Temperatura -18 °C
Acción correctiva
El área de mantenimiento debe realizar el control de los equipos de frio.
Evitar abrir las puertas de la cámara hasta solucionar el problema.
Tomar una muestra cuando se reactive y analizarla físico – químico y
microbiológico.
3.5. REGISTROS
Elaborado por:
Jefe de Producción
FECHA
SUPERVISOR
HIDRATADO
CANTIDAD (PESO) PRODUCTO A DISOLUCION AGUA - POLVO PROTEINA TEXTURIZADA APARIENCIA TEXTURA HIDRATACION TIEMPO TOTAL DE
Hora INSUMO OBSERVACIONES
ELABORAR HORA DE INICIO HORA FINAL HIDRATADO
CORRECTO CORRECTO PESO NO CORRECTO
kg. X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO
CONFORME
Revisado por:
MANUFACTURA
PARAMETROS TIEMPO
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 48 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F02
Elaborado por:
Jefe de Producción
LEYENDA
FECHA PRESENTACION (marcar con x ) TIPOS DE RECETA
SUPERVISOR HAMBURGUESA ALBONDIGA CARNE MOLIDA H1 H2 H3
Revisado por:
PARAMETROS
HAMBURGUESA
EMULSION MEZCLADO FORMADO CONGELADO
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 49 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F03
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA VERSION 1
Elaborado por:
Jefe de Producción
ENVASADO EMPACADO
PRODUCTO
TEMPERATURA Presentacion TEXTURA COLOR Hermeticidad Etiquetado Empacado Cajas Dañadas
Fecha Lote del producto F.V.
OBSERVACIONES
CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Cº gr. X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO Cantidad ( unid)
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 50 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F04
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
VERSION 1
Elaborado por:
Jefe de Producción
REGISTRO DE LIBERACION DE LOTE FECHA 14/03/2020
PRODUCTO: LOTE:
CLIENTE FECHA DE VENCIMIENTO:
CODIGO DE PALLET:
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 51 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- COMP- F07
Elaborado por:
Jefe de Producción
Fecha / /
Lote Interno
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
C = Conforme
Item Nombre del producto Proveedor Procedencia Lote Vcto Cant. Fact Cant Rec. Merma UM Factura Orden de Compra
PH T°C
N = No Conforme
Revisado por:
6
8
MANUFACTURA
10
12
13
14
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
15
16
17
18
19
20
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
OBSERVACIONES:
Página: 52 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV-BPM- CC- F03
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA
VERSION 1
INFORME DE PRODUCCION FECHA 13/04/2020
Fecha de
PESADO Lote Tiempo de Ejecución
Vencimiento
OBSERVACION
Elaborado por:
LOTE
Jefe de Producción
INGREDIENTES
Materia Prima KG #¡DIV/0! 1er 2do 3er 4to 5to 6to 7mo 8vo 9no 10mo 11mo Total
#¡DIV/0! 0,000 0,000
0,000
0,000
Sub Totales 0,000 #¡DIV/0! #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
LOTE HIDRATADO Lote KG #¡DIV/0! 1er 2do 3er 4to 5to 6to 7mo 8vo 9no 10mo 11mo Total OBSERVACION
0,000
Revisado por:
0,000
Sub Totales 0,000 #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
TOTAL 0,000 #¡DIV/0! #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
MANUFACTURA
MERMA DESGLOSADA
Aprobado por:
Gerente General
TOTAL -
CÓDIGO
Elaborado por:
NOMBRE - PERSONAL MANTENIMIENTO
CONFORME NO CONFORME METAL
Jefe de Producción
A B C
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 54 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
DE MANUFACTURA VERSION 1
Plan de actividades
Desechar
No aplica la Conformidad
CAPÍTULO III
PROCEDIMIENTO DE PROTOCOLO DE CONTIGENCIA PARA CÁMARAS DE FRIO
1. OBJETIVO
Garantizar que las materias primas conserven sus características microbiológicas y no pierdan su
calidad organoléptica cuando se presenten interrupciones en la cadena de frio.
2. ALCANCE
Este procedimiento se aplica a las cámaras de congelamiento y refrigeración, así como áreas
refrigeradas.
3. RESPONSABILIDAD
Jefe de Mantenimiento: responsable del control de temperaturas dentro de planta y brindar el
soporte al Jefe de Producción y Gerente de planta
Supervisor de Producción: responsable de monitorear el ingreso del producto a cámaras y
verificar las temperaturas correctas al ingreso.
Almacenero Camarero: verificar la temperatura de cámara al realizar el ingreso y ubicación del
producto.
4. PLAN DE CONTIGENCIA
Con el fin de garantizar que las materias primas se mantengan en su rango adecuado de
temperatura y que no pierda su calidad sanitaria se debe tener un plan de contingencia para
cuando se presente interrupciones en la cadena de frio. Este plan debe tener como mínimo los
siguientes aspectos.
Control de temperatura el cual hace referencia al registro diario de temperatura de cada uno
de los equipos de frio.
Conocer la estabilidad de las diferentes materias primas.
Notificar la ruptura de la cadena de frio teniendo en cuenta la cámara, responsable, fecha y
duración del evento.
Inventario del recurso humano capacitado disponible para atender la desviación.
Se debe organizar la cadena de llamadas de las personas responsables, Jefe de Producción, Jefe
de mantenimiento, supervisor de Producción y Almacenero de Materia Prima.
4.1. Recomendaciones para el personal de aseo y mantenimiento
Cuando este personal este realizando actividades dentro de las macaras deben conocer las
siguientes recomendaciones:
Por ninguna razón se debe desconectar el equipo de frio o bajar interruptores en la caja de
controles, en caso de ser necesario, se debe informar al jefe de mantenimiento.
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
5. DESCRIPCION DE ACTIVIDADES
n. ° QUE QUIÉN CÓMO PUNTOS DE CONTROL
1 Activación del Jefe de Determinar la acción a Cumplimiento del
plan de mantenimiento tomar en cuanto ocurra el procedimiento.
contingencia por Almacenero de evento.
alguna alteración Materia Prima
de temperatura Vigilante Supervisor
en cámara de frio. de Producción.
2 Identificar Jefe de El evento ocurre durante la
posibles causas. mantenimiento. jornada laboral. Buscar las
posibles causas que
produjeron el evento como:
Daño de los ventiladores,
desconexión accidental de la
cámara, corte de energía en
el sector.
3 Control de la Supervisor de Verificar la temperatura de Capacitación al
temperatura Producción la cámara al inicio del responsable de la
actual de cámara. evento, a fin de tener el actividad sobre el
dato como parámetro en la procedimiento de registro
toma de decisiones. Existen control de temperatura y
termómetros digitales humedad.
(cámara 1, 2 y 3) en las que Registro de la temperatura
se puede extraer los datos y humedad en el formato
de temperatura de las 24 diseñado para tal fin.
horas de trabajo de cámara.
GARANTIZAR ESTABILIDAD DE
LOS PRODUCTOS TERMINADOS
¿EL TIEMPO DE
INTERRUMPCION
SUPERA LA VIDA
FRIA DE LOS
PRODUCTOS
TERMINADOS?
TERMINADOS
7. REGISTRO
FKFV -BPM- MANT- F01: REGISTRO DE CONTROL DE TEMPERATURAS DE CÁMARAS
FKFV- BPM- MANT- F02: REGISTRO DE CONTROL DE TEMPERATURAS Y HUMEDAD DE CÁMARAS
MANUFACTURA
VERSION 01
REGISTRO DE CONTROL DE TEMPERATURA DE AMBIENTES
FECHA 13/04/2020
Elaborado por:
Jefe de Producción
CAMARA
MES
FECHA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
HORA °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C °C
2:00
4:00
6:00
8:00
10:00
12:00
Revisado por:
14:00
16:00
17:30
MANUFACTURA
HORA PUNTA
TEMPERATURA DE REFERENCIA
PASADIZO ENTRE 13°C - 15°C TUNEL IQF 1 ESTATICO ENTRE -22°C - -30°C (RV)
AREA DE ENVASADO ENTRE 5°C - 8°C TUNEL IQF 2 ESTATICO ENTRE -22°C - -30°C (RV)
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
AREA DE HIDRATADO Y PESADO ENTRE 10°C - 14°C ALMACEN DE P.T.: ENTRE -18°C- -22°C (RV)
AREA DE PRODUCTO PRIMARIO ENTRE 15°C - 20°C
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 62 de 142
VERSION 01
REGISTRO DE CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD DE AMBIENTES
FECHA 13/04/2020
Elaborado por:
AMBIENTE
Jefe de Producción
MES
FECHA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
HORA °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H
2:00
4:00
6:00
8:00
10:00
12:00
14:00
16:00
17:30
HORA PUNTA
11:30
FECHA 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Revisado por:
HORA °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H °C %H
2:00
4:00
6:00
MANUFACTURA
8:00
10:00
11:30
Aprobado por:
Gerente General
FIRMA DE RESPONSABLE
CÓDIGO
Página: 63 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
CAPÍTULO IV
PROGRAMA DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS E INFRAESTRUCTURA
1. OBJETIVOS
Aplicar este plan de mantenimiento preventivo a todos los equipos, e instrumentos de medición,
para su correcto funcionamiento.
2. ALCANCE
Este procedimiento abarca la lista de tareas a realizar de cada equipo y área de trabajo hasta el
informe final por cada mantenimiento ya sea preventivo o correctivo realizado por el personal de
planta y/o externo.
3. RESPONSABILIDADES
Jefe de Producción: responsable de verificar el cumplimiento de este procedimiento.
Jefe de Mantenimiento: Responsable del procedimiento.
- Elaborar el cronograma de actividades de mantenimiento preventivo.
- Solicitar los requerimientos necesarios para las labores de mantenimiento.
- Verificar el cumplimiento de cada una de las actividades de mantenimiento.
Colaborador de Mantenimiento: Apoyar y seguir las instrucciones dadas por el Jefe de
Mantenimiento.
Personal Externo: Diagnosticar el estado de los equipos, además de realizar su mantenimiento
preventivo y correctivo. Presentar el informe al Gerente de Planta para su verificación.
4. PROCEDIMIENTO
4.1. PROCEDIMIENTO PARA EL MANTENIMIENTO ANUAL DE MAQUINAS
Primero se revisa el plan anual de mantenimiento de máquinas y áreas de trabajo (FKFV -
BPM- MANT- F03) para realizar las actividades en la fecha señalada.
Luego se llena el informe de trabajo (FKFV -BPM- MANT- F07), para detallar el
procedimiento realizado y los repuestos utilizados (con código y precio).
4.2. PROCEDIMINETO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Este comienza con la revisión del equipo de acuerdo al plan de mantenimiento preventivo
(FKFV -BPM- MANT- F04), luego de culminar las actividades señaladas se procede al
llenado del registro de acciones preventivas (FKFV -BPM- MANT- F05) colocando en los
ÁREA DE ENVASADO
SELLADORA DE PEDAL
ENVASADORA FLOMPACK AREA DE EQUIPOS INTERNOS
DETECTOR DE METALES EVAPORADOR 01
MESA DE ACERO INOXIDABLE EVAPORADOR 02
EVAPORADOR 03
ÁREA DE RECEPCIÓN DE MATERIA PRIMA EVAPORADOR 04
BALANZA CUELLO DE CISNE EVAPORADOR 05
APILADOR ELÉCTRICO 01 EVAPORADOR 06
APILADOR ELÉCTRICO 02 EVAPORADOR 07
TRANSPALETA MANUAL 01 EVAPORADOR IQF-1 ESTÁTICO
TRANSPALETA MANUAL 02 EVAPORADOR IQF-2 ESTÁTICO
AIRE ACONDICIONADO 01
AIRE ACONDICIONADO 02
AIRE ACONDICIONADO 03
AIRE ACONDICIONADO 04
AIRE ACONDICIONADO 05
ACCESORIOS AIRE ACONDICIONADO 06
BANDEJAS AIRE ACONDICIONADO 07
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
COCHES INSECTOCUTOR 01
JABAS INSECTOCUTOR 02
MESAS BOMBA DE AGUA 01
CONTENEDOR BOMBA DE AGUA 02
CONTENEDOR PLEGABLE
OTROS
PISOS PAREDES
PUERTAS CORTINAS
TECHOS
6. FORMATOS
FKFV -BPM- MANT- F03: PLAN ANUAL DE MANTENIMIENTO DE MÁQUINAS Y AREAS DE
TRABAJO
FKFV -BPM- MANT- F03-1 : PLAN ANUAL DE MANTENIMIENTO DE INFRAESTRUCTURA
FKFV -BPM- MANT- F04: PLAN DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO.
FKFV -BPM- MANT- F05: REGISTRO DE ACCIONES PREVENTIVAS.
FKFV -BPM- MANT- F06: REGISTRO DE ACCIONES CORRECTIVAS.
FKFV -BPM- MANT- F07: INFORME DE TRABAJO.
FKFV -BPM- MANT- F08: MANTENIMIENTO Y REPARACIÓN DE INFRAESTRUCTURAS
Elaborado por:
Jefe de Producción
2020
MÁQUINA PERIODO
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC
CUTTER 1 SEMESTRAL X
Revisado por:
HIELO EN ESCAMAS SEMESTRAL X X
EVAPORADORES TRIMESTRAL X X X
TERMOMETRO 01 ANUAL X
TERMOMETRO 02 ANUAL X
Aprobado por:
Gerente General
BALANZA 01 ANUAL X
CÓDIGO
Página: 68 de 142
BALANZA 02 ANUAL X
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
PH METRO ANUAL X
CÓDIGO FKFV-BPM-MANT-F03-1
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
VERSION 01
MANUFACTURA
PLAN ANUAL DE MANTENIMIENTO DE INFRAESTRUCTURA FECHA 13/04/2020
Elaborado por:
Jefe de Producción
2020
AREA PERIODO
ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SET OCT NOV DIC
VESTUARIOS ANUAL X
BAÑOS ANUAL X
Revisado por:
ÁREA DE PROCESOS ANUAL X
ANUAL X
CÁMARA DE PRODUCTO TERMINADO
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
ANUAL X
ALMACEN DE TÓXICOS( PRODUCTOS DE LIMPIEZA)
ANUAL X
ALMACEN DE RESIDUOS SOLIDOS
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 69 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO FKFV-BPM-MANT-F04
MARCA
MAQUINA O EQUIPO
MODELO/SERIE
AREA
PERIODO
Elaborado por:
UBICACIÓN
Jefe de Producción
MESES
ENERO FEBRERO MARZO ABRIL MAYO JUNIO
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
FRECUENCIA
Revisado por:
MESES
JULIO AGOSTO SETIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE
MANUFACTURA
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
FRECUENCIA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
OBSERVACIONES:
Página: 70 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
OBSERVACIONES
13/04/2020
VERSION 01
FECHA
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
ACCIONES PREVENTIVAS
ACCION TOMADA
REGISTRO DE ACCIONES PREVENTIVAS
MANUFACTURA
RESPONSABLE
FECHA
EQUIPO/MAQUINA
13/04/2020
OBSERVACIONES
F06
01
VERSION
CÓDIGO
FECHA
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
ACCION TOMADA
ACCIONES CORRECTIVAS
REGISTRO DE ACCIONES CORRECTIVAS
MANUFACTURA
CAUSA/MOTIVO
FALLA
FECHA DE PARADA
EQUIPO/MAQUINA
COSTO TOTAL
PROCEDIMIENTO
OBSERVACIONES:
Elaborado por:
Jefe de Producción
PINTADO RESANADO PISO ILUMINACIÓN
AREA COSTO DE REPARACIÓN OBSERVACIONES
INICIO FIN INICIO FIN INICIO FIN INICIO FIN
VESTUARIOS
BAÑOS
TUNEL SANITARIO
OFICINA DE PRODUCCIÓN
OFICINA DE CALIDAD
ÁREA DE LAVADO
ÁREA DE PROCESOS
Revisado por:
ÁREA DE ENVASADO
ALMACEN DE INSUMOS
CÁMARA IQF 1
MANUFACTURA
CÁMARA IQF 2
ALMACEN DE TÓXICOS
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 74 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
CAPÍTULO V
VERIFICACION Y CALIBRACIÓN DE EQUIPOS DE MEDICION
1. OBJETIVO
Verificar la exactitud y precisión necesaria de los equipos de inspección y medición.
2. ALCANCE
Este procedimiento se aplica a todos los equipos declarados en el inventario de los equipos de
medición.
3. DEFINICIONES
Equipos de inspección y medición: Cualquier hardware de producción, tales como patrones,
termómetros y balanzas, etc.
Equipos controlados: Aquellos para los que el Supervisor de Calidad ha decidido que deben
someterse a un seguimiento según este procedimiento.
4. RESPONSABILIDADES
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: Es el Responsable de elaborar el programa anual de
calibración y supervisar el cumplimiento de este procedimiento. Debe mantener en Archivo la
copia de cada certificado de calibración al expediente del equipo o medio de validación
calibrado verificando la fecha de vencimiento.
Supervisor de Calidad: Responsable de las verificaciones mensuales de cada equipo y medio de
medición.
Gerente de Planta: Responsable de aprobar el plan anual de actividades.
Jefe de Logística: Responsable de la investigación y coordinación con los proveedores del
servicio de calibración a contratar.
5. FRECUENCIA:
Calibración: Medios de Medición patrones: Anual por empresa Acreditada.
Verificación: Medios de medición a usarse: Mensual
6. PROCEDIMIENTO
Descripción Responsable
Identificación y Registro
Jefe de
Elaboración en el mes de diciembre, el programa anual de calibración para el
Aseguramiento
siguiente año anotándolo en el formato FKFV -BPM- VERI- F01, luego:
de la Calidad
a) Identificarlo con un código y fecha de siguiente revisión.
b) Abrir una ficha de equipo de medición donde indica los datos conocidos del
equipo (código, fecha de entrada, fabricante, proveedor, clase, etc.).
c) Antes de entregarlo para su uso, el JAC indicará en la lista y en la ficha del
equipo, la periodicidad de las revisiones a las que será sometido.
Entrega y Uso
Antes de entregar el equipo, se explicará a la persona responsable de su uso,
acerca de la precisión del equipo, modo de uso, mantenimiento, etc.
El nombre y cargo de la persona a quién se hace la entrega quedará registrado
en una declaración jurada, mediante firma y fecha. Las personas que utilicen
estos equipos son responsables del mantenimiento y buen estado de los
mismos, siendo conscientes de la precisión de estos y, por tanto, de los
materiales que se pueden medir con ellos. Los equipos de medición utilizados
deben ser coherentes con la precisión de los requisitos dimensionales del
material a medir.
Operaciones preliminares a la verificación.
Se comprueba la nivelación de la balanza,
Si no lo está, se nivela con ayuda de los tornillos de nivelación y se
realiza la puesta a cero (tarado a cero) del indicador de carga.
Nota: el botón de tarado a cero se debe oprimir después de cada operación de
verificación, pero mientras se realiza la prueba este botón no debe oprimirse.
Antes de comenzar el proceso de verificación, la balanza debe haber
permanecido encendida al menos por un lapso de 30 minutos para su
calentamiento.
Proceso de verificación
- Mensualmente verifica el comportamiento del equipo haciendo mediciones
comparando con los equipos patrones (diferencia de lectura termómetros
de proceso y patrón +/- 2°C; balanzas y pesas patrón +/- 20gr.), pH metro
(+/- 0.2) registrar en FKFV -BPM- VERI- F01, F02, F03. En caso de observar Supervisor de
una diferencia mayor a dos grados, el termómetro será desechado. Además Calidad
de verificar el vencimiento de la fecha de calibración.
- Si el equipo y/o medio de medición tiene fecha de calibración fuera de
vigencia o se encuentra descalibrado, elabora la Tarjeta para equipos fuera
de calibración FKFV-BPM-VERI-F04, colocándola en un lugar visible del
equipo.
- Inmediatamente se comunica al Gerente de Planta sobre el equipo y/o
medio de medición des calibrado o fecha fuera de vigencia.
Calibración
- El Jefe de Aseguramiento de la calidad informa a Gerencia de Planta de la
realización de calibraciones externas de los equipos de medición, siendo
también responsable de realizar las cotizaciones a otros laboratorios de
calibración.
- Si la calibración se realizará con un servicio de calibración externo, para el
caso de balanzas será cada 6 meses y anual para termómetro patrón al igual Jefe de
que las pesas patrón. Logística
- El Jefe de Logística envía el equipo al subcontratista de servicios de
calibración. Todos los subcontratistas de calibración deben demostrar que
las actividades de calibración se llevan a cabo bajo condiciones controladas
por personal calificado que utiliza instrumentos/ patrones que se certifican
por INDECOPI. Asimismo, deben ser capaces de proporcionar certificados de
calibración que certifiquen la exactitud de todos los instrumentos/patrones.
8. REGISTROS
FKFV -BPM- VERI- F01: Verificación de Termómetro
FKFV -BPM- VERI- F02: Verificación de Balanza
FKFV -BPM- VERI- F03: Verificación de PH metro
FKFV -BPM- VERI- F04: Tarjeta para equipos fuera de calibración
9. ANEXOS
INSTRUCTIVO DE VERIFICACIÓN DE TERMÓMETROS
a) Usar el termómetro patrón y verifique que es apropiado para el alimento que se usa.
b) El termómetro siempre debe estar accesible a los empleados durante las horas de
operación.
c) El termómetro será limpiado y sanitizado antes de cada uso.
d) Almacene los termómetros en áreas limpias y donde no estén sujetas a contaminación.
e) La verificación del termómetro es necesaria periódicamente.
INSTRUCTIVO DE VERIFICACIÓN DE PHMETRO
NOTA: La disolución en la cual se toma la medida debe ser agitada para garantizar su homogeneidad
tanto física como químicamente.
Sacar el protector del electrodo, limpiar con agua destilada y secar.
Introducir el electrodo en la disolución patrón de pH 7,00.
Sacar el electrodo de la disolución, limpiar con agua destilada y secar
Introducir el electrodo en la disolución patrón de pH 4,00.
Si los datos no son iguales se proceden a utilizar un destornillador que es introducido en el pH
metro HANNA y se va girando hasta obtener el dato por igual.
MEDIDA DE PH
Una vez verificado el aparato se proceden a realizar las medidas de pH.
Introducir el electrodo en la disolución teniendo en cuenta que no toque las paredes del recipiente.
La variación hasta ± 0.2 PH. En el caso de que el rango no sea el adecuado se enviará a Calibrar
NOTA: Para su mejor conservación. Para limpiar o lavar el electrodo, solo debe ser enjuagado con agua
destilada.
ACCION CORRECTIVA
a. Si el equipo de medición no se puede ajustar, descontinué su uso.
Reentrene a los empleados que estén usando equipos de medición de forma inapropiada.
PROCEDIMIENTO
a. La balanza a verificar deberá encontrarse limpia sobre una base lisa.
b. Colocar la pesa patrón en el centro de la balanza corroborar que brinde el mismo peso del
patrón.
2
3 1/6 5
CALCULOS
Las lecturas de excentricidad del instrumento para pesar se calculan con la siguiente expresión:
Lex=Li - L
Dónde: Lex: Valor de excentricidad para cada una de las lecturas tomadas.
Li: Lecturas tomadas en cada una de las posiciones.
L: Promedio de las lecturas tomadas.
Elaborado por:
AÑO
Jefe de Producción
FRECUENCIA: ANUAL
NOMBRE DE EMPRESA DE SERVICIOS DE CALIBRACIÓN N° CERTIFICADO
Revisado por:
UBICACIÓN TERMÓMETRO A VERIFICAR UBICACIÓN TERMÓMETRO A VERIFICAR
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 80 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO FKFV-BPM-VERI-F03
01
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA VERSION
FECHA 13/04/2020
REGISTRO DE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE BALANZAS
CALIBRACIÓN PESA PATRÓN
AÑO
FRECUENCIA: ANUAL
NOMBRE DE EMPRESA DE SERVICIOS DE CALIBRACIÓN N° CERTIFICADO
Elaborado por:
Jefe de Producción
A CALIBRAR PESA PATRÓN FECHA DE CALIBRACIÓN FECHA DE VENCIMIENTO
FECHA PATRON DESV(+/-) MONITOR FECHA PATRON DESV(+/-) MONITOR
Revisado por:
MANUFACTURA
FECHA PATRON DESV(+/-) MONITOR FECHA PATRON DESV(+/-) MONITOR
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 81 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
FKFV-BPM-VERI-F03
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE CÓDIGO
01
MANUFACTURA VERSION
13/04/2020
REGISTRO DE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN DE PH METRO FECHA
CALIBRACIÓN: Phmetro
AÑO
FRECUENCIA: ANUAL
FRECUENCIA : SEMANAL
FECHA PH:4 PH:7 DESV(+/-) MONITOR FECHA PH:4 PH:7 DESV(+/-) MONITOR
V°B°
Fecha:
01
MANUFACTURA VERSION
13/04/2020
TARJETA PARA EQUIPOS FUERA DE CALIBRACIÓN FECHA
NO USAR
EQUIPO DESCALIBRADO
Prohibido su uso
El equipo no garantiza su buen funcionamiento
CAPÍTULO VI
PROCEDIMIENTO DE TRAZABILIDAD
1. OBJETIVO
Establecer una metodología que permite obtener información del producto terminado en las
diferentes etapas del proceso productivo, materia prima (insumos) utilizados y su
almacenamiento.
Facilitar el seguimiento de los productos con el fin de identificar las causas de las no
conformidades.
Lograr apoyar los fines de calidad y seguridad del producto.
2. ALCANCE
La captura de la información tendrá un alcance de tres etapas: Recepción de las materias primas
(insumos), Control de Proceso, Almacenamiento y Despacho.
3. RESPONSABILIDAD
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: responsable de la realización del procedimiento.
4. DEFINICIONES
Trazabilidad: Posibilidad de encontrar y seguir el rastro a través de todas las etapas de
producción, transformación y distribución de un alimento.
Lote: Conjunto de unidades de venta de un producto alimenticio producido, fabricado o
envasado en circunstancias prácticamente idénticas.
FIFO- PEPS: Concepto utilizado usualmente en estructuras de datos. La sigla proviene de la
frase en inglés first in, first out (primero en entrar, primero en salir). En este contexto está
utilizado para caracterizar el procedimiento de ingresos y salidas de los productos de una
empresa.
IDENTIFICACIÓN
Recepción de Mercadería
La materia prima, insumos y materiales de empaque son identificación de los
mismos, en esta etapa se identificada el producto, características del producto, Almacenero de
fecha de recepción, fecha de vencimiento, número de lote. Todos estos datos Materia Prima y
y otros son registrados en los formatos Inspección de mercadería FKFV -BPM- de Insumos.
COMP- F07
Identificada cada materia prima, insumos o material de empaque Supervisor de
recepcionada, colocando un rotulo: Calidad.
- FKF= Marca de la Empresa
- XXX= Siglas del producto
- DD=Día
- MM=Mes
Con la información de recepción pasa a la siguiente operación, el ingreso al
sistema de Insumos.
DESPACHO DE MERCADERÍA:
Finalmente el Responsable de almacén de producto Terminado, registra los Responsable de
datos del lote y fecha de vencimiento en el sistema, las observaciones que se Almacén de P.T
presenten y liberación de lote es dada por el Supervisor de Calidad.
8. REGISTROS
FKFV -BPM- CC- F01: REGISTRO DE HIDRATACION
FKFV -BPM- CC- F02: INFORME DE PROCESOS - LINEA DE PRODUCTOS VEGANOS
CONGELADOS
FKFV -BPM- CC- F03: INFORME DE ENVASADO Y HERMETICIDAD
FKFV -BPM- CC- F04: REGISTRO DE LIBERACION DE LOTE
FKFV -BPM- CC- F07: INFORME DE PRODUCCION
FKFV -BPM- COMP- F07: INSPECCION DE MERCADERIA.
FKFV -HACCP- PCC- F01: REGISTRO DE DETECTOR DE METALES PCC 01
Elaborado por:
Jefe de Producción
FECHA
SUPERVISOR
HIDRATADO
CANTIDAD (PESO) PRODUCTO A DISOLUCION AGUA - POLVO PROTEINA TEXTURIZADA APARIENCIA TEXTURA HIDRATACION TIEMPO TOTAL DE
Hora INSUMO OBSERVACIONES
ELABORAR HORA DE INICIO HORA FINAL HIDRATADO
CORRECTO CORRECTO PESO NO CORRECTO
kg. X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO
CONFORME
Revisado por:
MANUFACTURA
PARAMETROS TIEMPO
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 87 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F02
Elaborado por:
Jefe de Producción
LEYENDA
FECHA PRESENTACION (marcar con x ) TIPOS DE RECETA
SUPERVISOR HAMBURGUESA ALBONDIGA CARNE MOLIDA H1 H2 H3
Revisado por:
PARAMETROS
HAMBURGUESA
EMULSION MEZCLADO FORMADO CONGELADO
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 88 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F03
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA VERSION 1
Elaborado por:
Jefe de Producción
ENVASADO EMPACADO
PRODUCTO
TEMPERATURA Presentacion TEXTURA COLOR Hermeticidad Etiquetado Empacado Cajas Dañadas
Fecha Lote del producto F.V.
OBSERVACIONES
CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Cº gr. X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO Cantidad ( unid)
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 89 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- CC- F04
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
VERSION 1
Elaborado por:
Jefe de Producción
REGISTRO DE LIBERACION DE LOTE FECHA 14/03/2020
PRODUCTO: LOTE:
CLIENTE FECHA DE VENCIMIENTO:
CODIGO DE PALLET:
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 90 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV -BPM- COMP- F07
Elaborado por:
Jefe de Producción
Fecha / /
Lote Interno
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
C = Conforme
Item Nombre del producto Proveedor Procedencia Lote Vcto Cant. Fact Cant Rec. Merma UM Factura Orden de Compra
PH T°C
N = No Conforme
Revisado por:
6
8
MANUFACTURA
10
12
13
14
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
15
16
17
18
19
20
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
OBSERVACIONES:
Página: 91 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CODIGO FKFV-BPM- CC- F03
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA
VERSION 1
INFORME DE PRODUCCION FECHA 13/04/2020
Fecha de
PESADO Lote Tiempo de Ejecución
Vencimiento
OBSERVACION
Elaborado por:
LOTE
Jefe de Producción
INGREDIENTES
Materia Prima KG #¡DIV/0! 1er 2do 3er 4to 5to 6to 7mo 8vo 9no 10mo 11mo Total
#¡DIV/0! 0,000 0,000
0,000
0,000
Sub Totales 0,000 #¡DIV/0! #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
LOTE HIDRATADO Lote KG #¡DIV/0! 1er 2do 3er 4to 5to 6to 7mo 8vo 9no 10mo 11mo Total OBSERVACION
0,000
Revisado por:
0,000
Sub Totales 0,000 #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
TOTAL 0,000 #¡DIV/0! #¡DIV/0! 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 #¡DIV/0!
MANUFACTURA
MERMA DESGLOSADA
Aprobado por:
Gerente General
TOTAL -
CÓDIGO
Elaborado por:
NOMBRE - PERSONAL MANTENIMIENTO
Jefe de Producción
A B C CONFORME NO CONFORME METAL
Revisado por:
MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
Página: 93 de 142
Fecha: 13/04/2020
FKF - MAN - BPM
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
CAPITULO VII
PROCEDIMIENTO DE QUEJAS Y RECLAMOS DE CLIENTES
1. OBJETIVO
Dar a conocer los lineamientos referentes al manejo de las quejas de los clientes con respecto a los
productos proporcionados.
2. ALCANCE
Este procedimiento inicia con la recepción de quejas, reclamos, considerando la revisión interna de
equipo para identificar y reconocer el comportamiento ejemplar en el tratamiento de quejas y
reclamos y termina con el informe presentado y revisado por el Gerente de Planta.
3. RESPONSABILIDADES
Jefe de Producción: vigilar el cumplimiento de este procedimiento.
Jefe de Aseguramiento de la calidad: Es el directo responsable de supervisar que se cumpla
este procedimiento.
Gerente de Planta: Es el responsable del manejo de las comunicaciones y procesos con los
clientes.
4. DEFINICIONES
Queja: Manifestación de la insatisfacción o inconformidad del cliente en relación a la atención o
servicio recibido
Reclamo: Es la solicitud de corrección o restitución ante un servicio o atención ofrecidos de
manera no satisfactoria.
Sugerencia: es una propuesta realizada por el cliente y que tiene como propósito la búsqueda
de mejora en el servicio.
Manifestaciones de satisfacción: es la expresión de felicitación o reconocimiento por parte del
cliente de un buen servicio recibido.
5. ACTIVIDADES
Las quejas de los Clientes se pueden recibir por medio de: Teléfono, Correo electrónico, Redes
Sociales.
6. PROCEDIMIENTO:
6.1. Recepción de Registro de Quejas/Reclamos
La formulación de quejas de clientes o externos sobre los productos es tramitada empleando el
Formulario de quejas y reclamos.
El envío de los formularios completados se realiza a la cuenta de correo electrónico habilitada por la
empresa FRIGORÍFICOS KOBEFOOD S.A.C.
El formulario de quejas y reclamos origina un proceso de seguimiento. Para el control interno de
dichos documentos, el Jefe de Aseguramiento de la Calidad es responsable de dar seguimiento a
estas acciones llevando un registro de control. El mismo debe estar accesible para que pueda ser
consultado en cualquier momento a fin de conocer el estado de tratamiento de una acción de
seguimiento.
6.2. Proceso de Atención:
Para los casos de reclamos y quejas provenientes de clientes, será expresado vía correo electrónico
adjuntando la documentación de queja o reclamo al correo de Aseguramiento de la Calidad.
En este período el Jefe de Aseguramiento de la calidad determina el dar una respuesta y
seguimiento apropiado; ofreciendo la corrección del problema y un mecanismo de prevención para
que no ocurra en un futuro. La queja/reclamo debe ser resuelta en un plazo máximo de diez días
hábiles.
La comunicación de decisión o cualquier acción tomada con respecto a la queja y reclamo, serán
comunicadas vía correo electrónico al Gerente de Planta.
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad se contactará con el cliente para brindarle la solución y para
asegurar el manejo de la información, los formularios de quejas y reclamos, así como las respuestas
deben mantenerse custodiadas y estar disponibles en el momento que se requieran.
7. MONITOREO
Este procedimiento será ejecutado por el área comercial y el seguimiento estará a cargo del Jefe de
Aseguramiento de la Calidad.
8. REGISTRO
FKFV -BPM-QRC- F01: RECLAMO DE CLIENTES
MANUFACTURA VERSION 1
DIRECCIÓN:
TELEFONO:
OTROS, ESPECIFICAR
CAPITULO VIII
PROCEDIMIENTO DE COMPRAS – SELECCIÓN Y EVALUACION DE PROVEEDORES
1. OBJETIVO
Este procedimiento establece los criterios para el proceso de compra de materia prima (insumos),
envases, insumos químicos, maquinarias y servicios que se requieran dentro de la empresa, como
también los criterios de selección y evaluación de proveedores.
2. ALCANCE
Se aplica a las diferentes actividades de compra dentro de la empresa Frigoríficos Kobefood S.A.C.,
el cual comprende desde el requerimiento, la cotización, la orden de compra, la orden de pago,
inspección de mercadería, recepción de facturas, certificados de calidad y trámite aduanero con
Zofra Tacna. Si la mercancía lo requiere.
3. DEFINICIONES
Requerimiento: Necesidad documentada sobre el contenido, forma o funcionalidad de un
producto o servicio.
Cotización: Es la acción y efecto de cotizar (poner precio a algo, estimar a alguien o algo en
relación con un fin, pagar una cuota). El término suele utilizarse para nombrar al documento
que informa y establece el valor de productos o servicios.
Orden de compra: Solicitud escrita a un proveedor, por determinados artículos a un precio
convenido en el cual también se especifica los términos de pago y de entrega.
Orden de pago: Es un documento escrito a través del cual el comprador transfiere una cantidad
determinada de dinero al proveedor a fin de pagar un producto o servicio.
Inspección: Exploración física de un bien o servicio.
Recepción: Es el registro de bienes y/o servicios que ingresan al almacén.
Aforo: Es el acto mediante el cual se realiza el reconocimiento físico y/o documentario de la
mercadería, así como el peso, la cantidad y valor estimado.
4. RESPONSABLES
Gerente de Planta: Encargado de la aprobación de las órdenes de compra.
Jefe de Logística: es el responsable del cumplimiento de todo el proceso de compras de la
empresa.
5. PROCEDIMIENTO DE COMPRA
5.1. PRESENTACION DE REQUERIMIENTO
El procedimiento inicia con la percepción de una necesidad de algún insumo (Materia prima),
materiales, envases y/o servicios de las diferentes áreas, las cuales presentan sus requerimiento al
Área de logística por escrito mediante el formato de requerimiento de Materiales y/o servicio (FKFV
-BPM- COMP- F01), en el que detallan las especificaciones del producto y/o servicio y cantidad
necesitada.
FKFV -BPM- COMP- F01
13/04/2020
TOTAL
01
JEFE DE LOGISTICA
VERSIÓN
PRECIO
CÓDIGO
FECHA
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
UM
n.º DE REQUERIMIENTO
CANTIDAD
REQUERIMIENTO DE PRODUCTO Y/O SERVICIOS
LOCALIDAD
NOMBRE DEL PROVEEDOR
VoBo GERENCIA
NOMBRE DEL PRODUCTO
CODIGO PROVEEDOR
FECHA
El jefe de logística se encarga de aprobar el producto, previa revisión del Kardex de la mercadería
solicitada.
Una vez revisado el requerimiento se realiza una pre-aprobación del requerimiento, en el cual se
determinara la manera más viable de atender dicho requerimiento.
Si se comprueba de que hay stock del producto requerido en almacén, se deberá realizar un registro
de este y gestionar la entrega al área solicitante.
En el caso de no contar con stock del producto requerido, se realiza la cotización y/o presupuesto a
los proveedores (principal, secundario y/o de emergencia), debe considerarse en realizar mínimo 3
cotizaciones.
5.2. SELECCIÓN DE PROVEEDORES
Cuando se requiera de un producto y/o servicio se busca proveedores que puedan atender el
requerimiento solicitado. Una vez recibida la cotización se realiza una comparación de las
cotizaciones de nuevos proveedores, los cuales deben pasar por un proceso de evaluación y
selección en el que se valorara los siguientes criterios en base al tipo de producto o servicio
solicitado.
Para ello debe llenarse el formato de selección de proveedores (FKFV -BPM- COMP- F03) y
evaluar cada criterio establecido. En el caso de proveedores antiguos se maneja un precio
establecido.
De acuerdo al puntaje obtenido por el nuevo proveedor, se clasificara según 3 criterios:
SI Aprobación
de OC
Confirmación de la OC
Atención a la OC
y Pago al proveedor NO
NO
FIN
serie, cantidad recibida, datos del proveedor, lugar de procedencia, lote, Conformidad, el
número de factura y orden de compra.
De no cumplirse algún criterio o presente alguna característica organoléptica no conforme, se
procederá a la devolución de la mercancía. (Todo proveedor cuya mercancía proceda para
devolución estará sujeto a evaluación de acuerdo al formato de evaluación de proveedores).
Debe llenarse el formato de producto no conforme. (FKFV -BPM- NC- F01).
Si la mercadería está conforme se procede realizar la descarga para el ingreso al almacén
respectivo y esperar el aforo por parte de Zofra Tacna y Aduanas si es que este lo requiere.
7.6. ALMACENAMIENTO DE PRODUCTO RECIBIDO:
Se establece una zonificación para almacenamiento de materia prima, insumos diversos y
maquinarias.
Una vez ingresado al almacén se realiza un registro de todos los productos que ingresan en el
Kardex y se realiza un inventario periódicamente.
7.7. AFORO POR PARTE DE ZOFRATACNA Y/O ADUANAS:
Una vez que la mercadería haya sido verificada para exportación, se procederá a presentar la
declaración Simplificada de exportación o DAM ante Aduanas para que éste haga el aforo
respectivo de la mercadería en almacén y dé el levante para utilizarlo.
7.8. FLUJOGRAMA DEL PRCEDIMIENTO DE RECEPCIÓN DE INSUMOS, MATERIA PRIMA, MAQUINARIAS PRODUCTOS QUÍMICOS Y/O MAQUINARIAS:
INICIO
genera
Ticket de pesaje Balanza Inspección y registro Recepción del producto
del producto recibido
SI
Aforo
NO
FIN
8 EVALUACIÓN DE PROVEEDORES
Para el proceso de evaluación de proveedores, se verá el historial de cada proveedor cada 6
meses o 1 año dependiendo de la última evaluación y se considerara los siguientes criterios:
ITEM CRITERIO
1 Verificar si el proveedor cuenta con la disponibilidad del producto.
2 Verificar si brinda asesoramiento sobre el servicio o producto brindado.
3 Verificar si cumple con entregar el producto o servicio de acuerdo a las especificaciones
solicitadas.
4 Verificar si cumple con el tiempo de entrega del producto o servicio según lo ofrecido
Si el proveedor tiene un puntaje menor o igual a 149 ptos, se retira de la lista de proveedores.
Si el proveedor se encuentra entre 150-199 ptos, se informará al proveedor los aspectos que
tiene que mejorar para poder suministrarnos.
Si el proveedor obtiene un puntaje mayor o igual a 200 ptos, se continúa trabajando con dicho
proveedor.
Una vez evaluado se lleva una lista de proveedores calificados donde se registra los datos generales de
cada proveedor, como: Ruc, Razón social, Dirección, Contacto, E-mail y Teléfono.
Los datos del proveedor deben ser registrados en el formato predeterminado (FKFV -BPM- COMP- F06).
9 REGISTROS
FKFV -BPM- COMP- F01: REQUERIMIENTO DE MATERIALES Y/O SERVICIOS
FKFV -BPM- COMP- F02: ORDEN DE COMPRA Y/O SERVICIO
FKFV-BPM-COMP-F03: SELECCIÓN DE PROVEEDORES
FKFV-BPM-COMP-F04: EVALUACIÓN DE PROVEEDORES
FKFV -BPM- COMP- F05: ORDEN DE PAGO
FKFV -BPM- COMP- F06: LISTA DE PROVEEDORES CALIFICADOS
FKFV-BPM-COMP-F07: INSPECCIÓN DE MERCADERÍA
Los Registros podrán ser Virtuales en el caso de los que se encuentran en Cursiva y Negrita
FECHA 13/04/2020
REQUERIMIENTO DE MATERIALES Y/O SERVICIOS
CODIGO PROVEEDOR NOMBRE DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PROVEEDOR LOCALIDAD CANTIDAD UM PRECIO TOTAL
RUC
PROVEEDOR DIRECCION CONTACTO EMAIL TELEFONO
PROVEEDOR
Fecha / /
Lote Interno
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
C = Conforme
Item Nombre del producto Proveedor Procedencia Lote Vcto Cant. Fact Cant Rec. Merma UM Factura Orden de Compra
PH T°C
N = No Conforme
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
OBSERVACIONES:
CAPÍTULO IX
CAPACITACION AL PERSONAL
1. OBJETIVO
Establecer los lineamientos a seguir para mantener al personal capacitado y entrenado
adecuadamente, a fin de cumplir con los lineamientos de los principios Generales de Higiene de los
Alimentos y las Buenas Prácticas de Manufactura.
2. ALCANCE
Este procedimiento es aplicable a todos los candidatos interesados en incorporarse como personal
a la empresa Frigoríficos Kobefood S.A.C. y todo el personal que participe directa o indirectamente
en alguna de las etapas desde la elaboración y/o fabricación de los alimentos, hasta su llegada a los
clientes consumidores.
3. RESPONSABILIDADES
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: Es responsable de presentar los temas de capacitación y
elaborar el cronograma anual de actividades de capacitación del personal, verificando el
cumplimiento de cada una de las actividades de capacitación y registrando las evaluaciones
respectivas.
Gerente General: responsable de suministrar los recursos necesarios para el programa de
capacitación e inducción del personal nuevo.
Jefe de Producción: Encargado de impartir la inducción al nuevo personal y realizar la
evaluación de su desempeño.
4. FRECUENCIA
Las Capacitaciones se realizan cada 02 meses. (Bimensuales).
5. PROCEDIMIENTO
5.1. Inducción
Luego de haber seleccionado al personal requerido para un determinado puesto se le debe brindar
la inducción necesaria para el nuevo puesto que ocupará.
5.2. Capacitación del Personal
El encargado es el Jefe de Aseguramiento de la Calidad, quien elabora un cronograma anual de
capacitación de acuerdo a las recomendaciones del Jefe de Producción, revisando las necesidades
actuales del personal.
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
Las capacitaciones pueden ser internas (por el mismo personal u otros) o externas (personas
ajenas a la empresa).
5.2.2. Evaluación:
Evaluación de Capacitaciones: Las evaluaciones escritas y orales se deberán hacer a todas las
capacitaciones con nota; siendo la nota aprobatoria de 12. Asimismo, en planta se evidenciará
la aplicación de los conocimientos adquiridos en la capacitación. Si existiera un porcentaje
alto de desaprobación en algún tema de capacitación, este se volverá a repetir y será
nuevamente evaluado, previa conversación con el personal sobre lo que no pudieron captar
de la charla.
6. FORMATOS/ REGISTROS
FKFV -BPM- CAP- F01: ASISTENCIA Y EVALUACION DE CAPACITACIONES
FKFV -BPM- CAP- F02: PLAN ANUAL DE CAPACITACIÓN
FECHA HORA:
TEMA A DESARROLLAR
ENTIDAD CAPACITADORA
INSTRUCTOR
DIRIGIDO A
OBSERVACIONES :
MANUFACTURA VERSION 01
TEMA MES
HACCP MAYO
E.T.AS JUNIO
CAPÍTULO X
PROCEDIMIENTO DE DOCUMENTOS Y REGISTROS
1. OBJETIVO
Establecer un mecanismo para la identificación, almacenamiento, recuperación, protección, tiempo
de conservación y disposición de los documentos y registros.
2. ALCANCE
Se aplica a todos los documentos y registros referidos al Sistema de Gestión de los diferentes
procesos de la empresa FRIGORÍFICOS KOBEFOOD S.A.C.
3. RESPONSABILIDAD
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: Se encargará de cumplir y hacer cumplir el presente
procedimiento asegurando su implementación y control respectivo.
Asimismo, todos los miembros de la organización son responsables de cumplir lo establecido en el
presente procedimiento.
Cada integrante de la organización es responsable de mantener sus registros actualizados y de
garantizar su almacenamiento en lugares apropiados y seguros, con el fin de evitar su deterioro.
4. DEFINICIONES
BPM: Buenas Prácticas de Manufactura
Manual: Documento que especifica la forma de administrar una organización.
Procedimiento: Descripción específica para llevar a cabo una actividad o un proceso.
Registro: Documento que presenta resultados obtenidos o proporciona evidencia de actividades
desempeñadas.
Formato: Es la estructura de un documento en el que se consignarán datos como resultado de una
verificación o control, convirtiéndose de esa manera en un registro.
Copia controlada: Copia de los documentos vigentes del BPMG, identificados con un sello de copia
controlada y asignados a una persona o procesos, para su uso y aplicación correspondiente.
Copia no controlada: Copia de los documentos del BPMG, que son impresos con fines didácticos o
de revisión, estos documentos no llevaran ningún tipo de sello.
Documento externo: Son aquellos documentos que se emplean en los procesos del sistema, pero
cuyo origen es externo, en esta categoría se considera por ejemplo las leyes, normas, reglamentos.
Copia obsoleta: Documento que ha perdido vigencia, por actualización de la información.
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
5. PROCEDIMIENTO
5.1. Control de Documentos
5.1.1. Redacción:
El área responsable prepara el documento respetando las disposiciones del presente
procedimiento.
En esta etapa, el redactor debe consultar a las áreas involucradas y llegar a acuerdos
que aseguren la efectiva implementación del documento.
En los procedimientos e instrucciones de trabajo se puede utilizar diagramas de flujo
para facilitar la descripción de los mismos.
Para identificar un documento se utiliza el Nombre del documento y el número de
versión. Un documento nuevo lleva el número de versión 01 y cuando este documento
se modifique será versión 02 y así sucesivamente.
Actualmente, los documentos llevarán en el encabezado el logo de la empresa
conjuntamente con las características adjuntas en el presente gráfico:
CÓDIGO
DESCRIPCION SI ES MANUAL PROGRAMA, n FKF-XX -XX
LOGO DE LA EMPRESA (calibri 12) Versión:
- Fecha:
Página:
5.1.2. Revisión
El verificador es responsable de corroborar que el documento cumpla con las
disposiciones del presente procedimiento, y que sea consistente con los demás
documentos del Sistema.
El verificador, supervisa la exactitud e integridad del borrador, así como la continuidad
y estilo de redacción del documento.
Si el verificador no está de acuerdo con el documento, debe devolverlo al elaborar o
área responsable indicándole sus observaciones y sugerencias.
5.1.3. Aprobación:
El Gerente revisa que el documento cumpla con su objetivo y autoriza su
implementación.
Si no está de acuerdo con el documento, debe devolverlo al elaborador indicándole sus
observaciones y sugerencias.
En la tabla descrita líneas abajo, se muestra la autoridad y responsabilidad en la
elaboración, revisión y aprobación de los documentos.
5.1.4. Publicación:
El Jefe de Aseguramiento de la Calidad, es responsable de controlar los
documentos de la organización
Es responsable de distribuir las copias controladas de los documentos.
El Gerente conserva el original de los documentos elaborados y aprobados por el
Jefe de Producción y Jefe de Aseguramiento de la Calidad o área correspondiente.
EL Jefe de Aseguramiento de la Calidad Mantiene actualizada la lista de
documentos en las cuales se encuentran los documentos vigentes del sistema bajo
su responsabilidad.
5.1.5. Implementación:
El elaborador es responsable de capacitar a los usuarios en la implementación del
documento.
5.1.6. Cambios a los documentos:
Los usuarios, tienen la responsabilidad de solicitar al elaborador cambios en el
documento cuando sea necesario.
5.2. Control de Registros
5.2.1. Llenado de los Registros
Los registros figuran escritos a mano llenados en forma legible. Cuando sea necesario
corregir la información de un registro, dicha corrección debe ser refrendada por la
persona que llenó dicho registro, firmando al pie de la corrección efectuada.
Se podrá llevar registros de forma virtual.
5.2.2. Identificación
Los registros se identifican código.
5.2.3. Clasificación
Los registros de Calidad se clasifican por:
Fecha
Número Correlativo
Nombre del cliente o proveedor
Por Área.
5.2.4. Almacenamiento:
Los registros se almacenan en la Oficina de Calidad o en la memoria de la
computadora del usuario.
5.2.5. Recuperación (Acceso):
El usuario de cada Registro, puede dar autorización para el uso de sus registros de
calidad al miembro de la organización que lo requiera.
5.2.6. Protección:
Los Registros se conservan en files debidamente forrados y etiquetados en cada
uno de los ambientes de trabajo, los registros digitales en la PC.
5.2.7. Tiempo de Retención:
Los Registros de Calidad se conservan activos durante 2 años.
5.2.8. Disposición de los Registros del Sistema de Gestión de Calidad
Los Registros de Calidad una vez terminado sus períodos de vigencia establecidos,
son destruidos o pasan al archivo muerto.
6. ANEXOS
6.1. Niveles de Elaboración, Revisión y Aprobación de los Documentos del BPM y PHS
CAPITULO XI
PROCEDIMIENTO DE PRODUCTO NO CONFORME
1. OBJETIVO
Identificar y controlar los productos que no cumplen con las especificaciones establecidas en el plan
de calidad de cada línea de producción para prevenir una entrega no intencionada de productos no
conformes.
2. ALCANCE
Este procedimiento es aplicable en toda la línea de producción de Frigoríficos Kobefood S.A.C.
3. DEFINICIONES
Producto No Conforme: Se entiende producto fuera de las especificaciones de Calidad, % de
Humedad, trisado, producto con envases rotos, dañados o sucios, todo producto en mal estado
o contaminado.
Reproceso de Producto No Conforme: toda acción que se haga sobre el producto no conforme
que pueda volver a cumplir con los requisitos establecidos de calidad o destinar a otro uso.
4. RESPONSABILIDADES
Jefe de Aseguramiento de la calidad: se encarga de verificar que el producto cumpla con los
requisitos establecidos por la planta Frigoríficos Kobefood S.A.C.
Supervisor de Producción: es el responsable de señalar los productos no conformes, de la
aplicación de este procedimiento y de registrar las no conformidades con sus respectivas
acciones correctivas en coordinación con el Jefe de Logística.
5. FRECUENCIA
Cada vez que se presente un producto NO CONFORME en la empresa.
6. PROCEDIMIENTO
6.1. Identificación del producto no conforme
El personal a cargo de la realización de los procesos detecta las no conformidades a través de:
La recepción de materia prima e insumos.
Los controles establecidos en cada uno de los procesos.
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
Si
Se mantiene separado y se Vía telefónica
Evaluación del estado de
Se registra devolverá. Coordinado por Email
producto, se derivara a
logística.
descarte o reproceso
Clientes
7. MONITOREO
El monitoreo es realizado por todo el personal de planta y ventas y lo verifica la Jefe de
Aseguramiento de la Calidad.
8. REGISTRO
FKFV -BPM- NC- F01: PRODUCTO NO CONFORMES, se llevará de una forma virtual.
DE MANUFACTURA VERSION 1
Plan de actividades
Desechar
No aplica la Conformidad
CAPITULO XII
PROCEDIMIENTO DE RETIRO DE PRODUCTO
1. OBJETIVO
Retirar los productos defectuosos y los que afecten la salud de la población.
2. ALCANCE
Se aplica a los productos elaborados en Frigoríficos Kobefood S.A.C.
3. RESPONSABILIDAD
Jefe de Aseguramiento de la calidad: Responsable del cumplimiento del procedimiento.
Gerente Comercial: Responsable de comunicar a los clientes sobre el producto afectado y
tomara la decisión junto al Gerente, sobre la disposición final de los productos retirados.
Todo el personal que elabora en planta de producción, responsable de identificar una No
Conformidad y reportar inmediatamente del hecho al Supervisor.
4. FRECUENCIA
Cada vez que se detecten producto NO CONFORME (potencialmente peligrosos para la salud del
consumidor) que ya no se encuentren en poder de empresa.
5. PROCEDIMIENTO
a. Identificación del producto no conforme
El personal a cargo de la realización de los procesos detecta las no conformidades a través de:
La recepción de materia prima e insumos.
Los controles establecidos en cada uno de los procesos.
Por medio de notificación del cliente, sus quejas o reclamaciones.
6. PROCEDIMIENTO
DESCRIPCIÓN RESPONSABLE
Producto No Conforme Peligroso detectado por el Cliente Jefe de
- El jefe Comercial recibe el aviso de alerta o reclamo por parte del cliente y Aseguramiento de la
comunica inmediatamente al jefe de Aseguramiento de Calidad y Calidad
Seguridad.
- Identifica el/los lotes afectados y comunica al jefe de Aseguramiento de la
calidad. sobre la inmovilización del producto, y coordina con el cliente la
inmovilización del lote vía telefónica.
- Se dirige a las instalaciones del cliente y evalúa el problema del producto,
en caso necesario envía lotes a analizar a laboratorio.
- De acuerdo con los resultados de la evaluación ordena el retiro del lote
inmovilizado y se repone el producto a cliente.
- Los datos del producto retirado se llenan en el formato FKF -BPM- RP-
F01 Retiro de Productos.
- Almacena temporalmente el producto retirado según el procedimiento
Supervisor de Calidad.
de No Conformes
- Investiga las causas del problema y comunica a los responsables del
problema y al Gerente de Planta.
- Rastrea los lotes que fueron entregados a otros clientes y los lotes que Jefe de
aun pudieran estar almacenad. De encontrarse que se llegó a entregar el Aseguramiento de la
lote problema a otros clientes comunica al cliente tan rápido como sea Calidad
posible vía telefónica, e-mail sobre la inmovilización y se procede al retiro
del producto.
Producto No Conforme Peligroso detectado por el Proveedor
- En el caso se reciba el aviso de alerta del proveedor de materia prima e
insumos sobre la presencia de un producto no conforme peligroso,
rastrea los lotes de los productos terminados donde se empleó las
materias primas e insumos no conformes y coordina como sea posible vía Jefe de Producción
telefónica, e-mail.
- Ordena el retiro del lote inmovilizado y se repone el producto al cliente.
- Llena los datos del producto retirado en el formato FKF -BPM- RP- F01
Retiro de Productos.
- Almacena temporalmente el producto retirado según el procedimiento
Supervisor de Control
FKF -BPM- RP- F01 Disposición de Productos No Conformes FKFV -BPM-
de Calidad
NC- F01
- Rastrea los lotes que fueron entregados a otros clientes y los lotes que Jefe de
7. FORMATO
FKF -BPM- RP- F01: Retiro de Producto de Mercado
FKFV -BPM- NC- F01: Registro de No Conformes.
CAPITULO XIII
PROCEDIMIENTO DE ACCIONES COREECTIVAS
1. OBJETIVO
Analizar e investigar las causas que originan las NO conformidades, con el fin de adoptar las
acciones correctivas que reduzcan o eliminen, mediante acciones preventivas.
2. ALCANCE
El alcance del procedimiento es para toda No Conformidad generada en las distintas áreas de planta
de producción, procesos controlados y auditorias.
3. RESPONSABILIDAD
ACCIONES CORRECTICAS
ACCIONES PREVENTIVAS
ORIGEN DE ACCION RESPONSABLE DE LA DEFINICION
Resto de las acciones preventivas. Responsable del Área que propone la acción.
(*) Sin en el origen de la acción correctiva, están implicados varias Áreas, en su definición intervendrá el
Jefe de Aseguramiento de la Calidad y Seguridad, asignando responsables de implantación, plazo para
las mismas responsables de seguimiento y cierre. Las propuestas de modificación o mejora continua de
actividades del Sistema de Gestión de Inocuidad deben dirigirse por escrito al Gerente y si este
considera de interés la propuesta, insta al Equipo de Inocuidad.
4. FRECUENCIA
Cada vez que se presente una no conformidad que no pueda ser solucionada a través de Acciones
correctivas inmediatas o cuya incidencia sea mayor a 03 incumplimientos se deberá aplicar el
presente procedimiento.
5. PROCEDIMIENTO
El Jefe de Planta y las personas que Los jefes de cada área y los Se analiza la causa y se implementa las
designen para tal fin son las auditados evalúan las acciones preventivas, luego el Jefe de
responsabilidades de implementar las causas de cada No Aseguramiento de Calidad y Seguridad y
acciones preventivas con el fin de evitar Conformidad Potencial que la persona que detecto la no
la ocurrencia de futuras No se evidencia a través de las conformidad potencial verifican la
Conformidades. técnicas y/o herramientas eficacia de las acciones preventivas
de calidad que crean cotejando los resultados anteriores con
Las Acciones Preventivas se presentan conveniente. los actuales y tomando decisiones al
como resultado de respecto.
Revisión por la gerencia.
Informes de Auditorías
Internas.
Control de Procesos.
Indicadores de Calidad.
Resultados de las Encuestas
aplicadas a los Clientes.
6. REGISTRO
FKFV-BPM-ACP-F01: REGISTRO DE ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS
MANUFACTURA VERSION 01
AREA:
Fecha: área:
Auditor/Emisor: Auditado/Responsable/Receptor:
Firma: Firma:
2. INVESTIGACIÓN DE CAUSAS
Firma Auditado/Responsable
3. CORRECIONES/ACCIONES CORRECTIVAS/PREVENTIVAS
CAPITULO XIV
PROCEDIMIENTO DE MANEJO ALERGENOS
1. OBJETIVO
Prevenir la generación de reacciones alérgicas de los alimentos que Frigoríficos Kobefood S.A.C.
elabora y conoce las acciones a tomar en caso de ocurrencia de alguna de ellas.
2. ALCANCE
El presente procedimiento se aplica a todo el personal.
3. RESPONSABILIDAD
Responsable de Almacén de Insumo: Es responsable de la correcta identificación de los
productos alérgenos, evitando la contaminación cruzada entre este tipo de productos y otros,
del correcto almacenamiento y conservación de la identificación de los mismos, evitando el
contacto de estos con otros productos.
Supervisor de Control de Calidad (SCC): Es responsable de la supervisión y verificación de la
aplicación del presente procedimiento.
4. PROCEDIMIENTO
N° DESCRIPCIÓN RESPONSABLES
PRODUCTOS ALÉRGENOS
Se toma en cuenta los principales alérgenos alimentarios, para lo cual se han
Todo personal de
1 identificado que en la producción hay 1 grupo y el producto que se derivan.
planta
1. Trigo (Triticum aestivum var).
RECEPCIÓN Y TRASLADO
Se recepciona los productos alérgenos siguiendo el procedimiento y
separándolos de los demás productos.
Todos los productos alérgenos serán identificados con un Stickers Responsable de
2 Naranja además de la fecha de ingreso de los mismos, para la aplicación Almacén de
de la rotación PEPS. Insumos
Se colocan los productos alérgenos separados de los demás productos y
con la identificación respectiva y lo traslada al almacén de insumos.
5. REGISTRO
FKFV-BPM-AA-F01: REGISTRO DE ALERGIAS ALIMENTARIAS
DE MANUFACTURA VERSION 01
Formato para ser llenado en caso que algún cliente presente una reacción de alergia alimentaria:
APELLIDOS Y NOMBRES
DIRRECIÓN
Colocar un check ( ) o aspa (x), dentro de la cuadrícula para indicar que reacción o recciones alérgicas presento el cliente al consumir el producto.
Urticaria
Espamos abdominales
Tos o jadeo
Mareos o vértigo
Dificultad al respirar
Otro:
Observaciones:
Fecha de revisión:
CAPÍTULO XV
PROCEDIMIENTO DE HERMETICIDAD DEL ENVASE
1. OBJETIVO
Comprobar la hermeticidad del producto terminado en el área de empaque.
2. ALCANCE
El presente procedimiento aplica a todo lote que se encuentre en las óptimas condiciones,
permitiendo así realizar un control de calidad al producto final.
3. RESPONSABILIDADES
Supervisor de calidad: responsable de supervisar y verificar el cumplimiento de este
procedimiento.
Personal de la empresa: Responsables de cumplir su aplicación.
4. PROCEDIMIENTO
Antes de iniciar las actividades de envasado, el personal operario está correctamente
uniformado, e ingresa al área de empacado. La revisión de la hermeticidad es manual.
El control aleatorio se aplica por lote, dependiendo de la producción, donde se establece el
retiro de producto, con la finalidad del aseguramiento de la calidad.
El método selecciona un tamaño de muestra y el máximo número permisible de defectos que
se pueden encontrar en una muestra para considerar el lote aceptable.
El personal encargado realiza un control simple de hermeticidad, haciendo movimientos
contrarios a la apertura sellada de la bolsa.
En caso se detecte un producto o lote que no cumplan con requisitos de optimo sellado, se
registrará en el formato de Hermeticidad del envase luego, se procederá a separar el producto.
Solo el Jefe de Aseguramiento de la calidad, ordenara el destino del lote detectado.
5. FRECUENCIA:
Supervisión de hermeticidad en cada lote de producción.
6. ACCION CORRECTIVA
Los empaques mal cerrado, se separa y desechan.
7. FORMATO
FKFV-BPM-CC-F03: INFORME DE ENVASADO Y HERMETICIDAD
ENVASADO EMPACADO
Elaborado por:
Fecha
producto Vencimiento Codigo
Jefe de Producción
CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Hamburguesa Cº gr. X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO X INCORRECTO Cº X INCORRECTO Cantidad ( unid)
Revisado por:
DE MANUFACTURA
OBSERVACIÓN
LEYENDA
TEMPERATURA
TIPOS DE RECETA
HAMBURGUESA TEMPERATURA INCIAL FINAL
H1 H2 H3 RANGO T°-20 a -25 T°-18 a -22
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
CAPÍTULO XVI
PROCEDIMIENTO DE LIBERACIÓN DE LOTES DE PRODUCTO TERMINADO
1. OBJETIVO
Establecer y definir el procedimiento a considerar para lograr la reducción de riesgos y obtener una
respuesta rápida y coherente desde todos los niveles durante la ejecución del proceso de liberación
de lotes.
2. ALCANCE
Se aplica para todo producto terminado con la finalidad de inmovilizar los alimentos implicados
para impedir que lleguen al consumidor, recuperando la cantidad total del producto de riesgo del
mercado.
3. RESPONSABILIDADES
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: responsable de supervisar y verificar el cumplimiento de
este procedimiento.
Personal de la empresa: Responsables de cumplir su aplicación.
4. PROCEDIMIENTO
Se establecerá procedimientos y registros para efectuar la liberación de lotes. La persona
responsable de la liberación deberá estar formalmente designada, en este caso lo realizará el
Supervisor de Producción.
El producto terminado será liberado antes del ingreso a su almacén y después que haya sido
aprobado formalmente por la persona autorizada que garantice que los productos sean
seguros e inocuos, así todo producto en almacén se encontrara listo para su comercialización.
La liberación de lote se realizará en base a la revisión de toda la información contenida en el
Registro de Lote desde el inicio del proceso, siendo verificado si lo requiere como un control
independiente.
Los productos que no cumplan con las especificaciones vigentes serán tratados según lo
establecido para los productos no conformes, llevados a cuarentena o pueden someterse los
productos rechazados. Se realizará análisis del lote para su liberación según las exigencias
contempladas.
5. FORMATOS
FKFV -BPM- CC- F04: REGISTRO DE LIBERACIÓN DE LOTE
CAPÍTULO XI
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
VERSION 1
Elaborado por:
Jefe de Producción
REGISTRO DE LIBERACION DE LOTE FECHA 14/03/2020
PRODUCTO: LOTE:
CLIENTE FECHA DE VENCIMIENTO:
CODIGO DE PALLET:
Revisado por:
DE MANUFACTURA
Aprobado por:
Gerente General
CÓDIGO
CAPÍTULO XVII
PROCEDIMIENTO DE VIDA ÚTIL DEL PRODUCTO
1. OBJETIVO
Establecer el procedimiento de determinación de vida útil de los productos.
2. ALCANCE
Hamburguesa vegana, para consumo humano.
3. RESPONSABLES
Jefe de Aseguramiento de la Calidad: responsable de la realización del procedimiento
Jefe de Producción: responsable de la coordinación del procedimiento.
4. DEFINICIONES
Especificación de la vida útil: Criterios de aceptación físicos, químicos, microbiológicos, según
corresponda, que un producto debe cumplir a lo largo de su vida útil, que garanticen su calidad,
seguridad y eficacia.
Vida Útil: Es la capacidad que tiene un producto de mantener sus especificaciones de calidad
establecidas en el envase que lo contiene durante su periodo de vida útil, almacenado en las
condiciones específicas.
Fecha de Vencimiento: Es la fecha declarada en un rotulado de los envases mediato e
inmediato del producto que indica el fin del periodo de vida útil del mismo, después del cual
este no debe ser usado.
Fecha de producción: Es la fecha declarada en un rotulado de los envases el que indica el inicio
del periodo de vida útil del mismo.
5. PROCEDIMIENTO
El área de aseguramiento de la calidad tendrá destinado un lugar de almacenamiento de
muestras, que cumpla con la cadena de frio (libre de contaminantes y con un Temperatura -18
a - 30 ºC)
Se toman muestras de los productos IQF que serán analizados, se rotulan “Prueba de vida útil”.
El primer día de inicio se tomará una muestra para analizar.
Luego de 6 meses y 1 año se repetirá el procedimiento para determinar variaciones físicas,
químicas, bioquímicas, microbiológicas y organolépticas.
El resultado obtenido del tiempo de vida útil del producto será dado en una reunión con La
Gerencia, Jefe de Producción, y Jefe de Aseguramiento de la Calidad.
6. REGISTRO
FKFV -BPM- VU- F01: VIDA UTIL
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Jefe de Producción Jefe de Aseguramiento de la Calidad Gerente General
Se prohíbe la reproducción total o parcial del documento sin la autorización de la Gerencia
CÓDIGO
FKF - MAN - BPM
Observaciones
13/04/2020
1
RESPONSABLE
VERSION
CODIGO
FECHA
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA
REVISION 2
REVISION 1
Gerente de Planta
FECHA DE VENCIMIENTO
VIDA UTIL
LOTE
UM
CANTIDAD
10
11
12
13
14
15
Nº