Act. Aprendizaje 1
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TEMA
ALUMNA
NO. DE CONTROL
21300317
ASIGNATURA
QUÍMICA ORGÁNICA I
DOCENTE
FECHA
1
Tipos de reacciones químicas orgánicas
Índice
Introducción ............................................................................................................. 3
Tipos de reacciones químicas orgánicas ................................................................ 4
Conclusiones ........................................................................................................... 9
Referencias bibliográficas ..................................................................................... 10
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Introducción
Los compuestos orgánicos son aquellas moléculas formadas por carbono dando
lugar a enlaces covalentes C-C o C-H, principalmente. Podría decirse que este tipo
de compuestos es la razón de la vida, ya que los seres humanos estamos formados
de ellos y todo nuestro entorno también.
Estas mismas moléculas se encuentran en constante movimiento e interacción con
otras ocasionando lo que conocemos como reacciones químicas, en este caso el
compuesto orgánico se convierte en el reactivo para dar lugar a ciertos productos.
En los compuestos orgánicos no se presentan las reacciones iónicas, que son
comunes en los inorgánicos, esto debido al carácter covalente de ellos.
Normalmente los enlaces que están conformados en estas moléculas son fuertes,
por lo que, la velocidad de reacción es lenta y sus energías de activación resultan
elevadas; es por ello que es muy común el uso de catalizadores o elevación de la
temperatura para acelerar las reacciones orgánicas que se puedan presentar.
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Tipos de reacciones químicas orgánicas
Toda reacción química es un proceso que transcurre con ruptura de unos enlaces -
presentes en las sustancias reaccionantes- y formación de otros nuevos –que
aparecen en los productos de reacción-.
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Las reacciones heterolíticas son también llamadas polares. También en este caso
puede tratarse de ruptura o formación de enlaces.
• Reacciones de eliminación
Son, de cierta forma, el opuesto de las reacciones de adición y ocurren cuando un
reactivo único se separa en dos productos, a menudo con la formación de una
molécula pequeña como el agua o el HBr y la formación de un nuevo producto,
insaturado (con enlace doble o triple). Un ejemplo es la reacción catalizada con
ácido de un alcohol para producir agua y un alqueno.
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• Reacciones de sustitución
Ocurren cuando dos reactivos, sustrato y una molécula o ion generalmente pequeño
(el que sustituye), intercambian partes para formar dos nuevos productos. Un
ejemplo es la reacción de un alcano con Cl2 en presencia de luz ultravioleta para
producir un cloruro de alquilo. Un átomo de Cl del Cl2 sustituye un átomo de H del
alcano y resultan dos nuevos productos.
• Reacciones de rearreglo
Tienen lugar cuando un reactivo único experimenta una reorganización de enlaces
y átomos para formar un producto isomérico; un ejemplo es la conversión del
alqueno 1-buteno en su isómero constitucional 2-buteno cuando se trata con un
catalizador ácido.
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• Reacciones electrofílicas
Un electrófilo reacciona con el sustrato (nucleofílico) (es decir, una molécula, o un
ion, que tiene electrones en un orbital accesible). Las reacciones electrofílicas más
generales, son la adición electrofílica y la sustitución electrofílica.
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La ecuación correspondiente a la reacción considerada, se resuelve mediante la
aplicación del método del ion-electrón. Para esto, se debe conocer el número de
electrones que debe intercambiar el sustrato orgánico en la reacción, lo cual se
averigua calculando los estados de oxidación inicial y final del átomo que
experimentará el proceso redox. Por ejemplo:
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Conclusiones
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Referencias bibliográficas
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