Reti Culo
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Representación 3D del retículo endoplasmático liso (smooth endoplasmic) en azul,
que plantea la continuidad con el retículo endoplasmático rugoso.
El retículo endoplasmático liso (REL) es un orgánulo celular que consiste en un
entramado de túbulos de membrana interconectados entre sí y que se continúan con
las cisternas del retículo endoplasmático.1
A diferencia del retículo endoplasmático rugoso, no tiene ribosomas asociados a sus
membranas (de ahí el nombre de liso) y, en consecuencia, la mayoría de las
proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.1 Es
abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de lípidos, la
desintoxicación y el almacenamiento de calcio.1
Índice
1 Estructura
2 Función
2.1 Síntesis de lípidos
2.2 Depuración y glucogenólisis
2.3 Defosforilación de la glucosa-6-fosfato
2.4 Reservorio intracelular de calcio (Ca2+)
3 Referencias
4 Véase también
Estructura
La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está formado por
una membrana bicapa lipídica. En realidad, los retículos endoplasmáticos lisos
tienen diferentes variantes funcionales que sólo tienen en común su aspecto y la
ausencia de ribosomas.
Función
El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes
procesos celulares de los que, en orden de importancia, se pueden destacar: La
depuración de sustancias penetrantes (como la función del hígado), la síntesis de
lípidos, la desfosforilación de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio
intracelular de calcio.1
Síntesis de lípidos
Las membranas del retículo endoplasmático liso producen la mayoría de los lípidos
requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo
glicerofosfolípidos y colesterol. Gran parte de la síntesis de los esfingolípidos
se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura básica, la ceramida, se
sintetiza también en el retículo. En realidad, en las membranas del retículo no se
realizan todos los pasos de la síntesis de los lípidos de las membranas. Los ácidos
grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas
del retículo endoplasmático liso donde son transformados en glicerofosfolípidos.1
Esta síntesis la realizan proteínas de membrana que tienen sus centros activos
orientados hacia el citosol y, por tanto, los lípidos estarán inicialmente en la
hemicapa citosólica de la membrana. Como el cambio pasivo de los lípidos entre
hemicapas, o movimiento flip-flop, es difícil por el ambiente hidrófobo de las
cadenas de ácidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la
hemicapa interna desde la externa se requiere la existencia de transportadores de
lípidos.1
Las mitocondrias y los peroxisomas no forman parte de la ruta vesicular por lo que
sus lípidos de membrana deben ser importados. Para ello, utilizan los
transportadores de lípidos. Por ejemplo, para los glicerofosfolípidos existen unas
proteínas solubles llamadas intercambiadoras de glicerofosfolípidos que tienen la
habilidad de transportarlos a través del citosol. Los toman en la membrana del
retículo endoplasmático liso y los sueltan en las de estos orgánulos. En las
células de los tejidos fotosintéticos son los cloroplastos los encargados de
sintetizar sus propios glicerofosfolípidos y glucolípidos.1
Depuración y glucogenólisis
La depuración consiste en la transformación de metabolitos y drogas como
barbitúricos o etanol en compuestos hidrosolubles que puedan ser excretados por
orina. La depuración tiene lugar gracias a una serie de enzimas oxigenasas, entre
las que se encuentra la citocromo P450, que dada su inespecificidad son capaces de
depurar miles de compuestos hidrófobos transformándolos en hidrófilos, más fáciles
de excretar; llevan a cabo reacciones de hidroxilación (unión de grupos hidroxilos
a una molécula orgánica), lo cual incrementa la solubilidad de los compuestos
extraños y facilita su transporte fuera de la célula y del cuerpo del organismo.
Defosforilación de la glucosa-6-fosfato
La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado.
Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la
regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e insulina. La degradación del
glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por
tanto no puede abandonar las células. La glucosa-6-fosfatasa se encarga de eliminar
ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior
celular.1
Referencias
Megías M.,; Molist P.,; Pombal M.A. (13 de septiembre de 2013). «Retículo
endoplasmático». Atlas de Histología Vegetal y Animal. Departamento de Biología
Funcional y Ciencias de la Salud, Facultad de Biología, Universidad de Vigo,
Galicia. Consultado el 15 de febrero de 2014. Bajo licencia Attribution-
NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported.
Véase también
Retículo endoplasmático
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Proyectos WikimediaWd Datos: Q7880371
Categoría: Orgánulos celulares
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