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Retículo endoplasmático liso

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«rel» redirige aquí. Para el atributo de HTML, véase Rel (HTML).
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Representación 3D del retículo endoplasmático liso (smooth endoplasmic) en azul,
que plantea la continuidad con el retículo endoplasmático rugoso.
El retículo endoplasmático liso (REL) es un orgánulo celular que consiste en un
entramado de túbulos de membrana interconectados entre sí y que se continúan con
las cisternas del retículo endoplasmático.1
A diferencia del retículo endoplasmático rugoso, no tiene ribosomas asociados a sus
membranas (de ahí el nombre de liso) y, en consecuencia, la mayoría de las
proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.1 Es
abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de lípidos, la
desintoxicación y el almacenamiento de calcio.1

Participa en el transporte celular, en la síntesis de lípidos —triglicéridos,


fosfolípidos para la membrana plasmática, esteroides, en la depuración —gracias a
enzimas que metabolizan el alcohol y otras sustancias químicas— en la
glucogenólisis —proceso imprescindible para mantener los niveles de glucosa
adecuados en sangre—, y actúa como reservorio de calcio.1

Índice
1 Estructura
2 Función
2.1 Síntesis de lípidos
2.2 Depuración y glucogenólisis
2.3 Defosforilación de la glucosa-6-fosfato
2.4 Reservorio intracelular de calcio (Ca2+)
3 Referencias
4 Véase también
Estructura
La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está formado por
una membrana bicapa lipídica. En realidad, los retículos endoplasmáticos lisos
tienen diferentes variantes funcionales que sólo tienen en común su aspecto y la
ausencia de ribosomas.

Función
El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes
procesos celulares de los que, en orden de importancia, se pueden destacar: La
depuración de sustancias penetrantes (como la función del hígado), la síntesis de
lípidos, la desfosforilación de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio
intracelular de calcio.1

Síntesis de lípidos
Las membranas del retículo endoplasmático liso producen la mayoría de los lípidos
requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo
glicerofosfolípidos y colesterol. Gran parte de la síntesis de los esfingolípidos
se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura básica, la ceramida, se
sintetiza también en el retículo. En realidad, en las membranas del retículo no se
realizan todos los pasos de la síntesis de los lípidos de las membranas. Los ácidos
grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas
del retículo endoplasmático liso donde son transformados en glicerofosfolípidos.1

Esta síntesis la realizan proteínas de membrana que tienen sus centros activos
orientados hacia el citosol y, por tanto, los lípidos estarán inicialmente en la
hemicapa citosólica de la membrana. Como el cambio pasivo de los lípidos entre
hemicapas, o movimiento flip-flop, es difícil por el ambiente hidrófobo de las
cadenas de ácidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la
hemicapa interna desde la externa se requiere la existencia de transportadores de
lípidos.1

Hay varios tipos de transportadores de lípidos entre las dos hemicapas de la


membrana que se distribuyen por los diferentes compartimentos membranosos, incluida
la membrana plasmática. Unos están especializados en transportar desde la hemicapa
citosólica hasta la extracelular (el espacio interno de los orgánulos se puede
considerar como extracelular), mientras que otros lo hacen en sentido contrario. A
éstas se las denomina flipasas y flopasas, respectivamente, y consumen energía. Hay
otras denominadas "mezcladoras" (scramblases en inglés) que transportan lípidos en
ambas direcciones. En consecuencia, la asimetría se establece a lo largo de la vía
vesicular y las características de esta asimetría depende de las proteínas
transportadoras que posean. También contribuyen a la asimetría los azúcares que
formarán los glucolípidos y que se ensamblan en el interior del retículo y del
aparato de Golgi, y no serán expuestos al citosol. Por tanto, la localización
asimétrica de lípidos en las membranas no depende de la síntesis inicial en el
retículo endoplasmático.1

El colesterol es otro importante componente de las membranas, sobre todo de la


plasmática, que se sintetiza mayoritariamente en el retículo endoplasmático liso.
Desde aquí es transportado por la vía vesicular o por transportadores proteicos
solubles. Por ejemplo, las levaduras, que poseen ergosterol en sus membranas en vez
de colesterol, usan vías no vesiculares para transportar el ergosterol desde el
retículo hasta la membrana plasmática. Estos transportadores son diversos y sus
movimientos son independientes de ATP.1

Las mitocondrias y los peroxisomas no forman parte de la ruta vesicular por lo que
sus lípidos de membrana deben ser importados. Para ello, utilizan los
transportadores de lípidos. Por ejemplo, para los glicerofosfolípidos existen unas
proteínas solubles llamadas intercambiadoras de glicerofosfolípidos que tienen la
habilidad de transportarlos a través del citosol. Los toman en la membrana del
retículo endoplasmático liso y los sueltan en las de estos orgánulos. En las
células de los tejidos fotosintéticos son los cloroplastos los encargados de
sintetizar sus propios glicerofosfolípidos y glucolípidos.1

En el retículo endoplasmático liso también se sintetizan lípidos como los


triacilgliceroles que serán almacenados en el propio retículo. Este proceso es muy
activo en los adipocitos, células que almacenan grasa, con dos funciones: reserva
alimenticia y aislamiento térmico. También es el principal responsable de la
síntesis de la parte lipídica de las lipoproteínas, de la producción de hormonas
esteroideas y de ácidos biliares.1

Depuración y glucogenólisis
La depuración consiste en la transformación de metabolitos y drogas como
barbitúricos o etanol en compuestos hidrosolubles que puedan ser excretados por
orina. La depuración tiene lugar gracias a una serie de enzimas oxigenasas, entre
las que se encuentra la citocromo P450, que dada su inespecificidad son capaces de
depurar miles de compuestos hidrófobos transformándolos en hidrófilos, más fáciles
de excretar; llevan a cabo reacciones de hidroxilación (unión de grupos hidroxilos
a una molécula orgánica), lo cual incrementa la solubilidad de los compuestos
extraños y facilita su transporte fuera de la célula y del cuerpo del organismo.

Además el REL está involucrado en el proceso de glucogenólisis, la ruptura del


glucógeno para liberar glucosa. La glucogenólisis, tiene lugar en el citosol, donde
los gránulos de glucógeno se encuentran en íntima relación con el REL. La glucosa
6-fosfato (glucosa 6-P), el producto de degradación del glucógeno, no puede
atravesar la membrana plasmática celular; para ello, es convertida por la glucosa-
6-fosfatasa (enzima situada en la membranas del retículo endoplasmático liso) que
cataliza la hidrólisis del grupo fosfato, permitiendo así que la glucosa atraviese
la membrana celular hacia el torrente circulatorio. Es un proceso imprescindible
para mantener los niveles de glucosa adecuados en sangre.

Depuración: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las células del


hígado y que consiste en la inactivación de productos tóxicos como drogas,
medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles
(hepatocitos).

Glucosilación: Son reacciones de transferencia de un oligosacárido a las proteínas


sintetizadas. Se realiza en la membrana del retículo endoplasmático. De este modo,
la proteína sintetizada se transforma en una proteína periférica externa del
glucocálix.

Movilización de glucosa: Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo entre


las comidas o durante el ejercicio muscular, las reservas hepáticas de este
monosacárido almacenadas como inclusiones de glicógeno son movilizadas hacia la
sangre:::

Defosforilación de la glucosa-6-fosfato
La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado.
Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la
regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e insulina. La degradación del
glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por
tanto no puede abandonar las células. La glucosa-6-fosfatasa se encarga de eliminar
ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior
celular.1

Almacenamiento de la Glucosa-6-fosfatasa: es una proteína integral del retículo


endoplasmático y que esta ausente en otras células que almacenan glucógeno. Solo la
encontramos en los REL del Hígado.

Reservorio intracelular de calcio (Ca2+)


El REL en las células musculares, en las que toma el nombre de retículo
sarcoplásmico (RS), adopta una conformación muy especializada que se relaciona con
los sarcómeros y los túbulos T, y actúan como reservorio de iones calcio (Ca2+). Si
una motoneurona recibe un impulso nervioso, este desencadena la liberación de
acetilcolina en la placa neuromuscular. La unión de la acetilcolina con sus
receptores de la célula muscular conduce a la despolarización de la membrana y la
consecuente liberación de los iones calcio almacenados en el retículo sarcoplásmico
hacia el citosol. Estos iones de Ca2+ citosólicos ponen en marcha la contracción
muscular. Cuando se termina el potencial de acción, los iones de calcio dejan de
ser liberados y son transportados activamente al RS (transporte mediado por la
acción de una bomba de calcio situada en la membrana del RS) produciéndose la
miorrelajación.

Almacenamiento y liberación de calcio: en el músculo estriado se necesita calcio


para producir la contracción muscular. En este tipo de células recibe el nombre de
Retículo Sarcoplásmico (RS).

Referencias
Megías M.,; Molist P.,; Pombal M.A. (13 de septiembre de 2013). «Retículo
endoplasmático». Atlas de Histología Vegetal y Animal. Departamento de Biología
Funcional y Ciencias de la Salud, Facultad de Biología, Universidad de Vigo,
Galicia. Consultado el 15 de febrero de 2014. Bajo licencia Attribution-
NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported.
Véase también
Retículo endoplasmático
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Categoría: Orgánulos celulares
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