Fase 2-Biología

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 24

GUIA 2

METABOLISMO Y DICISIÓN CELULAR

AUTOR:

DIANA MARCELA VIVAS MUNAR

DIEGO ARMANDO BAEZ MORENO

CRISTHIAN CAMILO MUNEVAR CRISTIANO

UNIVERSIDAD EAN

FACULTAD DE INGENIERÍA

BIOLOGÍA GENERAL

BOGOTÁ

2021
INTRODUCCIÓN

El conocimiento de la teoría celular, molecular y el metabolismo; es una parte


fundamentan en la Biología y su avance en la ciencia, ya que explica la constitución de la
vida y sus características en los seres vivos. Muchos de estos avances se han dado a
experimentos empíricos recreados en condiciones primitivas como bajo oxígeno O2, y
exceso de Dióxido de Carbono CO2, ambientes ácidos entre otros escenarios.

Se han realizado extensos y profundos estudios en el origen biológico de las células


eucariotas basadas en las procariotas analizando que trabajan de manera grupal, donde se
fueron diferenciando por su especialización adquirida que formaría la estructura de un
organismo.

La teoría molecular ha dado grandes pasos en la rama de la Química, dándonos


conocimientos en enlaces químicos entre dos o mas átomos. Leucipo fue el primer
precientífico quien argumentó que todo el universo está compuesto de átomos y huecos.

Recordemos que el metabolismo se define como el conjunto de reacciones químicas que


tienen lugar en las células del cuerpo para convertir los alimentos en energía, la cual es
importante en los seres vivos desde movernos hasta pensar o crecer. Para ello existen unas
proteínas específicas en el cuerpo que controlan las reacciones químicas del metabolismo.
Miles de reacciones metabólicas ocurren al mismo tiempo, todas ellas reguladas por el
cuerpo, para que nuestras células se mantengan sanas y funcionen bien.
OBJETIVOS GENERALES

 Comprender que es la energía y cómo influye en las reacciones químicas.


 Comprender y explicar las reacciones metabólicas en las células.
 Entender cual es la función del núcleo, cuales son los procesos de división celulares
diferentes organismos.
 Explicar diseños de sistemas tecnológicos con humanos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Generar un análisis crítico de las funciones esenciales de los procesos metabólicos.


 Comprender la evolución en el funcionamiento de los seres vivos.
 Conocer como influye la Biotecnología en la vida diaria.
 Entender cuál es la función del núcleo, cuáles son los procesos de división celulares
diferentes organismos.
 Cuál es la función del núcleo y cómo se llevan a cabo los procesos de división
celular en organismos eucariotes y procariotes.
ACTIVIDAD 1: PROYECTO INTEGRADOR

1. ENSAYO: REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR Y DESARROLLO


DE CÁNCER

Un paso determinante por la cual las células llegan a ser cancerosas es la perdida de
replicación y reparación del ADN que genera una neoplasia. Las características que
diferencian las células normales a las cancerosas es la notoria disminución de la
sensibilidad a las drogas citotóxicas y la descontrolada proliferación.

Teniendo en cuenta que la tumorigenesis humano se puede considerar para ser la


acumulación de mutaciones genéticas dentro de las células que afectan a los genes de
supresor del tumor, así como a los oncogenes que se define como un gen anormal que
transforman una célula normal en maligna y desarrolla un determinado tipo de cáncer.

Razones por la cual se estudia la reparación del ADN para la transformación celular
y de esta manera emplearlo como terapias contra el desarrollo del cáncer y otras
enfermedades cuyo ADN ha sido alterado como es el caso de anemia de Fanconi entre otras
enfermedades. La Anemia de Fanconi es una enfermedad de origen hereditario poco común
la cual afecta la médula ósea ocasionando una disminución en las células sanguíneas.

Considero que, teniendo el control del ciclo celular en las células cancerosas,
podemos tener un control de dicha enfermedad para dar un tratamiento eficaz y poder tener
una prevención.

Es importante hablar sobre el control del ciclo celular dada la teoría explicada en el
párrafo anterior. Es el proceso durante la cual las células se duplican y dan a lugar a dos
células con el mismo material genético, este proceso tiene diferentes fases, la primera fase
es la G1 donde la célula se prepara para dividirse, luego continúa a la fase S donde realiza
una copia de su ADN, luego pasa a la fase G2 donde organiza el material genético y se
prepara para la división celular y por último pasa a la fase de Mitosis (M) donde se obtiene
dos células y el ciclo celular inicia para cada una de las células resultantes.

Lo anterior es permitido por cambios en complejos enzimáticos como lo son las


proteínas ciclinas, las cinasas y los complejos entre estos dos (complejos CDK). Es
importante recordar que las ciclinas aparecen en ciertos momentos del ciclo celular y
actúan uniéndose a otras proteínas dependientes de estas mismas.

En conclusión, la mayoría de los agentes antineoplásicos que es como funciona los


fármacos que actúan sobre una o varias fases del ciclo celular para poder controlar la
proliferación inhibiendo la síntesis y es determinante en el control del cáncer que
actualmente se denomina curable como la Leucemia Linfoblástica y canceres de células
germinales. Por tanto, controlar los puntos del ciclo celular es determinante para la
aplicación de los agentes quimioterapéuticos.

La capacidad de sanar rápidamente el proceso de apoptosis o muerte celular, dada


en respuesta a agentes citotóxicos en las fases G1 y S no dará un control positivo y negativo
de las señales de proliferación, lo cual sugiere que existe asociaciones entre genes que
controlan el proceso de la muerte celular y su ciclo. La telomerasa es una encima de las
células que ayuda a mantenerlas vivas al agregar ADN a los telómeros de los cromosomas a
las células cancerosas diferente a lo que sucede en células normales.

Entender mejor los constituyentes moleculares será la mejor estrategia para prevenir
y tratar el cáncer con tratamiento quimioterapéutico controlando el ciclo celular y
reparando el ADN.
2. GLOSARIO DE GENÉTICA

ADN: Molécula del interior de la célula que contiene la información genética


responsable del desarrollo y el funcionamiento de un organismo. Estas moléculas son el
medio de transmisión de la información genética de una generación a la siguiente.

Alelo: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen . Un individuo
hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se
encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos
son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.

Alelo Dominante: Este concepto alude al vínculo que establecen los alelos que
forman parte de un mismo gen cuando uno de estos alelos consigue enmascarar la
manifestación del fenotipo del otro alelo. ... El alelo que logra imponerse es el alelo
dominante, mientras que el otro es el alelo recesivo.

Alelo Recesivo: Un alelo recesivo es una copia de un gen que se expresa sólo
cuando su alelo en el cromosoma homologo es también recesivo (no dominante). Para cada
gen hay dos copias (una copia viene del padre y una de la madre).

Bases nucleotídicas o nitrogenadas: Las bases nitrogenadas conocidas como


nucleobases, sinónimo cada vez más empleado en las ciencias biológicas) son compuestos
orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de
los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos
(poder reductor) y ácidos nucleicos. En el ADN hay cuatro nucleótidos o bases: adenina
(A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). Estas bases forman pares específicos (A con T y
G con C).

Ciclo celular: Proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide. El ciclo
celular, consiste en una serie de pasos durante el que los cromosomas y otro material de la
célula se duplica para hacer dos copias.
Codominancia: La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo
gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los
alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto
del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado.

Cromatina: La cromatina es la sustancia que forma un cromosoma y consiste en la


combinación de ADN con proteínas. El ADN lleva consigo las instrucciones genéticas de la
célula. Respecto a las proteínas, la mayoría de las que componen la cromatina son las
histonas, la cuales ayudan a empaquetar el ADN en una forma compacta que cabe dentro
del núcleo celular. Los cambios en la estructura de la cromatina se producen cuando el
ADN se duplica y durante la expresión génica.

Cromosoma: Estructura que se encuentra en el interior del núcleo celular formada


por proteínas y ADN organizados en genes. En condiciones normales hay 23 pares de
cromosomas en cada célula.

Diploide: Diploide es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados,


uno de cada progenitor. En los humanos, todas las células aparte de las sexuales son
diploides y tienen 23 pares de cromosomas.

Fenotipo: El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como


la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se
llama genotipo.

Gen: Unidad funcional y física de la herencia que pasa de padres a hijos. Los genes
son segmentos de ADN; la mayoría de los genes contienen información para elaborar una
proteína específica.

Genotipo: El genotipo se refiere a la constitución genética completa de un


individuo. A menudo se usa en un sentido más estricto para referirse al conjunto de alelos
presentes en uno o más locus específicos.

Histona: Tipo de proteína que se encuentra en los cromosomas. Las histonas se


unen al ADN, ayudan a dar su forma a los cromosomas y ayudan a controlar la actividad de
los genes.
Haploide: Es una célula o a un organismo que sólo tiene un único conjunto de
cromosomas. Las células haploides sólo tienen un juego de cromosomas, y la mayoría de
las veces son denominadas células sexuales, ya sea óvulos o espermatozoides.

Nucleosoma: El nucleosoma es la unidad básica de repetición de la cromatina


eucariótica. En una célula humana, cerca de dos metros de ADN deben ser empaquetados
en un núcleo con un diámetro inferior a un cabello humano. Un nucleosoma se compone de
alrededor de 150 pares de bases de ADN enrolladas alrededor de un núcleo de histonas. Los
nucleosomas se organizan como cuentas de un collar las cuales, a su vez, son plegadas
sobre sí mismas repetidas veces para formar un cromosoma.

Núcleo: En el campo de la biología, la estructura de la célula que contiene los


cromosomas. El núcleo tiene una membrana que lo rodea y es el lugar donde se elabora el
ARN con el ADN de los cromosomas.

Nucleótido: Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el


ADN son polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está
formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a
un grupo fosfato y una base nitrogenada.
3. MUSEO DE GENÉTICA:

MENDEL

Mendel es el primer científico en concluir que los caracteres de los progenitores son
heredados por los descendientes según unas leyes comprensibles y se conoció su estudio en
1866. Este estudio se basó en la hibridación de dos tipos de guisantes con sus caracteres
observables bien establecidos. Siete fueron los caracteres que tomó en cuenta en sus
estudios: flores de color púrpura o blancas, posición de las flores, axial o terminal, tallo
largo o corto, semilla lisa o rugosa, semilla de color amarilla o verde y aspectos de la
semilla como gruesa y/o separada.

Para Mendel resolver el problema complejo de la herencia de las plantas híbridas,


siguió la primera “receta” del método científico: simplificar al máximo. Concretamente
realizó siete experimentos de hibridación entre variedades puras de guisantes que diferían
sólo en un aspecto de su morfología. Es decir, realizó los llamados cruzamientos mono-
híbridos. Así, cruzó una variedad que tiene las semillas lisas con otra que las tiene rugosas;
un segundo experimento se hizo con una variedad que tiene las semillas amarillas y otra
que las tiene verdes; y cinco experimentos más relacionados con el tamaño de las plantas, el
color de las flores etc. Además, llevó a cabo estos experimentos durante al menos dos
generaciones, y en ellas no se limitó a describir cualitativamente los resultados (como en
general se había hecho anteriormente), sino que hizo un recuento cuantitativo de las
variantes que aparecen en cada generación.

Se define que existe seguridad alimentaria cuando todas las personas tienen acceso
de manera física, social y económica en todo momento a alimentos suficientes, seguros y
nutritivos para cubrir sus necesidades nutricionales y las preferencias culturales para una
vida sana y activa. La inseguridad alimentaria se considera crónica o transitoria; crónica
conlleva un elevado grado de vulnerabilidad al hambre y a la hambruna, por lo que para
asegurar la seguridad alimentaria es necesario eliminar esa vulnerabilidad. El hambre
crónica no es hambruna. Es similar a la malnutrición y está relacionada con la pobreza que
existe principalmente en los países pobres.

ENFERMEDADES DE ORIGEN CROMOSOMÁTICA

Una enfermedad que se transmite a través de los genes es la enfermedad de


HUNTINGTON es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células
nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no
aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad
pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más
adelante, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a
sus familiares. Otros están conscientes de lo que los rodea y pueden expresar sus
emociones.

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de


posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la
enfermedad y si la desarrollará. La consejería genética puede ayudarlo a evaluar los riesgos
y los beneficios de someterse al análisis. No existe una cura. Hay medicinas que pueden
ayudarlo a controlar algunos síntomas, pero no pueden retrasar ni detener la enfermedad.

Otra enfermedad es el DALTONISMO, la cual es una afección donde no pueden


ver los colores de manera normal, conocida como deficiencia de color. En el daltonismo
generalmente la persona no puede distinguir entre ciertos colores; y con frecuencia no
distinguen los verdes de los rojos y, a veces, los azules.

En la retina hay dos tipos de células que detectan la luz. Esas células se llaman
bastoncillos y conos. Los bastoncillos solo detectan la luz y la oscuridad y son muy
sensibles a los niveles bajos de luz. Los conos detectan los colores y están concentrados
cerca del centro de la visión. Hay tres tipos de conos: unos detectan el rojo, otros el verde y
otros el azul. El cerebro usa la información que envían los conos para determinar el color
que percibimos.

El daltonismo puede ocurrir cuando un tipo o más de conos están ausentes, no


funcionan o detectan un color diferente de lo normal.

Normalmente, las anomalías cromosómicas son resultado de un error producido


durante la formación del ovocito o del espermatozoide (proceso llamado meiosis), dando
lugar a una célula con un cromosoma adicional o con un cromosoma de menos.

Esto proporciona al ovocito fecundado una cantidad excesiva, insuficiente o errónea


de información genética. Si éste error se perpetúa a medida que el embrión crece, la
información genética alterada puede traducirse en estructuras y funciones alteradas, dando
lugar a diferentes enfermedades y, con frecuencia, a retraso mental.

1. Síndrome de Down: esta enfermedad afecta al número de cromosomas en el


organismo, ya que las personas que padecen de esta enfermedad cuentan con un
cromosoma más que el resto, lo que puede producir alteraciones corporales y daños
mentales, aunque el grado de gravedad varía en función de la persona.

2. Síndrome de Turner: es otra de las enfermedades más comunes y, en este


caso, la alteración genética se debe a la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas
X, lo que produce la esterilidad de por vida. Cabe destacar que esta enfermedad
únicamente afecta a las mujeres. Este síndrome cromosómico que se caracteriza por la
presencia de un solo cromosoma X. (El cariotipo normal de una mujer es 46, XX y el de un
hombre es 46, XY).
4. SELECCIÓN DEL BIOCOMBUSTIBLE DE ORIGEN VEGETAL Y
EXPLICACION SOBRE CÓMO LAS MODIFICACIONES GENÉTICAS
PODRÍAN SER USADAS PARA MEJORAR SU RENDIMIENTO O SU
PRODUCCIÓN

Biocombustible: Caña de Azúcar

La extracción de los jugos de la caña de azúcar se realiza para la elaboración del


biocombustible, después de la extracción se procede a la fermentación del producto y
después de pasar por diversas etapas finaliza en la destilación para retirar el exceso de agua
que contenga nuestro biocombustible y poder adecuarlo como un combustible de motor

Cariotipo: El genoma que corresponde a la caña de azúcar contiene cerca de 10 mil


millones de pares de bases en 100-300 cromosomas.

Se podrían realizar modificaciones genéticas en la Caña de azúcar para mejorar su


producción y para ello podemos emplear Ácido Sulfúrico, Ácido Nítrico, Ácido Fosfórico
con cierta cantidad de concentraciones, teniendo en cuenta que si llegáramos a tener valores
altos de ácido fosfórico podemos tener afectación en el metabolismo de las plantas y la
transferencia de energía, respiración de las plantas y fotosíntesis.
CONCLUSIONES

Las conclusiones a la que llegamos es la importancia de conocer la reproducción


celular y como está realiza varias contribuciones en el área de la salud con el conocimiento
del cáncer y los trastornos hereditarios y en el ámbito industrial

La ingeniería genética en organismos eucariotas como plantas, hongos y levaduras


para la obtención de nuevos productos. Esta ciencia se define como el proceso de la
utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición
genética de un organismo, esto nos ayuda en avances científicos para modificar
enfermedades que antes no eran tratables.
BIBLIOGRAFIAS

 http://museovirtual.csic.es/salas/mendel/m17.htm
 https://www.scielosp.org/article/spm/1997.v39n5/451-462/es/
 https://www.bancomundial.org/es/topic/food-security
1. PROYECTO INTEGRADOR

UNIVERSIDAD EAN

FACULTAD DE ESTUDIOS EN AMBIENTES VIRTUALES

PROYECTO BIOCOMBUSTIBLE A BASE DE LA CAÑA DE AZUCAR

AUTORES:

DIANA MARCELA VIVAS MUNAR

CRITHIAN CAMILO MUNEVAR CRISTIANO

DIEGO ARMANDO BÁEZ MORENO

TUTOR: ISABEL CRISTINA CASTELLANOS CUELLAR

BOGOTÁ D.C. 1 DE SEPTIEMBRE 2021


INTRODUCCION

El virus del mosaico de la caña de azúcar (SCMV) es un miembro del grupo de los
Potyvirus, familia Potyviridae, los cuales pueden infectar diferentes cultivos que incluyen
la caña de azúcar, el sorgo y el maíz y causar mosaicos, clorosis y enanismo (Shukla et al.,
1989). Tradicionalmente, los aislados de SCMV originados en la caña de azúcar fueron
designados como razas de SCMV; y los originados en maíz como razas de MDMV. Sin
embargo, tanto las razas de SCMV como de MDMV-B comparten muchas propiedades en
común y, por tanto, MDMV-B fue considerado una raza de SCMV (Shukla et al., 1994).
Estos potyvirus, que infectan la caña de azúcar, fueron incluidos en un subgrupo de SCMV
que consta de cuatro especies distintas pero relacionadas: SCMV, virus del mosaico del
sorgo (SrMV), virus del mosaico del enanismo del maíz (MDMV) y virus del mosaico del
pasto johnson (JGMV). Entre estos virus, solamente SCMV y SrMV infectan la caña de
azúcar en condiciones naturales y son considerados los agentes causales del mosaico de
esta planta, reportado en más de setenta países (Jeffery et al., 1998)
OBJETIVO GENERAL

Este proyecto se realiza para la sustitución del combustible fósil por un biocombustible el
cual se realiza a base de la caña de azúcar mediante un proceso de fermentación, esto
mejoraría la emisión de gases hacia el medio ambiente y el proceso de elaboración se hace
bajo unos ambientes controlados con el fin de comprobar su eficiencia al momento de
probarse como combustible de moto

OBJETIVOS ESPECIFICOS

El objetivo general del proyecto es:

· Sustitución de combustibles fósiles


· Mejoramiento del medio ambiente, reducir emisiones de carbono
· Optimización en proceso de combustión en los motores
DESARROLLO DEL PROYECTO

Teniendo en cuenta los problemas que actualmente enfrenta el mundo en materia


medioambiental, el Biocombustible se ha convertido en una fuente de energía renovable y
sostenible dada sus características, que ayudan a mitigar los efectos del calentamiento
global. El biocombustible como biocombustible es biodegradable, ya que el 85% se
degrada en aproximadamente 28 días, mientras que los combustibles fósiles pueden durar
años para degradarse.

Se extraerán los jugos de la caña de azúcar con el fin de generar una fermentación
con la levadura de la cerveza y finalizar el proceso con la destilación para retirar el agua
que nuestro biocombustible contenga, igualmente este estudio ya se ha realizado en países
como España y Brasil donde el resultado ha sido muy satisfactorio hasta el punto que en
España solamente se cultiva la Caña de azúcar para la producción del biocombustible y en
Brasil implementara este sistema para sus 15.000 autobuses que se encuentran en la ciudad
de Sao Paulo.

La reducción de la contaminación es algo fundamental y de resaltar al momento de


realizar el proyecto, estudios realizados anteriormente nos dejan en evidencia como re
reduce este impacto al medio ambiente y nos permite mejorar aún más el biocombustible
para que pueda ser implementado en otras parte del mundo, reducir la contaminación es
algo fundamental en estos tiempos en los que nos encontramos con el cambio climático que
ocurre a su vez por el impacto del dióxido de carbono.

El mecanismo de operación del estándar es mediante la fijación de un volumen de


consumo anual de biocombustibles o combustibles bajos en carbono, los cuales están
clasificados dependiendo de su capacidad de reducción de Gases, asi podemos observar en
la siguiente tabla como el alcohol de caña genera una alta calificación frente a otros
biocombustibles y con una alta reducción de GEI

Colombia está entre los mayores 15 productores de azúcar del mundo, y produce
más azúcar del que se consume internamente. En 2016 la producción de azúcar fue de 2,1
millones de toneladas, frente a una demanda nacional de 1,6 millones de toneladas. Se
exportaron más de 518 mil toneladas a más de 50 países alrededor del mundo, Colombia
tiene el potencial para realizar este biocombustible al cual le hace falta mas apoyo por parte
del gobierno en comparación con otros países que si recibieron el apoyo de su gobierno y
hoy en dia son potencias mundiales en la producción de etanol.
CONCLUSIONES

· El Biocombustible es una excelente alternativa para el mejoramiento del medio


ambiente
· La implementación en otros países ha sido satisfactoria y Colombia tiene una gran
producción de caña de azúcar para poder desarrollar el biocombustible e
implementarlo
· La caña de azúcar puede modificar sus genes para acelerar su producción
BIBLIOGRAFIAS

Biodiesel a partir de la caña de azúcar (2013), Admin, Recuperado de:


https://www.efimarket.com/blog/biodiesel-a-partir-de-la-cana-de-azucar/

El software localiza los genes de interés de la caña de azúcar (2019), Peter Moon,
Recuperado de: https://mundoagropecuario.net/el-software-localiza-los-genes-de-interes-
de-la-cana-de-azucar/

Edicion genética para aumentar producción de aceite en plantas y lograr biocombustibles


rentables (2018), Chilebio, Recuperado de: https://www.chilebio.cl/2018/11/26/edicion-
genetica-para-aumentar-produccion-de-aceite-en-plantas-y-lograr-biocombustibles-
rentables/
2. CONCLUSIONES

 Con el desarrollo de esta guía tanto individual como grupal se pudo comprender la
importancia de la genetica para la evolucion de la humanidad para poder entender las
causas de muchas de las condiciones biologicas que se encuentran en la actualidad.

 Fue posible entender el impacto de los cormosomas y la genetica en la evolucion de


las enfermedades, su repercucion, origen e impacto sobre los seres vivos.

 A través del desarrollo de esta guía, se pudo conocer que a traves del tratamiento de
modificaciones geneticas es posible obtener bicombustibles con mayor rendimiento y con
produccion a escala, lo que permitiria una mejora para el medio ambiente y el futuro
mundial.

 Las conclusiones a la que llegamos es la importancia de conocer la reproducción


celular y como está realiza varias contribuciones en el área de la salud con el conocimiento
del cáncer y los trastornos hereditarios y en el ámbito industrial.

 La ingeniería genética en organismos eucariotas como plantas, hongos y levaduras


para la obtención de nuevos productos. Esta ciencia se define como el proceso de la
utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición
genética de un organismo, esto nos ayuda en avances científicos para modificar
enfermedades que antes no eran tratables.
3. BIBLIOGRAFÍA

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS. (n.d.). Institutomarques.Com.


Retrieved September 2, 2021, from
https://institutomarques.com/glosario/anomalias-cromosomicas-numericas/

Enfermedades cromosómicas: qué son y cuáles son las más frecuentes. (2016,
November 14). Labgenetics.Es. https://www.labgenetics.es/enfermedades-
cromosomicas/

También podría gustarte