EVOLUCIÓN y TAXONOMÍA

MICROBIANAS

DOMINIOS: (Carl Woese,

1970s: )
Bacteria
Archaea
Eukarya
Evidencia de Vida Microbiana
 Microfósiles: formas de cocos o
bacilos.

 Formación de ESTROMATOLITOS:
estructuras fosilizadas de masas
microbianas, formadas por capas de
procariotas filamentosos.
 Comparación de estromatolitos
antiguos con modernos, se ha
concluido que estaban formados por
bacterias filamentosas, parientes de
Cloroflexus (bacteria verde no del
azufre)
ESTROMATOLITOS
Condiciones de la Tierra Primitiva

 Presente H2O, CH4,CO2, N2,NH3, CO y H2

 Presente H2S, FeS y HCN
 Temperatura de la superficie: > 100ºC
 O2 Ausente (ambiente reductor)
 Entidades autorreplicativas = termotolerantes
 →Procariotas termofílicos:
ambientes termales actualmente
ORIGEN DE LA VIDA

 Síntesis de las moléculas biológicas

importantes se pueden producir en un
ambiente reductor que contenga los gases
mencionados
 Si se someten a una intensa fuente de
energía:
– Radiación UV, meteoritos, relámpagos,
radiactividad y energía térmica de la actividad
volcánica
Hipótesis del Origen de la Vida

 Mezclas de estos gases se irradian con UV o se

someten a descargas eléctricas en el laboratorio
 Se generan una amplia variedad de moléculas
como azúcares, a.a, purinas, pirimidinas,
nucleótidos, tioésteres y ácidos grasos.
 Polimerización prebiótica: síntesis y acumulación de
macromoléculas como polipéptidos y polinucleótidos
 Creación de las estructuras autorreplicativas
Vida Primitiva: El mundo con ARN

 Hipótesis: las formas de vida más primitiva

carecía totalmente de ADN, que contenían
algunas proteínas y consistían
principalmente de ARN.
 Enzimas riboenzimas podrían catalizar
reacciones de síntesis de nucleótidos a partir
de un azúcar y una base nitrogenada
OXIGENACION DE LA
ATMOSFERA

 Evolución de la fotosíntesis oxigénica en las

CIANOBACTERIAS
 Probablemente aparecieron hace 3000
millones de años
 Desarrollo de un fotosistema que utiliza el
H2O como donador de electrones para la
reducción fotosintética de CO2 ,liberando O2
(subproducto).
EVOLUCIÓN BIOLOGICA Y
ESCALA DEL TIEMPO

 El período desde el origen del primer metazoo hasta

el presente repre-senta 1/6 parte del tiempo total en
que la vida ha existido sobre la tierra.
 5/6 Historia biológica restringidos a vida microbiana,
la mayor parte a Procariotas.
 Métodos moleculares han permitido reconocer las
filogenias microbianas.
 DIVERSIDAD MICROBIANA
Resultado de la evolución
microbiana.

Se expresa en variaciones de:

 forma,
 vías metabólicas,
 movilidad,
 mecanismos de división celular, en el
desarrollo,
 adaptación a condiciones extremas,
 etc.
DIVERSIDAD FISIOLOGICA DE LOS
MICROOGANISMOS

 Todas las células requieren carbono como

nutriente principal.
 Los microorganismos poseen capacidad para
desdoblar todos los compuestos orgánicos
naturales y algunos de los compuestos sintéticos
y pueden ser usados para obtener energía.
 Unos tienen capacidad para usarlos en
presencia de O2, otros en ausencia. Otros son
facultativos
Diversidad Fisiológica

Si requieren compuestos orgánicos de carbono

son heterotróficos.
Los autotrófos son los llamados productores
primarios, porque sintetizan materia orgánica a
partir de CO2
 DIVERSIDAD FISIOLOGICA DE LOS
MICROORGANISMOS
Fuente de energía:

Quimiotrofía

Quimicos Orgánicos Q. Inorgánicos

Fototrofía
Quimiorganótrofos Quimiolitótrofos
Luz ATP glucosa + o2 CO2 + H2O H2 +O2 H2O

ATP ATP
TOLERANCIA EN CONDICIONES
EXTREMAS

Los procariotas son notables por su capacidad

de vivir en hábitat que se caracterizan por sus
condiciones extremas como:
Fuentes termales,
elevada salinidad y
pH inferior a 0, también tan alto como 12.
N o solo son tolerantes, sino que realmente
necesitan estas condiciones para crecer.
Cronómetros evolutivos:

 Ciertas moléculas son cronómetros

evolutivos.
 Medida del cambio evolutivo
 La distancia evolutiva entre dos organismos
puede determinarse por las diferencias en la
secuencia de aminoácidos o nucleótidos de
macromoléculas homólogas aisladas de
cada uno de ellos.
Relaciones Evolutivas entre los MOO

 Cronómetros Evolutivos ( medidas del cambio

evolutivo) : citocromos, proteínas de hierro
(ferredoxinas), ARNribosómicos, la ATPasa.
 ARNs ribosómicos: son funcionalmente constantes,
universalmente distribuidos y su secuencias están
conservadas.
 Estructura en Procariotas del ARN ribosómico: 5S,
16S y 23S. Molécula elegida: 16S es la más
conservada y manejable.
 Eucariotas: Moléculas de ARN: 18S
 (Carl Woese, 1970s)
Carl Woesey la secuencia de ARNr
(ARN Ribosómico) y sus genes.

 Carl Woese se dio cuenta en la década de

1970 que la secuencia de moléculas de
ARNr y sus genes podrían usarse para inferir
cambios y relaciones evolutivos entre
organismos.
 Woese reconoció que los genes de ARNr
son excelentes candidatos para el análisis
filogenético
Porque están:

(1) Distribuidos universalmente,

(2) Funcionalmente constantes,
(3) Altamente conservado (es decir, cambiando
lentamente), y
(4) De longitud adecuada para proporcionar una visión
profunda de las relaciones evolutivas.
 Woese comparó las secuencias de rRNA de
subunidades pequeñas (ARNr SSU) de moléculas
de muchos microorganismos.
 Descubrió que las secuencias de procariotas productoras de
metano (metanógenos) eran muy diferentes de los de las
bacterias. Para su asombro, descubrió que estas secuencias
eran tan diferentes de los de Bacteria como estos últimos lo
eran de los de Eukarya.
 Llamó a este nuevo grupo de procariotas Archaea
(originalmente Archaebacteria) y las reconoció como el tercer
dominio de la vida.junto con Bacteria y Eukarya
 Más importante aún, Woese demostró que el análisis de Las
secuencias del gen SSU rRNA podrían usarse para revelar
cambios evolutivos entre todas las células, proporcionando la
primera herramienta eficaz para la clasificación evolutiva de los
microorganismos.
 Desde 1977, más de 2,3 millones de secuencias de
ARNr SSU han sido generado y utilizado para
caracterizar la gran diversidad de mundo
microbiano.
 El Proyecto de Base de Datos Ribosomal (RDP;
http://rdp.cme.msu.edu) contiene una colección cada
vez mayor de estos secuencias y proporciona
programas computacionales para su análisis
y para la construcción de árboles filogenéticos,
The Last Universal Common Ancestor: LUCA
ARBOL DE LA VIDA

 Filogenia estudia los vínculos evolutivos entre

las formas de la vida.
 Todas las procariotas son distintas
filogenéticamente de las eucariotas.
 Después de comparar los ARN ribosómicos
se identificaron tres líneas celulares
filogenéticamente distintas:

Bacteria, Archaea y Eukarya

 Antecesor Universal: la raíz del árbol

TAXONOMIA MICROBIANA
Es la ciencia de la Clasificación

Subdisciplinas: Identificación y Nomenclatura.

Taxonomía Clásica: análisis fenotípicos
como su morfología, nutrición, fisiología,
metabolismo energético, contenido GC en el ADN
genómico. Además usa Criterios que van de
generales a específicos y claves dicotómicas.
TAXONOMIA MOLECULAR

 Quimiotaxonomía, emplea analisis

moleculares de una de las diversas
biomoléculas de la célula.
 Métodos:
 Hibridación ADN:ADN
 El ribotipado
 Análisis de lípidos
Concepto de Especie en Microbiología

 En Microbiología es una colección de cepas que

comparten un gran número de propiedades
importantes, pero difieren en una o más propiedades
significativas de otras colecciones de cepas.
 Actualmente se usa una taxonomía polifásica
que se basa criterios genéticos a partir de la
Secuenciación de la subunidad pequeña del ARN
ribosómico y la hibridación genómica.
NOMENCLATURA ACTUAL

 Sistema Binomial: Género y Especie.

Derivan del Latín y del griego latinizado.
 Describen alguna propiedad típica de la
especie.
 Se escriben en letras itálicas
 Creador Carlos Linneo
Carl Linneus

PADRE DE LA
TAXONOMIA
Reglas de Carl Linneus
denominación de especies:

 Los nombres genéricos y específicos se escriben con cursivas

o itálicas.
Bacillus subtilis,
Sacchraromyces cerevisiae

 La primera letra del nombre del género siempre se escribe con

mayúscula, mientras que el resto del nombre se escribe con
minúscula.
Bacillus cereus
Staphylococcus aureus,
 De preferencia los nombres de las especies
se constituyen para que suenen como el
latín, siguiendo la tradición de los
taxonomistas europeos antiguos
 Cuando se atribuye más de un nombre a una
especie, el sinónimo publicado con más
antigüedad predomina sobre los otros,
Colecciones de Cultivos Tipo

1. Colección Americana de Cultivos Tipo:

ATCC: American Type Culture Collection.
2. Colección Alemana de Microorganismos:
(DSMZ).
Forma de conservación: Congeladas a
bajas temperaturas: -80ºC a - 196ºC o
liofilizándolas.
 MANUAL DE BERGEY Y LOS
PROCARIOTAS

 Manual de Bergey de Bacteriología

Sistemática: Compendio de información
estándar y molecular de todas las especies
reconocidas de procariotas.
 Identificación sistemática de procariotas por
medio de tablas y esquemas.
 Tratado de Los Procariotas: información
taxonómica y filogenetica microbiana.
Cronómetros evolutivos:

 Ciertas moléculas son cronómetros

evolutivos.
 Medida del cambio evolutivo
 La distancia evolutiva entre dos organismos
puede determinarse por las diferencias en la
secuencia de aminoácidos o nucleótidos de
macromoléculas homólogas aisladas de
cada uno de ellos.
Esto se debe a que:

 El número de diferencias en la secuencia de

una macromolécula es proporcional al
número de cambios mutacionales estables
fijados en el ADN que codifica esa molécula
en ambos organismos.
 La evolución se produce a medida que las
mutaciones quedan fijadas en las diferentes
poblaciones, siendo la diversidad el
resultado final.
Bibliografía:

 Madigan, M., Martinko, J., Dunlap, P. y Clark, D. (2009). Brock:

biología de los microorganismos. 12va. ed. Trad. Barrachina,
C. Madrid: Pearson.
 Madigan, M., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. y Stahl, D.
(2015). Brock: Biología de los microorganismos. 14va. ed.
Trad. Barrachina, C., Gacto, M., Pratz, A., Berlanga, M., Gibert,
I., Yero, D., Rodríguez, C., Claros, G., Moriyon, I., Conde, R.,
García, C., Iriarte, M, Ruiz, F. y Tarrida, V. Madrid: Pearson.
 Willey, J., Sherwood, L. & Woolverton, C. (2017). Prescott´s
Microbiology. 10th. ed. New York: Mc Graw Hill.
Agradecimientos:

 A los autores de las imágenes, las cuales en

esta presentación, están siendo usadas
únicamente para fines docentes, debido al
confinamiento como consecuencia de la
pandemia de Covid-19.