BANCO DE PREGUNTAS DE FARMACOLOGÍA

 1. En cuál de los siguientes géneros de bacterias no es activa la ampicilina

a). Klebsiella y Enterobacter b). Citrobacter y Serratia
c). Pseudomona a. y Proteus
d). Todos los anteriores

 1A. Que penicilina cuando se administra a grandes dosis y de manera indiscriminada

OM
está asociada con enterocolitis pseudomembranosa?
a). amoxicilina
b). Penicilina G procaínica
c). Ampicilina
d). Dicloxacilina

.C
 1B. Que penicilinas cuando se administra de manera inapropiada para casos de
infección viral causan exantemas que no son de naturaleza alérgica?
a). Ampicilina
DD
b). Penicilina G procaínica

c). Amoxicilina

d). Dicloxacilina
LA

 1C. A pesar que las cefalosporinas tienen un espectro de actividad más amplio que
las penicilinas y más estable ante muchas betalactamasas bacterianas, Cuáles son
las cepas que están generando resistencia a este grupo de antibióticos?

A). Estreptococo hemolítico?

FI

b). E coli

c). Klebsiella

d). Estafilococo?


 2. Dentro de los cocos anaerobios cuáles son sensibles a las cefalosporinas de

primera generación?

a). Bacteroides fragilis

b). Peptococus

c). Peptoestreptococus

d). Shigella

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 2A. Cuál de las siguientes dosis correspondxe a la de Cefalexina?
a). 0.25 – 0.5 gr cada 6 hs. b). 15mg/kg/día c). 0.5-1gr cada 12 hs,
d). 1-1,5gr cada 12 hs.

 2B. De las siguientes cefalosporinas de segunda generación son activos contra

Haemofilllus influenzae pero no contra Serratia o Bacteroides fragilis, EXCEPTO
a). Cefamandol
b). Cefuroxima??

OM
c). Cefoxitina?????
d). Cefaclor

 2C. La dosis habitual de la Cefuroxima en adultos es? No está, es de 0.75-1.5 gr c/6

u 8 h.
a). 10-15mg/Kg/día

.C
b). 50-100mg/kg/día?

c). 1-5mg/Kg/día
DD
d). 100-200mg/Kg/día

 3. Son propiedades antimicrobianas de las cefalosporinas de tercera generación,

EXCEPTO? a). Tienen Mayor cobertura sobre
gramnegativos que las de segunda generación
LA

b). Algunas pueden atravesar la barrera hematoencefálica

c). Son activas contra Enterobacter, S marcescens y Providencia sp
d). No son eficaces contra cepas de Haemofillus influenzae y Neisserias productoras de
betalactamasa
FI

 3. Que cefalosporinas de tercera generación son activas contra Bacteroides fragilis?

A). ceftizoxima b). Ceftriaxona c). Moxalactam

d). Cefaclor


 3A. Porque no se requiere ajustes en la dosis ante un paciente con insuficiencia

renal y que amerita tratamiento con Cefoperona y Ceftriaxona?
A). Porque es hidrolizada por las esterasas plasmáticas

b). Porque su excreción principalmente es por vías biliares

c). ´Porque su excreción principalmente es por vía intestinal

d). Porque su excreción y metabolismo es 100% hepático

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 3B. A diferencia de la Ceftazidima que cefalosporina tiene buena actividad contra
casi todas las cepas de Estreptococos resistente a penicilinas y puede ser útil en el
tratamiento de infecciones por Enterobacter?
a). Ceftriaxona

b). Cefuroxima

c). Cefepima

d). Cefotaxim

OM
 3C. De los siguientes enunciados cuál es incorrecto en relación a los
monobactámicos? A). su espectro de
actividad es limitada a los bacilos gramnegativos: Pseudomona
b). Tienen actividad contra bacterias grampositivas o microorganismios anaerobios
c). El aztreonam es el único de este grupo, similar a la ceftazidima d). Penetran bien en
LCR su administración es por vía intravenosa a dosis de 1-2gr cada 8 hs.

.C
 37B. En una infección estafilocócica sistémica grave, Cuál de los betalactámicos
es el tratamiento de elección y a que dosis?
DD
a). Meticilina de 50 a 100mg/Kg de peso?

b). Oxacilina de 1-2 gr. Cada 4-6hs?

c). Nafcilina de 1-2-gr. Cada 4-6hs.?

LA

D). Penicilina G sódica cristalina 4-5 millones IV directa intermitente??

 37C. Con que finalidad se combina un inhibidor de betalactamasa con la ampicilina,

amoxicilina, ticarcilina y piperacilina?
FI

a). para ampliar su espectro antimicrobiano contra infecciones por Estreptococo beta
hemolítico productores de betalactamasa
b). para ampliar la actividad de las penicilinas en contra de cepas de Estafilococos áureus
y bacterias gramnegativas productores de betalactamasa
c). para ampliar la actividad de la penicilina en contra de cepas por estafilococos,
estreptococo viridans y Klebsiella neumoniae


d). Para ampliar la actividad de las penicilinas en contra de cepas de estafilococos áureus,
E. viridans y Klebsiella n.

 38. De las siguientes reacciones adversas, cuál no está relacionada con las de la
penicilina?
A). Choque anafiláctico b). Nefritis intersticial c). Enfermedad del suero
d). Ninguna

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 38A. En que situaciones clínicas a pesar de tratarse de un paciente con
antecedentes alérgicos a la penicilina, se hace necesario la desensibilización a
través de dosis gradualmente crecientes con penicilina?
a). Gonorrea b). Endocarditis enterocóccica c). Pielonefritis postestreptocócica
d). Neurosífilis

 38B. Cuál de las siguientes penicilinas puede causar nefritis intersticial que ha sido
motivo que se encuentre fuera de la terapéutica, aparte que ha generado también
resistencia antimicrobiana?

OM
A). Nafcilina b). Oxacilina? c). Meticilina

d). Dicloxacilina

 38C.Que penicilinas cuando se administra de manera inapropiada para casos de

infección viral causan exantemas que no son de naturaleza alérgica?
a). Ampicilina? b). Penicilina G procaínica

.C
c). Amoxicilina

d). Dicloxacilina
DD
 39.Cuál de las siguientes penicilinas tienen mayor actividad antimicrobiana sobre los
gramnegativos en relación a la comparado con la penicilina G?
a). Meticilina b). Aminopenicilinas c). Dicloxacilina
d). Oxacilina
LA

 39ª Por la resistencia que ha creado la Pseudomona aeruginosa ante las

ureidopenicilinas y carboxipenicilinas, es común que se combinen con otro grupos
de antimicrobianos para erradicar la infección, a que grupos me refiero?

a). cefalosporinas
FI

b). Macrólidos

c). Aminoglucósidos

d). Fluoroquinolonas


 39B. A pesar de su amplio espectro de las cefalosporinas, existen cepas bacterianas

que no son sensibles a este grupo de antimicrobianos, a que cepas me refiero?
a). Estreptococo b). Enterococo c). L monocitogenes
d). Treponema pallidum

 39C Contra que cepas no son activas las cefalosporinas de primera generación?
a). Pseudomona aeruginosa y Acinetobacter b). Proteus sp y Enterobacter
c). Serratia marcescens y Citrobacter d). Todas las anteriores

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 40. Las cefalosporinas de primera generación son activas contra las siguientes
cepas, EXCEPTO? a). Cocos grampositivos b).
Estreptococos c). Estafilococos áureus
d).- Estafilococos resistente a meticilina

 40A Cuál de las siguientes cefalosporinas de primera generación se absorben en el

intestino en grado variable. EXCEPTO?
a). Cefalexina
b). Cefazolina

OM
c). Cefadroxilo
d). Cefradina

 40B. Cefalosporina de primera generación, fármaco ideal para profilaxis quirúrgica,

también es una alternativa en infecciones por estafilococos en pacientes alérgicos a
la penicilina, en infecciones por E coli o Klebsiella neumoniae productores de

.C
penicilinasa.
A). Cefadroxilo b). Cefazolina c). Cefalexina
d). Cefalotina
DD
 40C. Son propiedades antimicrobianas de las cefalosporinas de segunda generación
EXCEPTO?

a). En general son activos contra microorganismos inhibidos por las cefalosporinas de
primera generación
LA

b). Tienen una cobertura ampliada para gramnegativos

c). Al igual que las de primera generación ninguna es activa contra Enterococos o
Pseudomona a.

d). Deben usarse para tratar las infecciones por Enterobacter sp.
FI

 41. De las siguientes cefalosporinas de segunda generación son activos contra

Bacteroides fragilis, algunos géneros de Serratia y menos activos contra
Haemofilllus influenzae, EXCEPTO?
a). Cefoxitina b). Cefmetazol c). Cefuroxima


d). Cefotetan

 41A. Cefalosporinas de segunda generación que no son activos contra neumococos

resistente a la penicilina donde su utilidad disminuye de manera considerable?
EXCEPTO
A). Cefaclor b). Cefuroxima c). Loracarbef

d). Cefprozil

 41B. La dosis habitual de Cefuroxima en niños es?

a). 10-15mg/Kg/día b). 20-40-mg/Kg/día hasta 1gr c). 50-100mg/Kg/día hasta 2gr

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 d). 100-200mg/kg/día

 41C. Cefalosporina de segunda generación útil para tratar la neumonía adquirida en

la comunidad porque es activa contra Haemofillus influenzae o Klebsiella neumoniae
productores de betalactamasa y neumococo resiste a la penicilina?

a). Cefotetan

b). Cefuroxima

OM
c). Cefamandol

d). Cefaclor

 42. Qué cefalosporinas son las únicas con actividad útil contra Pseudomona
aeruginosa? a). Ceftriaxona
b). Ceftazidima c). Cefotaxima d). Cefoperazona

.C
 42A. Que bacterias producen cefalosporinasas que las hace resistente a las
cefalosporinas de tercera generación? EXCEPTO
DD
a). Serratia b). Providencia c). Enterobacter
d). Citrobacter

 42B. Que cefalosporinas de tercera generación están aprobadas su uso para el

tratamiento de la meningitis por neumococo, Meningococo, H influenzae, y bacilo
LA

gramnegativo entéricos?
a). Ceftriaxona b). Cefalexina c). Cefotaxima d). Cefotetan

 42C. Qué antimicrobiano se añade a la Cefotaxima o Ceftriaxona ante casos de

FI

meningitis causada por cepas de Neumococo muy resistente a la penicilina?

a). Gentamicina b). Kanamicina c). Vancomicina d).
Sulbactam o Tazobactam


 43. Cefalosporina resistente a la hidrolisis por betalactamasa cromosómica, sobre

todo las producidas por Enterobacter a). Ceftazidima b). Cefepima
c). Ceftriaxona d). Cefotaxima

 43A. Cefalosporina con buena actividad contra Pseudomona aeruginosa,

Enterobacteriacea spp, S áureus, S neumoniae y es muy eficaz contra Haemofillus
influenzae y Neisseria
a). Ceftazidima b). Ceftriaxona c). Cefepima d).
Cefotaxima

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  43B.En relación a los efectos adversos de las cefalosporinas, señale el enunciado
incorrecto? A). Los pacientes con
antecedentes de anafilaxia ante penicilinas no deben recibir cefalosporinas
b). El núcleo químico de las cefalosporinas es diferente a las penicilinas, los pacientes
alérgicos a la penicilina pueden tolerar algunas penicilinas
c). Las diversas reacciones de hipersensibilidad de las cefalosporinas no son
idénticas a las de la penicilina d). La
frecuencia de alerginicidad cruzada entre las penicilinas y cefalosporinas es incierta.

OM
 43C. Cuál de las siguientes cefalosporinas a menudo causan hipoprotrombinemia y
trastornos hemorrágicos que con la administración de vitamina K se puede prevenir
a). Cefamandol y Cefmetazol b). Cefotetán c). Cefoperazona
d). Todas las anteriores?

.C
 44. Que betalactámico en pacientes alérgicos a la penicilina pueden ser tolerados si
presentar reacciones alérgicas?

A). Ceftriaxona b). Aztreonam c). Cefepima

DD
d). Ceftazidima

 44A. El Ácido clavulánico, Sulbactam y Tazobactam son inhibidores potentes de las

siguientes cepas bacterianas, EXCEPTO?
a). Las producidas por H. influenzae y N gonorrea, Salmonella
LA

b). Las producidas por Estafilococos y Shigella, E coli, Klebsiella neumoniae

c).- Las producidas por Enterobacter, Serratia, Pseudomona y Citrobacter?
d). Las producidas por Bacteroides y Moraxella?
FI

 44B. La combinación Ampicilina Sulbactam es activa contra procesos infecciosos

producidas por?

a). Estafilococos áureus y Haemofillus influenzae



b). Serratia

c). Citrobacter

d). Pseudomona

 44C. Porque el imipenem se administra junto con cilastatina?

a). el imipenem es inactivado por deshidropeptidasas en los túbulos renales
b). Porque inactiva a las betalactamasas

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 c). Es un inhibidor de la deshidropeptidasas renal
d). Porque amplía su espectro tanto para Gram positivos y negativos

 45. Cuál es la dosis de trimetoprim con sulfametoxazol en niños para una

Shigellosis, otitis media o infección de vías urinarias?
a). Trimetoprim 8mg/Kg + sulfametoxazol 40mg/Kg cada 12 horas VO
b). Trimetoprim 5mg/Kg + sulfametoxazol 40mg/Kg cada 12 horas VO
c). Trimetoprim 8mg/Kg + sulfametoxazol 30mg/Kg cada 12 horas VO
d). Trimetoprim 15mg/Kg + sulfametoxazol 30mg/Kg cada 12 horas VO

OM
 45A. Cuál es la dosis que constituye el tratamiento eficaz para una infección de vías
urinarias en el adulto

a). Trimetoprim 160mg+sulfametoxazol 800mg cada 12 horas VO?

b). Trimetoprim 80mg+ sulfametoxazol 400mg cada 12 horas VO

.C
c). Trimetoprim 160mg+sulfametoxsol 400mg cada 12 horas VO
d). Trimetoprim 180mg + sulfametoxazol 800mg cada 12 horas VO
DD
 45B. Son enfermedades infecciosas donde la combinación Trimetoprim -
sulfametoxazol resulta el tratamiento eficaz de estas entidades, EXCEPTO?
a). Shigellosis
b). Infecciones sistémicas por Salmonella y Estafilococos áureus
LA

c). Infección de vías urinarias

d). Infecciones por Mycoplasma pneumoniae

 45C.Son algunas reacciones adversas de las sulfonamidas, EXCEPTO

a). Síndrome de Stevens Johnson
FI

b). Anemia hemolítica o aplásica

d). Cristaluria, hematuria

d). Bloqueo neuromuscular



 46. Cuál es el tratamiento ideal para la toxoplasmosis aguda?

A). sulfadiacina mas pirimetamina b). Sulfametoxazol
mas trimetoprim c). Sulfapiridina mas pirimetamina
d). Sulfixosasol mas pirimetamina

 46A En cuál de los siguientes microorganismos, la actividad antimicrobiana de las

sulfonamidas es deficiente?

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a). E coli b). Klebsiella? c). Shigella? d). Anaerobios

 46B. Las sulfonamidas rara vez se utilizan como agentes únicos, por la resistencia
microbiana que se han generado. Por tal razón cuál es el preparado ideal para
infecciones producidas por Pneumocisti jirovenci?

a). Sulfixosasol- Trimetoprim

b). Sulfapiridina- pirimetamina

OM
c). Sulfametoxazol- trimetoprim

d). Sulfametoxazol – Vancomicina

 46C. La amikacina es un aminoglucósido resistente a muchas enzimas que inactivan

a la gentamicina y tobramicina, a que dosis inhibe cepas múltiples de Proteus,
Pseudomona, Enterobacter y Serratia?

.C
A). 1gr cada 12 horas b). 15mg/kg/día c). 20mg/Kg/día d).
5mg/Kg/día
DD
 47. Con el fundamento de ampliar su cobertura antimicrobiana y abarcar
microorganismos patógenos grampositivos con que grupo de antimicrobianos se
combinan los aminoglucósidos?
A). Macrólidos? b). Quinolonas c). Betalactámicos
LA

d). Tetraciclinas

 47A. Los aminoglucósidos se eliminan por el riñón y son altamente nefrotóxicos,

FI

donde su excreción es directamente proporcional a la depuración de creatinina, si la

depuración de creatinina es menor de 50ml/min, cuál es la dosis de carga de la
gentamicina?

a). 2mg/Kg y se ajusta la dosis subsecuente?



b). 5mg/Kg durante 30-60min.?

c). 4mg/Kg y se ajustan Las subsiguientes?

d). 3mg/Kg y se ajusta la subsiguiente?

 47B. Qué aplicación clínica le confiere el efecto postantibiótico a los

aminoglucósidos?

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 A). Una cantidad total del aminoglucósido puede tener mejor eficacia cuando se administra
como dosis única
b). Amplía es espectro antimicrobiano
c). Potencializa el efecto bactericida
d). La actividad antibacteriana persiste más allá del período durante el cual está presente
el fármaco

 47C. Son propiedades farmacocinéticas del cloranfenicol EXCEPTO

a). Tiene una alta distribución en casi todos los tejidos y líquidos corporales incluyendo el

OM
SNC y LCR

b). Gran parte del fármaco se inactiva por conjugación con ácido glucorónico
principalmente en el hígado

c). La dosis sistémica del cloranfenicol deberá modificarse en presencia de insuficiencia

renal

d). Los R.N < de una semana y prematuros eliminan con menor eficacia por lo que se

.C
disminuye la dosis a 25mg/Kg/día

 48. Son indicaciones antimicrobianas del cloranfenicol, EXCEPTO?

DD
a). Tratamiento de infecciones graves por Riketsias, tifo y fiebre manchada de las
montañas rocosas b). Es una alternativa de
tratamiento para meningitis menigococcica en pacientes que presentan reacciones de
hipersensibilidad a los betalactámicos
c). Es una alternativa para meningitis causada por Neumococo resistente a penicilinas
d). Es eficaz para las infecciones por Chlamydia
LA

 48A. Son indicaciones terapéuticas de la clindamicina, EXCEPTO?

a). Infecciones por microorganismos anaerobio como Bacteroides
FI

b). En combinación con aminoglucósidos o cefalosporinas se utiliza para heridas

penetrantes de abdomen c). Cuando se combina con
primaquina es una alternativa eficaz del trimetoprim con sulfametoxazol para neumonía por
Pneumocysti jirovenci en pacientes con sida
d).l También es activa contra Enterococos y microorganismos aerobios gramnegativos


 48B. Antimicrobiano que se utiliza en lugar de la eritromicina para la profilaxis de

endocarditis en pacientes con cardiopatía valvular que se someten a ciertos
procedimientos dentales
a). Vancomicina b). Claritromicina c), Clindamicina d).
Tigeciclina

 48C. Cuál es la dosis de Azitromicina para una cervicitis y uretritis por especie de
Chlamydia y que equivale a un ciclo de 7 días con doxiciclina?
A). 2 gr dosis única b). 1 gr dosis única c). 500mg cada 24 hs por tres días

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 d). 1 gr Cada 24 hs por tres días

 49. Antimicrobiano ideal para tratar infecciones por Corynebacterium difteriae?

A). Azitromicina b). Eritromicina? c). Penicilina G procaínica?
d). Minociclina

 49A. Porqué esta contraindico el uso de tetraciclinas en niños menores de 8 años y

mujeres embarazadas? A). Se une con facilidad al calcio depositado en el

OM
hueso de reciente formación o en los dientes en niños pequeños
b). Durante el embarazo se deposita en los dientes fetales y causan fluorescencia y
displasia del esmalte
c). Durante el embarazo se deposita en los dientes fetales y causan fluorescencia y
displasia del esmalte
d). Todas las anteriores

.C
 49B. Cuál de las tetraciclinas es ideal para su administración por vía oral?
A). Oxitetraciclina b). Doxiciclina c). Tigeciclina

d). Minociclina?
DD
 49C. Son propiedades antimicrobianas de la Tigeciclina
a). Su espectro es muy amplio, son susceptibles los estafilococos coagulasa negativo y
LA

áureus resistente a meticilina

b). Son susceptibles los estreptococos y Enterococos resistente a la penicilina y

Vancomicina

c). Son susceptibles los bacilos grampositivos especie enterobacteriaceae, cepas

resistentes a fármacos múltiples a Acinetobacter, anaerobios grampositivos y negativos
FI

d). Todas las anteriores



 50. De los siguientes enunciados cuál es el incorrecto en relación a la Tigeciclina?

A). Su dosis de carga es de 100mg y después 50mg cada 12 horas
b). Su eliminación principal es biliar y no se requiere ajustes en la dosis para pacientes con
I. Renal
 c). También es eficaz para tratar infecciones de vías urinarias
d). Las especies de Proteus y Pseudomona aeruginosa son intrínsecamente resistente

 50A. La Minociclina a dosis de 200mg diarios durante 5 días puede erradicar el

estado portador de meningococo, pero a causa de sus efectos secundarios se
prefiere a?

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 a). Ampicilina b). Rifampicina c). Gentamicina d).
Vancomicina

 50B. En qué tipo de infecciones está indicada las tetraciclinas combinada con un
aminoglucósido?

A). Peste
b). Tularemia
c). Brucelosis

OM
d). Todas las anteriores

 50C. Cuál o cuáles de las siguientes bacterias las tetraciclinas son el fármaco ideal
para tratar las enfermedades infecciosas que producen estos agentes?
a). Mycoplasma pneumoniae b). Rickettsiosis c). Algunas espiroquetas
d). Todas las anteriores

.C
DD
 51. Que propiedades farmacocinéticas hacen que la Tigeciclina, doxiciclina y
Minociclina permiten que su administración sea una vez al día?
A). Vida media de la Tigeciclina de 36 horas?
b). Que sean inhibidos enzimáticamente fácilmente por algunos tipos de alimentos y
fármacos
c). La absorción casi completa y excreción lenta de doxiciclina y Minociclina?
d). Todas las anteriores?
LA

 51A. Antimicrobiano que inhibe a muchos microorganismos grampositivos y

negativos pero se usa casi exclusivamente para el tratamiento de la tuberculosis
FI

por cepas de MIcobacterium resistente a los antimicrobianos de primera línea.

A). Estreptomicina b). Daptomicina
c). Cicloserina d). Fosfomicina


 51B. Son propiedades antimicrobianas de la Vancomicina EXCEPTO?

a). La Vancomicina en combinación con Cefotaxima, Ceftriaxona o rifampicina es
recomendada para el tratamiento de meningitis causada por neumococo muy resistente a
la penicilina

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 b). La Vancomicina en combinación con gentamicina constituye un esquema alternativo
para la endocarditis enterocóccica en pacientes alérgicos a la penicilina
c). La depuración de Vancomicina es directamente proporcional a la de creatinina
disminuyendo la dosis en I. Renal

d). No hay excepto

 51C. La principal indicación de la Vancomicina por vía parenteral es?

OM
a). Septicemia o endocarditis causada por estafilococo resistente a meticilina
b). Infecciones graves como la endocarditis producida por cepas susceptibles a meticilina,
donde la penicilina es superior a ésta
c). Amigdalitis por estreptococo beta hemolítico del grupo A
d). Ninguna de las anteriores

.C
DD
 52. Antibiótico que dentro de sus reacciones adversas más frecuentes está el
llamado “síndrome de hombre rojo” o “cuello rojo”

a). Cloranfenicol
b). Teicoplanina
c). Vancomicina
LA

d). Clindamicina

 52A. Por qué el cloranfenicol no debe indicarse en pacientes que están tomando
barbitúricos, fenitoína y rifampicina?
FI

A). Porque son inductores enzimáticos al cloranfenicol?

b). Porque son inhibidores enzimáticos al cloranfenicol
c). Por lo tanto disminuyen los niveles enzimáticos lo que originaría concentraciones
subterapéuticas


d). Porque aumentan sus niveles plasmáticos y pueden causar toxicidad?

 52B. Terapia alternativa antimicrobiana en las enfermedades producidas por

Riketsias cuando las tetraciclinas generan reacciones alérgicas a los pacientes o en
los casos de mujeres embarazadas y en niños menores de 8 años
a). Cloranfenicol b). Amikacina c). Doxiciclina

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 d). Sulfametoxazol con trimetoprim

 52C. De los siguientes esquemas cuál es el indicado para el tratamiento eficaz de la

úlcera péptica causada por H pylori?

a). Claritromicina 500mg Omeprazol 20 mg Amoxicilina1gr cada uno administrados cada 12 horas
b) cloranfenicol 500mg Omeprazol 20mg amoxicilina 1gr cada uno administrados cada 12 horas
c). Azitromicina 500mg Omeprazol 20mg amoxicilina 500mg administrados cada 12 horas

OM
d). Claritromicina 500mg Ranitidina 150mg ampicilina 500mg cada uno administrados cada 12
horas

 53. Cuál es antimicrobiano de elección para un cuadro infeccioso producido por la

.C
Bordetella pertusis en población infantil y también como profilaxis?
a). Tetraciclina b). Penicilina G procaínica c). Eritromicina d).
Sulfametoxazol con trimetoprim
DD
 53A. Cuál es la dosis de Azitromicina en niños?
a). 10mg/Kg de peso c/24horas por 7 días

b). 10mg/Kg de peso cada 24 horas por 3días

LA

c). 10mg/Kg de peso cada 12 horas por 3 días

d). 10mg/Kg de peso cada 8 horas por 3 días

FI

 53B. Cuál es la dosis de claritromicina en adultos?

a). 250-500mg cada 12 horas sin pasar de 2 gr al día por 7 días
b). 1-2 gr cada 12 horas VO por 7 días
c). 250-500mg cada 8 horas VO por 7 días sin pasar de 3gr día
d). 500-1gr cada 8 horas VO por 7 día


 53C. Cuál es la dosis de eritromicina en niños?

a). 30-50mg/Kg de peso cada 6 horas VO por 7-10 días
b). 50-100mg/Kg de peso cada 8 horas VO por 7-10 días
c). 30-50 microgr/Kg de peso cada 6 horas VO por 7-10 días
d). 100-200mg/Kg de peso cada 8 horas VO

 54. Efecto adverso que se caracteriza por distensión abdominal, vómito diarrea,
flacidez, cianosis, acidosis metabólica y colapso circulatorio, produce la muerte en
un 40% de pacientes expuestos a este antibiótico,. A cuál me refiero?
a). Sulfonamidas b). Vancomicina c). Cloranfenicol d). Clindamicina

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 54A. Los carbapenémicos presentan un espectro de acción muy amplia que incluyen
bacterias grampositivas y negativas aerobios y anaerobios EXCEPTO?

a). Estafilococos áureus resistente a meticilina

b). Enterococos faecium

OM
c), Corynebacterium j y Stenotrophononas maltophilia?

d) no hay excepto NO COPIAR

 54B. Son propiedades antimicrobianas de la Vancomicina, EXCEPTO?

a). actividad bactericida contra casi todos los estafilococos patógenos incluidos los

.C
productores de betalactamasa y resistente a nafcilina y meticilina
b). Se administra por VO solo para el tratamiento de enterocolitis por C difficile vinculada
por el uso indiscriminado de antimicrobianos
c). En pacientes con Insuficiencia Renal grave su vida media no se altera
DD
d). Su principal indicación es la septicemia o endocarditis causada por Estafilococo
resistente a meticilina

54C.Son propiedades antimicrobianas del Meropenem, EXCEPTO?

LA


a). No se degradan significativamente por la deshidropeptidasa renal y no requiere
inhibidor
b). Tienen una actividad ligeramente mayor contra aerobios gramnegativos y un poco
menor contra grampositivos?

c). Los efectos adversos más frecuentes de este grupo son más comunes con este
FI

antibiótico que con el imipenem?

d). La dosis usual en el adulto es de 0.5-1gr cada 8 horas IV.



 55. Son propiedades antimicrobianas del imipenem, EXCEPTO?

a). Buena actividad contra Pseudomona aeruginosa
b). También es resistente a la metalolactamasabeta producida por Clostridium
difficile y Enterococos faecium c). Penetra bien los tejidos y LCR
D), Su dosis es de 0.25 a 0,5 cada 6- 8 horas IV

 55A. Fluoroquinolona con mayor actividad antimicrobiana ante microorganismos

gramnegativos particularmente para Pseudomona aeruginosa
a). Ácido nalidixico b). Norfloxacino c). Ciprofloxacino
d). Gatifloxacino

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 55B. Fluoroquinolona con mayor actividad contra microorganismos grampositivos
en particular Estreptococo pneumoniae
a).Gatifloxacino b). Gemifloxacino c). Moxifloxacino d). Todas
las anteriores

 55C. Por poseer una vida media prolongada cuál de las siguientes Fluoroquinolonas
permiten su dosificación una vez al día?
A). Levofloxacino y Gatifloxacino b). Gemifloxacino c). Moxifloxacino

OM
d). Todas las anteriores

 56. Las Fluoroquinolonas son eficaces para la diarrea producida por los diferentes
microorganismos, EXCEPTO? a). Shigella y Salmonella b). E
coli toxigénica c), Campilobacter d). No hay excepto

.C
 56A. Fluoroquinolonas eficaces para tratar la uretritis o cervicitis por especie de
Chlamydia? A). Ciprofloxacino b).
DD
Moxifloxacino c). Levofloxacino d). Gatifloxacino

 56B. Por qué se le ha llamado a la Levofloxacina, Gatifloxacina, Gemifloxacina y

Moxifloxacina como Fluoroquinolonas respiratorias?
a). por su mayor actividad contra microorganismos grampositivos
LA

b). Por su mayor actividad contra microorganismos gramnegativos

c). Por su mayor actividad contra microorganismos causantes de la neumonía atípica
d). Todas las anteriores
FI


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