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Mezclas Binarias

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Análisis de mezclas binarias (componentes volátiles).

Lyseth Karina Gómez

Docente: Maribel Montoya García

Universidad Tecnológica de Pereira


Escuela de química
Laboratorio de fisicoquímica I
Pereira- Risaralda
Noviembre 29 de 2021
Resumen

Esta práctica tiene como objetivo obtener la gráfica de punto de ebullición frente a fracción molar del
componente más volátil para el sistema etanol-agua y la curva de equilibrio liquido vapor de este
sistema. Para la determinación del equilibrio liquido vapor primero se procedió a realizar la curva de
calibración para la cual se necesitó determinar la fracción molar de diferentes proporciones de etanol-
agua, luego graficar la densidad vs la fracción molar. Para realizar los cálculos se tomaron muestras del
vapor condensado cuando la temperatura sea constante y se pasó a medir su densidad con el picnómetro.

De la practica realizadas se concluye que es posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema
binario porque de acuerdo con la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir
el sistema. (Temperatura y composición de un componente).

Abstract: The objective of this practice is to obtain the boiling point vs. mole fraction graph of the most
volatile component for the ethanol-water system and the vapor-liquid equilibrium curve of this system.
To determine the vapor-liquid equilibrium, we first proceeded to make the calibration curve for which
it was necessary to determine the mole fraction of different proportions of ethanol-water, then to plot
the density vs. mole fraction. To perform the calculations, samples of the condensed vapor were taken
when the temperature was constant, and its density was measured with the pycnometer.

From the practice performed it is concluded that it is possible to analyze the vapor-liquid equilibrium
for a binary system because according to Gibbs' rule, only two variables need to be specified to define
the system (temperature and composition of a component). (Temperature and composition of a
component).

Introducción

La estimación del Equilibrio Líquido-Vapor en mezclas es uno de los aspectos de interés para la
ingeniería química, ya que aporta información importante para el diseño de equipos de separación y
especialmente de destilación. La destilación es una de las operaciones de separación más utilizada en la
industria química, tanto en el acondicionamiento previo de las materias primas como en la separación
de los productos. El requerimiento básico para separar los componentes de una mezcla líquida por
destilación es que la composición del vapor sea diferente de la composición del líquido del cual se
forma, esto es lo que sucede en las mezclas azeotrópicas. Las cuales se definen como mezclas de dos
componentes las cuales hierven a temperaturas más altas o bajas qu e sus respectivos puntos de
ebullición.

Resultados:

Se prepararon diferentes mezclas de etanol-agua:

H20(mL) EtOH(mL)
1 40 14
2 15 21
3 10 32
4 5 38
5 1 29
Tabla1.Mezclas de etanol-agua.

Se destilo cada una de las mezclas, obteniendo los siguientes resultados:

Se utilizo Etanol al 95%.

Masa del picnómetro 1:7,1322g


Masa picnómetro 2:8,3108g
Masa del Volumen del
Temperatura(°C) Densidad(g/mL)
destilado(g) destilado(mL)
75 4,40 5 0,88
73 4,25 5 0,85
72 4,15 5 0,83
72 4,10 5 0,82
72 4,05 5 0,81
Tabla2.Densidades obtenidas experimentalmente del destilado.

Masa del Volumen del


Densidad(g/mL)
líquido(g) líquido(mL)
4,95 5 0,99
4,8915 5 0,98
4,7897 5 0,96
4,7500 5 0,95
4,700 5 0,94
Tabla3.Densidades obtenidas experimentalmente del líquido.

Se calculo el valor de la composición molar de las mezclas binarias:

T=75°C

Moles de agua:

0,99𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
4𝑜𝑚𝑙𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 2,2𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 18𝑔𝐻2 𝑜
Moles de etanol:

0,88𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 𝑂
14𝑚𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂 ∗ ∗ = 0,27𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂
𝑚𝑙 46,07

0,27𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶2𝐻6 𝑜 = = 0,11
0,27𝑚𝑜𝑙 + 2,2𝑚𝑜𝑙

T=73°C

Moles de agua:

0,98𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
15𝑚𝑙𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 0,82𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 18𝑔𝐻2 𝑜
Moles de etanol:

0,85𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 𝑂
21𝑚𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂 ∗ ∗ = 0,39𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂
𝑚𝑙 46,07

0,39𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶2𝐻6 𝑜 = = 0,32
0,39𝑚𝑜𝑙 + 0,82𝑚𝑜𝑙

T=72°C

Moles de agua:

0,96𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
10𝑚𝑙𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 0,53𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 18𝑔𝐻2 𝑜
Moles de etanol:

0,83𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 𝑂
32𝑚𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂 ∗ ∗ = 0,58𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂
𝑚𝑙 46,07

0,58𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶2𝐻6 𝑜 = = 0,52
0,58𝑚𝑜𝑙 + 0,53𝑚𝑜𝑙

T=72°C

Moles de agua:

0,95𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
5𝑚𝑙𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 0,26𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 18𝑔𝐻2 𝑜
Moles de etanol:

0,82𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 𝑂
38𝑚𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂 ∗ ∗ = 0,68𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂
𝑚𝑙 46,07

0,68𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶2𝐻6 𝑜 = = 0,72
0,68𝑚𝑜𝑙 + 0,26𝑚𝑜𝑙

T=72°C

Moles de agua:

0,94𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
1𝑚𝑙𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 0,052𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 18𝑔𝐻2 𝑜
Moles de etanol:

0,81𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 𝑂
29𝑚𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂 ∗ ∗ = 0,51𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑂
𝑚𝑙 46,07

0,51𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶2𝐻6 𝑜 = = 0,91
0,51𝑚𝑜𝑙 + 0,052𝑚𝑜𝑙

Fracción molar Fracción molar


XEtOH XH2O
0,11 0,89
0,32 0,68
0,52 0,48
0,72 0,28
0,91 0,09
Tabla4.Composición molar de las mezclas binarias.
Imagen1.Gráfica de la densidad en función de la fracción molar.

Imagen2. Gráfica de la temperatura de ebullición en función de la fracción molar.

Se calculo la presión de vapor para el agua y el etanol por medio de la ecuación de Antonie:

𝐵
𝑙𝑜𝑔10 𝑃° = 𝐴 −
𝑇+𝐶

Donde:

A, B y C: Son constantes de la ecuación de Antonie.

Tabla5.Constantes de la ecuación de Antonie.

Para el agua:
1668,21
𝑃° = 107,96681−75°𝐶+228

𝑃° = 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔

Para el etanol:
1554,3
8,04494−
𝑃° = 10 75°𝐶+22,65
𝑃° = 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔

A partir de la ley de Raoult se procedió a calcular las presiones parciales y luego, las composiciones
molares para cada una de las mezclas:

𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃𝐴°

Donde:

𝑃𝐴 =Presión parcial.

𝑥𝐴=Fracción molar.

𝑃𝐴° =presión de vapor del líquido puro.

Mezcla 1:

𝑃𝐻2 𝑂 = (0,89 ∗ 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2𝑂 = 257,388𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = (0,11 ∗ 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = 73,19𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 73,19𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = = = 0,22
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 330,578𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = 0,78


Mezcla 2:

𝑃𝐻2 𝑂 = (0,68 ∗ 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2𝑂 = 196,656𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = (0,32 ∗ 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = 212,9056𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 212,9056𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = = = 0,52
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 409,5616𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = 0,48

Mezcla 3:

𝑃𝐻2 𝑂 = (0,48 ∗ 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2𝑂 = 138,816𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = (0,52 ∗ 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔)


𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = 345,9715𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 345,9716𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = = = 0,71
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 484,7876𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = 0,29

Mezcla 4:

𝑃𝐻2 𝑂 = (0,28 ∗ 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2𝑂 = 80,976𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = (0,72 ∗ 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = 479,0376𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 479,0376𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = = = 0,86
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 560,0136𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = 0,14

Mezcla 5:

𝑃𝐻2 𝑂 = (0,09 ∗ 289,2𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2𝑂 = 26,028𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = (0,91 ∗ 665,33𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 = 605,4503𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐸𝑡𝑂𝐻 605,45𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = = = 0,95
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 631,48𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑌𝐸𝑡𝑂𝐻 = 0,05

Se recopilaron los datos en la siguiente tabla:

Fracción molar Fracción molar


XH2O YEtOH
1 0,78 0,22
2 0,48 0,52
3 0,29 0,71
4 0,14 0,86
5 0,05 0,95
Tabla6.Composiciones molares para cada una de las mezclas.
Imagen3.Grafica la curva de equilibrio liquido-vapor.

Esta línea recta representa la presión donde las dos fases, líquido y gas, están en equilibrio, a diferentes
composiciones de la mezcla liquida.

Análisis de resultados

La imagen1. Representa la curva de calibración del sistema el cual se observa que tuvo una adecuada
tendencia lineal en donde se ajustaron todos los datos obtenidos experimentalmente; esto se debe a una
buena preparación de dichas mezclas.

La imagen2. Se observa el grafico obtenido a partir de la temperatura de ebullición, fracción molar en


la fase liquida y fracción molar de etanol en la fase vapor para el sistema etanol-agua. En la imagen 3
demuestra, que la presión total de vapor, a una temperatura fija, cambia linealmente con la composición.

Al destilarse una mezcla que contenga estos dos compuestos se obtiene el destilado que corresponde a
la fase de vapor que contiene ambos componentes, pero es mas rica en etanol por ser este el más volátil,
también se obtiene un residuo que al igual que el destilado contiene ambos componentes, esta
corresponde a la fase liquida y por lo tanto es más rica en agua.

Cuando el liquido y el vapor están en equilibrio, sus composiciones no son necesariamente iguales.
Como se mencionó anteriormente, él vapor debería ser mas rico en el componente más volátil(etanol),
aquel que tiene mayor presión de vapor a la temperatura dada.

Se puede deducir que esta solución cumple la ley de Raoult a lo largo del intervalo de sus composiciones
y se llaman ideales, generalmente aquellas que son químicamente similares como el etanol y agua. Aun
así, el grafico describe pequeñas desviaciones.

Conclusiones:

• Se determino las curvas de calibración del equilibrio liquido vapor para la mezcla binaria
etanol-agua.

• La presión total de vapor en equilibrio con una mezcla depende de la composición del líquido.

• Una de las aplicaciones de la ley de Raoult es la separación de los compuestos puros presentes
en una disolución por medio de la técnica de destilación, en la cual los componentes son
separados por diferencia de temperatura.

• Las desviaciones negativas de la ley de Raoult que surgen cuando las fuerzas entre las partículas
en la mezcla son más fuertes que la media de las fuerzas entre las partículas en los líquidos
puros.
• Es posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de acuerdo con
la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el sistema
(Temperatura y composición de un componente).

Bibliografía:
• Guia de laboratorio
• Fisicoquimica - Gilbert Castellan - Segunda Edición.pdf
• Atkins, P., "Fisicoquímica", 2da ed., Ed. Addison Wesley, págs. 194, 201-202, 210-212 Fundamentos
Teóricos -Prácticos Para El Laboratorio, Lydia Galagobsky Kurman Ed. Eudea Páginas. 90-91

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