Elementos Quimicos

Universidad de Los Andes
Facultad de Ciencias
Departamento de Química
ELEMENTOS QUÍMICOS
Y SU PERIODICIDAD
i
Elementos Químicos
y su Periodicidad
ELEMENTOS QUÍMICOS
Y SU PERIODICIDAD
Fernando Bellandi
Bernardo Fontal / Marisela Reyes
Trino Suárez / Ricardo Contreras
VII Escuela Venezolana
para la Enseñanza de la Química

Mérida, del 05 al 09 de Diciembre de 2005
ii
VII ESCUELA VENEZOLANA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA
Edición 2005
El libro Elementos Químicos y su Periodicidad, fue escrito especialmente como

material de apoyo de uno de los cursos ofrecidos en la VII Escuela Venezolana para la
Enseñanza de la Química. La Escuela es un programa organizado por CELCIEC-ULA,
diseñada en base a Cursos de Actualización dirigidos a los docentes de Química de la
Educación Básica, Media y Diversificada.
Evaluación de la edición: Bernardo Fontal, Ricardo Contreras
Comité organizador del VI Encuentro con la Química:
Bernardo Fontal, Fernando Bellandi,

Marisela Reyes, Ricardo Contreras
Autor: Fernando Bellandi
E-mail: [email protected]
Portada: Yanelly Gavidia
Diseño y diagramación: Smart Service C.A.
Se autoriza la reproducción parcial y total de esta obra, únicamente para fines de

enseñanza, respetando los créditos del VII Escuela Venezolana para la Enseñanza de
la Química y de los autores.
Derechos reservados © 2005, Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias,

Departamento de Química, Laboratorio de Organometálicos La Hechicera, Mérida 5101,
Venezuela. Tlf.: +58 274 2401380, Fax: +58 274 2401286, E-mail:
[email protected]
Hecho en Venezuela
Depósito legal:
iii
Elementos Químicos
y su Periodicidad
TABLA DE CONTENIDO
Introducción
− Los Primeros Elementos
− Los Alquimistas
− Desarrollo Histórico de la Idea de la Periodicidad Química
− Tabla Periódica y Configuración Electrónica
− Carga Nuclear Efectiva
− Propiedades Periódicas de los Elementos
− Radio Atómico
− Energía de Ionización
− Energía de Afinidad Electrónica
− Electronegatividad
− Principio de Singularidad
− Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo
− Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo
− Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo
− Efecto Diagonal
− Efecto del Par Inerte
− Carácter Metálico de los Elementos
− Reacciones Químicas y Periodicidad
− Hidruros
− Óxidos
− Actividades de Auto evaluación:
Bibliografía
− Propiedades de los Elementos del Grupo 1

iv

− Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Lantanoides)
− Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Actinoides)
v
Elementos Químicos y sus
Propiedades Periódicas
ELEMENTOS QUÍMICOS Y SUS PROPIEDADES PERIÓDICAS
INTRODUCCIÓN
El determinación de las propiedades y la clasificación de los elementos ha sido uno de

los logros más importantes de la Química. Es posible ordenar los elementos químicos,
en un arreglo razonablemente sistemático, que aunque no ideal, es extremadamente
útil. Esta representación se conoce como “Tabla Periódica”, en cualquiera de las
muchas variaciones en las que ha sido propuesta. Su función es servir como una
estructura, soporte o esquema de organización, para la amplia información química.
Cualquier estructura satisfactoria para un grupo de hechos, deberá ser construida sobre
una base bien sólida. Así, la base para la tabla periódica, es la “Ley Periódica”, la cual,
en su versión moderna establece que “las propiedades de los elementos químicos son
función periódica de su número atómico”. Todas las formas de la tabla periódica son,
necesariamente, solo intentos arbitrarios y artificiales de representar esta ley, de la
manera más adecuada posible. Pero la Ley Periódica tiene asimismo, su propia base
fundamental, la cual necesita ser entendida al detalle, a fin de que la tabla periódica
pueda tener la máxima efectividad.
Actualmente se conoce que cada elemento posee una “configuración electrónica” dada,
en su estado fundamental, y que los elementos con configuraciones electrónicas
externas similares, se comportan de manera parecida en muchos aspectos. Podría
creerse, según esto, que la clasificación periódica de los elementos es simplemente una
consecuencia de las investigaciones sobre la estructura atómica, y que es solo un modo
conveniente de expresar los resultados de las mismas. Sin embargo, no es así, ya que
el desarrollo de la clasificación periódica precedió a los estudios que establecieron la
teoría atómica moderna. De hecho, las clasificaciones periódicas conseguidas como
resultado de las observaciones meticulosas de las propiedades de los elementos y de
sus compuestos, constituyeron las bases fundamentales para el establecimiento de la
teoría atómica moderna, y no al contrario.
1
La forma original en que se construyó la tabla periódica en el siglo XIX se basó en

cambio, en el conocimiento que tenían los químicos de ese tiempo acerca de los pesos
atómicos, ya que solo poseían una vaga idea de los átomos y de las moléculas y no
conocían la existencia de los protones y electrones. Para ese entonces, ya se habían
hecho mediciones exactas de los pesos atómicos de muchos elementos, y ordenarlos
de acuerdo con sus pesos atómicos parecía lógico a aquellos químicos, que sentían
que el comportamiento químico debía estar de alguna manera relacionado con esta
propiedad.
LOS PRIMEROS ELEMENTOS

Desde los tiempos más antiguos, los seres humanos han estado intrigados por la
composición del mundo que los rodea. Durante la prehistoria se realizaron los primeros
grandes progresos de la humanidad: el lenguaje, el fuego, la domesticación de
animales, el cultivo de la tierra, etc. Pero de esa época, solo se tienen nociones
generales y vagas, debido a que son muy escasas las evidencias remanentes, dado
que los implementos que utilizaba el hombre prehistórico fueron aquellos que se
encontraban en su estado natural: piedras, madera, huesos.... De allí que en la
actualidad, se distingan los diferentes períodos según el material más duradero
empleado en ellos para fabricar útiles de caza e implementos domésticos. Así en la
“Edad de Piedra”, la cual abarca los períodos Paleolítico (aprox. 100.000 – 10.000 a.C.)
y Neolítico (aprox. 10.000 – 5.000 a.C.), este fue el material predominante el cual,
primero tallado y luego pulido, permitió el desarrollo de la civilización.
El hombre prehistórico debe de haberse sentido fascinado por otros materiales más
brillantes, más coloridos y más difíciles de conseguir que las piedras comunes. Las
pepitas de oro y de plata que algunas veces resaltaban en el terreno, probablemente
les parecieron tan diferentes a todo lo conocido que las llamaban “sudor del sol” y
“lágrimas de la luna”, por lo que seguramente el primer uso que se les dio fue como
ornamentos, en los rituales dedicados a estos astros celestes.
2
Así, es muy posible que la palabra “metal”, utilizada para nombrarlos, derive del vocablo
griego metallos que significa “buscar”. Pero a la plata y el oro no se les dio otra utilidad
que la decorativa, ya que lo poco abundante de estos materiales “preciosos” y su
escasa dureza no los hacían adecuados para fabricar herramientas o implementos de
uso cotidiano.
Por ello el cobre, un material más resistente y el cual era posible encontrarlo en
mayores cantidades en forma libre en la naturaleza separado de otros minerales, llegó
a ser el primer metal empleado por el hombre con fines utilitarios. En la “Edad de
Cobre” (aprox. 5.000 –3.000 a.C.) se fabricaron herramientas y armas de este metal, las
cuales a diferencia de las de piedra, podían volver a afilarse. El cobre se hizo más
abundante cuando se descubrió que podía obtenerse en crisoles primitivos, en los que
se alcanzaban temperaturas suficientemente altas para extraerlo de las rocas donde se
le encontraba mezclado con otros minerales.
Sin embargo, la maleabilidad del cobre impedía emplearlo en la manufactura de

implementos verdaderamente resistentes. Este inconveniente se resolvió cuando se
descubrió que al calentar juntos minerales de cobre y de estaño, se obtenía un nuevo
metal, el bronce, mucho más apto por su dureza para forjar con él toda clase de
instrumentos. Durante la “Edad de Bronce” (aprox. 3.000 – 1.500 a.C.) los pueblos que
conocían el arte de producirlo adquirieron una gran superioridad bélica, pues este metal
sirvió para mejorar las espadas, puntas de flecha, corazas y cascos de sus guerreros,
permitiéndoles vencer a cualquier ejército que no tuviese armas de este metal. Tal era
el prestigio del cual gozaban los forjadores en aquella época, que casi siempre
formaban parte de las cortes reales, y en la mitología eran honrados a través de la
figura de Hefestos, dios griego del fuego y del metal.
La “Edad de Hierro” (aprox. 1.500 - 500 a.C.) se inició con el descubrimiento del secreto
para fundir este metal, el cual requiere de un calor más intenso que para fundir el
bronce, lo cual se lograba utilizando hornos alimentados con carbón vegetal y
suministrando aire mediante un fuelle. Los hititas, que habían levantado un poderoso
3
imperio en el Asia Menor, fueron los primeros en utilizar comúnmente el hierro en la

confección de herramientas. El hierro en sí no es demasiado duro, pero podía
mejorarse su dureza dejando que permaneciera en contacto con el carbón, formando la
aleación que ahora conocemos como “acero”. Los dorios, antigua tribu griega,
equipados con armas de hierro, invadieron el Peloponeso desde el norte,
aproximadamente en el año 1.100 a.C. y fueron sometiendo gradualmente a los
pueblos micénicos que, a pesar de su civilización más avanzada, solo disponían de
armamentos de bronce. El primer ejército totalmente equipado con hierro de buena
calidad fue el asirio, lo que le permitió 900 años a.C., formar un extenso imperio.
En Grecia, hacia el año 600 a.C., los filósofos observaron con detenimiento todos los
diferentes cambios que se producían a su alrededor, bien por causa de los fenómenos
naturales, o por causas inducidas por el hombre. Esto les llevó a cuestionarse acerca
de la naturaleza del Universo y de los materiales que en él existían. Aunque más
interesados en el “por que” de las cosas, que en sus aplicaciones prácticas, trataron de
comprender y explicar de manera racional, cuales eran los componentes básicos de los
objetos que los rodeaban. Tales de Mileto (aprox. 640 – 546 a.C.) se planteó, que si
algunas sustancias podían transformarse en otras, probablemente todos los materiales
conocidos no serían sino variaciones diferentes de una materia básica, o “elemento”. Ya
que para Tales, lo más abundante en la naturaleza era el agua, él consideró que esta
era el “elemento” a partir del cual estaban constituidas todas las cosas.
Esta tesis sobre un elemento primigenio fue muy aceptada entre los filósofos griegos,
aunque Anaxímenes de Mileto (aprox. 550 – 480 a.C.) consideraba que era el aire, y no
el agua, el elemento constituyente del universo. El aire podía comprimirse formando las
sustancias más densas como el agua o la tierra. Heráclito (aprox. 540 – 475 a.C.) de
Efeso, por su parte, creía que lo más característico del Universo era el cambio, por lo
que el fuego en su constante mutación, representaba con más certeza al elemento
original. También Empédocles (aprox. 490 – 430 a.C) de Agrigento, compartía la idea
de sus predecesores, pero consideraba que en lugar de uno, eran cuatro los elementos
4
precursores: el agua de Tales, el aire de Anaxímenes, el fuego de Heráclito y la tierra,

añadida por el mismo Empédocles.
Aristóteles (384-322 a.C.) adoptó y complementó esta teoría de los cuatro “elementos”,
aunque planteaba que estos elementos no eran en sí, las mismas sustancias que
conocemos como tales, sino que eran entidades representadas por las sustancias
físicas más parecidas o relacionadas con dichos elementos. También estableció la
existencia de cuatro “propiedades” elementales: calor y frío; sequedad y humedad, de
cuyas combinaciones se originaban los elementos. Así, calor + sequedad = Fuego;
calor + humedad = Aire; frío + sequedad = Tierra; frío + humedad = Agua. Estos
“elementos” eran por naturaleza imperfectos, así que además postuló la existencia en
los cielos, de un quinto elemento inmutable: el éter.
La gran influencia de Aristóteles en el pensamiento occidental, permitió que haya

perdurado hasta nuestros días la expresión “elementos aristotélicos”, y que se utilice de
manera figurada dentro del lenguaje corriente. A los signos del zodíaco, por ejemplo, se
les divide en signos de agua, tierra, aire y fuego, según sean las características
supuestamente asignables a la personalidad de quienes nacen bajo algún signo en
particular. También se habla de la “furia de los elementos”, para denotar la violencia de
los fenómenos naturales (tormentas, terremotos, avalanchas, etc.). Y cuando se quiere
señalar que ciertos materiales, objetos o ideas, son muy puros, concentrados o
resumen claramente un concepto, se utiliza la palabra “quintaesencia”, que es la
transformación al latín de “quinto elemento”, la entidad perfecta e inmutable de la
antigüedad.
Un discípulo de Aristóteles, Alejandro Magno (356-323 a.C.), llegó a conquistar todo el

mundo conocido para la época, a través de sus épicas campañas. Los imperios persa y
egipcio pasaron a estar regidos por descendientes de los griegos, y en consecuencia
adoptaron mucha de su cultura, entremezclándola con la propia. Ptolomeo (aprox. 350-
283 a.C.) uno de los generales de Alejandro Magno, estableció un reino en Egipto, cuya
capital fue la ciudad de Alejandría (fundada por el mismo Alejandro en 331 a.C.). Esta
5
ciudad fue el centro artístico y literario del imperio, heredera de la civilización helénica.
Además, ya antes de esta dominación griega, los egipcios eran expertos metalúrgicos,
conocían los métodos de embalsamamiento de cuerpos y preparaban pigmentos
minerales y extractos vegetales. De allí, que los griegos admirados por estos
conocimientos llegaran a llamarlos khemeia o “el arte egipcio”.
En este “Período Helenístico” (300 a.C.-600 d.C.) ya se conocían además de los

metales nativos oro, plata y cobre, el azufre, que podía encontrarse en forma natural
cerca de los volcanes o aguas termales, y el carbón, extraído naturalmente de la tierra o
producido por la combustión de la materia vegetal. Asimismo, se conocían otros
metales como hierro, plomo, estaño y mercurio que eran obtenidos de los minerales que
los contienen por descomposición térmica o por reducción con fuego de leña y
suministro de aire con un fuelle.
LOS ALQUIMISTAS
A partir del siglo VII comenzó la expansión del Islamismo, doctrina religiosa
estructurada por Mahoma (570-632) la cual llevó a los árabes a conquistar grandes
territorios en Siria, Palestina y Persia. También conquistaron Egipto y todo el norte de
África, y luego la península española, donde se mantuvieron hasta el siglo XV, cuando
fueron expulsados por los Reyes Católicos. Durante este período, mientras que en el
resto de Europa no se produjeron avances significativos, los árabes llegaron a dominar
en muchas áreas del conocimiento humano. De hecho en árabe, la palabra khemeia
llegó a convertirse en al-kimiya, la cual se generalizó en Europa como “alquimia”. En la
actualidad se denomina con este término, al desarrollo de todos los conocimientos y
aplicaciones de la química entre los años 300 y 1600 d.C.
Durante los siglos posteriores, la alquimia estuvo envuelta en un halo de misterio, ya

que a los pocos que la practicaban se les consideraba dotados de poderes
sobrenaturales. Esto fue incentivado además por los mismos alquimistas, a quienes les
interesaba mantener ocultos sus estudios relacionados con la transmutación de los
metales, destinados a convertir el plomo o el hierro en oro. No fue sino hasta el siglo X,
6
que el alquimista persa Al Razi (aprox. 850-925) conocido en Europa como Rhazes,
describe detalladamente el antimonio, no obstante que este ya era usado anteriormente
con fines medicinales. Al Razi se interesó más por la medicina que por la obtención de
oro, dando origen a los aspectos médicos de la alquimia, que continuaron con el persa
Ibn Sina (979-1037) cuyo nombre latinizado llegó a ser Avicena.
Alberto de Bollstadt (aprox. 1200-1280) fue un filósofo cristiano, poseedor de unos

amplios conocimientos y sabiduría, que le ganaron el título de San Alberto Magno,
patrono de los científicos. Se erigió como el primer alquimista europeo importante, y en
los escritos que describen sus experimentos, detalla con precisión el arsénico, por lo
que se le considera su descubridor, aunque probablemente este ya era conocido por los
antiguos alquimistas.
Siglos más tarde, el alemán Georg Bauer (1494-1555), conocido como “Agrícola”,
recopiló en su libro De Re Metállica, el uso practico que se le daba a los minerales en
esa época, y en el que se describe el bismuto, por lo que algunos le atribuyen su
descubrimiento, pese a que este era producido en Alemania antes del siglo XV.
Asimismo, el suizo Teophrastus Bombastus von Hohenheim (1493-1591) mejor
conocido por el seudónimo de “Paracelso”, en su búsqueda de la “piedra filosofal”
obtuvo el cinc y con frecuencia se le considera su descubridor, aunque este, puro o en
forma de aleación con el cobre (latón), ya se empleaba en la India y en China desde
antes del siglo XVI.
Alrededor de 1670, el alquimista alemán Henning Brandt (¿ -aprox. 1692) consiguió

aislar el fósforo, obteniéndolo a partir de la orina, en la cual creía podía conseguir la
“piedra filosofal”. Brandt ha ser llegado a ser conocido como “el último alquimista” y fue
el primer hombre en reportar el descubrimiento de un elemento desconocido hasta la
época, previamente al desarrollo de la ciencia moderna.
En 1661, el irlandes Robert Boyle (1627-1691) publicó su libro “El Químico Escéptico”,
en el cual se utiliza por primera vez el término “químico”, en lugar de “alquimista” (este
7
paralelismo es mas notorio en el idioma ingles, ya que estas palabras se traducen

respectivamente como “chemist” y “alchemist”). Aun cuando él consideraba a los
elementos como las sustancias más simples primarias de las cuales se formaban todos
los demás materiales, no estaba de acuerdo en identificarlos con sus homólogos
aristotélicos, aire, agua, tierra y fuego.
Boyle fue el primero en dar una definición de elemento químico: “Entiendo por
elementos, con la misma convicción con que aquellos químicos hablan categóricamente
de sus Principios, a ciertos cuerpos primitivos y simples, o perfectamente no mezclados
que, no estando constituidos por otros cuerpos –o uno por otro-, son los ingredientes de
los cuales todos los cuerpos perfectamente mixtos se encuentran compuestos, y en los
cuales estos últimos se resuelven cuando son divididos hasta las últimas
consecuencias”. Según esto, una sustancia simple podía considerarse un elemento,
solo hasta que se pudiera convertirla en dos ó mas sustancias aún más simples
todavía.
DESARROLLO HISTÓRICO DE LA IDEA DE LA PERIODICIDAD QUÍMICA

El descubrimiento de nuevos elementos, aparte de los nueve conocidos desde la
antigüedad y de los cinco estudiados por los alquimistas medievales, se incrementó de
manera impresionante a partir de mediados del siglo XVIII, a tal punto que en la primera
década de 1800 se conocían unos cincuenta elementos diferentes. Sus propiedades
variaban extensamente entre sí, y no parecía existir alguna relación entre ellos. Para
esa época, algunos químicos se preguntaban cual sería el número de elementos
existentes en la naturaleza, y por ende cuantos elementos quedaban aún por descubrir.
También algunos de ellos buscaban una manera de poner en orden los elementos ya
conocidos, esperanzados en hallar alguna razón que explicase su número, y de alguna
manera justificar la gran diversidad de propiedades que presentaban.
El químico francés Louis Bernard Guyton de Morveau (1737-1816) desarrolló en 1772,

la primera tabla de sustancias “químicamente simples”, la cual incluía todos los
elementos conocidos, ordenándolos según sus nombres antiguos y relacionándolos con
8
los nombres que tenían para esa fecha. En 1787, junto con sus colegas Antoine Laurent
de Lavoisier (1743-1794), Claude Louis Berthollet (1748-1822) y Antoine François de
Fourcroy (1755-1808), publicaron el “Método de Nomenclatura Química”, en el cual se
incluía su tabla anterior, y en la que los nuevos nombres dados a algunos de los
elementos, tenían por objeto recordar sus propiedades más notables,
independientemente de cualquier teoría. Así, oxígeno significaba “generador de ácidos”;
hidrógeno significaba “generador de agua”; ázoe (más tarde llamado nitrógeno)
significaba “sin vida”.
En 1815, el químico y médico inglés William Prout (1785-1850) estableció una teoría en
la que consideró que todos los elementos químicos estaban formados por agregados
sucesivos de hidrógeno. Así, según él, sería posible dar un orden a los elementos
conocidos, ya que el peso atómico de cada elemento de esta clasificación,
correspondería al peso atómico del hidrógeno multiplicado por un número entero, en
orden ascendente. Por fundamental que fuera la teoría de Prout, quedó desacreditada
por las desviaciones observadas experimentalmente entre los pesos atómicos y los
números enteros, y ya para 1860 las determinaciones más exactas de los pesos
atómicos, condujeron a un abandono total de la misma.
Las primeras observaciones publicadas en relación con la periodicidad química,
parecen haber sido las de un profesor de química alemán, en la Universidad de Jena,
llamado Johann Wolfgang Dóbereiner (1780-1849). En 1817, reportó que habían
algunas “triadas” de elementos, que al ser ordenados en orden creciente de pesos
atómicos, el elemento del medio parecía tener propiedades intermedias entre los dos de
los extremos. Así, el cloro, bromo y yodo no solo mostraban una progresiva gradación
en propiedades como color y reactividad, sino que el peso atómico del bromo parecía
estar justo a medio camino entre los del cloro y el yodo. Dóbereiner llegó a encontrar
otros dos grupos de tres elementos que exhibían claras gradaciones de propiedades:
calcio, estroncio y bario; y azufre, selenio y teluro. En ambos grupos, el peso atómico
del segundo elemento, era aproximadamente el promedio de los otros dos elementos.
Pero el hecho de que la mayoría de los elementos conocidos hasta la fecha no pudieran
9
colocarse en ninguna triada, hizo que los químicos decidieran que los hallazgos de
Dóbereiner eran mera coincidencia.
Peso Peso Peso
Elemento Atómico Elemento Atómico Elemento Atómico
(uma) (uma) (uma)
Cl 35,5 Ca 40 S 32
Br 80 Sr 87 Se 78
I 127 Ba 137 Te 125
TRIADAS DE DOBEREINER
Sin embargo estas ideas no cayeron en el total olvido, ya que en 1827, el afamado
químico alemán Leopold Gmelin (1788-1853), en la Universidad de Heilderberg, al
investigar sobre los nuevos elementos descubiertos hasta la fecha, logró encontrar
otros grupos de tres elementos que cumplían con el concepto de Dobereiner.
Posteriormente, en 1843 y en 1852, volvió a presentar nuevos grupos de elementos que
podían considerarse como “triadas”. Gmelin fue el único químico bien conocido para la
época, que estudió antes de 1850, el problema de la periodicidad de los elementos.
En 1850, Max von Pettenkofer (1818-1901), químico y bacteriólogo alemán, en la

Universidad de Munich, revivió de alguna manera la hipótesis de Prout acerca de la
materia primaria, al sugerir que entre los elementos químicamente semejantes, las
diferencias sucesivas de pesos atómicos eran constantes o eran múltiplos de una
constante. Esto en realidad equivale a afirmar que entre dichos elementos, los pesos
atómicos pueden derivarse mediante una progresión aritmética modificada, que
depende del peso atómico más bajo y de múltiplos de un entero. Así, en la serie
oxígeno (16), azufre (32), selenio (86) y teluro (128), la diferencia entre los dos primeros
es 16, lo cual equivale a 2 x 8, y entre los otros dos es 48, o sea 6 x 8.
En 1857, el también químico inglés William Odling (1829-1921) ordenó los cincuenta y
siete elementos entonces conocidos en trece grupos, basándose en las semejanzas
entre las propiedades químicas y físicas, colocando a los miembros de cada grupo en
10
orden de sus pesos atómicos. Aún cuando este esquema situaba junto a los elementos
más parecidos, no ponía de relieve las relaciones entre los pesos atómicos y las
características químicas. La ordenación de Odling, semeja más a los grupos que hoy se
utilizan en Química Analítica, ya que colocó juntos a los elementos que formaban
compuestos de solubilidades semejantes.
Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) químico francés, en la Universidad de la Sorbona,

comparó en 1851, las familias de los elementos con las familias de los compuestos
orgánicos. El retomó la idea de Pettenkofer y luego refinó su sistema incluyendo
algunas complicadas progresiones aritméticas. Extendió las triadas de Dobereiner en
familias de cuatro elementos: F,Cl, Br, I; Mg, Ca, Sr, Ba.
Aunque en los próximos años se descubrieron nuevos elementos, y se incrementó el

conocimiento químico en forma notable, no fue sino hasta 1862, en que el geólogo
francés Alexander Emile Beguyer de Chancourtois (1820-1886) desarrolló un sistema
en el que los elementos estaban ordenados en forma creciente según su peso atómico,
distribuidos en forma de espiral a lo largo de la superficie de un cilindro. Cada vuelta
contenía 16 elementos (ya que se tomó como referencia al oxígeno cuyo peso atómico
era 16 unidades atómicas de masa) y el observó que existía una gran similaridad entre
los elementos que se encontraban uno bajo otro en la misma línea vertical (los cuales
tenían entre sí, una diferencia de 16 unidades atómicas de masa). El llamó a esta
representación cilíndrica un “tornillo telúrico” y presentó un modelo ante la Academia
Francesa, pero sus trabajo también pasó inadvertido.
P 44
e 40
s 36 K Ca
o 32 Cl S
28 Si P
A 24 Mg Al
t 20 Na
11
ó 16 F O
m 12 C N
i 8 Be B
c 4 Li
o
2 4 6 8 10 12 14 16
TORNILLO TELÚRICO DE CHANCOURTOUIS

Tres años más tarde, el químico inglés John Alexander Reina Newlands (1837-1898)
reportó ante la Sociedad Química Real Inglesa, que al disponer los elementos químicos
en una tabla, con columnas verticales de siete elementos ordenados en orden creciente
de sus pesos atómicos, las propiedades de los elementos que quedaban en las filas
horizontales tendían a ser muy semejantes. Esta observación, en la cual cada octavo
elemento coincidía en sus propiedades, le llevó a establecer una “ley de las octavas”,
en comparación con las octavas musicales, sugiriendo una armonía química
fundamental. Desgraciadamente, mientras unas filas de esta tabla contenían elementos
semejantes, otras contenían elementos enormemente dispares. Sus colegas
contemporáneos pensaron, que lo que Newlands trataba de demostrar, era más una
coincidencia que algo significativo, por lo que lo ridiculizaron y no pudo conseguir que
su trabajo fuese publicado.
Peso Peso Peso Peso

Elemento Atómico Elemento Atómico Elemento Atómico Elemento Atómico
(uma) (uma) (uma) (uma)
H 1 F 19 Cl 35,5 Co/Ni 59
Li 7 Na 23 K 39 Cu 63,4
Be 9,4 Mg 24 Ca 40 Zn 65,2
B 11 Al 27,4 Ti 50 Y 60
C 12 Si 28 Cr 52 In 73,6
N 14 P 31 Mn 55 As 75
O 16 S 32 Fe 56 Se 79,4
12
OCTAVAS DE NEWLANDS
Gustavus Detlef Hinrichs (1836-1923), químico estadounidense, en la Universidad de
Iowa, también estableció en 1867, que las propiedades de los elementos químicos eran
función de sus pesos atómicos, y desarrolló una representación en espiral, con cada
uno de los grupos químicos similares dispuestos a lo largo de los ejes, la cual tenía la
peculiaridad de dejar espacios vacíos para elementos que aún no eran descubiertos.
Más éxito tuvo el químico alemán Julius Lothar Meyer (1830-1895), quien en 1868,
consideró el volumen ocupado por determinados pesos fijos de los diversos elementos.
En tales condiciones, cada peso contenía el mismo número de átomos de su elemento.
Esto significaba que la razón de los volúmenes de los diversos elementos era
equivalente a la razón de los volúmenes de los átomos simples que componían a
dichos elementos. Así, pues, se podía hablar de volúmenes atómicos. Al representar los
volúmenes atómicos de los elementos en función de los pesos atómicos, se obtenía un
gráfico con una serie de curvas que alcanzaban valores máximos en los metales
alcalinos: sodio, potasio, rubidio y cesio. Cada tramo entre un máximo o mínimo
correspondería a un “período” en la tabla de elementos. En cada período, también
variaban otras propiedades físicas, además del volumen atómico.
El hidrógeno, el primero de la lista de elementos (porque tiene el peso atómico más

bajo), es un caso especial, y puede considerarse que constituye él solo el primer
período. El segundo y tercer períodos de la tabla de Meyer comprendían siete
elementos cada uno, y repetían la ley de Newlands de las octavas. Sin embargo, las
dos curvas siguientes comprendían más de siete elementos, y eso demostraba
claramente, que Newlands había cometido un error. No se podía forzar a que la ley de
las octavas se cumpliese estrictamente a lo largo de toda la tabla de elementos, con
siete elementos en cada fila horizontal. Los últimos períodos tenían que ser más largos
que los primeros. En 1864, Meyer publicó una tabla periódica incompleta en un libro, y
en 1869 la extendió para incluir 56 elementos, organizados en grupos y subgrupos.
13
100
Volumen Atómico (cm3)

80
60
40
20
0
0 50 100 150 200
Peso Atómico
GRÁFICO VOLÚMEN ATÓMICO VS PESO ATÓMICO DE MEYER

Ese mismo año, el químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev (1834-1907) publicó su
“Ensayo de un sistema de los elementos basado en su peso atómico y el parecido
químico”, en el que proponía el arreglo de los elementos en siete grupos, en función
creciente de sus pesos atómicos, pero tomando también en cuenta el criterio de la
valencia. Con el fin de que los elementos cumpliesen con la condición de tener la
misma valencia, cuando estuviesen en la misma columna, Mendeléiev se vio obligado
en algunos casos, a colocar un elemento de peso atómico ligeramente superior delante
de otro de peso atómico inferior. Así, al teluro (peso atómico 127,6; valencia 2) tuvo que
colocarlo delante del yodo (peso atómico 126,9; valencia 1) con el fin de mantener el
teluro en la columna de valencia 2 y el yodo en la columna de valencia 1. Además, tuvo
que dejar unos espacios vacíos en su tabla, por no encontrar elementos que tuviesen
las propiedades que correspondiesen al grupo. Una vez ubicados los elementos
conocidos hasta el momento (unos 60), encontró que aquellos que tenían propiedades
semejantes, quedaban uno debajo del otro en un orden sorprendente.
El éxito del trabajo de Mendeléiev se debe a que en su tabla periódica publicada en

1871, hacía predicciones de las propiedades y valores de constantes fisicoquímicas de
unos elementos desconocidos hasta entonces, correspondientes a los espacios vacíos
presentes en la misma. Estas vacantes se encontraban debajo del boro, del aluminio y
del silicio y él llamó a esos elementos faltantes eka-boro, eka-aluminio y eka-silicio
14
(“Eka” proviene del sáncrito y significa “primero”; así, eka-boro sería el primer elemento
bajo el boro, en el mismo grupo). Años mas tarde, al ser descubiertos el Escandio (Sc),
el Galio (Ga) y el Germanio (Ge), se encontró que sus propiedades coincidían casi
exactamente con aquellas descritas por Mendeléiev para sus eka-elementos.
De acuerdo a Mendeléiev, el patrón básico subyacente para la clasificación periódica de

los elementos era el peso atómico. Ahora bien, si esto era verdad, ¿ como se podrían
diferenciar dos elementos con pesos atómicos muy parecidos, pero con propiedades
fisicoquímicas diferentes. ¿Por ejemplo, el peso atómico del argón (39,95 uma) es
mayor que el del potasio (39,10 uma). Si los elementos estuviesen ordenados solo de
acuerdo con el aumento del peso atómico, el argón aparecería en la posición ocupada
por el potasio, lo cual alteraría todo el esquema periódico ya descubierto. Tales
discrepancias, sugirieron que otra propiedad fundamental, diferente al peso atómico,
era la base de la periodicidad observada.
Grupo I Grupo II Grupo Grupo Grupo V Grupo GrupoVII Grupo

III IV VI VIII
Serie
----- ----- ----- RH4 RH3 RH2 RH -----
R2O RO R2O3 RO2 R2O5 RO3 R2O7 RO4
1 H=1
2 Li = 7 Be = 9,4 B = 11 C = 12 N = 14 O = 16 F = 19
3 Na = 23 Mg = 24 Al = Si = 28 P = 31 S = 32 Cl =
27,3 35,5
Fe = 56
Co = 59
4 K = 39 Ca = 40 --- = 44 Ti = 48 V = 51 Cr = 52 Mn = 55
Ni = 59
Cu = 63
5 (Cu = Zn = 65 --- = 68 --- = 72 As = 75 Se = 78 Br = 80
63)
Ru =
104 Rh
= 104
6 Rb = 85 R = 87 ?Yt = 88 Zr = 90 Nb = 94 Mo = 95 --- = 100
Pd =
106 Ag
= 108
7 (Ag = Cd = In = 113 Sn = Sb = Te = I = 172
108) 112 118 122 125
8 Cs = Ba = ?Di = ?Ce = --- --- --- --- --- --
133 137 138 140 -
15
9 (---) --- --- --- --- --- ---

Os =
195 Ir =
?Er = ?La = Ta =
10 --- --- W = 184 --- 197 Pt
178 180 182
= 198
Au= 199
11 (Au = Hg = Ti = 204 Pb = Bi = 208 --- ---
199) 200 207
12 --- --- --- Th = --- U = 240 --- --- --- --
231 -
TABLA PERIÓDICA DE MENDELÉIEV

En 1913, dos años después de que el fisico neozelandés Ernest Rutherford (1871-
1937) propusiera el modelo nuclear para el átomo, el fisico inglés Henry Gwyn-Jeffreys
Moseley (1887-1915) bombardeó diferentes elementos con electrones de alta energía y
observó que la frecuencia de los rayos X que se generaban, variaba con regularidad al
pasar de un elemento a su vecino inmediato, por lo que acomodó estas frecuencias en
orden, asignando a cada elemento un valor entero único al cual llamó “número
atómico”. Así, al medir la frecuencia de los rayos X generados por un elemento, se
podía calcular su número atómico, y este número en efecto, resultaba igual a la
magnitud de la carga positiva del núcleo atómico de dicho elemento. Entonces fue que
se entendieron las discrepancias mencionadas anteriormente. Puesto que se determinó
que el número atómico del argón es 18 y el del potasio es 19, entonces el argón debe
estar ordenado primero que el potasio en la tabla periódica.
Cuando se demostró que el número atómico de un elemento (representado por la

letra Z) era numéricamente igual a la carga del núcleo, y al número de electrones
presentes en sus átomos, se dilucidó la esencia física de la ley periódica. Sin embargo,
¿por qué las propiedades de los elementos químicos cambian periódicamente, a
medida que crece la carga del núcleo?. ¿Por qué el sistema periódico está estructurado
precisamente de esta manera y no de otra y por qué sus períodos contienen un número
estrictamente definido de elementos?. Todavía no había respuesta a estas cuestiones
de primordial importancia.
Ese mismo año de 1913, Niels Henrik David Bohr (1865-1962), un físico danés,
16
estableció que los electrones solo podían encontrarse en ciertas “órbitas” determinadas
alrededor del núcleo, y que absorben o emiten energía en cantidades muy específicas,
cuando se mueven de una órbita a otra. Cada órbita corresponde entonces a un “nivel
de energía” y únicamente puede contener un número estrictamente definido de
electrones, dado por la relación “2n2”, donde “n” es el número del nivel de energía
(considerando como n = 1 el más cercano al núcleo). Finalmente, la otra conclusión
notable fue que, dentro de cada nivel de energía, los electrones se podían agrupar en
“subniveles”, y que cada subnivel solo podía contener un número dado de electrones.
Aunque Bohr hizo una contribución significativa para la comprensión de la estructura

atómica, y su principio de que la energía de un electrón en un átomo está “cuantizada”
todavía permanece inalterado, su teoría no proporciona una descripción completa del
comportamiento electrónico en los átomos más pesados. Cuando los científicos se
dieron cuenta de esto, empezaron a buscar una ecuación fundamental que pudiera
describir el comportamiento y la energía de partículas subatómicas en general, una
ecuación análoga a las leyes de movimiento de Newton para los objetos
macroscópicos.
En 1926, el físico austriaco Erwin Schrödinger (1887-1961) utilizando una técnica

matemática complicada, formuló la tan buscada ecuación. El se basó en la suposición
de que el electrón, a velocidades cercanas a la luz, puede comportarse como una onda
y que se puede definir una “función de onda” (ψ) que permite describir el movimiento de
un electrón alrededor del núcleo. La función de onda en si misma, no tiene significado
físico real directo, sin embargo, el cuadrado de la función de onda (ψ2) está relacionado
con la probabilidad de encontrar un electrón en cierta región del espacio alrededor del
núcleo. Esta región del espacio se denominó entonces “orbital” (para distinguirla de las
orbitas del modelo de Bohr), y pueden existir diferentes orbitales en un mismo átomo,
dependiendo de la cantidad de electrones presentes en el mismo. La solución
matemática de la “Ecuación de Schrödinger” para el átomo de hidrógeno, genera una
serie de “números cuánticos (principal, secundario y magnético) que permiten describir
la energía, la forma y la orientación de los orbitales. Un cuarto número cuántico (de
17
spín) permite completar la descripción de cada electrón, para poder designar el

ordenamiento que toman los electrones en los orbitales (las llamadas “configuraciones
electrónicas”).
TABLA PERIÓDICA Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Aunque la tabla periódica se desarrolló originalmente basándose en la información
sobre pesos atómicos y valencias, así como de las propiedades fisicoquímicas de los
elementos, probablemente es más fácil entender su estructura, si se la enfoca
relacionando las propiedades químicas de los elementos con la configuración
electrónica de sus orbitales más exteriores. En la tabla periódica moderna, los
elementos se encuentran ordenados en función de sus números atómicos crecientes,
distribuidos en 18 columnas verticales denominadas “grupos” y en 7 filas horizontales
llamadas “períodos”. A los grupos o familias e les ha asignado un número romano,
seguido de una letra “A” para los elementos representativos, o “B” para los elementos
de transición. Los períodos están numerados del 1 al 7, y se corresponden con los
niveles energéticos (o números cuánticos principales) de los electrones en el último
nivel. El primer período contiene 2 elementos (H y He) pero el segundo y tercer
períodos contienen 8 elementos cada uno (de Li hasta Ne, y de Na hasta Ar). La
cantidad de elementos presentes en cada período es tal, que los elementos con una
configuración electrónica similar, quedan directamente abajo unos de otros. Para
ilustrar este punto, considérense los elementos de los períodos 2 y 3. Se puede ver que
todos los elementos del 3 al 10 difieren en sus estructuras externas; a partir del
elemento 11 se empieza un nuevo período, en el cual los elementos tienen la misma
configuración que los situados directamente encima de ellos (ns1 para el grupo IA, ns2
para el grupo IIA, etc.). Hay ocho elementos en cada una de estas filas o períodos,
porque se necesitan ocho electrones para llenar totalmente los orbitales “s” y “p”
correspondientes a un valor dado de n (esto es, ns2np6).
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

Elemento Li Be B C N O F Ne
NúmeroAtómico 3 4 5 6 7 8 9 10
18
Configuración
2s2 2s2 2s2 2s2 2s2 2s2
electró-nica del 2s1 2s2
2p1 2p2 2p3 2p4 2p5 2p6
último nivel
Elemento Na Mg Al Si P S Cl Ar
NúmeroAtómico 11 12 13 14 15 16 17 18
Configuración
3s2 3s2 3s2 3s2 3s2 3s2
electró-nica del 3s1 3s2
3p1 3p2 3p3 3p4 3p5 3p6
último nivel
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS DE LOS PERÍODOS 2 Y 3
El cuarto período posee 18 elementos (de K hasta Kr), ya que adicionalmente a los 8
elementos en los grupos “A”, aparecen otros 10 elementos de los grupos “B”, llamados
“metales de transición”, los cuales, empezando por el escandio (Sc, Z = 21) y
continuando hasta el cinc (Zn, Z= 30), poseen electrones en los orbitales “d”. Dado que
estos orbitales “d” pueden albergar hasta 10 electrones, habrá pues, 10 elementos que
cumplan esta condición para un período dado (esto es, ns2np6(n-1)d10). Estos
elementos difieren en su estructura solamente por la presencia de más o menos
electrones en el mismo orbital “d”, y se asemejan unos a otros en algunas de sus
propiedades. En el quinto período hay otra vez 18 elementos: 8 en los grupos “A” y 10
en los grupos “B”.
El sexto y séptimo períodos poseen 32 y 17 elementos (de Cs hasta Rn, y de Fr hasta

Lw), respectivamente, y en ellos continúa el modelo general, aunque con la adición de
14 elementos más en cada fila. Estos elementos, denominados “de transición interna” o
“tierras raras”, forman la serie de los “lantánidos” (de La hasta Lu) y la de los “actínidos”
(de Ac hasta Lw) y se caracterizan por poseer electrones en orbitales “f’. Dado que
estos orbitales “f” pueden albergar hasta 14 electrones, habrá pues, 14 elementos que
cumplan esta condición para un período dado (esto es, ns np6(n-1)d10(n-2)f14). Para
mantener la simplicidad de la tabla y hacerla menos larga, estos elementos se colocan
fuera del cuerpo central de esta tabla.
Es conveniente aclarar que existen diferentes formas de numerar los grupos o familias.
La descrita hasta ahora se corresponde con la tabla periódica publicada por Deeming
en 1923, en la que la numeración del grupo se corresponde con el número de
19
electrones que se encuentran en el nivel energético más externo. Así, el grupo IA

tendrá un electrón en su capa más externa; el IIA, dos electrones, y así sucesivamente,
hasta llegar al grupo VIIIA ó 0, donde el número de electrones en su nivel energético
más externo es el máximo permitido. Esta es la versión de la tabla periódica más usada
en el hemisferio occidental, aunque en Europa se usa preferentemente la versión de la
IUPAC, emitida en 1970, en la que la nomenclatura de los grupos IIIB al VIIIB se
intercambia con la de los grupos IIIA al VIIIA. En 1989, con el propósito de eliminar la
confusión creada con las letras “A” y “B” para los grupos, la IUPAC ha recomendado
adoptar una tabla en la que los grupos se designan con números arábigos continuos,
del 1 al 18. Sin embargo, esta numeración presenta la desventaja de no reflejar la
relación que hay entre el grupo al cual pertenece el elemento y el número de electrones
en su nivel energético más externo. Por esta razón ha traído mucha controversia en la
comunidad química internacional, y aún está por verse si será aceptada de manera
definitiva.
Paralelamente a la división en grupos y períodos, es posible considerar que la tabla

periódica moderna, está constituida por cuatro “bloques”, cada uno de los cuales se
corresponde con aquellos elementos en cuyo último nivel se encuentran orbitales “s”,
“p” “d” ó “f” parcialmente llenos. Los elementos que se encuentran en los bloques “s” y
“p” son los llamados “representativos”. En el bloque “d” están los “elementos de
transición” y en el “f” se encuentran los “elementos de transición interna” o “tierras
raras”. Esta división en bloques, permite visualizar de una manera más rápida y
efectiva, cual es la configuración electrónica de un determinado elemento.
20
s p
d
BLOQUES PRINCIPALES DE LA TABLA PERIÓDICA MODERNA
Carga Nuclear Efectiva

Un aspecto clave para la comprensión de las propiedades periódicas, es el concepto de
“carga nuclear efectiva” (Z*), o sea, la carga positiva “real” sentida por un electrón
ubicado en un orbital determinado, la cual es siempre menor que la carga nuclear real
(Z = número atómico). Esto es debido a que la atracción de los electrones de las capas
externas ocasionada por el núcleo, está parcialmente compensada por la repulsión
debida a los electrones de las capa internas ocupadas. Se dice entonces, que los
electrones en los orbitales internos “apantallan” o escudan a los electrones en los
orbitales externos. Entonces, la carga nuclear efectiva que actúa sobre un electrón
dado de un átomo, es igual a la carga nuclear real (Z = número atómico), menos una
constante de apantallamiento “σ” que tiene en cuenta el efecto de los electrones
ubicados en orbitales más cercanos al núcleo, que aquellos que acompañan al electrón
en consideración. La relación entre estos parámetros, se muestra en la siguiente
ecuación:
Z* = Z - σ
donde:
Z* = Carga Nuclear Efectiva
Z= Número Atómico
σ= Constante de Apantallamiento
21
En 1930, J. S. Slater formuló un conjunto de reglas empíricas para determinar la

constante de apantallamiento “σ”. Estas reglas estaban basadas en cálculos en los
cuales las energías y tamaños de los orbitales atómicos en átomos multi o
polielectrónicos se estiman por el “método del campo autoconsistente” (SCF, por sus
siglas en inglés), el cual considera que un electrón dado está en el campo de potencial
que crean la carga nuclear más el efecto neto de todas las nubes cargadas
negativamente de los otros electrones. Las reglas de Slater pueden resumirse de la
siguiente manera:
1. Se escribe la configuración electrónica del elemento o ión correspondiente y se
dividen los orbitales en grupos adecuados (ns np), (nd), (nf) ⇒ (1s) (2s2p) (3s3p) (3d)
(4s4p) (4d) (4f) (5s5p)...........
2. Se calcula la constante de apantallamiento tomando en cuenta las siguientes
contribuciones:
a) 0,00 para cada electrón ubicado en los orbitales más exteriores (> n) (a la
derecha) del que se considera
b) 0,35 para cada electrón ubicado en el mismo grupo “n” que se considera
(excepto para el grupo 1s, para el que esta contribución es de 0,30)
c) 0,85 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo
considerado es uno “ns np”)
d) 1,00 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo
considerado es uno “nd” o “nf”)
e) 1,00 para cada electrón ubicado en todos los grupos menores que “n-1”
Contribución a la Constante de Apantallamiento

Grupo de Grupos con Grupo Grupos con Grupos con
electrones n` > n n n` = n-1 n` < n-1
(1s) 0,00 0,30 --- ---
(ns np) 0,00 0,35 0,85 1,00
(nd), (nf) 0,00 0,35 1,00 1,00
Para ver cómo se utilizan estas reglas se puede calcular la carga nuclear efectiva
sentida por un electrón del nitrógeno, ubicado en un orbital 2p. Primero se escribe la
22
configuración electrónica de la forma correcta (1s2)(2s2, 2p3) (regla 1). Ya que no

existen electrones en los grupos mayores que n (> n) , la contribución al
apantallamiento es cero (regla 2a). Los otros cuatro electrones de valencia que
acompañan en el mismo orbital (2s2 2p2) al electrón considerado aportarán una
contribución de 4 x 0,35 = 1,40 (regla 2b), mientras que los dos electrones del orbital
inferior (1s2) harán una contribución de 2 x 0,85 = 1,70 (regIa 2c).
1. (1s2) (2s2 2p3)
2. a) > (n) = (0) x (0,00) = 0,00
b) (n) = (4) x (0,35) = 1,40
c) (n-1) = (2) x (0,85) = 1,70
d) < (n-1) = (0) x (0,00) = 0,00
------
σ 3,10
Z* = Z - σ 7,00 - [(4 x 0,35) + (2 x 0,85)]
Z* = 7,00 – 3,10 = 3,90
PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS

Como se ha visto, las configuraciones electrónicas de los elementos muestran una
variación periódica al aumentar el número atómico. En consecuencia los elementos
también presentan variaciones periódicas en cuanto a su comportamiento fisicoquímico.
Son muchas las propiedades de los elementos que muestran periodicidad respecto a su
número atómico, sin embargo algunas de ellas son más importantes que otras cuando
se quiere explicar o predecir la conducta química de los elementos. Entre estas últimas
podemos citar el radio atómico, la energía de ionización, la energía de afinidad
electrónica, la electronegatividad, y el carácter metálico de los elementos.
Radio Atómico
En relación al radio atómico es conveniente establecer que, de acuerdo al
modelo actual del átomo, este no tiene limites claramente definidos que determinen su
tamaño. En general se piensa en el tamaño atómico, como el volumen que contiene el
90% de la totalidad de la densidad electrónica alrededor del núcleo. Así, en teoría, el
23
radio atómico se puede definir como la distancia desde el centro del núcleo, hasta el
borde externo del orbital (que contiene el 90% de densidad electrónica) de mayor
número cuántico principal, de un átomo dado. Sin embargo, no se puede aislar un
átomo solo y medir su radio, como se mide el radio de una esfera de material sólido. En
consecuencia, el radio atómico se determina de manera indirecta, considerando su
entorno inmediato y su interacción con los átomos circundantes. En la práctica, el radio
atómico se puede definir como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos
adyacentes, bien sea que estén involucrados en un enlace metálico o en un enlace
covalente. En general, el valor del “radio metálico” es mayor que el valor del “radio
covalente”, para un mismo átomo que pueda formar ambos tipos de enlace. La razón de
esta diferencia radica en la naturaleza de los enlaces. Mientras que en un enlace
metálico, los electrones están más o menos libres para desplazarse dentro del
agregado metálico, en el caso del enlace covalente, los electrones están localizados
únicamente entre los dos átomos involucrados en el enlace.
Al recorrer de izquierda a derecha cualquier período de la tabla, el número de

electrones internos de cada uno de los elementos en dicho período, se mantiene
constante, en tanto que la carga del núcleo aumenta. Los electrones ubicados en los
orbitales más externos, sienten entonces una mayor “carga nuclear efectiva”, siendo
atraídos con mayor fuerza hacia el núcleo, lo que hace que el radio atómico disminuya.
Al recorrer hacia abajo la tabla, a lo largo de un mismo grupo, la carga nuclear efectiva
permanece relativamente constante, en tanto que el número cuántico principal se
incrementa; en consecuencia, el tamaño del orbital respectivo es mayor, y por ende el
radio atómico aumenta.
24
Grupo
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Período
H He
1
32 50
Li Be B C N O F Ne
2
152 112 98 92 91 73 72 70
Na Mg Al Si P S Cl Ar
3
186 160 143 117 110 104 99 94
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
4
231 197 153 122 121 117 114 109
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
5
244 215 167 141 1,40 137 133 130
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Ra
6
262 217 171 175 146 150 140 140
Radios Atómicos de los elementos representativos (picómetros)

Uno de los beneficios del conocimiento de las tendencias periódicas de los
elementos, es que a través de ellas es posible predecir las características de los
compuestos químicos que pueden formarse. Para ello se requiere, sin embargo,
considerar tres conceptos que juegan un papel importante al determinar silos elementos
formarán preferentemente compuestos iónicos o covalentes: la energía de ionización, la
energía de afinidad electrónica y la electronegatividad.
Energía de Ionización:
La energía de ionización es la mínima energía requerida para quitar un electrón de
un átomo gaseoso en su estado fundamental. La magnitud de la energía de ionización
es una medida del esfuerzo necesario para que un átomo libere un electrón, y forme un
ión positivo, o de cuan fuertemente está atraído un electrón por el núcleo en el átomo. A
mayor energía de ionización, es más difícil quitar el electrón. Es posible, sin embargo,
remover más de un electrón de la mayoría de los átomos. Para un átomo
25
polielectrónico, la cantidad de energía requerida para quitar el “primer” electrón del

átomo en su estado fundamental, viene representada por la ecuación:
M(g) → M(g)+ + e-
y se denomina “primera energía de ionización” (I1). Por convención, la energía
absorbida por átomos (o iones) en el proceso de ionización, tiene un valor positivo. Así
que las energías de ionización son todas cantidades positivas. La “segunda energía de
ionización” (I2), es la energía requerida para la remoción de un segundo electrón:
M+(g) → M(g)+2 + e-
Las energías de ionización sucesivas están definidas de una manera similar.
Después que se ha quitado un electrón a un átomo neutro, se necesita mayor energía
para sacar otro electrón del ión cargado positivamente, ya que la carga del núcleo
permanece constante y atrae con más fuerza a los electrones restantes. Así, las
energías de ionización siempre aumentan en el siguiente orden, para un átomo dado:
I1 < I2 < I3 < ….
Este comportamiento de las energías de ionización sucesivas, fundamentan la

idea de que solo los electrones más externos de los átomos pueden compartirse o
transferirse, para dar lugar a los cambios químicos. Se necesita tanta energía para
extraer a los electrones más internos, los cuales están tan firmemente unidos al núcleo,
que difícilmente van a formar parte de un enlace o unión química.
Como ya se ha dicho, la energía de ionización varía periódicamente con el número

atómico. Así para un mismo período, si se toma en cuenta la primera energía de
ionización, esta aumenta de izquierda a derecha. Los metales alcalinos presentan la
menor energía de ionización, mientras que los gases nobles presentan la mayor
energía de ionización dentro de cada período. Esto puede ser explicado en base al
hecho, de que al avanzar a lo largo de un período, los electrones más externos se
encuentran más fuertemente unidos al núcleo, ya que se incrementa la carga nuclear
efectiva de los átomos. Hay algunas excepciones a esta tendencia general: Al ir del
26
grupo IIA al IIIA (por ejemplo del Be al B, y del Mg al Al) disminuye la energía de
ionización, debido a que se necesita menos energía para remover el único electrón
situado en el orbital “p” de los átomos del grupo IIIA, que para remover un electrón, de
los dos apareados presentes en el orbital “s”, de los átomos del grupo IIA. Otra
irregularidad ocurre entre los grupos VA y VIA (por ejemplo, del N al O, y del P al 5), ya
que en los elementos del grupo VA (ns2np3) los electrones “p” están desapareados,
cada uno en un orbital de un tipo diferente (px, py, pz), mientras que en el grupo VIA
(ns2np4) el electrón adicional, debe aparearse con uno de los tres electrones “p” ya
citados. La proximidad entre los dos electrones apareados en el mismo orbital, provoca
una gran repulsión electrostática, lo cual facilita la ionización de un átomo de un
elemento del grupo VIA, aún cuando su carga nuclear aumenta en una unidad. Por
esto, las energías de ionización de los elementos del grupo VíA son menores que las
del grupo VA del mismo período.
Verticalmente, la energía de ionización disminuye cuando se avanza de arriba hacia

abajo, a lo largo de un mismo grupo. Esto se debe a que aunque la carga nuclear
efectiva aumenta, también aumenta el radio atómico, pero este lo hace en una
proporción tal, que cada vez es menor la atracción del núcleo sobre el electrón más
externo, de tal manera que se hace más fácil extraer los electrones al ir de un elemento
al otro al descender en un mismo grupo.
Grupo
Período
H He
1
1312 2.373
Li Be B C N O F Ne
2
520 899 801 1086 1.400 1.314 1.680 2.080
3
496 738 578 786 1.012 1.000 1.251 1.521
4
419 590 579 762 947 941 1.140 1.351
5
403 549 558 709 834 869 1.008 1.170
6
376 503 589 716 703 812 920 1.037
Primeras Energías de Ionización de los elementos representativos (KJ/mol)
27
Energía de Afinidad Electrónica

Los átomos no solo pierden electrones para formar iones con carga positiva, sino que
también pueden ganar electrones para formar iones con carga negativa. El cambio de
energía que ocurre cuando un electrón se adiciona a un átomo gaseoso o a un ion se
llama “energía de afinidad electrónica” (AE). El proceso para un átomo gaseoso neutro
se puede representar como:
M(g) + e- → M(g)-
De acuerdo con la convención usada en termodinámica, se asigna un valor negativo a
la energía de afinidad electrónica cuando se libera energía. Entre más negativa sea la
energía de afinidad electrónica, mayor será la tendencia del átomo a aceptar un
electrón. Por otro lado, cuando el valor de la energía de afinidad electrónica es positivo,
significa que es necesario forzar a los átomos correspondientes a aceptar dichos
electrones.
M(g) + e- → M-(g) ∆H = - (exotérmica)

M(g) + e- → M-(g) ∆H = +(endotérmica)
Por muchas razones, la variación de la energía de afinidad electrónica a lo largo de un

período no es regular. La tendencia general, sin embargo, es que los valores aumenten
(se hacen más negativos) de izquierda a derecha en cada período. Son excepciones
notables los elementos de los grupos IIA, VA y VIIIA que tienen valores menos
negativos (o más positivos) de lo que sugiere la tendencia. Esto se debe a que los
orbitales “s” están llenos para los elementos del grupo IIA (Be, Mg, Ca Sr, Ba), en tanto
que para los elementos del grupo VA (N, P, As, Sb, Bi) los orbitales “p” están
semillenos, de modo que la inclusión de un electrón adicional en ellos requiere energía.
El caso es similar para los gases nobles (grupo VIIIA: He, Ne, Ar, Xe, Rn) en donde
tanto los orbitales “s” como los orbitales “p” están completamente llenos.
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
28
Período
H He
1
-77 (21)
Li Be B C N O F Ne
2
-58 (241) -23 -123 0 -142 -333 (29)
3
-53 (230) -44 -120 -74 -200 -348 (35)
4
-48 (154) -35 -118 -77 -195 -324 (39)
5
-47 (120) -34 -121 -101 -190 -295 (40)
6
-45 (52) -48 -101 -100 -180 -270 (41)
Energía de Afinidad Electrónica de los elementos representativos (KJ/mol)

Al descender a lo largo de un grupo, la energía de afinidad electrónica no varía en
forma apreciable, sin embargo, se puede observar una tendencia a la disminución de
los valores de esta propiedad. A medida que se avanza en el grupo, el electrón
adicional entra en un orbital de número cuántico mayor, y por ende de mayor tamaño.
La distancia promedio del electrón al núcleo se incrementa y la fuerza con que el núcleo
atrae a los electrones disminuye proporcionalmente, haciendo menor la energía de
afinidad electrónica.
Electronegatividad
Otra propiedad periódica que nos ayuda a predecir el comportamiento químico de los
elementos, cuando forman parte de un compuesto, es la llamada Electronegatividad
(EN ó χ). Esta se define como la capacidad relativa que tiene un átomo, para atraer los
electrones sobre si, cuando esta químicamente enlazado con otro átomo. Como es de
esperarse, la electronegatividad de un elemento está relacionada con sus energías de
ionización y de afinidad electrónica. Un átomo con una energía de ionización elevada y
una energía de afinidad electrónica muy negativa, evitará que sus electrones sean
29
atraídos por otros átomos y en cambio atraerá electrones fácilmente, por lo que será
muy electronegativo.
Este planteamiento anterior, es la base para una escala cuantitativa de

electronegatividad, establecida por Robert Mulliken (1868-1953), quién sugirió que este
parámetro es proporcional al promedio de las energías de ionización y de afinidad
electrónica de cada átomo.
IA + EA
χA = ⇒ IA y EA están en unidades de eV.
2
Sin embargo la escala de electronegatividad más usada actualmente fue desarrollada

por Linus Carl Pauling (1901-1998), la cual se basa en las diferencias de energías de
enlace, entre las moléculas diatómicas polares y las moléculas diatómicas covalentes.
Esta diferencia de energía, es considerada por Pauling como una medida de la
diferencia de la electronegatividad de los átomos. Las reacciones del tipo
A2 + B2 → 2 AB
casi siempre son exotérmicas y el enlace formado entre los dos átomos A y B debe ser
más fuerte que el promedio de las energías de enlace de las moléculas A-A y B-B. Por
ejemplo:
H2(g) + F2(g) → 2 HF ∆H = -5393 KJ/mol

H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl ∆H = -1852 KJ/mol
H2(g) + Br2(g) → 2 HBr ∆H = -727 KJ/mol
La diferencia en electronegatividad entre los átomos A y B (χA - χB) es proporcional a

las energías de enlace de la molécula A-B y las energías de enlace de las moléculas A2
y B2, según la fórmula:
(χA - χB) = 0,28 [(DAB) - (DAA x DBB)½]½
30
Aunque se han propuesto otras escalas de electronegatividad (Sanderson, Allred-

Rochow, etc.) basadas en diferentes propiedades de los átomos, todas son escalas
relativas, no absolutas, (por lo que no se les asigna unidades de medida) y se
encuentra con frecuencia, que una escala difiere de otra solamente en un factor
constante de multiplicación, de este modo que todas ellas pueden ser equivalentes en
gran medida. Por ejemplo:
χA(Pauling) = χA(Mulliken) /2,8
En general, la electronegatividad aumenta al avanzar de izquierda a derecha a lo largo

de un periodo, es decir desde el grupo IA hasta el grupo VIIIA. Por el contrario, al
descender en un grupo, la electronegatividad (con algunas excepciones, en especial
entre los metales de transición) disminuye al aumentar el número cuántico principal.
Según la escala de Pauling, el flúor es el elemento más electronegativo, con un valor de
4,0 mientras que el cesio tiene un valor de 0,7, siendo así el elemento menos
electronegativo. Esta distribución permite establecer que los elementos más
electronegativos (halógenos, oxigeno, nitrógeno y azufre) están ubicados en el ángulo
superior derecho de la tabla periódica, y los menos electronegativos (metales alcalinos
y alcalinoterreos) se encuentran en el ángulo inferior izquierdo.
Grupo
Período
H He
1
2,1 ---
Li Be B C N O F Ne
2
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 ---
3
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0 ---
4
0,8 1,0 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8 ---
5
0,8 1,0 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5 ---
6
0,7 0,9 1,8 1,9 1,9 2,0 2,2 ---
31
ELECTRONEGATIVIDADES DE LOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (SEGÚN

PAULING)
Los átomos de elementos con diferencias de electronegatividad grandes, tienden a
formar enlaces iónicos unos con otros, dado que los elementos menos electronegativos
donan sus electrones al elemento de mayor electronegatividad. Los átomos con
electronegatividades similares tienden a formar entre sí enlaces covalentes o
covalentes polares, ya que sólo ocurre un desplazamiento ligero de la densidad
electrónica.
Principio de Singularidad
La “Ley Periódica”, tal como se señaló anteriormente, establece que “las propiedades
de los elementos químicos son función periódica de su número atómico”. Este es el
primer y más útil principio que subyace tras la organización de la Tabla Periódica; sin
embargo, existen otros aspectos que también influyen en la posición y características
que tienen los diversos elementos químicos dentro de la Tabla Periódica.
Uno de estos principios adicionales es el “Principio de Singularidad”, que establece que

la química de los elementos del segundo período (Li, Be, B, C, N, O, Ne) es a menudo
significativamente diferente a la de los distintos elementos que los acompañan en sus
respectivos grupos. De hecho, estos ocho elementos son tan diferentes de sus
congéneres (elementos del mismo grupo) que algunos autores los tratan en forma
separada a los del grupo al cual pertenecen. En este texto, se estudian estos elementos
en conjunto con los del resto de su grupo, pero importante saber que el primer elemento
no es el más representativo del grupo como conjunto. De hecho, se puede hacer una
mejor correlación tomando el segundo elemento de cada grupo (Na, Mg, Al, Si, P, S, Ar)
como el más representativo. ¿A qué se debe que los primeros de cada uno de los
grupos sean tan diferentes de sus congéneres? Hay tres razones esenciales: 1) su
excepcional pequeño tamaño; 2) su intensa habilidad para formar enlaces π, y 3) la
indisponibilidad de los orbitales d en estos elementos.
Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo:
32
Una inspección a la Tabla de Radios atómicos de los elementos representativos, revela

que los primeros elementos son excepcionalmente pequeños en comparación con sus
congéneres. Esta tremenda diferencia en los tamaños nos lleva a la correspondiente
diferencia en las afinidades electrónicas. De hecho, las afinidades electrónicas de los
primeros elementos de cada grupo son inesperadamente bajas con respecto al resto de
los elementos de dicho grupo. Por ejemplo, la afinidad electrónica del flúor no es mayor
que la del cloro, como cabría esperar de nuestra discusión previa. Lo mismo ocurre con
el oxígeno comparado con el azufre. Los electrones que se unen a estos átomos
pequeños y compactos de la parte superior de cada grupo, experimentan más
repulsiones electrón-electrón, y por tanto es un poco más difícil añadir un electrón a
estos átomos, que lo que es el añadirlo a alguno de sus congéneres.
Otro aspecto de la singularidad de los primeros elementos (particularmente Li, Be, B, y

C) que está relacionado con su inusual pequeño tamaño, es el relativamente alto grado
de carácter covalente encontrado en los compuestos de estos elementos. De manera
normal se esperaría, por ejemplo, que los compuestos de los Grupos lA y 2A,
elementos de baja energía de ionización, fuesen principalmente iónicos. De hecho,
todos los congéneres del litio y el berilio forman compuestos con un alto grado de
carácter iónico, pero estos dos elementos tienden a formar compuestos con un mayor
carácter covalente que el esperado. ¿Por qué ocurre esto? Como ejemplo
representativo consideremos el cloruro de litio, LiCl, el cual se puede representar,
basándose en una baja energía de ionización para el litio y una afinidad electrónica
altamente exotérmica para el cloro, como Li+1 Cl-1.
Es de notar que el pequeñísimo catión litio puede llegar muy cerca de la nube
electrónica llena del anión cloro. Tan cerca, de hecho, que la gran y algo difusa nube
electrónica del cloro puede distorsionarse o “polarizarse”, por efecto del litio cargado
positivamente. Esta polarización hace más efectivo el solapamiento entre los orbitales
de los dos iones. El solapamiento de orbitales y la compartición de electrones entre las
dos especies es característico de un enlace covalente. Pero no solo el pequeño tamaño
del catión litio influye en este aspecto. Cuanto mayor es la carga positiva del catión,
33
mayor es su poder de distorsión, o de polarización, y por ende se desarrollará un mayor

carácter covalente del enlace. Normalmente estos efectos se dice que cuanto mayor es
la relación carga-radio (Z/r) del catión, mayor es su poder de polarización.
Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo:

El pequeño tamaño de los primeros elementos incrementa la probabilidad de formación
de enlaces π entre ellos y con otros elementos. Los enlaces π conllevan un
solapamiento lateral entre dos orbitales “p”, o dos orbitales “d” (e incluso entre dos
orbitales moleculares antienlazantes de algunas moléculas). Si los dos átomos
involucrados son grandes, entonces el solapamiento lateral de tipo π será menos
efectivo. Por otra parte, los enlaces σ, caracterizados por solapamiento frontal de dos
orbitales cuyos nodos están sobre una misma línea recta, serán más fuertes cuanto
mayor sea el tamaño de los orbitales participantes Una consecuencia importante de
estas consideraciones es una mayor incidencia de los enlaces dobles y triples,
utilizando tanto los enlaces pi como los sigma, en la química de los primeros elementos
(C=C, C≡C, O=O, C=O, C≡O, N≡N, etc.) que en la de sus congéneres.
Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo:

El tercer aspecto relacionado con la singularidad, es la ausencia de disponibilidad de
orbitales “d” en los primeros elementos de cada grupo. Comenzando con elementos
como el silicio, el fósforo, el azufre y el cloro y continuando en los períodos posteriores,
se encuentra que los orbitales “d” son lo suficientemente bajos en energía, como para
ser ocupados sin un excesivo gasto al “promover” un electrón de un orbital de más baja
energía a uno de más alta energía. La disponibilidad de dichos orbitales “d” en los
congéneres más pesados de cada grupo, hace posible que alrededor de cada elemento
se puedan ordenar más de ocho electrones, dando origen a los “octetos expandidos”,
mientras que la ausencia de estos orbitales “d” en los primeros elementos de cada
grupo, los imposibilita para lograr esta expansión.
Hay muchas consecuencias que se derivan de esta diferencia en la disponibilidad de

los orbitales “d”. Por ejemplo, el carbono sólo puede formar compuestos como el CF4
34
pero el silicio puede formar el ión SiF6-2. En términos de la teoría de enlace de valencia,
la hibridación del átomo de carbono en el CF4 sería sp3, mientras que el átomo de silicio
sería sp3d2. Un segundo ejemplo involucra a la química de los halógenos. El flúor
puede, en general, formar sólo enlaces sencillos con cualquier otro elemento como en
el F2 ó el HF. El cloro, sin embargo, puede formar un número de compuestos en los
cuales está unido a otros tres átomos, por ejemplo, el C1F3, en el cual el Cl tiene
hibridación sp3d.
Efecto Diagonal
La “Ley Periódica” y el “Principio de Singularidad” de los primeros elementos de cada
grupo son dos de los principios organizativos de la Tabla Periódica. Un tercero es el
“Efecto Diagonal”, el cual establece que existe una relación diagonal entre las
propiedades del primer elemento de un grupo y las propiedades del segundo elemento
del siguiente grupo. En realidad este efecto es sólo importante para los tres primeros
grupos, donde encontramos que el litio y el magnesio son sorprendentemente similares,
como ocurre con el berilio y el aluminio, así como con el boro y el silicio.
Li Be B
Carga del ión +1 +2 +3
Radio iónico (pm) 76 34 23
Densidad de carga 1,4 4,9 12
Electronegatividad 1,0 1,5 2,0
Mg Al Si
Carga del ión +2 +3 +4
Radio iónico (pm) 78 57 26
Densidad de carga 2,8 5,7 10
Electronegatividad 1,2 1,5 1,8
35
Propiedades relevantes de los elementos relacionados por el efecto diagonal

Existen tres factores principales por los cuales estos pares de elementos tienen tantas
características en común. Un factor es el tamaño iónico; los otros son la densidad de
carga (o relación carga-radio Z/r) y la electronegatividad. Se puede observar que el
radio iónico del Be+2 (34 pm) es más similar al del Al+3 (57 pm) que al del Mg+2 (78 pm).
Esto significa que el berilio y el aluminio son más intercambiables en compuestos
minerales que el litio y el magnesio, de mayor tamaño.
Las diferencias de electronegatividad entre los átomo que participan en un enlace

químico son indicativas del carácter covalente relativo de dicho enlace. Dado que tanto
el berilio como el aluminio tienen una electronegatividad de 1,5 se deduce que los
enlaces Be-X y Al-X deberían ser, de similar carácter covalente. También se puede
observar que las densidades de carga del berilio y del aluminio son 4,9 y 5,7
respectivamente. Los dos iones metálicos polarizarán, por tanto, de forma similar el
átomo X en el enlace M-X y darán lugar a un carácter covalente adicional equivalente.
Se puede observar que la relación diagonal Be-Al, parece que se produce en gran
parte, por las similitudes en el tamaño iónico, la electronegatividad y la densidad de
carga de estos átomos. Se puede argumentar de forma análoga para los otros pares
(Li-Mg y B-Si) que muestran una relación diagonal.
Efecto del Par Inerte

Hay varios nombres para designar este efecto. Junto al “efecto del par inerte”, se le ha
llamado “efecto del par inerte 6s” y “efecto del par inerte s”. Independientemente de
cómo se llame, esta idea establece que los electrones de valencia ns2 de los elementos
metálicos, particularmente aquellos pares 5s2 y 6s2 que siguen a los metales de la
segunda y tercera serie de transición, son menos reactivos de lo que cabría esperar
basándonos en las tendencias de la carga nuclear efectiva, tamaños iónicos y energías
de ionización. Esto se traduce en que el In, Tl, Sn, Pb, Sb, Bi, y en algunos casos el Po,
no siempre muestran su máximo estado de oxidación, sino que a veces forman
compuestos donde el estado de oxidación es dos unidades inferior que la esperada
valencia del grupo.
36
Parecen existir dos aspectos principales para su explicación. Uno es la tendencia de las
energías de ionización a ir descendiendo gradualmente a lo largo un grupo dado,
debido al incremento en el tamaño atómico. Si se observan los valores de la primera
energía de ionización, por ejemplo, a lo largo del Grupo 3A, la disminución de dicha
energía cuando pasa del boro al aluminio es evidente, pero el galio y el talio, en
particular, tienen valores más altos que los esperados. ¿Por qué ocurre esto? La mejor
explicación es que los electrones 4s, 5s y 6s del Ga, el In y el Ti, respectivamente, no
están tan apantallados del núcleo debido a los subniveles llenos d y f. ¿Qué significa
esto con respecto al efecto del par inerte? Simplemente significa que los electrones 4s,
Ss y 6s reciben una mayor carga nuclear efectiva de lo esperado y, consecuentemente,
son más difíciles de arrancar.
El segundo aspecto en la explicación del efecto del par inerte es la tendencia en las
energías de enlace a ir disminuyendo en un grupo, como el Grupo 3A. Se espera una
disminución en las energías de enlace según se desciende a lo largo de un grupo
debido al incremento en el tamaño atómico y, por tanto, en la distancia de enlace.
Consecuentemente, los electrones de enlace, en la región de solapamiento de los
orbitales de valencia de estos átomos grandes, están más lejos de los núcleos de los
átomos y tienen menos posibilidad de mantener los dos núcleos unidos.
La combinación de estos efectos: 1) las energías de ionización más altas que lo

esperado para el Ga, el In y el Tl, y 2) las energías de enlace más bajas para
compuestos que contengan estos elementos, son al menos parcialmente responsables
del efecto del par inerte. En otras palabras. para el talio, por ejemplo, se necesita
mucha energía para conseguir que los electrones 6s formen enlaces, y no se recupera
tanta energía con la formación del enlace. Por tanto, los compuestos de talio(I) son más
numerosos de lo que cabría esperar para un elemento del Grupo 3A.
37
Grupo
Período
1
2
3
4
5 In Sn Sb
6 Tl Pb Bi Po
ELEMENTOS QUE PRESENTAN EL EFECTO DEL PAR INERTE

Es conveniente indicar aquí, que la Ley Periódica, la cual establece las relaciones entre
los elementos de un mismo grupo (por ejemplo, entre el berilio y el magnesio) es
todavía el factor dominante, en la organización de la Tabla Periódica, por sobre el
Principio de Singularidad, el Efecto Diagonal o el Efecto de Par Inerte. Sin embargo,
estas últimas relaciones se mantienen como principios organizativos de importancia
adicional en la Tabla Periódica.
Carácter Metálico de los Elementos

Las propiedades periódicas que se han presentado hasta ahora son representativas de
los átomos individuales. Sin embargo, a excepción de los gases nobles, ninguno de los
elementos existe en la naturaleza como átomos individuales, aislados. En efecto, las
propiedades de los elementos que usualmente observamos, son aquellas presentadas
por un conjunto formado por gran cantidad de átomos de un mismo tipo. Entre estas
propiedades macroscópicas se puede citar el carácter metálico de los elementos, y
como es de esperar, hay una estrecha relación entre las configuraciones electrónicas
de los átomos y dicho carácter metálico.
38
Elementos Metálicos Elemento No-metálicos

Lustre y brillo característicos Sin lustre; de varios colores
Sólidos, maleables y dúctiles Sólidos quebradizos; duros o blandos
Buena conductividad térmica y eléctrica Malos conductores del calor y la
La mayor parte de sus óxidos son sólidos electricidad
iónicos básicos La mayor parte de sus óxidos son
En solución acuosa existen compuestos moleculares ácidos
principalmente como cationes En solución acuosa existen como
aniones u oxianiones
Propiedades características de elementos metálicos y no-metálicos

Aproximadamente, tres cuartas partes de todos los elementos se consideran
“metales” y están situados en las secciones media e izquierda de la tabla. Los
“no-metales” se localizan en la esquina superior derecha de la tabla, y los
“semimetales ó metaloides” quedan en una franja diagonal entre los metales y los
no-metales. Es de esperar, que los metales (con sus bajas energía de ionización y
bajas afinidades electrónicas positivas o negativas) tiendan a perder electrones
para formar iones positivos, mientras que los no-metales (con sus altas energías
de ionización y altas afinidades electrónicas negativas) tiendan a ganar
electrones para formar iones negativos.
B
No
Si
Metales
Ge As
Metales Sb Te
At
Metales, Semimetales o metaloides y No-metales en la Tabla Periódica

(Semimetales indicados por su símbolo en la línea diagonal)
Reacciones químicas y Periodicidad
39
No solamente las características intrínsecas de los elementos están sujetas a una

secuencialidad dada por la Ley Periódica, sino que también la reactividad y el tipo de
compuestos que forma cada elemento, se rigen por este principio. Así, es posible
ilustrar la periodicidad de las propiedades químicas considerando algunas reacciones
de los elementos ubicados en la Tabla Periódica, con el hidrógeno y/o el oxígeno, los
cuales, son los elementos que forman más clases de compuestos con los otros
elementos. Adicionalmente, los compuestos de hidrógeno y oxígeno son muy
importantes en fenómenos tan diversos como los procesos biológicos y la mayoría de
los procesos de corrosión.
Hidruros
El hidrógeno reacciona con metales y otros no-metales para formar compuestos
binarios denominados hidruros. El hidrógeno atómico tiene la configuración electrónica
1s1, pudiendo formar a) Hidruros iónicos, que contienen iones hidruro H-, ganando un
electrón por átomo de un metal activo, o b) hidruros moleculares, al compartir
electrones con un átomo de otro no-metal. El carácter iónico o molecular de los
compuestos binarios de hidrógeno, depende de la posición del otro elemento en la
Tabla Periódica. Las reacciones de H2 con los metales alcalinos (IA) y los
alcalinoterreos (IIA) más pesados, resulta en hidruros iónicos sólidos, a menudo
denominados hidruros salinos.
La reacción del hidrógeno con los metales del grupo IA puede representarse en término
generales como:
2 M(l) + H2(g) → 2 MH(s) M = Li, Na, K, Rb, Cs
Así mismo, en términos generales, la reacción del hidrógeno con los metales más
pesados del grupo IIA puede representarse como:
M(l) + H2(g) → MH2(s) M = Ca, Sr, Ba
Estos hidruros iónicos son todos básicos porque los iones hidruro reaccionan con agua
para formar iones hidróxido:
MH(s) + H2O(l) → MOH(s) + H2(g) M = Li, Na, K, Rb, Cs
MH2(s) + H2O(l) → M(OH)2(s) + H2(g) M = Ca, Sr, Ba
40
El hidrógeno reacciona con los no-metales para formar hidruros moleculares binarios.
Por ejemplo, al combinarse con los elementos del grupo VIIA (halógenos) forma haluros
de hidrógeno gaseosos, y cuando se combina con elementos del grupo VIA forma
compuesto moleculares:
H2(g) + X2(g) → 2 HX(g) M = F, Cl, Br, I.
2 H2(g) + R2(g) → 2 H2R(g) M = O, S, Se, Te
Grupo
Período
1 H2 He
2 LiH BeH2 B2H6 CH4 NH3 H2O HF Ne
3 NaH MgH2 (AlH3)x SiH4 PH3 H2S HCl Ar
4 KH CaH2 Ga2H6 GeH4 AsH3 H2Se HBr Kr
5 RbH SrH2 InH3 SnH4 SbH3 H2Te HI Xe
6 CsH BaH2 TlH PbH4 BiH3 H2Po HAt Rn
Hidruros comunes de los elementos representativos

Muchos de los hidruros moleculares son ácidos; sus disoluciones acuosas producen
iones H+. El carácter ácido de los hidruros aumenta de izquierda a derecha a lo largo de
un período, y de arriba hacia abajo en un grupo.
Oxidos:
El oxígeno forma óxidos por combinación directa con todos los demás elementos,
excepto con los gases nobles helio, neón, argón y kriptón. Los óxidos son compuestos
binarios que contienen oxígeno. En general, los metales del grupo IA se combinan con
el oxígeno para formar tres clases de productos iónicos sólidos denominados óxidos,
peróxidos y superóxidos. Los óxidos “normales” se forman por combinación con el
oxígeno, el cual está presente en estos compuestos como ión O-2:
4 M(s) + O2(g) → 2 M2O(s) M = Li, Na, K, Rb, Cs
Así mismo, los peróxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno, el cual
está presente en estos compuestos como ión O2-2:
41
2 M(s) + O2(g) → 2 M2O2(s) M = Li, Na, K, Rb, Cs
Por último, los superóxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno, el
cual está presente en estos compuestos como ión O2-:
M(s) + O2(g) → 2 MO2(s) M = Na, K, Rb, Cs
La tendencia de los metales del grupo IA a formar compuestos ricos en oxígeno

aumenta al descender en el grupo. Esto se debe a que el radio del catión aumenta en
ese mismo sentido, observándose una tendencia similar para los metales del grupo IIA.
Los elementos de este grupo reaccionan con el oxígeno a temperatura moderadas para
formar óxidos iónicos, MO, y a altas presiones de oxígeno, los miembros más pesados
forman peróxidos iónicos, MO2:
2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s) M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba
M(s) + O2(g) → MO2(s) M = Mg, Ca, Sr, Ba
Los óxidos de los metales se denominan anhídridos básicos porque muchos de ellos se
combinan con agua para formar bases, sin cambiar el estado de oxidación del metal.
Los anhídridos báicos que son solubles en agua reaccionan para producir los
correspondientes hidróxidos:
M2O(s) + H2O(g) → 2 M(OH)(ac) M = Li, Na, K, Rb, Cs
MO(s) + H2O(g) → M(OH)2(ac) M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba
El oxígeno se combina con muchos no metales para formar óxidos moleculares de

diferentes estequiometrías, dependiendo de las cantidades de oxígeno y elemento no-
metálico que se combinen:
M(s) + O2(g) → MO2(s)
2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s)
Los óxidos no metálicos se denominan anhídridos ácidos porque muchos de ellos se
combinan con agua para formar soluciones ácidas, sin cambiar el estado de oxidación
del metal. Los anhídridos que son solubles en agua reaccionan para producir los
42
correspondientes oxoácidos, que son ácidos que contienen el grupo M-O-H, donde M =
no-metal.
MO2(s) + H2O(g) → H2MO3(ac)
MO3(s) + H2O(g) → H2MO4(ac)
M2O5(s) + H2O(g) → 2 HMO3(ac)
El carácter ácido de los óxidos aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un

período, y de arriba hacia abajo en un grupo.
Grupo
Período
1 H2O He
2 Li2O BeO B2O3 CO2 N2O5 O3 FO2 Ne
3 Na2O MgO Al2O3 SiO2 P4O10 SO3 Cl2O7 Ar
4 K2O CaO Ga2O3 GeO2 As2O5 SeO3 Br2O7 Kr
5 Rb2O SrO In2O3 SnO2 Sb2O5 TeO3 I2O7 Xe
6 Cs2O BaO Tl2O3 PbO2 Bi2O5 PoO3 At2O7 Rn
Oxidos normales de los elementos representativos
43
Actividades de Autoevaluación:
1.- Cuales son los símbolos y nombres de los elementos con las siguientes
configuraciones electrónicas en el estado fundamental
a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8
c) [Ar] 4s2 3d10 4p2
2.- Sin acudir a la tabla periódica, determinar el número atómico de las siguientes
especies:
a) El tercer elemento de la primera serie de transición
b) El undécimo elemento normal
c) El segundo gas noble
3.- Para cada una de las siguientes especies: Ca, Ti, Au+1, Fe+2, O-2, Ne, N-3, Xe, Br-1,
Co+3, Ru+2, Ba, Cr, S-2, P-1
a) Dé la configuración de valencia
b) Diga el número de electrones desapareados
c) Prediga sus propiedades magnéticas
d) Agrúpelas en series isoelectrónicas
4.- Para cada una de las siguientes especies: Ti+3, Ge+4, Ir+2, Pt+2, Pd+2, Ag+1, Gd+3,
Tb+4, Cu+1, Cu+2, Mn+2, Mn+3, Mn+5, Al+3, ,Zr+3, Na-1
a) Dé la configuración electrónica
b) El número de electrones desapareados
5.- Dé la configuración de valencia para los siguientes grupos periódicos (Ej: ns1 para
los metales alcalinos):
a) Gases nobles
b) Halógenos
c) Pnicógenos
6.- Sin acudir a la tabla periódica, expresar la configuración electrónica y el número
de electrones desapareados de los siguientes elementos:
a) El séptimo elemento de la primera serie de transición
b) El cuarto gas noble
c) El ión más estable del elemento 38
44
7.- Identifique en la tabla periódica todos los elementos que posean una configuración
electrónica anómala y escríbalas en orden creciente de número atómico.
8.- Explique detalladamente la tendencia general en los radios atómicos para:
a) Los elementos del tercer período
b) Los metales alcalinos
e) Los halógenos
d) Los elementos de la primera serie de transición
9.- Explique detalladamente:
a) Porqué la variación del radio atómico entre el Na y el Cl es 0,55 A,
mientras que del Sc al Zn es solo 0,19 A.
b) Porqué la variación del radio atómico entre el Li y el Be es mucho
mayor que entre el Na y el Mg, o que entre el K y el Ca.
e) Los iones Li+1 e H-1 (hidruro) poseen una configuración electrónica
idéntica en su estado fundamental. Sin embargo, el radio iónico del H-1 (1,54 A) es
mucho mayor que el radio iónico del Li+1 (0,68 A)
10.- En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas, indique la especie
de mayor tamaño:
a) O, S-1, S-2
b) Ca+1, Na, Na+1
e) Na+1, Ne
d) Ca, Ca+1, Ca+2
11.- En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas, indique la especie de
menor tamaño:
a) O, F, Ne
b) Cr, Mo, W
e) Li+1, Be+2, B+3
d) N, N+3, N-3
12.- Disponga los siguientes iones isoelectrónicos por orden de radio iónico
decreciente:
a) Ti+4, Sc+3, Mn+7, Cr+6, V+5
b) Be+2, Li+1, C+4, B+3
45
e) Cl, S+2, Si-4, P-3

13.- El B+4 y el C+5 son isoelectrónicos con el He+1 y el H. Como esperaría que fueran
las energías de ionización del B+4 y del C+5 comparadas con las del He+1 y del H.
14.- Utilizando las reglas de Slater, calcula la Z* para el Al, Al+1, A1+2 y Al+3. Discute tus
resultados en relación a las energías de ionización esperadas para estas especies.
15.- Utilizando las reglas de Slater, calcula la Z* para sobre el electrón de valencia np1
del Al. Haga un cálculo similar para el Ga, In y Ti. Comente los resultados en relación a
las primeras energías de ionización de estos elementos
a) Porqué la primera energía de ionización del potasio es menor que
la del litio.
b) Porqué las primera energía de ionización del oxigeno es menor que
la del nitrógeno
c) Es más difícil remover un electrón de valencia del potasio que del
sodio, después de que este último ha sido excitado al nivel 4s
d) Es más difícil remover un electrón de valencia del berilio, cuando
previamente ha sido excitado al nivel 3s, que el correspondiente al magnesio en su
estado fundamental
17.- Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden creciente de su
primera energía de ionización:
a) Fe, Co, Ni, Cu
b) Sb, Te, Y, Xe, Cs
e) V, Nb, Ta
d) Na, F, I, Cs, Ar
18.- Como esperaría que fuesen las primeras energías de ionización del H, He+1 y Li+2
al compararlas.
19.- Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden decreciente de
su afinidad electrónica:
a) Cl, Na, P, Cs, I
b) C, N, O, F
e) Al, Si, P, S
46
20.- Puesto que la afinidad electrónica de un átomo de oxigeno gaseoso es de 141

KJ/mol y el calor de reacción del proceso: O(g) + 2e- —> O-2(g) es 639 KJ/mol, cual es la
afinidad electrónica del O- gaseoso.
21.- Nombre cuales escalas de electronegatividad conoce y describa brevemente la
base teórica que soporta a cada una.
22.- Dé cuatro ejemplos que muestren como los valores de electronegatividad pueden
ser usados para predecir el tipo de enlace formado en un compuesto.
a) Porqué el oxigeno elemental se caracteriza por moléculas diatónicas
formadas por enlaces sigma y pi, mientras que el azufre elemental se caracteriza por
anillos y cadenas formados por enlaces sencillos.
b) Porqué la forma más estable del nitrógeno elemental es la
molécula de N2 caracterizada por un enlace triple, mientras que la forma más estable
del fósforo elemental es la molécula de P4, caracterizada por un tetraedro de fósforo
que se mantienen unidos por enlaces sencillos
24.- Comente el carácter metálico de los siguientes elementos:
a) Na, Mg, Al, Si, P, S
b) Zn, Ga, Ge, As, Se, Br
a) Los elementos de transición producen una gama más amplia de estados
de oxidación que los elementos del grupo principal con el mismo número de electrones
de valencia
b) Porqué el sodio puede ser cortado con un cuchillo.
e) Porqué el neón es inerte químicamente.
d) En el átomo de hidrógeno los orbitales 3s y 3p presentan similares
energías, pero en el átomo de cloro, el orbital 3s posee una energía considerablemente
menor que la del orbital 3p.
47
BIBLIOGRAFÍA
Asimov, Isaac. Breve Historia de la Química. Alianza Editorial. Madrid (España) 1984,
pags. 122-142.
Brescia, F.; Mehlman, S.; Pellegrini, F.; Stambler, S. Chemistry. A Modern Introduction.
W. B. Saunders Co. Philadelphia (USA) 1974, pags. 188-205.
Brown, T.; LeMay, H.; Bursten, B. Química. La Ciencia Central. Prentice-Hall Hispano-
americana. México (México) 1993, pags. 237-275.
Chang, Raimond. Química. McGraw-Hill Interamericana. México (México) 1992, pags.
305-346.
Cotton, F.; Wilkinson, G.; Murillo, C.; Bochmann, M. Advanced Inorganic Chemistry.
Sixth Edition. John Wiley and Sons, Inc. New York (USA) 1999. pags. 633-1130.
Fontal, B.; Contreras, R. Origen de los Nombres de los Elementos Químicos. Editorial
Casablanca. Mérida (Venezuela) 2002, pags. 27-35.
González, O.; Márquez, P.; Pérez de Albrizzio, J.; Pérez, C.; Pujol, R. Química. 2do.
Año de Ciencias Básicas y Tecnología. Unidad II: Elementos Químicos. Estructura
Atómica y Tabla Periódica. CENAMEC. Caracas (Venezuela) 1994, pags. 129-150.
Mahan, Bruce. Química. Curso Universitario. Fondo Educativo Interamericano. México
(México) 1977. pags. 545-567.
Marcano, Deanna (Editor). Estructura Atómica y Tabla Periódica. Editorial Miró. Caracas
(Venezuela) 1992, pags. 55-79.
Masterton, W.; Slowinski, E. Química General Superior. Nueva Editorial Interamericana.
México (México) 1974, pags. 149-157.
Petriánov, 1.; Trífonov, D. La Magna Ley. Editorial MIR. Moscú (URSS) 1981, pag. 8-49.
Rodgers, Glen. Química Inorgánica. McGraw-Hill Interamericana. Madrid (España)
1995, pags. 255-286.
Sanderson, R. Chemical Periodicity. Reinhold Publishing Corporation. New York (USA)
1962, pags 1-15, 70-161.
Strong, Judith. The Periodic Table and Electronic Conflgurations. Journal of Chemical
Education, Vol. 63, N0 10, 1986.
Valenzuela, Cristobal. Introducción a la Química Inorgánica. McGraw-Hill
Interamericana. Madrid (España) 1999, pags. 485-622.
48
Whitten, K.; Davis, R.; Peek, M. Química General. McGraw-Hill Interamericana. Madrid
(España) 1998, pags. 197-242.
Referencias Electrónicas:
http://www.webelements.com/
http://pearl1.lanl.gov/periodic/default.htm
http://www.chemicalelements.com/elements
http://www.chemicool.com
http://environmentalchemistry.com
http://www.lenntech.com/periodic-chart.htm
http://www.chemsoc.org/viselements/pages/periodic_table.htm
http://pubs.acs.org/cen/80th/elements.htm
http://site.ifrance.com/okapi/chemistry.htm
http://adigital.pntic.mec.es/upe.de.oria/materias/quimica/tabla.htm
http://www.castillayleon.com/cultura/cientificos/mendeleev.htm
http://www.cneq.unam.mx/paidoteca/tablaperiodica/
http://www.mty.itesm.mx/dia/deptos/g/Enlaces.html
http://www.quien-es-quien.com.ve/Qq-2-21/Mitologia.htm
49
Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A, IA, Metales Alcalinos)
Elemento Hidrógeno Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio Francio
Símbolo H Li Na K Rb Cs Fr
Nº Atómico 1 3 11 19 37 55 87
Electrones de
1s1 2s1 3s1 4s1 5s1 6s1 7s1
valencia
Masa atómica
1,008 6,941 22,989 39,098 85,468 132,905 (223)
(g/mol)
Estados de
+1, 0, -1 +1, 0, -1 +1, 0, -1 +1, 0 +1, 0 +1, 0 (+1, 0)
oxidación
Radio atómico
32 152 186 231 244 262 ---
(pm)
Radio iónico
10-5 76 102 151 161 174 (180)
(M+1) (pm)
Energía de Ioni-
1312 520 496 419 403 376 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-77 -58 -53 -48 -47 -45 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
2,1 1,0 0,9 0,8 0,8 0,7 (0,7)
dad (Pauli)
Carga nuclear
1,00 1,30 2,20 2,20 2,20 2,20 2,20
efectiva (Slater)
Reacción con
H2 LiH NaH KH RbH CsH ---
hidrógeno
Reacción con
HX LiX NaX KX RbX CsX ---
halógenos
Reacción con H2O Na2O K 2O
Li2O Rb2O Cs2O ---
oxígeno H2O2 Na2O2 K2O2
Acidez del óxido Neutro Base Base Base Base Base (Base)
1
Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A, IA, Metales Alcalinos)
Elemento Hidrógeno Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio Francio
Símbolo H Li Na K Rb Cs Fr
Nº Atómico 1 3 11 19 37 55 87
Descubierto R. Bunsen R. Bunsen
H. Cavendish J. Arfwedson H. Davy H. Davy M. Perey
por G. Kirchhoff G. Kirchhoff
Descubierto
1766 1807 1807 1807 1861 1860 1939
Año
Descubierto Londres Estocolmo Londres Londres Heidelberg Heidelberg París
Lugar (Reino Unido) (Suecia) (Reino Unido) (Reino Unido) (Alemania) (Alemania) (Francia)
Abundancia
1.520 20 23.000 21.000 90 3 ---
terrestre (ppm)
Estado físico
Gaseoso Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido (Sólido)
(293 ºK)
Densidad
0,076 0,534 0,971 0,862 1,532 1,873 ---
(g/mL)
Blanco Blanco Blanco Blanco
Color Incoloro Dorado ---
plateado plateado plateado plateado
Temperatura de
14,1 453,7 370,9 336,8 312,2 301,5 (300)
fusión (ºK)
Temperatura de
20,3 1.620 1.156 1.047 961 951 (950)
ebullición (ºK)
Entalpía de
0,12 4,60 2,64 2,40 2,20 2,09 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
0,46 134,70 89,04 77,53 69,20 65,90 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
161 161 109 90 86 79 ---
miz. (kJ/mol)
Eº (V) 0,00 -3,05 -2,71 -2,92 -2,93 -2,92 ---
2
Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A, IIA, Metales Alcalinoterreos)
Elemento Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Radio
Símbolo Be Mg Ca Sr Ba Ra
Nº Atómico 4 12 20 38 56 88
Electrones de
2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 7s2
valencia
Masa atómica
9,012 24,305 40,078 87,620 137,327 226,025
(g/mol)
Estados de
0, +2 0, +2 0, +2 0, +2 0, +2 0, +2
oxidación
Radio atómico
112 160 197 215 217 223
(pm)
Radio iónico
34 78 106 127 143 152
(M+2) (pm)
Energía de Ioni-
899 738 590 549 503 (501)
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
241 230 154 120 52 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,5 1,2 1,0 1,0 0,9 0,9
dad (Pauli)
Carga nuclear
1,95 2,85 2,85 2,85 2,85 1,65
efectiva (Slater)
Reacción con
Ninguno MgH2 CaH2 SrH2 BaH2 (RaH2)
hidrógeno
Reacción con
BeX2 MgX2 CaX2 SrX2 BaX2 RaX2
halógenos
Reacción con
BeO MgO CaO SrO BaO RaO
oxígeno
Acidez del óxido Anfótero Base débil Base Base Base Base
3
Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A, IIA, Metales Alcalinoterreos)
Elemento Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Radio
Símbolo Be Mg Ca Sr Ba Ra
Nº Atómico 4 12 20 38 56 88
Descubierto N. L. M. Curie
J. Black H. Davy A. Crawford H. Davy
por Vauquelin P. Curie
Descubierto
1797 1755 1808 1790 1808 1898
Año
Descubierto París Edimburgo Londres Edimburgo Londres París
Lugar (Francia) (Reino Unido) (Reino Unido) (Reino Unido) (Reino Unido) (Francia)
Abundancia
2,6 23.000 41.000 370 500 6 x 10-7
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
1,848 1,738 1,550 2,540 3,594 (5,0)
(g/mL)
Blanco Blanco Blanco Blanco Blanco Plateado
Color
plateado plateado plateado plateado plateado brillante
Temperatura de
1.551 922 1.112 1.042 1.002 973
fusión (ºK)
Temperatura de
3.243 1.363 1.757 1.657 1.910 1.413
ebullición (ºK)
Entalpía de
9,80 9,04 9,33 9,16 7,66 7,15
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
308,80 128,70 149,95 138,91 150,90 136,80
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
324 148 178 164 180 159
miz. (kJ/mol)
Eº (V) -1,85 -2,37 -2,87 -2,89 -2,90 -2,92
4
Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B, IIIB)
Elemento Escandio Ytrio Lantano Actinio
Símbolo Sc Y La Ac
Nº Atómico 21 39 57 89
Electrones de
3d14s2 4d15s2 5d16s2 6d17s2
valencia
Masa atómica
44,956 88,906 138,906 (227)
(g/mol)
Estados de
0, +1, +2, +3 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +3
oxidación
Radio atómico
161 181 188 190
(pm)
Radio iónico
83 106 122 118
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
631 616 538 499
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-18 -29 -48 -29
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,4 1,2 1,1 1,1
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,00 3,00 2,85 1,80
efectiva (Slater)
Reacción con
ScH3 YH3 LaH3 AcH3
hidrógeno
Reacción con
ScX3 YX3 LaX3 AcX3
halógenos
Reacción con
Sc2O3 Y2O3 La2O3 Ac2O3
oxígeno
5
Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B, IIIB)
Elemento Escandio Ytrio Lantano Actinio
Símbolo Sc Y La Ac
Nº Atómico 21 39 57 89
Descubierto
L. F. Nilson J. Gadolin C. G. Mosander A. Debierne
por
Descubierto
1879 1794 1839 1899
Año
Descubierto Upsala Abo Estocolmo París
Lugar (Suecia) (Finlandia) (Suecia) (Francia)
Abundancia
16 --- --- ---
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
2,989 4,469 6,145 10,060
(g/mL)
Blanco Blanco Blanco Blanco
Color
plateado plateado plateado plateado
Temperatura de
1.814 1.795 1.194 1.320
fusión (ºK)
Temperatura de
3.104 3.611 3.730 3.470
ebullición (ºK)
Entalpía de
15,90 17,20 10,04 14,20
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
304,80 393,30 399,60 293,00
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
378 423 423 385
miz. (kJ/mol)
6
Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B, IVB)
Rutherfodio (Kurt-
Elemento Titanio Circonio Hafnio chatovio, Unilcuadrio)
Símbolo Ti Zr Hf Rf (Ku, Unq)
Nº Atómico 22 40 72 104
Electrones de
3d24s2 4d25s2 5d26s2 6d27s2
valencia
Masa atómica
47,880 91,224 178,490 (261)
(g/mol)
Estados de
-1, 0, +2, +3, +4 0, +1, +2, +3, +4 0, +2, +3, +4 (0, +4)
oxidación
Radio atómico
145 160 156 ---
(pm)
Radio iónico
62 87 84 ---
(M+4) (pm)
Energía de Ioni-
658 660 642 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-8 -42 (0) ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,6 1,3 1,3 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,15 3,15 3,15 3,15
efectiva (Slater)
Reacción con
TiH4 ZrH4 HfH4 (RfH4)
hidrógeno
Reacción con
TiX4 ZrX4 HfX4 RfX4
halógenos
Reacción con
TiO2 ZrO2 HfO2 RfO2
oxígeno
7
Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B, IVB)
Rutherfodio (Kurt-
Elemento Titanio Circonio Hafnio chatovio, Unilcuadrio)
Símbolo Ti Zr Hf Rf (Ku, Unq)
Nº Atómico 22 40 72 104
Descubierto D. Coster
R. W. Gregor M. H. Klaproth Varios
por G. C. Von Hevesey
Descubierto
1791 1789 1923 1964-1969
Año
Descubierto Cornwall Berlín Copenhage Dubna - Berkeley
Lugar (Reino Unido) (Alemania) (Dinamarca) (URSS) - (USA)
Abundancia
5.600 190 5,3 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido ---
(293 ºK)
Densidad
4,450 6,506 13,310 ---
(g/mL)
Plateado Plateado Plateado
Color ---
brillante brillante brillante
Temperatura de
1.933 2.125 2.503 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
3.560 4.650 5.470 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
20,90 23,00 25,50 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
428,90 581,60 661,10 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
470 609 619 ---
miz. (kJ/mol)
8
Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B, VB)
Dubnio (Joliotio, Hahnio,

Elemento Vanadio Niobio Tántalo Nielsbohrio, Unilpentio)
Símbolo V Nb Ta Db (Jl, Ha, Ns, Unp)
Nº Atómico 23 41 73 105
Electrones de
3d34s2 4d35s2 5d36s2 6d37s2
valencia
Masa atómica
50,942 92,906 108,948 (262)
(g/mol)
Estados de
-1, 0, +1, +2, +3, +4, +5 -1, 0, +2, +3, +4, +5 -1, 0, +2, +3, +4, +5 (0, +5)
oxidación
Radio atómico
132 143 143 ---
(pm)
Radio iónico
59 69 64 ---
(M+5) (pm)
Energía de Ioni-
650 664 761 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-50 -86 -14 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,6 1,6 1,5 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,30 3,30 3,30 3,30
efectiva (Slater)
Reacción con
VH5 NbH5 NbH5 (DbH5)
hidrógeno
Reacción con
VX5 NbX5 TaX5 DbX5
halógenos
Reacción con
V2O5 Nb2O5 Ta2O5 Db2O5
oxígeno
9
Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B, VB)
Dubnio (Joliotio, Hahnio,

Elemento Vanadio Niobio Tántalo Nielsbohrio, Unilpentio)
Símbolo V Nb Ta Db (Jl, Ha, Ns, Unp)
Nº Atómico 23 41 73 105
Descubierto
A. M. del Rio C. Hatchett A. G. Ekeberg Varios
por
Descubierto
1801 1801 1802 1967-1970
Año
Descubierto Ciudad de México Londres Upsala Dubna - Berkeley
Lugar (México) (Reino Unido) (Suecia) (URSS) - (USA)
Abundancia
160 20 2 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
6,110 8,570 16,654 ---
(g/mL)
Color ---
Temperatura de
2.160 2.741 3.269 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
3.650 5.015 5.698 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
17,60 27,20 31,40 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
458,60 696,60 753,10 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
514 726 782 ---
miz. (kJ/mol)
10
Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B, VIB)
Tungsteno Seaborgio
Elemento Cromo Molibdeno
(Wolframio) (Unilhexio)
Símbolo Cr Mo W Sg (Unh)
Nº Atómico 24 42 74 106
Electrones de
3d54s1 4d55s1 5d46s2 6d47s2
valencia
Masa atómica
51,996 95,940 183,850 ---
(g/mol)
Estados de -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4,
(0, +6)
oxidación +5, +6 +5, +6 +5, +6
Radio atómico
125 136 137 ---
(pm)
Radio iónico
48 62 62 ---
(M+6) (pm)
Energía de Ioni-
653 685 770 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-64 -72 -79 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,7 2,2 1,5 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,30 3,30 2,4 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
CrH6 MoH6 WH6 (SgH6)
hidrógeno
Reacción con
CrX6 MoX6 WX6 SgX6
halógenos
Reacción con
Cr2O3, CrO2, CrO3 MoO3 WO3 SgO3
oxígeno
11
Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B, VIB)
Tungsteno Seaborgio
Elemento Cromo Molibdeno
(Wolframio) (Unilhexio)
Símbolo Cr Mo W Sg (Unh)
Nº Atómico 24 42 74 106
Descubierto J. J. Elhúyar
N. L. Vauquelin P. J. Hjelm Varios
por F. Elhúyar
Descubierto
1780 1781 1783 1974
Año
Descubierto París Upsala Vergara Berkeley
Lugar (Francia) (Suecia) (España) (USA)
Abundancia
100 1,5 1 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
7,190 10,220 19,300 ---
(g/mL)
Plateado Plateado Blanco
Color ---
azulado brillante plateado
Temperatura de
2.130 2.890 3.680 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
2.945 4.885 5.930 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
15,30 27,60 35,20 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
348,78 594,14 799,10 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
397 658 849 ---
miz (kJ/mol)
12
Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B, VIIB)
Bohrio
Elemento Manganeso Tecnecio Renio
(Unilseptio)
Símbolo Mn Tc Re Bh (Uns)
Nº Atómico 25 43 75 107
Electrones de
3d54s2 4d55s2 5d56s2 6d57s2
valencia
Masa atómica
54,938 98,906 186,215 ---
(g/mol)
Estados de -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3, -3, -1, 0, +1, +2, +3, +4, -3, -1, 0, +1, +2, +3, +4,
(0, +7)
oxidación +4, +5, +6, +7 +5, +6, +7 +5, +6, +7
Radio atómico
124 136 137 ---
(pm)
Radio iónico
42 56 60 ---
(M+7) (pm)
Energía de Ioni-
717 702 760 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
<0 -96 -14 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,6 1,9 1,9 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,60 3,60 3,60 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
MnH7 TcH7 ReH7 (BhH7)
hidrógeno
Reacción con
MnX2, MnX7 TcX7 ReX7 BhX7
halógenos
Reacción con
Mn2O3, MnO2, Mn3O4 TcO4- ReO4- BhO4-
oxígeno
13
Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B, VIIB)
Bohrio
Elemento Manganeso Tecnecio Renio
(Unilseptio)
Símbolo Mn Tc Re Bh (Uns)
Nº Atómico 25 43 75 107
Descubierto C. Perrir W. Noddack
J. C. Grahn Varios
por E. G. Segré I. Tacke
Descubierto
1774 1937 1925 1981
Año
Descubierto Estocolmo Palermo Berlín Darmstadt
Lugar (Suecia) (Italia) (Alemania) (Alemania)
Abundancia
950 --- 4 x 10-4 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
7,440 11,500 21,022 ---
(g/mL)
Color Plateado Plateado Plateado ---
Temperatura de
1.517 2.445 3.453 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
2.235 5.150 5.900 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
14,45 23,81 33,14 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
219,70 585,22 707,13 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
281 677 770 ---
miz (kJ/mol)
14
Propiedades de los Elementos del Grupo 8 (VIIIB)
Hassio
Elemento Hierro Rutenio Osmio
(Uniloctio)
Símbolo Fe Ru Os Hs (Uno)
Nº Atómico 26 44 76 108
Electrones de
3d64s2 4d75s1 5d66s2 6d67s2
valencia
Masa atómica
55,847 101,072 190,200 ---
(g/mol)
Estados de -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, -2, 0, +1, +2, +3, +4, -2, 0, +1, +2, +3, +4,
(0, +8)
oxidación +5, +6 +5, +6, +7, +8 +5, +6, +7, +8
Radio atómico
124 134 135 ---
(pm)
Radio iónico
40 54 58 ---
(M+8) (pm)
Energía de Ioni-
759 711 840 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-15 -101 -106 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,8 2,2 2,2 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,75 3,75 3,75 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
FeH8 RuH8 OsH8 (HsH8)
hidrógeno
Reacción con
FeX2, FeX3 RuX8 OsX8 HsX8
halógenos
Reacción con
Fe2O3, FeO2, Fe3O4 RuO4- OsO4- HsO4-
oxígeno
15
Hassio
Elemento Hierro Rutenio Osmio
(Uniloctio)
Símbolo Fe Ru Os Hs (Uno)
Nº Atómico 26 44 76 108
Descubierto
J. A. Sniadecki S. Tennant Varios
Por
Descubierto Conocido desde la
1808 1803 1984
Año antigüedad
Descubierto Vilno Londres Darmstadt
Lugar (Polonia) (Reino Unido) (Alemania)
Abundancia
41.000 1 x 10-3 1 x 10-4 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
7,874 12,370 22,590 ---
(g/mL)
Plateado
Color Gris Plateado Gris Plateado ---
brillante
Temperatura de
1.808 2.583 3.327 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
3.023 4.173 5.300 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
14,92 23,70 29,34 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
351,00 567,81 627,65 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
418 643 791 ---
miz. (kJ/mol)
16
Meitnerio
Elemento Cobalto Rodio Iridio
(Unilenio)
Símbolo Co Rh Ir Mt (Une)
Nº Atómico 27 45 77 109
Electrones de
3d74s2 4d85s1 5d76s2 6d77s2
valencia
Masa atómica
58,933 102,906 192,220 ---
(g/mol)
Estados de -1, 0, +1, +2, +3, +4, -1, 0, +1, +2, +3, +4,
-1, 0, +1, +2, +3, +4, +5 (0, +9)
oxidación +5, +6 +5, +6
Radio atómico
125 135 136 ---
(pm)
Radio iónico
--- --- --- ---
(M+8) (pm)
Energía de Ioni-
760 720 880 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-63 -110 -151 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,9 2,3 2,2 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
3,90 3,90 3,90 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
CoH6 RhH6 IrH6 (MtH6)
hidrógeno
Reacción con
CoX2, CoX3 RhX6 IrX6 MtX6
halógenos
Reacción con
Co2O3, CoO RhO4- IrO4- MtO4-
oxígeno
17
Meitnerio
Elemento Cobalto Rodio Iridio
(Unilenio)
Símbolo Co Rh Ir Mt (Une)
Nº Atómico 27 45 77 109
Descubierto
G. Brandt W. H. Wollaston S. Tennant Varios
por
Descubierto
1735 1803 1803 1982
Año
Descubierto Estocolmo Londres Londres Darmstadt
Lugar (Suecia) (Reino Unido) (Reino Unido) (Alemania)
Abundancia
20 2 x 10-4 3 x 10-6 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
8,900 12,410 22,560 ---
(g/mL)
Color ---
azulado brillante brillante
Temperatura de
1.768 2.239 2.683 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
3.143 4.000 4.403 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
15,20 21,55 26,43 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
382,40 495,48 563,60 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
425 556 665 ---
miz. (kJ/mol)
18
Elemento Níquel Paladio Platino Ununnilio
Símbolo Ni Pd Pt Uun
Nº Atómico 28 46 78 110
Electrones de
3d84s2 4d105s0 5d96s1 6d87s2
valencia
Masa atómica
58,690 106,420 195,080 ---
(g/mol)
Estados de
-1, 0, +1, +2, +3, +4 0, +2, +4 0, +2, +4, +5, +6 (0, +2)
oxidación
Radio atómico
125 138 138 ---
(pm)
Radio iónico
78 86 85 ---
(M+2) (pm)
Energía de Ioni-
737 805 870 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-156 -54 -205 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,9 2,2 2,3 ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
4,05 4,05 4,05 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
NiH2 PdH2, PdH4 PtH2, PtH4 (UunH2)
hidrógeno
Reacción con
NiX2 PdX2, PdX4 PtX2, PtX4 UunX2
halógenos
Reacción con
NiO PdO, PdO2 PtO, PtO2 UunO
oxígeno
19
Elemento Níquel Paladio Platino Ununnilio
Símbolo Ni Pd Pt Uun
Nº Atómico 28 46 78 110
Descubierto
A. F. Cronstedt W. H. Wollaston Varios
por Conocido por las
Descubierto culturas precolombinas.
1751 1803 1994
Año Llevado a Europa hacia
Descubierto Estocolmo Londres 1750 Darmstadt
Lugar (Suecia) (Reino Unido) (Alemania)
Abundancia
80 6 x 10-4 1 x 10-3 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
8,902 12,020 22,450 ---
(g/mL)
Color ---
Temperatura de
1.726 1.825 2.045 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
3.005 3.413 4.100 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
17,64 17,20 19,70 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
371,87 393,35 510,52 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
430 378 565 ---
miz (kJ/mol)
20
Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB)
Elemento Cobre Plata Oro Unununio
Símbolo Cu Ag Au Uuu
Nº Atómico 29 47 79 111
Electrones de
3d104s1 4d105s1 5d106s1 6d107s1
valencia
Masa atómica
63,546 107,868 196,967 ---
(g/mol)
Estados de
0, +1, +2, +3, +4 0, +1, +2, +3 -1, 0, +1, +2, +3, +5 (0, +1)
oxidación
Radio atómico
128 144 144 ---
(pm)
Radio iónico
96 113 137 ---
(M+1) (pm)
Energía de Ioni-
745 731 890 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-119 -126 -223 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,9 1,9 2,6 ---
dad (Pauling)
Carga nuclear
4,20 4,20 4,20 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
CuH, CuH2 AgH AuH3 (UuuH)
hidrógeno
Reacción con
CuX, CuX2 AgX Au2X3 UuuX
halógenos
Reacción con
Cu2O, CuO Ag2O Au2O3 Uuu2O
oxígeno
21
Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB)
Elemento Cobre Plata Oro Unununio
Símbolo Cu Ag Au Uuu
Nº Atómico 29 47 79 111
Descubierto
Varios
por
Descubierto Conocido desde la Conocido desde la Conocido desde la
1994
Año antigüedad antigüedad antigüedad
Descubierto Darmstadt
Lugar (Alemania)
Abundancia
50 7 x 10-2 1,1 x 10-3 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
8,960 10,500 19,320 ---
(g/mL)
Plateado Dorado
Color Rojo parduzco ---
brillante brillante
Temperatura de
1.357 1.235 1.338 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
2.840 2.845 3.080 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
13,00 11,32 12,75 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
304,60 255,14 324,40 ---
poriz.(kJ/mol)
Energía de ato-
338 284 366 ---
miz. (kJ/mol)
22
Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB)
Elemento Cinc Cadmio Mercurio Ununbio
Símbolo Zn Cd Hg Uub
Nº Atómico 30 48 80 112
Electrones de
3d104s2 4d105s2 5d106s2 6d107s2
valencia
Masa atómica
65,390 112,411 200,59 ---
(g/mol)
Estados de
0, +2 0, +2 -0, +1, +2 (0, +2)
oxidación
Radio atómico
133 149 160 ---
(pm)
Radio iónico
83 103 112 ---
(M+2) (pm)
Energía de Ioni-
904 868 1.007 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-9 26 18 ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,7 1,7 2,0 ---
dad (Pauling)
Carga nuclear
4,35 4,35 4,35 ---
efectiva (Slater)
Reacción con
ZnH2 CdH2 HgH2 (UubH2)
hidrógeno
Reacción con
ZnX2 CdX2 Hg2X2, HgX2 UubX2
halógenos
Reacción con
ZnO CdO HgO UubO
oxígeno
23
Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB)
Elemento Cinc Cadmio Mercurio Ununbio
Símbolo Zn Cd Hg Uub
Nº Atómico 30 48 80 112
Descubierto
F. Stromeyer Varios
por
Descubierto Conocido en China e Conocido desde la
1817 1996
Año India antes de 1500 antigüedad
Descubierto Göttingen Darmstadt
Lugar (Alemania) (Alemania)
Abundancia
75 1,1 x 10-1 5 x 10-2 (Artificial)
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Líquido ---
(293 ºK)
Densidad
7,133 8,650 13,546 ---
(g/mL)
Blanco Gris Plateado
Color ---
plateado plateado brillante
Temperatura de
693 594 234 ---
fusión (ºK)
Temperatura de
1180 1,038 630 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
6,67 6,11 2,33 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
115,30 99,87 59,15 ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
131 112 61 ---
miz. (kJ/mol)
24
Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A, IIIA)
Elemento Boro Aluminio Galio Indio Talio
Símbolo B Al Ga In Tl
Nº Atómico 5 13 31 49 81
Electrones de
2s2 2p1 3s2 3p1 4s2 4p1 5s2 5p1 6s2 6p1
valencia
Masa atómica
10,810 26,982 69,723 114,820 204,283
(g/mol)
Estados de
0, +1, +3 0, +1, +3 0, +1, +3 0, +1, +2, +3 0, +1, +3
oxidación
Radio atómico
98 143 153 167 171
(pm)
Radio iónico
23 57 62 92 105
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
801 578 579 558 589
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-23 -44 -35 -38 -48
nica (kJ/mol)
Electronegatividad
2,0 1,5 1,6 1,7 1,8
(Pauling)
Carga nuclear
2,60 3,50 5,00 5,00 5,00
efectiva (Slater)
Reacción con
[B2H6]n [AlH3]∞ Ga2H6 --- ---
hidrógeno
Reacción con
BX3, B2X4 AlX3 GaX3 InX3 TlX, TlX3
halógenos
Reacción con
B2O3 Al2O3 Ga2O3 In2O3 Tl2O, Tl2O3
oxígeno
Acidez del óxido Acido débil Anfótero Anfótero Base débil Base
25
Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A, IIIA)
Elemento Boro Aluminio Galio Indio Talio
Símbolo B Al Ga In Tl
Nº Atómico 5 13 31 49 81
Descubierto L. J. Lussac P. E. Lecoq de F. Reich
H. C. Oersted W. Crookes
por L. J. Thenard Boisbaudran H. Richter
Descubierto
1808 1825 1875 1863 1861
Año
Descubierto París Copenhage París Friburgo Londres
Lugar (Francia) (Dinamarca) (Francia) (Alemania) (Reino Unido)
Abundancia
10 82.000 18 4,9 x 10-2 6 x 10-1
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
2,340 2,698 5,907 7,310 11,850
(g/mL)
Rojo Blanco Blanco Blanco Gris
Color
oscuro plateado plateado plateado plateado
Temperatura de
2573 934 303 429 577
fusión (ºK)
Temperatura de
3.931 2.740 2.676 2.353 1.730
ebullición (ºK)
Entalpía de fusión
22,20 10,67 5,59 3,27 4,31
(kJ/mol)
Entalpía de vapo-
538,90 293,72 256,10 226,46 162,10
rización (kJ/mol)
Energía de atomi-
573 326 286 243 182
zación (kJ/mol)
Eº (V) -0,90 -1,66 -0,56 -0,34 -0,33
26
Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A, IVA)
Elemento Carbono Silicio Germanio Estaño Plomo
Símbolo C Si Ge Sn Pb
Nº Atómico 6 14 32 50 82
Electrones de
2s2 2p2 3s2 3p2 4s2 4p2 5s2 5p2 6s2 6p2
valencia
Masa atómica
12,011 28,086 72,610 118,710 207,200
(g/mol)
Estados de -4, -3, -2, -1, 0,
-4, 0,+2, +4 -4, 0,+2, +4 -4, 0,+2, +4 0,+2, +4
oxidación +1, +2, +3, +4
Radio atómico
92 117 122 141 175
(pm)
Radio iónico
29 40 67 74 84
(M+4) (pm)
Energía de Ioni-
1.086 786 762 709 716
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-123 -120 -118 -121 -101
nica (kJ/mol)
Electronegatividad
2,5 1,8 1,8 1,8 1,9
(Pauling)
Carga nuclear
3,25 4,15 5, 65 5,65 5,65
efectiva (Slater)
Reacción con
CH4 Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno
hidrógeno
Reacción con
CX4 SiX4 GeX4 SnX4 PbX2
halógenos
Reacción con
CO, CO2 SiO2 GeO2 SnO, SnO2 PbO, PbO2
oxígeno
Acidez del óxido Acido Acido Acido débil Anfótero Anfótero
27
Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A, IVA)
Elemento Carbono Silicio Germanio Estaño Plomo
Símbolo C Si Ge Sn Pb
Nº Atómico 6 14 32 50 82
Descubierto
J. J. Berzelius C. A. Winkler
por
Descubierto Conocido desde la Conocido desde la Conocido desde la
1824 1875
Año prehistoria antigüedad antigüedad
Descubierto Estocolmo Friburgo
Lugar (Suecia) (Alemania)
Abundancia
480 277.000 1,8 2,2 14
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
2,260 2,329 5,323 7,310 11,350
(g/mL)
Gris Blanco Blanco Gris
Color Negro
azulado plateado plateado plateado
Temperatura de
3820 1.683 1.211 505 601
fusión (ºK)
Temperatura de
5.100 (sublima) 2.628 3.103 2.543 2.013
ebullición (ºK)
105,00 39,64 34,78 7,20 5,12
(kJ/mol)
Entalpía de vapo-
710,90 383,30 334,30 290,43 179,40
rización (kJ/mol)
Energía de atomi-
717 452 377 302 196
zación (kJ/mol)
Eº (V) +0,21 -0,91 -0,07 -0,10 -0,74
28
Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A, VA, Pnicógenos)
Elemento Nitrógeno Fósforo Arsénico Antimonio Bismuto
Símbolo N P As Sb Bi
Nº Atómico 7 15 33 51 83
Electrones de
2s2 2p3 3s2 3p3 4s2 4p3 5s2 5p3 6s2 6p3
valencia
Masa atómica
14,007 30,974 74,922 121,750 208,980
(g/mol)
Estados de -3, -2, -1, 0, +1, -3, -2, -1, 0, +1,
-3, 0, +2, +3, +5 -3, 0, +3, +5 -3, 0, +3, +5
oxidación +2, +3, +4, +5 +2, +3, +4, +5
Radio atómico
91 110 121 140 146
(pm)
Radio iónico
11 38 46 62 74
(M+5) (pm)
Energía de Ioni-
1.400 1.012 947 834 703
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
0 -74 -77 -101 -100
nica (kJ/mol)
Electronegatividad
3,0 2,1 2,0 1,9 1,9
(Pauling)
Carga nuclear
3,90 4,80 6,30 6,30 6,30
efectiva (Slater)
Reacción con
NH3 PH3 --- --- ---
hidrógeno
Reacción con
NX3 PX3, PX5 AsX3, AsF5, AsCl5 SbX3, SbF5, SbCl5 BiX3, BiF5
halógenos
Reacción con NO, NO2, N2O,
P2O3, P2O5 As2O3, As2O5 Sb2O5 Bi2O3
oxígeno N2O3, N2O5
Acidez del óxido Acido fuerte Acido fuerte Acido Acido Acido débil
29
Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A, VA, Pnicógenos)
Elemento Nitrógeno Fósforo Arsénico Antimonio Bismuto
Símbolo N P As Sb Bi
Nº Atómico 7 15 33 51 83
Descubierto
D. Rutherford H. Brandt
por
Conocido ya en la Conocido ya en la Conocido ya en la
Descubierto
1772 1669 edad media, por edad media, por edad media, por
Año
los alquimistas los alquimistas los alquimistas
Descubierto Edimburgo Hamburgo
Lugar (Reino Unido) (Alemania)
Abundancia
25 1.000 1,5 0,2 4,8 x 10-2
terrestre (ppm)
Estado físico
Gaseoso Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
1,25 x 10-3 1,820(a) 5,780(b) 6,691 9,747
(g/mL)
Blanco(a), rojo Gris Plateado
Color Incoloro Gris(b) ó amarillo
ó negro plateado brillante
Temperatura de
63 317(a) 1.090 (b) 904 545
fusión (ºK)
Temperatura de
77 553 889 (sublima) 1.908 1.833
ebullición (ºK)
0,72 2,51 27,70 20,90 10,48
(kJ/mol)
Entalpía de vapo-
5,58 51,90 31,93 --- 179
rización (kJ/mol)
Energía de atomi-
473 315 302 262 207
zación (kJ/mol)
Eº (V) +0,25 -1,49 -0,68 -0,57 -0,45
30
Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A, VIA, Calcógenos)
Elemento Oxígeno Azufre Selenio Teluro Polonio
Símbolo O S Se Te Po
Nº Atómico 8 16 34 52 84
Electrones de
2s2 2p4 3s2 3p4 4s2 4p4 5s2 5p4 6s2 6p4
valencia
Masa atómica
15,999 32,066 78,960 127,603 (209)
(g/mol)
Estados de -2, -1, 0, +1, +2,
-2, -1, 0, +1, +2, -2, 0, +2, +4, +6 -2, 0, +2, +4, +6 -2, 0, +2, +4, +6
oxidación +3, +4, +5, +6
Radio atómico
73 104 117 137 150
(pm)
Radio iónico
132 184 191 211 230
(M-2) (pm)
Energía de Ioni-
1.314 1.000 941 869 812
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-142 -200 -195 -190 -180
nica (kJ/mol)
Electronegatividad
3,5 2,5 2,4 2,1 2,0
(Pauling)
Carga nuclear
4,55 5,45 6,95 6,95 6,95
efectiva (Slater)
Reacción con
H2O H2S H2Se Ninguno Ninguno
hidrógeno
Reacción con OX2, O3X2, O5X2,
SX4, SX6, S2X2 SeX4, SeF6, Se2X2 TeX4, TeF6 PoX4
halógenos O7X2
Reacción con
--- SO2, SO3 SeO2, SeO3 TeO2, TeO3 PoO2
oxígeno
31
Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A, VIA, Calcógenos)
Elemento Oxígeno Azufre Selenio Teluro Polonio
Símbolo O S Se Te Po
Nº Atómico 8 16 34 52 84
Descubierto F. J. Müller von
J. Priestley J. J. Berzelius M. Curie
por Reichenstein
Descubierto Conocido desde la
1774 1817 1783 1898
Año antigüedad
Descubierto Leeds Estocolmo Sibiu Paris
Lugar (Reino Unido) (Suecia) (Rumania) (Francia)
Abundancia
474.000 260 5,0 x 10-2 5,0 x 10-3 ---
terrestre (ppm)
Estado físico
Gaseoso Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
1,43 x 10-3 2,070 4,790(a) 6,240 9,320
(g/mL)
Gris Gris
Color Incoloro Amarillo Gris(a) ó rojo
plateado plateado
Temperatura de
55 386 490(a) 723 527
fusión (ºK)
Temperatura de
90 718 958 1.263 1.235
ebullición (ºK)
0,44 1,23 5,10 13,50 10,00
(kJ/mol)
Entalpía de vapo-
6,82 9,62 26,32 50,63 100,80
rización (kJ/mol)
Energía de atomi-
249 279 227 197 144
zación (kJ/mol)
Eº (V) +1,23 +0,14 -0,11 -0,69 -1,00
32
Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A, VIIA, Halógenos)
Elemento Flúor Cloro Bromo Iodo Astato
Símbolo F Cl Br I At
Nº Atómico 9 17 35 53 85
Electrones de
2s2 2p5 3s2 3p5 4s2 4p5 5s2 5p5 6s2 6p5
valencia
Masa atómica
18,998 34,453 79,904 126,904 (210)
(g/mol)
Estados de -1, 0, +1, +3, +5, -1, 0, +1, +3, +5, -1, 0, +1, +3, +5, -1, 0, +1, +3, +5,
-1, 0, +1
oxidación +7 +7 +7 +7
Radio atómico
72 99 114 133 140
(pm)
Radio iónico
133 181 196 220 227
(M-1) (pm)
Energía de Ioni-
1.680 1.251 1.140 1.008 920
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
-333 -348 -324 -295 -270
nica (kJ/mol)
Electronegatividad
4,0 3,0 2,8 2,5 2,2
(Pauling)
Carga nuclear
5,20 6,10 7,60 7,60 7,60
efectiva (Slater)
Reacción con
HF HCl HBr HI ---
hidrógeno
Reacción con
FX, F3X, F5X, F7I ClX, Cl3I BrX IX ---
halógenos
Reacción con OCl2, O3Cl2, OBr2, O3Br2, OI2, O3I2, O5I2,
OF2, O2F2 ---
oxígeno O5Cl2, O7Cl2 O5Br2, O7Br2 O7I2
33
Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A, VIIA, Halógenos)
Elemento Flúor Cloro Bromo Iodo Astato
Símbolo F Cl Br I At
Nº Atómico 9 17 35 53 85
Descubierto
H. Moisan C. W. Scheele A. J. Balard B. Courtois Varios
por
Descubierto
1866 1774 1826 1811 1940
Año
Descubierto Paris Upsala Montpellier Paris Berkeley
Lugar (Francia) (Suecia) (Francia) (Francia) (USA)
Abundancia
950 130 0,37 0,14 ---
terrestre (ppm)
Estado físico
Gaseoso Gaseoso Líquido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
1,67 x 10-3 3,21 x 10-3 3,127 4,930 ---
(g/mL)
Amarillo Amarillo Violeta
Color Rojo ---
pálido verdoso parduzco
Temperatura de
54 172 266 387 (585)
fusión (ºK)
Temperatura de
85 239 332 458 (610)
ebullición (ºK)
5,10 6,41 10,80 15,27 23,86
(kJ/mol)
Entalpía de vapo-
6,55 172,17 30,00 41,67 ---
rización (kJ/mol)
Energía de atomi-
79 121 112 107 92
zación (kJ/mol)
Eº (V) +2,87 +1,36 +1,07 +0,54 +0,30
34
Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A, VIIIA, Gases Nobles)
Helio Neón Kriptón Xenón Radón

Elemento Argón
Símbolo He Ne Ar Kr Xe Rn
Nº Atómico 2 10 18 36 54 86
Electrones de 2 6 2 6 2 6 2 6 2 6
2s 2p 3s 3p 4s 4p 5s 5p 6s 6p 7s 7p6
2
valencia
Masa atómica
4,003 20,179 39,948 83,80 131,290 (222)
(g/mol)
Estados de 0, +2, +4, +6,
0 0 0 0, +2 0
oxidación +8
Radio atómico
50 70 94 109 130 140
(pm)
Radio iónico
--- --- --- 169 190 ---
(M+) (pm)
Energía de Ioni-
2.373 2.080 1.521 1.351 1.170 1.037
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
(21) (29) (35) (39) (40) (41)
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
--- --- --- --- --- ---
dad (Pauli)
Carga nuclear
1,70 5,85 6,75 8,25 8,25 8,25
efectiva (Slater)
Reacción con
--- --- --- --- --- ---
hidrógeno
Reacción con XeF2, XeF4,
--- --- --- --- ---
halógenos XeF6, XeF8
Reacción con XeO, XeO2,
--- --- --- --- ---
oxígeno XeO3, XeO4
Acidez del óxido --- --- --- --- --- ---
35
Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A, VIIIA, Gases Nobles)
Helio Neón Kriptón Xenón Radón

Elemento Argón
Símbolo He Ne Ar Kr Xe Rn
Nº Atómico 2 10 18 36 54 86
Descubierto W. Ramsay L. Rayleigh W. Ramsay W. Ramsay
W. Ramsay F. E. Dom
por M.W. Travers W. Ramsay M.W. Travers M.W. Travers
Descubierto
1895 1898 1894 1898 1898 1898
Año
Descubierto Londres Londres Londres Londres Londres Halle
Lugar (Reino Unido) (Reino Unido) (Reino Unido) (Reino Unido) (Reino Unido) (Alemania)
Abundancia
8 x 10-3 7 x 10-5 1,2 1 x 10-5 2 x 10-6 ---
terrestre (ppm)
Estado físico
Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso
(293 ºK)
Densidad
1,79 x 10-4 8,90 x 10-4 1,78 x 10-3 3,75 x 10-3 5,89 x 10-3 9,73 x 10-3
(g/mL)
Color Incoloro Incoloro Incoloro Incoloro Incoloro Incoloro
Temperatura de
1 25 84 117 161 202
fusión (ºK)
Temperatura de
4 27 87 121 166 211
ebullición (ºK)
Entalpía de
0,021 0,32 1,21 1,64 3,10 2,75
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
0,082 1,74 6,53 9,05 12,65 18,10
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
0 0 0 0 0 0
miz. (kJ/mol)
Eº (V) --- --- --- --- --- ---
36
Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides)
Elemento Cerio Praseodimio Neodimio Prometio Samario Europio Gadolinio
Símbolo Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd
Nº Atómico 58 59 60 61 62 63 64
Electrones de
4f2 6s2 4f3 6s2 4f4 6s2 4f5 6s2 4f6 6s2 4f7 6s2 4f7 5d1 6s2
valencia
Masa atómica
140,115 140,908 144,240 (145) 150,360 151,965 154,250
(g/mol)
Estados de
0, +2, +3, +4 0, +2, +3, +4 0, +2, +3 0, +3 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +1, +2, +3
oxidación
Radio atómico
183 183 182 181 180 204 180
(pm)
Radio iónico
107 106 104 106 100 112 ---
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
527 523 527 536 543 547 593
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,1 1,1 1,1 --- 1,2 --- 1,2
dad (Pauling)
Carga nuclear
2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 2,85
efectiva (Slater)
Reacción con
--- --- --- --- --- --- ---
hidrógeno
Reacción con CeX3 PrX3 EuX2
NdX3 PmX3 SmX3 GdX3
halógenos CeX4 PrX4 EuX3
Reacción con Ce2O3 Pr2O3 EuO
Nd2O3 Pm2O3 Sm2O3 Gd2O3
oxígeno CeO2 PrO2 Eu2O3
37
Elemento Cerio Praseodimio Neodimio Prometio Samario Europio Gadolinio
Símbolo Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd
Nº Atómico 58 59 60 61 62 63 64
Descubierto J. Berzelius P. E. Lecoq de J. C. Galissard
A. Welsbach A. Welsbach Varios E. Demarçay
por W. Hisinger Boisbaudran de Marignac
Descubierto
1803 1885 1885 1945 1879 1901 1880
Año
Descubierto Verstmanland Viena Viena Oak-Ridge París París Ginebra
Lugar (Suecia) (Austria) (Austria) (USA) (Francia) (Francia) (Suiza)
Abundancia
68 9,5 38 --- 7,9 2,1 7,7
terrestre (ppm)
Estado físico
Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido Sólido
(293 ºK)
Densidad
8,240 6,773 7,007 7,220 7,520 5,243 7,900
(g/mL)
Gris Gris Gris Gris Gris Gris Gris
Color
metálico plateado plateado metálico plateado plateado plateado
Temperatura de
1.072 1.204 1.294 1.441 1.350 1.095 1.586
fusión (ºK)
Temperatura de
3.699 3.785 3.341 (3.000) 2.064 1.870 3.539
ebullición (ºK)
Entalpía de
8,87 11,3 7,11 12,60 10,92 10,50 10,50
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
313,80 332,60 283,74 --- 191,63 175,78 311,71
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
419 356 328 301 207 178 398
miz. (kJ/mol)
Eº (V) -2,34 -2,35 -2,32 -2,29 -2,30 -1,99 -2,29
38
Elemento Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Yterbio Lutecio
Símbolo Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Nº Atómico 65 66 67 68 69 70 71
Electrones de
valencia
Masa atómica
158,925 162,500 164,930 167,260 168,934 173,040 174,967
(g/mol)
Estados de
0, +1, +3, +4 0, +2, +3 0, +3 0, +3 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +3
oxidación
Radio atómico
178 177 177 176 175 194 173
(pm)
Radio iónico
93 91 89 89 87 86 85
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
565 572 581 589 597 603 524
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
≥-50 --- ≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50 ≥-50
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
--- 1,2 1,2 1,2 1,3 --- 1,3
dad (Pauling)
Carga nuclear
2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 3,00
efectiva (Slater)
Reacción con
--- --- --- --- --- --- ---
hidrógeno
Reacción con
TbX3 DyX3 HoX3 ErX3 TmX3 YbX2 LuX3
halógenos
Reacción con
Tb2O3 Dy2O3 Ho2O3 Er2O3 Tm2O3 Yb2O3 Lu2O3
oxígeno
39
Elemento Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Yterbio Lutecio
Símbolo Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Nº Atómico 65 66 67 68 69 70 71
Descubierto P. E. Lecoq de P. Cleve y M J. C. Galissard
C. Mosander C. Mosander P. Cleve G. Urrbain
por Boisbaudran Delafontaine de Marignac
Descubierto
1843 1886 1878 1842 1879 1878 1907
Año
Descubierto Estocolmo París Upsala Estocolmo Upsala Ginebra París
Lugar (Suecia) (Francia) (Suecia) (Suecia) (Suecia) (Suiza) (Francia)
Abundancia
1,1 6 1,4 3,8 0,48 3,3 0,51
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
8,229 8,550 8,795 9,066 9,321 6,965 9,840
(g/mL)
Color
plateado plateado plateado plateado plateado plateado plateado
Temperatura de
1.629 1.685 1.747 1.802 1.818 1.097 1.936
fusión (ºK)
Temperatura de
3.396 2.835 2.968 3.136 2.220 1.466 3.668
ebullición (ºK)
Entalpía de
16,30 17,20 17,20 17,20 18,40 9,20 19,20
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
391 293 251 293 247 159 428
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
389 291 301 317 232 152 ---
miz. (kJ/mol)
Eº (V) -2,30 -2,29 -2,33 -2,31 -2,31 -2,22 -2,30
40
Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides)
Elemento Torio Protactinio Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio
Símbolo Th Pa U Np Pu Am Cm
Nº Atómico 90 91 92 93 94 95 96
Electrones de
6d2 7s2 5f2 6d1 7s2 5f3 6d1 7s2 5f4 6d1 7s2 5f6 7s2 5f7 7s2 5f7 6d1 7s2
valencia
Masa atómica
232,038 231,036 238,029 237,048 (244) (243) (247)
(g/mol)
Estados de 0, +3, +4, 0, +3, +4, 0, +3, +4, 0, +2, +3,
0, +2, +3, +4 0, +3, +4, +5 0, +3, +4
oxidación +5, +6 +5, +6, +7 +5, +6, +7 +4, +5, +6
Radio atómico
180 161 139 131 151 184 ---
(pm)
Radio iónico
101 113 103 110 108 107 99
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
587 568 584 597 585 578 581
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
--- --- --- --- --- --- ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,3 1,5 1,4 1,4 1,3 1,3 1,3
dad (Pauling)
Carga nuclear
1,95 1,80 1,80 1,80 1,65 1,65 1,80
efectiva (Slater)
Reacción con
--- --- --- --- --- --- ---
hidrógeno
Reacción con PaX4 UX3, UX4, NpX3, NpX4, PuX3, PuX4, AmX2, AmX3,
ThX4 CmX3
halógenos PaX5 UX5, UX6 NpX6 PuX6 AmX4
Reacción con Pa2O5 UO2, U3O8, NpO2, NpO3, AmO2,
ThO2 PuO2, PuO3 Cu2O3
oxígeno PaO2 UO3 Np2O5, Am2O3
41
Elemento Torio Protactinio Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio
Símbolo Th Pa U Np Pu Am Cm
Nº Atómico 90 91 92 93 94 95 96
Descubierto O. Hahn y L. M. H.
J. Berzelius Varios Varios Varios Varios
por Meitner Klaproth
Descubierto
1815 1917 1789 1940 1940 1944 1944
Año
Descubierto Estocolmo Berlín Berlín Berkeley Berkeley Chicago Berkeley
Lugar (Suecia) (Alemania) (Alemania) (USA) (USA) (USA) (USA)
Abundancia
12 --- 2,4 --- --- --- ---
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
11,720 15,370 18,950 20,250 19,840 13,670 13,300
(g/mL)
Color
metálico plateado plateado metálico plateado plateado plateado
Temperatura de
2.023 2.113 1.406 913 914 1.267 1.610
fusión (ºK)
Temperatura de
5.060 (4.300) 4.018 4.175 3.505 2.880 ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
< 19,2 16,7 15,5 9,5 2,8 14,4 ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
543,9 481,0 422,6 336,3 343,5 238,5
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
419 356 328 301 207 178 398
miz. (kJ/mol)
Eº (V) -1,17 -1,49 -1,66 -1,79 -2,00 -2,07 -2,06
42
Elemento Berkelio Californio Einstenio Fermio Mendelevio Nobelio Laurencio
Símbolo Bk Cf Es Fm Md No Lr
Nº Atómico 97 98 99 100 101 102 103
Electrones de
valencia
Masa atómica
(247) (251) (254) (257) (258) (259) (260)
(g/mol)
Estados de
0, +3, +4 0, +2, +3, +4 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +2, +3 0, +3
oxidación
Radio atómico
170 169 (169) (194) (194) (194) (171)
(pm)
Radio iónico
98 98 98 97 96 95 94
(M+3) (pm)
Energía de Ioni-
601 608 619 627 635 642 ---
zación (kJ/mol)
Afinidad Electró-
--- --- ≥-50 --- --- --- ---
nica (kJ/mol)
Electronegativi-
1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3
dad (Pauling)
Carga nuclear
1,65 1,65 1,65 1,65 1,65 1,65 1,80
efectiva (Slater)
Reacción con
--- --- --- --- --- --- ---
hidrógeno
Reacción con
BkX3, BkF4 CfX3 EsX3 FmX3 MdX3 NbX3 LrX3
halógenos
Reacción con Bk2O3, Cf2O3,
Es2O3 Fm2O3 Md2O3 Nb2O3 Lr2O3
oxígeno BkO2 CfO2
43
Elemento Berkelio Californio Einstenio Fermio Mendelevio Nobelio Laurencio
Símbolo Bk Cf Es Fm Md No Lr
Nº Atómico 97 98 99 100 101 102 103
Descubierto
Varios Varios Varios Varios Varios Varios Varios
por
Descubierto
1949 1950 1952 1952 1955 1958 1961
Año
Descubierto Berkeley Berkeley E. T. Pacífico E. T. Pacífico Berkeley Berkeley Berkeley
Lugar (USA) (USA) (USA) (USA) (USA) (USA) (USA)
Abundancia
--- --- --- --- --- --- ---
terrestre (ppm)
Estado físico
(293 ºK)
Densidad
14,790 --- --- --- --- --- ---
(g/mL)
Color
plateado plateado plateado plateado plateado plateado plateado
Temperatura de
--- --- --- --- --- --- ---
fusión (ºK)
Temperatura de
--- --- --- --- --- --- ---
ebullición (ºK)
Entalpía de
--- --- --- --- --- --- ---
fusión (kJ/mol)
Entalpía de va-
--- --- --- --- --- --- ---
poriz. (kJ/mol)
Energía de ato-
--- --- --- --- --- --- ---
miz. (kJ/mol)
Eº (V) -1,97 -2,01 -1,98 -1,95 -1,66 -1,78 -2,06
44

Elementos Quimicos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Elementos Quimicos

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Elementos Quimicos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad de Los Andes

VII Escuela Venezolana

para la Enseñanza de la Química

VII ESCUELA VENEZOLANA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA

El libro Elementos Químicos y su Periodicidad, fue escrito especialmente como

Evaluación de la edición: Bernardo Fontal, Ricardo Contreras

Comité organizador del VI Encuentro con la Química:

Bernardo Fontal, Fernando Bellandi,

Autor: Fernando Bellandi

Portada: Yanelly Gavidia

Diseño y diagramación: Smart Service C.A.

Se autoriza la reproducción parcial y total de esta obra, únicamente para fines de

Derechos reservados © 2005, Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias,

− Propiedades de los Elementos del Grupo 1

− Propiedades de los Elementos del Grupo 5

ELEMENTOS QUÍMICOS Y SUS PROPIEDADES PERIÓDICAS

El determinación de las propiedades y la clasificación de los elementos ha sido uno de

La forma original en que se construyó la tabla periódica en el siglo XIX se basó en

LOS PRIMEROS ELEMENTOS

Sin embargo, la maleabilidad del cobre impedía emplearlo en la manufactura de

imperio en el Asia Menor, fueron los primeros en utilizar comúnmente el hierro en la

precursores: el agua de Tales, el aire de Anaxímenes, el fuego de Heráclito y la tierra,

La gran influencia de Aristóteles en el pensamiento occidental, permitió que haya

Un discípulo de Aristóteles, Alejandro Magno (356-323 a.C.), llegó a conquistar todo el

En este “Período Helenístico” (300 a.C.-600 d.C.) ya se conocían además de los

Durante los siglos posteriores, la alquimia estuvo envuelta en un halo de misterio, ya

Alberto de Bollstadt (aprox. 1200-1280) fue un filósofo cristiano, poseedor de unos

Alrededor de 1670, el alquimista alemán Henning Brandt (¿ -aprox. 1692) consiguió

paralelismo es mas notorio en el idioma ingles, ya que estas palabras se traducen

DESARROLLO HISTÓRICO DE LA IDEA DE LA PERIODICIDAD QUÍMICA

El químico francés Louis Bernard Guyton de Morveau (1737-1816) desarrolló en 1772,

En 1850, Max von Pettenkofer (1818-1901), químico y bacteriólogo alemán, en la

Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) químico francés, en la Universidad de la Sorbona,

Aunque en los próximos años se descubrieron nuevos elementos, y se incrementó el

TORNILLO TELÚRICO DE CHANCOURTOUIS

Peso Peso Peso Peso

El hidrógeno, el primero de la lista de elementos (porque tiene el peso atómico más

Volumen Atómico (cm3)

GRÁFICO VOLÚMEN ATÓMICO VS PESO ATÓMICO DE MEYER

El éxito del trabajo de Mendeléiev se debe a que en su tabla periódica publicada en

De acuerdo a Mendeléiev, el patrón básico subyacente para la clasificación periódica de

Grupo I Grupo II Grupo Grupo Grupo V Grupo GrupoVII Grupo

9 (---) --- --- --- --- --- ---

TABLA PERIÓDICA DE MENDELÉIEV

Cuando se demostró que el número atómico de un elemento (representado por la

Aunque Bohr hizo una contribución significativa para la comprensión de la estructura

En 1926, el físico austriaco Erwin Schrödinger (1887-1961) utilizando una técnica

spín) permite completar la descripción de cada electrón, para poder designar el

TABLA PERIÓDICA Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS DE LOS PERÍODOS 2 Y 3

El sexto y séptimo períodos poseen 32 y 17 elementos (de Cs hasta Rn, y de Fr hasta

electrones que se encuentran en el nivel energético más externo. Así, el grupo IA

Paralelamente a la división en grupos y períodos, es posible considerar que la tabla

BLOQUES PRINCIPALES DE LA TABLA PERIÓDICA MODERNA

Carga Nuclear Efectiva

En 1930, J. S. Slater formuló un conjunto de reglas empíricas para determinar la

Contribución a la Constante de Apantallamiento