Procedimiento Mejora Continua
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MEJORA CONTINUA
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INTRODUCCIÓN
El plan de mejora es un proceso que se utiliza para alcanzar la calidad total y la
excelencia de las organizaciones de manera progresiva, para así obtener resultados
eficientes y eficaces. El punto clave del plan de mejora es conseguir una relación entre los
procesos y el personal generando una sinergia que contribuyan al progreso constante.
OBJETIVO
Establecer el proceso de mejora continua del sistema de gestión de seguridad y salud en
el trabajo SG-SST de la empresa para identificar y utilizar las oportunidades de mejora,
con la finalidad de incrementar las acciones correctivas, preventivas y de mejora en cada
uno de los procesos de la organización teniendo siempre como marco de referencia la
cultura del autocuidado en cada uno de nuestro colaboradores y reporte de condiciones
y/o actos subestándar.
ALCANCE
Aplica a los procesos y actividades de realización del producto y grupos de apoyo que
requieren mejorar el desempeño de los procesos,productos y personal de las áreas.
DEFINICIONES
Acción Correctiva (AC): Conjunto de acciones tomadas para eliminar la(s) causa(s) de
una no conformidad detectada u otra situación no deseable.
● Nota 1: Puede haber más de una causa para una no conformidad.
● Nota 2: La acción correctiva se toma para evitar que algo vuelva a producirse,
mientras que la acción preventiva se toma para prevenir que algo suceda
● Nota 3: Existe diferencia entre corrección y acción correctiva.
Acción Preventiva (AP): Conjunto de acciones tomadas para eliminar la(s) causa(s) de
una no conformidad potencial u otra situación potencial no deseable.
● Nota 1: Puede haber más de una causa para una no conformidad potencial.
● Nota 2: La acción preventiva se toma para prevenir que algo suceda, mientras que
la acción correctiva se toma para evitar que vuelva a producirse.
Acción de Mejora (AM): Acción tomada para planificar e implementar una optimización
dentro de un proceso.
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RESPONSABILIDADES
Subgerente o Jefe que depende directamente de la Gerencia de Unidad
● Asegurar que se ejecute el proceso de mejora en los procesos a su cargo.
● Registrar y tratar las no conformidades, potencial no conformidades y mejoras del
proceso.
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NORMATIVA
Nueva ISO 9001 de 2015 ( La empresa tiene que mejorar de forma continua la
idoneidad, adecuación y eficacia del Sistema de Gestión de la Calidad según la
norma ISO 9001:2015. La empresa tiene que considerar todos los resultados del
análisis y la evaluación, además de la revisión por parte de la dirección.)
METODOLOGÍA.
La metodología a utilizar consiste en el análisis de las áreas a mejorar, definiendo los
problemas a solucionar, y en función de estos estructurar un plan de acción, que esté
formado por objetivos, actividades, responsables e indicadores de gestión que permita
evaluar constantemente, este proceso debe ser alcanzable en un periodo determinado; y
para ello el Plan de mejora deberá seguir los siguientes pasos:
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1. Análisis de las posibles causas que han provocado problemas en el tiempo: Para
cumplir con este requerimiento se recomienda tener en consideración los siguientes
puntos.
● Identificar el área y procesos a ser mejorados, y para lo cual se debe ser
priorizada en función de su importancia, en relación a la misión, visión y objetivos
estratégicos de la organización.
● Analizar el impacto que tiene el proceso en el área, para alcanzar los objetivos
estratégicos planteados por la empresa.
● Describir las causas y efectos negativos de la problemática, apoyándose con
diversas herramientas y técnicas de análisis como:
-Diagrama Causa- efecto (Espina de pescado).
-FODA (fortalezas, oportunidades, debilidades, amenazas)
-Árbol del problema o Diagrama del árbol
-Los 5 ¿Por qué?
2. Propuesta y planificación del plan: Deberá ser viable, flexible y que permita integrar
nuevas acciones a corto, mediano o largo plazo, y para lo cual se debe tener en cuenta
las siguientes acciones:
● Definir objetivos y resultados del análisis realizado en el punto 1.
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CONDICIONES GENERALES
Toda No Conformidad real o potencial, u oportunidad de mejora, debe ser registrada por
el funcionario que la detectó y enviarla al Representante de Calidad de su proceso para
su consolidación y apoyo, y este al Representante de la Alta Dirección para su control. No
todas las no conformidades reales requieren de acciones correctivas, pero, si requieren
de correcciones que permitan eliminar el incumplimiento. La evidencia de estas
correcciones debe quedar en las actas del Comité de Calidad, y es responsabilidad de los
Representantes de Calidad y el Representante de la Alta Dirección, asegurarse de ello.
Las acciones correctivas o preventivas tomadas para eliminar las causas de las no
conformidades deben ser apropiadas a los efectos reales o potenciales de la misma. El
Líder del Proceso es el responsable de realizar el seguimiento y la aplicabilidad de este
procedimiento.
IDENTIFICACIÓN
Las acciones preventivas, correctivas y de mejora llevan un consecutivo que se identifica
con el tipo de acción, seguido de las letras que identifican el proceso y el número
consecutivo:
FUENTES
Las acciones preventivas, correctivas y de mejora pueden tener las siguientes fuentes de
origen:
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ANÁLISIS DE CAUSAS
El análisis de las causas se realizará con base en las técnicas de trabajo: lluvia de ideas,
diagrama causa y efecto y los 5 porqués. La técnica utilizada y las conclusiones deben ser
registradas por el Responsable de cada proceso.
PLANES DE MEJORAMIENTO
En caso de tratar una no conformidad real, se analiza si se requiere llevar a cabo una
“corrección” para subsanar la situación que evidenció el hallazgo, previo a la definición y
ejecución del plan de mejoramiento.
Las acciones correctivas y preventivas deben ser apropiadas para asegurar que las no
conformidades no ocurran o vuelvan a ocurrir.
Una vez terminada la ejecución del plan de mejoramiento, se dará un margen de tres
meses para corroborar que la no conformidad no se volvió a presentar, determinando la
eficacia del plan; de lo contrario, se requiere realizar un nuevo análisis de causas.
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ALMACENAMIENTO
En cada proceso, se guardan los registros de los planes de mejoramiento en medio físico
para generar autocontrol y se envía a la Coordinación del Sistema de Gestión de Calidad
los archivos en magnético para su consolidación.