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    Examen Extraordinario de Quimica Organica Ii Lic. Química

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    Ramses DRHO
    Este documento presenta un examen extraordinario de química orgánica II para la licenciatura en química. El examen contiene 8 preguntas que requieren completar reactivos, proponer mecanismos de reacción, identificar productos, seleccionar la reacción incorrecta y relacionar términos de química orgánica.

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    Título original

    EXAMEN EXTRAORDINARIO DE QUIMICA ORGANICA II LIC. QUÍMICA (1)

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    EXAMEN EXTRAORDINARIO

    QUÍMICA ORGÁNICA II
    Licenciatura en Química
    NOMBRE: Olalde Herrera David Ramses

    CALIFICACIÓN:____________________

    1.- Completa los reactivos necesarios (A) para la reacción y proponer el producto generado (B)

    (A) HBr

    2.- Completa los reactivos necesarios (A) para la reacción

    (A) H2SO4, H2O

    3.- Completa los reactivos necesarios A, y D. Proponer el mecanismo para obtener el producto B y C

    1
    4.- Proponer los productos de reacción en cada caso

    a)

    b)

    c)

    5.- Cual de las siguientes reacciones no es correcta y por qué?

    a)

    b)

    c)
    No hay reacción en el inciso c, por impedimento estérico con la amina terciaria, además que ésta no es soluble.

    2
    6.- Se desea sintetizar el siguiente compuesto aromático que se muestra, por lo que se deberá de seguir la metodología
    que se describe a continuación.
    Deberás de llenar los espacios en blanco según lo consideres utilizando las siguientes palabras tal cual como están
    escritas
    Amino, hidoxilo, oxidación, oxidante fuerte, halogenuro de alquilo, KMNO4, hidroximetil, nitro, alquilación de FC, PCC,
    metil, reacción SN2, reducción, las palabras se podrían repetir.
    A partir de benceno realizar una reacción para introducir un grupo __hidroximetil___, después de deberá de hacer
    una _ oxidación___, utilizando _PCC__posteriormente se adicionará un grupo __Amino______, para después
    oxidarlo hasta un grupo _nitro_finalmente se hará una reacción de alquilación de FC_para adicionar un grupo metil.

    7.- relaciona con una línea las siguientes columnas

    SN2 ANTI MARKOVNIKOV

    CARBOCATIÓN (R)2-OH/KMnO4

    HIDROBORACIÓN ESTADO DE TRANSICIÓN


    CETONA R-OH/PCC

    ALDEHÍDO ORIENTADOR O,P

    ANILINA SEAr

    GRUPO ELECTRODONADOR REACCION DE HINSBERG

    COMPLEJO σ ACTIVADO SN1

    8.- Selecciona el reactivo que a tu criterio sería el más conveniente para llevar a cabo la obtención del producto indicado
    a partir de la amida indicada.

    a) BTI, b) H2SO4/Metanol c) m-CPBA/CH2Cl2 0°C


    3

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