Enfermedades Asociadas A Los Cromosomas

ENFERMEDADES ASOCIADAS A LOS CROMOSOMAS
CROMOSOMA 1
Melanoma maligno: cáncer de piel
Cáncer de próstata
Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del
drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede
producir ceguera
Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca
una insuficiencia que de una enzima que provoca la
acumulación de una sustancia grasa
CROMOSOMA 2
Temblor esencial: desorden neurológico que causa
involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una
conexión anormal entre las áreas del cerebro
Cáncer de colon y recto
CROMOSOMA 3
Cáncer de pulmón microcítico
Enfermedad de Von Hippel Lindau: crecimiento anormal de los
vasos sanguíneos
CROMOSOMA 4
Enfermedad de Huntington
Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por

rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la
coordinación de movimientos.
Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se
caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de
líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del
riñón y llevar a la insuficiencia renal
CROMOSOMA 5
Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor
genital invasor más frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades
hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular
progresiva y que finalmente llevan a la muerte.
CROMOSOMA 6
Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir
correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia
intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique
mejor dicho trastorno.
Diabetes
Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con
distorsión del pensamiento.
CROMOSOMA 7
Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta
principalmente a la respiración y a la digestión.
Diabetes
Obesidad severa
CROMOSOMA 8
Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado
por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se
clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de
mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a
duplicarse cada 24 horas.
Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se
destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede
producirlos.
CROMOSOMA 9
Melanoma: cáncer de piel.
Cardiomiopatía dilatada: enfermedad que daña el tejido
muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón.
Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el
corazón no puede bombear.
CROMOSOMA 10
Cataratas: es la opacificación del cristalino lo suficientemente
densa para disminuir la visión.
Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las
grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones
neurológicas.
CROMOSOMA 11
Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica
acompañada de dolor
Diabetes
CROMOSOMA 12
Fenilcetonuria: enfermedad hereditaria que si no trata a su
debido tiempo puede ocasionar retraso mental
Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el
reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas,
es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de
crecimiento de los huesos. Enfermedad intestinal inflamatoria:
enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).
CROMOSOMA 13
Cáncer de mama
Retinoblastoma: cáncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de
cobre en el organismo
CROMOSOMA 14
Alzheimer
Cáncer de mama
CROMOSOMA 15
Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa,
caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga
excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente
con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas
Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema
esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel
CROMOSOMA 16
Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se
caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de
líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del
riñón y llevar a la insuficiencia renal.
CROMOSOMA 17
Cáncer de mama
Osteoporosis: es una enfermedad sistémica que se caracteriza
por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la micro
arquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la
fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas
Retinitis pigmentosa: afecta a la capacidad visual
CROMOSOMA 18
Cáncer de páncreas
Síndrome del túnel carpiano
Diabetes
CROMOSOMA 19
Ateroesclerosis: también se llama "endurecimiento de las arterias".
Ocurre cuando se acumula grasa y colesterol en las paredes de
las arterias. Esta acumulación endurece las arterias y las hace
más angostas que lo normal, bloqueando la circulación de
sangre y oxígeno al cuerpo.
Diabetes.
Hipertemia maligna: es un desorden hipermetabólico de los
músculos esqueléticos y se caracteriza por aparición súbita de
taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipercapnia, hipertermia,
acidosis y rigidez musculoesquelética.
Distrofia miotónica: se trata de una enfermedad hereditaria
muscular de evolución lenta y progresiva, que suele manifestarse
en la edad adulta.
CROMOSOMA 20
Inmunodeficiencia severa combinada: es una de las
denominadas enfermedades raras que se presenta en el
momento del nacimiento y hace que el niño tenga su sistema
inmunológico deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o Encefalopatía Espongiforme
Bovina Es una forma de daño cerebral que causa una
disminución rápida de la función mental y del movimiento.
CROMOSOMA 21
Enfermedad poli glandular autoinmune.
Esclerosis lateral amiotrófica: es una enfermedad de las partes del
sistema nervioso que controlan el movimiento de los músculos
voluntarios.
CROMOSOMA 22
Sarcoma de Swing: tipo específico de tumor óseo maligno
(canceroso) que afecta a los niños.
Leucemia mieloide crónica: enfermedad que aumenta la
producción de glóbulos blancos en la médula ósea.
CROMOSOMA X. Si el par de cromosomas es XX el sexo será
femenino
CROMOSOMA Y. Si el par de cromosomas es XY el sexo será
masculino

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