ICIDCA.

Sobre los Derivados de la Caña de

Azúcar
ISSN: 0138-6204
[email protected]
Instituto Cubano de Investigaciones de los
Derivados de la Caña de Azúcar
Cuba

Lorenzo-Acosta, Yaniris
Estado del arte del tratamiento de aguas por coagulación-floculación
ICIDCA. Sobre los Derivados de la Caña de Azúcar, vol. XL, núm. 2, mayo-agosto, 2006, pp. 10-17
Instituto Cubano de Investigaciones de los Derivados de la Caña de Azúcar
Ciudad de La Habana, Cuba

Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=223120664002

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 Yaniris Lorenzo-Acosta

Instituto Cubano de Investigaciones de los Derivados de la Caña de Azúcar (ICIDCA)

e.mail: [email protected]

RESUMEN

Se abordan conceptos generales del tratamiento de aguas por el método químico de coa-
gulación-floculación. Se enumeran y explican las etapas químicas por las que pasan las
aguas cuando son tratadas por esta vía. Se mencionan los floculantes más usados y sus
característcas más relevantes. En el proceso influyen una serie de factores químicos e
hidráulicos que inciden en la selección del mejor coagulante y su dosis óptima, para lo
cual es necesario hacer la “Prueba de Jarras”.

Palabras clave: Tratamiento de aguas, coagulación-floculación, prueba de jarras.

ABSTRACT

The present state of the art, is about a type of water chemical treatment. This work have
general concepts of waters treatment by this method. En el mismo, se enumeran y se
explican las etapas por las que pasa el agua cuando se trata por esta vía. In the same
one is enumerated and explained the stages chemistries of waters when they are treat-
ments by this way. The floculants most used are mentioned and their most outstanding
characteristics. In the process a series of the chemical and hydraulic factors influences
in the selection of the best coagulants and their optimum dose, for this, is necessary to
make the" Test of Jars." All these topics are approached and explained in the same one.

Key words: Waters treatment, the coagulation-floculation, Jars test..

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INTRODUCCIÓN • Eliminación de sustancias productoras de
sabor y olor en algunos casos y de precipi-
Las aguas naturales o residuales contie- tados químicos suspendidos, entre otros.
nen sustancias tanto disueltas como en sus- • Eliminación de bacterias virus y organis-
pensión, ambas pueden ser orgánicas e inor- mos patógenos susceptibles a ser separados.
gánicas. Las materias en suspensión pueden • Destrucción de algas y plancton en general 3.
tener un tamaño y densidad tal que pueden
eliminarse del agua por simple sedimenta-
ción, pero algunas partículas son de un Teoría de la coagulación
tamaño tan pequeño y tienen una carga
eléctrica superficial, que las hace repelerse La mayoría de los coloides están carga-
continuamente, impidiendo su aglomera- dos negativamente, por lo que en agua son
ción y la formación de una partícula más estables debido a la repulsión electrostática
pesada para poder así sedimentar. entre estas partículas invisibles. Esta repul-
La carga eléctrica del mismo signo de las sión sobrepasa las fuerzas de atracción de
partículas coloidales originan una repulsión Van der Waals, por lo que no se aglomeran
entre ellas, (generalmente en el agua las par- y, por lo tanto, no precipitan 1,3.
tículas de arcilla y otros coloides tienen Mediante el proceso de coagulación se
carga negativa), impidiendo así su unión y neutraliza la carga eléctrica del coloide anu-
separación del líquido, de aquí la necesidad lando las fuerzas electrostáticas repulsivas
de adicionar un electrolito que neutralice la (ver figura 1), esta neutralización suele rea-
carga eléctrica del coloide para eliminarlas lizarse aplicando al agua determinadas sales
por decantación 1. de aluminio o hierro (coagulantes); de
La neutralización de las cargas eléctricas forma que los cationes trivalentes de alumi-
de los coloides en suspensión en las aguas, nio o hierro neutralizan las cargas eléctricas
es la condición primordial para una buena negativas que suelen rodear a las partículas
depuración por coagulación y floculación, coloidales dispersas en el agua 1.
aun cuando en el fenómeno de la coagula- La coagulación y la floculación tienen
ción-foculación influyen también otros fac- lugar en sucesivas etapas, de forma que una
tores muy importantes (ver más adelante). vez desestabilizadas las partículas, la coli-
En el proceso de tratamiento del agua, la sión entre ellas permita el crecimiento de
coagulación la definimos como el resultado los microflóculos, apenas visibles a simple
de la acción electroquímica producida en el vista, hasta formar mayores flóculos. Al
agua por la adición de los coagulantes quí- observar el agua que rodea a los microflócu-
micos, con lo cual se reducen las cargas los, ésta debería estar clara; si esto no ocu-
eléctricas superficiales de las partículas rre, lo más probable es que todas las cargas
coloidales, a la vez que se forman hidróxi- de las partículas no han sido neutralizadas
dos complejos. Estas reacciones se produ- y por tanto la coagulación no se ha comple-
cen normalmente de un modo instantáneo, tado, en este caso será necesario añadir más
sin otro tiempo que el de la mezcla de los coagulante 4,2.
reactivos con el agua 1,2.

Conceptos generales de los procesos de

coagulación-floculación

Se llama Coagulación-Floculación al
proceso por el cual las partículas se agluti-
nan en pequeñas masas, con peso específico
superior al del agua, llamadas flóculos.
Dicho proceso se usa para lograr la:

• Remoción de turbiedad orgánica o inorgá- Figura 1. Representación de la estabilidad de los

nica. coloides presentes en el agua, cuando se adicio-
• Remoción de color verdadero y aparente. na un coagulante 1.

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Etapas del proceso de coagulación 5 co" y es aquí, en este punto, donde se pro-
duce la mejor floculación, al evitarse el
1ra Fase: Hidrólisis de los coagulantes y des- equilibrio de fuerzas que impiden que estas
estabilización de las partículas existentes partículas coloidales continúen en suspen-
en la suspensión. sión.
2da Fase: Precipitación y formación de com- El potencial Z de los coloides depende
ponentes químicos que se polimerizan. también de un factor muy importante, como
3ra Fase: Adsorción de las cadenas polimé- es el pH del agua. El pH óptimo de coagula-
ricas en la superficie de los coloides. ción será el existente cuando se alcanza el
4ta Fase: Adsorción mutua entre los coloi- punto isoeléctrico 4.
des.
5ta Fase: Acción de barrido.
Teoría de la floculación 4

Cuando agregamos un coagulante al

agua, éste se hidroliza y puede producir la La formación de los flóculos es conse-
desestabilización de las partículas por sim- cuencia de la agrupación de las partículas
ple adsorción específica de los productos de descargadas al ponerse en contacto unas
hidrólisis, generalmente con carga positiva, con otras. Puede ser causada por la colisión
en la doble capa que rodea a los coloides entre las partículas, debido a que cuando se
negativamente cargados (compresión de la acercan lo suficiente las superficies sólidas,
doble capa o neutralización de las cargas), o las fuerzas de Van der Waals predominan
por interacción química con los grupos ioni- sobre las fuerzas de repulsión, por la repul-
zables de su superficie. sión, por la reducción de la carga eléctrica
La teoría química y la de la doble capa que trae como consecuencia la disminución
son las más aceptadas universalmente y de la repulsión eléctrica.
explican la estabilidad de los coloides 4. La floculación puede ser ortocinética,
que es la inducida por la energía comunica-
da al líquido por fuerzas externas (paletas
Potencial Z giratorias) y es cuando los contactos son
producidos por el movimiento del fluido, o
Es el potencial existente en el plano de pericinética que es la promovida dentro del
deslizamiento entre la superficie cargada y líquido por el movimiento que tienen las
la disolución de electrolito, o más concreta- partículas en él, debido a la agitación y por
mente, es la diferencia de potencial que la gravedad y el peso de las partículas, las
existe entre la superficie de separación de que se aglomeran al caer y es cuando el con-
las partes fija y móvil y el seno del líquido. tacto entre las partículas es producido por el
Cuando se aumenta la concentración de movimiento Browniano.
electrolito, disminuye el potencial Z, ya que El coagulante aplicado da lugar a la for-
la mayor parte de la caída de potencial ocu- mación del flóculo, pero es necesario
rre en la parte inmóvil de la doble capa. aumentar su volumen, su peso y especial-
Cuando el potencial Z queda reducido a mente su cohesión. Para favorecer el engro-
unos 10-20 mV, es cuando los choques entre samiento del flóculo será necesaria una agi-
las partículas originan su unión, formando tación homogénea y lenta del conjunto, con
agregados mayores. Estos agregados se for- el fin de aumentar las posibilidades de que
man al vencer la tensión superficial la las partículas descargadas eléctricamente se
repulsión electrostática, que ya es muy encuentren con una partícula flóculo.
pequeña 4.
Sabemos que la electrofóresis es el movi- Floculantes más usados. Mecanismo de
miento de las partículas cargadas en el seno acción 5
de un líquido cuando se aplica un gradien-
te de potencial. Si la partícula colocada en En la coagulación, dosis fuertes de coa-
un campo eléctrico no experimenta movi- gulantes producen un exceso de fangos que
miento hacia el cátodo o ánodo, es porque el generalmente crean problemas. Por otro
potencial Z vale cero, a este punto se le lado, no se consigue siempre un precipitado
conoce con el nombre de "punto isoeléctri- que posea las características deseadas para

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una buena separación. Por estas razones, se En los estudios de floculación con polie-
ha recomendado el uso de floculantes y/o lectrolitos se ha encontrado que la distribu-
ayudantes de la floculación6. Para procesos ción del diámetro de las partículas es un
de clarificación se han estado usando los parámetro de influencia en la dosis óptima
siguientes 5: del polímero requerido para flocular una
suspención 7.
Sílice activada: Fue el primer floculante Se puede afirmar que para cada polielec-
empleado y sigue siendo el que mejores trolito existe una dosis óptima, cualquiera
resultados puede dar cuando se emplean que sea el uso y que si se sobrepasa esta
sales de aluminio. Consiste en una solu- dosis puede producirse una reestabilización
ción de ácido polisilícico (H2SiO3)4, proce- de coloides y un desmejoramiento de la
dente de una polimerización controlada calidad del agua tratada 7,8.
del silicato de sodio (NaSiO2) en medio Según el carácter iónico de su grupo
ácido. Su mayor desventaja es su inestabi- activo, los polímeros sintéticos, llamados
lidad. "polielectrolitos" comprenden:
Arcillas: Bentonitas, caolinitas son añadi- Polímeros no iónicos: Las poliacrilamidas (2-
das como lechadas para aumentar fre- 4 x 106 g/mol) son usadas en clarificación y
cuencia de colisiones y aumentar el peso deshidratación de lodos, incrementan la
en el flóculo. resistencia del flóculo y frecuentemente se
Otros floculantes minerales: carbón activa- utilizan también como ayudantes de filtra-
do en polvo, arena fina (diatomeas), blan- ción en línea. Las poliaminas de cadenas
co de mendón (CaCO3precipitado), etc. más cortas (menor de 1 x 106 g/mol), son
usadas sólo en clarificación como coagu-
Estudios recientes han demostrado la lantes primarios y como ayudante de coa-
efectividad de floculantes como la zeolita gulación la de alto peso molecular 7.
natural, bentonita natural, bentonita sódica, Polímeros aniónicos: Son polielectrolitos
dolomita y el vidrio volcánico que mezcla- cargados negativamente y caracterizados
dos con el sulfato de aluminio en propor- por la coexistencia de grupos que permi-
ción 1:1 son capaces de remover el 93-97 % ten la adsorción y grupos ionizados nega-
de la turbiedad inicial, así como, el 36-88 % tivamente (carboxílicos o sulfúricos), cuyo
del color aparente, el 50-72 % de la materia papel consiste en provocar la extensión
orgánica, el 88-94 % del manganeso inicial del polímero. Entre éstos podemos men-
del agua cruda, produciendo un gran ahorro cionar las poliacrilamidas parcialmente
del sulfato de aluminio 5. hidrolizadas con sosa cáustica 7.
Polímeros orgánicos naturales: Son princi- Polímeros catiónicos: Son polielectrolitos
palmente almidones (polisacáridos) cargados positivamente que poseen en sus
extraidos de granos semillas y corteza de largas cadenas una carga eléctrica positi-
origen vegetal así como varios tipos de va, debido a grupos aminos, amonio cua-
suelos. Generalmente no tienen un peso ternario, capaz de remover la turbidez y el
molecular tan alto como los polímeros sin- color, acondicionador de lodos, con peso
téticos. molecular entre 104-106 g/mol y pueden
Polímeros orgánicos sintéticos: Son produ- usarse junto a coagulantes inorgánicos,
cidos por la transformación química de los resistentes al cloro, su densidad de carga
derivados del petróleo y del carbón y aun- no es sensible a cambios de PH.
que no todos se encuentran en forma de Las poliaminas cuaternarias con peso
polvo seco están generalmente constitui- molecular más bajo (104-105 g/mol) son usa-
dos por poliacriinas (no iónicos) o polia- das mayormente como coagulante primario
criida hidrolizado (aniónicos) con alto para la remoción de color.
peso molecular, que van a favorecer la Las poliaminas (104-107 g/mol) menos
aglomeración de los flóculos a través de frecuente es usada como coagulante prima-
puentes. Un polímero es simplemente una rio, reacciona con el dicloro y es sensible a
macromolécula que tiene una unidad sim- cambios de pH.
ple repetida (monómero), algunos de los Los polielectrolitos catiónicos funcionan
cuales poseen cargas eléctricas o grupos como coagulantes (neutralización de car-
ionizables 6. gas).

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 El mayor beneficio obtenido con los flo- iones H3O- que ocasiona una disminución
culantes poliméricos es un mayor incre- de la estabilidad de la suspensión coloidal.
mento en el tamaño del flóculo, obtenién- Preferiblemente el PH debe quedar dentro
dose una más rápida sedimentación. Estos de la zona correspondiente al mínimo de
productos funcionan primariamente como solubilidad de los iones metálicos del coa-
floculantes de alto peso molecular, origi- gulante usado 8.
nando más eficientes y efectivos mecanis- Para sales de hierro la zona de PH es
mos de puentes. Esto contrasta con los mucho más amplia, alcanzándose el míni-
polielectrolitos catiónicos de menor peso mo de solubilidad 4 a pH>5.
molecular, los cuales funcionan como coa- El pH del medio en la coagulación tradi-
gulantes primarios (neutralización). Los flo- cional con hidróxido de aluminio ha
culantes no funcionan positivamente como demostrado que sólo coagula cuando es
coagulantes primarios excepto en casos inferior a 7.4 o superior a 8.5; sin embargo,
donde su carga es de menor orden 6. la eliminación de las materias orgánicas se
Las dosis de polímeros floculantes para efectúa mejor en medio ácido (pH inferior a
clarificación de aguas es normalmente muy 7.4) o como sucede con el hidróxido férrico
bajo, en el rango de 0.05-2.0 ppm; para con- que coagula a un PH superior a 6, pero el
trol de la contaminación de 1.0-10 ppm5. alto contenido de materia orgánica del agua
Con el desarrollo de macromoléculas relati- cruda proporcionará la formación de sales
vamente ligeras y muy cargadas, el campo orgánicas de hierro y el agua quedará colo-
de uso de los polielectrolitos se ha extendi- reada 2.
do a la coagulación, en ciertos casos favora- El coagulador férrico está indicado en la
bles 5,8. coagulación de aguas cuyo pH está com-
prendido entre 7.0 y 8.0, zona en la que el
sulfato de alúmina coagula muy mal. El coa-
Prueba de jarras gulador cúprico se utiliza en aguas alcali-
nas, en las que asegura su decoloración.
La prueba de jarra es la técnica más Este tipo de coagulante posee un poder de-
extensamente usada para determinar la sodorante muy acentuado y evita el desarro-
dosis de químicos y otros parámetros. En llo de algas en decantadores y filtros 4.
ella se tratan de simular los procesos de coa- La temperatura del agua también influye
gulación, floculación y sedimentación a grandemente en la efectividad de la coagu-
nivel de laboratorio. lación y en la velocidad de formación del
Existe en el mercado una gran variedad flóculo. Según disminuye la temperatura
de equipos para pruebas de jarras, pero en del agua debe aumentarse la dosis de pro-
toda su versatilidad debe radicar en utilizar ductos químicos usados para coagular, con
una serie de jarras al mismo tiempo y la el objetivo de lograr o asegurar la formación
posibilidad de variación de la velocidad de de flóculos adecuados 1.
agitación9 (r.p.m) El tiempo de mezclado del coagulante en
En este proceso influyen factores quími- el agua a tratar será el necesario para que el
cos e hidráulicos. Entre éstos tenemos: producto utilizado se difunda con la mayor
1. pH rapidez posible. El tiempo de coagulación es
2. Temperatura extraordinariamente breve, menos de un
3. Concentración de coagulante segundo y la utilización óptima del coagu-
4. Secuencia de aplicación de las sustancias lante exige que la neutralización sea total
químicas antes de que una parte del coagulante haya
5. Grado de agitación comenzado a precipitar 9.
6. Tiempo de sedimentación

El PH desempeña un papel muy impor- Grado de Agitación. Gradiente de

tante en el estudio de los fenómenos de coa- Mezclado 10
gulación-floculación, es así como una parte
de la carga de las partículas coloidales que Un criterio generalmente aceptado en
han absorbido iones OH-, queda destruida tratamiento de agua para describir la coagu-
por un aumento de la concentración de lación y la floculación es el gradiente de la

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mezcla. Por tal motivo, se puede tomar este Donde G es el gradiente de la mezcla, P
valor como un punto de partida para la es la potencia, V es el volumen del líquido y
comparación del trabajo en jarras de dife- μ es la viscosidad de la mezcla. Además, se
rentes tamaños y geometrías. ha establecido que la potencia disipada en
Aunque la literatura es abundante en la mezcla se puede expresar como:
información referida al uso de jarras de 2
litros, no lo es tanto para una jarra de 1 litro,
caso que es muy común en nuestro medio.
Por ejemplo, para jarras cuadradas,
sugiere los siguientes valores de gradiente donde n es la velocidad con la que gira el
en función de la velocidad de la agitación 10. agitador y C es una combinación de varios
factores que dependen de las propiedades
del líquido y de la forma y tamaño de las
paletas.
Lo anterior, permite obtener una figura
como la siguiente, con la que se puede
determinar qué velocidad de agitación en
una jarra de pruebas produce un gradiente
determinado.

Figura 2. Gráfico para determinar el gradiente

de velocidad, en función de la velocidad de la
agitación, para jarras cuadradas de dos litros.

Mientras que para jarras redondas de 2

litros, se sugiere:

Figura 4. Determinación de la velocidad de agi-

tación requerida para diferentes gradientes y
tipos de jarras utilizadas.

Figura 3. Gráfico para determinar el gradiente

de velocidad, en función de la velocidad de la Condiciones de la prueba de jarras
agitación, para jarras redondas de dos litros.
Debido a que la prueba de jarras es sólo
una simulación del proceso, es necesario
Con esta información sobre estas dos mantener las condiciones operacionales que
geometrías básicas, es posible obtener infor- existen en el proceso industrial como son:
mación para jarras más pequeñas, partiendo gradiente hidraúlico y tiempo en la mezcla
de algunos conceptos básicos: lenta y rápida, punto de aplicación de los
El gradiente, definido como una medida reactivos, el orden y el tiempo de dosifica-
de la frecuencia de los cambios de dirección ción de los mismos.
de un proceso de mezclado, puede ser cal-
culado con la expresión: 1. Mezcla rápida
El objetivo de la mezcla rápida es crear
la turbulencia o movimiento necesario en el
líquido contenido en la jarra para poner en
contacto los reactivos químicos con las par-
tículas coloidales del agua, modo de neutra-

ICIDCA No. 2, 2006 15

lizar sus cargas, desestabilizarlas y hacer completas. En las muestras viejas la turbi-
que se aglomeren en un corto período de dez del agua usualmente coagula más
tiempo 1. El tiempo de aplicación de la mez- facilmente que en las muestras frescas,
cla rápida depende de la clase del coagulan- debido a la inestabilidad de la suspensión
te. Por ejemplo, los polímeros se distribuyen coloidal; por lo que no se recomienda
más lentamente que los iones metálicos correr pruebas de jarras con más de dos
debido a su mayor molécula, por lo tanto horas de captadas 2.
requerirán mayor tiempo o mayor gradiente • La adición de químicos debe realizarse en
de velocidad que los coagulantes metálicos el mismo orden en que son añadidos en
hidrolizantes 1. planta o en el caso de la clarificación a
El tiempo y las rpm que se utilizan son nivel domiciliario. A las jarras se añaden
las siguientes 5: normalmente coagulantes, floculantes y/o
1-3 min, 30-100 rpm. Si la planta posee ajustadores de pH. Algunas plantas usan
una razón de mezcla rápida. Si la planta no el cloro para la desinfección, oxidando la
posee mezcla rápida definida se recomienda materia orgánica y eliminando parte del
de 15-60 segundos entre 40-60 rpm. color.
• Se debe tener cuidado de no demorar la
2. Mezcla lenta adición de los químicos si se necesita una
Generalmente, el tiempo de mezcla no adición simultánea de los mismos, ya que
exede de 15 minutos. Un tiempo excesivo se estarían alternando las condiciones de
puede crear calentamiento de la muestra la prueba.
originando una floculación más eficiente,
pero a su vez una pobre sedimentación, ya Criterios para la evaluación
que ocurre la liberación de los gases disuel- Para evaluar los resultados de una prue-
tos en el agua, formando burbujas que se ba de jarras no se siguen criterios conven-
adhieren a los flóculos y los hacen flotar 9. cionales o patrones universales y casi se
Es práctica de 3-15 min, 20-40 rpm. trata de un criterio particular del analista,
fabricante del equipo, operario de la planta
3. Reposo (Sedimentación)1 de acuerdo a su larga experiencia, etc., pero
Se recomiendan 30min. bajo la convicción que le da la certeza de
trabajar en las mismas condiciones experi-
Procedimientos para llevar una prueba de mentales y bajo los mismos criterios analíti-
jarras 4 cos. No obstante, en la práctica se observan
• Las soluciones químicas deben ser recién ciertos lineamientos a seguir para evaluar
preparadas. Mientras algunas soluciones una prueba de jarra, como son:
químicas se beneficien con el tiempo, la
mayoría se deterioran. Los resultados • Características de los flóculos: Tamaño,
obtenidos con muestras añejas no son uniformidad, velocidad de aparición,
representativas, el volumen de químicos a voluminosos, de poco peso, si son densos,
añadir en la jarra para obtener la dosis livianos y difusos, apenas puntos o micro-
deseada (ppm), puede calcularse: flóculos 1,4.
• Calidad del sobrenadante: La claridad o
Vx = D V / C 104 transparencia, es el criterio más importan-
te en la evaluación de una prueba de
Donde: jarras, ya que es lo que se persigue en la
Vx: ml de químico requerido en la jarra. clarificación del agua. Para ello la mayoría
D: Dosis de químico deseada, p.p.m. de las plantas disponen de turbidímetros.
V: Volumen de la muestra en la jarra, (ml) Se debe observar si el sobrenadante es
C: Concentración de químico en la solución totalmente transparente, semiturbio, tur-
madre, (%) bio, con apreciable cantidad de material
Factor: 104, ( p.p.m/%) suspendido (TSS), decantado, semidecan-
tado, entre otros 1,4.
• Las muestras para las pruebas deben ser lo • Velocidad de sedimentación de los flócu-
más representativa del sistema y en canti- los: Se puede tomar el tiempo que toman
dad suficiente para una serie de pruebas los flóculos para sedimentar, una vez que

16 ICIDCA No. 2, 2006

 se detiene la agitación en el equipo. Se REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
deben observar parámetros como: sedi-
mentación violenta, rápida, lenta, casi 1. Programa regional OPS/CEPIS de mejora-
nula, difusa, baja sedimentación 1. miento de la calidad del agua para consu-
Todo lo anterior se recoge en una obser- mo humano. 1992
vación visual cualitativa del proceso de cla- 2. Water treatment. Anónimo.2003
rificación, que recibe el nombre de nota de 3. Jan, SamiaA.A. Effectiveness of traditio-
floculación o índice de Willcomb, de la nal floculants as primary coagulants and
siguiente forma 4: coagulant aids for thr treatment of tropical
raw water with more
Tabla 1. Determinación del índice de Willcomb . than a thousand-fold
Indice Descripción fluctuation in turbity,
1990.
0 Floc coloidal . Ningún signo de aglutinación 4. Fontanills
2 Visible. Floc muy pequeño, casi imperceptible para Seisdedos, Luis
un observador no entrenado. Antonio. Una tecnolo-
4 Disperso. Floc bien formado pero uniformemente gía apropiada para la
distribuido. (Sedimenta muy lentamente o no clarificación de aguas
sedimenta). de consumo humano
6 Claro. Floc de tamaño relativamente claro. Precipita en poblaciones periur-
con lentitud . banas y rurales. Tesis
8 Bueno. Floc que se deposita fácil pero no de Maestría. 1998
completamente. 5. Marquez, C.
10 Excelente. Floc que se deposita todo dejando el agua Eduardo. Uso de flocu-
cristalina. lantes nacionales en la
potabilización de
aguas superficiales,
CONCLUSIONES Revista ingeniería hidraúlica, Vol.XV,
No.2,1994
• Para que el tratamiento de aguas residua- 6. Chedoba, Juan; Menéndez, Carlos y Pérez
les y de aguas para el consumo humano Olmo, J. Fundamentos teóricos de algunos
sea efectivo, se deben conocer primera- procesos para la purificación en aguas
mente las propiedades químicas y físicas residuales. 1996
del agua a tratar. 7. Water quality treatment. A Handbook of
• No hay una regla que permita deducir de public water supplies, 3er edition, Cap.
antemano cuál de los coagulantes y en qué 6.J.
dosis dará mejores resultados, por lo que 8. Water Poll. Inhibition of floculation pro-
siempre es recomendable efectuar ensayos cesses in systems containing organic wat-
de laboratorio. La eficiencia de los coagu- ter. Vol 55 N07. Pág 947, 1983
lantes en estudio, tanto en los laborato- 9. Prueba de Jarras http://www.gemini.udis-
rios, como en la práctica diaria de opera- trital.edu.co/comunidad/grupos/fluore-
ciones con agua, se determina con el equi- ciencia.
po de Pruebas de jarras. 10. Gradientes de Coagulación y
• La prueba de Jarras permite determinar la Floculación en una Prueba de Jarras
dosis óptima de coagulante y el pH óptimo http://www.sulfoquimica.com.co/grads.
de coagulación, por lo que se recomienda htm.
realizar este análisis preliminar, antes de
diseñar y/o arrancar una planta.

ICIDCA No. 2, 2006 17